Jednorazowa dostawa leku Adagen 250j/ml - 1,5 ml - 4 amp.

Warszawa: Jednorazowa dostawa leku Adagen 250j/ml - 1,5 ml - 4 amp.


Numer ogłoszenia: 199185 - 2010; data zamieszczenia: 26.07.2010

OGŁOSZENIE O ZAMIARZE ZAWARCIA UMOWY - Dostawy

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka", Al. Dzieci Polskich 20, 04-730 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 8151024, faks 022 8151015 , strona internetowa http://www.czd. pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Jednorazowa dostawa leku Adagen 250j/ml - 1,5 ml - 4 amp..

II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.

II.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Jednorazowa dostawa leku Adagen 250j/ml - 1,5 ml - 4 amp..

II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.61.00.00-9.

II.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

SEKCJA III: PROCEDURA

Tryb udzielenia zamówienia:
Zamówienie z wolnej ręki

• 
  1. Podstawa prawna
  

  Postępowanie wszczęte zostało na podstawie art. 67 ust. 1 pkt 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych.

• 
  2. Uzasadnienie wyboru trybu
  

  Lek jest przeznaczony dla pacjenta w wieku 2 lata i 4 miesięcy diagnozowanego i leczonego w Klinice Gastroenterologii, Hepatologii i Immunologii IPCZD z powodu ciężkiego złożonego niedoboru odporności. Pacjent jest aktualnie w trakcie kwalifikacji do przeszczepienia szpiku kostnego, które to leczenie daje dziecku szansę na korekcję wrodzonego defektu. W okresie przygotowywania do transplantacji konieczne jest jednak zastosowanie leczenia substytucyjnego enzymem deaminazy adenozyny (PEG - ADA), które ma na celu detoksykację pacjenta, a tym samym poprawę funkcji uszkodzonych narządów, co z kolei istotnie zwiększy szansę dziecka na powodzenie transplantacji. Lek jest zarejestrowany w leczeniu pacjentów z niedoborem ADA i sprowadzany na import docelowy za zgodą MZiOS. Do tej pory lek nie był stosowany u żadnego pacjenta w Polsce. Na podstawie przeprowadzonego rozeznania rynku tylko firma KOMTUR Polska Sp. z o. o. jest w stanie sprowadzić lek w ciągu 7 dni od daty zamówienia i tym samym umożliwi wykonanie planowanego zabiegu w dniu 06.08.2010 r.

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

NAZWA I ADRES WYKONAWCY KTÓREMU ZAMAWIAJĄCY ZAMIERZA UDZIELIĆ ZAMÓWIENIA

• KOMTUR Polska Sp. z o. o., Puławska 405 A, 02-801 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.