Warszawa: Wykonywanie w okresie od 2013-01-02 do 2013-12-31 na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych


Numer ogłoszenia: 506340 - 2012; data zamieszczenia: 12.12.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - usługi


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , ul. Ząbkowska 41, 03-736 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 4921134, 4921135, faks 022 4921149.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.bip.urpl.gov.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa centralna.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Wykonywanie w okresie od 2013-01-02 do 2013-12-31 na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
usługi.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Wykonywanie na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych; łącznie 9 części zamówienia. Usługi podlegają wykonaniu w ww. okresie w ilości zleconej przez Zamawiającego.


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
98.30.00.00-6, 98.39.00.00-3.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 9.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych (PZP). Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, po ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadku wystąpienia grupy Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum albo spółka cywilna), żaden Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albo spółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponować odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z nw. informacjami szczegółowymi. INFORMACJE NA TEMAT KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH, DOŚWIADCZENIA I WYKSZTAŁCENIA OSÓB, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONYWANIU ZAMÓWIENIA (ODPOWIEDZIALNYCH ZA ŚWIADCZENIE USŁUG), NIEZBĘDNYCH DLA WYKONANIA PRZEZ TE OSOBY CZYNNOŚCI W RAMACH CZĘŚCI (POZYCJI) ZAMÓWIENIA: poz. 1 (1 osoba) - wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja lub chemia); znajomość prawodawstwa krajowego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych; znajomość zasad dotyczących dokumentacji w formacie CTD i e-CTD; biegła znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office); wiedza, poparta doświadczeniem w zakresie dokumentacji dotyczącej jakości produktów leczniczych dermatologicznych; poz. 2 (1 osoba) - wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja lub chemia); znajomość prawodawstwa krajowego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych; znajomość zasad dotyczących dokumentacji w formacie CTD i e-CTD; biegła znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office); umiejętność prowadzenia baz danych dotyczącej; wiedza, poparta doświadczeniem w zakresie metod analitycznych stosowanych w analizie substancji leczniczych; poz. 3, 4 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne, biologiczne lub pokrewne; 3-miesięczne doświadczenie w ocenie druków informacyjnych produktów leczniczych; ogólna znajomość przepisów prawa, dotyczących dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie produktów leczniczych; bardzo dobra znajomość języka angielskiego, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i innych urządzeń biurowych; poz. 5 (1 osoba) - wykształcenie wyższe; ogólna znajomość przepisów prawa dotyczących dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie produktów leczniczych; dobra znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 6, 7 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub biologiczne, znajomość problematyki immunologii i epidemiologii; bardzo dobra znajomość języka angielskiego; ogólna znajomość przepisów prawa polskiego i dyrektyw unijnych w zakresie produktów leczniczych, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 8 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne lub farmaceutyczne; 6-miesięczne doświadczenie w zakresie merytorycznej oceny druków informacyjnych; poz. 9 (1 osoba) - wykształcenie wyższe, podstawowa znajomość języka angielskiego, znajomość procedur rejestracyjnych produktów leczniczych, 2-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności administracyjnych przy ocenie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • INFORMACJE NA TEMAT KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH, DOŚWIADCZENIA I WYKSZTAŁCENIA OSÓB, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONYWANIU ZAMÓWIENIA (ODPOWIEDZIALNYCH ZA ŚWIADCZENIE USŁUG), NIEZBĘDNYCH DLA WYKONANIA PRZEZ TE OSOBY CZYNNOŚCI W RAMACH CZĘŚCI (POZYCJI) ZAMÓWIENIA: poz. 1 (1 osoba) - wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja lub chemia); znajomość prawodawstwa krajowego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych; znajomość zasad dotyczących dokumentacji w formacie CTD i e-CTD; biegła znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office); wiedza, poparta doświadczeniem w zakresie dokumentacji dotyczącej jakości produktów leczniczych dermatologicznych; poz. 2 (1 osoba) - wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja lub chemia); znajomość prawodawstwa krajowego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych; znajomość zasad dotyczących dokumentacji w formacie CTD i e-CTD; biegła znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office); umiejętność prowadzenia baz danych dotyczącej; wiedza, poparta doświadczeniem w zakresie metod analitycznych stosowanych w analizie substancji leczniczych; poz. 3, 4 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne, biologiczne lub pokrewne; 3-miesięczne doświadczenie w ocenie druków informacyjnych produktów leczniczych; ogólna znajomość przepisów prawa, dotyczących dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie produktów leczniczych; bardzo dobra znajomość języka angielskiego, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i innych urządzeń biurowych; poz. 5 (1 osoba) - wykształcenie wyższe; ogólna znajomość przepisów prawa dotyczących dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie produktów leczniczych; dobra znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 6, 7 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub biologiczne, znajomość problematyki immunologii i epidemiologii; bardzo dobra znajomość języka angielskiego; ogólna znajomość przepisów prawa polskiego i dyrektyw unijnych w zakresie produktów leczniczych, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 8 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne lub farmaceutyczne; 6-miesięczne doświadczenie w zakresie merytorycznej oceny druków informacyjnych; poz. 9 (1 osoba) - wykształcenie wyższe, podstawowa znajomość języka angielskiego, znajomość procedur rejestracyjnych produktów leczniczych, 2-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności administracyjnych przy ocenie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

    • wykaz osób, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, w szczególności odpowiedzialnych za świadczenie usług, kontrolę jakości lub kierowanie robotami budowlanymi, wraz z informacjami na temat ich kwalifikacji zawodowych, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych dla wykonania zamówienia, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności, oraz informacją o podstawie do dysponowania tymi osobami

  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, przedstawiając w tym celu w szczególności pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.bip.urpl.gov.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41a / 3.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
19.12.2012 godzina 10:00, miejsce: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41, Kancelaria Główna (pok. 020).


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Warszawa: Wykonywanie w okresie od 2013-01-02 do 2013-12-31 na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych


Numer ogłoszenia: 21632 - 2013; data zamieszczenia: 15.01.2013

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Usługi


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 506340 - 2012r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, ul. Ząbkowska 41, 03-736 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 4921134, 4921135, faks 022 4921149.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa centralna.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Wykonywanie w okresie od 2013-01-02 do 2013-12-31 na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Usługi.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Wykonywanie na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych; łącznie 9 części zamówienia. Usługi podlegają wykonaniu w okresie 12 miesięcy w ilości zleconej przez Zamawiającego.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
98.30.00.00-6, 98.39.00.00-3.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
poz.1 Wydział Oceny Dokumentacji Chemicznej, Farmaceutycznej i Biologicznej


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
31.12.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Joanna Bujnowska, {Dane ukryte}, {Dane ukryte}, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 25365,85 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    31200,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    31200,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    31200,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
poz.2 Wydział Oceny Dokumentacji Chemicznej, Farmaceutycznej i Biologicznej


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
31.12.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Paweł Pawłowski, {Dane ukryte}, {Dane ukryte}, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 25365,85 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    31200,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    31200,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    31200,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
poz.3 Wydział Oceny Druków Informacyjnych


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
31.12.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Justyna Michalak, {Dane ukryte}, {Dane ukryte}, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 25365,85 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    31200,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    31200,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    31200,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
4   


Nazwa:
poz.4 Wydział Oceny Druków Informacyjnych


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
31.12.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Maria Jaskulska, {Dane ukryte}, {Dane ukryte}, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 25365,85 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    31200,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    31200,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    31200,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
5   


Nazwa:
poz.5 Wydział Oceny Dokumentacji Klinicznej


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
31.12.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Ewa Zubala, {Dane ukryte}, {Dane ukryte}, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 25365,85 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    22800,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    22800,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    22800,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
6   


Nazwa:
poz.6 Wydział Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych Krwiopochodnych i Immunologicznych


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
31.12.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Emilia Mortka, {Dane ukryte}, {Dane ukryte}, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 25365,85 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    31200,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    31200,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    31200,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
8   


Nazwa:
poz.8 Wydział Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych Roślinnych, Homeopatycznych i Farmakopealnych


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
31.12.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Agata Świerk, {Dane ukryte}, {Dane ukryte}, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 25365,85 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    31200,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    31200,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    31200,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
9   


Nazwa:
poz.9 Wydział Oceny Dokumentacji Farmakologiczno-Toksykologicznej i Biorównoważności


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
31.12.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Krystyna Bzowska-Leszczyńska, {Dane ukryte}, {Dane ukryte}, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 11707,32 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    14400,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    14400,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    14400,00


  • Waluta:
    PLN.

Adres: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
woj. mazowieckie
Dane kontaktowe: email: zampubl@urpl.gov.pl
tel: 22 4921134, 4921135
fax: 224 921 149
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-12-18
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 50634020120
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-12-11
Rodzaj zamówienia: usługi
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 9
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.bip.urpl.gov.pl
Informacja dostępna pod: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41a / 3
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
98300000-6 Różne usługi
98390000-3 Inne usługi
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
poz.1 Wydział Oceny Dokumentacji Chemicznej, Farmaceutycznej i Biologicznej Joanna Bujnowska
Warszawa
2013-01-15 31 200,00
poz.2 Wydział Oceny Dokumentacji Chemicznej, Farmaceutycznej i Biologicznej Paweł Pawłowski
Warszawa
2013-01-15 31 200,00
poz.3 Wydział Oceny Druków Informacyjnych Justyna Michalak
Warszawa
2013-01-15 31 200,00
poz.4 Wydział Oceny Druków Informacyjnych Maria Jaskulska
Warszawa
2013-01-15 31 200,00
poz.5 Wydział Oceny Dokumentacji Klinicznej Ewa Zubala
Warszawa
2013-01-15 22 800,00
poz.6 Wydział Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych Krwiopochodnych i Immunologicznych Emilia Mortka
Radom
2013-01-15 31 200,00
poz.8 Wydział Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych Roślinnych, Homeopatycznych i Farmakopealnych Agata Świerk
Warszawa
2013-01-15 31 200,00
poz.9 Wydział Oceny Dokumentacji Farmakologiczno-Toksykologicznej i Biorównoważności Krystyna Bzowska-Leszczyńska
Warszawa
2013-01-15 14 400,00