Dostawa Gazów Medycznych. - polska-olsztyn: gazy medyczne

Zamiast: 

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3

1) Krótki opis

tlenek azotu, entonox lek.

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

24111500, 24111900, 24112200, 24111800, 24111100

3) Wielkość lub zakres

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym

wymaganiom zamawiający żąda:

1. kart charakterystyki oferowanych gazów

2 dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity Dz. U. nr 53 poz. 533). Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy,

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy-również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.

3. Dowód wniesienia wadium.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

05.05.2014 (10:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

05.05.2014 (11:00)

Powinno być: 

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet nr 3

1) Krótki opis

tlenek azotu

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

24111500, 24111900, 24112200, 24111800, 24111100

3) Wielkość lub zakres

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 4 Nazwa: Pakiet nr 4

1) Krótki opis

Mieszanina 50 % O2 / 50 % N2O

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

24111500, 24111900, 24112200, 24111800, 24111100

3) Wielkość lub zakres

4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:

1. kart charakterystyki oferowanych gazów

2 dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity Dz. U. nr 53 poz. 533).

- W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia

o których mowa w art. 24 ust. 1 Zamawiający żąda dla pakietu nr 4, pozycji nr 1 (zawór dozujący)

3.Folderu-katalogu, zawierającego instrukcji w języku polskim, nazwy producenta, numeru katalogowego oraz dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004 r. nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć

3.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;

3.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

3.3. Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE

3.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym

w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.

3.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające,

że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy - również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.

3. Dowód wniesienia wadium.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

19.05.2014 (10:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

19.05.2014 (11:00)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym

wymaganiom zamawiający żąda:

1. kart charakterystyki oferowanych gazów

2 dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity Dz. U. nr 53 poz. 533). Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy,

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy-również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.

3. Dowód wniesienia wadium.

Powinno być: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:

1. kart charakterystyki oferowanych gazów

2 dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity Dz.U. nr 53 poz. 533).

— W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

o których mowa w art. 24 ust. 1 Zamawiający żąda dla pakietu nr 4, pozycji nr 1 (zawór dozujący)

3.Folderu-katalogu, zawierającego instrukcji w języku polskim, nazwy producenta, numeru katalogowego oraz dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004 r. nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć

3.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;

3.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

3.3. Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE

3.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym

w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.

3.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie - Dokumenty potwierdzające,że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

4. Zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że oferowany w pakiecie nr 4 zawór dozujący nie zawiera ftalanów.

Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy - również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.

3. Dowód wniesienia wadium.

Zamiast: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający żąda:

1. kart charakterystyki oferowanych gazów

2 dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity Dz.U. nr 53 poz. 533).

— W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

o których mowa w art. 24 ust. 1 Zamawiający żąda dla pakietu nr 4, pozycji nr 1 (zawór dozujący)

3.Folderu-katalogu, zawierającego instrukcji w języku polskim, nazwy producenta, numeru katalogowego oraz dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004 r. nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć

3.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;

3.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa - deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

3.3. Dla wyrobów klas: II b i III - Certyfikat CE

3.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym

w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE - oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.

3.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie - Dokumenty potwierdzające,że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

4. Zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że oferowany w pakiecie nr 4 zawór dozujący nie zawiera ftalanów.

Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy.

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy - również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.

3. Dowód wniesienia wadium.

Powinno być: 

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym

wymaganiom zamawiający żąda:

4.1. kart charakterystyki oferowanych gazów

4.2 dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych

zgodnie z Ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. ( tekst jednolity Dz. U. nr 53

poz. 533).

4.3. Dla pakietu nr 2, pozycji nr 7 - dokument potwierdzający, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy dołączyć

4.3.1. Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;

4.3.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.3.3. Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE

4.3.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym

w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.

4.3.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające,

że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

4.4. Dla pakietu nr 4, pozycji nr 1:

4.4.1 Folderu-katalogu, zawierającego instrukcji w języku polskim, nazwy producenta, numeru

katalogowego

4.4.2. dokumentu potwierdzającego, iż oferowany przedmiot zamówienia

dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach

medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3

listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in

vitro ( Dz. U. z 2004 r. Nr 251, poz. 2515) oraz przepisami wykonawczymi do oferty należy

dołączyć:

4.4.2.1 Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE;

4.4.2.2. Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa – deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności;

4.4.2.3. Dla wyrobów klas: II b i III – Certyfikat CE

4.4.2.4. Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym

w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE – oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.

4.4.2.5. Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie – Dokumenty potwierdzające,

że zestaw lub system został poddany ocenie zgodności.

4.4.3. Zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że oferowany w pakiecie nr 4 zawór dozujący nie zawiera ftalanów.

Dokumenty dodatkowe:

1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, Formularz ofertowy,

2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, Formularz cenowy-również w wersji edytowalnej Word lub Excel na płycie CD lub DVD.

3. Dowód wniesienia wadium.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

1. Wadium. Zamawiający wymaga wniesienia wadium.

2. Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 15 650,00 PLN (słownie: piętnaście tysięcy sześćset pięćdziesiąt złotych ), w tym dla poszczególnych pakietów:

Pakiet nr 1 8 400,00 PLN Pakiet nr 2 4 200,00 PLN Pakiet nr 3 30 50,00 PLN

3. Wykonawca wnosi wadium:

— w pieniądzu, poleceniem przelewu na konto:

— Bank Gospodarstwa Krajowego O/ Olsztyn 47 1130 1189 0025 0011 4920 0006,

— w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,

— w gwarancjach ubezpieczeniowych,

— w gwarancjach bankowych.

— w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z p. zm.) sposób przekazania: przed upływem terminu składania ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.

III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wykonawca musi złożyć informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których posiada rachunek,potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych - lub zdolność kredytową wykonawcy o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:

Pakiet nr 1 250 000,000 PLN brutto;

Pakiet nr 2 100 000,00 PLN brutto;

Pakiet nr 3 100 000,00 PLN brutto.

Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

1. W odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia informacji, o której mowa powyżej.

2. W odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

Wykonawca musi złożyć wykaz wykonanych minimum 2 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały

wykonane oraz z załączenie poświadczenia potwierdzającego, ze te dostawy wykonane są należycie. Wartości określone dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:

Pakiet nr 1 250 000,000 PLN brutto

Pakiet nr 2 100 000,00 PLN brutto

Pakiet nr 3 100 000,00 PLN brutto

Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

1. W odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia dokumentów potwierdzających zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu.

2. W odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia

Powinno być: 

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

1. Wadium. Zamawiający wymaga wniesienia wadium.

2. Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 15 650,00 PLN (słownie: piętnaście tysięcy sześćset pięćdziesiąt złotych), w tym dla poszczególnych pakietów:

Pakiet nr 1 8 400,00 PLN Pakiet nr 2 4 200,00 PLN Pakiet nr 3 1 921,50 PLN Pakiet nr 4 1 128,50 PLN

3. Wykonawca wnosi wadium:

— w pieniądzu, poleceniem przelewu na konto:

— Bank Gospodarstwa Krajowego O/ Olsztyn 47 1130 1189 0025 0011 4920 0006,

— w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,

— w gwarancjach ubezpieczeniowych,

— w gwarancjach bankowych.

— w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. nr 109, poz. 1158, z p. zm.) sposób przekazania: przed upływem terminu składania ofert. Przy czym za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.

III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wykonawca musi złożyć informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych - lub zdolność kredytową wykonawcy o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:

Pakiet nr 1 250 000,000 PLN brutto.

Pakiet nr 2 100 000,00 PLN brutto.

Pakiet nr 3 63 000,00 PLN brutto.

Pakiet nr 4 37 000,00 PLN brutto

Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

1. W odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia informacji, o której mowa powyżej.

2. W odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

Wykonawca musi złożyć wykaz wykonanych minimum 2 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na dostawie oferowanego asortymentu o wartości nie mniejszej niż suma wartości określonych dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę z podaniem wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz z załączenie poświadczenia potwierdzającego, ze te dostawy wykonane są należycie. Wartości określone dla poszczególnych pakietów, na które Wykonawca składa ofertę:

Pakiet nr 1 250 000,000 PLN brutto

Pakiet nr 2 100 000,00 PLN brutto

Pakiet nr 3 63 000,00 PLN brutto.

Pakiet nr 4 37 000,00 PLN brutto

Jeżeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający w celu oceny, czy Wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny czy stosunek łączący Wykonawcy z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda:

1. W odniesieniu do opisanego warunku przedłożenia dokumentów potwierdzających zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu.

2. W odniesieniu do opisanego warunku dokumentu dotyczącego sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Zamiast: 

IV.3.4) Termin składania ofert:

19.5.2014 (10:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

19.5.2014 (11:00)

Powinno być: 

IV.3.4) Termin składania ofert:

20.5.2014 (10:30)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert

20.5.2014 (11:00)

Dyrektywa 2004/18/WE