DOSTAWA PODŁOŻY DO POSIEWU KRWI Z SYSTEMEM AUTOMATYCZNEJ OCENY WZROSTU ORAZ DOSTAWA KAPILAR DO WYKONANIA BADAŃ GAZOMETRII

Tarnowskie Góry: DOSTAWA PODŁOŻY DO POSIEWU KRWI Z SYSTEMEM AUTOMATYCZNEJ OCENY WZROSTU ORAZ DOSTAWA KAPILAR DO WYKONANIA BADAŃ GAZOMETRII


Numer ogłoszenia: 124276 - 2016; data zamieszczenia: 17.05.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

V	zamówienia publicznego
	zawarcia umowy ramowej
	ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna , ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie, tel. 32 285 40 58, faks 32 384 54 04.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wspsa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Niepubliczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA PODŁOŻY DO POSIEWU KRWI Z SYSTEMEM AUTOMATYCZNEJ OCENY WZROSTU ORAZ DOSTAWA KAPILAR DO WYKONANIA BADAŃ GAZOMETRII.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Pakiet nr 1 - Dzirżawa aparatu do posiewu krwi i płynów ustrojowych wraz z dostawą podłoży w automatycznym systemie do wczesnego wykrywania bakterii i grzybów we krwi i płynach ustrojowych, Pakiet nr 2 - Dostawa kapilar do wykonania badań gazometrii.

II.1.5)

przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 18.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę). oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Dowodem, o którym mowa wyżej są: - poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; - w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1. Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę). oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Dowodem, o którym mowa wyżej są: - poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; - w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1. Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;- złożyć wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę) oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • - złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę minimalną zgodnie z tabelą w załączniku nr [H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
• określenie dostaw lub usług, których dotyczy obowiązek wskazania przez wykonawcę w wykazie lub złożenia poświadczeń, w tym informacja o dostawach lub usługach niewykonanych lub wykonanych nienależycie
  - złożyć wykaz co najmniej dwóch głównych dostaw należycie wykonanych w przedmiocie zamówienia, o wartości minimalnej zgodnie z tabelą w załączniku nr [ H] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę). oraz załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; Dowodem, o którym mowa wyżej są: - poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; - w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt 1. Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ tj: Numer pakietu Wymagana wysokość polisy w zł Wymagana wysokość dostaw w zł 1 13 019,56 zł 14 061,13 zł 2 2 363,85 zł 2 552,96 zł;
• opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć: a) dla analizatorów: - dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno - eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim), - Certyfikat/świadectwo dopuszczenia analizatorów do użytkowania, deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98/79/EC - CE b) dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych (pakiety z dzierżawą sprzętu): - metodyki oznaczeń w języku polskim, c) dla pozostałych testów, odczynników, drobnego sprzętu laboratoryjnego: - opisy tj. katalogi lub instrukcje, - zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom: W odniesieniu do wyrobów medycznych objętych przedmiotem zamówienia są to aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz. U. Z 2010r Nr 107, poz. 679). tj. Certyfikat zgodności z dyrektywą 98/79/EC-CE lub deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi CE i - o ile jest to wymagane odrębnymi przepisami. - oświadczenie według załącznika [C] do SIWZ.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony szczegółowo formularz oferty - część [C] stanowiący załącznik do SIWZ. 2. Wypełniony formularz cenowy - część [D] stanowiący załącznik do SIWZ. 3. Wzór oświadczeń - część [E] stanowiący załącznik do SIWZ. 4. Wzór oświadczeń - część [F] stanowiący załącznik do SIWZ. 5. Wykaz dostaw - część [G]. 6. Wysokość wadium, polisa - część [H].

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin realizacji dostawy CITO - 5

IV.2.2)

przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona:

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnego aneksu, podpisanego przez obie strony pod rygorem nieważności i będą dopuszczalne w granicach unormowania artykułu 144 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: a) zmiany stawki podatku od towarów i usług, gdzie zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. b) numeru katalogowego produktu (zmiana nr kat nie wymaga aneksowania umowy), c) nazwy handlowej produktu przy zachowaniu jego parametrów, d) w razie konieczności zmiany miejsca dostawy. 3. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku: a) gdy wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżacych po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, b) gdy produkt zostanie wycofany z rynku, zostanie on zastąpiony produktem równoważnym, c) w przypadku zaprzestania produkcji produkt zastąpiony produktem równoważnym, Każda zmiana asortymentu wymaga wcześniejszego pisemnego lub telefonicznego (z potwierdzeniem faksem) uzgodnienia. Osobą upoważnioną do takich uzgodnień lub do akceptacji równoważnego produktu ze strony Zamawiającego jest Kierownik Apteki Szpitalnej. Zmiany w tym zakresie nie wymagają aneksów do umowy. d) przedłożenia przez wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego 4. Zmiana, o której mowa w ust. 3 będzie dopuszczalną pod warunkiem, iż odpowiednik będzie tożsamy z przedmiotem zamówienia i przy cenie nie wyższej niż cena produktu objętego umową. 5. Wszelkie powyższe zmiany po uprzedniej akceptacji osoby odpowiedzialnej merytorycznie za realizację przedmiotu zamówienia. 6. Strony wspólnie ustalają, że w przypadku zmiany przepisów prawnych skutkujących wzrostem obciążeń publicznoprawnych dla Wykonawcy w związku z zatrudnianiem osób przy wykonywaniu zamówienia na podstawie umów cywilnoprawnych, w szczególności dotyczących rozszerzenia obowiązku uiszczania przez Wykonawcę składek na ubezpieczenie społeczne od takich umów w wymiarze wyższym niż dotychczas obowiązujący, kwota wynagrodzenia netto przysługująca Wykonawcy z tytułu realizacji umowy będzie zwiększona o wartość wzrostu tych składek, wymaganych według aktualnie obowiązujących przepisów. Zwaloryzowane wynagrodzenie Wykonawcy będzie obowiązywać od daty wejścia w życie nowych przepisów prawa. 7. Zmiany umowy z wyjątkiem opisanych w pkt.2b niniejszego paragrafu wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wspsa.pl/zakładka przetargi

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Dział zamówień publicznych, budynek administracji..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
25.05.2016 godzina 09:30, miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Sekretariat, budynek administracji..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet Nr 1 - Dzierżawa aparatu do posiewu krwi i płynów ustrojowych wraz z dostawą podłoży w automa- tycznym systemie do wczesnego wykrywania bakterii i grzybów we krwi i płynach ustrojowych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Typ opłaty Liczba opłat Dzierżawana okres 1,5 roku 18 Lp. Opis produktu Nr kat. i nazwa produktu Wielkość opakowań Ilość opakowań 1 Podłoża do hodowli drobnoustrojów tlenowych i grzybów 100 but. 6 2 Podłoża do hodowli drobnoustrojów beztlenowych i fakultatywnie beztlenowych 100 but. 6 3 Podłoża pediatryczne do hodowli drobnoustrojów tlenowych ,beztlenowych i grzybów 100 but. 3 I. Wymagania graniczne dla aparatu do posiewu krwi 1. Wyposażenie aparatu : Inkubator z wbudowanym komputerem ,oprogramowanie ,monitor ,klawiatura ,myszka , drukarka zewnętrzna ,czytnik kodów paskowych ,UPS 2. Wymiary aparatu nie przekraczają : a) głębokość 50 cm b) wysokość 61 cm c) szerokość 60 cm 3. Ilość miejsc pomiarowych w aparacie - nie więcej niż 60 4. Hodowla i detekcja wzrostu w obrębie jednego aparatu 5. Dostosowanie czasu inkubacji do potrzeb użytkownika 6. Sygnalizacja próbki dodatniej - sygnał dżwiękowy i świetlny 7. Rejestracja w aparacie i podgląd danych dotyczących pacjenta i próbek ( imię i nazwisko ,numer badania ,data oraz godzina wstawienia do aparatu ,wynik badania ,czas jego otrzymania ) 8. Wprowadzanie danych do aparatu za pomocą czytnika kodów kreskowych 9. Podgląd i wydruk wykresu próbki w trakcie inkubacji 10. Zabezpieczenie danych przed ich utratą przez zgrywanie na zewnętrzny nośnik 11. Swobodny dostęp do miejsc pomiarowych zdefiniowany przez użytkownika a nie przez aparat ; w tym możliwość wyłączenia pojedynczej celi pomiarowej w razie awarii 12. Aparat z komputerem z oprogramowaniem w wersji graficznej ( ikony ) ,umożliwiającym rejestrację oraz drukowa-nie wyników a także zestawień dla próbek znajdujących się w aparacie. Podgląd i wydruk zestawień z bazy danych w różnych układach deklarowanych przez Zamawiającego 13. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim 14. Możliwość dwukierunkowej transmisji danych i komunikacji z laboratoryjnym systemem informatycznym do obsługi medycznego laboratorium diagnostycznego ( mikrobiologia ) 15. Aparat nie wymaga codziennych czynności konserwacyjno-rozruchowych 16. Zamawiający dopuszcza aparat używany II. Wymagania dla podłoży hodowlanych w butelkach 1. Podłoża transportowe stanowią podłoza hodowlane - brak konieczności stosowania dodatkowych podłoży transportowych 2 Dostępne podłoża do hodowli krwi i innych płynów ustrojowych posiadają instrukcję używania w języku polskim 3 Dostępne podłoża hodowlane tlenowe i beztlenowe dla dorosłych oraz podłoża dla dzieci ( podłoża pediatryczne ) z inhibitorem antybiotyków 1. 4 Możliwość hodowli bakterii i grzybów w jednym podłożu 5 Butelki lekkie o ciężarze poniżej 80 g ; nietłukliwe z tworzywa sztucznego odpornego na pęknięcie ,odłamanie i inne uszkodzenia mechaniczne podczas pracy 6 Możliwość do 48 godz. preinkubacji pobieranych probek przed włożeniem do aparatu bez zafałszowania wyników badania ( potwierdzić deklaracją producenta ) 7 Wstępna wizualna ocena wzrostu drobnoustrojów w podłożu na podstawie zmiany zabarwienia sensora ( czujnika ) , pozwalająca na określenie próbki preinkubowanej jako wstępnie dodatniej 8 Istnieje możliwość przechowywania butelek hodowlanych w temperaturze pokojowej ; termin ważności minimum 3 miesięce 9 Istnieje możliwość pobierania próbki przy użyciu systemu zamkniętego do pobierania krwi lub za pomocą strzykawki 10. Każde opakowanie butelek hodowlanych zawiera certyfikat zgodności III. Wymagane dokumenty dla podloży hodowlanych i aparatu 1. Deklaracja zgodności produktu z dyrektywą 98 79 EC-CE, 2. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (mogą być na nośniku elektronicznym) wraz z pierwszą dostawą 3. Instrukcje metodyczne w języku polskim (dołączyć do oferty) 4. Instrukcja obsługi aparatu do posiewu krwi i oprogramowania w j. polskim (dostarczyć przy instalacji) IV. Wymagania dodatkowe 1. Przeprowadzenie szkolenia personelu laboratorium w zakresie obsługi aparatu do posiewu krwi - zgodnie harmonogramem uzgodnionym z Kierownikiem Laboratorium - po instalacji urzadzenia 2 Przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego ( pielęgniarki ) dotyczące procedur pobierania krwi na posiew oraz transportu butelek do laboratorium 3 Przeprowadzenie szkolenia lekarzy z zakresu diagnostyki zakazeń inwazyjnych 4. Zapewnienie przez Wykonawcę autoryzowanego serwisu ,w tym wszystkie naprawy i niezbędne części zamienne oraz przegląd techniczny raz w roku na koszt Wykonawcy V. Dostawa i reklamacje Wykonawca zagwarantuje, że podloża hodowlane do posiewu krwi : będą dostarczane do Zamawiającego zgodnie z okresowymi zamówieniami w czasie nie dłuższym niż 3 dni robocze od otrzymania zapotrzebowania po stwierdzeniu przez Zamawiającego obniżonej ich jakości będą niezwłocznie wymienione przez Wykonawcę na nowe o pożądanej jakości, bez ponoszenia dodatkowych kosztów przez Zamawiającego w przypadku niedoszacowania ilości wszystkich oferowanych produktów w okresie obowiązywania umowy Wykonawca dostarczy je bezpłatnie do Zamawiającego. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania całkowitej ilości wyspecyfikowanych w pakiecie produktów Zamawiający zastrzega sobie prawo do sukcesywnego zamawiania podłoży hodowlanych do posiewu krwi w ilości mniejszej niż zawiera 1 opakowanie zależnie od indywidualnych potrzeb Brak spełnienia któregokolwiek z powyższych wymagań oraz warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty...

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostawy CITO - 5

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet Nr 2 - Dostawa kapilar do wykonania badań gazometrii.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  L.p. Nazwa produktu Wielkość opakowania Zamawiana Ilość op. na rok 1. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach: . szklane o pojemności 200 ?L . szlifowane oba końce . zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego . dokładnie rozprowadzające próbkę krwi . wytrzymałe na złamania i ukruszenia . o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90 . bezpieczne w użytkowaniu dla operatora analizatorów 250 szt. 33 2. Kapilary do pobierania krwi włośniczkowej na badanie równowagi kwasowo-zasadowej o parametrach: . szklane o pojemności 115 ?L . szlifowane oba końce . zawierające równomiernie napyloną mieszankę antykoagulantów: 6 UI heparynianu sodu i 9 IU heparynianiu litowego . dokładnie rozprowadzające próbkę krwi . wytrzymałe na złamania i ukruszenia . o rozmiarach dopasowanych do portu wejściowego na próbkę posiadanych analizatorów: ABL 90 . bezpieczne w użytkowaniu dla operatora 250 szt. 12..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 18.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin realizacji dostawy CITO - 5