122/12 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości nie przekraczającej 200 000 euro na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.

Łódź: 122/12 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości nie przekraczającej 200 000 euro na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.


Numer ogłoszenia: 4828 - 2013; data zamieszczenia: 03.01.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika , ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 6895910, 6895912, faks 042 6895911.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.kopernik.lodz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
122/12 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości nie przekraczającej 200 000 euro na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet nr 1 1. Szczypce biopsyjne jednorazowego użytku, łyżeczki owalne z okienkiem i igłą mocującą; łyżeczki uchylne do biopsji stycznych ; łyżeczki wykonane ze stali nierdzewnej o dwustopniowym ścięciu i gładkich krawędziach ; niebieska, teflonowa osłonka bezpieczna dla kanałów biopsyjnych endoskopów; długość narzędzia 2300mm, maksymalna średnica części wprowadzenej do endoskopu 2,45mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; w opakowaniu 20 sztuk oddzielnie zapakowanych w sterylne pakiety szczypiec; sterylizowane metodą napromieniowania promieniami gamma. szt. 3 2.Szczypce biopsyjne UCHYLNE (możliwość biopsji stycznej ) kolonoskopowe (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu Wydłużone Owalne z Okienkiem , Szczęki Aligatora i Ząb Szczura - 1 szt, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 3.Szczypce biopsyjne gastroskopowe UCHYLNE (możliwość biopsji stycznej ), OBROTOWE - z funkcją rotacji (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu Wydłużone Owalne z Okienkiem, Szczęki Aligatora i Ząb Szczura - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 4.Szczypce biopsyjne gastroskopowe UCHYLNE (możliwość biopsji stycznej ), OBROTOWE - z funkcją rotacji (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu Wydłużone Owalne z Okienkiem, Szczęki Aligatora i Ząb Szczura oraz Igła - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 5.Szczypce biopsyjne wielorazowego użytku; obie łyżeczki ruchome; łyżeczki typu szczęki aligatora z zębem szczura z okienkiem i igłą ; łyżeczki uchylne do biopsji stycznych ; maksymalna średnica części wprowadzanej do kanału endoskopu 2,4mm; długość robocza narzędzia 2300mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; narzędzie zdatne do sterylizacji w autoklawie ; 1 sztuka w opakowaniu szt. 2 6.Szczypce biopsyjne gastroskopowe (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu standardowe Owalne z Okienkiem i z Igłą - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 15 7.Szczypce biopsyjne kolonoskopowe (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu standardowe Owalne z Okienkiem i z Igłą - 1 szt, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 15 8.Szczypce biopsyjne wielorazowego użytku z jedną ruchomą łyżeczką , gastroskopowe; łyżeczki owalne; długość narzędzia 1550mm, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,4mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8; mogą być sterylizowane w autoklawie; jedna sztuka w opakowaniu szt. 2 9.Szczypce biopsyjne gastroskopowe (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu Owalne i Szczęki Aligatora - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 10.Szczypce biopsyjne gastroskopowe OBROTOWE - z funkcją rotacji (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu standardowe Okrągłe z Okienkiem - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 11.Zestaw jednorazowego użytku do endoskopowej resekcji śluzówki w górnym odcinku przewodu pokarmowego z miękką szeroką nasadką dystalną z rowkiem, zawiera cewnik rozpylający, igłę do ostrzykiwania, pętlę elektrochirurgiczną, nasadkę dystalną . op 10 12.Zestaw jednorazowego użytku do endoskopowej resekcji śluzówkowej w dolnym odcinku przewodu pokarmowego, zawiera cewnik rozpylający, igłę do ostrzykiwania, pętlę elektrochirurgiczną, op 10 Pakiet nr 2 1.Pętle do polipektomii: szt 100 Wykonane z plecionego drutu, Dostępne w wersji sztywnej, półsztywnej i miękkiej; Dostępne kształty: owalny, okrągły, półksiężycowy i heksagonalny, Dostępne średnice otwartej pętli od 13 do 27 mm, Długość robocza: 240 cm, Średnica zewnętrzna osłonki: 2.4 mm; Dostępne w opakowaniach po 10 szt. 2.Klipsy hemostatyczne jednorazowego użytku; szt 30 Z klipsem załadowanym do zestawu Z możliwością kilkukrotnego otwarcia i zamknięcia ramion klipsa przed całkowitym uwolnieniem, Dostępny w długościach pozwalających na stosowanie w gastro i kolonoskopie, Współpracujący z kanałem endoskopu o średnicy 2.8 mm, 3.Jednorazowe igły do ostrzykiwania, w teflonowej osłonce odpornej na załamania; wyposażone w mechanizm pozwalający na regulację długości wysuwania igły oraz jej blokadę w wybranej pozycji, średnica ostrza igły 23-25 G, długość ostrza 4-6 mm, długość całkowita 240 cm szt 30 4.Zestawy do opaskowania żylaków przełyku zawierający 7 podwiązek wykonanych z materiału hypoalergicznego; podwiązki zamontowane w sposób nieograniczający pola widzenia, wyposażony w giętki dren, przeznaczony do irygacji miejsca obliteracji, przyłączany do głowicy, zestaw z mechaniczną i dźwiękową sygnalizacją momentu uwolnienia podwiązki. szt 30 5.Elektroda do koagulacji bipolarnej z igłą do ostrzykiwania; średnica 7 Fr; długość 210 cm; średnica igły 25 G; minimalna średnica kanału roboczego 2.8 mm szt 3 6.Balony do poszerzania zwężeń jelitowych: szt 30 Balony o zmiennej średnicy, Z możliwością inflacji za pomocą kontrastu lub jego roztworu, Z zaokrąglonymi końcami pozwalającymi na obserwację miejsca dylatacji przez ścianę balonu, Z możliwością wprowadzania balonu po prowadniku (prowadnik w zestawie z balonem), Dostępne długości balonu: 5 - 6 cm, Dostępne średnice balonu: 6 - 8; 8 - 10; 10 - 12; 12 - 15; 15 - 18 i 18 - 20 mm, Długość robocza 240 cm, Współpracujące z kanałem endoskopu o śr. 2.8 mm, 7.Balony do poszerzania zwężeń przełykowych: szt 30 Balony o zmiennej średnicy, Z możliwością inflacji za pomocą kontrastu lub jego roztworu, Z zaokrąglonymi końcami pozwalającymi na obserwację miejsca dylatacji przez ścianę balonu, Zamontowane na drucie; z giętką atraumatyczną końcówką roboczą, Wymagana długość balonu: 8 cm, Wymagane średnice balonu: 6 - 8; 8 - 10; 10 - 12; 12 - 15; 15 - 18 i 18 - 20 mm, Długość robocza 180 cm, Współpracujący z kanałem endoskopu o śr. 2,8 mm, 8.Urządzenie do inflacji balonów przełykowo - jelitowych: szt 10 Współpracujące ze strzykawkami 60 cc, Pozwalający na inflację i deflację przy użyciu jednej ręki. 9.Strzykawki 60 cc, z manometrem: szt 60 Współpracujące z urządzeniem do inflacji, Pozwalające na pracę w granicach ciśnień 0 - 12 ATM, 10.Balony do poszerzania achalazji: szt 3 Długość balonu: 10 cm, Dostępne średnice balonów: 30, 35 i 40 mm, Długość robocza: 90 cm, Z markerami na obu końcach pozwalającymi na endoskopową i radiologiczną weryfikację jego położenia, W komplecie z prowadnikiem, 11.Pompka do inflacji i deflacji balonów do achalazji: szt 3 Z możliwością płynnej inflacji balonu do określonego ciśnienia, bez konieczności odłączania, Z manometrem pozwalającym na kontrolę ciśnienia wewnątrz balonu, 12.Zestaw do przezskórnej endoskopowej gastrostomii w wersji /Push/ i /Pull/, w rozmiarach 20 Fr i 24 Fr, wykonany z silikonu, z możliwością usunięcia zestawu przezskórnie (bez konieczności wykonywania endoskopii), zestaw wyposażony w port typu /Y/ z niezależnymi portami do odżywiania i podawania leków,z klamrą pozwalającą na szczelne zamknięcie drenu. Zestaw zawiera: dren PEG, igłę z mandrynem, pętlę do przeciągania drutu, drut do przeciągania drenu PEG, skalpel, obłożenie z otworem, komplet gazików z otworem, 2 zewnętrzne nasadki zabezpieczające dren PEG, nożyczki i pean.Op-2 zestawy szt 40 13.Stent do protezowania zwężeń jelitowych: szt 5 Dostępny w wersji do jelita grubego i dwunastnicy; Wykonany z nitinolu; Posiadający kołnierz o powiększonej średnicy ograniczający ryzyko migracji; Dostępne średnice stentów jelitowych: 22 i 25 mm; Średnica stentów dwunastniczych: 22 mm; Dostępne trzy długości stentów: 6 cm, 9 cm i 12 cm; Zamontowany na zestawie wprowadzającym pozwalającym na jego implantację przez kanał endoskopu o śr. 3.7 mm. (Max średnica systemu wprowadzającego - 10 Fr) i wyposażonym w system markerów RTG określających miejsce rozprężenia stentu; z możliwością otwierania, zamykania i zmiany położenia stentu w trakcie uwalniania. 14.Samorozprężalny, nitilolowy stent do protezowania zwężeńjelitowych. Stent: śr 25/30 mm, długość 57, 87, 117 mm. System wprowadzający : długość robocza 100 cm; max średnica 22 Fr. szt 5 15.Samorozprężalne stenty przełykowe: szt 5 Wyposażone w kołnierze antymigracyjne znajdujące się na obu końcach stentu, Uwalniane od końca dystalnego, Wykonane z nitinolu, Z możliwością repozycji lub usunięcia bezpośrednio po zaimplantowaniu, Dostępne w wersji pokrywanej na całej długości oraz z niepokrytymi końcami, Dostępne długości: 10, 12 i 15 cm, Dostępne średnice: 18 i 23 mm, System uwalniający: Średnica: 18.5 Fr, Dający możliwość uwolnienia stentu do 75% jego długości i w razie konieczności jego repozycji, Pozwalający na implantację stentu bez użycia aparatu RTG, 16.Samorozprężalne stenty przełykowe: szt 5 Z możliwością wyboru przez użytkownika sposobu uwalniania: od końca dystalnego lub proksymalnego; Wykonane z nitinolu; Długości stentów po pełnym rozprężeniu: 10, 12 i 15 cm; Zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 18 - 23 mm; Pokrywane tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek do wnętrza protezy i dającym możliwość uszczelniania przetok Fabrycznie zamontowane na zestawie wprowadzającym i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania; System uwalniający z markerami (widoczne w obrazie RTG i obrazie endoskopowym) pozwalającymi na jednoznaczne określenie miejsca położenia stentu po jego rozprężeniu. 17.Samorozprężalny, silikonowy stent przełykowy; śr zewnętrzna stentu 16-21 mm,długość stentu 90-150 mm; średnica systemu wprowadzającego 12 mm, Przeznaczony do protezowania nienowotworowych zwężeń przełyku, wykonany z siatki poliestrowej, pokrywany na całej długości tworzywem silikonowym, z markerami znajdującymi się na obu końcach i wśrodku stentu, widocznymi w obrazie endoskopowym i proieniach RTG. Możliwość usunięcia w okresie do 6 tygodni od momentu implantacji szt 5.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
nie dotyczy

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Informacja o dokumentach potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: a) Oryginalne ulotki producenta, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego asortymentu (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski). Zamawiający wymaga, aby zaoferowany sprzęt medyczny spełniał wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w związku z powyższym Zamawiający żąda, aby Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarczył do Apteki Szpitalnej następujące dokumenty: w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010r.: .Deklarację Zgodności Producenta - dla sprzętu medycznego medycznych wszystkich klas; .Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) - dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III; .dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn; .w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 17.09.2010r. (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) .w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie) lub, w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający na podstawie art. 144 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004. prawo zamówień publicznych przewiduje możliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: 1)wprowadzenia wyrobu medycznego lub udoskonalonego spełniającego parametry wymagane w SIWZ, pod warunkiem zachowania ceny jednostkowej netto na poziomie nie wyższym, niż wyrób objęty zamówieniem początkowym. Ewentualna zmiana wyrobu może być dokonana na pisemny wniosek Wykonawcy, poprzez zawarcie aneksu w którym dotychczasowy wyrób zostanie wykreślony i zastąpiony wyrobem zmodyfikowanym lub udoskonalonym, 2)wycofania wyrobu medycznego z produkcji. Wykonawca ma obowiązek zapewnić dostarczenie wyrobu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową pod warunkiem zachowania ceny jednostkowej netto na poziomie nie wyższym, niż wyrób objęty zamówieniem początkowym. Ewentualna zmiana wyrobu może być dokonana na pisemny wniosek Wykonawcy, poprzez zawarcie aneksu mocą którego nastąpi wykreślenie z umowy wyrobu wycofanego z produkcji i zastąpienie go wyrobem zamiennym, 3)podwyższenia stawki podatku VAT przy czym zmianie ulega jedynie cena netto, cena brutto pozostaje bez zmian. Nowe stawki będą obowiązywać strony wraz z wejściem w życie przepisów je regulujących. Każdorazowa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek Zamawiającego, 4)obniżenia stawki podatku VAT przy czym zmianie ulega jedynie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian. Nowe stawki będą obowiązywać strony wraz z wejściem w życie przepisów je regulujących. Każdorazowa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek Zamawiającego, 5)zmiany polegającej na zamianie wykorzystanego asortymentu obejmującego powyższą umowę na asortyment nie wykorzystany z tej umowy z zastrzeżeniem, iż całkowita wartość brutto umowy nie może ulec zmianie, zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności, 6)zmiany przedmiotowej/ wyrób medyczny zamienny/ jeśli wystąpi przejściowy brak wyrobu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu wyrobu zamiennego o parametrach nie gorszych od wyrobu objętego umową oraz przy zachowaniu ceny jednostkowej, zmiana nastąpi w formie aneksu do umowy w formie pisemnej pod rygorem nieważności, 7)w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, termin ten ulegnie przedłużeniu o kolejne 30 dni

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.kopernik.lodz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62 93-513 Łódź Dział Zamówień Publicznych.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
11.01.2013 godzina 10:00, miejsce: WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62 93-513 Łódź KANCELARIA SZPITALA.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET NR 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Szczypce biopsyjne jednorazowego użytku, łyżeczki owalne z okienkiem i igłą mocującą; łyżeczki uchylne do biopsji stycznych ; łyżeczki wykonane ze stali nierdzewnej o dwustopniowym ścięciu i gładkich krawędziach ; niebieska, teflonowa osłonka bezpieczna dla kanałów biopsyjnych endoskopów; długość narzędzia 2300mm, maksymalna średnica części wprowadzenej do endoskopu 2,45mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; w opakowaniu 20 sztuk oddzielnie zapakowanych w sterylne pakiety szczypiec; sterylizowane metodą napromieniowania promieniami gamma. szt. 3 2.Szczypce biopsyjne UCHYLNE (możliwość biopsji stycznej ) kolonoskopowe (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu Wydłużone Owalne z Okienkiem , Szczęki Aligatora i Ząb Szczura - 1 szt, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 3.Szczypce biopsyjne gastroskopowe UCHYLNE (możliwość biopsji stycznej ), OBROTOWE - z funkcją rotacji (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu Wydłużone Owalne z Okienkiem, Szczęki Aligatora i Ząb Szczura - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 4.Szczypce biopsyjne gastroskopowe UCHYLNE (możliwość biopsji stycznej ), OBROTOWE - z funkcją rotacji (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu Wydłużone Owalne z Okienkiem, Szczęki Aligatora i Ząb Szczura oraz Igła - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 5.Szczypce biopsyjne wielorazowego użytku; obie łyżeczki ruchome; łyżeczki typu szczęki aligatora z zębem szczura z okienkiem i igłą ; łyżeczki uchylne do biopsji stycznych ; maksymalna średnica części wprowadzanej do kanału endoskopu 2,4mm; długość robocza narzędzia 2300mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,8mm; narzędzie zdatne do sterylizacji w autoklawie ; 1 sztuka w opakowaniu szt. 2 6.Szczypce biopsyjne gastroskopowe (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu standardowe Owalne z Okienkiem i z Igłą - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 15 7.Szczypce biopsyjne kolonoskopowe (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu standardowe Owalne z Okienkiem i z Igłą - 1 szt, długość narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 15 8.Szczypce biopsyjne wielorazowego użytku z jedną ruchomą łyżeczką , gastroskopowe; łyżeczki owalne; długość narzędzia 1550mm, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,4mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8; mogą być sterylizowane w autoklawie; jedna sztuka w opakowaniu szt. 2 9.Szczypce biopsyjne gastroskopowe (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu Owalne i Szczęki Aligatora - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 10.Szczypce biopsyjne gastroskopowe OBROTOWE - z funkcją rotacji (wielorazowego użytku), łyżeczki biopsyjne typu standardowe Okrągłe z Okienkiem - 1 szt, długość narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm szt. 2 11.Zestaw jednorazowego użytku do endoskopowej resekcji śluzówki w górnym odcinku przewodu pokarmowego z miękką szeroką nasadką dystalną z rowkiem, zawiera cewnik rozpylający, igłę do ostrzykiwania, pętlę elektrochirurgiczną, nasadkę dystalną . op 10 12.Zestaw jednorazowego użytku do endoskopowej resekcji śluzówkowej w dolnym odcinku przewodu pokarmowego, zawiera cewnik rozpylający, igłę do ostrzykiwania, pętlę elektrochirurgiczną, op 10.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET NR 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Pętle do polipektomii: szt 100 Wykonane z plecionego drutu, Dostępne w wersji sztywnej, półsztywnej i miękkiej; Dostępne kształty: owalny, okrągły, półksiężycowy i heksagonalny, Dostępne średnice otwartej pętli od 13 do 27 mm, Długość robocza: 240 cm, Średnica zewnętrzna osłonki: 2.4 mm; Dostępne w opakowaniach po 10 szt. 2.Klipsy hemostatyczne jednorazowego użytku; szt 30 Z klipsem załadowanym do zestawu Z możliwością kilkukrotnego otwarcia i zamknięcia ramion klipsa przed całkowitym uwolnieniem, Dostępny w długościach pozwalających na stosowanie w gastro i kolonoskopie, Współpracujący z kanałem endoskopu o średnicy 2.8 mm, 3.Jednorazowe igły do ostrzykiwania, w teflonowej osłonce odpornej na załamania; wyposażone w mechanizm pozwalający na regulację długości wysuwania igły oraz jej blokadę w wybranej pozycji, średnica ostrza igły 23-25 G, długość ostrza 4-6 mm, długość całkowita 240 cm szt 30 4.Zestawy do opaskowania żylaków przełyku zawierający 7 podwiązek wykonanych z materiału hypoalergicznego; podwiązki zamontowane w sposób nieograniczający pola widzenia, wyposażony w giętki dren, przeznaczony do irygacji miejsca obliteracji, przyłączany do głowicy, zestaw z mechaniczną i dźwiękową sygnalizacją momentu uwolnienia podwiązki. szt 30 5.Elektroda do koagulacji bipolarnej z igłą do ostrzykiwania; średnica 7 Fr; długość 210 cm; średnica igły 25 G; minimalna średnica kanału roboczego 2.8 mm szt 3 6.Balony do poszerzania zwężeń jelitowych: szt 30 Balony o zmiennej średnicy, Z możliwością inflacji za pomocą kontrastu lub jego roztworu, Z zaokrąglonymi końcami pozwalającymi na obserwację miejsca dylatacji przez ścianę balonu, Z możliwością wprowadzania balonu po prowadniku (prowadnik w zestawie z balonem), Dostępne długości balonu: 5 - 6 cm, Dostępne średnice balonu: 6 - 8; 8 - 10; 10 - 12; 12 - 15; 15 - 18 i 18 - 20 mm, Długość robocza 240 cm, Współpracujące z kanałem endoskopu o śr. 2.8 mm, 7.Balony do poszerzania zwężeń przełykowych: szt 30 Balony o zmiennej średnicy, Z możliwością inflacji za pomocą kontrastu lub jego roztworu, Z zaokrąglonymi końcami pozwalającymi na obserwację miejsca dylatacji przez ścianę balonu, Zamontowane na drucie; z giętką atraumatyczną końcówką roboczą, Wymagana długość balonu: 8 cm, Wymagane średnice balonu: 6 - 8; 8 - 10; 10 - 12; 12 - 15; 15 - 18 i 18 - 20 mm, Długość robocza 180 cm, Współpracujący z kanałem endoskopu o śr. 2,8 mm, 8.Urządzenie do inflacji balonów przełykowo - jelitowych: szt 10 Współpracujące ze strzykawkami 60 cc, Pozwalający na inflację i deflację przy użyciu jednej ręki. 9.Strzykawki 60 cc, z manometrem: szt 60 Współpracujące z urządzeniem do inflacji, Pozwalające na pracę w granicach ciśnień 0 - 12 ATM, 10.Balony do poszerzania achalazji: szt 3 Długość balonu: 10 cm, Dostępne średnice balonów: 30, 35 i 40 mm, długość robocza: 90 cm, Z markerami na obu końcach pozwalającymi na endoskopową i radiologiczną weryfikację jego położenia, W komplecie z prowadnikiem, 11.Pompka do inflacji i deflacji balonów do achalazji: szt 3 Z możliwością płynnej inflacji balonu do określonego ciśnienia, bez konieczności odłączania, Z manometrem pozwalającym na kontrolę ciśnienia wewnątrz balonu, 12.Zestaw do przezskórnej endoskopowej gastrostomii w wersji /Push/ i /Pull/, w rozmiarach 20 Fr i 24 Fr, wykonany z silikonu, z możliwością usunięcia zestawu przezskórnie (bez konieczności wykonywania endoskopii), zestaw wyposażony w port typu /Y/ z niezależnymi portami do odżywiania i podawania leków,z klamrą pozwalającą na szczelne zamknięcie drenu. Zestaw zawiera: dren PEG, igłę z mandrynem, pętlę do przeciągania drutu, drut do przeciągania drenu PEG, skalpel, obłożenie z otworem, komplet gazików z otworem, 2 zewnętrzne nasadki zabezpieczające dren PEG, nożyczki i pean.Op-2 zestawy szt 40 13.Stent do protezowania zwężeń jelitowych: szt 5 Dostępny w wersji do jelita grubego i dwunastnicy; Wykonany z nitinolu; Posiadający kołnierz o powiększonej średnicy ograniczający ryzyko migracji; Dostępne średnice stentów jelitowych: 22 i 25 mm; Średnica stentów dwunastniczych: 22 mm; Dostępne trzy długości stentów: 6 cm, 9 cm i 12 cm; Zamontowany na zestawie wprowadzającym pozwalającym na jego implantację przez kanał endoskopu o śr. 3.7 mm. (Max średnica systemu wprowadzającego - 10 Fr) i wyposażonym w system markerów RTG określających miejsce rozprężenia stentu; z możliwością otwierania, zamykania i zmiany położenia stentu w trakcie uwalniania. 14. Samorozprężalny, nitilolowy stent do protezowania zwężeńjelitowych. Stent: śr 25/30 mm, długość 57, 87, 117 mm. System wprowadzający : długość robocza 100 cm; max średnica 22 Fr. szt 5 15. Samorozprężalne stenty przełykowe: szt 5 Wyposażone w kołnierze antymigracyjne znajdujące się na obu końcach stentu, Uwalniane od końca dystalnego, Wykonane z nitinolu, Z możliwością repozycji lub usunięcia bezpośrednio po zaimplantowaniu, Dostępne w wersji pokrywanej na całej długości oraz z niepokrytymi końcami, Dostępne długości: 10, 12 i 15 cm, Dostępne średnice: 18 i 23 mm, System uwalniający: Średnica: 18.5 Fr, Dający możliwość uwolnienia stentu do 75% jego długości i w razie konieczności jego repozycji, Pozwalający na implantację stentu bez użycia aparatu RTG, 16.Samorozprężalne stenty przełykowe: szt 5 Z możliwością wyboru przez użytkownika sposobu uwalniania: od końca dystalnego lub proksymalnego; Wykonane z nitinolu; Długości stentów po pełnym rozprężeniu: 10, 12 i 15 cm; Zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 18 - 23 mm; Pokrywane tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek do wnętrza protezy i dającym możliwość uszczelniania przetok Fabrycznie zamontowane na zestawie wprowadzającym i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania; System uwalniający z markerami (widoczne w obrazie RTG i obrazie endoskopowym) pozwalającymi na jednoznaczne określenie miejsca położenia stentu po jego rozprężeniu. 17.Samorozprężalny, silikonowy stent przełykowy; śr zewnętrzna stentu 16-21 mm,długość stentu 90-150 mm; średnica systemu wprowadzającego 12 mm, Przeznaczony do protezowania nienowotworowych zwężeń przełyku, wykonany z siatki poliestrowej, pokrywany na całej długości tworzywem silikonowym, z markerami znajdującymi się na obu końcach i wśrodku stentu, widocznymi w obrazie endoskopowym i proieniach RTG. Możliwość usunięcia w okresie do 6 tygodni od momentu implantacji szt 5.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.