Dostawa wyposażenia laboratoryjnego do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343

Adresy internetowe:

Główny adres: www.umb.edu.pl

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.umb.edu.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej

Inny rodzaj: uczelnia publiczna

Edukacja

Dostawa wyposażenia laboratoryjnego do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.

Numer referencyjny: AZP/261/D/28/TIN/USK/ZP/106/2017

Dostawy

Dostawa wyposażenia laboratoryjnego do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na cztery części, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do siwz: nr 1.1 – nr 1.4. Wykonanie zamówienia jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz..Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

To zamówienie podzielone jest na części: tak

Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części

A. Mikroskop fluorescencyjny z wyposażeniem – 1 szt. ; B. Mikroskop świetlny – 1 szt. Bezpośredni Użytkownik: Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego

Część nr: 1

Kod NUTS: PL343

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.1. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.2. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).

Kryteria określone poniżej

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 40 %

Okres w dniach: 42

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 900 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:

a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

A. Destylarka – demineralizator – 1 szt., B. Wirówka z wyposażeniem – 1 szt., C. Wirówka z wyposażeniem – 1 szt., D. Wirówka z chłodzeniem, z wyposażeniem – 1 szt.

Część nr: 2

Kod NUTS: PL343

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.2. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. Bezpośredni użytkownicy: A. Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej i Immunologii Infekcyjnej, B. Zakład Medycyny Nuklearnej, C. Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej, D. Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Parametry techniczne / Waga: 30 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 10 %

Okres w dniach: 56

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 800 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:

a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

Spektrofluorymetr z wyposażeniem – 1 szt. Bezpośredni Użytkownik: Zakład Laboratoryjnej Diagnostyki Biochemicznej

Część nr: 3

Kod NUTS: PL343

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.3. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 10 tygodni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz). d) Odnośnie do Części nr 3 zamówienia, Zamawiający, zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp, wezwie Wykonawcę do złożenia oświadczenia producenta zaoferowanego spektrofluorymetru

na temat żywotności lampy wchodzącej w skład ww. urządzenia (w jednostkach: godzinach pracy ww. lampy).

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Parametry techniczne / Waga: 25 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %

Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 15 %

Okres w dniach: 70

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 1.200 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:

a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

A. Chłodziarka farmaceutyczna z wyposażeniem – 1 szt. B. Zamrażarka niskotemperaturowa z wyposażeniem – 1 szt. C. Zamrażarka niskotemperaturowa z wyposażeniem – 1 szt.

Część nr: 4

Kod NUTS: PL343

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 12 tygodni od daty zawarcia umowy. Bezpośredni użytkownicy: A. i B. Klinika Hematologii z Pododdziałem Chorób Naczyń, C. Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej i Immunologii Infekcyjnej. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Parametry techniczne / Waga: 40 %

Cena - Waga: 60 %

Okres w dniach: 84

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

Opcje: nie

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

Wymagane wadium: 1.800 PLN.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:

a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;

b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

Wykaz i krótki opis warunków:

O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania

o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,

o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12 – 23 ustawy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 7 ustawy.

Zamawiający nie przewiduje możliwości wykluczenia wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy.

2. Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu odnośnie do kompetencji lub uprawnień do wykonywania określonej działalności zawodowej. Zamawiający nie formułuje również szczegółowych warunków udziału w postępowaniu, dotyczących sytuacji ekonomicznej wykonawcy.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie

co najmniej:

Część nr 1 – 50 000 PLN

Część nr 2 – 45 000 PLN

Część nr 3 – 80 000 PLN

Część nr 4 – 100 000 PLN

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż jedną Część zamówienia, wówczas musi posiadać zdolność kredytową lub środki finansowe w kwocie równej co najmniej sumie odpowiednich kwot wskazanych powyżej dla poszczególnych Części zamówienia (np. oferta na Część nr 2 i nr 3: co najmniej 125 000,- zł).

Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na sytuacji ekonomicznej lub finansowej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz). Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunek wskazany w ww. części B. I.1 siwz musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 siwz i części B.I.4 siwz wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.

Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi: Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie mniejszą, niż określona powyżej, w okresie nie wcześniejszym, niż 1 miesiąc przez upływem terminu składania ofert.

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej i zawodowej, mianowicie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali:

Część nr 1: dostawy co najmniej 2 mikroskopów fluorescencyjnych wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla różnych odbiorców.

Część nr 2: dostawy łącznie co najmniej 2 destylarek – demineralizatorów i co najmniej dwóch wirówek laboratoryjnych wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla różnych odbiorców.

Część nr 3: dostawy co najmniej 2 spektrofluorometrów, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla różnych odbiorców.

Część nr 4: dostawy co najmniej 2 zamrażarek niskotemperaturowych wraz z zainstalowaniem

i uruchomieniem, dla różnych odbiorców.

Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz). Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp., co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania.

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunek wskazany w ww. części B. I.1 musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 siwz i części B.I.4 siwz wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.

Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: a) Wykaz dostaw wykonanych w okresie wskazanym w części B.I.3 siwz, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz z załączeniem dowodów, określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie; dowody są to referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane,

a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wzór wykazu zostanie przekazany wykonawcy wraz z wezwaniem, o którym mowa w pkt. 8.4. siwz.

Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w wysokości 10 % ceny oferty.

1. Bezpośrednim płatnikiem wynagrodzenia Wykonawcy będzie Zamawiający – Uniwersytet Medyczny w Białymstoku.

2. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich.

3. Wykonawca wystawi fakturę na Uniwersytet Medyczny w Białymstoku na kwotę równą 100 % wartości Umowy po podpisaniu protokołu końcowego.

4. Zamawiający opłaci kwotę, o której mowa w pkt. 3, w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury wraz z załącznikiem, którym będzie protokół końcowy dostarczony przez Wykonawcę.

5. Należność będzie opłacona przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w fakturze.

6. Za dokonanie płatności uważa się dzień obciążenia rachunku Zamawiającego.

7. Koszty finansowej obsługi Umowy w banku Wykonawcy pokrywa Wykonawca, zaś w banku Zamawiającego – Zamawiający.

Procedura otwarta

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie

Data: 11/05/2017

Czas lokalny: 11:00

Polski

Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)

Data: 11/05/2017

Czas lokalny: 11:15

Miejsce:

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (Pałac Branickich – I piętro, sala konferencyjna obok Auli Magna), ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

Wykaz oświadczeń lub dok. potwierdzających spełnienie war. udziału w postęp. oraz brak podstaw wykluczenia.

JEDZ- Wykonawca jest zobowiązany do złożenia go wraz z ofertą. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa wraz z ofertą

a) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby.

b) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: zał.nr 6 do siwz).

c)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy –wystawiona nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Oświadczenie Wykonawcy w związku z art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków,opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji –dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

e) Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.

f) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP, a osoby, których dotyczy dok. wskazany w ww. pktc,mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich informacje z odpowiedniego rejestru, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba,której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dok. – zastępuje się go dok. zawierającym oświadczenie tej osoby, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawod. lub gospodar. właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby – w zakresie określonym wart.24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawionym w ww. terminie.

g) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dok. wymienionego w pkt c składa informacje z odpowiedniego rejestru w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy,albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

h) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP,w przypadku wydania wyroku lub decyzji, o których mowa w pkt. d – składa dok. lub dok. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszk. potwierdzające dokonanie płatności przedmiotowych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

i) Jeżeli w kraju miejsca zamieszk. osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zam., lub miejsce zam. ma osoba, której dok. dotyczy,nie wydaje się dok., o których mowa w pkt. c i d wówczas zastępuje się je dok. zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprez., lub ośw. osoby, której dok. miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administr. albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej

w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g),

w szczególności:

1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.

Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl

31/03/2017