Zakup i dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych

Bytom: Zakup i dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych


Numer ogłoszenia: 364768 - 2011; data zamieszczenia: 04.11.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny Nr 1 , ul. Żeromskiego 7, 41-902 Bytom, woj. śląskie, tel. 032 3963266, 3863332, faks 032 2816765.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  http://www.szpital1.bytom.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiot zamówienia podzielony został na niżej wymienione pakiety (części): Pakiet I: Dezynfekcja rąk Preparat alkoholowy do odkażania rąk i skóry: - chroniący i pielęgnujący skórę rąk - z aktywna substancją - etanol - działający na B, F,V. Pakiet II: Dezynfekcja rąk przed zabiegami operacyjnymi Łagodny, alkoholowy środek w żelu do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk personelu oparty etanol i siedem substancji pielęgnujących, bez grup fenolowych, Spektrum działania B,Tbc,F,V (Noro, Rota, HIV, HBV, HCV, Polio, Adeno). Czas dezynfekcji chirurgicznej do 3 minut. Do każdego dozownika pompka dozująca.. * zaoferowany środek dezynfekcyjny musi być kompatybilny z posiadanymi dozownikami Zamawiającego - TYP DERMADOS Pakiet III: Dezynfekcja skóry przed iniekcjami i punkcjami Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami, szczepieniami, bezbarwny, bezjodowy, bez grup fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota, HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min. Pakiet IV: Dezynfekcja powierzchni dużych i sprzętu 1.Płynny, skoncentrowany preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych i wyposażenia, bez aldehydów, aktywnego chloru, związków utleniających oraz pochodnych fenolowych. Spektrum działania: B, V, F, HIV, HCV, Tbc, MRSA. Aktywny wobec Legionella pneumophilia, Stężenie: 0,25%, Czas działania: 15 minut. Może być używany obecności pacjentów o przyjemnym zapachu. 2.Preparat do dezynfekcji powierzchni zanieczyszczonych materiałem organicznym wyrobów medycznych. Na bazie aktywnego tlenu, nie zawiera aldehydów. Spektrum działania: B, F, V (HIV, HCV, Rota, Adeno, Polio) Tbc i sporów. Czas działania 1 godzina 3.Fenolowy środek do dezynfekcji instrumentów, powierzchni oraz sprzętu laboratoryjnego o szerokim spektrum aktywności biobójczej. Rekomendowany do dezynfekcji plwocin gruźliczych i powierzchni w przypadku wystąpienia gruźlicy. Pakiet V: Preparaty do błon śluzowych 1.Preparat gotowy do użycia: - antyseptyk do ran o błon śluzowych oraz skóry, - alternatywa skuteczna dla dotychczas stosowanych substancji aktywnych np. PVP, jod, organiczne związki rtęci; - dobrze tolerowany przez błony śluzowe i skórę, nie powodujący podrażnienia ran; - nie ulegające wchłanianiu substancje aktywne; - bezbarwny nie pozostawiający plam; - w składzie między innymi: dichlorowodorek octenidyny -0,1g 2.Preparat zawierający kompleksowy związek jodu z poli (1-winyl - 2-pirolidonem) - wodny roztwór związku jodowo-poliwidonowego do odkażania skóry i śluzówek; - działanie: B F, Tbc - inaktywująco na wirusy; - pierwotniakobójczy. Pakiet VI: Preparaty do dezynfekcji sprzętów laparoskopowych Preparat w postaci koncentratu na bazie czwartorzędowych związków amonowych do dezynfekcji narzędzi posiadających szerokie spektrum działania: B, F, MRSA, V (HIV, HBV, BVDV, Vaccinia) Mycobacterium Terre, działający w stężeniu 1% i czasie 15minutV, Tbc - do 30 minut Pakiet VII: Dezynfekcja narzędzi Preparat do dezynfekcji manualnej narzędzi na bazie nadwęglanu sodu, bez aktywatora, nie zawierający aldehydów, Chloru, QAV, pochodnych benzenu i fenolu. Przeznaczony do myjek ultradźwiękowych, bezwonny w roztworze, w granulkach. Przygotowanie roztworu w wodzie o temperaturze pokojowej. Spektrum i czas działania: B, F, V, Tbc - do 10 minut, S - do 3 godzin Pakiet VIII: Preparat czyszczący Gotowy do użytku roztwór myjący do gruntownego usuwa alginianu i cementu i plam z cynku i eugenolu na wyposażeniu, narzędziach i skór, usuwa z jodu i inne barwne plamy po zabiegach operacyjnych , w skład wchodzą m.in. naturalne terpeny pomarańczowe i lanolina, nie zawiera zasad ani mydła, ma właściwości natłuszczające. Pakiet IX: Preparaty do pielęgnacji skóry narażonej na odleżyny i zapobiegające powstawaniu odleżyn 1. Płyn pielęgnacyjny do ciał, zapobiegający powstawaniu odleżyn, zawierający oleje z drzewa eukaliptusowego o działaniu antybakteryjnym i antygrzybicznym, nawilżający i uelastyczniającym skórę, o przyjemnym zapachu 2.Olejek do pielęgnacji skóry narażonej na odleżyny, z zaburzonym mikrokrążeniem, zawierający naturalne oleje z rokitnika, aloesu, jojoby i nagietka, o właściwościach nawilżających i natłuszczających zapobiegających powstawaniu odleżyn i odparzeń, oraz pękaniu i pierzchnięciu skóry Pakiet X: Preparaty myjąco - dezynfekujące, dezynfekcyjne do endoskopów giętkich i sztywnych 1.Preparat nie wymagający aktywacji, mieszania, rozcieńczania: - zawierający 2 % aldehyd glutarowy do dezynfekcji wysokiego stopnia termolabilnych narzędzi oraz sprzętu endoskopowego do wielokrotnego stosowania w okresie 30 dni; - ze spektrum działania - B, F, V, Tbc - 10 minut; - działanie sporobójcze 1 godzina; - wymagana paski testowe sprawdzające aktywność roztworu roboczego. 2.Preparat trójenzymatyczny dezynfekcyjno - myjący w płynie: -rozpuszczający albuminy, glikogen oraz trójglicerydy; - przeznaczony do dezynfekcji i mycia zanieczyszczonych substancjami organicznymi narzędzi i sprzętu medycznego wykonanego z tworzyw sztucznych i gumy; - neutralne pH roztworu roboczego; - stabilność roztworu 24 godziny; - możliwość użycia manualnego i w myjkach ultradźwiękowych; - spektrum i czas działania B, V, F, Tbc, - 10 minut Pakiet XI: Dezynfekcja skóry pacjenta przed zabiegami 1.Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami, szczepieniami, bezbarwny, bezjodowy, bez grup fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota, HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min. 2Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami, szczepieniami, barwiony, bezjodowy, bez grup fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota, HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min. Pakiet XII: Preparat do wstępnej dezynfekcji narzędzi chirurgicznych Preparat w postaci piany do zwilżania i wstępnej dezynfekcji zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych zawierający kompleks trójenzymatyczny (PROTEAZA, LIPAZA, AMELAZA) aktywny wobec B, Tbc, F, V, (HIV, HBV, HCV) Pakiet XIII: Środki myjące do rąk przed zabiegami chirurgicznymi 1. Emulsja do pielęgnacyjnego mycia zniszczonej lub wrażliwej skóry: nie zawiera barwników i mydła oraz związków alkalicznych, hipoalergiczna pH 5 - 6 odpowiadające odczynowi skóry z alantoiną łagodzącą podrażnienia skóry, zawiera białka powierzchniowo czynne, betainy oraz środki powierzchniowo czynne na bazie naturalnych surowców, przeciwdziała wysuszeniu i podrażnieniom skóry rąk na skutek częstego kontaktu z wodą i środkami dezynfekcyjnymi 2.Emulsja do pielęgnacyjnego mycia zniszczonej lub wrażliwej skóry: nie zawiera barwników i mydła oraz związków alkalicznych, hipoalergiczna pH 5 - 6 odpowiadające odczynowi skóry z alantoiną łagodzącą podrażnienia skóry, zawiera białka powierzchniowo czynne, betainy oraz środki powierzchniowo czynne na bazie naturalnych surowców, przeciwdziała wysuszeniu i podrażnieniom skóry rąk na skutek częstego kontaktu z wodą i środkami dezynfekcyjnymizaoferowany środek dezynfekcyjny musi być kompatybilny z posiadanymi dozownikami Zamawiającego - TYP ELS 500ml i TLS 1000ml Pakiet XIV: Preparaty przeznaczone do pielęgnacji i ochrony narzędzi 1.Płynny środek do konserwacji narzędzi medycznych, włącznie z giętkimi endoskopami oraz wszelkiego rodzaju przedmiotami stalowymi. Z dodatkiem oleju silikonowego na bazie dimethylpolysiloxanu. Gaz napędowy (propan/butan). Nie zawierający freonu. 2.Pielęgnacyjny spray do narzędzi medycznych, włącznie ze sztywnymi endoskopami oraz wszelkiego rodzaju przedmiotami stalowymi. Na bazie białego oleju medycznego. Gaz napędowy (propan/ butan). Nie zawierający freonu. Pakiet XV: Środki pielęgnacyjne przeznaczone dla pacjentów 1.Preparat w postaci pianki gotowy do użycia, przeznaczony do łagodnego mycia i pielęgnacji skóry pacjentów obłożnie chorych, php neutralne dla skóry, zawierający łagodne środki myjące które mogą być stosowane na podrażniona skórę bez użycia wody i mydła. Dobrze wchłanialny, zawierający alantoinę która wspomogą odbudowę i regenerację oraz prowitaminę D-panthenol łagodzącą podrażnienia i zaczerwienienia skóry. Przetestowany dermatologiczny Pakiet XVI: Środki pielęgnacyjne dla personelu medycznego 1.Emulsja do codziennej pielęgnacji rąk, zawierająca bisabolol i dekspantenol. Nie zawiera barwników o pH ok.6. Pakiet XVII: Środki przeznaczone do mycia ciała pacjenta przed zabiegami Preparat służący do dekontaminacji ciała pacjenta oraz do higienicznego mycia rąk. Oparty o triclosan, nie zawierający mydła, chlorheksydyny, alkoholi , pochodnych octenidyny i biguanidyny . Nie powodujący podrażnień o pH 5,0 - 5,5Spektrum działania: B (MRSA i ORSA),V (HBV, HIV Pakiet XVIII: Szybka dezynfekcja powierzchni i miejsc trudno dostępnych Preparat do dezynfekcji małych powierzchni na bazie alkoholi ( alkohol etylowy, alkohol izopropylowy) oraz czwartorzędowych soli amoniowych, nie zawierający aldehydów, gotowy do użycia. Spektrum działania: B, F, V (Polio, Adeno), MRSA, w czasie do 1 minuty, Tbc w czasie do 2 min. Pakiet XIX: Preparat myjąco - dezynfekcyjny instrumentów do myjek ultradźwiękowych Preparat do mycia i dezynfekcji instrumentów z metali, tworzyw sztucznych, szkła, materiałów termolabilnych, do myjek ultradźwiękowych, z dodatkiem ihibitorów korozji na bazie substancji aktywnej nielotnej glukoprotaminy. Okres przydatności do użycia 14 dni.. Pakiet XX: Preparat myjąco - dezynfekcyjny do powierzchni wrażliwych na działanie alkoholi i głowic USG Preparat w postaci aktywnej piany do mycia i dezynfekcji wyrobów medycznych, inkubatorów i małych powierzchni roboczych. Bez zawartości alkoholu etylowego i chlorków. Gotowy do użycia, opakowanie z końcówką spieniającą. Pakiet XXI: Środki do dezynfekcji endoskopów optycznych i wideoendoskopów 1.detergentowy skoncentrowany preparat myjący do myjni endoskopowej, w którego skład wchodzą niejonowe środki powierzchniowe, glikol. Przeznaczony do maszynowego mycia endoskopów giętkich w urządzeniu typu ETD3. Kanister przygotowany do automatycznego dozowania 2.skoncentrowany preparat dezynfekcyjny do myjni endoskopowej zawierający kwas octowy, kwas nadoctowy, nadtlenek wodoru. Spektrum działania: bakterie, grzyby, wirusy, prędki gruźlicy. Usuwający zanieczyszczenia organiczne. Przeznaczony do dezynfekcji chemiczno-termicznej w myjni automatycznej typu ETD3. Kanister przygotowany do automatycznego dozowania 3. skoncentrowany aktywator do w/w preparatu dezynfekcyjnego Kanister przygotowany do automatycznego dozowania Zaoferowane środki dezynfekcyjne dla pakiety XI muszą być kompatybilne z posiadanymi przez szpital endoskopami optycznymi i wideoendoskopami GIF TYP Q 1445,CF TYP Q145.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 21.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Rozpoczęcie: 01.01.2012.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
brak

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ - w przypadku zaoferowania produktu leczniczego: 1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 3 do specyfikacji);

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 3 do specyfikacji);

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 3 do specyfikacji);

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 3 do specyfikacji);

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  3.1 kserokopię dokumentu uprawniającego do używania i obrotu zaoferowanymi wyrobami medycznymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2010 r. Nr 93 poz. 896 z późn. zm.) - dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako wyroby medyczne, 3. 2. pozwolenie na obrót produktem biobójczym na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U z 2007 Nr 39 poz. 252)- dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze; 3.3. pozwolenie na obrót produktem leczniczym zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53 poz. 533 z późn. zm.) - dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze; 3.4. wpis do Krajowego Systemu Informowania o kosmetykach zgodnie z Ustawą o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 (Dz. U. 42, poz. 473 z późn. zm.)- dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako kosmetyk 3.5. dokument (etykieta, ulotka, folder) wg którego będzie można zweryfikować wszystkie parametry techniczne wymagane przez Zamawiającego w formularzu cenowym (stwierdzenie zgodności oferowanego produktu z opisem) z zaznaczeniem, którego pakietu i pozycji dotyczy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza. Przed podpisaniem umowy Wykonawca którego oferta zostanie wybrana dla danego pakietu zobowiązany będzie przedstawić Zamawiającemu karty charakterystyk zaproponowanych preparatów

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen w poniższym brzmieniu: 1. zmianę cen jednostkowych asortymentu objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. 2. zmianę cen jednostkowych asortymentu objętego umową na cenę niższą niż ustalona w umowie z zastrzeżeniem warunków dotyczących ich jakości określonych w SIWZ 3. zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital1.bytom.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Specjalistyczny nr 1 ul. Żeromskiego 7 41-902 Bytom Zamówienia Publiczne (blok III, piętro IV, pok.3).

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
14.11.2011 godzina 08:30, miejsce: Szpital Specjalistyczny nr 1 ul. Żeromskiego 7 41-902 Bytom Zamówienia Publiczne (blok III, piętro IV, pok.3).

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie