Częstochowa: DOSTAWA PASKÓW ph; PIPET PASTEURA , POŻYWKI DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI PRĄTKÓW;ARTYKUŁÓW JEDNORAZOWYCH DO WYKONYWANIA PROCEDUR MIKROBIOLOGICZNYCH;HOMOGENIZATORA STOŻKOWEGO ORAZ ZESTAWU DO CIĘCIA I KOAGULACJI TKANEK MIĘKKICH dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie


Numer ogłoszenia: 21956 - 2012; data zamieszczenia: 24.01.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Marii Panny , ul. Bialska 104/118, 42-200 Częstochowa, woj. śląskie, tel. 034 3673753, faks 034 3651756.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.szpitalparkitka.com.pl

  • Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
    -


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWA PASKÓW ph; PIPET PASTEURA , POŻYWKI DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI PRĄTKÓW;ARTYKUŁÓW JEDNORAZOWYCH DO WYKONYWANIA PROCEDUR MIKROBIOLOGICZNYCH;HOMOGENIZATORA STOŻKOWEGO ORAZ ZESTAWU DO CIĘCIA I KOAGULACJI TKANEK MIĘKKICH dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1.Przedmiotem zamówienia jest: Część 1 - paski ph zakres 0,0-6,0 i zakres 4,5 - 10,0 dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 2 - pipety pasteura plastikowe sterylne 3 ml z podziałką dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 3 - pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej-Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 4 - artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 5 - homogenizator stożkowy szklany HSD szlifowany z kapturem szlifowanym autoklawowalny dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 6 - zestaw do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej z Pododdziałem Chorób Piersi 2.Dostawy w części 3 i 4 winny być realizowane w sposób gwarantujący wysoką jakość przedmiotu zamówienia rozumianą jako spełnienie wymagań wdrożonego u Wykonawcy systemu jakości..


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.10.00-0, 33.69.40.00-1, 33.16.10.00-6.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 6.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wadium .


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu wg wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie , wykonał należycie co najmniej trzy dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia każda z dostaw o wartości co najmniej 50 % wartości brutto składanej oferty - dotyczy części 6.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Warunek dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym jeżeli Wykonawca przedłoży Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu wg wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Warunek dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu wg wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

    • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
    • oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień

  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • opis urządzeń technicznych, instrukcję obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opis zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia
  • zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi, jeżeli zamawiający odwołują się do systemów zapewniania jakości opartych na odpowiednich normach europejskich

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, do oferty należy załączyć: 1)Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ. 2) Wykaz wykonanych dostaw dla części 6 w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, o którym mowa w § 5 ust. 1 pkt. 2 niniejszej specyfikacji w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego( np. referencje , protokoły odbioru ), że te dostawy zostały wykonane należycie - sporządzony wg Załącznika Nr 6 do SIWZ. W przypadku składania oferty przez Wykonawców, występujących wspólnie, wykaz składa i podpisuje w imieniu wszystkich Wykonawców Pełnomocnik. 3) oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ ; 2.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, to: 1) zamiast dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 2 pkt. 2), SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 2) Dokumenty, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1) lit. a) SIWZ - powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3)Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z zachowaniem ww. terminów wystawienia dokumentów. 3.W przypadku składania oferty wspólnej przez kilku przedsiębiorców (tzw. konsorcjum), każdy ze wspólników musi złożyć oświadczenie i dokumenty wymienione w § 6 ust. 2 SIWZ (lub w § 6 ust. 4 SIWZ- jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej). Pozostałe dokumenty będą traktowane jako wspólne. Wspólnicy musza ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo, podpisane przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli każdego ze wspólników. Wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną, w art. 366 Kodeksu Cywilnego. 4.Zgodnie z art. 26 ust. 2b Prawa zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, tj. przedstawić pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 5.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 6 ust. 6 SIWZ, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów powinny być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. 6.W celu potwierdzenia, że oferowana usługa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty: 1). Opisu przedmiotu zamówienia np. : foldery, prospekty, karty katalogowe, ulotki metodyczne , instrukcje potwierdzające jednoznacznie , że oferowany produkt w częściach od 1 do 5 spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia z zaznaczeniem , której części dotyczą. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski. 2). Oryginalnych firmowych materiałów informacyjnych np. katalogi , foldery , instrukcje , ulotki zawierające wymagania , parametry techniczno- eksploatacyjne , specyfikację oferowanego produktu określonego w części 6 . Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 3) Wszelkich wymaganych przez polskie prawo aktualnych dokumentów, na podstawie których, oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski. W przypadku gdy oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym wszelkie wymagane aktualne dokumenty na podstawie , których oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski . 4) Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi tj. Certyfikatu ISO 9001: 2000 lub 9001:2001 lub 9001:2008 dla części 3 i 4 oraz certyfikatu ISO 13485:2003 lub ISO 13485 :2004 dla wyrobów medycznych w części 4 . 5). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie - oświadczenie dotyczy wyrobów medycznych (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie- jeżeli dotyczy oferowanego asortymentu (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ). 6). Oświadczenia Wykonawcy, że oferowany asortyment jest substancją niebezpieczną i w przypadku wybrania naszej oferty aktualne karty charakterystyk zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 04.09.2007r.- Dz. U. Nr 174 poz. 122 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie dostarczymy wraz z pierwszą dostawą , a w przypadku gdy oferowany asortyment nie jest substancją niebezpieczną - stosowne oświadczenie ( treść oświadczenia zawarta w Załączniku Nr 2 do SIWZ) - jeżeli dotyczy oferowanego przedmiotu zamówienia. 7) Oświadczenia Wykonawcy, że oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów - dotyczy części 6 ( oświadczenie sporządza Wykonawca). 8) Charakterystyki dla oferowanego asortymentu w części 3 wykonanej przez laboratoria notyfikowane na szczepach wzorcowych zgodnie z zaleceniami NCCLS i / lub świadectwa ciągłej kontroli Polskiego Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc. 9) Certyfikatu kontroli jakości dla oferowanego asortymentu w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 10) Instrukcji wykonania, interpretacji i przechowywania dla odczynników w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 11) Certyfikatu sterylności dla wyrobów medycznych sterylnych - dotyczy części Nr 4 .


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
tak, adres strony, na której będzie prowadzona: 1.Jeżeli w postępowaniu złożone zostaną, co najmniej 3 oferty niepodlegające odrzuceniu po dokonaniu oceny złożonych ofert, w celu wyboru najkorzystniejszej oferty przeprowadzona zostanie aukcja elektroniczna. W toku aukcji elektronicznej stosowane będzie jedynie kryterium ceny. Sposób oceny ofert w toku aukcji elektronicznej będzie obejmował przeliczanie postąpień na punktową ocenę oferty, z uwzględnieniem punktacji otrzymanej przed otwarciem aukcji. Wykonawca w toku aukcji poprawia swoją ofertę złożoną przed aukcją. Warunki przeprowadzania aukcji zostaną przekazane w zaproszeniu zgodnie z art. 91b ustawy Prawo zamówień publicznych. 2.Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji Wykonawców: a)Wykonawcy, których oferty nie podlegają odrzuceniu zostaną dopuszczeni do aukcji i otrzymają od Zamawiającego wraz z zaproszeniem poufne identyfikatory, komplety login-hasło, umożliwiające im zalogowanie do systemu aukcyjnego EPP (www.soldea.pl). b)Przed przystąpieniem do aukcji Wykonawcy przeprowadzają proces rejestracji. c)Dokonanie procesu rejestracji jest warunkiem koniecznym udziału w aukcji. d)Wykonawca ma możliwość przeprowadzenia rejestracji od momentu otrzymania wraz z zaproszeniem poufnego identyfikatora. W toku rejestracji Wykonawca testuje posiadany podpis elektroniczny. e)Zaproszenia do udziału w aukcji elektronicznej, zawierające, między innymi, poufne identyfikatory, zostaną przekazane Wykonawcom przez Zamawiającego: drogą elektroniczną, na adres e-mail Wykonawcy, wskazany w ofercie (w oświadczeniu rejestracyjnym). f) Wykonawcy potwierdzają faksem fakt otrzymania zaproszeń drogą elektroniczną niezwłocznie po ich otrzymania na numer faksu: 34/367-36-74 lub adres e-mail: szp@data.pl. 3.Wymagania techniczne urządzeń informatycznych użytych do udziału w aukcji elektronicznej, zapewniające stabilne współdziałanie z platformą EPP. a) komputer klasy PC, system operacyjny: Windows98/2000/XP, b) sprawne łącze internetowe, c) dostęp do Internetu bez pośrednictwa serwera Proxy, d) przeglądarka internetowa: Internet Explorer 5.5 lub wyższy, e) zainstalowany, bezpłatny program ProCertumAPI, umożliwiający użycie bezpłatnego podpisu elektronicznego online; program ProCentrumAPI można pobrać ze strony internetowej Operatora pod adresem:https://www.soldea.pl/epp/przygotowanie.php, zgodnie z instrukcjami. UWAGA: program nie zastępuje podpisu elektronicznego tylko go uzupełnia. f)bezpieczny podpis elektroniczny weryfikowany ważnym kwalifikowanym certyfikatem. 4.UWAGA: Dla Wykonawców nie posiadających bezpiecznego podpisu elektronicznego. Posiadanie przez Wykonawcę bezpiecznego podpisu elektronicznego jest warunkiem koniecznym udziału w aukcji. Czas potrzebny do nabycia bezpiecznego podpisu elektronicznego waha się w granicach 3-8 dni. Informacji i pomocy w zdobyciu wymaganego podpisu może udzielić Operator, który będzie administrował aukcją. 5.Adres strony na której będzie prowadzona aukcja: http://www.soldea.pl


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w następujących przypadkach i na określonych warunkach: 1) dopuszczalne jest obniżenie wynagrodzenia Wykonawcy przy zachowaniu zakresu jego świadczenia umownego, 2). dopuszczalna jest zmiana stawki VAT, pod warunkiem niezmienności ceny brutto, 3). gdy podczas realizacji umowy wystąpią nieprzewidywalne zdarzenia lub okoliczności, których nie można było przewidzieć , a które uniemożliwiają zrealizowanie przedmiotu zamówienia w sposób , w zakresie i w terminie przewidzianym w ofercie i w SIWZ , 4). w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się zmianę na nowy produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, po wcześniejszym udokumentowaniu pismem przed dostawą zaistniałej sytuacji , 5). przesunięcia ilościowe pomiędzy pozycjami asortymentowymi umowy, przy zachowaniu maksymalnej wartości umowy , 6). skrócenie terminu wykonania umowy. 7). wydłużenie czasu trwania umowy w sytuacji nie wykorzystania przez Zamawiającego wartości brutto umowy , 8). dopuszczalna jest zmiana umowy polegająca na zmianie danych Wykonawcy bez zmian samego Wykonawcy np. zmiana siedziby, adresu, nazwy, 2. Zmiana postanowień umowy wymaga, pod rygorem nieważności zachowania formy pisemnej chyba, że przepisy odrębne wymagają formy szczególnej. Zmiana umowy na wniosek Wykonawcy wymaga wskazania okoliczności uzasadniających dokonanie tej zmiany. Każda zmiana umowy wymaga zgody Zamawiającego. 3.Umowa oraz wszelkie jej ewentualne zmiany zostaną zawarte w siedzibie Zamawiającego. W przypadku braku możliwości stawienia się Wykonawcy w tym miejscu zostanie on obciążony kosztami przesłania (odesłania) umowy lub aneksów do niej w zryczałtowanej wysokości 10,00 zł netto. Kwota ta zostanie odliczona od należności Wykonawcy poprzez złożenie oświadczenia w formie elektronicznej z adresu poczty e-mail Zamawiającego: jstaszewska@szpitalparkitka.com.pl na adres poczty elektronicznej Wykonawcy .... , wskazującego dokument księgowy, którego wysokość zostanie pomniejszona w związku z realizacją czynności wynikających z niniejszego ustępu. Nie dotyczy to sytuacji gdy do zmiany treści umowy dochodzi z inicjatywy Zamawiającego


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpitalparkitka.com.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Zamówień Publicznych w siedzibie Zamawiającego budynek D,II piętro,pokój 310..


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
03.02.2012 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria w siedzibie Zamawiającego budynek D , II piętro , pokój 356.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Paski pH.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 1..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.14.10.00-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 24.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pipety Pasteura.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 2..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.14.10.00-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 24.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 3..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.69.40.00-1.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 4..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.14.10.00-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Homogenizator stożkowy.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 5..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.14.10.00-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Zestaw do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 6..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.16.10.00-6.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w dniach: 21.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



Numer ogłoszenia: 31498 - 2012; data zamieszczenia: 02.02.2012


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
21956 - 2012 data 24.01.2012 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Marii Panny, ul. Bialska 104/118, 42-200 Częstochowa, woj. śląskie, tel. 034 3673753, fax. 034 3651756.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.1).

  • W ogłoszeniu jest:
    DOSTAWA PASKÓW ph; PIPET PASTEURA , POŻYWKI DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI PRĄTKÓW;ARTYKUŁÓW JEDNORAZOWYCH DO WYKONYWANIA PROCEDUR MIKROBIOLOGICZNYCH;HOMOGENIZATORA STOŻKOWEGO ORAZ ZESTAWU DO CIĘCIA I KOAGULACJI TKANEK MIĘKKICH dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    DOSTAWA PASKÓW ph; PIPET PASTEURA , POŻYWKI DO OZNACZANIA LEKOWRAŻLIWOŚCI PRĄTKÓW;ARTYKUŁÓW JEDNORAZOWYCH DO WYKONYWANIA PROCEDUR MIKROBIOLOGICZNYCH;HOMOGENIZATORA STOŻKOWEGO dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.3).

  • W ogłoszeniu jest:
    1.Przedmiotem zamówienia jest: Część 1 - paski ph zakres 0,0-6,0 i zakres 4,5 - 10,0 dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 2 - pipety pasteura plastikowe sterylne 3 ml z podziałką dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 3 - pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej-Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 4 - artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 5 - homogenizator stożkowy szklany HSD szlifowany z kapturem szlifowanym autoklawowalny dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 6 - zestaw do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej z Pododdziałem Chorób Piersi 2.Dostawy w części 3 i 4 winny być realizowane w sposób gwarantujący wysoką jakość przedmiotu zamówienia rozumianą jako spełnienie wymagań wdrożonego u Wykonawcy systemu jakości..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    1.Przedmiotem zamówienia jest: Część 1 - paski ph zakres 0,0-6,0 i zakres 4,5 - 10,0 dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 2 - pipety pasteura plastikowe sterylne 3 ml z podziałką dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej przy ul. Bialskiej 104/118 Część 3 - pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej-Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 4 - artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 Część 5 - homogenizator stożkowy szklany HSD szlifowany z kapturem szlifowanym autoklawowalny dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej - Pracowni Prątka Gruźlicy przy ul. PCK 1 2.Dostawy w części 3 i 4 winny być realizowane w sposób gwarantujący wysoką jakość przedmiotu zamówienia rozumianą jako spełnienie wymagań wdrożonego u Wykonawcy systemu jakości..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0, 33.69.40.00-1, 33.16.10.00-6..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0, 33.69.40.00-1.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.6).

  • W ogłoszeniu jest:
    II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 6..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 5..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.3.2).

  • W ogłoszeniu jest:
    III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie , wykonał należycie co najmniej trzy dostawy odpowiadające przedmiotowi zamówienia każda z dostaw o wartości co najmniej 50 % wartości brutto składanej oferty - dotyczy części 6..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu wg wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.4.1).

  • W ogłoszeniu jest:
    III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: - oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.6).

  • W ogłoszeniu jest:
    III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) 1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, do oferty należy załączyć: 1)Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ. 2) Wykaz wykonanych dostaw dla części 6 w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, o którym mowa w § 5 ust. 1 pkt. 2 niniejszej specyfikacji w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego( np. referencje , protokoły odbioru ), że te dostawy zostały wykonane należycie - sporządzony wg Załącznika Nr 6 do SIWZ. W przypadku składania oferty przez Wykonawców, występujących wspólnie, wykaz składa i podpisuje w imieniu wszystkich Wykonawców Pełnomocnik. 3) oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ ; 2.Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, to: 1) zamiast dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 2 pkt. 2), SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 2) Dokumenty, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1) lit. a) SIWZ - powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3)Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1), zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z zachowaniem ww. terminów wystawienia dokumentów. 3.W przypadku składania oferty wspólnej przez kilku przedsiębiorców (tzw. konsorcjum), każdy ze wspólników musi złożyć oświadczenie i dokumenty wymienione w § 6 ust. 2 SIWZ (lub w § 6 ust. 4 SIWZ- jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej). Pozostałe dokumenty będą traktowane jako wspólne. Wspólnicy musza ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo, podpisane przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli każdego ze wspólników. Wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną, w art. 366 Kodeksu Cywilnego. 4.Zgodnie z art. 26 ust. 2b Prawa zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, tj. przedstawić pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 5.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 6 ust. 6 SIWZ, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów powinny być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. 6.W celu potwierdzenia, że oferowana usługa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty: 1). Opisu przedmiotu zamówienia np. : foldery, prospekty, karty katalogowe, ulotki metodyczne , instrukcje potwierdzające jednoznacznie , że oferowany produkt w częściach od 1 do 5 spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia z zaznaczeniem , której części dotyczą. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski. 2). Oryginalnych firmowych materiałów informacyjnych np. katalogi , foldery , instrukcje , ulotki zawierające wymagania , parametry techniczno- eksploatacyjne , specyfikację oferowanego produktu określonego w części 6 . Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 3) Wszelkich wymaganych przez polskie prawo aktualnych dokumentów, na podstawie których, oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski. W przypadku gdy oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym wszelkie wymagane aktualne dokumenty na podstawie , których oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski . 4) Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi tj. Certyfikatu ISO 9001: 2000 lub 9001:2001 lub 9001:2008 dla części 3 i 4 oraz certyfikatu ISO 13485:2003 lub ISO 13485 :2004 dla wyrobów medycznych w części 4 . 5). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie - oświadczenie dotyczy wyrobów medycznych (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie- jeżeli dotyczy oferowanego asortymentu (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ). 6). Oświadczenia Wykonawcy, że oferowany asortyment jest substancją niebezpieczną i w przypadku wybrania naszej oferty aktualne karty charakterystyk zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 04.09.2007r.- Dz. U. Nr 174 poz. 122 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie dostarczymy wraz z pierwszą dostawą , a w przypadku gdy oferowany asortyment nie jest substancją niebezpieczną - stosowne oświadczenie ( treść oświadczenia zawarta w Załączniku Nr 2 do SIWZ) - jeżeli dotyczy oferowanego przedmiotu zamówienia. 7) Oświadczenia Wykonawcy, że oferowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów - dotyczy części 6 ( oświadczenie sporządza Wykonawca). 8) Charakterystyki dla oferowanego asortymentu w części 3 wykonanej przez laboratoria notyfikowane na szczepach wzorcowych zgodnie z zaleceniami NCCLS i / lub świadectwa ciągłej kontroli Polskiego Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc. 9) Certyfikatu kontroli jakości dla oferowanego asortymentu w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 10) Instrukcji wykonania, interpretacji i przechowywania dla odczynników w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 11) Certyfikatu sterylności dla wyrobów medycznych sterylnych - dotyczy części Nr 4 ..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, do oferty należy załączyć: 1)Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - według wzoru na Załączniku Nr 3 do SIWZ. 2) Oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ ; 2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, to: 1) zamiast dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 2 pkt. 2) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 2) Dokumenty, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1) lit. a) SIWZ - powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3) Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w § 6 ust. 4 pkt. 1) SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z zachowaniem ww. terminów wystawienia dokumentów. 3. W przypadku składania oferty wspólnej przez kilku przedsiębiorców (tzw. konsorcjum), każdy ze wspólników musi złożyć oświadczenie i dokumenty wymienione w § 6 ust. 2 SIWZ (lub w § 6 ust. 4 SIWZ- jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej). Pozostałe dokumenty będą traktowane jako wspólne. Wspólnicy musza ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Do oferty należy dołączyć stosowne pełnomocnictwo, podpisane przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli każdego ze wspólników. Wspólnicy ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną, w art. 366 Kodeksu Cywilnego. 4.Zgodnie z art. 26 ust. 2b Prawa zamówień publicznych Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, tj. przedstawić pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 5.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w § 6 ust. 6 niniejszej specyfikacji, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów powinny być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty. 6. W celu potwierdzenia, że oferowana usługa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty: 1). Opisu przedmiotu zamówienia np. : foldery, prospekty, karty katalogowe, ulotki metodyczne , instrukcje potwierdzające jednoznacznie , że oferowany produkt w częściach od 1 do 5 spełnia wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia z zaznaczeniem , której części dotyczą. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski. 2) Wszelkich wymaganych przez polskie prawo aktualnych dokumentów, na podstawie których, oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski. W przypadku gdy oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym wszelkie wymagane aktualne dokumenty na podstawie , których oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. Dokumenty w języku obcym muszą posiadać tłumaczenie na język polski . 3) Zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań Wykonawcy z normami jakościowymi tj. Certyfikatu ISO 9001: 2000 lub 9001:2001 lub 9001:2008 dla części 3 i 4 oraz certyfikatu ISO 13485:2003 lub ISO 13485 :2004 dla wyrobów medycznych w części 4 . 4). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie - oświadczenie dotyczy wyrobów medycznych (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ). Oświadczenia Wykonawcy ,że oferowany asortyment nie jest wyrobem medycznym jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie- jeżeli dotyczy oferowanego asortymentu (treść oświadczenia zawarta w załączniku Nr 2 do SIWZ). 5). Oświadczenia Wykonawcy, że oferowany asortyment jest substancją niebezpieczną i w przypadku wybrania naszej oferty aktualne karty charakterystyk zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 04.09.2007r.- Dz. U. Nr 174 poz. 122 oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie dostarczymy wraz z pierwszą dostawą , a w przypadku gdy oferowany asortyment nie jest substancją niebezpieczną - stosowne oświadczenie ( treść oświadczenia zawarta w Załączniku Nr 2 do SIWZ) - jeżeli dotyczy oferowanego przedmiotu zamówienia. 6) Charakterystyki dla oferowanego asortymentu w części 3 wykonanej przez laboratoria notyfikowane na szczepach wzorcowych zgodnie z zaleceniami NCCLS i / lub świadectwa ciągłej kontroli Polskiego Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc. 7) Certyfikatu kontroli jakości dla oferowanego asortymentu w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 8) Instrukcji wykonania, interpretacji i przechowywania dla odczynników w części 3. Dokumenty w języku obcym powinny posiadać tłumaczenie na język polski. 9) Certyfikatu sterylności dla wyrobów medycznych sterylnych - dotyczy części Nr 4 ..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 03.02.2012 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria w siedzibie Zamawiającego budynek D , II piętro , pokój 356..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 07.02.2012 godzina 10:00, miejsce: Kancelaria w siedzibie Zamawiającego budynek D , II piętro , pokój 356..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    ZałącznikI.

  • W ogłoszeniu jest:
    ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Paski pH. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 1.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pipety Pasteura. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 2.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 3.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.40.00-1. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 4.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Homogenizator stożkowy. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 5.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Zestaw do cięcia i koagulacji tkanek miękkich oparty na technologii noża harmonicznego oraz technologii energii bipolarnej zaawansowanej do termofuzji tkanek. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 6.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.16.10.00-6. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w dniach: 21. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Paski pH. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 1.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pipety Pasteura. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 2.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 24. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pożywki do oznaczania lekowrażliwości prątków. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 3.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.40.00-1. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Artykuły jednorazowe do wykonywania procedur mikrobiologicznych - diagnostyka gruźlicy. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 4.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Homogenizator stożkowy. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: szczegółowy opis w Załączniku Nr 1 do SIWZ część 5.. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.10.00-0. 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. 4) Kryteria oceny ofert: najniższa cena..
Adres: Bialska 104, 42-200 Częstochowa
woj. śląskie
Dane kontaktowe: email: szp@data.pl
tel: 343 673 753
fax: 343 651 756
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-02-02
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 2195620120
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-01-23
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: TAK
Ilość części: 6
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.szpitalparkitka.com.pl
Informacja dostępna pod: Dział Zamówień Publicznych w siedzibie Zamawiającego budynek D,II piętro,pokój 310.
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33141000-0 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33161000-6 Urządzenia elektrochirurgiczne
33694000-1 Czynniki diagnostyczne