Radzyń Podlaski: Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa .


Numer ogłoszenia: 177397 - 2011; data zamieszczenia: 29.06.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Wisznicka 111, 21-300 Radzyń Podlaski, woj. lubelskie, tel. (083) 3526267, faks (083) 3526200.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.spzozrp.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa ..


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa dla potrzeb laboratorium SP ZOZ Radzyń Podlaski. Procedura zawiera jedno zadanie. Dostawy będą odbywać się w terminie do 4 dni roboczych od daty złożenia zamówienia..


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium w niniejszym postępowaniu.


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:


  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia


III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie
  • opis urządzeń technicznych, instrukcję obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opis zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia
  • inne dokumenty

    1.Wypełniony formularz ofertowy zgodnie z Załącznikiem nr 1 do specyfikacji wraz z wypełnionym formularzem asortymentowo - cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do siwz 2.Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane wyroby spełniają normy Wspólnoty Europejskiej oraz są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa - stanowiące Załącznik nr 4 do siwz. 3.Dokumenty potwierdzające wprowadzenie na rynek Polski zaoferowanych wyrobów (odpowiednio wpis lub zgłoszenie do rejestru - jeśli dotyczy). 4.Deklaracje zgodności (wymagania zasadnicze) z normami Wspólnoty Europejskiej. Oferowane odczynniki muszą, być dopuszczone do obrotu i używania, i jako: a) biobójcze muszą spełniać warunki określone w ustawie z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433, ze zm.) b) wyroby medyczne muszą spełniać warunki określone w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) c) wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze, system zapewnienia jakości, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004.251.2515 ze zm.) wraz z wymaganiami określonymi w załącznikach do w/w rozporządzenia. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, jeśli oferowany produkt zaliczany jest na podstawie obowiązujących przepisów do substancji takiego rodzaju. Należy: a) złożyć kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej jeśli oferowany produkt, według obowiązujących przepisów kwalifikowany jest jako niebezpieczny. lub b) oświadczenie że odpowiednie pozycje zadania nie są takimi substancjami. Zamawiający dopuszcza jedynie złożenie oświadczenia w sytuacji, kiedy oferowany produkt nie jest substancją niebezpieczną w rozumieniu obowiązujących przepisów w związku z tym nie jest konieczne złożenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych. Oświadczenie dopuszczalne jest jedynie w sytuacji, kiedy oferowane wyroby albo nie zawierają substancji niebezpiecznych albo zawierają je w stężeniach lub ilościach niższych od podlegających klasyfikacji jako niebezpieczne w rozumieniu przepisów o substancjach chemicznych i przekazywaniu informacji o zagrożeniach oraz oznakowaniu opakowań. (m.in. Ustawa z 11 styczna 2001 o substancjach i preparatach chemicznych - Dz.U.01.11.84 z zm., Rozporządzenie Min. Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego - Dz.U.02.140.1171, oraz inne rozp. do ustawy). Oświadczenie może być złożone łącznie do wszystkich produktów nie będących substancjami niebezpiecznymi.


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Warunki na których zawarta zostanie umowa w sprawie zamówienia publicznego określone są we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 5 do siwz. Zmiana postanowień umowy w stosunku do treści oferty może dotyczyć i nastąpić w następujących przypadkach: - wprowadzenia zmiany przepisów prawnych dotyczących przedmiotu realizacji zamówienia - obniżenia ceny przez Wykonawcę. - odpowiednich zapisów w załączniku nr 5 (wzór umowy) do siwz


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.spzozrp.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
SP ZOZ Radzyń Podlaski, ul. Wisznicka 111 , Budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 15.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
07.07.2011 godzina 11:15, miejsce: SP ZOZ Radzyń Podlaski, ul. Wisznicka 111 , Sekretariat, I piętro.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 177457 - 2011; data zamieszczenia: 29.06.2011


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
177397 - 2011 data 29.06.2011 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Wisznicka 111, 21-300 Radzyń Podlaski, woj. lubelskie, tel. (083) 3526267, fax. (083) 3526200.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.3).

  • W ogłoszeniu jest:
    Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa dla potrzeb laboratorium SP ZOZ Radzyń Podlaski. Procedura zawiera jedno zadanie. Dostawy będą odbywać się w terminie do 4 dni roboczych od daty złożenia zamówienia...

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa dla potrzeb laboratorium SP ZOZ Radzyń Podlaski..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.4.2).

  • W ogłoszeniu jest:
    W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: * oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia * wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: * oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: * próbki, opisy lub fotografie * opis urządzeń technicznych, instrukcję obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opis zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia. inne dokumenty 1.Wypełniony formularz ofertowy zgodnie z Załącznikiem nr 1 do specyfikacji wraz z wypełnionym formularzem asortymentowo - cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do siwz 2.Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane wyroby spełniają normy Wspólnoty Europejskiej oraz są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa - stanowiące Załącznik nr 4 do siwz. 3.Dokumenty potwierdzające wprowadzenie na rynek Polski zaoferowanych wyrobów (odpowiednio wpis lub zgłoszenie do rejestru - jeśli dotyczy). 4.Deklaracje zgodności (wymagania zasadnicze) z normami Wspólnoty Europejskiej. Oferowane odczynniki muszą, być dopuszczone do obrotu i używania, i jako: a) biobójcze muszą spełniać warunki określone w ustawie z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433, ze zm.) b) wyroby medyczne muszą spełniać warunki określone w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) c) wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze, system zapewnienia jakości, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004.251.2515 ze zm.) wraz z wymaganiami określonymi w załącznikach do w/w rozporządzenia. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, jeśli oferowany produkt zaliczany jest na podstawie obowiązujących przepisów do substancji takiego rodzaju. Należy: a) złożyć kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej jeśli oferowany produkt, według obowiązujących przepisów kwalifikowany jest jako niebezpieczny. lub b) oświadczenie że odpowiednie pozycje zadania nie są takimi substancjami. Zamawiający dopuszcza jedynie złożenie oświadczenia w sytuacji, kiedy oferowany produkt nie jest substancją niebezpieczną w rozumieniu obowiązujących przepisów w związku z tym nie jest konieczne złożenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych. Oświadczenie dopuszczalne jest jedynie w sytuacji, kiedy oferowane wyroby albo nie zawierają substancji niebezpiecznych albo zawierają je w stężeniach lub ilościach niższych od podlegających klasyfikacji jako niebezpieczne w rozumieniu przepisów o substancjach chemicznych i przekazywaniu informacji o zagrożeniach oraz oznakowaniu opakowań. (m.in. Ustawa z 11 styczna 2001 o substancjach i preparatach chemicznych - Dz.U.01.11.84 z zm., Rozporządzenie Min. Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego - Dz.U.02.140.1171, oraz inne rozp. do ustawy). Oświadczenie może być złożone łącznie do wszystkich produktów nie będących substancjami niebezpiecznymi..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: * próbki, opisy lub fotografie inne dokumenty 1.Wypełniony formularz ofertowy zgodnie z Załącznikiem nr 1 do specyfikacji wraz z wypełnionym formularzem asortymentowo - cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do siwz 2.Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane wyroby spełniają normy Wspólnoty Europejskiej oraz są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa - stanowiące Załącznik nr 4 do siwz. 3.Dokumenty potwierdzające wprowadzenie na rynek Polski zaoferowanych wyrobów (odpowiednio wpis lub zgłoszenie do rejestru - jeśli dotyczy). 4.Deklaracje zgodności (wymagania zasadnicze) z normami Wspólnoty Europejskiej. Oferowane odczynniki muszą, być dopuszczone do obrotu i używania, i jako: a) biobójcze muszą spełniać warunki określone w ustawie z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433, ze zm.) b) wyroby medyczne muszą spełniać warunki określone w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) c) wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze, system zapewnienia jakości, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. z 2004.251.2515 ze zm.) wraz z wymaganiami określonymi w załącznikach do w/w rozporządzenia. 5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, jeśli oferowany produkt zaliczany jest na podstawie obowiązujących przepisów do substancji takiego rodzaju. Należy: a) złożyć kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej jeśli oferowany produkt, według obowiązujących przepisów kwalifikowany jest jako niebezpieczny. lub b) oświadczenie że odpowiednie pozycje zadania nie są takimi substancjami. Zamawiający dopuszcza jedynie złożenie oświadczenia w sytuacji, kiedy oferowany produkt nie jest substancją niebezpieczną w rozumieniu obowiązujących przepisów w związku z tym nie jest konieczne złożenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych. Oświadczenie dopuszczalne jest jedynie w sytuacji, kiedy oferowane wyroby albo nie zawierają substancji niebezpiecznych albo zawierają je w stężeniach lub ilościach niższych od podlegających klasyfikacji jako niebezpieczne w rozumieniu przepisów o substancjach chemicznych i przekazywaniu informacji o zagrożeniach oraz oznakowaniu opakowań. (m.in. Ustawa z 11 styczna 2001 o substancjach i preparatach chemicznych - Dz.U.01.11.84 z zm., Rozporządzenie Min. Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego - Dz.U.02.140.1171, oraz inne rozp. do ustawy). Oświadczenie może być złożone łącznie do wszystkich produktów nie będących substancjami niebezpiecznymi..


II.2) Tekst, który należy dodać:


  • Miejsce, w którym należy dodać tekst:
    III.4.2).

  • Tekst, który należy dodać w ogłoszeniu:
    aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.


Radzyń Podlaski: Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa .


Numer ogłoszenia: 229944 - 2011; data zamieszczenia: 04.08.2011

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 177397 - 2011r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. Wisznicka 111, 21-300 Radzyń Podlaski, woj. lubelskie, tel. (083) 3526267, faks (083) 3526200.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa ..


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa dla potrzeb laboratorium SP ZOZ Radzyń Podlaski..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.07.2011.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Boule Medical AB, {Dane ukryte}, SE -126 13 Stockholm, kraj/woj. Szwecja.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 18518,52 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    23222,16


  • Oferta z najniższą ceną:
    23222,16
    / Oferta z najwyższą ceną:
    23222,16


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. Wisznicka 111, 21-300 Radzyń Podlaski
woj. lubelskie
Dane kontaktowe: email: przetargi@spzozrp.pl
tel: 834 132 267
fax: 834 132 200
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-07-06
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 17739720110
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2011-06-28
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.spzozrp.pl
Informacja dostępna pod: SP ZOZ Radzyń Podlaski, ul. Wisznicka 111 , Budynek administracyjny, I piętro, pokój nr 15
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa odczynników do analizatora Swelab Alfa Boule Medical AB
SE -126 13 Stockholm
2011-08-04 23 222,00