TI Tytuł Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
ND Nr dokumentu 165966-2014
PD Data publikacji 17/05/2014
OJ Dz.U. S 95
TW Miejscowość POTULICE
AU Nazwa instytucji Zakład Karny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 13/05/2014
DT Termin 24/06/2014
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
33690000 - Różne produkty lecznicze
OC Pierwotny kod CPV 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
33690000 - Różne produkty lecznicze
RC Kod NUTS PL613
IA Adres internetowy (URL) http://www.zp.sw.gov.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

17/05/2014    S95    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu

2014/S 095-165966

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Zakład Karny
al. Parkowa 1
Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Beata Rychter
89-120 Potulice
POLSKA
Tel.: +48 525874440
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.plbeata.rychter@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.zp.sw.gov.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Zakład Karny
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Porządek i bezpieczeństwo publiczne
Inny: Zakład Karny w Potulicach
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 9/2014).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Zakład Karny w Potulicach, al. Parkowa 1, 89-120 Potulice. Apteka Szpitalna Zakłady Karnego w Potulicach.

Kod NUTS PL613

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części). Szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.
12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:
1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).
2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1 (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.
13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji: 445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności.
Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.
3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.
5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
1 225 850,97.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 135 047,19 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Grupa 1
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000

3)Wielkość lub zakres
478 102,18.
Szacunkowa wartość bez VAT: 516 350,35 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Grupa 2
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33610000, 33630000, 33650000, 33660000, 33670000

3)Wielkość lub zakres
213 292,60.
Szacunkowa wartość bez VAT: 197 493,15 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Grupa 3
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33610000, 33620000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000

3)Wielkość lub zakres
103 826,14.
Szacunkowa wartość bez VAT: 96 135,31 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Grupa 4
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33620000

3)Wielkość lub zakres
3 418,39.
Szacunkowa wartość bez VAT: 3 165,18 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Grupa 5
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33610000

3)Wielkość lub zakres
35 100,19.
Szacunkowa wartość bez VAT: 32 500,18 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Grupa 6
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33660000

3)Wielkość lub zakres
50 612,89.
Szacunkowa wartość bez VAT: 46 863,79 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Grupa 7
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000

3)Wielkość lub zakres
181 770,48.
Szacunkowa wartość bez VAT: 168 306 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Grupa 8
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33650000

3)Wielkość lub zakres
64697.83
Szacunkowa wartość bez VAT: 59 905,40 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Grupa 9
1)Krótki opis
Szczególowy opis w SIWZ.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33650000

3)Wielkość lub zakres
56 782,08.
Szacunkowa wartość bez VAT: 52 576 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Rozpoczęcie 1.7.2014. Zakończenie 30.6.2015
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1) grupa 1: 12 000 PLN;
2) grupa 2: 5.000 PLN;
3) grupa 3: 2.000 PLN;
4) grupa 4: 60 PLN;
5) grupa 5: 800 PLN;
6) grupa 6: 1 000 PLN;
7) grupa 7: 5 000 PLN;
8) grupa 8: 1 200 PLN;
9) grupa 9: 1 000 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Warunki finansowe i płatnicze określone w SIWZ.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: 1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 1, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę 1 - 9;
2) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę 6;
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą, że spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
2) posiadania wiedzy i doświadczenia;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy wykażą brak podstaw do wykluczenia z niniejszego postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.
3. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w niniejszym postępowaniu.
1) Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: „spełnia” lub „nie spełnia” poszczególne warunki.
2) W celu wykazania spełnienia warunku określonego w art. 22 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, który został również określony w SIWZ w rozdziale VIII pkt 1. ppkt 1), wykonawca musi wykazać się posiadaniem aktualnego zezwolenia wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego, a w przypadku grupy 6 uprawniony do obrotu środkami odurzającymi i psychotropowymi.
3) Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału określonych w art. 22 ust. 1 i w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, które zostały również określone w SIWZ w rozdziale VIII pkt 1 i pkt 2, na podstawie złożonych do oferty oświadczeń i dokumentów, o których mowa w SIWZ rozdział IX.
Oświadczenia i dokumenty, jakie wykonawcy mają dostarczyć w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu.
1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej siwz w rozdziale VIII pkt 1, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2 do SIWZ).
2) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę na grupę 1–9;
3) aktualne zezwolenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające, że wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi – dotyczy wykonawców, którzy złożą ofertę
na grupę 6;
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, tj. warunków określonych w niniejszej SIWZ w rozdziale VIII pkt 2, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej SIWZ – rozdział VIII pkt 3, wykonawca składa do oferty następujące dokumenty:
1) podpisane oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia (załącznik nr 3 do SIWZ);
2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym art. 24 ust.1 pkt 4–8 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert;
7) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp wykonawca składa do oferty: zgodnie z art. 26 ust. 2d ustawy Pzp listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331, z pózn. zm.) albo informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (załącznik nr 4 do SIWZ).
4. Wyjaśnienia:
1) Wykonawcy wspólnie ubiegających się o zamówienie (np. konsorcjum, spółka cywilna) do oferty dołączają:
a) pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, które zawiera m.in.: nazwy i adresy członków np. konsorcjum lub spółki cywilnej, nazwę i adres pełnomocnika, zakres pełnomocnictwa, datę udzielenia pełnomocnictwa oraz podpisy przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
b) oświadczenie wyszczególnione w pkt 1 ppkt 1) podpisane przez pełnomocnika lub wszystkich uprawnionych przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
c) dokumenty wyszczególnione w pkt 1. ppkt 2)–3) składane są przez minimum jednego wykonawcę tworzącego np. konsorcjum, spółkę cywilną;
d) dokumenty i oświadczenie wyszczególnione w pkt 2 od ppkt 1) do ppkt 7) złożone przez wszystkich wykonawców tworzących np. konsorcjum, spółkę cywilną.2) Wszystkie dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt 1, 2 i 3 składane są w oryginale lub kopii. Jeżeli wykonawca przedłoży kopię dokumentu to potwierdza go i podpisuje na każdej stronie przez osobę(y) uprawnioną do podpisania oferty, z dopiskiem „za zgodność z oryginałem”.
3) Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 4) i ppkt 6) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesięczne przed upływem terminu składania ofert;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 2 ppkt 5) i ppkt 7) – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 7), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Terminy wystawiania powyższych dokumentów stosuje się odpowiednio do dokumentów określonych w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 7).
7) Dokumenty sporządzone w języku obcym składane są do oferty wraz z tłumaczeniem na język polski.
8) W przypadku wątpliwości dotyczących treści dokumentów oraz formy ich składania w niniejszym postępowaniu, rozstrzygającym jest Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r. poz. 231).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1) podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2 do siwz).
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1) podpisane oświadczenie, o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik nr 2 do siwz).
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
Znak sprawy 9/2014 – dostawa środków farmaceutycznych.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
24.6.2014 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 24.6.2014 - 12:15

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
13.5.2014
TI Tytuł Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
ND Nr dokumentu 180235-2014
PD Data publikacji 30/05/2014
OJ Dz.U. S 103
TW Miejscowość POTULICE
AU Nazwa instytucji Zakład Karny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 26/05/2014
DT Termin 24/06/2014
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
33690000 - Różne produkty lecznicze
OC Pierwotny kod CPV 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
33690000 - Różne produkty lecznicze
RC Kod NUTS PL613

30/05/2014    S103    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu

2014/S 103-180235

Zakład Karny, al. Parkowa 1, Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Beata Rychter, Potulice89-120, POLSKA. Tel.: +48 525874440. Faks: +48 525874400. E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl beata.rychter@sw.gov.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 17.5.2014, 2014/S 95-165966)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000

Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu

Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia

Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego

Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne

Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów

Środki lecznicze dla układu oddechowego

Różne produkty lecznicze

Zamiast: 

Sekcja II. 1.5) Przedmiot zamówienia

Krótki opis zamówienia lub zakupu

Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).Szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogąulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznychpotrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostekchorobowych, których nie można przewidzieć).

1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszymterminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.

11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:

1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu iodwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.

12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:

1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostekśrodka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przezZamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środkafarmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje koniecznośćzaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, tozaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np.tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).

2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowcówfarmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiającydopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie naopakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typuminimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danegoproduktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.

13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środkafarmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancjęczynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) wformularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą

Dz.U./S S95

17/05/2014

165966-2014-PL

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne nadostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

3/11

17/05/2014S95

http://ted.europa.eu/TED

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne nadostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

3/11

Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przezupoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobachmedycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklaracjęzgodności.

Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.

15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwsządostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.

16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.

1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego wPotulicach.

2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniemwarunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywaniedanego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawcadołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.

3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach orazjednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.

5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.

Powinno być: 

Sekcja II. 1.5) Przedmiot zamówienia

Krótki opis zamówienia lub zakupu

Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części). Szczególowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).

1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.

2. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:

1) w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.

3. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:

1) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/globulek a także fiolek/ ampułek / ampułko strzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).

2) w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.

4. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą

Dz.U./S S95

17/05/2014

165966-2014-PL

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

3/11

17/05/2014S95

http://ted.europa.eu/TED

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

3/11

Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

5. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności.

Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.

6. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.

7. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.

1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.

2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.

3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.

5) Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
ND Nr dokumentu 208975-2014
PD Data publikacji 21/06/2014
OJ Dz.U. S 118
TW Miejscowość POTULICE
AU Nazwa instytucji Zakład Karny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 18/06/2014
DT Termin 10/07/2014
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
33690000 - Różne produkty lecznicze
OC Pierwotny kod CPV 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
33690000 - Różne produkty lecznicze
RC Kod NUTS PL613

21/06/2014    S118    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu

2014/S 118-208975

Zakład Karny, al. Parkowa 1, Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Beata Rychter, Potulice89-120, POLSKA. Tel.: +48 525874440. Faks: +48 525874400. E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl beata.rychter@sw.gov.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 17.5.2014, 2014/S 95-165966)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000

Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu

Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia

Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego

Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne

Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów

Środki lecznicze dla układu oddechowego

Różne produkty lecznicze

Zamiast: 

Sekcja II 1.5. Przedmiot zamówienia

Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).

Szczegółowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.

Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).

1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.

11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:

1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/

drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki/

kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie.

12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1–6 i 9:

1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/

globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. =

18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np.

tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).

2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/

wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych – czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past,

zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości – pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1(np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.

13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą

Dz.U./S S95

17/05/2014

165966-2014-PL

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

3/11

17/05/2014S95

http://ted.europa.eu/TED

Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej

3/11

Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 445, 411, 461, 319 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku(pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji:

445, 411, 461, 319 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności.

Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.

15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.

16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.

1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.

2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.

3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00–14:30.

5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

24.6.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

24.6.2014 (12:15)

Powinno być: 

Sekcja II 1.5. Przedmiot zamówienia

Zamówienie dotyczy dostaw środków farmaceutycznych, które zostały podzielone na 9 grup (części).

Szczegółowe informacje w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – rozdział III – Przedmiot zamówienia.Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).

1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.

11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:

1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki

o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione

w opisie parametry - np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie. W grupie 8 dopuszcza się zmiany z ampułko – strzykawek

na wstrzykiwacze.

12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1-6 i 9:

1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.

a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu

b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary

c) w kolumnie 11 - koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).

2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych - czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości - pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1 (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.

13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.

14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 230, 319, 393, 445, 411, 461 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji: 230, 319, 393, 445, 411, 461 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.

15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.

16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.

1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.

2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.

3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.

4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.

5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

10.7.2014 (12:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

10.7.2014 (12:15)


TI Tytuł Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
ND Nr dokumentu 269679-2014
PD Data publikacji 07/08/2014
OJ Dz.U. S 150
TW Miejscowość POTULICE
AU Nazwa instytucji Zakład Karny
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 05/08/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
33690000 - Różne produkty lecznicze
OC Pierwotny kod CPV 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000 - Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
33630000 - Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego
33640000 - Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
33650000 - Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne
33660000 - Produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłów
33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
33690000 - Różne produkty lecznicze
RC Kod NUTS PL613
IA Adres internetowy (URL) http://www.zp.sw.gov.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

07/08/2014    S150    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu

2014/S 150-269679

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Zakład Karny
al. Parkowa 1
Punkt kontaktowy: Zakład Karny w Potulicach
Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Beata Rychter
89-120 Potulice
POLSKA
Tel.: +48 525874440
E-mail: beata.rychter@sw.gov.pl, anna.strzelczyk@sw.gov.pl jakub.niekrasz@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.zp.sw.gov.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Zakład Karny
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Porządek i bezpieczeństwo publiczne
Inny: Zakład Karny w Potulicach
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawy środków farmaceutycznych (znak sprawy 9/2014).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Zakład Karny w Potulicach Aleja Parkowa 1,89-120 Potulice, Apteka Szpitalna Zakładu Karnego w Potulicach.

Kod NUTS PL613

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia są dostawy artykułow farmaceutycnych do Zakładu Karnego w Potulicach, które zostało podzielone na 9 części. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć).
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od Zamawiającego.
11. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1. w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki
o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione
w opisie parametry - np. podzielność tabletki/kapsułki, rozpuszczalność w jamie ustnej itp. ampułek na fiolki i odwrotnie. W grupie 8 dopuszcza się zmiany z ampułko – strzykawek
na wstrzykiwacze.
12. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań w grupie 1-6 i 9:
1. dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek / ampułkostrzykawek (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11.
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 - koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w góre“ tj.: np. podaną w tabletkach, to zaokrągla liczbę opakowań do całości, pod warunkiem, że zaokrąglenie zawsze będzie „w górę”, np. 17,7 op. = 18 op. lub 17,1 op. = 18 op. Niedopuszczalne jest zaniżanie przez wykonawcę całkowitej ilości jednostek (np. tabletek, ampułek itp.) środków farmaceutycznych określonych w siwz).
2. w odniesieniu do pozostałych produktów, za wyjątkiem poz. 192, 163 oraz wszelkich produktów do infuzji/wstrzykiwań/przygotowywania leków parenteralnych - czyli np. w odniesieniu do maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli oraz surowców farmaceutycznych, zawierających w polu „postać“ określenie „surowiec farmaceutyczny“) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości - pojemności opakowań na zasadzie opisanej w pkt. 12 ppkt 1) wyłącznie na opakowania mniejsze, z zastrzeżeniem braku możliwości oferowania kropli do oczu/ucha w opakowaniach typu minimsy/jednorazowe ampułki. Zamiana na opakowania większe będzie akceptowana wyłącznie w stosunku 1:1 (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15- gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz Zamawiający.
13. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
14. Wszystkie produkty za wyjątkiem pozycji 230, 319, 393, 445, 411, 461 w Grupie 1 muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne. W przypadku pozycji: 230, 319, 393, 445, 411, 461 dopuszcza się status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego Wykonawca wraz z pierwszą dostawą dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
15. Dla pozycji: 4, 5, 56, 138, 176, 209, 216, 325, 373, 381, 444 w Grupie 1 Zamawiający wraz z pierwszą dostawą dostarcza Kartę Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej.
16. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1. Dostawy w/w środków farmaceutycznych do apteki szpitala, zlokalizowanej na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2. Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku określonych przez producenta. Jeżeli przechowywanie danego produktu wymaga specjalnych warunków (np. przechowywanie w chłodnym miejscu) wykonawca dołącza do dostawy test, potwierdzający te warunki w czasie transportu.
3. Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz jednakowe i zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4. Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.
5. Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33610000, 33620000, 33630000, 33640000, 33650000, 33660000, 33670000, 33690000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 524 791,83 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
9/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 95-165966 z dnia 17.5.2014

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: 1 Część nr: 2 - Nazwa: Grupa 2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp.z o.o. i PHF Hurt Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
E-mail: przetargi@urtica.pl
Tel.: +48 717826640
Faks: +48 717826643

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 213 292,60 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 156 858,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 2 Część nr: 3 - Nazwa: Grupa 3
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
00-203 Warszawa
POLSKA
E-mail: dzial.przetargow@sanofi.com
Tel.: +48 222800861
Faks: +48 222800605

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 103 826,14 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 62 673,03 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 3 Część nr: 4 - Nazwa: Grupa 4
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Sanofi-Aventis Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
00-203 Warszawa
POLSKA
E-mail: dzial.przetergow@sanofi.com
Tel.: +48 222800861
Faks: +48 222800605

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 418,39 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 462,94 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 4 Część nr: 6 - Nazwa: Grupa 6
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

NEUCA S.A.
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
E-mail: wojciech.piras@neuca.pl
Tel.: +48 327861348
Faks: +48 327861352

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 50 612,89 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 345,76 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 5 Część nr: 7 - Nazwa: Grupa 7
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjum firm PGF URTICA Sp.z o.o. i PGF Hurt Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA
E-mail: przetargi@urtica.pl
Tel.: +48 717826640
Faks: +48 717826643

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 181 770,49 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 162 490,50 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 6 Część nr: 8 - Nazwa: Grupa 8
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

ROCHE POlska Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
02-672 Warszawa
POLSKA
E-mail: pl.przetargi@roche.com
Tel.: +48 222605161
Faks: +48 223451527

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 64 697,84 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 56 881,40 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: 7 Część nr: 9 - Nazwa: Grupa 9
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
4.8.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Konsorcjim firm: PGF URTICA Sp.z o.o. i PGF Hurt Sp.z o.o.
{Dane ukryte}
54-613 Wrocław
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 56 782,08 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 52 080 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: są określone w ustawie Pzp.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: www.uzp.pl
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.8.2014

Adres: al. Parkowa 1, 89-120 Potulice
woj. KUJAWSKO-POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: anna.strzelczyk@sw.gov.pl
tel: +48 525874440
fax: +48 525874400
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-06-24
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 16596620141
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-05-17
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 370 dni
Wadium: 28060 ZŁ
Szacowana wartość* 935 333 PLN  -  1 403 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 9
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: http://www.zp.sw.gov.pl
Informacja dostępna pod: Zakład Karny
Aleja Parkowa 1, 89-120 Potulice, woj. kujawsko-pomorskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33610000-9 Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
33620000-2 Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Grupa 2 Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp.z o.o. i PHF Hurt Sp. z o.o.
Wrocław
2014-08-04 156 858,00
Grupa 3 Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Warszawa
2014-08-04 62 673,00
Grupa 4 Sanofi-Aventis Sp.z o.o.
Warszawa
2014-08-04 2 462,00
Grupa 6 NEUCA S.A.
Toruń
2014-08-04 31 345,00
Grupa 7 Konsorcjum firm PGF URTICA Sp.z o.o. i PGF Hurt Sp.z o.o.
Wrocław
2014-08-04 162 490,00
Grupa 8 ROCHE POlska Sp.z o.o.
Warszawa
1970-01-01 56 881,00
Grupa 9 Konsorcjim firm: PGF URTICA Sp.z o.o. i PGF Hurt Sp.z o.o.
Wrocław
2014-08-04 52 080,00