P-1-MAT.RTG-2013 na dostawę materiałów do pracowni RTG i MMG

Warszawa: P-1-MAT.RTG-2013 na dostawę materiałów do pracowni RTG i MMG


Numer ogłoszenia: 11074 - 2013; data zamieszczenia: 08.01.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny "INFLANCKA" im. Krysi Niżyńskiej "Zakurzonej" , ul. Inflancka 6, 00-189 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 831-37-01, faks 635 84 39.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.inflancka.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
P-1-MAT.RTG-2013 na dostawę materiałów do pracowni RTG i MMG.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów do pracowni RTG i MMG Szpitala na zasadach określonych niniejszą SIWZ. Szczegółowy wykaz produktów zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ). 2. Miejsce dostawy do pracowni RTG i MMG: Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6. 3. Wielkość i asortyment dostaw będzie uzależniony od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości artykułów mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie (zwiększyć lub zmniejszyć się). Zamawiającemu przysługuje prawo wyboru ilości zamawianego asortymentu w granicach określonych wartością umowy. 4. Termin dostarczenia zamawianego towaru - 4 dni robocze od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon). 5. Nazwa i kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) - 24.93.12.30.-0; 24.93.12.40.-3; 32.35.41.10-3; 30.19.97.13-1 6. Zamawiający nie gwarantuje każdorazowo dojazdu do Szpitala ani wjazdu na jego teren. 7. Zamawiający wymaga, aby wszystkie produkty wymienione w formularzu cenowym były tego samego producenta. 8. Odczynniki nie mogą zawierać kwasów nieorganicznych. 9. Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych t.j. spełniających normy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 25.08.2005r dla współpracy z filmem, kasetą i odczynnikami AGFA znajdującymi się w załączniku nr 2 z zastrzeżeniem, że oferowane produkty spełniają nw warunki: a) ich stosowanie nie naruszy praw gwarancyjnych producenta sprzętu, dla których są przeznaczone, b) są fabrycznie nowe, c) opakowania posiadają znak firmowy producenta, etykiety identyfikujące dany produkt, nr serii i datę ważności, d) ich jakość i parametry techniczne i eksploatacyjne nie mogą być gorsze niż produktów oryginalnych wymienionych w formularzu cenowym. 10. Za produkt równoważny t.j. spełniający normy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 25.08.2005r dla współpracy z filmem, kasetą i odczynnikami AGFA znajdującymi się w załączniku nr 2, Zamawiający uznaje produkt, który w porównaniu z wyrobem oryginalnym charakteryzuje się porównywalną, tj. taką samą bądź lepszą jakością, niezawodnością, parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi. 11. Zamawiający wymaga dostawy produktów, których parametry techniczne są zgodne z opisem zawartym w opisie przedmiotu zamówienia i gwarantują pełną kompatybilność ze sprzętem użytkowanym przez Zamawiającego. 12. Zamawiający informuje, że będzie żądał od Wykonawcy wykazania, że oferowane przez niego produkty oraz produkty równoważne t.j. spełniające normy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 25.08.2005r dla współpracy z filmem, kasetą i odczynnikami AGFA znajdującymi się w załączniku nr 2 spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w formularzu cenowym (art. 30 ust. 5 ustawy Pzp). 13. W przypadku stwierdzenia w trakcie realizacji umowy, że parametry techniczne, jakość lub niezawodność dostarczonych przez Wykonawcę produktów równoważnych odbiega na niekorzyść od parametrów technicznych, jakości i niezawodności produktu oryginalnego, wówczas Zamawiający będzie żądał od Wykonawcy wymiany produktu na nowy. 14. Termin ważności dostarczonych materiałów do pracowni RTG i MMG znajdujących się w załączniku nr 2 powinien wynosić minimum 12 miesięcy licząc od daty dostawy 15.W przypadku stwierdzenia w takcie realizacji umowy, że wydajność, jakość lub niezawodność dostarczonych przez Wykonawcę produktów odbiega na niekorzyść od parametrów produktu oryginalnego albo produkt ten nie będzie we właściwy sposób sygnalizował stan zużycia, wówczas zamawiający będzie żądał od Wykonawcy zamiany produktu na nowy. 16.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane materiały posiadały wymagane przepisami aprobaty techniczne i świadectwa dopuszczenia do stosowania. 17. Zamawiający wymaga, aby produkty objęte przedmiotem zamówienia posiadały dopuszczenie do obrotu i używania, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 z 2010 r., poz. 679). 18. Odczynniki RTG muszą posiadać karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego. 19. Do każdego opakowania musi być dołączona ulotka w języku polskim zawierająca wszystkie niezbędne informacje dla bezpośredniego użytkowania oraz instrukcje w języku polskim dotyczące użytkowania, magazynowania i przechowywania. 20. Opakowania zawierające substancje niebezpieczne lub nimi zanieczyszczone podlegają kaucjonowaniu. Opakowania np. po odczynnikach-utrwalaczu są odbierane przez firmę zewnętrzną, z którą Szpital ma podpisaną umowę.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.93.12.30-0, 24.93.12.40-3, 32.35.41.10-3, 30.19.97.13-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3 do SIWZ

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3 do SIWZ

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3 do SIWZ

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3 do SIWZ

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza żadnego warunku w tym zakresie - Oświadczenie - zał. nr 3 do SIWZ

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a. formularz oferty (według wzoru załącznik nr 1 do SIWZ). b. formularz cenowy (według wzoru załącznik nr 2 do SIWZ) c. dokumenty dotyczące oferowanych produktów wymienionych w formularzu cenowym: - certyfikaty CE lub deklaracje zgodności CE stwierdzające dopuszczenie oferowanych produktów, - karty charakterystyki, - świadectwa rejestracji, atesty, deklaracje zgodności. d. w przypadku złożenia oferty równoważnej t.j. spełniające normy Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 25.08.2005r dla współpracy z filmem, kasetą i odczynnikami AGFA znajdującymi się w załączniku nr 2 do oferty należy dołączyć dodatkowo: podpisane oświadczenie potwierdzające, że oferowane produkty równoważne odpowiadają normom lub specyfikacjom technicznym określonym dla przedmiotu zamówienia (według wzoru załącznik nr 6 do SIWZ) e. Ew. pełnomocnictwo lub upoważnienie do podpisania oferty (oryginał lub kopia poświadczona notarialnie), o ile sposób reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

- zmiany stawki podatku VAT z tym, iż zmiana taka obciąża Wykonawcę (wartość umowy brutto nie może ulec zmianie); - zmniejszenia -zwiększenia ilości dostarczanego towaru; - terminu wykonania zamówienia (wydłużenie terminu zamówienia w przypadku nie wykorzystania wartości umowy w ciągu 24 miesięcy); - zmian wynikających ze zmian przepisów prawnych związanych z umową zgodnie z terminem obowiązywania ww. przepisów; - zmian osób upoważnionych do kontaktów od obu stron umowy, - zmiany ilości sztuk w opakowaniu-wielkości opakowania (inny sposób konfekcjonowania) z zachowaniem ogólnej (łącznej) zamawianej ilości danego towaru, - zmian produktów (nazwa katalogowa) lub wycofania z produkcji konkretnych modeli/typów produktów związanych z postępem technologicznym z zastrzeżeniem ich kompatybilności ze sprzętem będącym w posiadaniu Zamawiającego - zmiany daty obowiązywania umowy, w wyniku opóźnień związanych z czynnikami zewnętrznymi, na które Zamawiający nie miał wpływu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.ipzp.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 00-189 Warszawa ul. Inflancka 6 tel. (22) 831 63 10 faks (22) 635 84 39.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
16.01.2013 godzina 09:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny INFLANCKA im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 00-189 Warszawa ul. Inflancka 6 Sekretariat.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie