TI Tytuł PL-Ełk: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 152083-2012
PD Data publikacji 15/05/2012
OJ Dz.U. S 92
TW Miejscowość EŁK
AU Nazwa instytucji 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji Z - Nie określono
DS Dokument wysłany 10/05/2012
DD Termin składania wniosków o dokumentację 19/06/2012
DT Termin 19/06/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
RC Kod NUTS PL623
IA Adres internetowy (URL) www.108spzoz.elk.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

15/05/2012    S92    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Ełk: Urządzenia medyczne

2012/S 92-152083

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Bożena Korzeniecka
19-300 Ełk
POLSKA
Tel.: +48 876219936
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl
Faks: +48 876219807

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.108spzoz.elk.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Obrona
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnia SP ZOZ Kościuszki 30, 19-300 Ełk, POLSKA.

Kod NUTS PL623

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera załącznik nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.
Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. instrukcje obsługi w języku polskim,
b. wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679).
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
c. dostawy montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi.
Dodatkowo wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
e. przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez zamawiającego.
Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.
Zadanie nr 1 – Dygestorium – kpl 1.
Zadanie nr 2 – System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl 1.
Zadanie nr 3 – Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl 1.
Zadanie nr 4 – Zatapiarka modułowa – kpl 1.
Zadanie nr 5 – Procesor tkankowy z filtrem-karuzelowy – kpl 1.
Zadanie nr 6 – Mikrotom saneczkowy – kpl 1.
Zadanie nr 7 – Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl 1.
Zadanie nr 8 – Mikroskop uniwersalny – kpl 2.
Zadanie nr 9 – Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl 1.
Zadanie nr 10 – Zestaw napędów ortopedycznych – kpl 1.
Zadanie nr 11 – Sterylizator parowy – kpl 1.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 608 080,08 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 1 – Dygestorium – kpl 1
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia Wykonawca).
1 2 3 4
Dygestorium – kpl. 1.
1. Producent podać,
2. Model / typ podać,
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 podać,
4. Wymiary: 1800 / 900 (H-2400/2700) mm. tak, podać,
5. Wykonanie: konstrukcja z kształtowników stalowych, pokryta epoksydowym lakierem proszkowym. Ściany zewnętrzne komory wykonane z płyt laminowanych. Komora robocza wyłożona wewnątrz płytami chemoodpornymi HPL. Blat ze stali kwasoodpornej. Okno frontowe przesuwane pionowo, z rozsuwanymi poziomo szybami. Szyby ze szkła bezpiecznego ramie z MDF lub w całości tworzywowe. Dwie szafki pod blatem roboczym – jedna większa wentylowana. Tak, podać,
6. Wyposażenie dodatkowe: instalacja elektryczna (2 gniazda 230V/16A), włącznik oświetlenia, lampa hermetyczna 2/36W); czujnik przepływu powietrza. Tak, podać.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 10 780,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 2 Nazwa: System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl 1
1)Krótki opis
System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl. 1.
1. Producent podać,
2. Model / typ podać,
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 podać,
4. 1 Wolno stojące archiwum w tym: TAK,
— szafka na szkiełka(5600 szkiełek) szt.2 tak, podać,
— szafka na bloczki/kasetki (900 kasetek) szt.2 tak, podać,
— podstawa metalowa szt. 1 tak, podać,
— przykrywka szt.1 tak, podać,
— szafki w systemie modułowym, metalowe, lakierowane proszkowo o wymiarach: 485mm/480mm z blokadą (4szt.) tak, podać,
— wysokość modułu bloczków 91 mm,
— wysokość modułu szkiełek 126 mm tak, podać,
— magnetyczny steper podtrzymujący szkiełka i kasetki dowolnie przesuwany we wnętrzu szufladki. tak, podać.
5. 2 Zestaw komputerowy w tym: tak,
— komputer z dyskami min. 2x1T; 4 GB Ram DDR3; DVD; tak, podać,
— monitor LCD 22 ‘’ tak, podać,
— urządzenie wielofunkcyjne (funkcje: skanowanie, kopiowanie, drukowanie) tak, podać,
— oprogramowanie specjalistyczne - „Pat-Arch” (lub równoważne – system służący do zarządzania i archiwizacji badań wykonywanych w ramach Zakładu Patomorfologii posiadający poniższe funkcje: rejestracja badań, uzupełnianie badań – wyniku, przegląd badań, wydruk badań, wyszukiwanie badań do uzupełnienia i przeglądu wg różnych kryteriów, raportowanie danych do rozliczeń, predefiniowanie wartości – listy definicji, spersonalizowany schowek – często używane wyrażenia, zarządzanie użytkownikami, eksport danych do programu NFZ PPS, pełna integracja z systemem monitorowania profilaktyki NFZ – SIMP, wersja z interfejsem graficznym pod Microsoft Windows. tak, podać.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 22 364,00 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 3 Nazwa: Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl 1
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia wykonawca).
1 2 3 4
Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl. 1.
1. Producent podać,
2. Model / typ podać,
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,
4. Urządzenie winno posiadać:
— system zapobiegający mieszaniu odczynników tak, podać,
— wyposażenie w pamięć min. 3 programów po 24 kroki lub 6 programów po 12 kroków. tak, podać,
— system penetracji odczynnika poprzez poruszanie koszyczkiem podczas barwienia. tak, podać,
— programowanie czasu barwienia z dokładnością do sekund tak, podać,
— możliwość pracy z dwoma koszyczkami jednocześnie tak, podać,
— 24 pojemniki z odczynnikami w tym 4 stacje wodne tak, podać,
— pojemniki na odczynniki o pojemności 690ml.+/- 10 % tak, podać.
5. Pozostałe wymagania:
— zwarta konstrukcja nie przekraczająca wymiarów 68 x 68cm+/-10 % tak, podać,
— pojemność koszyczka minimum 60 szkiełek tak, podać,
— możliwość stosowania mniejszych koszyczków o pojemności 10 szkiełek przy obniżonym poziomie odczynnika np. 350 ml. tak, podać,
— pojemniki na odczynniki wyposażone w wyświetlacz LED/LCD informujący o aktualnym kroku i czasie. tak, podać,
— sygnalizacja dźwiękowa i/lub wizualna końca pracy tak, podać.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 51 648,14 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 4 Nazwa: Zatapiarka modułowa – kpl 1
1)Krótki opis
Zatapiarka modułowa – kpl. 1.
1. Producent podać,
2. Model / typ podać,
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 podać,
4. Budowa modułowa – dwa moduły:
— moduł dozownika, z możliwością przechowywania kaset oraz foremek,
— moduł płyty chłodzącej tak opisać.
5. Pojemność pojemnika na parafinę min. 5 L tak,
6. Niezależny, cyfrowy regulator temperatury parafiny w zbiorniku z cyfrowym odczytem temperatury. tak,
7. Możliwość niezależnej regulacji temperatury w każdym zbiorniku tak,
8. Minimum 6 miejsc na pincety tak,
9. Zakres regulacji temperatury zbiornika na parafinę od 50°C do 70°C tak podać,
10. Płyta chłodząca z cyfrowym odczytem temperatury tak,
11. Zakres pracy płyty chłodzącej od -12°C tak podać.
12. Moduł dozownika wyposażony w duży zimny punkt do wstępnego ustawienia próbki mogący pomieścić jedną dużą kasetę typu mega włączany niezależnie w temperaturze ok. 5°C tak,
13. Moduł dozownika wyposażony w oświetlenie typu LED obszaru roboczego, załączane niezależnie z minimum 3 możliwościami wyboru światła. tak,
14. Możliwość regulacji przycisku wylewu parafiny w celu zapewnienia optymalnej pracy z różnymi rozmiarami kaset typu standard oraz mega. tak,
15. Wbudowany timer włączający i wyłączający urządzenie o dowolnie zaprogramowanych godzinach w cyklu tygodniowym. tak,
16. Wbudowane przyłącze dodatkowej pincety podgrzewanej tak,
17. Możliwość przechowywania min. 6 koszyków z kasetami w ciekłej parafinie od procesora w celu zapewnienia ciągłości linii technologicznej. tak,
18. Instrukcja używania w języku polskim (z dostawą aparatu) tak,
19. Prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia (1 kpl. załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawa aparatu) tak,
20. Deklaracje zgodności CE potwierdzające zgodność wyrobu z dyrektywami UE oraz certyfikaty lub deklaracje zgodności z normami i/lub warunkami technicznymi wydanymi przez producenta – (1 kpl załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawą aparatu) tak.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 41 509,25 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 5 Nazwa: Procesor tkankowy z filtrem-karuzelowy – kpl 1
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia wykonawca).
1 2 3 4
Procesor tkankowy z filtrem – karuzelowy – kpl. 1.
1. Producent podać,
2. Model / typ podać,
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,
4. Pojemność kasetek w jednym cyklu - minimum 120 kasetek jednorazowo tak,
5. Ilość parafiniarek minimum 2 tak,
6. Możliwość zaprogramowania minimum 10 niezależnych programów tak,
7. Program weekendowy z opóźnieniem minimum 7 dni tak,
8. System zabezpieczający przed utratą preparatów w wyniku braku zasilania elektrycznego tak,
9. Możliwość wyjęcia preparatów podczas zaniku zasilania elektrycznego tak,
10. Pojemniki wykonane z tworzywa odpornego na odczynniki stosowane w procesie tak,
11. Wyposażony w system kontroli emisji oparów (wbudowany wyciąg z filtrem) tak,
12. Blokada klawiatury przed przypadkową zmianą parametrów tak,
13. Awaryjny wyłącznik bezpieczeństwa zatrzymujący całkowicie urządzenie tak,
14. Możliwość późniejszej rozbudowy urządzenia o kolejną stację parafinową oraz możliwość przeprowadzenia 240 kaset w jednym procesie tak,
15. Instrukcja używania w języku polskim (z dostawą aparatu) tak,
16. Prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia (1kpl. załączyć do oferty; 1kpl. z dostawa aparatu) tak,
17. Deklaracje zgodności CE potwierdzające zgodność wyrobu z dyrektywami UE oraz certyfikaty lub deklaracje zgodności z normami i/lub warunkami technicznymi wydanymi przez producenta – (1 kpl. załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawą aparatu) tak,
18. Koncentrat formaliny buforowanej 10 % 3,8 L, wolnej od fosforanów, wystarczającej do przygotowania 19L gotowego odczynnika tak.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 63 495,37 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 6 Nazwa: Mikrotom saneczkowy – kpl 1
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia wykonawca).
1 2 3 4
Mikrotom saneczkowy– kpl. 1.
1. Producent podać,
2. Model / typ podać,
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,
4. Urządzenie: saneczkowe, manualne – służące do cięcia tkanek tak,
5. Zakres cięcia: 0,5μm do 60μm tak, podać,
6. Retrakcja około min. 40μm tak, podać,
7. Zakres wysuwu zgrubnego: ok. 350 mm tak, podać,
8. Zakres ruchu głowicy: poziomego – 185 mm; pionowego – 40mm; tak, podać,
9. Łożyska prowadnic łożyskowych nie wymagające konserwacji tak, podać,
10. Możliwość precyzyjnego ustawienia położenia próbki na osi X i Y tak, podać,
11. Automatyczne podprowadzanie próbki tak, podać,
12. System dopasowania zacisku do uchwytu noża – eliminujący wystąpienie luzu. tak, podać,
13. Przełącznik noża do ustawiania go w dwóch pozycjach tak, podać,
14. Uchwyt do nożyków jednorazowych niskoprofilowych tak, podać,
15. Szybkomocujący uchwyt do kasetek tak, podać,
16. Wymiary urządzenia ok. 290x450x305 mm lub równoważne tak, podać,
17. Zabezpieczenie osłonowe na palce tak, podać,
18. Obrotowy uchwyt do noży zapewniający precyzyjne ustawienie kąta cięcia tak, podać,
19. Możliwość stosowania ostrzy stałych oraz jednorazowych tak, podać,
20. Możliwość cięcia dużych próbek (ponad 2x1xmm) tak, podać,
21. Wycinki o jednolitej grubości i gładkości z każdego typu materiału tak, podać.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 28 240,74 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 7 Nazwa: Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl 1
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia wykonawca).
1 2 3 4
Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl. 1.
1. Producent podać,
2. Model / typ podać,
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,
4. Drzwi lewostronne, zamykane na kluczyk, alarm dźwiękowy tak, podać,
5. Niezależny czujnik temperatury PT 100 lub równoważny tak, podać,
6. Objętość wewnętrzna komory min 55L tak, podać,
7. Wbudowany filtr powietrza (HEPA) tak, podać,
8. Zakres temperatur: 10°C(pow. temp. otoczenia)-250/300°C tak, podać,
9. Sterowanie mikroprocesorowe-3programy tak, podać,
10. Oprogramowanie do komputera w systemie Windows; interfejs do podłączenia komputera, drukarki (RS 232) tak, podać,
11. Możliwość opóźnionego włączania i wyłączania tak, podać,
12. Zakres czasu:do 100 godz. tak, podać,
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 8 245,37 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 8 Nazwa: Mikroskop uniwersalny– kpl 2
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia Wykonawca).
1 2 3 4
Mikoroskop uniwersalny – kpl. 2.
1. Producent podać
2. Model / typ podać
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać
4. Mikroskop uniwersalny do zastosowania w pracowniach: histopatologicznej i cytologicznej tak, podać,
5. Obrotowa głowica binokularowa obracana o 360° z regulacją pochylenia tak
6. Okulary o powiększeniu 10 X tak
7. Miska rewolwerowa pięciogniazdowa tak
8. Pokrętła ogniskowania makro i mikro, współosiowe z obu stron statywu tak
9. Obiektywy plan achromatyczne: 4x; 10x; 20x; 40x; 60x; tak
10. Regulacja dioptryjna w obu tubusach okularowych (+/- 5 D) tak
11. Stolik mechaniczny,krzyżowy o wymiarach od minimum 160 X 140 mm; uchwyt na dwa preparaty; tak
12. Kondensor Abbego z przysłoną irysową i pokrętłami do centrowania. tak
13. Wbudowane oświetlenie Koehlera tak
14. Oświetlenie typu LED z regulacją jasności tak
15. Instrukcja obsługi w języku polskim tak
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 22 745,37 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 9 Nazwa: Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl 1
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia wykonawca).
1 2 3 4
Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl. 1.
1. Producent podać
2. Model / typ podać
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać
4. Ukompletowanie zestawu:
5. System retraktorowy jednostatywowy do zabiegów naczyniowych – w tym: tak, podać,
— statyw jednoklamrowy, jednoelementowy do mocowania do szyny stołu operacyjnego zapewniającey sterylność całego zestawu – szt. 1 tak, podać,
— jednoelementowy wysięgnik z zamontowanymi ramionami do ustawienia wzdłuż ciała pacjenta – do montowania klamr zaciskowych i poszczególnych haków – szt. 1 tak, podać,
— klamry zaciskowe zamkowe(dwa położenia otwarte i zamknięte)do zamontowania haków na poprzeczkach do wielopłaszczyznowego ustawienia – szt. 6 tak, podać,
— haki powłokowe, obrotowe (7cmx5cm) – szt. 2 tak, podać,
— hak powłokowy, obrotowy (8,9cmx5cm) – szt.1 tak, podać,
— haki do żył nerkowych, obrotowe (2,5cmx15,2cm) – szt. 2 tak, podać,
— haki trzewiowe, proste, podgięte, obrotowe - (5cm x 11,4cm) i (5cm x 15,2cm) – szt. 2 tak, podać,
— hak trzewiowy, głęboki, zaokrąglony, obrotowy (7cm x 11,4cm) – szt. 1 tak, podać,
— hak płotkowy, obrotowy (10,2cm x 15,2cm) – szt. 1 tak, podać,
— haki jelitowe, plastyczne, perforowane, obrotowe (5cm x 16,5cm) i (7,6cm x 16,5cm) – szt. 2 tak, podać,
— hak wątrobowy, typu serce, aluminiowy, przezierny (5cm x 12,7cm) – szt. 1 tak, podać,
— możliwość zamontowania do każdego stołu operacyjnego z zachowaniem sterylności tak, podać,
— możliwość zamontowania haków obrotowych do powłok i plastycznych haków do tkanek miękkich po obu stronach pacjenta tak, podać,
— możliwość zastosowania niezależnie od rozmiarów pacjenta tak, podać,
— możliwość szybkiej zmiany układu elementów podczas operacji tak, podać,
— możliwość rozbudowy o inne elementy tak, podać,
— stabilność systemu tak, podać,
— dostęp do pola operacyjnego tak, podać,
— łatwość i szybkość montażu tak, podać.
6. System do tunelizacji w operacjach naczyniowych – w tym: tak, podać,
— tunelizator stalowy o długości 52 cm szt. 1 tak, podać,
— uchwyt tunelizatora karbowany tak, podać,
— zakończony klipsem zapewniającym pewny uchwyt protezy tak, podać,
— klips z otworem umożliwiającym dodatkowe przeszycie protezy tak, podać,
— kompatybilny z osłonami do przeprowadzania protez o średnicy do Ø 8 mm i do Ø 10 mm tak, podać,
— osłony do atraumatycznej tunelizacji wprowadzania protezy naczyniowej bez zagieć, skręceń i rozciągnięć o długości:
— 52 cm do protezy o średnicy 8 mm szt. 15.
— 52 cm do protezy o średnicy 10mm szt. 15 tak, podać.
— osłony kompatybilne z tunelizatorem w każdym parametrze tak, podać,
— znakowane radiologicznie, bezlateksowe tak, podać.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 56 851,85 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 10 Nazwa: Zestaw napędów ortopedycznych – kpl 1
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia wykonawca).
1 2 3 4
Zestaw napędów ortopedycznych – kpl. 1.
1. Producent podać
2. Model / typ podać
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać
4. Ukompletowanie zestawu:
5. Piła oscylacyjna ortopedyczna szt. 1 tak, podać,
— dwa zakresy prędkości: max. 10000 cykli/min. i max. 15000 cykli/min. (+/- 10 %) tak, podać,
— obrotowa głowica tak, podać,
— brzeszczot mocowany pokrętłem z zapadką – blokada odkręcenia tak, podać,
— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,
— metalowa szczelna obudowa tak, podać,
— wymienne zasilanie elektryczne: akumulatorowe oraz sieciowe (opcja) tak, podać,
— sterylizacja w autoklawie tak, podać.
6. Napęd ortopedyczny – konstrukcja modularna szt. 1 tak, podać,
— kaniulowany min. 4 mm tak, podać,
— płynna regulacja obrotów prawo, lewo; prędkość max. 1000 obr./min. (+/- 10 %) tak, podać,
— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,
— metalowa szczelna obudowa tak, podać,
— wymienne zasilanie elektryczne: akumulatorowe oraz sieciowe (opcja) tak, podać,
— sterylizacja w autoklawie tak, podać,
— napęd i uchwyty nie wymagające smarowania tak, podać.
7. Wyposażenie dotyczące pozycji 5 i 6: tak, podać,
— brzeszczot 85x25x0,8 mm (dł.x szer.x grub) szt. 2 tak, podać,
— brzeszczot 60x13x0,6 mm (dł.x szer. x grub) szt. 2 tak, podać,
— brzeszczot 90x25x1,2 mm (dł x szer x grub) szt. 2 tak, podać,
— brzeszczot 32x12x0,5 mm (dł x szer x grub) szt. 2 tak, podać,
— tarnik 76x20x1,3 mm (dł x szer x grub) szt. 1 tak, podać,
— uchwyt szybkoobrotowy typu Jacobs, Ø wiertła 0-6,35mm, prędkość max. do 1000 obr./min. (+/- 10 %) szt. 1 tak, podać,
— uchwyt Reamer typu AO; prędkość max. 150 obr./min. (+/- 10 %) szt. 1 tak, podać,
— adapter do uchwytu Reamer t.AO,przejście na typ Zimmer szt.1 tak, podać,
— adapter do uchwytuReamer t. AO,przejście na typ Harris szt. 1 tak, podać,
— uchwyt drutów Kirschnera z płynną regulacją średnicy od min.0,6 do 3,2mm,prędkość max. do 1000 obr./min.(+/-10 %)szt1 tak, podać,
— uchwyt kątowy do wierteł,przezierny dla RTG szt. 1 tak, podać,
— wiertła do uchwytu przeziernego dla RTG Ø 2,5mm; 2,7mm; 3,2mm; 3,5mm; 4,0mm - razem szt. 5 tak, podać,
— metalowy kontener ze stalowym koszem, dostosowany do mycia, dezynfekcji oraz sterylizacji napędu i osprzętu w autoklawie - szt. 1 tak, podać.
8. Lekki napęd do zabiegów traumatologicznych i medycyny sportowej szt. 1: tak, podać,
— rękojeść pistoletowa tak, podać,
— konstrukcja modularna tak, podać,
— kaniulowany min. 4 mm tak, podać,
— dwa zakresy prędkości: max. do 200obr./min.i max. do 1000obr./min.(+/-10 %) tak, podać,
— płynna regulacja obrotów prawo, lewo; oscylacja; gwintowanie; wkręcanie tak, podać,
— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,
— metalowa szczelna obudowa tak, podać,
— wymienne zasilanie akumulatorowe i sieciowe(opcja) tak, podać,
— sterylizacja w autoklawie tak, podać,
— napęd, uchwyty, nasadki- nie wymagające smarowania tak, podać.
9. Wyposażenie dotyczące pozycji 8: tak, podać,
10. – uchwyt szybkoobrotowy typu Jacobs,Ø wiertła 0-6,35mm,do 1000 obr./min.(+/-10 %) szt. 1 tak, podać,
11. – nasadka piły oscylacyjnej do napędu prędkości do 20000 cykl./min(+/-10 %);mocowanie brzeszczotu pokrętłem z zapadką- blokadą odkręcenia szt. 1 tak, podać,
12. – brzeszczot 22x10x0,4 mm szt. 5 tak, podać,
13. – metalowy kontener ze stalowym koszem dostosowany do sterylizacji napędu i osprzętu w autoklawie szt. 1 tak, podać,
14. – ładowarka do akumulatorów z wyświetlaczem stanu naładowania akumulatorów, posiadająca: min.3 gniazda jednoczesnego ładowania, inteligentne ładowanie zależne od kondycji akumulatora oraz funkcję regeneracji akumulatorów szt.1 tak, podać,
15. – akumulator typ NiMH o pojemności min. 2000 mAh –uniwersalny do wszystkich napędów szt. 6 tak, podać,
16. – obudowa akumulatora autoklawowalna, uniwersalna do wszystkich napędów, dołączona do rękojeści napędu - szt. 3 tak, podać,
17. – stalowa osłona do sterylnej śródoperacyjnej wymiany akumulatora - szt. 3 tak, podać,
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 112 385,18 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Część nr: 11 Nazwa: Sterylizator parowy – kpl 1
1)Krótki opis
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.
tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia wykonawca).
1 2 3 4
Sterylizator parowy – kpl. 1.
1. Producent podać
2. Model / typ podać
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać
4. Sterylizator z komorą przelotową, prostopadłościenną, dostęp serwisowy z przodu i ze strony prawej. tak, podać,
5. Pojemność komory – 4 STE tak, podać,
6. Sterylizator wyposażony we własną wytwornicę pary z możliwością zasilania z pary centralnej tak, podać,
7. Sterownik mikroprocesorowy wyposażony w kolorowy ekran z klawiaturą dotykową tak, podać,
8. Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego tak, podać,
9. Komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim tak, podać,
10. Programy sterylizacyjne 121°C i 134°C z fazą frakcjonowania próżni wstępnej min.15 parametrów tak, podać,
11. Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach tak, podać,
12. Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności tak, podać,
13. Wbudowana drukarka: niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym; rodzaj wydruku parametrów procesu: numeryczny i graficzny tak, podać,
14. System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania tak, podać,
15. Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika bezpośrednio z panelu sterowania tak, podać,
16. Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora wg stopnia kompetencji personelu tak, podać,
17. Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym tak, podać,
18. Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego tak, podać
19. Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej tak, podać,
20. Sterylizator kompatybilny z systemem istniejącym w zakresie za- i rozładunkowym – wózki wsadowe1szt. typ WW666; wózki transportowe 2szt.typWT 666 lub równoważne tak, podać,
21. Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej; oblachowanie musi umożliwiać szybki dostęp do podzespołów sterylizatora;Dostęp serwisowy ze strony prawej. tak, podać,
22. Niezależne układy czujników do sterowania i rejestracji procesu tak, podać,
23. Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego tak, podać,
24. Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej, zamykane i ryglowane automatycznie; sterowane automatycznie tak, podać,
25. Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej parą tak, podać,
26. Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z normą PN EN ISO 17665 (PN EN 554) tak, podać,
27. Sterylizator zgodny z: tak, podać,
28. -dyrektywą medyczną 93/42/EEC(dołączyć kopię certyfikatu) tak,
29. -dyrektywą ciśnieniową 97/23/EC(dołączyć kopię certyfikatu) tak,
30. Napęd drzwi pneumatyczny - inny, równoważny tak, podać,
31. Sygnalizacja awarii: wyświetlenie komunikatu z jednoczesnym jego wydrukiem i dodatkowo sygnał dźwiękowy-inny równoważny tak, podać,
32. Dodatkowa funkcja graficznego przebiegu procesu sterylizacji wyświetlana na ekranie pracownika tak, podać,
33. Parametry sprzętu:szer.120 cmxwys.190 cmxgł.100cm; tak, podać,
34. Masa max. z uwzględnieniem próby wodnej-1200kg tak, podać,
35. Wykonanie wszelkich robót adaptacyjnych w branżach: wod-kan; elektrycznej i budowlanej związanych z demontażem i montażem sprzętu; (demontaż dotyczy autoklawu typu AS 666) tak, podać,
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 189 814,81 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 40 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 11 w wysokości:
Wysokość wadium.
Zadanie 1 200,00 Dwieście złotych.
Zadanie 2 400,00 Czterysta złotych.
Zadanie 3 1 000,00 Jeden tysiąc złotych.
Zadanie 4 800,00 Osiemset złotych.
Zadanie 5 1 200,00 Jeden tysiąc dwieście złotych.
Zadanie 6 400,00 Czterysta złotych.
Zadanie 7 100,00 Sto złotych.
Zadanie 8 400,00 Czterysta złotych.
Zadanie 9 1 000,00 Jeden tysiąc złotych.
Zadanie 10 2 000,00 Dwa tysiące złotych.
Zadanie 11 3 500,00 Trzy tysiące pięćset złotych wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 11 000,00 słownie: jedenaście tysięcy złotych 00/100.
1. Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: dane i numer rachunku bankowego zamawiającego dla wadium z adnotacją
Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – sprzęt medyczny, zadanie nr ....".
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 19.6.2012, sposób przekazania: załaczyć do oferty
2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
4. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:
B.1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. B.2) niniejszej specyfikacji.
B.2) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych.
B.3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.5) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B.6) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: wymagane jest wykazanie przez wykonawcę realizacji co najmniej 2 dostaw sprzętu o wartości porównywalnej z przygotowaną ofertą wg zadań w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 2 dostawy sprzętu medycznego o wartości co najmniej 570 000,00 PLN – w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane zadania, zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich zadań, na które wykonawca złoży ofertę.
Zadanie 1 10 000,00.
Zadanie 2 20 000,00.
Zadanie 3 50 000,00.
Zadanie 4 40 000,00.
Zadanie 5 60 000,00.
Zadanie 6 25 000,00.
Zadanie 7 8 000,00.
Zadanie 8 22 000,00.
Zadanie 9 55 000,00.
Zadanie 10 100 000,00.
Zadanie 11 180 000,00.
Razem 570 000,00.
G. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
G.1) opisy, fotografie
Aktualne dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych - (Dz. U. nr 107, poz. 679) potwierdzające, iż oferowane urządzenie posiada oznaczenie CE lub inne dokumenty poświadczające dopuszczenie do udzielania świadczeń (certyfikaty; atesty) oraz dołączenie do dostarczanego urządzenia: instrukcji używania w j. polskim, wykazu dostawców części i materiałów oraz wykazu podmiotów upoważnionych do serwisowania. (1 kpl. w/wym. dokumentów należy załączyć do oferty; 1 kpl. należy dostarczyć wraz z dostawą sprzętu).
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
D.1) opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: wymagane jest posiadanie przez wykonawcę - opłaconej polisy ubezpieczeniowej, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż 50 000,00 PLN.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
Numer sprawy: 13/2012-DZP/PNO
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 19.6.2012 - 09:30
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
19.6.2012 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Do: 17.8.2012
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 19.6.2012 - 10:00

Miejscowość:

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Kościuszki 30 19-300 Ełk pokój 4 Dział Zamówień Publicznych, POLSKA.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Warunki gwarancji i serwisu dla zadań nr 1 do nr 11.
Lp. Opis warunków Wymagane minimalne wartości warunków Warunki oferowane.
Warunki gwarancji i serwisu.
1. Gwarancja na całe urządzenie min 24 miesiące tak, podać, liczbę miesięcy,
2. Czas reakcji na wezwanie: przyjecie zgłoszenia / podjęta naprawa – określić w godzinach max 48 tak, podać,
3. Liczba bezpłatnych przeglądów serwisowych w okresie gwarancji: minimum 1 x rok tak, podać,
4. Przegląd bezpłatny na 14 dni przed upływem okresu gwarancji w obecności stron umowy tak / nie,
5. Gwarancja dostępności części zamiennych po upływie okresu gwarancji nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji tak / nie,
6. Minimalna liczba napraw tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe tak, podać,
7. Liczba napraw gwarancyjnych urządzenia uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe tak, podać,
8. Zobowiązanie nieodpłatnego dostarczenia sprzętu zastępczego na czas naprawy gwarancyjnej przekraczającej 72 godziny (licząc dni robocze). Sprzęt zastępczy to: złożone elementy, naprawiane bloki urządzenia lub całe urządzenie tak,
9. Udostępnienie telefonicznej pomocy serwisowej czynnej w dni robocze z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy w okresie gwarancji i po gwarancji. Wykaz telefonów załączyć do oferty tak, podać,
10. Gwarancja dostępności serwisu po upływie okresu gwarancji nie mniejsza niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji,
Serwis pogwarancyjny.
11. Gwarancja na nową wymienioną część – w miesiącach tak, podać,
12. Szacunkowy koszt rocznego kontraktu pogwarancyjnego obejmującego tylko przeglądy i konserwacje, wymagane instrukcją używania sprzętu tak, podać,
13. Koszt jednej roboczogodziny serwisu(w tym dojazd) – liczony ryczałtowo tak, podać,
14. Koszt dojazdu serwisu tak, podać,
15. Okres gwarancji na usługę naprawy tak, podać,
16. Liczna niezbędnych przeglądów w ciągu roku tak, podać, wg oferowanych urządzeń,
17. Autoryzowany serwis na terenie Polski tak, podać, lokalizację i czego dotyczy,
18. Przy dostawie sprzętu przekazać wraz z protokołem instrukcje obsługi w języku polskim (2 egz.) tak, podać, sposób przekazania,
19. Dostarczenie dokumentów wymaganych zgodnie z przepisami dla przedmiotu zamówienia wg ustawy o wyrobach medycznych tak, podać, sposób przekazania,
20. Utrzymanie stałości cen dla:
— przeglądu okresowego,
— serwisu pogwarancyjnego,
— kalibracji tak, podać, czas okres.
21. Szkolenie personelu medycznego i technicznego dla łącznie 4 osób w zależności od rodzaju aparatury - nieodpłatnie tak, podać, sposób szkolenia,
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi),
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń. Które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zapisy niniejszej „ Uwagi” należy stosować odpowiednio do treści zadań nr3/1-3/11 oraz załącznika nr 3A.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:
A.1) formularz ofertowy wypełniony o podpisany przez wykonawcę – załącznik nr 1
A.2) formularz cenowy wypełniony o podpisany przez wykonawcę – załączniki nr 2
A.3) arkusz techniczny wypełniony o podpisany przez wykonawcę – opis przedmiotu zamówienia - załączniki nr 3
A.4) warunki serwisu i gwarancji – załącznik nr 4
A.5) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik nr 5
A.6) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik nr 6
A.7) wykaz dostaw – załącznik nr 7
A.8) wzór umowy – załącznik nr 8
A.9) potwierdzenie wniesienia wadium.
VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami.
a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:
1) wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) inne dopuszczalne formy porozumiewania się z wykonawcami:
a) zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - +48 876219807.
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.
3) w przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.
b) osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami.
1) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest:
— stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz Zarzycki tel. +48 876219956 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05 stanowisko Koordynator ds. zakupów sprzętu medycznego.
— imię i nazwisko Waldemar Łapa tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach w godzinach pracy zamawiającego 7:30 - 15:05.
2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:
— stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05.
3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
1) Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).
2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.
6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx).

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
1) w uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.
4) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.
5) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

1. Przygotowanie oferty:
1) wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.
2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.
3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.
6) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.
7) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.
8) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.
2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):
1) wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2) wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.
3) oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.
4) wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
5) jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
3. Sposób zaadresowania oferty:
4. ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.
5. koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:
„Oferta – Dostawa urządzeń medycznych,
Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 2012-06-19, godz. 10:00.
Numer sprawy 13/2012-DZP/PNO".
6. zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.
4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:
W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.
1. Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach:
a. nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.),
b. obniżenie ceny przedmiotu umowy przez wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy,
c. w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych,
d. nastąpiła zmiana stawki podatku VAT.
2. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 2245887801

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
10.5.2012
TI Tytuł PL-Ełk: Urządzenia medyczne
ND Nr dokumentu 280772-2012
PD Data publikacji 05/09/2012
OJ Dz.U. S 170
TW Miejscowość EŁK
AU Nazwa instytucji 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji Z - Nie określono
DS Dokument wysłany 03/09/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
OC Pierwotny kod CPV 33100000 - Urządzenia medyczne
RC Kod NUTS PL623
IA Adres internetowy (URL) www.108spzoz.elk.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

05/09/2012    S170    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Ełk: Urządzenia medyczne

2012/S 170-280772

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Bożena Korzeniecka
19-300 Ełk
POLSKA
Tel.: +48 876219936
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl
Faks: +48 876219807

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.108spzoz.elk.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Obrona
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk.

Kod NUTS PL623

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera załącznik nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.
Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. Instrukcje obsługi w języku polskim,
b. Wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679)
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
c. Dostawy montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi.
Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
e. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.
Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.
Zadanie nr 1 – Dygestorium – kpl. 1.
Zadanie nr 2 – System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl. 1.
Zadanie nr 3 – Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl. 1.
Zadanie nr 4 – Zatapiarka modułowa – kpl. 1.
Zadanie nr 5 – Procesor tkankowy z filtrem-karuzelowy – kpl. 1.
Zadanie nr 6 – Mikrotom saneczkowy – kpl. 1.
Zadanie nr 7 – Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl. 1.
Zadanie nr 8 – Mikroskop uniwersalny– kpl. 2.
Zadanie nr 9 – Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl. 1.
Zadanie nr 10 – Zestaw napędów ortopedycznych – kpl. 1.
Zadanie nr 11 – Sterylizator parowy – kpl. 1.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 535 314,03 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
13/2012-DZP/PNO
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 092-152083 z dnia 15.5.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie nr 1 – Dygestorium – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Prolab Jacek Podufalski
{Dane ukryte}
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566547700
Faks: +48 566547700

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 10 780,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 10 086,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 2 - Nazwa: Zadanie nr 2 – System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
{Dane ukryte}
32-005 Niepołomnice
POLSKA
Tel.: +48 122889140
Faks: +48 122889142

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 22 364,00 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 24 600,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 3 - Nazwa: Zadanie nr 3 – Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
{Dane ukryte}
32-005 Niepołomnice
POLSKA
Tel.: +48 122889140
Faks: +48 122889142

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 51 648,14 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 54 676,73 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 4 - Nazwa: Zadanie nr 4 – Zatapiarka modułowa – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
{Dane ukryte}
32-005 Niepołomnice
POLSKA
Tel.: +48 122889140
Faks: +48 122889142

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 41 509,25 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 43 099,66 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 5 - Nazwa: Zadanie nr 5 – Procesor tkankowy z filtrem-karuzelowy – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
6.8.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Jepal Jerzy Paluchiewicz
{Dane ukryte}
44-102 Gliwice
POLSKA
Tel.: +48 322791293
Faks: +48 322791293

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 63 495,37 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 32 400,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 6 - Nazwa: Zadanie nr 6 – Mikrotom saneczkowy – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
{Dane ukryte}
32-005 Niepołomnice
POLSKA
Tel.: +48 122889140
Faks: +48 122889142

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 28 240,74 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 27 329,19 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 7 - Nazwa: Zadanie nr 7 – Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
{Dane ukryte}
32-005 Niepołomnice
POLSKA
Tel.: +48 122889140
Faks: +48 122889142

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 8 245,37 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 004,25 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 23,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 8 - Nazwa: Zadanie nr 8 – Mikroskop uniwersalny – kpl. 2.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

CS – Creative Solutions
{Dane ukryte}
02-673 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 228536476
Faks: +48 228433391

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 22 745,37 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 13 284,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 9 - Nazwa: Zadanie nr 9 – Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Mac’S Medical Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
05-516 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226281289
Faks: +48 226219351

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 56 851,85 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 51 726,60 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 10 - Nazwa: Zadanie nr 10 – Zestaw napędów ortopedycznych – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Biomet Polska Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
04-501 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225098710
Faks: +48 225098711

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 112 385,18 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 110 376,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Część nr: 11 - Nazwa: Zadanie nr 11 – Sterylizator parowy – kpl. 1.
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
31.7.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

SMS Systemy Sterylizacji Sp. z.o.o.
{Dane ukryte}
02-673 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 228432761
Faks: +48 228432881

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 189 814,81 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 204 969,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 223587801
Adres internetowy: uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
3.9.2012

Adres: ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk
woj. WARMIŃSKO-MAZURSKIE
Dane kontaktowe: email: zp@108spzoz.elk.pl
tel: +48 876219936
fax: +48 876219807
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-06-19
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 15208320121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-05-15
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 11
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.108spzoz.elk.pl
Informacja dostępna pod: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 19/06/2012
Okres związania ofertą: 0 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Zadanie nr 1 – Dygestorium – kpl. 1. Prolab Jacek Podufalski
Toruń
2012-07-31 10 086,00
Zadanie nr 2 – System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl. 1. Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
Niepołomnice
2012-07-31 24 600,00
Zadanie nr 3 – Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl. 1. Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
Niepołomnice
2012-07-31 54 676,00
Zadanie nr 4 – Zatapiarka modułowa – kpl. 1. Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
Niepołomnice
2012-07-31 43 099,00
Zadanie nr 5 – Procesor tkankowy z filtrem-karuzelowy – kpl. 1. Jepal Jerzy Paluchiewicz
Gliwice
2012-08-06 32 400,00
Zadanie nr 6 – Mikrotom saneczkowy – kpl. 1. Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
Niepołomnice
2012-07-31 27 329,00
Zadanie nr 7 – Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl. 1. Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
Niepołomnice
2012-07-31 9 004,00
Zadanie nr 8 – Mikroskop uniwersalny – kpl. 2. CS – Creative Solutions
Warszawa
2012-07-31 13 284,00
Zadanie nr 9 – Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl. 1. Mac’S Medical Sp. z.o.o.
Warszawa
2012-07-31 51 726,00
Zadanie nr 10 – Zestaw napędów ortopedycznych – kpl. 1. Biomet Polska Sp. z.o.o.
Warszawa
2012-07-31 110 376,00
Zadanie nr 11 – Sterylizator parowy – kpl. 1. SMS Systemy Sterylizacji Sp. z.o.o.
Warszawa
2012-07-31 204 969,00