Dostawa sprzętu i aparatury medycznej (III). - polska-katowice: urządzenia medyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (iii). ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Katowice: Urządzenia medyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 212176-2016 |
| PD | Data publikacji | 22/06/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 119 |
| TW | Miejscowość | KATOWICE |
| AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 20/06/2016 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 05/08/2016 |
| DT | Termin | 05/08/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
| RC | Kod NUTS | PL22A |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.gczd.katowice.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
22/06/2016 S119 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Katowice: Urządzenia medyczne
2016/S 119-212176
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II
ul. Medyków 16
40-752 Katowice
Polska
Tel.: +48 322071645
E-mail: zp@gczd.katowice.pl
Faks: +48 322071546
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.gczd.katowice.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa sprzętu i aparatury medycznej (III).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 6 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Górnośląskie Centrum Zdrowia Dziecka im. Jana Pawła II, 40-752 Katowice, ul. Medyków 16.
Kod NUTS PL22A
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa sprzętu i aparatury medycznej (III).
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Zamawiający przedmiot zamówienia podzielił na 4 pakiety:
1. Aparat EKG dla Oddziału Kariologii wraz z wózkiem
2. Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
3. Pompa infuzyjna
4. Rejestrator holterowski.
Szacunkowa wartość bez VAT: 27 592,59 PLN
1. Aparat EKG dla Oddziału Kariologii wraz z wózkiem
2. Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
3. Pompa infuzyjna
4. Rejestrator holterowski.
Szacunkowa wartość bez VAT: 27 592,59 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Aparat EKG dla Oddziału Kardiologii wraz z wózkiem1)Krótki opis
Aparat EKG dla Oddziału Kardiologii wraz z wózkiem.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
1 Aparat EKG dla Oddziału Kardiologii nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1
Wózek nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1
1. Aparat EKG – 12 odprowadzeniowy – 1 szt
2. Aparat EKG (dla dzieci i dorosłych) z możliwością wydruku z przeznaczeniem dla Poradni Kardiologicznej.
Parametry techniczne
1. Masa max: 5,0 [kg]
2. Zasilanie sieciowe 100 – 240 [V], 50/60 [Hz]
3. Wskaźnik zasilania sieciowego i akumulatorowego
4. Akumulator o pojemności zapewniającej minimum 3 godziny pracy (wykonanie do 300 standardowych zapisów EKG)
5. Wbudowany wyświetlacz LCD pozwalający na wyświetlanie krzywych EKG, amplitudy i prędkości przesuwu, wartości HR, rodzaju wybranego zasilania, stanu naładowania akumulatora, daty, czasu, wprowadzonych danych pacjenta, stanu podłączenia elektrod, stanu włączenia filtru
6. Pasmo analizy sygnału EKG 0,05 – 150 Hz
7. Próbkowanie sygnału EKG 1000 Hz na kanał
8. Automatyczne centrowanie linii izoelektrycznej
9. Aparat zabezpieczony przed defibrylacją pacjenta
10. Detekcja pracy stymulatora serca
11. Wizualna i dźwiękowa sygnalizacja braku kontaktu elektrod i błędnie założonego papieru
12. Wprowadzanie danych pacjenta (imię i nazwisko, wiek, wzrost, waga, ciśnienie krwi) oraz danych użytkownika aparatu i ich wydruki
13. Funkcja pomiarów, analizy i interpretacji krzywej EKG dla dzieci i dorosłych z wydrukiem
14. Układ odprowadzeń: Standard / Cabrera
15. Filtry:
→ Cyfrowy filtr zakłóceń sieciowych: 50,60 Hz; wolny od zniekształceń
→ Filtr drżeń mięśniowych: 25,35 Hz
→ Filtr wygładzający zakłócenia o wysokiej częstotliwości.
→ Filtr stabilizujący fluktuacje linii izoelektrycznej, bez ingerencji w zmianę ST-T
16. Pamięć – minimum 60 zapisów EKG
17. Port komunikacyjny – RS-232 umożliwiający podłączenie PC lub głowicy spirometrycznej (opcja)
18. Eksport badań EKG w konfigurowalnym formacie PDF z pamięci aparatu do komputera PC.
19. Wyświetlane wskaźniki:
→ HR
→ dane pacjenta
→ data i czas
→ prędkość przesuwu
→ wzmocnienie
→ stan filtru
→ stan podłączenia elektrod
→ rodzaj zasilania
→ ostrzeżenia
→ krzywe – 3 kanały
20. Wydruk:
→ Równoczesna, synchroniczna rejestracja i wydruk wszystkich 12 kanałów
→ Optymalne rozmieszczenie wydruku 3, 6 lub 12 kanałów na całej szerokości papieru
→ Możliwość zdefiniowania 2 różnych formatów wydruku automatycznego
→ Przesuw: 5, 10, 25, 50 mm/s
→ Czułość: 5, 10, 20 mm/mV
21. Papier: termoczuły, składany, 210 mm szerokości (A4) / do 12 krzywych EKG
22. Klawiatura alfanumeryczna z bezpośrednimi klawiszami funkcyjnymi do szybkiego wprowadzania danych i uruchamiania podstawowych funkcji aparatu
Wyposażenie:
1. Kabel główny EKG – 1 szt.
2. Adaptery połączeniowe do głównego kabla EKG pacjenta, umozliwiające podłączenie elektrod jednorazowych – 2 komplety
3. Elektrody klamrowe (kończynowe) pediatryczne – 3 komplety
4. Wózek umożliwiający bezpieczne przemieszczanie aparatu, z wysięgnikiem do kabla pacjenta oraz min. 1 koszem na akcesoria.
Inne
1. Komunikacja z aparatem w języku polskim
2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę
Okres gwarancji na akcesoria min. 6 miesięcy.
5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych
8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe – 3 naprawy
9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.
Wózek nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1
1. Aparat EKG – 12 odprowadzeniowy – 1 szt
2. Aparat EKG (dla dzieci i dorosłych) z możliwością wydruku z przeznaczeniem dla Poradni Kardiologicznej.
Parametry techniczne
1. Masa max: 5,0 [kg]
2. Zasilanie sieciowe 100 – 240 [V], 50/60 [Hz]
3. Wskaźnik zasilania sieciowego i akumulatorowego
4. Akumulator o pojemności zapewniającej minimum 3 godziny pracy (wykonanie do 300 standardowych zapisów EKG)
5. Wbudowany wyświetlacz LCD pozwalający na wyświetlanie krzywych EKG, amplitudy i prędkości przesuwu, wartości HR, rodzaju wybranego zasilania, stanu naładowania akumulatora, daty, czasu, wprowadzonych danych pacjenta, stanu podłączenia elektrod, stanu włączenia filtru
6. Pasmo analizy sygnału EKG 0,05 – 150 Hz
7. Próbkowanie sygnału EKG 1000 Hz na kanał
8. Automatyczne centrowanie linii izoelektrycznej
9. Aparat zabezpieczony przed defibrylacją pacjenta
10. Detekcja pracy stymulatora serca
11. Wizualna i dźwiękowa sygnalizacja braku kontaktu elektrod i błędnie założonego papieru
12. Wprowadzanie danych pacjenta (imię i nazwisko, wiek, wzrost, waga, ciśnienie krwi) oraz danych użytkownika aparatu i ich wydruki
13. Funkcja pomiarów, analizy i interpretacji krzywej EKG dla dzieci i dorosłych z wydrukiem
14. Układ odprowadzeń: Standard / Cabrera
15. Filtry:
→ Cyfrowy filtr zakłóceń sieciowych: 50,60 Hz; wolny od zniekształceń
→ Filtr drżeń mięśniowych: 25,35 Hz
→ Filtr wygładzający zakłócenia o wysokiej częstotliwości.
→ Filtr stabilizujący fluktuacje linii izoelektrycznej, bez ingerencji w zmianę ST-T
16. Pamięć – minimum 60 zapisów EKG
17. Port komunikacyjny – RS-232 umożliwiający podłączenie PC lub głowicy spirometrycznej (opcja)
18. Eksport badań EKG w konfigurowalnym formacie PDF z pamięci aparatu do komputera PC.
19. Wyświetlane wskaźniki:
→ HR
→ dane pacjenta
→ data i czas
→ prędkość przesuwu
→ wzmocnienie
→ stan filtru
→ stan podłączenia elektrod
→ rodzaj zasilania
→ ostrzeżenia
→ krzywe – 3 kanały
20. Wydruk:
→ Równoczesna, synchroniczna rejestracja i wydruk wszystkich 12 kanałów
→ Optymalne rozmieszczenie wydruku 3, 6 lub 12 kanałów na całej szerokości papieru
→ Możliwość zdefiniowania 2 różnych formatów wydruku automatycznego
→ Przesuw: 5, 10, 25, 50 mm/s
→ Czułość: 5, 10, 20 mm/mV
21. Papier: termoczuły, składany, 210 mm szerokości (A4) / do 12 krzywych EKG
22. Klawiatura alfanumeryczna z bezpośrednimi klawiszami funkcyjnymi do szybkiego wprowadzania danych i uruchamiania podstawowych funkcji aparatu
Wyposażenie:
1. Kabel główny EKG – 1 szt.
2. Adaptery połączeniowe do głównego kabla EKG pacjenta, umozliwiające podłączenie elektrod jednorazowych – 2 komplety
3. Elektrody klamrowe (kończynowe) pediatryczne – 3 komplety
4. Wózek umożliwiający bezpieczne przemieszczanie aparatu, z wysięgnikiem do kabla pacjenta oraz min. 1 koszem na akcesoria.
Inne
1. Komunikacja z aparatem w języku polskim
2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę
Okres gwarancji na akcesoria min. 6 miesięcy.
5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych
8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe – 3 naprawy
9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka
1)Krótki opis
Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
1 Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1
1. Diafanoskop do transluninacji u noworodków i wcześniaków – 1 szt.
2. Diafanoskop z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Parametry ogólne
1. Urządzenie przenośne w trwałej skrzyneczce
2. Zestaw składa się z: jednostki kontrolnej, głowicy świetlnej z możliwością odłączenia, ładowarki sieciowej
3. Głowica wyposażona w dwie diody LED emitujące światło czerwone i żółte
4. Możliwość regulacji natężenai orza barwy z jednostki kontrolnej
Parametry użytkowe
1. Transluminacja czaszki u noworodków i wcześniaków (diagnostyka wodogłowia i wodomózgowia)
2. Transluminacja klatki piersiowej u noworodków i wcześniaków (diagnostyka odmy opłucnowej)
3. Trsnsluminacja naczyń krwionośnych (nakłucia naczyń tętniczych i żylnych)
Parametry techniczne
1. Zasilanie podczas ładowania 100-240 VAC +/- 10 %; 50-60 Hz
2. Wewnętrzne zasilanie akumulatorowe 4,8 V
3. Wymiary głowicy 6,8 x 1,6 x 1 cm
4. Długość kabla głowicy min. 100 cm
5. Wymiary kontrolera 14,1 x 6,3 x 3,3 cm
6. Waga zestawu max. 0,65 kg
Inne
1. Wymagana deklaracja zgodności
2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę
5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych
8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy
9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.
1. Diafanoskop do transluninacji u noworodków i wcześniaków – 1 szt.
2. Diafanoskop z przeznaczeniem dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka.
Parametry ogólne
1. Urządzenie przenośne w trwałej skrzyneczce
2. Zestaw składa się z: jednostki kontrolnej, głowicy świetlnej z możliwością odłączenia, ładowarki sieciowej
3. Głowica wyposażona w dwie diody LED emitujące światło czerwone i żółte
4. Możliwość regulacji natężenai orza barwy z jednostki kontrolnej
Parametry użytkowe
1. Transluminacja czaszki u noworodków i wcześniaków (diagnostyka wodogłowia i wodomózgowia)
2. Transluminacja klatki piersiowej u noworodków i wcześniaków (diagnostyka odmy opłucnowej)
3. Trsnsluminacja naczyń krwionośnych (nakłucia naczyń tętniczych i żylnych)
Parametry techniczne
1. Zasilanie podczas ładowania 100-240 VAC +/- 10 %; 50-60 Hz
2. Wewnętrzne zasilanie akumulatorowe 4,8 V
3. Wymiary głowicy 6,8 x 1,6 x 1 cm
4. Długość kabla głowicy min. 100 cm
5. Wymiary kontrolera 14,1 x 6,3 x 3,3 cm
6. Waga zestawu max. 0,65 kg
Inne
1. Wymagana deklaracja zgodności
2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę
5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych
8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy
9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Pompa infuzyjna
1)Krótki opis
Pompa infuzyjna.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
1. Pompa objętościowa do podawania płynów infuzyjnych, emulsji tłuszczowych, przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych oraz cytostatyków- 1 szt
2. Pompy z przeznaczeniem dla Oddziału Onkologii Hematologii i Chemioterapii.
Parametry Ogólne
1. Podaż dwukanałowa
2. Możliwość podaży z 2 kanałów jednocześnie lub kolejno (automatyczne uruchamianie drugiego kanału po zakończeniu podaży z pierwszego)
3. Możliwość ustawienia szybkości i dawki dla każdego kanału odrębnie
4. Wyświetlanie parametrów podaży niezależnie dla każdego kanału ( kontrola podanej dawki )
5. Możliwość podawania płynów (leków) z różnych źródeł: z dwóch butelek jednocześnie; z butelki i strzykawki jednocześnie; z dwóch dowolnych strzykawek – od 3 ml do 50 ml (wymagany odpowiedni zestaw)
6. Możliwość przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych bez niszczenia krwinek. Kasetka wbudowana w dren posiada sztywną komorę pompującą i sprężystą membranę działającą na zasadzie ssąco-tłoczącej. Wyeliminowano w ten sposób charakterystyczne dla pomp perystaltycznych ściskanie drenu
7. Kalkulacja dawki
8. Kalkulacja prędkości po podaniu objętości i czasu podaży
9. Dawka wprowadzająca (dawka uderzeniowa / bolus) programowana przez użytkownika
10. Wielostopniowe tryby pracy (10 stopni )
11. Zmiana ustawień bez konieczności zatrzymywania pompy
Parametry użytkowe
1. Programowanie pompy w jednostkach objętości lub masy, oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta;
2. Wielkość dawki: 0,1 do 99,9 (ze skokiem 0,1 ml); 100-9999 ml (ze skokiem 1 ml).
3. Prędkość podaży linia A i B: 0,1÷99,9 ml/h (ze skokiem 0,1 ml/h); 1÷999 ml/h (ze skokiem 1 ml/h);
4. Wewnętrzna biblioteka leków ( > 100);
5. Dokładność dozowania: +/_ 5 %
6. Funkcja KVO – utrzymanie drożności wkłucia 1ml/h lub szybkość podaży jeśli jest mniejsza od 1 ml/h.
7. Możliwość regulacji ciśnienia okluzji: zakres od 52 – 776 mmHg (7–105 kPa); ustawienie fabrycznie 310 mmHg (41 kPa);
8. Wyświetlanie ciśnienia aktualnie panującego w linii infuzyjnej;
9. Pułapka powietrza – dren posiada specjalną komorę do wyłapywania powietrza bez przerywania pracy pompy (poj. 1 ml).
10. Dren zachowuje dokładność programowanej podaży przez okres 48 h ciągłej pracy;
11. Funkcja pauzy;
12. Funkcja opóźnionego startu;
Parametry techniczne
1. Wbudowany zasilacz 220/230 V50/60 Hz +/-10 %
2. Wewnętrzne zasilanie bateryjne zapewniające min. 3 godz. ciągłej pracy pompy przy 125 ml/h (> 24 godz. @ 5 ml/h)
3. Wskaźnik stanu naładowania akumulatora
4. Trwała konstrukcja w zwartej obudowie z wygodnym uchwytem do przenoszenia;
5. Wyświetlacz LCD
6. Klawiatura numeryczna, blokada klawiatury -programowa;
7. Masa z akumulatorem max. 4,5 kg;
8. Pamięć wewnętrzna, pamięć alarmów, port komunikacyjny RJ 45
9. Programowanie daty i czasu;
10. Zintegrowany uchwyt do mocowanie na statywie.
Właściwości urządzenia
1. Autokontrola podczas pracy;
2. Alarmy dźwiękowe (z regulowaną głośnością) i świetlne m.in:
koniec infuzji;
koniec pauzy;
okluzja;
infuzja w trybie KVO;
powietrze w drenie;
rozładowanie baterii;
brak sieci (lampka kontrolna);
brak przepływu (nieaktywna 3 min);
informacja o czasie do końca infuzji;
niewłaściwie zamknięte drzwiczki lub uszkodzony dren;
awaria pompy;
Inne
1. Komunikacja z aparatem w języku polskim
2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę
5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych
8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy
9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.
2. Pompy z przeznaczeniem dla Oddziału Onkologii Hematologii i Chemioterapii.
Parametry Ogólne
1. Podaż dwukanałowa
2. Możliwość podaży z 2 kanałów jednocześnie lub kolejno (automatyczne uruchamianie drugiego kanału po zakończeniu podaży z pierwszego)
3. Możliwość ustawienia szybkości i dawki dla każdego kanału odrębnie
4. Wyświetlanie parametrów podaży niezależnie dla każdego kanału ( kontrola podanej dawki )
5. Możliwość podawania płynów (leków) z różnych źródeł: z dwóch butelek jednocześnie; z butelki i strzykawki jednocześnie; z dwóch dowolnych strzykawek – od 3 ml do 50 ml (wymagany odpowiedni zestaw)
6. Możliwość przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych bez niszczenia krwinek. Kasetka wbudowana w dren posiada sztywną komorę pompującą i sprężystą membranę działającą na zasadzie ssąco-tłoczącej. Wyeliminowano w ten sposób charakterystyczne dla pomp perystaltycznych ściskanie drenu
7. Kalkulacja dawki
8. Kalkulacja prędkości po podaniu objętości i czasu podaży
9. Dawka wprowadzająca (dawka uderzeniowa / bolus) programowana przez użytkownika
10. Wielostopniowe tryby pracy (10 stopni )
11. Zmiana ustawień bez konieczności zatrzymywania pompy
Parametry użytkowe
1. Programowanie pompy w jednostkach objętości lub masy, oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta;
2. Wielkość dawki: 0,1 do 99,9 (ze skokiem 0,1 ml); 100-9999 ml (ze skokiem 1 ml).
3. Prędkość podaży linia A i B: 0,1÷99,9 ml/h (ze skokiem 0,1 ml/h); 1÷999 ml/h (ze skokiem 1 ml/h);
4. Wewnętrzna biblioteka leków ( > 100);
5. Dokładność dozowania: +/_ 5 %
6. Funkcja KVO – utrzymanie drożności wkłucia 1ml/h lub szybkość podaży jeśli jest mniejsza od 1 ml/h.
7. Możliwość regulacji ciśnienia okluzji: zakres od 52 – 776 mmHg (7–105 kPa); ustawienie fabrycznie 310 mmHg (41 kPa);
8. Wyświetlanie ciśnienia aktualnie panującego w linii infuzyjnej;
9. Pułapka powietrza – dren posiada specjalną komorę do wyłapywania powietrza bez przerywania pracy pompy (poj. 1 ml).
10. Dren zachowuje dokładność programowanej podaży przez okres 48 h ciągłej pracy;
11. Funkcja pauzy;
12. Funkcja opóźnionego startu;
Parametry techniczne
1. Wbudowany zasilacz 220/230 V50/60 Hz +/-10 %
2. Wewnętrzne zasilanie bateryjne zapewniające min. 3 godz. ciągłej pracy pompy przy 125 ml/h (> 24 godz. @ 5 ml/h)
3. Wskaźnik stanu naładowania akumulatora
4. Trwała konstrukcja w zwartej obudowie z wygodnym uchwytem do przenoszenia;
5. Wyświetlacz LCD
6. Klawiatura numeryczna, blokada klawiatury -programowa;
7. Masa z akumulatorem max. 4,5 kg;
8. Pamięć wewnętrzna, pamięć alarmów, port komunikacyjny RJ 45
9. Programowanie daty i czasu;
10. Zintegrowany uchwyt do mocowanie na statywie.
Właściwości urządzenia
1. Autokontrola podczas pracy;
2. Alarmy dźwiękowe (z regulowaną głośnością) i świetlne m.in:
koniec infuzji;
koniec pauzy;
okluzja;
infuzja w trybie KVO;
powietrze w drenie;
rozładowanie baterii;
brak sieci (lampka kontrolna);
brak przepływu (nieaktywna 3 min);
informacja o czasie do końca infuzji;
niewłaściwie zamknięte drzwiczki lub uszkodzony dren;
awaria pompy;
Inne
1. Komunikacja z aparatem w języku polskim
2. Instrukcja obsługi w języku polskim z dostawą
3. Szkolenie obsługi i personelu technicznego przy odbiorze produktu
4. Okres gwarancji min. 3 lata wraz z bezpłatną obsługą serwisową w tym czasie obejmującą bezpłatną wymianę części przewidzianych przez producenta, dojazd i usługę
5. W okresie gwarancji bezpłatne przeglądy techniczne
6. Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski
7. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia, czas oczekiwania na usunięcia uszkodzenia do 7 dni roboczych
8. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe- 3 naprawy
9. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji danego modelu min. 10 lat.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Rejestrator holterowski
1)Krótki opis
Rejestrator holterowski.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33100000
3)Wielkość lub zakres
1 Rejestrator holterowski nazwa...................................... model, typ ......................... producent ............................ Rok produkcji............................ szt. 1
1. Możliwość pracy tego samego rejestratora w trybie 3-kanałowym oraz w trybie 12-kanałowym, w zależności od konfiguracji podłączonego kabla.
2. Detekcja pików stymulatora na podstawie sygnału analogowego, pozbawiona błędów wcześniejszego przetwarzania cyfrowego.
3. zakres amplitudowy rejestrowanego sygnału w zakresie od 7 mVac do 15 mVac
4. aktywny filtr zakłóceń
5. detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca.
6. wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG
7. mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm
8. zwarta i odporna obudowa w standardzie wykonania IPX4 (IPX7 dla nowego urządzenia)
9. waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia poniżej 135 g
10. wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych
11. różne konfiguracje przewodów pacjenta (ilości elektrod)
12. zasilanie z pojedynczej baterii na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy
13. sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji
14. podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na rejestratorze
15. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator
16. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu
17. interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim.
18. mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm
19. Rejestrator holterowski EKG – tryb 12 kanałowy
20. zapis 12 kanałowy bez kompresji
21. rejestracja rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG
22. częstotliwość próbkowania powyżej 3000 Hz na kanał.
23. rozdzielczość amplitudowa 12 bit na kanał.
24. Pełna kompatybilność z posiadanym przez Zamawiającego oprogramowaniem Pathfinder firmy Spacelabs Healthcare
25. Gwarancja min. 24 miesiące.
1. Możliwość pracy tego samego rejestratora w trybie 3-kanałowym oraz w trybie 12-kanałowym, w zależności od konfiguracji podłączonego kabla.
2. Detekcja pików stymulatora na podstawie sygnału analogowego, pozbawiona błędów wcześniejszego przetwarzania cyfrowego.
3. zakres amplitudowy rejestrowanego sygnału w zakresie od 7 mVac do 15 mVac
4. aktywny filtr zakłóceń
5. detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca.
6. wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG
7. mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm
8. zwarta i odporna obudowa w standardzie wykonania IPX4 (IPX7 dla nowego urządzenia)
9. waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia poniżej 135 g
10. wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych
11. różne konfiguracje przewodów pacjenta (ilości elektrod)
12. zasilanie z pojedynczej baterii na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy
13. sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji
14. podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na rejestratorze
15. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator
16. programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu
17. interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim.
18. mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm
19. Rejestrator holterowski EKG – tryb 12 kanałowy
20. zapis 12 kanałowy bez kompresji
21. rejestracja rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG
22. częstotliwość próbkowania powyżej 3000 Hz na kanał.
23. rozdzielczość amplitudowa 12 bit na kanał.
24. Pełna kompatybilność z posiadanym przez Zamawiającego oprogramowaniem Pathfinder firmy Spacelabs Healthcare
25. Gwarancja min. 24 miesiące.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawcy, którzy zamierzają przystąpić do przetargu, powinni obowiązkowo wnieść wadium przed terminem otwarcia ofert w wysokości wskazanej poniżej:
1. Aparat EKG dla Oddziału Kariologii wraz z wózkiem 148 PLN
2. Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka 74 PLN
3. Pompa infuzyjna 139 PLN
4. Rejestrator holterowski 191 PLN.
Razem 552 PLN.
1. Aparat EKG dla Oddziału Kariologii wraz z wózkiem 148 PLN
2. Diafanoskop do transluminacji dla Oddziału Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka 74 PLN
3. Pompa infuzyjna 139 PLN
4. Rejestrator holterowski 191 PLN.
Razem 552 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności będącej przedmiotem zamówienia Zamawiający wymaga oświadczenia, że Wykonawca spełnia warunek określony w art. 22 ust. 1 pkt. 1. ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych.
2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r. poz. 2164.)
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu–wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.6.Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit.b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
3. Informacje dotyczące jedz.
W związku z wejściem w życie 18 kwietnia 2016 r. Dyrektywy nr 2014/24/UE, wprowadzającej regulacje dotyczące JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia) oraz będącym w toku procesem legislacyjnym dotyczącym ustawy Prawo zamówień publicznych, Urząd Zamówień Publicznych wydał komunikat dotyczący sposobu postępowania przez Zamawiających w trakcie prowadzenia postępowania. Zgodnie z jego treścią, w przypadku złożenia przez Wykonawcę oświadczenia własnego w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji UE 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu, UZP zaleca akceptację takiego oświadczenia.
2. W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie w zakresie objętym przedmiotem zamówienia składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz.U. z 2015 r. poz. 2164.)
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający żąda:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy,
b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu–wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
e) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) w przypadku zamówień innych niż zamówienia, o których mowa w art. 131a ust. 1 i art. 132 ust.1 ustawy, aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8,10 i 11 wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
a/ listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej.
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 2:
1) ppkt b, c, d, f składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2) ppkt e – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.6.Dokumenty, o których mowa w punkcie 4 lit. a i c oraz w punkcie 4 ppkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie 4 lit.b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 4 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w punkcie 5.
3. Informacje dotyczące jedz.
W związku z wejściem w życie 18 kwietnia 2016 r. Dyrektywy nr 2014/24/UE, wprowadzającej regulacje dotyczące JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia) oraz będącym w toku procesem legislacyjnym dotyczącym ustawy Prawo zamówień publicznych, Urząd Zamówień Publicznych wydał komunikat dotyczący sposobu postępowania przez Zamawiających w trakcie prowadzenia postępowania. Zgodnie z jego treścią, w przypadku złożenia przez Wykonawcę oświadczenia własnego w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji UE 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu, UZP zaleca akceptację takiego oświadczenia.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia: składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z
29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu,potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tym i zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
W celu oceny spełnienia warunku, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, składa oświadczenie, że spełnia warunki udziału w postępowaniu zawarte w art. 22 ust. 1 ustawy z
29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu,potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tym i zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z wykonawcą za szkodę zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
PN/45/16
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 5.8.2016 - 10:00
Dokumenty odpłatne: nie
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
5.8.2016 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 5.8.2016 - 10:30
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował następującym kryterium:
cena 99 % i termin dostawy 1 %
Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks).
c) przedłużenie terminu płatności,
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.
cena 99 % i termin dostawy 1 %
Zamawiający zgodnie z art. 144 ustawy Prawo Zamówień publicznych, Zamawiający dopuszcza zmianę zawartej umowy w trakcie jej trwania, w następujących przypadkach:
a) obniżenia ceny jednostkowej przez Wykonawcę,
b) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, w tej sytuacji zmianie ulegnie cena brutto, cena netto pozostaje bez zmian, i jako obowiązujące z mocy prawa nie będą wymagały zgody obu stron wyrażonej w formie pisemnej (aneks).
c) przedłużenie terminu płatności,
d) zmiany stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odpowiednich władz państwowych,
e) zmiany danych identyfikacyjnych Strony umowy takich jak np. firma, numer konta bankowego, adres osoby upoważnionej do kontaktów/odbioru lub inne zapisy dotyczące oznaczenia Stron.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 907 z póź. zm.).
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.6.2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-08-05
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 21217620161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-06-22 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | 1104 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 36 800 PLN - 55 200 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 4 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.gczd.katowice.pl |
| Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 05/08/2016 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33100000-1 | Urządzenia medyczne |