TI Tytuł Polska-Katowice: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 57932-2016
PD Data publikacji 20/02/2016
OJ Dz.U. S 36
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 16/02/2016
DD Termin składania wniosków o dokumentację 30/03/2016
DT Termin 30/03/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca
33157800 - Urządzenia do podawania tlenu
33194110 - Pompy infuzyjne
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca
33157800 - Urządzenia do podawania tlenu
33194110 - Pompy infuzyjne
IA Adres internetowy (URL) www.gczd.katowice.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

20/02/2016    S36    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Urządzenia medyczne

2016/S 036-057932

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa sprzętu i aparatury medycznej (I).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (I).
Podział przedmiotu zamówienia na pakiety:
numer Pakietu Przedmiot zamówienia
1. Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt.
(wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)
2. Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów.
3. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
4. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.
5. Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33157800, 33123210, 33194110

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt.
(wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)
2. Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów.
3. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
4. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.
5. Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 251 296,29 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)
1)Krótki opis
Rozbudowa systemu monitorowania – kardiomonitory 16 szt wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali.
Parametry wymagane*:
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016;
Kardiomonitory – 16 szt;
Kardiomonitory z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia);
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa;
Parametry ogólne:
Monitor o konstrukcji modułowej z wymiennymi modułami możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje w postaci wymiennych modułów;
Waga monitora z akumulatorem max. 9 kg.;
Możliwość rozbudowy o zdalny, bezprzewodowy sterownik monitorów, pozwalający na obsługę monitorów z odległości kilku metrów;
Chłodzenie konwekcyjne;
(bez użycia wentylatorów);
Tryb „Stand by”;
Funkcja „stoper”;
Ekran;
Ekran kolorowy, pojedynczy z aktywną matrycą TFT. Przekątna ekranu min. 14" – max 16”;
Prezentacja min. 12 krzywych dynamicznych na ekranie bez użycia funkcji wyświetlania 12 odpr. EKG. Możliwość wybierania kolorów przez użytkownika.
Rozdzielczość ekranu: min. 1024 x 768 dpi;
„Duże Liczby”;
Obsługa:
Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim;
Komunikacja z użytkownikiem poprzez ekran dotykowy;
Zasilanie;
Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz ±10 %;
Zasilanie z wbudowanego akumulatora min. 60 minut pracy.
Praca w sieci:
Monitor z funkcją pracy w sieci LAN. Komunikacja pomiędzy monitorami: podgląd krzywych oraz danych cyfrowych z poszczególnych stanowisk. Komunikacja pomiędzy monitorami bez użycia specjalnych serwerów i centrali z możliwością podglądu wszystkich stanowisk;
Wydruki na drukarce laserowej podłączonej do sieci monitorowania dostępne w monitorze lub centrali;
Możliwość rozbudowy o przesyłanie danych do sieci informatycznej szpitala poprzez protokół HL7;
Alarmy;
Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych;
Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika.
Min. 3 stopniowy system zawieszenia alarmów. Alarmy techniczne z podaniem przyczyny alarmu.
Historia alarmów min. 400 przypadków wraz z min. 4 krzywymi.
Możliwość ustawienia eskalacji alarmów dla saturacji tj. po przekroczeniu ustawionych kryteriów alarm zmienia się z „ostrzeżenia” na krytyczny;
Automatyczne ustawianie granic alarmowych;
Zapamiętywanie danych;
Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 24 godzin;
Jednoczasowa prezentacja min. 5 parametrów w trendzie graficznym.;
Funkcja „holterowska” min. 4 różnych krzywych dynamicznych z ostatnich min. 24 godzin. Długość wyświetlanej krzywej min. 60 sek;
Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów obok odpowiadających im krzywych dynamicznych;
Synchronizacja czasowa pomiędzy trendami: tabelarycznymi, graficznymi i funkcja holterowską Tj. zaznaczone zdarzenie na jednym z rodzajów trendów jest automatycznie zaznaczone przy przejściu na pozostałe bez konieczności wyszukiwania na skali czasu;
Mierzone parametry;
EKG;
— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1-V6) po podłączeniu kabla 10 odprowadzeniowego.
— Monitor wyposażony w funkcję analizy 12 odprowadzeniowego EKG z opisem wraz z tworzeniem raportów.
— Automatyczna zmiana monitorowanego odprowadzenia w razie uszkodzenia lub odłączenia.
— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 15-300 ud/min.
— Zakres alarmów min.: 15-300 ud./min.
Wybór rodzaju wykrywanego QRS dla noworodków, dzieci i dorosłych;
Analiza odcinka ST;
Ciągła analiza odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym, jednoczasowo (krzywe oraz wartości odcinka ST) z min. 12 odprowadzeń. Trendy ST z min. 24 godzin;
Zmiana punktów pomiarowych odcinka ST;
Min. zakres pomiarowy: -20 ÷ (+)20 mm;
Analiza arytmii;
Rozpoznawanie min. 22 rodzajów zaburzeń w monitorze;
Oddech;
Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę;
Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.;
Pomiar bezdechu w zakresie;
min. 10 – 40 sekund;
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi;
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczna;
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 0 – 4 godzin. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej – alarmy dla każdej wartości.
Zakres pomiarowy min:
20 – 270 mmHg;
Tryb Stazy Żylnej;
Funkcja automatycznego wyzwolenia pomiaru NIBP w przypadku wykrycia przez monitor przekroczenia granic alarmowych ciśnienia skurczowego;
Pomiar saturacji;
Pomiar SpO2 w technologii Masimo, z prezentacją krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna.
Zakres pomiarowy SpO2 min: 1 – 100 %;
Zakres pomiarowy pulsu min.: 30 – 240 ud./min.;
Pomiar temperatury;
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).;
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.
Zakres pomiarowy min.: 0 – 45 ºC.;
Inwazyjny pomiar ciśnienia krwi;
Pomiar ciśnienia: tętniczego, OCŻ, PA, RA, LA. Możliwość podłączenia czujnika do ICP.
"Prezentacja krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej dla ciśnień: tętniczego, PA lub wartości średniej dla ciśnień: OCŻ, RA, LA, ICP. Alarmy dla każdej wartości ciśnienia. Min. zakres pomiarowy:
— 40 – (+) 300 mmHg.";
Pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej. Możliwość zmiany przez użytkownika w dowolnym momencie wyświetlanego parametru z PPV na SPV lub odwrotnie
Pomiar kapnografii – pomiar na min 8 stanowiskach.
"Pomiar w strumieniu głównym dla pacjentów zaintubowanych. Pomiar przy uzyciu metody ilościowej. Pomiar stężenia dwutlenku węgla w gazach wdechowych oraz wydechowych.
Prezentacja cyfrowa.
Prezentacja krzywej kapnograficznej.
CO2: min. 0 – 150 mmHg.
Oddech: min. 3 – 150 odd./min.
Pomiar na 8 dowolnych stanowiskach;
Mozliwość pomiaru na istniejących monitorach";
przestrzeń martwa w adapterach jednorazowych do pomiaru CO2 max. 1ml;
Możliwość pomiaru wartości ciśnienia OCŻ mierzony zawsze w tym samym pkt cyklu oddechowego;
Kompatyblność wszystkich akcesoriów z posiadananymi monitorami serii BSM 3000;
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie wspomagające terapię sepsy poprzez narzędzia do wizualizacji EGDT w postaci wykresów z obszarami docelowymi lub protokołu badań przesiewowych w kierunku ciężkiej posocznicy i monitorowaniu jej terapii;
Możliwość rozbudowy o ciągły pomiar rzutu minutowego serca CCO bez udziału serwisu. . Pomiar możliwy z jednego dostępu naczyniowego, nie wymagający kalibracji;
"Możliwość rozbudowy pomiar EEG. Monitorowanie min.4 kanałów EEG jednocześnie z użyciem elektrod podskórnych, miseczkowych i możliwością dowolnego rozmieszczenia elektrod na głowie pacjenta. Pomiar i prezentacja co najmniej:
SEF, MDF, TP, CSA, PPF %Delta, %Theta, %Alfa, %Beta";
Możliwość rozbudowy monitora o wyświetlanie danych z respiratorów stacjonarnych. Możliwość podłączenia min. 5 różnych producentów respiratorów. Podać obsługiwane urządzenia;
Wyposażenie:
— Kabel EKG-16 szt.;
— zestaw min. 160 zestawów (po 3 szt.) jednorazowych elektrod do pomiaru EKG wraz z przewodami.;
— wężyk łączący mankiet z monitorem, dla niemowląt –16 szt.;
— mankiety jednorazowe dla niemowląt (3 różne rozmiary po 10 szt. z każdego rozmiaru) x 16;
— wielorazowy czujnik do pomiaru saturacji typu „Y” – 16 szt.;
— przewód do podłączenia czujnika saturacji -16 szt.;
— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej – 16 szt.;
— osłonki na czujnik temp wew. – min. 160 szt.;
— interfejs/adapter do podłączenia jednorazowych przetworników IBP kompatybilny ze standardem BD – 16 szt.;
— czujnik do pomiaru CO2 w strumieniu głównym – min. 8 szt.;
— jednorazowe adaptery pomiarowe do CO2 min. 240 szt.;
Mocowanie:
4 szt. – mocowanie do szyn, 6 szt. – mocowanie do ściany, 6 szt. – na półkach;
Inne:
Komunikacja z aparatem w języku polskim;
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą;
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu;
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne;
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski;
Okres gwarancji: 5 lat;
Centrala monitorujaca – 1 szt. wraz z rozbudową istniejącej centrali;
Parametry wymagane*;
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016;
Centrala monitorująca – 1 szt;
Centrala monitorująca z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Parametry techniczne:
Monitorowanie min. 11 stanowisk pacjenta. Wyposażona w pojedynczy ekran typu LCD-TFT, kolorowy, min. 24”. Rozdzielczość wyświetlania min. 1 920x1 200.
Ilość jednocześnie wyświetlanych przebiegów dynamicznych (krzywych) z jednego monitora przyłóżkowego: min. 2 krzywe. Identyfikacja łóżka, na którym wystąpił alarm na ekranie centrali.
Podgląd dowolnego pełnego ekranu monitora z sieci.
Trendy graficzne i tabelaryczne z min. 96h.
Archiwizacja z min 120 godzin, min 6 krzywych dynamicznych (nie tylko EKG) z każdego stanowiska.
Interpretacja, analiza 12 odprowadzeń EKG wraz z raportami.
Komunikacja z użytkownikiem poprzez "mysz" i klawiaturę – oprogramowanie w języku polskim.
Wielostopniowe alarmy monitorowanych parametrów min. 3 stopnie.
Historia alarmów: min. 1 000.
Sieć monitorowania LAN do komunikacji z monitorami stacjonarnymi.
Przesyłanie alarmów z monitorów przyłóżkowych do centrali oraz pomiędzy monitorami.
Możliwość przesyłania danych pomiędzy monitorami a centralą oraz pomiędzy monitorami również w razie wyłączenia centrali.
Interaktywna komunikacja centrali z monitorami. Możliwość regulacji granic alarmów z centrali w monitorach przyłóżkowych.
Możliwość ręcznego uruchomienia pomiaru NIBP w monitorze z monitora centralnego.
Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych.
Drukarka laserowa format A4. Wydruki danych cyfrowych oraz krzywych dynamicznych z centrali oraz monitorów przyłóżkowych – stanów alarmowych oraz na życzenie użytkownika. Wydruki z monitorów przyłóżkowych zapewnione w razie uszkodzenia monitora centralnego.
Powyższa współpraca możliwa ze wszystkimi oferowanymi monitorami.
Kompatybiloność z posiadanymi monitorami serii BSM 3000.
Rozbudowa istniejącej centrali.
Rozbudowa istniejącej centrali do min. 12 stanowisk.
rekonfiguracja istniejącej sieci monitorowania celem dostosowania do rozbudowago systemu monotorowania.
Inne:
Komunikacja z aparatem w języku polskim;
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą;
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu;
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne;
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski;
Okres gwarancji: 5 lat.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33157800, 33123210, 33194110

3)Wielkość lub zakres
Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt
Centrala 1 szt ( wraz z rozbudową istniejącej centrali ).
Szacunkowa wartość bez VAT: 592 592,59 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów
1)Krótki opis
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016
Zestaw składający się z 6 pomp strzykawkowych, oraz 1 stacji dokującej na minimum 6 pomp o parametrach opisanych poniżej.
Pompy z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia);
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa;
Parametry ogólne:
Zestaw składający się z 6 pomp strzykawkowych, oraz 1 stacji dokującej na minimum 6 pomp o parametrach opisanych poniżej.
Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz;
Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22;
Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1: Klasa II, typ CF;
Wymagania podstawowe:
Pompa strzykawkowa do podawania dożylnego, dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi;
Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny;
Każda pompa wyposażona we wszystkie niezbędne akcesoria umożliwiające pracę w stacji dokującej jak również poza nią, czyli w systemie jako pojedyncza pompa.
Zasilanie z akumulatora wewnętrznego minimum 10 godz. przy przepływie 5 ml/godz.;
Masa pompy wraz z uchwytem do mocowania na stojaku lub szynie maksymalnie 2,2 kg;
Możliwość mocowania pompy do rury pionowej, kolumny lub poziomej szyny przy pomocy uchwytu na stałe wbudowanego w pompę.
Zatrzaskowe mocowanie w opcjonalnej stacji dokującej wraz z zaciskiem i uchwytem do przenoszenia.
Zintegrowana z obudową rączka do przenoszenia urządzenia;
Mocowanie strzykawki;
Mocowanie strzykawki do czoła pompy;
Cała strzykawka stale widoczna podczas pracy pompy – możliwość odczytania objętości ze skali oraz wizualnej kontroli procesu infuzji;
Pełne mocowanie strzykawki możliwe zarówno przy włączonej jak i wyłączonej pompie – system obsługiwany całkowicie manualnie
Osłona tłoka strzykawki uniemożliwiająca wciśnięcie tłoka strzykawki zamontowanej w pompie.
Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostępnych na rynku polskim);
Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki;
Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji, ograniczenie bolusa < 0,2 ml;
Programowanie infuzji;
Zakres szybkości infuzji 0,1 – 1200 ml/godz.;
Funkcja programowania infuzji co 0,01 w zakresie min. 0,1 – 9,99 ml/godz;
Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu;
Możliwość programowania infuzji w jednostkach masy: ng, μg, mg, U, kU, mmol, mol, Kmol, cal i kcal – na kg masy ciała pacjenta lub nie, na czas (na 24godziny, godzinę oraz minutę).
Bolus podawany na żądanie bez konieczności wstrzymywania trwającej infuzji;
Trzy rodzaje bolusa:
— Ręczny – szybkości podaży 50 – 1 200 ml/h;
— Programowany – dawka lub objętość/czas: 0,1-99,9 jednostek / 0,1 – 1200 ml, automatyczne wyliczenie czasu;
— Z ręki manualne przesunięcie tłoka strzykawki z funkcją zliczania podanej objętości EMERGENCY.
Dokładność mechanizmu pompy +/- 1 %.
Wypełnienie linii 3 tryby:
— Obowiązkowy;
— Nieobowiązkowy;
— Zalecany.
Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 999,9 ml.
Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 96 godzin.
Dawka inicjująca. Dawka lub objętość/ czas: 0,1-99,9 jednostek /00 min. 1- 59 minut, automatyczne obliczanie infuzji.
Ciągły pomiar ciśnienia w linii zobrazowany w postaci piktogramu na ekranie pompy.
Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji – przynajmniej 20 poziomów.
Funkcja KVO (Keep Vein Open).
Zróżnicowana prędkość KVO z możliwością programowania szybkości:
— od 0,1 do 5 ml/h;
— zapis ustawień.
Sygnalizacja wahań ciśnienia w linii. Pozwalająca przewidzieć niebezpieczeństwo pojawienia się okluzji lub nieszczelności.
Rejestr na 1 500 zdarzeń zapisywany w czasie rzeczywistym.
Funkcja – przerwa (standby) w zakresie od 1 min do 24 godzin programowany co 1 minutę z funkcją automatycznego startu infuzji po zaprogramowanej przerwie.
Panel sterowania.
Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny).
Wskaźnik pracy pompy widoczne z min.5 metrów.
Klawiatura symboliczna.
Komunikaty tekstowe w języku polskim.
Funkcja wyświetlania trendów objętości, szybkości infuzji oraz ciśnienia.
Wbudowana w pompę możliwość dopasowana ustawień oraz zawartości menu do potrzeb oddziału.
Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.).
Układ alarmów.
Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń.
Alarm pustej strzykawki.
Alarm przypominający- zatrzymana infuzja.
Alarm okluzji.
Alarm rozłączenia linii – spadku ciśnienia.
Alarm rozładowanego akumulatora.
Alarm braku lub źle założonej strzykawki.
Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki.
Alarm informujący o uszkodzeniu urządzenia.
Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora.
Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki.
Alarm wstępny przed końcem infuzji.
Pozostałe:
Instrukcja obsługi w języku polskim.
Możliwość komunikacji przez port USB bezpośrednio z pompą.
Możliwość transmisji danych:
z pompy, możliwość połączenia w sieć;
z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą;
Stacja dokująca.
Ogólne:
Spełnia wymagania „CE”, nr certyfikatu.
Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce.
Ochrona przed wilgocią wg EN 60601-1 min IP 22.
Wymagania podstawowe:
Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne zasilanie minimum 6 oferowanych pomp strzykawkowych.
Zatrzaskowe mocowanie oferowanych pomp w stacji dokującej wraz z umieszczonym na pompie uchwytem mocującym do stojaka lub szyny oraz uchwytem transportowym.
Dowolna zmiana miejsca pomp strzykawkowych w stacji bez konieczności wyjmowania innych pomp – możliwość niezależnego umieszczania i wyjmowania pomp w i z stacji.
Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne podłączenie zasilania po umieszczeniu pompy w stacji.
Masa stacji dokującej maksymalnie 6 kg bez stojaka.
Możliwość mocowania stacji dokującej do rury pionowej (stojaki lub kolumny). Stacja dokująca wyposażona w stojak o zwiększonej nośności wyposażony w wieszak z minimum dwoma mocowaniami i podstawę jezdną wyposażoną w pięć kółek minimum jedno kółko z blokadą..
Wymagania dodatkowe dla całego zestawu:
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą.
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu.
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Okres gwarancji: 36 miesięcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33157800, 33123210, 33194110

3)Wielkość lub zakres
Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów.
Szacunkowa wartość bez VAT: 144 444,44 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
1)Krótki opis
Parametry wymagane*:
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016.
Respirator Noworodkowy sztuk 3.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia).
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa.
Parametry ogólne:
Respirator dla wcześniaków, niemowląt i dzieci od minimum 0,5 kg do 30 kg.
Urządzenia z pełną gwarancją na 24 miesiące.
Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego typu do stosowania na różnych oddziałach w tym na oddziale intensywnej terapii.
Respirator zamocowany na wózku z min. 1 szufladą na akcesoria i z blokadą na wszystkich kołach.
Ramię podtrzymujące układ oddechowy.
Możliwość użycia respiratora do transportu wewnątrzszpitalnego.
Możliwość zamocowania respiratora bez wózka na półce zawieszenia sufitowego.
Zasilanie respiratora:
Zasilanie w tlen i powietrze ze źródła sprężonych gazów o zakresie ciśnienia min. 2-6 bar.
Przewody zasilania gazowego tlen i powietrze o dł. min. 3 m. ze złączami dostosowanymi do instalacji gazowej.
Układ mieszania gazów oddechowych elektroniczno – pneumatyczny z płynną regulacją.
Automatyczna kompensacja braku jednego z gazów (tlenu lub powietrza) i możliwość pracy tylko z jednym gazem.
Zasilanie z wewnętrznych baterii na min. 50 minut pracy przy wszystkich trybach i zakresach parametrów, w razie konieczności dłuższego transportu istnieje możliwość dołożenia dodatkowych baterii bez udziału serwisu.
Napięcie zasilania AC 230 V ± 10 %,50 Hz, pobór energii do max 150W, możliwość zasilania z niskiego napięcia 12V.
Rodzaje wentylacji:
Wentylacja z zadaną objętością.
Wentylacja z zadanym ciśnieniem.
Wentylacja ze wspomaganiem oddechu spontanicznego ciśnieniem.
Wentylacja awaryjna przy niewydolnej wentylacji wspomaganej.
Synchroniczna przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV ze wspomaganiem ciśnieniowym – (min. SIMV –VC, SIMV-PC, SIMV-PRVC).
Wentylacja typu AutoFlow, APV, VC+, PRVC.
Możliwość rozbudowy o opcję programową do wentylacji synchronizowanej i wspomaganej impulsami nerwowymi na przeponie w trybie inwazyjnym i nieinwazyjnym(zainstalowane oprogramowanie w obu respiratorach).
Możliwość rozbudowy o opcję programową wentylacji z automatycznym przełączaniem pomiędzy wentylacją kontrolowaną i wspomaganą w zależności od inicjacji lub braku inicjacji oddechu spontanicznego przez pacjenta.
Wentylacja nieinwazyjna z zadanym ciśnieniem.
Wentylacja nieinwazyjna ze wspomaganiem ciśnieniowym.
Wentylacja nieinwazyjna typu nosowy CPAP.
Regulowane ręcznie wyzwalanie oddechu przepływem.
Regulowane ręcznie wyzwalanie oddechu ciśnieniem.
Możliwość rozbudowy o wyzwalanie oddechu na podstawie sygnału elektrycznego z przepony.
Wdech manualny.
Możliwość rozbudowy o pomiar CO2 w strumieniu głównym.
Możliwość rozbudowy o wentylację Helioxem.
System nebulizacji z regulacją czasu jej trwania na ekranie respiratora.
Możliwość wyboru kształtu fali przepływowej – w tym prostokątna i opadająca.
Możliwość regulacji kończenia fazy wdechowej.
Funkcja powrotu do poprzedniego trybu i ustawień wentylacji.
Funkcja natlenowania.
Funkcja wstrzymania na wdechu.
Funkcja wstrzymania na wydechu.
Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego.
Funkcja natlenowywania z regulowanym stężeniem tlenu i automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora.
Parametry nastawiane:
Częstość oddechów, minimalny zakres 5 – 150 oddechów/min.
Objętość pojedynczego oddechu, minimalny zakres 2 – 350 ml.
Regulowany stosunek wdechu do wydechu min. w zakresie 4:1 – 1:10 dla VCV i PCV.
Regulowany czas wdechu minimalny zakres 0,1 do 5,0 sekund.
Możliwość wyboru parametrów zależnych tzn. czasu wdechu lub stosunku wdechu do wydechu.
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowanie płynnie w zakresie 21-100 %.
Ciśnienie wdechowe PCV (minimalny zakres 1 – 80 cmH2O).
Ciśnienie wspomagania PSV (minimalny zakres 1 – 80 cmH2O).
PEEP minimalny zakres 1 – 50 cmH2O.
Programowalna przez użytkownika konfiguracja startowa respiratora wraz z zakresami alarmowymi.
Parametry wyświetlane:
Kolorowy monitor LCD o przekątnej minimum 12 cali do obsługi respiratora i obrazowania parametrów przez ekran dotykowy i/lub pokrętło i klawisze funkcyjne, wraz z funkcją regulacji skrętu i nachylenia monitora.
Możliwość zawieszenie monitora respiratora na kolumnie, oddzielnie od jednostki respiratora.
Obsługa respiratora i opisy w języku polskim.
Całkowita częstość oddychania.
Częstość i całkowita wentylacja minutowa oddechów własnych pacjenta.
Wdechowa i wydechowa objętość pojedynczego oddechu.
Wdechowa i wydechowa objętość całkowitej wentylacji minutowej.
Ciśnienie szczytowe.
Średnie ciśnienie w układzie oddechowym.
Ciśnienie pauzy wdechowej.
Ciśnienie PEEP.
Ciśnienie TotalPEEP.
Podatność statyczna i dynamiczna.
Opory wdechowe.
Opory wydechowe.
Stała czasowa Time Constant.
Praca oddechowa pacjenta.
Praca oddechowa respiratora.
P 0.1- Ciśnienie okluzji.
Graficzna prezentacja krzywych dynamicznych:
Ciśnienie / czas.
Przepływ /czas.
Objętość / czas.
Pętle:
Ciśnienie/objętość.
Przepływ/objętość.
Możliwość jednoczesnej prezentacji przebiegów dynamicznych i pętli oddechowych.
Automatyczne ustawianie skali przy zapisie krzywych na monitorze.
Rejestracja zdarzeń i trendy dobowe monitorowanych wartości.
Alarmy:
Braku zasilania w energię elektryczną.
Braku zasilania w tlen.
Braku zasilania w powietrze.
Objętości minutowej (wysokiej i niskiej).
Wysokiego ciśnienia w układzie pacjenta.
Bezdechu.
Stężenia tlenu w gazach wdechowych.
Niezdolności do pracy (uszkodzenia kontroli elektronicznej lub mechanicznej).
Kategorie alarmów według ważności.
Pamięć alarmów i zdarzeń min. 1 000 zdarzeń.
Wyposażenie dodatkowe:
Układ pomiarowy przepływu umieszczony w obrębie obudowy respiratora (elektroniczny – wielorazowego użytku – możliwość wyjęcia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu bez użycia narzędzi oraz możliwość czyszczenia zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu w myjce automatycznej).
Pomiar stężenia tlenu czujnikiem elektronicznym, nie wymagającym okresowej wymiany(nie chemicznym/nie galwanicznym).
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji.
Autotest aparatu sprawdzający poprawność działania elementów pomiarowych, szczelność i podatność układu oddechowego.
Możliwość stosowania jednorazowych układów oddechowych od różnych producentów.
Nawilżacz wraz z systemem mocowania do respiratora.
Możliwość rozbudowy o certyfikowany przez producenta dokowany do podstawy jezdnej respiratora wózek na butle tlenowe i powietrzne w celu transportu respiratora wraz z podłączonym pacjentem.
Płucko testowe noworodkowe wielokrotnego użytku (możliwość sterylizacji w autoklawie).
Wymagania dodatkowe:
Szkolenia w zakresie obsługi dla personelu medycznego.
Dostępność części na min. 10 lat.
Autoryzowany serwis producenta na terenie Polski.
Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii max 72 h.
Inne:
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą.
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu.
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Okres gwarancji: 2 lata.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33157800, 33123210, 33194110

3)Wielkość lub zakres
Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 222 222,22 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt
1)Krótki opis
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016:
Respirator Noworodkowy sztuk 3.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia).
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa.
Parametry ogólne:
Respirator do długotrwałej wentylacji konwencjonalnej wcześniaków, noworodków i dzieci o wadze ciała od min. 0,5 kg do max 30 kg oraz wentylacji w trybie HFO dla noworodków i niemowląt.
Waga respiratora bez podstawy jezdnej max 23 kg.
Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w tlen o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar.
Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w powietrze o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar.
Zasilanie elektryczne respiratora AC 230 V 50 Hz +/- 10 %.
Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy aparatu min. 30 minut dla wentylacji HFO oraz min. 60 min dla wentylacji konwencjonalnej.
Obsługa respiratora poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy.
Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową.
System testów sprawdzających działanie respiratora.
Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora.
Konwencjonalne tryby wentylacji i parametry nastawiane.
IPPV.
IMV – przerywana wentylacja wymuszona.
S-IPPV.
S-IMV.
CPAP.
PSV-S-IPPV.
PSV-SIMV.
Wentylacja bezdechu.
Wentylacja z gwarantowaną objętością.
Wentylacja z graniczną objętością – Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc.
Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc aktywna w trybie oddechu manualnego.
Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min.
Objętość pojedynczego oddechu min.: od 1 do 200 ml.
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 2,0 sek.
Regulowany, maksymalny czas wdechu dla oddechów spontanicznych min. 0,1 do 2,0 s.
Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 60 cmH2O.
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %.
Ciśnienie wspomagania min od 6 do 60 cmH2O.
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 0,1 do 1 l/min.
Objętościowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 5 do 30 %VTi.
Ciśnienie PEEP min od 0 do 30 cmH2O.
Regulowany przepływ wdechowy min. od 1 do 32 l/min.
Regulowany przepływ wydechowy min. od 2 do 10 l/min.
Regulowany czas bezdechu (Tapnoe) min. do 6 do 20 s.
Regulowana częstość oddechowa dla wentylacji bezdechu min. od 2 do 100 odd/min.
Dedykowany przycisk dla oddechu manualnego.
Możliwość rozbudowy respiratora o funkcję automatycznej regulacji stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej w zamkniętej pętli sprzężenia zwrotnego z pomiarem saturacji krwi pacjenta. Nastawy, kontrola funkcji oraz ustawienia pomiaru SpO2 odbywają się z poziomu respiratora bez urządzeń pośredniczących. Technologia pomiaru Masimo.
Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2 z poziomu respiratora.
Wentylacja HFO.
Tryb HFO realizowany za pomocą zintegrowanego i wbudowanego modułu membranowego.
Regulowane ciśnienie średnie min. od 0 do 40 cmH2O.
Regulowana częstotliwość oscylacji min. od 5 do 20 Hz.
Regulowana amplituda ciśnienia oscylacji szczyt-szczyt min. od 5 do 100 cmH2O.
Regulowany stosunek I:E min. od 25:75 do 50:50.
Objętość gwarantowana dla wentylacji HFO.
Regulowana częstotliwość rekrutacji min. 1 do 3000 1/godz.
Regulowane ciśnienie rekrutacji min. od 1 do 40 cmH2O.
Regulowany czas rekrutacji min. od 0,1 do 5 s.
Wentylacja nosowa.
Tryb wentylacji nCPAP.
Tryb wentylacji nIPPV.
Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min.
Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 5,0 sek.
Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 30 cmH2O.
Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %.
Ciśnienie PEEP min od 0 do 15 cmH2O.
Regulowane ciśnienie CPAP min. od 1 do 15 cmH2O.
Regulowany przepływ CPAP min. od 2 do 20 l/min.
Przepływ wydechowy min.:
od 2 do 20.
Regulowany przepływ dla oddechów manualnych min. od 4 do 32 l/min.
Regulowane ciśnienie dla oddechów manualnych min. od 6 do 30 cmH2O.
Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji.
Aktualnie prowadzony tryb wentylacji.
Rzeczywista całkowita częstość oddechowa.
Spontaniczna częstość oddechowa.
Objętość pojedynczego oddechu (Vti).
Objętość pojedynczego oddechu (Vte).
Objętość wentylacji minutowej.
Ciśnienie szczytowe.
Ciśnienie średnie.
Ciśnienie PEEP / CPAP.
Procent oddechów spontanicznych.
C20/C.
Podatności dynamicznej.
Oporności statycznej.
DCO2.
Czasu wdechu dla oddechów spontanicznych.
Stałe czasowej.
Przecieku.
Stężenia O2.
Amplitudy oscylacji.
Częstotliwości oscylacji.
Objętość pojedynczej oscylacji HFO.
Wyświetlanie dziennika zdarzeń.
Trendy mierzonych parametrów z min. 72 godz.
Alarmy.
Sygnalizacja pracy z zasilaniem akumulatorowym.
Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w tlen.
Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w powietrze.
Wysokiej i niskiej objętości minutowej.
Wysokiej wydechowej objętości oddechowej.
Wysokiej częstości oddechowej.
Bezdechu.
Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego.
Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego.
Wysokiego i niskiego ciśnienia CPAP.
Alarm bezdechu.
Wysokiego i niskiego stężenia wdechowego tlenu.
Regulowany alarm przecieku.
Rozłączenia pacjenta.
Regulowana głośność alarmów.
Min. 2 stopniowe alarmy mierzonych parametrów.
Funkcja automatycznego ustawienia granic alarmów.
Prezentacja graficzna.
Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 12 cali do prezentacji parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych.
Jednoczesne wyświetlanie min. 3 krzywych dynamicznych z wymienionych:
· przepływ/czas,
· ciśnienie/czas,
· przepływ/czas,
· Krzywa pletyzmograficzna (przy monitorowaniu SpO2).
Możliwość wyboru ilości wyświetlanych przez użytkownika z poziomu ekranu wentylacji.
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 2 z wymienionych pętli: – P/V, – V/F, – F/P.
Możliwość powiększenia wybranej pętli.
Możliwość zapisania zamrożonej pętli jako pętlę referencyjną.
Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 4 parametrów w trendzie graficznym.
Inne wymagania.
Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów.
Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta z regulacją stężenia tlenu oraz możliwością regulacji czasu trwania natlenowania.
Funkcja „tryb nocny”: możliwość aktywowania funkcji obniżającej jasność ekranu do zdefiniowanego przez użytkownika poziomu.
Czujnik przepływu typu „hot wire” o przestrzeni martwej max. 1 ml.
Złącza USB, Ethernet oraz RS 232 do celów eksploatacyjno-serwisowych.
Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół.
Aktywny nawilżacz gazów oddechowych z regulowaną temperaturą.
Jednorazowe, podgrzewane układy pacjenta z jednorazową kopułką do nawilżacza do wentylacji standardowej i HFO – 10 kpl./respirator.
Generator do wentylacji nosowej wraz z adapterem do podłączenia do układu oddechowego – 3 kpl./respirator.
Czepki do mocowania układów wentylacji nosowej.
Kaniule donosowe do wentylacji w roznych rozmiarach – po 10 szt na respirator.
Noworodkowe płucko testowe.
Inne.
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą.
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu.
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Gwarancja na respirator wraz z nawilżaczem 24 mies.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33157800, 33123210, 33194110

3)Wielkość lub zakres
Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 287 037,04 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
1)Krótki opis
Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016:
Pulsoksymetr.
Certyfikaty jakości:
Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia).
Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa.
Parametry ogólne:
Pulsoksymetr stacjonarno – transportowy z wyciąganym panelem przednim, dotykowym ekranem i automatyczną rotacją ekranu pion-poziom.
Prezentowane dane: SpO2, częstość pulsu, krzywą pletyzmograficzną, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe, trendy, czułość.
Zasilanie sieciowe 230 V / 50 Hz +/- 10 % oraz akumulatorowe z wewnętrznych akumulatorów min. 4 godziny.
Odłączalny panel przedni pulsoksymetru umożliwiający użytkowanie jako urządzenie transportowe z własnym zasilaniem.
Czas ładowania akumulatora po całkowitym rozładowaniu do 100 % pojemności max. 4 godziny.
Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia pulsoksymetru.
Możliwość ustawienia pulsoksymetru w pozycji pionowej i poziomej – automatyczna rotacja ekranu – pion- poziom (wyjmowany panel przedni).
Waga panelu przedniego max. 0,6 kg.
Waga stacji dokującej max. 1,30 kg.
Tryby uśredniania: 2,4,8,10,12,14,16 sekund.
Pomiar saturacji w zakresie ( 1-100)%.
Dokładność pomiaru saturacji ±2 cyfry w zakresie min. 70-100 %.
Dokładność pomiaru saturacji ±3 cyfry w zakresie min. 60-80 %.
Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1 %.
Pomiar częstości pulsu w zakresie min (25-240) uderzeń/min.
Dokładność pomiaru częstości pulsu max. ± 3 uderzenia/min.
Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 uderzenia/min.
Rozdzielczość pomiarów: Saturacja (%SpO2): 1 %; Częstość pulsu (BPM): 1 BPM.
Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji.
Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością ustawienia natężenia dźwięku i jego wyłączenia.
Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej.
Zmiana tonu sygnału częstości pulsu przy zmianie saturacji pacjenta – wyższe tony przy spadku saturacji, niższe tony przy wzroście saturacji.
Kolorowy, dotykowy, graficzny ekran TFT LCD z regulacją kontrastu ekranu oraz regulacją podświetlenia ekranu o rozdzielczości min.:480 x 272 punkty (wyjmowany panel przedni).
Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w formie cyfrowej.
Możliwość rezygnacji z prezentacji krzywej pletyzmograficznej na rzecz zwiększenia formy cyfrowej prezentacji pomiaru saturacji i częstości pulsu.
Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia.
Granice alarmów stale widoczne na ekranie.
Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości pulsu.
Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie.
Możliwość regulacji głośności alarmów dźwiękowych.
Czasowe zawieszenie generowania sygnału alarmowego.
Alarm dźwiękowy i świetlny rozładowania akumulatora na min. 10 minut przed jego całkowitym rozładowaniem.
W zestawie:
— kabel połączeniowy,
— czujnik wielorazowy klips na palec pediatryczny.
Wymagania dodatkowe dla całego zestawu:
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą.
Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu.
W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne.
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski.
Okres gwarancji: 12 miesięcy.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33157800, 33123210, 33194110

3)Wielkość lub zakres
Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
Szacunkowa wartość bez VAT: 5 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Na podstawie art. 45 ustawy Pzp Zamawiający żąda od Wykonawcy wniesienia wadium w wysokości odpowiedniej dla części zamówienia, na którą/które Wykonawca składa ofertę:
Pakiet nr Nazwa Pakietu Kwota wadium:
1. Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania) 11 852 PLN.
2. Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów. 2 889 PLN.
3. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt. 4 444 PLN.
4. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt. 5 741 PLN.
5. Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt. 100 PLN.
Razem 25 026 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia (druk oferty załącznik nr 1 do SIWZ), że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych, czyli:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawców warunków, udziału w postępowaniu zawartych w art. 22
ust. 1 ustawy pzp zamawiający zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 –Dz. U. z 2013 r. poz. 231 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, żąda następujących dokumentów:
a) oświadczenie, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (oświadczenie druk oferty – załącznik nr 1 do
SIWZ). W przypadku, gdy Wykonawca będzie polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym,osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów,niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji nie zbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
b) listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp,albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w
okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca niezalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy,
aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust.1 pkt 5 – 8,10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e i g – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8,10 i 11
ustawy.
5. Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie
wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku ze Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, ze spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art ust. 1 ustawy Pzp.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu oceny spełnienia warunku ze Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym
oraz osobami zdolnymi do wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, ze spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art ust. 1 ustawy Pzp. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 99

2. Termin dostawy. Waga 1

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
PN/12/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 30.3.2016 - 10:00
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
30.3.2016 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 30.3.2016 - 10:30

Miejscowość:

Katowice, siedziba Zamawiajacego.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający planuje pozyskać środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Osi priorytetowej IX „Wzmocnienie strategicznej infrastruktury ochrony zdrowia” Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko na lata 2014-2020, działanie 9.2 Infrastruktura ponadregionalnych podmiotów leczniczych.
2. Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks),
c) przedłużenie terminu płatności,
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławczaul
ul. Postępu 17
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
16.2.2016
TI Tytuł Polska-Katowice: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 88380-2016
PD Data publikacji 16/03/2016
OJ Dz.U. S 53
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 14/03/2016
DD Termin składania wniosków o dokumentację 30/03/2016
DT Termin 30/03/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca
33157800 - Urządzenia do podawania tlenu
33194110 - Pompy infuzyjne
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca
33157800 - Urządzenia do podawania tlenu
33194110 - Pompy infuzyjne

16/03/2016    S53    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Urządzenia medyczne

2016/S 053-088380

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, ul. Medyków 16, Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka, Katowice 40-752, Polska. Tel.: +48 322071645. Faks: +48 322071546. E-mail: zp@gczd.katowice.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 20.2.2016, 2016/S 036-057932)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33100000, 33157800, 33123210, 33194110

Urządzenia medyczne

Urządzenia do podawania tlenu

Urządzenia do monitorowania czynności serca

Pompy infuzyjne

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 4 Nazwa: Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.; 1) Krótki opis:

Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016

Respirator Noworodkowy sztuk 3

Certyfikaty jakości

Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia)

Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa

Parametry ogólne

Respirator do długotrwałej wentylacji konwencjonalnej wcześniaków, noworodków i dzieci o wadze ciała od min.

0,5 kg do max 30 kg oraz wentylacji w trybie HFO dla noworodków i niemowląt.

Waga respiratora bez podstawy jezdnej max 23 kg

Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w tlen o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar

Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w powietrze o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar

Zasilanie elektryczne respiratora AC 230 V 50 Hz +/- 10 %

Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy aparatu min. 30 minut dla wentylacji HFO oraz min.

60 min dla wentylacji konwencjonalnej

Obsługa respiratora poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy

Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od

jednostki podającej mieszaninę oddechową

System testów sprawdzających działanie respiratora

Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora

Konwencjonalne tryby wentylacji i parametry nastawiane

IPPV

IMV – przerywana wentylacja wymuszona

S-IPPV

S-IMV

CPAP

PSV-S-IPPV

PSV-SIMV

Wentylacja bezdechu

Wentylacja z gwarantowaną objętością

Wentylacja z graniczną objętością – Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed

objętościowym urazem płuc

Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc aktywna w

trybie oddechu manualnego

Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min

Objętość pojedynczego oddechu min.: od 1 do 200 ml

Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 2,0 sek.

Regulowany, maksymalny czas wdechu dla oddechów spontanicznych min. 0,1 do 2,0 s

Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 60 cmH2O

Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %

Ciśnienie wspomagania min od 6 do 60 cmH2O

Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 0,1 do 1 l/min

Objętościowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 5 do 30 %VTi

Ciśnienie PEEP min od 0 do 30 cmH2O

Regulowany przepływ wdechowy min. od 1 do 32 l/min

Regulowany przepływ wydechowy min. od 2 do 10 l/min

Regulowany czas bezdechu (Tapnoe) min. do 6 do 20 s

Regulowana częstość oddechowa dla wentylacji bezdechu min. od 2 do 100 odd/min

Dedykowany przycisk dla oddechu manualnego

Możliwość rozbudowy respiratora o funkcję automatycznej regulacji stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej

w zamkniętej pętli sprzężenia zwrotnego z pomiarem saturacji krwi pacjenta. Nastawy, kontrola funkcji oraz

ustawienia pomiaru SpO2 odbywają się z poziomu respiratora bez urządzeń pośredniczących. Technologia

pomiaru Masimo.

Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2 z poziomu respiratora

Wentylacja HFO

Tryb HFO realizowany za pomocą zintegrowanego i wbudowanego modułu membranowego

Regulowane ciśnienie średnie min. od 0 do 40 cmH2O

Regulowana częstotliwość oscylacji min. od 5 do 20 Hz

Regulowana amplituda ciśnienia oscylacji szczyt-szczyt min. od 5 do 100 cmH2O

Regulowany stosunek I:E min. od 25:75 do 50:50

Objętość gwarantowana dla wentylacji HFO

Regulowana częstotliwość rekrutacji min. 1 do 3000 1/godz.

Regulowane ciśnienie rekrutacji min. od 1 do 40 cmH2O

Regulowany czas rekrutacji min. od 0,1 do 5 s

Wentylacja nosowa

Tryb wentylacji nCPAP

Tryb wentylacji nIPPV

Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min

Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 5,0 sek.

Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 30 cmH2O

Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %

Ciśnienie PEEP min od 0 do 15 cmH2O

Regulowane ciśnienie CPAP min. od 1 do 15 cmH2O

Regulowany przepływ CPAP min. od 2 do 20 l/min

Przepływ wydechowy min.:

od 2 do 20

Regulowany przepływ dla oddechów manualnych min. od 4 do 32 l/min

Regulowane ciśnienie dla oddechów manualnych min. od 6 do 30 cmH2O

Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji

Aktualnie prowadzony tryb wentylacji

Rzeczywista całkowita częstość oddechowa

Spontaniczna częstość oddechowa

Objętość pojedynczego oddechu (Vti)

Objętość pojedynczego oddechu (Vte)

Objętość wentylacji minutowej

Ciśnienie szczytowe

Ciśnienie średnie

Ciśnienie PEEP / CPAP

Procent oddechów spontanicznych

C20/C

Podatności dynamicznej

Oporności statycznej

DCO2

Czasu wdechu dla oddechów spontanicznych

Stałe czasowej

Przecieku

Stężenia O2

Amplitudy oscylacji

Częstotliwości oscylacji

Objętość pojedynczej oscylacji HFO

Wyświetlanie dziennika zdarzeń

Trendy mierzonych parametrów z min. 72 godz.

Alarmy

Sygnalizacja pracy z zasilaniem akumulatorowym

Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w tlen

Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w powietrze

Wysokiej i niskiej objętości minutowej

Wysokiej wydechowej objętości oddechowej

Wysokiej częstości oddechowej

Bezdechu

Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego

Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego

Wysokiego i niskiego ciśnienia CPAP

Alarm bezdechu

Wysokiego i niskiego stężenia wdechowego tlenu

Regulowany alarm przecieku

Rozłączenia pacjenta

Regulowana głośność alarmów

Min. 2 stopniowe alarmy mierzonych parametrów

Funkcja automatycznego ustawienia granic alarmów

Prezentacja graficzna

Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 12 cali do prezentacji parametrów nastawianych i

mierzonych, oraz krzywych dynamicznych

Jednoczesne wyświetlanie min. 3 krzywych dynamicznych z wymienionych:

· przepływ/czas,

· ciśnienie/czas,

· przepływ/czas,

Krzywa pletyzmograficzna (przy monitorowaniu SpO2)

Możliwość wyboru ilości wyświetlanych przez użytkownika z poziomu ekranu wentylacji

Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 2 z wymienionych pętli: – P/V, – V/F, – F/P

Możliwość powiększenia wybranej pętli

Możliwość zapisania zamrożonej pętli jako pętlę referencyjną

Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 4 parametrów w trendzie graficznym

Inne wymagania

Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów

Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta z regulacją stężenia tlenu oraz możliwością regulacji czasu

trwania natlenowania.

Funkcja „tryb nocny”: możliwość aktywowania funkcji obniżającej jasność ekranu do zdefiniowanego przez

użytkownika poziomu.

Czujnik przepływu typu „hot wire” o przestrzeni martwej max. 1 ml

Złącza USB, Ethernet oraz RS 232 do celów eksploatacyjno-serwisowych

Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół

Aktywny nawilżacz gazów oddechowych z regulowaną temperaturą

Jednorazowe, podgrzewane układy pacjenta z jednorazową kopułką do nawilżacza do wentylacji standardowej i

HFO – 10 kpl./respirator

Generator do wentylacji nosowej wraz z adapterem do podłączenia do układu oddechowego – 3 kpl./respirator

Czepki do mocowania układów wentylacji nosowej

Kaniule donosowe do wentylacji w roznych rozmiarach – po 10 szt na respirator

Noworodkowe płucko testowe

Inne

Komunikacja z aparatem w języku polskim

Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą

Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu

W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne

Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski

Okres gwarancji: 24 mies.

Powinno być: 

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 4 Nazwa: Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.; 1) Krótki opis:

Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2016

Respirator Noworodkowy sztuk 3

Certyfikaty jakości

Certyfikat lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (podać nr certyfikatu lub zgłoszenia)

Świadectwo CE (podać nr certyfikatu) załączyć kopię świadectwa

Parametry ogólne

Respirator do długotrwałej wentylacji konwencjonalnej wcześniaków, noworodków i dzieci o wadze ciała od min. 0,5 kg do max 30 kg oraz wentylacji w trybie HFO dla noworodków i niemowląt.

Waga respiratora bez podstawy jezdnej max 23 kg

Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w tlen o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar

Respirator zapewniający pracę przy zasilaniu w powietrze o ciśnieniu od 2,0 do 6,5 bar

Zasilanie elektryczne respiratora AC 230 V 50 Hz +/- 10 %

Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy aparatu min. 30 minut dla wentylacji HFO oraz min. 60 min dla wentylacji konwencjonalnej

Obsługa respiratora poprzez przyciski, pokrętło i ekran dotykowy

Możliwość oddzielnego zamocowania ekranu sterowania nastawami i wyświetlającego parametry wentylacji od jednostki podającej mieszaninę oddechową

System testów sprawdzających działanie respiratora

Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora

Konwencjonalne tryby wentylacji i parametry nastawiane

IPPV

IMV – przerywana wentylacja wymuszona

S-IPPV

S-IMV

CPAP

PSV-S-IPPV

PSV-SIMV

Wentylacja bezdechu

Wentylacja z gwarantowaną objętością

Wentylacja z graniczną objętością – Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc

Funkcja limitowania objętości wdechowej w celu zabezpieczenia przed objętościowym urazem płuc aktywna w trybie oddechu manualnego

Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min

Objętość pojedynczego oddechu min.: od 1 do 200 ml

Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 2,0 sek.

Regulowany, maksymalny czas wdechu dla oddechów spontanicznych min. 0,1 do 2,0 s

Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 60 cmH2O

Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %

Ciśnienie wspomagania min od 6 do 60 cmH2O

Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 0,1 do 1 l/min

Objętościowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. od 5 do 30 %VTi

Ciśnienie PEEP min od 0 do 30 cmH2O

Regulowany przepływ wdechowy min. od 1 do 32 l/min

Regulowany przepływ wydechowy min. od 2 do 10 l/min

Regulowany czas bezdechu (Tapnoe) min. do 6 do 20 s

Regulowana częstość oddechowa dla wentylacji bezdechu min. od 2 do 100 odd/min

Dedykowany przycisk dla oddechu manualnego

Możliwość rozbudowy respiratora o funkcję automatycznej regulacji stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej w zamkniętej pętli sprzężenia zwrotnego z pomiarem saturacji krwi pacjenta. Nastawy, kontrola funkcji oraz ustawienia pomiaru SpO2 odbywają się z poziomu respiratora bez urządzeń pośredniczących. Technologia pomiaru Masimo.

Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2 z poziomu respiratora

Wentylacja HFO

Tryb HFO realizowany za pomocą zintegrowanego i wbudowanego modułu membranowego

Regulowane ciśnienie średnie min. od 0 do 40 cmH2O

Regulowana częstotliwość oscylacji min. od 5 do 20 Hz

Regulowana amplituda ciśnienia oscylacji szczyt-szczyt min. od 5 do 100 cmH2O

Regulowany stosunek I:E min. od 25:75 do 50:50

Objętość gwarantowana dla wentylacji HFO

Regulowana częstotliwość rekrutacji min. 1 do 3 000 1/godz.

Regulowane ciśnienie rekrutacji min. od 1 do 40 cmH2O

Regulowany czas rekrutacji min. od 0,1 do 5 s

Wentylacja nosowa

Tryb wentylacji nCPAP

Tryb wentylacji nIPPV

Częstość oddechów min.: od 6 do 200 odd/min

Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,1 do 5,0 sek.

Ciśnienie wdechowe min. od 5 do 30 cmH2O

Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie od 21 do 100 %

Ciśnienie PEEP min od 0 do 15 cmH2O

Regulowane ciśnienie CPAP min. od 1 do 15 cmH2O

Regulowany przepływ CPAP min. od 2 do 20 l/min

Przepływ wydechowy min.:

od 2 do 20

Regulowany przepływ dla oddechów manualnych min. od 4 do 32 l/min

Regulowane ciśnienie dla oddechów manualnych min. od 6 do 30 cmH2O

Obrazowanie mierzonych parametrów wentylacji

Aktualnie prowadzony tryb wentylacji

Rzeczywista całkowita częstość oddechowa

Spontaniczna częstość oddechowa

Objętość pojedynczego oddechu (Vti)

Objętość pojedynczego oddechu (Vte)

Objętość wentylacji minutowej

Ciśnienie szczytowe

Ciśnienie średnie

Ciśnienie PEEP / CPAP

Procent oddechów spontanicznych

C20/C

Podatności dynamicznej

Oporności statycznej

DCO2

Czasu wdechu dla oddechów spontanicznych

Stałe czasowej

Przecieku

Stężenia O2

Amplitudy oscylacji

Częstotliwości oscylacji

Objętość pojedynczej oscylacji HFO

Wyświetlanie dziennika zdarzeń

Trendy mierzonych parametrów z min. 72 godz.

Alarmy

Sygnalizacja pracy z zasilaniem akumulatorowym

Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w tlen

Braku lub niskiego ciśnienia zasilania w powietrze

Wysokiej i niskiej objętości minutowej

Wysokiej wydechowej objętości oddechowej

Wysokiej częstości oddechowej

Bezdechu

Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego

Wysokiego i niskiego ciśnienia szczytowego

Wysokiego i niskiego ciśnienia CPAP

Alarm bezdechu

Wysokiego i niskiego stężenia wdechowego tlenu

Regulowany alarm przecieku

Rozłączenia pacjenta

Regulowana głośność alarmów

Min. 2 stopniowe alarmy mierzonych parametrów

Funkcja automatycznego ustawienia granic alarmów

Prezentacja graficzna

Pojedynczy kolorowy ekran dotykowy o przekątnej minimum 12 cali do prezentacji parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych

Jednoczesne wyświetlanie min. 3 krzywych dynamicznych z wymienionych:

· przepływ/czas,

· ciśnienie/czas,

· przepływ/czas,

· Krzywa pletyzmograficzna (przy monitorowaniu SpO2)

Możliwość wyboru ilości wyświetlanych krzywych przez użytkownika z poziomu ekranu wentylacji

Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 2 z wymienionych pętli: – P/V, – V/F, – F/P

Możliwość powiększenia wybranej pętli

Możliwość zapisania zamrożonej pętli jako pętlę referencyjną

Jednoczesne wyświetlanie co najmniej 4 parametrów w trendzie graficznym

Inne wymagania

Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów

Funkcja automatycznego natlenowania pacjenta z regulacją stężenia tlenu oraz możliwością regulacji czasu trwania natlenowania.

Funkcja „tryb nocny”: możliwość aktywowania funkcji obniżającej jasność ekranu do zdefiniowanego przez użytkownika poziomu.

Czujnik przepływu typu „hot wire” o przestrzeni martwej max. 1 ml

Złącza USB, Ethernet oraz RS 232 do celów eksploatacyjno-serwisowych

Aparat na podstawie jezdnej z blokadą dwóch kół

Aktywny nawilżacz gazów oddechowych z regulowaną temperaturą

Jednorazowe, podgrzewane układy pacjenta z jednorazową kopułką do nawilżacza do wentylacji standardowej i HFO – 10 kpl./respirator

Generator do wentylacji nosowej wraz z adapterem do podłączenia do układu oddechowego – 3 kpl./respirator

Czepki do mocowania układów wentylacji nosowej

Kaniule donosowe do wentylacji w roznych rozmiarach – po 10 szt. na respirator

Noworodkowe płucko testowe

Inne

Komunikacja z aparatem w języku polskim

Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą

Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu

W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne

Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski

Okres gwarancji: 24 mies.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zawartość oferty:

— wypełniony, podpisany i opieczętowany (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy formularz oferty przetargowej – stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ;

— wypełnione, podpisane i opieczętowane (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy specyfikacje asortymentowo-cenowe (załączniki nr 2.1 do 2.5 do SIWZ) oraz oświadczenie o gwarancji (załącznik 5.1 – 5.5 do SIWZ);

— Dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym w specyfikacji asortymentowo-cenowej- załącznik od nr 2.1 do nr 2.5 do oferty należy dołączyć:

a) oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wszystkie wymagane dokumenty przepisami ustawy z 20.5.2015 o wyrobach medycznych /Dz.U z 2015 r poz. 876 z pozn. zm./ dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia w podmiotach leczniczych zgodnie z ustawą, (oświadczenie druk oferty – załącznik nr 1 do SIWZ);

b) katalogi lub materiały informacyjne producenta zawierające opis i parametry techniczne oferowanego sprzętu medycznego z zaznaczeniem numeru Pakietu którego dotyczą;

c) deklarację zgodności CE dla oferowanego przedmiotu zamówienia;

d) wypełnione, podpisane i opieczętowane (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy Parametry techniczne (załącznik nr 3.1-3.5 do SIWZ) oferowanego sprzętu.


TI Tytuł Polska-Katowice: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 174141-2016
PD Data publikacji 21/05/2016
OJ Dz.U. S 97
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 19/05/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca
33157800 - Urządzenia do podawania tlenu
33194110 - Pompy infuzyjne
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
33123210 - Urządzenia do monitorowania czynności serca
33157800 - Urządzenia do podawania tlenu
33194110 - Pompy infuzyjne
IA Adres internetowy (URL) www.gczd.katowice.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

21/05/2016    S97    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Urządzenia medyczne

2016/S 097-174141

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
Osoba do kontaktów: Ewelina Tylec-Sojka
40-752 Katowice
Polska
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa sprzętu i aparatury medycznej (I).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach
Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im Jana Pawła II w Katowicach.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (I).
Podział przedmiotu zamówienia na pakiety:
numer Pakietu Przedmiot zamówienia
1. Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt.
(wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)
2. Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów.
3. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
4. Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.
5. Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33157800, 33123210, 33194110

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 351 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 99
2. Termin dostawy. Waga 1
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/12/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 036-057932 z dnia 20.2.2016

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Część nr: 1 - Nazwa: Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania)
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.4.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Diagnos Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-820 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 640 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 639 997,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 2 - Nazwa: Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.4.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

COVENTEC Damian Kwaśniewski
{Dane ukryte}
32-031 Mogliny
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 156 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 153 958,32 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 3 - Nazwa: Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.4.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Maquet Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
ul. Osmańska 14 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 240 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 239 999,76 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 4 - Nazwa: Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.4.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Diagnos Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
02-820 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 310 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 309 996,72 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Część nr: 5 - Nazwa: Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
26.4.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Promed S.A.
{Dane ukryte}
01-520 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 5 400 EUR
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian,
c) przedłużenie terminu płatności,
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
e) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron,
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (tekst jednolity Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.).
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
19.5.2016

Adres: ul. Medyków 16, 40-752 Katowice
woj. ŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: zp@gczd.katowice.pl
tel: +48 322071645
fax: +48 322071546
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-03-30
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 5793220161
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2016-02-20
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: 50052 ZŁ
Szacowana wartość* 1 668 400 PLN  -  2 502 600 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 5
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.gczd.katowice.pl
Informacja dostępna pod: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośl
ul. Medyków 16, 40-752 katowice, woj. śląskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 30/03/2016
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
33157800-3 Urządzenia do podawania tlenu
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Monitor funkcji życiowych dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 16 szt. (wraz z centralą oraz rozbudową istniejącej centrali – rozbudowa systemu monitorowania) Diagnos Sp. z o.o.
Warszawa
2016-04-26 639 997,00
Stanowisko do infuzji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka – 6 zestawów COVENTEC Damian Kwaśniewski
Mogliny
2016-04-26 153 958,00
Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (1) – 3 szt. Maquet Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2016-04-26 239 999,00
Respirator noworodkowy dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka (2) – 3 szt. Diagnos Sp. z o.o.
Warszawa
2016-04-26 309 996,00
Pulsoksymetr dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego – 1 szt. Promed S.A.
Warszawa
2016-04-26 5 400,00