TI Tytuł Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne
ND Nr dokumentu 325533-2013
PD Data publikacji 28/09/2013
OJ Dz.U. S 189
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 26/09/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 07/11/2013
DT Termin 07/11/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33184100 - Implanty chirurgiczne
OC Pierwotny kod CPV 33184100 - Implanty chirurgiczne
IA Adres internetowy (URL) www.bip.gcm.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

28/09/2013    S189    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne

2013/S 189-325533

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Kamil Kępka
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: kkepka@gcm.pl
Faks: +48 322029501

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego;
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe;
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe;
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe;
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2;
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego;
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego;
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa;
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego;
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym;
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym;
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki;
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki;
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe;
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie;
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej;
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa;
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej;
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Wartość zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 130 000 EUR.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 10 Nazwa: Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 11 Nazwa: Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 12 Nazwa: Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 13 Nazwa: Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 14 Nazwa: Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 15 Nazwa: Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 16 Nazwa: Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 17 Nazwa: Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 18 Nazwa: Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 19 Nazwa: Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia jest
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:
Zadanie 1 400,00;
Zadanie 2 800,00;
Zadanie 3 400,00;
Zadanie 4 300,00;
Zadanie 5 35,00;
Zadanie 6 1 800,00;
Zadanie 7 450,00;
Zadanie 8 1 400,00;
Zadanie 9 600,00;
Zadanie 10 1500,00;
Zadanie 11 2500,00;
Zadanie 12 1 300,00;
Zadanie 13 1 000,00;
Zadanie 14 400,00;
Zadanie 15 1 000,00;
Zadanie 16 1 900,00;
Zadanie 17 900,00;
Zadanie 18 3000,00;
Zadanie 19 400,00.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.
Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego pełnomocnictwo do jej zawarcia (o ile nie zostało złożone uprzednio wraz z ofertą) oraz umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, tj
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.
6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania
— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1
pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) sytuacji ekonomicznej i finansowej, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
— złożone w formie oryginału;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:
1) posiadania wiedzy i doświadczenia, tj.:
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.
2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZ/3321/295/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 7.11.2013 - 09:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 15 PLN

Warunki i sposób płatności: Przelewem lub za pobraniem SIWZ dostępna na stronie www.bip.gcm.pl

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
7.11.2013 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 7.11.2013 - 13:00

Miejscowość:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice – Ochojec, ul. Ziołowa 45/47, w Dziale Zamówień Publicznych w pok. 50 (budynek administracji).

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
26.9.2013
TI Tytuł Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne
ND Nr dokumentu 356354-2013
PD Data publikacji 23/10/2013
OJ Dz.U. S 206
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 22/10/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 15/11/2013
DT Termin 15/11/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33184100 - Implanty chirurgiczne
OC Pierwotny kod CPV 33184100 - Implanty chirurgiczne

23/10/2013    S206    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne

2013/S 206-356354

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Kamil Kępka, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: kkepka@gcm.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 28.9.2013, 2013/S 189-325533)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33184100

Implanty chirurgiczne

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Przedmiotem zamówienia jest

Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii

Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego

Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe

Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe

Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe

Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2

Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego

Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego

Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa

Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego

Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym

Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym

Zad. 12- Preparat do cranioplastyki

Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki

Zad. 14 – Klipsy naczyniowe

Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie

Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej

Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa

Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej

Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami

prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r.

Nr 102, poz. 586),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla

tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do

wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich

wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej

Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących

przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie

takich czynności.

Informacje o częściach zamówienia: Część 1–19: Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest

Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii

Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego

Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe

Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe

Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe

Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2

Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego

Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego

Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa

Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego

Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym

Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym

Zad. 12- Preparat do cranioplastyki

Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki

Zad. 14 – Klipsy naczyniowe

Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie

Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej

Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa

Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej

Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami

prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r.

Nr 102, poz. 586),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla

tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do

wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich

wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej

Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących

przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie

takich czynności.

Informacje o częściach zamówienia: Część 13 Nazwa:

Zad. 13 – Zestaw do vertebroplastiki

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

07.11.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

07.11.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

07.11.2013 (13:00)

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii

Zad. 1 – Fiksatory do płata kostnego

Zad. 2 – Zastawki komorowo-otrzewnowe

Zad. 3 – Dreny dokomorowe i lędźwiowe

Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe

Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2

Zad. 6 – Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego

Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego

Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa

Zad. 9 – Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego

Zad. 10 – Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym

Zad. 11 – Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym

Zad. 12 – Preparat do cranioplastyki

Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki

Zad. 14 – Klipsy naczyniowe

Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo-lędźwiowego w osteoporozie

Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej

Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa

Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej

Zad. 19 – Ostrza do kraniotomu

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.

Informacje o częściach zamówienia: Część 1–19: Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii

Zad. 1 – Fiksatory do płata kostnego

Zad. 2 – Zastawki komorowo-otrzewnowe

Zad. 3 – Dreny dokomorowe i lędźwiowe

Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe

Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2

Zad. 6 – Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego

Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego

Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa

Zad. 9 – Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego

Zad. 10 – Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym

Zad. 11 – Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym

Zad. 12 – Preparat do cranioplastyki

Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki

Zad. 14 – Klipsy naczyniowe

Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo-lędźwiowego w osteoporozie

Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej

Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa

Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej

Zad. 19 – Ostrza do kraniotomu

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji;

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586);

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.

Informacje o częściach zamówienia: Część 13 Nazwa:

Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

15.11.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

15.11.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

15.11.2013 (12:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne
ND Nr dokumentu 386072-2013
PD Data publikacji 15/11/2013
OJ Dz.U. S 222
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 14/11/2013
DD Termin składania wniosków o dokumentację 16/12/2013
DT Termin 16/12/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33184100 - Implanty chirurgiczne
OC Pierwotny kod CPV 33184100 - Implanty chirurgiczne

15/11/2013    S222    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne

2013/S 222-386072

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, Osoba do kontaktów: Kamil Kępka, Katowice40-635, POLSKA. Tel.: +48 323598413. Faks: +48 322029501. E-mail: kkepka@gcm.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 28.9.2013, 2013/S 189-325533)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33184100

Implanty chirurgiczne

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

07.11.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

07.11.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

07.11.2013 (13:00)

Powinno być: 

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:

16.12.2013 (09:00)

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

16.12.2013 (09:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

16.12.2013 (12:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne
ND Nr dokumentu 242518-2014
PD Data publikacji 17/07/2014
OJ Dz.U. S 135
TW Miejscowość KATOWICE
AU Nazwa instytucji Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 15/07/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja Z - Nie określono
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33184100 - Implanty chirurgiczne
OC Pierwotny kod CPV 33184100 - Implanty chirurgiczne
RC Kod NUTS PL22A
IA Adres internetowy (URL) www.bip.gcm.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

17/07/2014    S135    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Katowice: Implanty chirurgiczne

2014/S 135-242518

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47
Osoba do kontaktów: Kamil Kępka
40-635 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 323598413
E-mail: kkepka@gcm.pl
Faks: +48 322029501

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.bip.gcm.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca
ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.

Kod NUTS PL22A

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów stosowanych w neurochirurgii
Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
Zad. 12- Preparat do cranioplastyki
Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.
3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ
- w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33184100

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 716 617,75 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZ/3321/295/13
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 189-325533 z dnia 28.9.2013

Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 222-386072 z dnia 15.11.2013

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 206-356354 z dnia 23.10.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 1 - Nazwa: Zad. 1 - Fiksatory do płata kostnego
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 248,50 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 2 - Nazwa: Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Comef Aparatura Naukowo Medyczna
{Dane ukryte}
40-719 Katowice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 24 720 PLN
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 3 - Nazwa: Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

IMC Impomed Centrum S.A
{Dane ukryte}
04-563 Warszawa Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 750 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 4 - Nazwa: Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Comef Aparatura Naukowo- Badawcza
{Dane ukryte}
40-719 Katowice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 620 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 5 - Nazwa: Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Synthes Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
02-222 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 009,25 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 6 - Nazwa: Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 67 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 7 - Nazwa: Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 18 900 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 8 - Nazwa: Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 36 400 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 9 - Nazwa: Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 55 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 10 - Nazwa: Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 62 400 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 11 - Nazwa: Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 13 - Nazwa: Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 25 980 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 14 - Nazwa: Zad. 14 – Klipsy naczyniowe
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 14 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 15 - Nazwa: Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 16 - Nazwa: Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Comesa Polska Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
03-699 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 75 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 17 - Nazwa: Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Lfc Sp. z.o.o
{Dane ukryte}
65-364 Zielona Góra
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 22 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/295/13 Część nr: 18 - Nazwa: Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Alteris S.A
{Dane ukryte}
40-057 Katowice
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 99 000 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: DZ/3321/195/13 Część nr: 19 - Nazwa: Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
14.4.2014
V.2)Informacje o ofertach
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Aesculap Chifa Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 990 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
15.7.2014

Adres: ul. Ziołowa 45/47, 40-635 Katowice
woj. ŚLĄSKIE
Dane kontaktowe: email: apodlezynska@gcm.pl
tel: +48 323598955
fax: +48 322029501
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-11-07
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 32553320131
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-09-28
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 19
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.bip.gcm.pl
Informacja dostępna pod: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum
ul. Ziołowa 45/47, 40-635 katowice, woj. śląskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 07/11/2013
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33184100-4 Implanty chirurgiczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Zad. 2 - Zastawki komorowo -otrzewnowe Comef Aparatura Naukowo Medyczna
Katowice
2014-04-14 24 720,00
Zad. 3 - Dreny dokomorowe i lędźwiowe IMC Impomed Centrum S.A
Warszawa
2014-04-14 14 750,00
Zad. 4 – Drenaże komorowe i lędźwiowe Comef Aparatura Naukowo- Badawcza
Katowice
2014-04-14 12 620,00
Zad. 5 – Śruba do stabilizacji złamania C2 Synthes Sp. z.o.o
Warszawa
2014-04-14 3 009,00
Zad. 6 - Klatki międzytrzonowe do odcinka szyjnego Lfc Sp. z.o.o
Zielona Góra
2014-04-14 67 000,00
Zad. 7 – Sztuczne trzony do odcinka szyjnego Lfc Sp. z.o.o
Zielona Góra
2014-04-14 18 900,00
Zad. 8 – Stabilizacja przednia płytą w odcinku szyjnym kręgosłupa Lfc Sp. z.o.o
Zielona Góra
2014-04-14 36 400,00
Zad. 9 - Sztuczne trzony do odcinka piersiowego i lędźwiowego Aesculap Chifa Sp. z.o.o
Nowy Tomyśl
2014-04-14 55 000,00
Zad. 10 - Klatki międzytrzonowe w odcinku lędźwiowym Lfc Sp. z.o.o
Zielona Góra
2014-04-14 62 400,00
Zad. 11 - Stabilizacja przeznasadowa w odcinku piersiowym i lędźwiowym Aesculap Chifa Sp. z.o.o
Nowy Tomyśl
2014-04-14 80 000,00
Zad. 13 – Zestaw do wertebroplastyki Aesculap Chifa Sp. z.o.o
Nowy Tomyśl
2014-04-14 25 980,00
Zad. 14 – Klipsy naczyniowe Aesculap Chifa Sp. z.o.o
Nowy Tomyśl
2014-04-14 14 000,00
Zad. 15 – Zestaw do stabilizacji odcinka piersiowo – lędźwiowego w osteoporozie Aesculap Chifa Sp. z.o.o
Nowy Tomyśl
2014-04-14 80 000,00
Zad. 16 – Zestaw do stabilizacji międzywyrostkowej Comesa Polska Sp. z.o.o
Warszawa
2014-04-14 75 000,00
Zad. 17 – Stabilizacja przezstawowa Lfc Sp. z.o.o
Zielona Góra
2014-04-14 22 000,00
Zad. 18 – Zestaw do stabilizacji przezskórnej Alteris S.A
Katowice
2014-04-14 99 000,00
Zad. 19 –Ostrza do kraniotomu Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Nowy Tomyśl
2014-04-14 9 990,00