Sukcesywna dostawa radiofarmaceutyku 18F FDG. - polska-wrocław: urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Opis przedmiotu przetargu: sukcesywna dostawa radiofarmaceutyka 18 f fdg (fluorodeoxyflukozy) parametry ilościowo czasowe dotyczące zamówienia zapotrzebowanie na radiofarmaceutyk w każdej partii oblicza się przyjmując następujące wielkości i definicje a)dawka na pacjenta 380 mbq (aktywność radiofarmaceutyku w momencie iniekcji) b)umowny odstęp pomiędzy iniekcjami 40 minut c)czas potrzebny na załadowanie radiofarmaceutyku do dyspensera 15 minut. d)czas kalibracji dostawy – planowany czas iniekcji radiofarmaceutyku u pierwszego pacjenta dla tej dostawy. czas kalibracji dostawy nie jest tożsamy z czasem kalibracji występującym w charakterystyce produktu leczniczego. e) aktywność dostawy – sumaryczna aktywność radiofarmaceutyku zmierzona (obliczona) w czasie kalibracji dostawy. aktywność dostawy obliczana jest w oparciu o punkty a c powyżej. dokładny opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do siwz –„ arkusz asortymentowo cenowy”. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 155078-2015 |
PD | Data publikacji | 05/05/2015 |
OJ | Dz.U. S | 86 |
TW | Miejscowość | WROCŁAW |
AU | Nazwa instytucji | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 30/04/2015 |
DT | Termin | 10/06/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
OC | Pierwotny kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
RC | Kod NUTS | PL514 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.zamowienia.dco.com.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
2015/S 086-155078
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
pl. Hirszfelda 12
Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska
53-413 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 713689584
E-mail: harlacz.j@dco.com.pl
Faks: +48 713689581
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.zamowienia.dco.com.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kod NUTS PL514
Parametry ilościowo - czasowe dotyczące zamówienia:
Zapotrzebowanie na radiofarmaceutyk w każdej partii oblicza się przyjmując następujące wielkości i definicje:
a)Dawka na pacjenta: 380 MBq (aktywność radiofarmaceutyku w momencie iniekcji)
b)Umowny odstęp pomiędzy iniekcjami: 40 minut
c)Czas potrzebny na załadowanie radiofarmaceutyku do dyspensera: 15 minut.
d)Czas kalibracji dostawy – planowany czas iniekcji radiofarmaceutyku u pierwszego pacjenta dla tej dostawy. Czas kalibracji dostawy nie jest tożsamy z czasem kalibracji występującym w Charakterystyce Produktu Leczniczego.
e) Aktywność dostawy – sumaryczna aktywność radiofarmaceutyku zmierzona (obliczona) w czasie kalibracji dostawy. Aktywność dostawy obliczana jest w oparciu o punkty a-c powyżej.
Dokładny opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 1 do SIWZ –„ Arkusz Asortymentowo - Cenowy”.
33000000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Termin zapłaty wynagrodzenia podwykonawcy lub dalszemu podwykonawcy przewidziany w umowie o podwykonawstwo nie może być dłuższy niż 30 dni od dnia doręczenia wykonawcy, podwykonawcy lub dalszemu podwykonawcy faktury lub rachunku potwierdzających wykonanie zleconej podwykonawcy dostawy, usługi lub roboty budowlanej.
2. W przypadku, o którym mowa w ust. 1., wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców, o których mowa w ust. 1.
4. Jeżeli oferta wykonawców, o których mowa w ust..1. została wybrana, zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych wykonawców.
5. Oferta wspólna musi zostać przygotowana i złożona w następujący sposób:
1) Partnerzy ustanawiają i wskazują Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się, aby Pełnomocnikiem był jeden z Partnerów.
2) Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Partnerów.
3) Każdy z Partnerów musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1-2 ustawy oraz musi złożyć odnoszący się do niego odpowiedni dokument dokument.
4) Partnerzy Konsorcjum muszą udokumentować, że razem spełniają wymagania art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy, w tym m.in. muszą złożyć oświadczenie z art. 22 ustawy i podpisane przez Pełnomocnika wymienionego w punkcie 2.
5) Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.
6) Składając ofertę wspólną należy wskazać, która część zamówienia będzie realizowana przez poszczególne podmioty konsorcjum.
Opis szczególnych warunków: — Ważne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu zaoferowanego produktu leczniczego wydane przez Prezesa Rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
— Charakterystyka zaoferowanego Produktu leczniczego.
2. Ważne na dzień składania ofert zezwolenie na wytwarzanie radiofarmaceutyku 18 F FDG wydany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w przypadku kiedy wykonawca jest wytwórcą, co uprawnia wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z art. 42 ust. 1 pkt 1 a lit. b w zw. z art. Z2 pkt 42 i 43 ustawy z dnia 06 września 2001 Prawo Farmaceutyczne ( Dz.U. z 2008 r., nr 45 poz. 271 z późn. zmianami.
3. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wytwarzanie, obrót radiofarmaceutykiem 18 F FDG zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe ( t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. Zm)
4. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na transport źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe ( t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. Zm)
5. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 4 do SIWZ.
6. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
7. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
8. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
9. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
10. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
11. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331, ze zm.)
LUB
12. Oświadczenie, że Wykonawca nie należy do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331, ze zm.), w przypadku, jeśli Wykonawca nie należy do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331, ze zm. (w załączniku nr 2 – druk oferty).
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena brutto. Waga 99
2. Czas przydatności do uzycia od zakończenia syntezy. Waga 1
Miejscowość:
WROCŁAW, PL. HIRSZFELDA 12 WROCŁAW SALA 315
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17
Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 171879-2015 |
PD | Data publikacji | 19/05/2015 |
OJ | Dz.U. S | 95 |
TW | Miejscowość | WROCŁAW |
AU | Nazwa instytucji | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 14/05/2015 |
DT | Termin | 10/06/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
OC | Pierwotny kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
RC | Kod NUTS | PL514 |
Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
2015/S 095-171879
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, pl. Hirszfelda 12, Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska, Wrocław 53-413, POLSKA. Tel.: +48 713689584. Faks: +48 713689581. E-mail: harlacz.j@dco.com.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 5.5.2015, 2015/S 86-155078)
CPV:33000000
Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Zamiast:
III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Ważna na dzień składania ofert koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, która w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę zamówienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
2. Ważne na dzień składania ofert zezwolenie na wytwarzanie radiofarmaceutyku 18 F FDG wydany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w przypadku kiedy wykonawca jest wytwórcą, co uprawnia wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z art. 42 ust. 1 pkt 1 a lit. b w zw. z art. Z2 pkt 42 i 43 ustawy z dnia 06 września 2001 Prawo Farmaceutyczne ( Dz.U. z 2008 r., nr 45 poz. 271 z późn. zmianami.
3. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wytwarzanie, obrót radiofarmaceutykiem 18 F FDG zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe ( t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. Zm)
4. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na transport źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe ( t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. Zm).
Powinno być:III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Ważna na dzień składania ofert koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, która w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę zamówienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi lub ważne na dzień składania ofert zezwolenie na wytwarzanie radiofarmaceutyku 18 F FDG wydany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w przypadku kiedy wykonawca jest wytwórcą, co uprawnia wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z art. 42 ust. 1 pkt 1 a lit. b w zw. z art. Z2 pkt 42 i 43 ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r., nr 45 poz. 271 z późn. zmianami.
2. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wytwarzanie, obrót radiofarmaceutykiem 18 F FDG zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe ( t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. zm).
3. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na transport źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe ( t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. zm) lub ważną umowę na transport materiałów promieniotwórczych z firma, która takie zezwolenie posiada.
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 190232-2015 |
PD | Data publikacji | 03/06/2015 |
OJ | Dz.U. S | 105 |
TW | Miejscowość | WROCŁAW |
AU | Nazwa instytucji | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 29/05/2015 |
DT | Termin | 22/06/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
OC | Pierwotny kod CPV | 33000000 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
RC | Kod NUTS | PL514 |
Polska-Wrocław: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
2015/S 105-190232
Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu, pl. Hirszfelda 12, Osoba do kontaktów: Jolanta Harłacz-Przestalska, Wrocław 53-413, POLSKA. Tel.: +48 713689584. Faks: +48 713689581. E-mail: harlacz.j@dco.com.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 5.5.2015, 2015/S 86-155078)
CPV:33000000
Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Zamiast:
III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
1. Ważna na dzień składania ofert koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, która w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę zamówienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi lub ważne na dzień składania ofert zezwolenie na wytwarzanie radiofarmaceutyku 18 F FDG wydany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w przypadku kiedy wykonawca jest wytwórcą, co uprawnia wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z art. 42 ust. 1 pkt 1 a lit. b w zw. z art. Z2 pkt 42 i 43 ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r., nr 45 poz. 271 z późn. zmianami.
2. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wytwarzanie, obrót radiofarmaceutykiem 18 F FDG zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe ( t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. zm).
3. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na transport źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 roku Prawo atomowe ( t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. zm) lub ważną umowę na transport materiałów promieniotwórczych z firma, która takie zezwolenie posiada.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
10.6.2015 (9:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
10.6.2015 (9:15)
Powinno być:III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego:
1. Ważna na dzień składania ofert koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, która w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę zamówienia do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi lub ważne na dzień składania ofert zezwolenie na wytwarzanie radiofarmaceutyku 18 F FDG wydany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w przypadku kiedy wykonawca jest wytwórcą, co uprawnia wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zgodnie z art. 42 ust. 1 pkt 1 a lit. b w zw. z art. Z2 pkt 42 i 43 ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r., nr 45 poz. 271 z późn. zmianami.
2. Ważne zezwolenia wydane przez Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wytwarzanie, obrót radiofarmaceutykiem 18 F FDG zgodnie z ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 264 z późn. Zm).
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
22.6.2015 (9:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
22.6.2015 (9:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 15507820151 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2015-05-05 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 36 miesięcy |
Wadium: | 72000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 2 400 000 PLN - 3 600 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.zamowienia.dco.com.pl |
Informacja dostępna pod: | Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu pl. Hirszfelda 12, 53-413 wrocław, woj. dolnośląskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33000000-0 | Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |