TI Tytuł Polska-Bydgoszcz: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 101213-2016
PD Data publikacji 25/03/2016
OJ Dz.U. S 60
TW Miejscowość BYDGOSZCZ
AU Nazwa instytucji Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 23/03/2016
DT Termin 04/05/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC Kod NUTS PL
IA Adres internetowy (URL) www.kpcp.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

25/03/2016    S60    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Bydgoszcz: Odczynniki laboratoryjne

2016/S 060-101213

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
ul. Seminaryjna 1
Osoba do kontaktów: mgr Ksenia Sondej
85-326 Bydgoszcz
POLSKA
Tel.: +49 523256609
E-mail: zampub@kpcp.pl
Faks: +49 523256609

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.kpcp.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa sprzętu do pobierania krwi oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatu dwumodułowego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz.

Kod NUTS PL

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych – mikrobiologicznych wraz z dzierżawą aparatu dwumodułowego do RT PCR i sprzętu do pobierania krwi z elementami pomocniczymi.
Szczegółowe informacje zawierają: załącznik nr 1-1 i 1-2 do SIWZ – Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia oraz załącznik nr 2-1 i 2-2 do SIWZ -Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia.
2. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych(tj.: Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jednostki notyfikowanej (w przypadku Pakietu 2 poz. 8 nie wymaga, aby przedmiotu zamówienia był wyrobem medycznym – Formularz cenowego/Przedmiot zamówienia zał. nr 1-2).
3. Do oferty – w ramach Pakietu 2 – należy dołączyć próbki oferowanego sprzętu wraz z opisem ich przeznaczenia i działania (po 3 szt. z każdej pozycji), które zostaną sprawdzane pod względem ich zgodności z opisem przedmiotu zamówienia przez personel specjalistyczny Zamawiającego. Próbki powinny być oznakowane w sposób pozwalający
na ich identyfikację.
Ponadto po ewentualnym zawarciu umowy będą one służyły do porównania i określenia zgodności z umową dostarczonych partii towaru.
4. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać okres ważności pozwalający Zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy; dostawa sprzętu z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z Zamawiającym a ewentualne zastrzeżenia Zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez Wykonawcę.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 33141300

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamawiający przedstawił przedmiot zamówienia w 2 pakietach.
Szacunkowa wartość bez VAT: 232 917,82 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Dzierżawa aparatu dwumodułowego wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych mikrobiologicznych
1)Krótki opis
Dzierżawa aparatu dwumodułowego wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych mikrobiologicznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 27 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Oferta musi obejmować cały pakiet.
Część nr: 2 Nazwa: Sprzęt jednorazowego użytku do pobierania krwi żylnej (lub tętniczej)
1)Krótki opis
Sprzęt jednorazowego użytku do pobierania krwi żylnej (lub tętniczej).
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33141300

3)Wielkość lub zakres
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 19 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Oferta musi obejmować cały pakiet.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest do wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert.
2. Wadium należy wnieść w wybranej formie określonej w art. 45 ust. 6 ustawy – Prawo zamówień publicznych.
3. Kwota wadium określona została dla poszczególnych pakietów:
Pakiet 1: 3 400 PLN.
Pakiet 2: 1 200 PLN.
4. Wadium wnoszone w formie pieniężnej należy wpłacać przelewem na rachunek bankowy:
Bank Handlowy w Warszawie S.A. Oddział w Bydgoszczy, nr rachunku:
70 1030 1090 0000 0000 0124 4209.
5. Za termin wniesienia wadium w formie pieniężnej zostanie przyjęty termin uznania rachunku Zamawiającego.
6. Wadium wnoszone w innej formie niż pieniądzu należy złożyć w następujący sposób: oryginał dokumentu – w Kasie Zamawiającego, kserokopię dokumentu wadium dołączyć do składanej oferty.
7. Zwrot wadium lub ewentualne jego zatrzymanie następuje zgodnie z art. 46 ustawy Pzp.
8. Brak wniesienia wadium do upływu terminu składania ofert w terminie i ustalonej wysokości spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia, zgodnie z art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy Pzp.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
1. Zapłata należności dokonana będzie przez Zamawiającego przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w treści faktury.
2. Termin płatności wynosi 60 dni od daty dostarczenia faktury do Zamawiającego.
3. Za datę zapłaty Strony uznają datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.
4. Wykonawca zobowiązuje się, że nie dokona cesji wierzytelności należnej mu od Zamawiającego na rzecz osób trzecich, bez pisemnej zgody Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
1. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego (tzw. konsorcjum) Wykonawcy mogą spełniać warunki udziału wspólnie.
W takim przypadku Wykonawcy zobowiązani są załączyć do oferty pełnomocnictwo ustanawiające pełnomocnika (tzw. lidera) do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Dokument ten musi być wystawiony zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisany przez osoby uprawnione do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem (tzw. liderem).
3. Wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę” w miejscu „nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, a nie tylko dane pełnomocnika (lidera).
4. Zgodnie z art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu o
których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.tj. złożą następujący dokument:
1.1 oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1
ustawy Prawo zamówień publicznych, wg wzoru stanowiącego (zał. nr 4 SIWZ).
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art.
24 ust.1 ustawy Pzp. tj. złożą następujące dokumenty:
2.1. Oświadczenie, o braku podstaw do wykluczenia (zał. nr 5).
2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.3. Aktualne zaświadczenie (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że – uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2.4. Aktualne zaświadczenie (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy (wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w pkt 8.4.2 – 8.4.4 i 8.4.6 SIWZ, składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa pkt 8.4.5 i 8.4.7 SIWZ, składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 4 -8, 10 i 11 ustawy.
6. Dokumenty, o których mowa w pkt 8.6. lit. a i c oraz 8.7 SIWZ powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, natomiast dokument, o którym mowa w pkt 8.6. lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli w kraju zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 8.6 i 8.7 SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. W odniesieniu do tego oświadczenia postanowienie pkt 8.8 SIWZ stosuje się odpowiednio.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zamawiający nie opisuje warunku.
Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie oświadczenia Wykonawcy (pkt. 8.2. SIWZ) wg reguły: spełnia/nie spełnia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Zamawiający nie opisuje warunku.
Oceny spełniania tego warunku Zamawiający dokona na podstawie oświadczenia Wykonawcy (pkt. 8.2. SIWZ) wg reguły: spełnia/nie spełnia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej

1. Cena. Waga 97

2. Termin realizacji zamówienia. Waga 3

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
14 Z PN 16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
4.5.2016 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 4.5.2016 - 10:30

Miejscowość:

Dział Zamówień Publicznych ul. Seminaryjna 1 w Bydgoszczy (wejście F, parter).

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Dokumenty i oświadczenia, jakie musi dostarczyć Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania przez
oferowany przedmiot zamówienia wymagań stawianych w SIWZ przez Zamawiającego:
1.1 Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20.5.2010 (tj.: Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), dla każdego przedmiotu zamówienia z Formularzy cenowych/Przedmiot zamówienia (w przypadku Pakietu 2 poz. 8 Formularz cenowego /Przedmiot zamówienia zał. nr 1-2 załączyć jeżeli oferowany adapter do rozmazów jest wyrobem medycznym).
1.2 Zaakceptowane – Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia (zał. nr 2-1 i 2-2 SIWZ).
1.3 Opis wraz z instrukcją zastosowania odczynnika do zamierzonego celu – dla każdego oferowanego odczynnika – dotyczy Pakietu 1.
1.4 Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu aktualnych kart charakterystyk substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego lub – że nie jest wymagane –dotyczy Pakietu 1.
1.5 Katalog produktów – (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia) – dotyczy Pakietu 2.
1.6 Folder lub ulotka w języku polskim – zawierająca opis przeznaczenia i działania oferowanego sprzętu (złożyć w przypadku, gdy dokument wskazany w pkt. 1.5 i informacje zawarte na załączonej próbce nie potwierdzają spełnienia tych wymagań) – dotyczy Pakietu 2.
1.7 Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia określone w pkt. 3.4 SIWZ wraz z opisem ich przeznaczenia – dotyczy Pakietu 2.
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
2. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
2.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia (zał. nr 1… SIWZ).
2.2 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 3 SIWZ).
2.3 Dowód wniesienia wadium.
2.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
3. Dokumenty dotyczące przynależności Wykonawcy do grupy kapitałowej:
— lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym,
że nie należy do grupy kapitałowej (zał. nr 6 SIWZ).
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób, z zastrzeżeniem pkt 6.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się: w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej rozpatrującej odwołanie, stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Bydgoszczy za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
23.3.2016
TI Tytuł Polska-Bydgoszcz: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 138526-2016
PD Data publikacji 21/04/2016
OJ Dz.U. S 78
TW Miejscowość BYDGOSZCZ
AU Nazwa instytucji Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 18/04/2016
DT Termin 11/05/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC Kod NUTS PL

21/04/2016    S78    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Bydgoszcz: Odczynniki laboratoryjne

2016/S 078-138526

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Osoba do kontaktów: mgr Ksenia Sondej, Bydgoszcz 85-326, POLSKA. Tel.: +49 523256609. Faks: +49 523256609. E-mail: zampub@kpcp.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 25.3.2016, 2016/S 060-101213)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 33141300

Odczynniki laboratoryjne

Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych – mikrobiologicznych wraz z dzierżawą aparatu dwumodułowego do RT PCR i sprzętu do pobierania krwi z elementami pomocniczymi.

Szczegółowe informacje zawierają: załącznik nr 1-1 i 1-2 do SIWZ – Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia oraz załącznik nr 2-1 i 2-2 do SIWZ -Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia.

2. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych(tj.: Dz. U. z 2015r. poz. 876 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jednostki notyfikowanej (w przypadku Pakietu 2 poz. 8 nie wymaga, aby przedmiotu zamówienia był wyrobem medycznym – Formularz cenowego/Przedmiot zamówienia zał. nr 1-2).

3. Do oferty – w ramach Pakietu 2 – należy dołączyć próbki oferowanego sprzętu wraz z opisem ich przeznaczenia i działania (po 3 szt. z każdej pozycji), które zostaną sprawdzane pod względem ich zgodności z opisem przedmiotu zamówienia przez personel specjalistyczny Zamawiającego. Próbki powinny być oznakowane w sposób pozwalający

na ich identyfikację.

Ponadto po ewentualnym zawarciu umowy będą one służyły do porównania i określenia zgodności z umową dostarczonych partii towaru.

4. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać okres ważności pozwalający Zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy; dostawa sprzętu z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z Zamawiającym a ewentualne zastrzeżenia Zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez Wykonawcę.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

4.5.2016 – 10:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

Data: 4.5.2016 – 10:30

Miejscowość:

Dział Zamówień Publicznych ul. Seminaryjna 1 w Bydgoszczy (wejście F, parter).

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych – mikrobiologicznych wraz z dzierżawą aparatu dwumodułowego do RT PCR i sprzętu do pobierania krwi z elementami pomocniczymi.

Szczegółowe informacje zawierają: załącznik nr 1-1 i 1-2 do SIWZ – Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia oraz załącznik nr 2-1 i 2-2 do SIWZ -Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia.

2. Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (t.j.: Dz.U. z 2015 r. poz. 876 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jednostki notyfikowanej (w przypadku Pakietu 2 poz. 8 nie wymaga, aby przedmiotu zamówienia był wyrobem medycznym – Formularz cenowego/Przedmiot zamówienia zał. nr 1-2).

3. Do oferty – w ramach Pakietu 2 – należy dołączyć próbki oferowanego sprzętu wraz z opisem ich przeznaczenia i działania (po 3 szt. z każdej pozycji), które zostaną sprawdzane pod względem ich zgodności z opisem przedmiotu zamówienia przez personel specjalistyczny Zamawiającego. Próbki powinny być oznakowane w sposób pozwalający na ich identyfikację.

Ponadto po ewentualnym zawarciu umowy będą one służyły do porównania i określenia zgodności z umową dostarczonych partii towaru.

4. Oferowany przedmiot zamówienia powinien posiadać okres ważności pozwalający Zamawiającemu na jego zastosowanie w okresie minimum 12 miesięcy od dnia otrzymania dostawy; dostawa sprzętu z krótszymi terminami będzie każdorazowo uzgadniana z Zamawiającym a ewentualne zastrzeżenia Zamawiającego dotyczące tych terminów będą uwzględniane przez Wykonawcę.

5. Zamawiający określa następujący, dopuszczalny sposób zaoferowania przedmiotu zamówienia:

a) w Formularzu cenowym/ Przedmiot zamówienia, w kolumnie: „Zaoferowana ilość opakowań”, należy podać wymagane w SIWZ ilości przedmiotu zamówienia tzn. ilość opakowań po przeliczeniu zapotrzebowania. Jeżeli z przeliczeń nie wynikają pełne opakowania należy podać ilość ułamkową z zaokrągleniem do dwóch miejsc po przecinku (zgodnie z zasadą arytmetyczną) – dotyczy Pakiet 2;

b) Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczania towaru w pełnych opakowaniach. Jeżeli ilość wymagana przez Zamawiającego jest mniejsza niż ilość znajdująca się w opakowaniu, Wykonawca powinien uwzględnić tę różnicę w kalkulacji ceny – dotyczy Pakiet 2.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

11.5.2016 – 10:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

Data: 11.5.2016 – 10:30

Miejscowość:

Kancelaria Zamawiającego, ul. Seminaryjna 1 w Bydgoszczy (wejście A – I piętro).

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Bydgoszcz: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 197789-2016
PD Data publikacji 10/06/2016
OJ Dz.U. S 111
TW Miejscowość BYDGOSZCZ
AU Nazwa instytucji Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 08/06/2016
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC Kod CPV 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33696500 - Odczynniki laboratoryjne
RC Kod NUTS PL
IA Adres internetowy (URL) www.kpcp.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

10/06/2016    S111    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Bydgoszcz: Odczynniki laboratoryjne

2016/S 111-197789

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
ul. Seminaryjna 1
Osoba do kontaktów: mgr Ksenia Sondej
85-326 Bydgoszcz
Polska
Tel.: +49 523256609
E-mail: zampub@kpcp.pl
Faks: +49 523256609

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.kpcp.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Dostawa sprzętu do pobierania krwi oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatu dwumodułowego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz.

Kod NUTS PL

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych – mikrobiologicznych wraz z dzierżawą aparatu dwumodułowego do RT PCR i sprzętu do pobierania krwi z elementami pomocniczymi.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 33141300

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 225 893 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
1. Cena. Waga 97
2. Termin realizacji zamówienia. Waga 3
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
14 Z PN 16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 060-101213 z dnia 25.3.2016

Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 078-138526 z dnia 21.4.2016

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: Dostawa sprzętu do pobierania krwi oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatu dwumodułowego Część nr: 1 - Nazwa: Dzierżawa aparatu dwumodułowego wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych mikrobiologicznych
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.5.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Biomedica Poland Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-500 Piaseczno
Polska
Tel.: +48 227375996
Faks: +48 227375994

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 171 323,82 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 166 220 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 27
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: Dostawa sprzętu do pobierania krwi oraz odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą aparatu dwumodułowego Część nr: 2 - Nazwa: Sprzęt jednorazowego użytku do pobierania krwi żylnej (lub tętniczej)
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
25.5.2016
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Sarstedt Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
05-082 Stare Babice
Polska
Tel.: +48 227220543
Faks: +48 227220795

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 61 594 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 59 673 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 19
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
1. Dokumenty i oświadczenia, jakie musi dostarczyć Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania przez
oferowany przedmiot zamówienia wymagań stawianych w SIWZ przez Zamawiającego:
1.1 Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (tj.: Dz. U. z 2015 r. poz. 876 ze zm.), dla każdego przedmiotu zamówienia z Formularzy cenowych/Przedmiot zamówienia (w przypadku Pakietu 2 poz. 8 Formularz cenowego /Przedmiot zamówienia zał. nr 1-2 załączyć jeżeli oferowany adapter do rozmazów jest wyrobem medycznym).
1.2 Zaakceptowane – Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia (zał. nr 2-1 i 2-2 SIWZ).
1.3 Opis wraz z instrukcją zastosowania odczynnika do zamierzonego celu – dla każdego oferowanego odczynnika – dotyczy Pakietu 1.
1.4 Oświadczenie Wykonawcy o posiadaniu aktualnych kart charakterystyk substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego lub – że nie jest wymagane –dotyczy Pakietu 1.
1.5 Katalog produktów – (tylko właściwa strona z wyraźnym zaznaczeniem wybranego produktu wraz z numerem katalogowym podanym w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia) – dotyczy Pakietu 2.
1.6 Folder lub ulotka w języku polskim – zawierająca opis przeznaczenia i działania oferowanego sprzętu (złożyć w przypadku, gdy dokument wskazany w pkt. 1.5 i informacje zawarte na załączonej próbce nie potwierdzają spełnienia tych wymagań) – dotyczy Pakietu 2.
1.7 Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia określone w pkt. 3.4 SIWZ wraz z opisem ich przeznaczenia – dotyczy Pakietu 2.
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
2. Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
2.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia (zał. nr 1… SIWZ).
2.2 Wypełniony i podpisany formularz Oferty (zał. nr 3 SIWZ).
2.3 Dowód wniesienia wadium.
2.4 Pełnomocnictwo: oryginał lub kopia uwierzytelniona notarialnie – załączyć, jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
3. Dokumenty dotyczące przynależności Wykonawcy do grupy kapitałowej:
— lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym,
że nie należy do grupy kapitałowej (zał. nr 6 SIWZ).
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób, z zastrzeżeniem pkt 6.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się: w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej rozpatrującej odwołanie, stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Bydgoszczy za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
8.6.2016

Adres: ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz
woj. kujawsko-pomorskie
Dane kontaktowe: email: zampub@szpital-pluc.bydgoszcz.pl
tel: 052 3256735, 3256609
fax: 523 256 606
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-05-04
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 10121320161
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2016-03-25
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 27 miesięcy
Wadium: 4600 ZŁ
Szacowana wartość* 153 333 PLN  -  230 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 2
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.kpcp.pl
Informacja dostępna pod: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz, woj. kujawsko-pomorskie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33141300-3 Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dzierżawa aparatu dwumodułowego wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych mikrobiologicznych Biomedica Poland Sp. z o.o.
Piaseczno
2016-05-25 166 220,00
Sprzęt jednorazowego użytku do pobierania krwi żylnej (lub tętniczej) Sarstedt Sp. z o.o.
Stare Babice
2016-05-25 59 673,00