Dostawa odczynników laboratoryjnych dla Zakładu Transfuzjologii Klinicznej, Zakładu Medycyny Nuklearnej, Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej, odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów oraz akcesoriów laboratoryjnych dla w/w Zakładów Wojskowego Instytutu Medycznego. - polska-warszawa: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa odczynników laboratoryjnych dla zakładu transfuzjologii klinicznej, zakładu medycyny nuklearnej, zakładu diagnostyki laboratoryjnej, odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów oraz akcesoriów laboratoryjnych dla w/w zakładów wojskowego instytutu medycznego. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 191786-2014 |
| PD | Data publikacji | 07/06/2014 |
| OJ | Dz.U. S | 109 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowy Instytut Medyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| DS | Dokument wysłany | 05/06/2014 |
| DT | Termin | 16/07/2014 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124131 - Paski odczynnikowe 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141613 - Pojemniki na krew 33192500 - Probówki 33194000 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 33793000 - Laboratoryjne wyroby szklane 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet 39241130 - Noże specjalistyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33124131 - Paski odczynnikowe 33141300 - Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 33141613 - Pojemniki na krew 33192500 - Probówki 33194000 - Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji 33631600 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne 33793000 - Laboratoryjne wyroby szklane 38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne 38437110 - Końcówki pipet 39241130 - Noże specjalistyczne |
| RC | Kod NUTS | PL127 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.wim.mil.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
07/06/2014 S109 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2014/S 109-191786
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowy Instytut Medyczny
ul. Szaserów 128
Osoba do kontaktów: Łukasz Tomczyk
04-141 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 226817293
E-mail: ltomczyk@wim.mil.pl
Faks: +48 226817293
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.wim.mil.pl
Dostęp elektroniczny do informacji: http://www.bip.wim.mil.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojskowy Instytut Medyczny
ul. Szaserów 128
Punkt kontaktowy: Kancelaria Ogólna (pok. 131)
04-141 Warszawa
POLSKA
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników laboratoryjnych dla Zakładu Transfuzjologii Klinicznej, Zakładu Medycyny Nuklearnej, Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej, odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów oraz akcesoriów laboratoryjnych dla w/w Zakładów Wojskowego Instytutu Medycznego.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Połączenie powyższych form
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojskowy Instytut Medyczny.
Połączenie powyższych form
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojskowy Instytut Medyczny.
Kod NUTS PL127
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa odczynników laboratoryjnych dla Zakładu Transfuzjologii Klinicznej, Zakładu Medycyny Nuklearnej, Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej, odczynników laboratoryjnych wraz z dzierżawą analizatorów oraz akcesoriów laboratoryjnych dla w/w Zakładów Wojskowego Instytutu Medycznego.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33194000, 33141613, 38437110, 33124100, 33696300, 33192500, 38437000, 33631600, 33793000, 39241130, 33141300, 33124131
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
59 zdań
Szacunkowa wartość bez VAT: 19 156 051,74 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 19 156 051,74 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet Nr I1)Krótki opis
Odczynniki do oznaczania antygenów zgodności tkankowej
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
16 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty
dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio
w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.),
ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322
ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i
wymaganiami zamawiającego;
dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio
w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.),
ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322
ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i
wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet Nr II
1)Krótki opis
Odczynnik laboratoryjny
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 3 Nazwa: Pakiet Nr III
1)Krótki opis
Odczynnik laboratoryjny
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 4 Nazwa: Pakiet Nr IV
1)Krótki opis
Odczynniki do elektroforezy
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 5 Nazwa: Pakiet Nr V
1)Krótki opis
Odczynniki do izolacji DNA i reakcji PCR
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
6 pozycji asortymnetowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 6 Nazwa: Pakiet Nr VI
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 7 Nazwa: Pakiet Nr VII
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 8 Nazwa: Pakiet Nr VIII
1)Krótki opis
Polimeraza kompatybilna z Testami Firmy OneLambda do oznaczania HLA
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; próbka oferowanego towaru.
Część nr: 9 Nazwa: Pakiet Nr IX
1)Krótki opis
Przyrząd do pobierania i preparatyki krwi L-0,65
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33194000
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 10 Nazwa: Pakiet Nr X
1)Krótki opis
Odczynnik laboratoryjny
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 11 Nazwa: Pakiet Nr XI
1)Krótki opis
Pojemniki plastikowe do pobierania krwi podwójne CPDA1
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141613
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymnetowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 12 Nazwa: Pakiet Nr XII
1)Krótki opis
Jałowe pojemniki z tworzywa sztucznego do składników krwi o poj. 600 ml
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141613
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 13 Nazwa: Pakiet Nr XIII
1)Krótki opis
Płyny do transfuzjologii
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 14 Nazwa: Pakiet Nr XIV
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
9 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 15 Nazwa: Pakiet Nr XV
1)Krótki opis
Odczynniki do analizatora hematologicznego ACT Diff będącego na wyposażeniu Zakładu Trasfuzjologii Klinicznej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
7 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Karty charakterystyki substancji toksycznych; Oświadczenia producenta analizatora ACT Diff, że oferowane odczynniki mogą być stosowane w tym analizatorze.
Część nr: 16 Nazwa: Pakiet Nr XVI
1)Krótki opis
Zestawy do transfuzji
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33194000
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 17 Nazwa: Pakiet Nr XVII
1)Krótki opis
Końcówki do pipet automatycznych Cappelen
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437110
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 18 Nazwa: Pakiet Nr XVIII
1)Krótki opis
Odczynniki do diagnostyki molekularnej wraz dzierżawą zestawu zawierającego: analizator, komputer dedykowany analizatorowi z oprogramowaniem oraz czytnik kodow kreskowych dla Zakładu Transfuzjologii Klinicznej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 19 Nazwa: Pakiet Nr XIX
1)Krótki opis
Odczynniki chemiczne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696300
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 20 Nazwa: Pakiet Nr XX
1)Krótki opis
Probówki i Pipety
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33192500, 38437000
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 21 Nazwa: Pakiet Nr XXI
1)Krótki opis
Testy diagnostyczne do oznaczania genów kodujących receptory komórek NK
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 22 Nazwa: Pakiet Nr XXII
1)Krótki opis
Odczynniki do wykrywania przeciwciał
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
18 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 23 Nazwa: Pakiet Nr XXIII
1)Krótki opis
Odczynniki do oznaczeń immunologicznych metodą ELISA
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
6 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 24 Nazwa: Pakiet Nr XXIV
1)Krótki opis
Odczynniki do Biologii Molekularnej łącznie z niezbędnymi kontrolami, standardami, materiałami zużywalnymi wraz z dzierżawą zestawu zawierającego: analizator oraz komputer dedykowany analizatorowi z oprogramowaniem dla Zakładu Transfuzjologii Klinicznej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 25 Nazwa: Pakiet Nr XXV
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 26 Nazwa: Pakiet Nr XXVI
1)Krótki opis
Sterylny preparat do konserwacji ludzkiego materiału ocznego
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33631600
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 27 Nazwa: Pakiet Nr XXVII
1)Krótki opis
Odczynniki do oznaczeń metodą ELISA
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
5 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 28 Nazwa: Pakiet Nr XXVIII
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymnetowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 29 Nazwa: Pakiet Nr XXIX
1)Krótki opis
Końcówki do pipet automatycznych Sorenson
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437110
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 30 Nazwa: Pakiet Nr XXX
1)Krótki opis
Odczynniki do genetycznego oznaczania wymienionych drobnoustrojów z niezbędnymi kontrolami, standardami, materiałami zużywalnymi wraz z dzierżawą zestawu zawierającego: analizator oraz komputer dedykowany analizatorowi z oprogramowaniem dla Zakładu Transfuzjologii Klinicznej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 31 Nazwa: Pakiet Nr XXXI
1)Krótki opis
Testy diagnostyczne do oznaczania genów kodujących receptory komórek NK
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymnetowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 32 Nazwa: Pakiet Nr XXXII
1)Krótki opis
Probówki
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33192500
3)Wielkość lub zakres
6 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 33 Nazwa: Pakiet Nr XXXIII
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymnetowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 34 Nazwa: Pakiet Nr XXXIV
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 35 Nazwa: Pakiet Nr XXXV
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 36 Nazwa: Pakiet Nr XXXVI
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 37 Nazwa: Pakiet Nr XXXVII
1)Krótki opis
Odczynnik laboratoryjny
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 38 Nazwa: Pakiet Nr XXXVIII
1)Krótki opis
Odczynniki laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymnetowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 39 Nazwa: Pakiet Nr XXXIX
1)Krótki opis
Odczynnik laboratoryjny dedykowany na aparat Liaison firmy Dia Sorin będący własnością WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 40 Nazwa: Pakiet Nr XL
1)Krótki opis
Szkiełka laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33793000
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; próbki oferowanego towaru.
Część nr: 41 Nazwa: Pakiet Nr XLI
1)Krótki opis
Szkiełka laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33793000
3)Wielkość lub zakres
2 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; próbki oferowanego towaru.
Część nr: 42 Nazwa: Pakiet Nr XLII
1)Krótki opis
Żyletki mikrotomowe
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
39241130
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; próbki oferowanego towaru.
Część nr: 43 Nazwa: Pakiet Nr XLIII
1)Krótki opis
Akcesoria laboratoryjne
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38437000
3)Wielkość lub zakres
8 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 44 Nazwa: Pakiet Nr XLIV
1)Krótki opis
Automatyczne jednorazowe nakłuwacze do palca
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33141300
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; próbki oferowanego towaru
Część nr: 45 Nazwa: Pakiet Nr XLV
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne do badań immunochemicznych markerów chorób zakaźnych i nowotworowych wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Certyfikat CE.
Część nr: 46 Nazwa: Pakiet Nr XLVI
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne do oznaczeń hormonów, witamin i innych składników oznaczanych immunochemicznie wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Certyfikat CE.
Część nr: 47 Nazwa: Pakiet Nr XLVII
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne do badań hematologicznych z dzierżawą dwóch analizatorów i mikroskopu dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
7 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Certyfikat CE.
Część nr: 48 Nazwa: Pakiet Nr XLVIII
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne do oznaczeń białek specyficznych wraz z dzierżawą automatycznego analizatora nefelometrycznego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
34 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Certyfikat CE.
Część nr: 49 Nazwa: Pakiet Nr XLIX
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne do elektroforezy, immunofiksacji i ogniskowania izoelektrycznego wraz z dzierżawą aparatu dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
11 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Certyfikat CE.
Część nr: 50 Nazwa: Pakiet Nr L
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne - testy diagnostyczne serologiczne wraz z dzierżawą analizatora "ELISA" dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
10 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Certyfikat CE; Oświadczenie o zawartości przeciwciał rekombinantów; Podania zakresu norm dla PMR i surowicy.
Część nr: 51 Nazwa: Pakiet Nr LI
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne oraz kontrole do oznaczania parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Certyfikat CE.
Część nr: 52 Nazwa: Pakiet Nr LII
1)Krótki opis
Paski testowe do oznaczania krwi utajonej w kale dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33124131
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 53 Nazwa: Pakiet Nr LIII
1)Krótki opis
Odczynniki do badań manualnych
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
18 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 54 Nazwa: Pakiet Nr LIV
1)Krótki opis
Odczynniki do badań autoimmunologicznych do aparatu UniCap 100 będącego na na wyposażeniu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
114 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 55 Nazwa: Pakiet Nr LV
1)Krótki opis
Odczynniki do badań autoimmunologicznych techniką Western-Blot z dzierżawą analizatora do western-blot i czytnika do badań ELISA dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
5 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego; Certyfikat CE.
Część nr: 56 Nazwa: Pakiet Nr LVI
1)Krótki opis
Butelki do posiewów krwi i płynów ustrojowych wraz z dzieżawą analizatora oraz z mikroskopem do oceny preparatów Grama z pozytywnych butelek z krwią. dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
9 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 57 Nazwa: Pakiet Nr LVII
1)Krótki opis
Zestaw do wykrywania Clostridium difficile.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 58 Nazwa: Pakiet Nr LVIII
1)Krótki opis
PROBÓWKO-STRZYKAWKA DO BIOCHEMII do otrzymywania osocza z heparyną litową
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33192500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Część nr: 59 Nazwa: Pakiet Nr LIX
1)Krótki opis
Testy do oznaczania par łańcuchów ciężki/lekki (heavy/light chains) oparte na przeciwciałach poliklonalnych wraz z dzierżawą dedykowanego turbidymetru dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33124100
3)Wielkość lub zakres
7 pozycji asortymentowych
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć: oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r. Nr 63 poz. 322 ze zm.); dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem zamówienia i wymaganiami zamawiającego;
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium. Zamawiający określa wadium na kwotę:
Pakiet Nr I: 6 900,00 PLN Pakiet Nr XXXI: 1 100,00 PLN.
Pakiet Nr II: 60,00 PLN Pakiet Nr XXXII: 60,00 PLN.
Pakiet Nr III: 2,00 PLNPakiet Nr XXXIII: 1 500,00 PLN.
Pakiet Nr IV: 50,00 PLN Pakiet Nr XXXIV: 500,00 PLN.
Pakiet Nr V: 1 100,00 PLN Pakiet Nr XXXV: 600,00 PLN.
Pakiet Nr VI: 50,00 PLN Pakiet Nr XXXVI: 400,00 PLN.
Pakiet Nr VII: 700,00 PLN Pakiet Nr XXXVII: 500,00 PLN.
Pakiet Nr VIII: 700,00 PLN Pakiet Nr XXXVIII: 50,00 PLN.
Pakiet Nr IX: 60,00 PLN Pakiet Nr XXXIX: 600,00 PLN.
Pakiet Nr X: 100,00 PLN Pakiet Nr XL: 1 100,00 PLN.
Pakiet Nr XI: 60,00 PLN Pakiet Nr XLI: 1 400,00 PLN.
Pakiet Nr XII: 700,00 PLN Pakiet Nr XLII: 4 800,00 PLN.
Pakiet Nr XIII: 200,00 PLN Pakiet Nr XLIII: 1 800,00 PLN.
Pakiet Nr XIV: 100,00 PLN Pakiet Nr XLIV: 150,00 PLN.
Pakiet Nr XV: 1 200,00 PLN Pakiet Nr XLV: 34 700,00 PLN.
Pakiet Nr XVI: 9 700,00 PLN Pakiet Nr XLVI: 41 600,00 PLN.
Pakiet Nr XVII: 2 400,00 PLN Pakiet Nr XLVII: 18 000,00 PLN.
Pakiet Nr XVIII: 4 100,00 PLN Pakiet Nr XLVIII: 20 800,00 PLN.
Pakiet Nr XIX: 12,00 PLN Pakiet Nr XLIX: 8 300,00 PLN.
Pakiet Nr XX: 350,00 PLN Pakiet Nr L: 13 900,00 PLN.
Pakiet Nr XXI: 100,00 PLN Pakiet Nr LI: 8 300,00 PLN.
Pakiet Nr XXII: 13 900,00 PLN Pakiet Nr LII: 23,00 PLN.
Pakiet Nr XXIII: 6 900,00 PLN Pakiet Nr LIII: 500,00 PLN.
Pakiet Nr XXIV: 28 000,00 PLN Pakiet Nr LIV: 13 900,00 PLN.
Pakiet Nr XXV: 6 900,00 PLN Pakiet Nr LV: 6 900,00 PLN.
Pakiet Nr XXVI: 850,00 PLN Pakiet Nr LVI: 9 700,00 PLN.
Pakiet Nr XXVII: 1 600,00 PLN Pakiet Nr LVII: 2 400,00 PLN.
Pakiet Nr XXVIII: 50,00 PLN Pakiet Nr LVIII: 12,00 PLN.
Pakiet Nr XXIX: 550,00 PLN Pakiet Nr LIX: 1 800,00 PLN.
Pakiet Nr XXX 4 100,00 PLN.
Pakiet Nr I: 6 900,00 PLN Pakiet Nr XXXI: 1 100,00 PLN.
Pakiet Nr II: 60,00 PLN Pakiet Nr XXXII: 60,00 PLN.
Pakiet Nr III: 2,00 PLNPakiet Nr XXXIII: 1 500,00 PLN.
Pakiet Nr IV: 50,00 PLN Pakiet Nr XXXIV: 500,00 PLN.
Pakiet Nr V: 1 100,00 PLN Pakiet Nr XXXV: 600,00 PLN.
Pakiet Nr VI: 50,00 PLN Pakiet Nr XXXVI: 400,00 PLN.
Pakiet Nr VII: 700,00 PLN Pakiet Nr XXXVII: 500,00 PLN.
Pakiet Nr VIII: 700,00 PLN Pakiet Nr XXXVIII: 50,00 PLN.
Pakiet Nr IX: 60,00 PLN Pakiet Nr XXXIX: 600,00 PLN.
Pakiet Nr X: 100,00 PLN Pakiet Nr XL: 1 100,00 PLN.
Pakiet Nr XI: 60,00 PLN Pakiet Nr XLI: 1 400,00 PLN.
Pakiet Nr XII: 700,00 PLN Pakiet Nr XLII: 4 800,00 PLN.
Pakiet Nr XIII: 200,00 PLN Pakiet Nr XLIII: 1 800,00 PLN.
Pakiet Nr XIV: 100,00 PLN Pakiet Nr XLIV: 150,00 PLN.
Pakiet Nr XV: 1 200,00 PLN Pakiet Nr XLV: 34 700,00 PLN.
Pakiet Nr XVI: 9 700,00 PLN Pakiet Nr XLVI: 41 600,00 PLN.
Pakiet Nr XVII: 2 400,00 PLN Pakiet Nr XLVII: 18 000,00 PLN.
Pakiet Nr XVIII: 4 100,00 PLN Pakiet Nr XLVIII: 20 800,00 PLN.
Pakiet Nr XIX: 12,00 PLN Pakiet Nr XLIX: 8 300,00 PLN.
Pakiet Nr XX: 350,00 PLN Pakiet Nr L: 13 900,00 PLN.
Pakiet Nr XXI: 100,00 PLN Pakiet Nr LI: 8 300,00 PLN.
Pakiet Nr XXII: 13 900,00 PLN Pakiet Nr LII: 23,00 PLN.
Pakiet Nr XXIII: 6 900,00 PLN Pakiet Nr LIII: 500,00 PLN.
Pakiet Nr XXIV: 28 000,00 PLN Pakiet Nr LIV: 13 900,00 PLN.
Pakiet Nr XXV: 6 900,00 PLN Pakiet Nr LV: 6 900,00 PLN.
Pakiet Nr XXVI: 850,00 PLN Pakiet Nr LVI: 9 700,00 PLN.
Pakiet Nr XXVII: 1 600,00 PLN Pakiet Nr LVII: 2 400,00 PLN.
Pakiet Nr XXVIII: 50,00 PLN Pakiet Nr LVIII: 12,00 PLN.
Pakiet Nr XXIX: 550,00 PLN Pakiet Nr LIX: 1 800,00 PLN.
Pakiet Nr XXX 4 100,00 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Płatności dokonywane będą przelewem po zrealizowaniu każdorazowej dostawy częściowej, potwiedzonej przez upoważnionego pracownika Apteki Zakładowej, w ciągu 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury do siedziby Zamawiającego, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze. Za datę zapłaty uważa się dzień, w którym nastąpiło obciążenie rachunku Zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy występujący wspólnie. Ustanawiają wówczas pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak
Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia zgodności oferowanego towaru z przedmiotem Zamówienia Zamawiający wymaga:
1. Próbki:
— dla Pakietu VIII - 10 µl ,
— dla Pakietów XL-XLII - po 1 op. każdej poz. asortymentowej,
— dla Pakietu XLIV - po 15 szt. każdego rozmiaru.
2. Karty charakterystyki substancji toksycznych - dotyczy Pakietu nr XV
3. Oświadczenia producenta analizatora ACT Diff, że oferowane odczynniki mogą być stosowane w tym analizatorze - dotyczy Pakietu XV
4. Dołączenia Certyfikatu CE - dotyczy Pakietów nr XLV-LI, LV
5. Oświadczenia o zawartości przeciwciał rekombinantów zgodnie z pkt. 223 Zał. Nr 4 do SIWZ - dotyczy Pakietu nr L
6. Podania zakresu norm dla PMR i surowicy w formie oświadczenia zgodnie z pkt. 224 Zał. Nr 4 do SIWZ - dotyczy Pakietu nr L
7. Dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego - dotyczy Pakietów nr I-LIX
Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia zgodności oferowanego towaru z przedmiotem Zamówienia Zamawiający wymaga:
1. Próbki:
— dla Pakietu VIII - 10 µl ,
— dla Pakietów XL-XLII - po 1 op. każdej poz. asortymentowej,
— dla Pakietu XLIV - po 15 szt. każdego rozmiaru.
2. Karty charakterystyki substancji toksycznych - dotyczy Pakietu nr XV
3. Oświadczenia producenta analizatora ACT Diff, że oferowane odczynniki mogą być stosowane w tym analizatorze - dotyczy Pakietu XV
4. Dołączenia Certyfikatu CE - dotyczy Pakietów nr XLV-LI, LV
5. Oświadczenia o zawartości przeciwciał rekombinantów zgodnie z pkt. 223 Zał. Nr 4 do SIWZ - dotyczy Pakietu nr L
6. Podania zakresu norm dla PMR i surowicy w formie oświadczenia zgodnie z pkt. 224 Zał. Nr 4 do SIWZ - dotyczy Pakietu nr L
7. Dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego - dotyczy Pakietów nr I-LIX
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzające, że do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa, a także:
1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję - wymagane, jeżeli złożone przez Wykonawcę oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej - w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesienu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.
5.1 Podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dostawy, o których mowa w pkt. I.2.-I.4. Załącznika Nr 4 do SIWZ łącznie ze 'Wzorem umowy' stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ;
5.2 Podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dzierżawy, o których mowa w pkt. I.3. i I.4. Załącznika Nr 4 do SIWZ łącznie ze 'Wzorem umowy dzierżawy' stanowiącym Załącznik Nr 5a do SIWZ;
1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję - wymagane, jeżeli złożone przez Wykonawcę oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej - w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesienu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.
5.1 Podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dostawy, o których mowa w pkt. I.2.-I.4. Załącznika Nr 4 do SIWZ łącznie ze 'Wzorem umowy' stanowiącym Załącznik Nr 5 do SIWZ;
5.2 Podpisane przez Osoby Uprawnione oświadczenie o przyjęciu, bez zastrzeżeń, wszystkich ustalonych przez Zamawiającego warunków dzierżawy, o których mowa w pkt. I.3. i I.4. Załącznika Nr 4 do SIWZ łącznie ze 'Wzorem umowy dzierżawy' stanowiącym Załącznik Nr 5a do SIWZ;
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych innych podmiotów. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, żebędzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych innych podmiotów. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, żebędzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw wyrobów medycznych lub odczynników diagnostycznych lub substancji chemicznych i ich mieszanin oraz dokumenty:
a) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Dowodami, o których mowa w ppkt a) są: poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub oświadczenie Wykonawcy, jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia. W przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w ppkt a), zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów.
2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw wyrobów medycznych lub odczynników diagnostycznych lub substancji chemicznych i ich mieszanin oraz dokumenty:
a) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Dowodami, o których mowa w ppkt a) są: poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub oświadczenie Wykonawcy, jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia. W przypadku gdy zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie, o którym mowa w ppkt a), zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów.
2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
Sprawa Nr: 74/ZP/14-16/Apteka/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
16.7.2014 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 16.7.2014 - 10:00
Miejscowość:
Siedziba zamawiającego pok. nr 5 (Budynek E3, poziom 0).
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1, art. 182 ust. 2, art. 182 ust. 3 lub art. 182 ust. 4 Ustawy. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.6.2014
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-07-16
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 19178620141 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2014-06-07 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 36 miesięcy |
| Wadium: | 286889 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 9 562 966 PLN - 14 344 450 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 59 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.wim.mil.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojskowy Instytut Medyczny ul.Szaserów 128, 00-909 Warszawa, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33194000-6 | Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji | |
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |