Zabrze: Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Sygn. sprawy DZP/15PN/2013


Numer ogłoszenia: 165434 - 2013; data zamieszczenia: 25.04.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu , ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, woj. śląskie, tel. 032 3732308, 3732346, faks 032 3732308, 3732346.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.klinika-zabrze.med.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Sygn. sprawy DZP/15PN/2013.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Przedmiot zamówienia składa się z 3 pakietów: Pakiet A - leki, Pakiet B - dezynfekcja pacjenta, Pakiet C - leki 1.Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy nie będzie on miał zapisu NZ (kolumna G) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ oraz gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane CHPL: -będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny, -będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,-takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny, -takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. 2.W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj. kartę Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego. 3.Zamawiający wymaga aby oferowane produkty lecznicze posiadały wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi. 4.Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce (kolumna F) Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ), co warunkuje przy zmianie wielkości opakowania przeliczenie ilości sztuk produktu, w razie konieczności z zaokrągleniem w górę (tylko w wypadku gdy nie będzie on miał zapisu NZ -kolumna G). 5.Maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny 6.Maksymalny czas realizacji zamówień na cito dla leków ratujących życie 6 godzin, dla pozostałych na cito 12 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy do Zamawiającego, dostawa taka nastąpi w przypadku zagrożenia życia pacjenta do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień na cito oraz zamówień w trybie normalnym, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej, jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia. 7.Okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 8.Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. 2. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że: a)zapewnią transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, b)zaoferują termin płatności 30 dni od dnia doręczenia prawidłowo wystawionej faktury, c)zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi, Wykonawca zobowiązany jest przestawić ww. dokumenty na każde żądanie Zamawiającego, d)Zaoferują produkty z okresem ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta, e)podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ, f)w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj. kartę Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego, g)maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny h)maksymalny czas realizacji zamówień na cito dla leków ratujących życie 6 godzin, dla pozostałych na cito 12 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy do Zamawiającego, dostawa taka nastąpi w przypadku zagrożenia życia pacjenta do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień na cito oraz zamówień w trybie normalnym, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej, jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia..


II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.14.00-6, 33.65.16.80-8, 33.66.11.00-2, 33.68.00.00-0, 33.69.00.00-3, 33.66.12.00-3, 33.71.15.00-2, 33.63.16.00-8.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.


II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium


III.2) ZALICZKI


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W zakresie warunku wskazanego w części XII.1.a tj. posiadania uprawnień do wykonania określonej działalności lub czynności, ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie: oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w cz. XIII pkt 1 ppkt 5 SIWZ.


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. 2)oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. 2)oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W zakresie warunku wskazanego w części XII.1.c tj. posiadania osób zdolnych do wykonania zamówienia, ocena jego spełnienia nastąpi na podstawie: oświadczenia, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), o którym mowa w cz. XIII pkt 1 ppkt 6 SIWZ.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. W zakresie spełnienia warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych ocena ich spełnienia nastąpi na podstawie oświadczenia, o którym mowa w części XIII pkt. 1 ppkt 2 SIWZ tj. 2)oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

  • potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;
  • oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień;


III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
  • aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

  • lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    7)karta Charakterystyka produktu leczniczego dla oferowanego w postępowaniu leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) potwierdzająca posiadanie wszystkich wskazanych cech określonych w opisie przedmiotu zamówienia dot. równoważności.


III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

XIII. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą. W celu oceny spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 Ustawy oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów: 1. Dokumenty wymagane: 1)oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 2)oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, 3)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ, 4)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy - z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 5A do SIWZ (lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej), 5)oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), 6)oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Prawem Farmaceutycznym z dnia 06.09.2001 r. (Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm), 7)karta Charakterystyka produktu leczniczego dla oferowanego w postępowaniu leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) potwierdzająca posiadanie wszystkich wskazanych cech określonych w opisie przedmiotu zamówienia dot. równoważności. 2. Dokumenty dodatkowe wymagane od Wykonawców składające się na ofertę: a)Załącznik nr 1 do SIWZ- formularz ofertowy, b)Załącznik nr 3 do SIWZ- formularz asortymentowo-cenowy. 3. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 1 ppkt 1) składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokument, o którym mowa powyżej w cz. XIII pkt 3 zdanie pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w cz. XIII pkt. 3 zdanie pierwsze, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. Ponadto, Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej ma obowiązek złożyć wraz z ofertą oświadczenia, o których mowa w cz. XIII.1. 2) do XIII.1.4) włącznie i inne wymagane treścią SIWZ dokumenty. 4.Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia: 1.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania. 2.W przypadku, o którym mowa w pkt. 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń. Zamawiający przyjmuje, że pełnomocnictwo do podpisania oferty obejmuje pełnomocnictwo do poświadczenia za zgodność z oryginałem wszystkich dokumentów. 3.W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki powinny być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców. 4.W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć: a)pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, b)dokumenty wymienione w cz. XIII pkt 1ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, c)oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dla każdego z nich indywidualnie - o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy, d)oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - oświadczenie z art. 22 ustawy - Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu, e)wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika, f)inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego. Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika. 4a. Wymagania dla podmiotów, które będą realizowały część zamówienia, na których potencjał Wykonawca się powołał przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy: a)dokument wymieniony w cz. XIII pkt 1 ppkt. 1) niniejszej SIWZ wystawiony indywidualnie dla każdego z podmiotów na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowały część zamówienia publicznego, b)oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy i w art. 24 ust. 2 pkt 5 Ustawy (cz. XIII pkt 1 ppkt 3 i 4) indywidualnie dla każdego z podmiotów, na które Wykonawca będzie się powoływał przy spełnianiu warunków udziału w postępowaniu a które będą realizowali część zamówienia publicznego. 5. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. -Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości. -W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty -Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski. 6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.3) ZMIANA UMOWY


przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza istotną zmianę postanowień zawartych w umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w razie: -zmiany stawki podatku VAT wynikającej ze zmiany przepisów prawa, -obniżenie cen jednostkowych netto przez Wykonawcę i/lub Producenta; -zmiany producenta oferowanego produktu, jeżeli produkt jest równoważny do oferowanego w postępowaniu przetargowym i cena zostaje podtrzymana z umowy; -braku lub niedostępności produktu na rynku i wprowadzenia na jego miejsce nowego, ulepszonego produktu, a Wykonawca podtrzyma cenę podaną w ofercie (między innymi sytuacje przerw w dostawie, przerw w dostawie spowodowanych zastrzeżeniem co do jakości zamawianego towaru, wycofanie produktu z rynku, zaprzestanie produkcji danego produktu), -wystąpienia siły wyższej, której zaistnienie Wykonawca jest w stanie wykazać, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie z SIWZ, -gdy w toku realizacji Umowy wystąpią zmiany stanu prawnego uniemożliwiające wykonywanie Umowy na dotychczasowych warunkach, -zmiany terminu rozpoczęcia i/lub terminu zakończenia realizacji umowy.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.klinika-zabrze.med.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze Pokój nr 2 (Budynek Administracji - parter).


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
07.05.2013 godzina 10:00, miejsce: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze Sekretariat Dyrekcji (Budynek Administracji - II piętro).


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Zastosowana numeracja w Ogłoszeniu w Biuletynie jest numeracją zgodną z SIWZ.


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet A.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Pakiet A - leki - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.14.00-6, 33.65.16.80-8, 33.66.11.00-2, 33.68.00.00-0, 33.69.00.00-3, 33.66.12.00-3.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.

  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet B.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Pakiet B - dezynfekcja pacjenta - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.71.15.00-2, 33.63.16.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.

  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet C.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Pakiet C - Leki - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.63.14.00-6, 33.65.16.80-8, 33.66.11.00-2, 33.68.00.00-0, 33.69.00.00-3, 33.66.12.00-3.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.

  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



Zabrze: Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Sygn. sprawy DZP/15PN/2013


Numer ogłoszenia: 91701 - 2013; data zamieszczenia: 28.05.2013

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 165434 - 2013r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu, ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, woj. śląskie, tel. 032 3732308, 3732346, faks 032 3732308, 3732346.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Sygn. sprawy DZP/15PN/2013.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Dostawa leków na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu -uzupełnienie. Przedmiot zamówienia składa się z 3 pakietów: Pakiet A - leki, Pakiet B - dezynfekcja pacjenta, Pakiet C - leki 1.Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) jednakże tylko wtedy, gdy nie będzie on miał zapisu NZ (kolumna G) w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 3 do SIWZ oraz gdy będzie on posiadał następujące cechy udokumentowane CHPL: -będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny, -będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,-będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,-takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny, -takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. 2.W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj. kartę Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego. 3.Zamawiający wymaga aby oferowane produkty lecznicze posiadały wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi. 4.Obowiązujące wielkości opakowań podane zostały w rubryce (kolumna F) Dawka, postać, jednostka miary i proponowana nazwa handlowa leku lub równoważna (opis równoważności w SIWZ), co warunkuje przy zmianie wielkości opakowania przeliczenie ilości sztuk produktu, w razie konieczności z zaokrągleniem w górę (tylko w wypadku gdy nie będzie on miał zapisu NZ -kolumna G). 5.Maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny 6.Maksymalny czas realizacji zamówień na cito dla leków ratujących życie 6 godzin, dla pozostałych na cito 12 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy do Zamawiającego, dostawa taka nastąpi w przypadku zagrożenia życia pacjenta do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień na cito oraz zamówień w trybie normalnym, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej, jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia. 7.Okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 8.Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy. 2. Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że: a)zapewnią transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, b)zaoferują termin płatności 30 dni od dnia doręczenia prawidłowo wystawionej faktury, c)zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami i wyrobami medycznymi, Wykonawca zobowiązany jest przestawić ww. dokumenty na każde żądanie Zamawiającego, d)Zaoferują produkty z okresem ważności co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta, e)podpiszą umowę, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SIWZ, f)w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech tj. kartę Charakterystyka produktu leczniczego dla danego leku równoważnego, g)maksymalny czas realizacji zamówień zwykłych: 72 godziny h)maksymalny czas realizacji zamówień na cito dla leków ratujących życie 6 godzin, dla pozostałych na cito 12 godzin od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia. Dla realizacji zamówień cito, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy w miejscu, do którego mają odbywać się dostawy do Zamawiającego, dostawa taka nastąpi w przypadku zagrożenia życia pacjenta do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 6 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień na cito oraz zamówień w trybie normalnym, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej, jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.14.00-6, 33.65.16.80-8, 33.66.11.00-2, 33.68.00.00-0, 33.69.00.00-3, 33.66.12.00-3, 33.71.15.00-2, 33.63.16.00-8.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Pakiet A - leki


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
16.05.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • GSK Services Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, {Dane ukryte}, 60-322 Poznań, kraj/woj. wielkopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 52771,53 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    48192,71


  • Oferta z najniższą ceną:
    48192,71
    / Oferta z najwyższą ceną:
    48192,71


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
Pakiet C - Leki


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.05.2013.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Salus International spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, {Dane ukryte}, 40-273 Katowice, kraj/woj. śląskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 13082,37 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    18482,31


  • Oferta z najniższą ceną:
    18482,31
    / Oferta z najwyższą ceną:
    18759,55


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze
woj. śląskie
Dane kontaktowe: email: zamowienia.publiczne@klinika-zabrze.med.pl
tel: 032 3732308, 3732346
fax: 032 3732308, 3732346
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-05-06
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 16543420130
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-04-24
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.klinika-zabrze.med.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze Pokój nr 2 (Budynek Administracji - parter)
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33631400-6 Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego
33631600-8 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
33651680-8 Szczepionki przeciwko zapaleniu wątroby typu B
33661100-2 Środki znieczulające
33661200-3 Środki przeciwbólowe
33680000-0 Wyroby farmaceutyczne
33690000-3 Różne produkty lecznicze
33711500-2 Produkty do pielęgnacji skóry
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet A - leki GSK Services Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Poznań
2013-05-28 48 192,00
Pakiet C - Leki Salus International spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Katowice
2013-05-28 18 482,00