Dostawa sprzętu medycznego z przeznaczeniem na Szpitalny Oddział Ratunkowy

Katowice: Dostawa sprzętu medycznego z przeznaczeniem na Szpitalny Oddział Ratunkowy


Numer ogłoszenia: 13393 - 2015; data zamieszczenia: 30.01.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II , ul. Medyków 16, 40-752 Katowice, woj. śląskie, tel. (032) 207 15 32, faks (032) 2071546, 252 6303.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.gczd.katowice.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa sprzętu medycznego z przeznaczeniem na Szpitalny Oddział Ratunkowy.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego z przeznaczeniem na Szpitalny Oddział Ratunkowy.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1, 33.19.41.10-0, 33.17.00.00-2.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 2.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 21.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej: 1 Zestaw do trudnej intubacji 741,00 zł 2 Pompy infuzyjne 185,00 zł razem 926,00 zł

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia w zakresie objętym przedmiotem zamówienia. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym. Wykonawca może polegać na potencjale technicznym innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Wykonawca może polegać na osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu oceny spełnienia warunku udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga, aby Wykonawca złożył oświadczenie, że spełnia warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, czyli warunki dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia posiada wszystkie wymagane przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych /Dz. U z 2010 Nr 107 poz. 679/ dokumenty dopuszczające oferowany przedmiot zamówienia do obrotu i używania w w podmiotach leczniczych zgodnie z ustawą.2. Katalog lub firmowe materiały informacyjne (w języku polskim) zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia. 3. Deklarację zgodności CE dla oferowanego przedmiotu zamówienia4. d.Wypełnione, podpisane i opieczętowane (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy Parametry techniczne (załącznik nr 3.1-3.3) oferowanego sprzętu

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2). Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w punkcie 1. 3). W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia: a) wymóg posiadania uprawnień określonych w art. 22 ust 1 powinien spełniać ten Wykonawca, który będzie wykonywać część zamówienia objętego obowiązkiem posiadania uprawnień określonych w punkcie III.3.1. b) każdy z wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie musi oddzielnie udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust 1 ustawy Pzp (składając dokumenty i oświadczenia określone przez Zamawiającego w części III.4.2)

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 99
• 2 - termin dostawy - 1

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach: a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę, b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian , i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks). c) przedłużenie terminu płatności, d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych, e) w zakresie danych identyfikacyjnych Strony umowy, takich jak np. firma, adres, osoby upoważnione do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące wskazania Stron

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.gczd.katowice.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
40-752 Katowice ul. Medyków 16.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
09.02.2015 godzina 10:00, miejsce: Siedziba Zamawiającego Kancelaria pok. nr 1..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zestaw do trudnej intubacji.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zestaw do trudnej intubacji dla dzieci 1szt. Sprzęt fabrycznie nowy - rok produkcji 2015 Z przeznaczeniem dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Parametry Ogólne Ia. PARAMETRY 1. Wziernik światłowodowy z wyświetlaczem LCD dla dzieci - 1 szt 2. Zestaw rękojeści i łopatek larygoskopów do trudnej intubacji w pełnym zakresie rozmiarów 3. Wziernik wielorazowy 4. Wziernik z mozliwością sterylizacji plazmowej i dezynfekcji metodą moczenia w płynach dezynfekcyjnych 5. Możliwość wygięcia wzwiernika - do 90o 6. Rękojeści do larygoskopów ze stali nierdzewnej z zasilaniem akumulatorowym z ładowarką. 7. Łopatki laryngoskopów z możliwością sterylizacji plazmowej 8. Temperatura otoczenia podczas pracy urządzenia - 10 ~ 40o 9. Wilgotność otoczenia podczas pracy urządzenia - 30 ~ 85 % 10. Temperatura otoczenia przechowywania - 10 ~ 40oC 11. Wilgotność otoczenia przechowywania - 30 ~ 85oC 12. Współczynnik ochrony - IP IP67 Zestaw do trudnej intubacji dla dorosłych 1szt. Ib. PARAMETRY 1. Wziernik światłowodowy z wyświetlaczem LCD dla dorosłych - 1 szt 2. Zestaw rękojeści i łopatek do trudnej intubacji w pełnym zakresie rozmiarów 3. Wziernik wielorazowy 4. Wziernik z mozliwością sterylizacji plazmowej i dezynfekcji metodą moczenia w płynach dezynfekcyjnych 5. Możliwość wygięcia wzwiernika - do 90o 6. Rękojeści do larygoskopów ze stali nierdzewnej z zasilaniem akumulatorowym z ładowarką. 7. Łopatki laryngoskopów z możliwością sterylizacji plazmowej 8. Temperatura otoczenia podczas pracy urządzenia - 10 ~ 40o 9. Wilgotność otoczenia podczas pracy urządzenia - 30 ~ 85 % 10. Temperatura otoczenia przechowywania - 10 ~ 40oC 11. Wilgotność otoczenia przechowywania - 30 ~ 85oC 12. Współczynnik ochrony - IP IP67 Dla Ia i Ib 1. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą 2. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu 3. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę 4. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne 5. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 6. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych 7. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy 8. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.17.00.00-2.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. termin dostawy - 1

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pompy infuzyjne.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Pompy infuzyjne szt.2 Parametry Ogólne 1.możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji 2.duża liczba obsługiwanych typów strzykawek w zakresie pojemności 5 - 60 ml 3.automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki 4.tryb pracy standard umożliwiający programowanie w jednostkach objętościowych 5.tryb pracy anaste umożliwiający programowanie w jednostkach wagowych tryb pracy profil umożliwiający infuzję wielofazową, 6.funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS, system wielopoziomowego wykrywania okluzji z funkcją Anty-Bolus (ABS) 8. rozbudowany system alarmów 9. wbudowana biblioteka leków 10. wbudowany system testów 11. komunikacja zewnętrzna 12. historia zdarzeń dostępna z pulpitu pompy 13. możliwość długotrwałej pracy z akumulatora Parametry użytkowe 1. Prędkość dozowania: nastawiana co 0,1 ml na h : 0,1 ÷ 2000 ml na h dla strzykawki 50 ml 0,1 ÷ 1200 ml na h dla strzykawki 30 ml 0,1 ÷ 1000 ml na h dla strzykawki 20 ml 0,1 ÷ 600 ml na h dla strzykawki 10 ml 0,1 ÷ 400 ml na h dla strzykawki 5 ml 2. Objętość infuzji: 0,1 ÷ 1000 ml, ustawiana co 0,1 ml 3. Maksymalna prędkość dozowania dawki uderzeniowej (bolus): nastawiana co 0,1 ml na h do 2000 ml na h dla strzykawki 50 ml do 1200 ml na h dla strzykawki 30 ml do 1000 ml na h dla strzykawki 20 ml do 600 ml na h dla strzykawki 10 ml do 400 ml na h dla strzykawki 5 ml 4.Jednostki programowania infuzji: mlnah, ?gnah, mgnah, ?gnakgnah, mgnakgnah, ?gnakgnamin, mgnakgnamin 5. Dawka uderzeniowa (bolus): do objętości strzykawki, ustawiana co 0,1ml 6. Dawka początkowa: do objętości strzykawki 7. Koncentracja leku: 0,1 ÷ 9999 ?gnaml, mgnaml 8. Waga pacjenta: do 300 kg 9. Czas infuzji: maks. 99 godz. 59 min. 59 sek. 10. Prędkość KVO: 0 ÷ 5 ml, programowana co 0,1 mlnah 11. Dokładność dozowania: ? 2% (wg wymagań normy PN-EN 60601-2-24) 12. Programowane ciśnienie okluzji - 9 poziomów: 40 ÷ 120 kPa co 10 kPa 13. Typy strzykawek: 5, 10, 20, 30, 50na60 ml (firm wyszczególnionych w Instrukcji Użytkowania) Parametry techniczne 1. Zasilanie: 100 - 240 VAC, 50na60 Hz lub 12 - 15 VDC 2. Pobór mocy: maks. 10 VA 3. Akumulator wewnętrzny: NinaCd o podwyższonej trwałości (940 mAh) 4. Czas pracy z akumulatora: 20 h przy prędkości 5 mlnah. 5. Czas ładowania akumulatora: 24 h 6. Klasa ochronności: I, typ CF, IP42 7. Wymagania bezpieczeństwa: EN 60601-1 EN 60601-1-2 (EMC) EN 60601-2-24 MDD 93/42/EEC Właściwości urządzenia 6. Czas utrzymania danych w pamięci:10 lat Inne 1. Komunikacja z aparatem w języku polskim 2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą 3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu 4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę 5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne 6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych 8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy 9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.41.10-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 21.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 99
  • 2. termin dostawy - 1