Dostawa produktów leczniczych, surowców farmaceutycznych, odczynników (DFZP-AJ-271-97/2016). - polska-kraków: produkty farmaceutyczne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa produktów leczniczych, surowców farmaceutycznych, odczynników. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 233424-2016 |
| PD | Data publikacji | 08/07/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 130 |
| TW | Miejscowość | KRAKÓW |
| AU | Nazwa instytucji | Szpital Uniwersytecki w Krakowie |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura przyspieszona ograniczona |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 05/07/2016 |
| DT | Termin | 18/07/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 3 - Procedura przyspieszona ograniczona |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33690000 - Różne produkty lecznicze 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33690000 - Różne produkty lecznicze 33696000 - Odczynniki i środki kontrastowe |
| RC | Kod NUTS | PL213 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.su.krakow.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
08/07/2016 S130 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura przyspieszona ograniczona
Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne
2016/S 130-233424
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
31-501 Kraków
Polska
Tel.: +48 124247499
E-mail: ajedrasiewicz@su.krakow.pl
Faks: +48 124247122
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa produktów leczniczych, surowców farmaceutycznych, odczynników (DFZP-AJ-271-97/2016).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.
Kod NUTS PL213
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa produktów leczniczych, surowców farmaceutycznych, odczynników.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33690000, 33696000
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 610 005,30 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Część 11)Krótki opis
1. Acidum acetylosalicylicum – 125 g;
2. Acidum boricum – 24 kg;
3. Acidum lacticuml – 1 l;
4. Acidum salicylium – 3 kg;
5. Amylum trittici – 500 g;
6. Argentum nitricum – 625 g;
7. Argentum proteinicum – 500 g;
8. Atropinum sulfuricum – 3 g;
9. Balsamum peruvianum – 2,5 kg;
10. Bismuthum subgallicum (dermatol) – 500 g;
11. Bismuthum subnitricum – 100 g;
12. Calcium gluconas – 15 kg;
13. Calcium lactas – 1,25 kg;
14. Camphora – 100 g;
15. Chloramphenicolum – 900 g;
16. Cignolinum (Dithranolum) – 80 g;
17. Ephedrinum h/chlor. – 75 g;
18. Erythromycinum – 25 g;
19. Formalinum 35 % – 2 700 kg;
20. Gentamycinum sulfas – 250 g;
21. Hydrocortisonum – 4 kg;
22. Jodoform – 500 g;
23. Kalii bromidum – 250 g;
24. Kalii iodidum – 500 g;
25. Kalii nitras cz.d.a. – 10 g;
26. Lidocaini h/chlor. – 3,5 kg;
27. Lini Oleum – 37,5 l;
28. Magnesii oxydum – 250 g;
29. Magnesii sulfas siccatum – 500 g;
30. Mentholuma – 75 g;
31. Metamizolum natricum – 17,5 kg;
32. Metronidazolum – 350 g;
33. Natrii bromidum – 250 g;
34. Natrii chloridum – 2 kg;
35. Neomycinum (fiol. pro receptura) – 1 kg;
36. Nystatinum – 1 kg;
37. Papaverinum h/chlor. – 10 g;
38. Pilocarpini h/chlor. – 30 g;
39. Pix liquida Pini – 500 g;
40. Ricini oleum – 15 l;
41. Rapae oleum – 40 kg;
42. Resorcinum – 1 kg;
43. Saccharum lactis – 6 kg;
44. Sulfaguanidinum – 20 g;
45. Sulfur praecipitatum – 17 kg;
46. Tetracaini hchl. – 1 kg;
47. Thymolum – 20 g;
49. Ureum purum – 32,5 kg;
50. Vitaminum A syntheticum densatum oleosum – 100 g;
51. Vit E pro receptura – 150 g;
2. Acidum boricum – 24 kg;
3. Acidum lacticuml – 1 l;
4. Acidum salicylium – 3 kg;
5. Amylum trittici – 500 g;
6. Argentum nitricum – 625 g;
7. Argentum proteinicum – 500 g;
8. Atropinum sulfuricum – 3 g;
9. Balsamum peruvianum – 2,5 kg;
10. Bismuthum subgallicum (dermatol) – 500 g;
11. Bismuthum subnitricum – 100 g;
12. Calcium gluconas – 15 kg;
13. Calcium lactas – 1,25 kg;
14. Camphora – 100 g;
15. Chloramphenicolum – 900 g;
16. Cignolinum (Dithranolum) – 80 g;
17. Ephedrinum h/chlor. – 75 g;
18. Erythromycinum – 25 g;
19. Formalinum 35 % – 2 700 kg;
20. Gentamycinum sulfas – 250 g;
21. Hydrocortisonum – 4 kg;
22. Jodoform – 500 g;
23. Kalii bromidum – 250 g;
24. Kalii iodidum – 500 g;
25. Kalii nitras cz.d.a. – 10 g;
26. Lidocaini h/chlor. – 3,5 kg;
27. Lini Oleum – 37,5 l;
28. Magnesii oxydum – 250 g;
29. Magnesii sulfas siccatum – 500 g;
30. Mentholuma – 75 g;
31. Metamizolum natricum – 17,5 kg;
32. Metronidazolum – 350 g;
33. Natrii bromidum – 250 g;
34. Natrii chloridum – 2 kg;
35. Neomycinum (fiol. pro receptura) – 1 kg;
36. Nystatinum – 1 kg;
37. Papaverinum h/chlor. – 10 g;
38. Pilocarpini h/chlor. – 30 g;
39. Pix liquida Pini – 500 g;
40. Ricini oleum – 15 l;
41. Rapae oleum – 40 kg;
42. Resorcinum – 1 kg;
43. Saccharum lactis – 6 kg;
44. Sulfaguanidinum – 20 g;
45. Sulfur praecipitatum – 17 kg;
46. Tetracaini hchl. – 1 kg;
47. Thymolum – 20 g;
49. Ureum purum – 32,5 kg;
50. Vitaminum A syntheticum densatum oleosum – 100 g;
51. Vit E pro receptura – 150 g;
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33690000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 276 845,40 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Część 2
1)Krótki opis
1. Acidum citricum – 1 kg;
2. Adeps suillus – 30 kg;
3. Adonidis vernalis tinctura – 95 kg;
4. Aminophyllinum – 25 g;
5. Ammonii bromidum – 250 g;
6. Belladonnae tinctura – 5 l;
7. Benzocainum – 8 kg;
8. Cacao oleum – 10 kg;
9. Capsici tinctura – 200 g;
10. Carbo aktivatus – 4 kg;
11. Cera flava – 32 kg;
12. Chinae tinctura – 200 g;
13. Codeinum phosphoricum – 450 g;
14. Coffeinum purum – 500 g;
15. Coffeinum-Natrium benzoicum – 375 g;
16. Convallariae maialis tinctura – 100 kg;
17. Crataegi tinctura – 800 g;
18. Cupri sulfas – 50 g;
19. Dimethiconum – 12,5 l;
20. Eucalypti oleum – 1 l;
21. Eucerinum – 300 kg;
22. Ethacridini lactas(Rivanol) – 100 g;
23. Ethanoli 96 % – 32 kg;
24. Homatropini hydrobromidum – 60 g;
25. Hydragyrum aminochloratum – 60 g;
26. Hydragyrum sulfuratum rubrum – 350 g;
27. Hydrogenium peroxydatum 30 % (perhydrol) – 300 kg;
28. Ichthammol (Ichtiol) – 2 kg;
29. Ipecacuanhae tinctura – 200 ml;
30. Jodum purum – 250 g;
31. Lekobaza – 5 kg;
32. Lekobaza lux – 5 kg;
33. Menthae pip. Oleum – 1,25 l;
34. Menthae pip. Tinctura – 2 l;
35. Methylis parahydroxybenzoas – 25 g;
36. Methylium salicylicum – 750 ml;
37. Natrii citras – 5 kg;
38. Natrii dihydrophosphas – 15 kg;
39. Natrii hydrogenocarbonas – 10 kg;
40. Natrii hydrophosphas – 30 kg;
41. Natrii tetraboras – 20 kg;
42. Natrii thiosulfas – 200 g;
43. Neospasmina – 875 kg;
44. Pasta zinci oxydi – 150 kg;
45. Phenobarbitalum natricum – 2 kg;
46. Propylis parahydroxybenzoas – 25 g;
47. Saccharum album – 53 kg;
48. Sapo kalinus – 2 kg;
49. Thiomersalum (Merthiolate) – 25 g;
50. Valerianae tinctura – 30 l;
51. Tanninum – 1 kg;
52. Ungentum cholesteroli – 50 kg;
53. Zinci sulfas – 10 g;
2. Adeps suillus – 30 kg;
3. Adonidis vernalis tinctura – 95 kg;
4. Aminophyllinum – 25 g;
5. Ammonii bromidum – 250 g;
6. Belladonnae tinctura – 5 l;
7. Benzocainum – 8 kg;
8. Cacao oleum – 10 kg;
9. Capsici tinctura – 200 g;
10. Carbo aktivatus – 4 kg;
11. Cera flava – 32 kg;
12. Chinae tinctura – 200 g;
13. Codeinum phosphoricum – 450 g;
14. Coffeinum purum – 500 g;
15. Coffeinum-Natrium benzoicum – 375 g;
16. Convallariae maialis tinctura – 100 kg;
17. Crataegi tinctura – 800 g;
18. Cupri sulfas – 50 g;
19. Dimethiconum – 12,5 l;
20. Eucalypti oleum – 1 l;
21. Eucerinum – 300 kg;
22. Ethacridini lactas(Rivanol) – 100 g;
23. Ethanoli 96 % – 32 kg;
24. Homatropini hydrobromidum – 60 g;
25. Hydragyrum aminochloratum – 60 g;
26. Hydragyrum sulfuratum rubrum – 350 g;
27. Hydrogenium peroxydatum 30 % (perhydrol) – 300 kg;
28. Ichthammol (Ichtiol) – 2 kg;
29. Ipecacuanhae tinctura – 200 ml;
30. Jodum purum – 250 g;
31. Lekobaza – 5 kg;
32. Lekobaza lux – 5 kg;
33. Menthae pip. Oleum – 1,25 l;
34. Menthae pip. Tinctura – 2 l;
35. Methylis parahydroxybenzoas – 25 g;
36. Methylium salicylicum – 750 ml;
37. Natrii citras – 5 kg;
38. Natrii dihydrophosphas – 15 kg;
39. Natrii hydrogenocarbonas – 10 kg;
40. Natrii hydrophosphas – 30 kg;
41. Natrii tetraboras – 20 kg;
42. Natrii thiosulfas – 200 g;
43. Neospasmina – 875 kg;
44. Pasta zinci oxydi – 150 kg;
45. Phenobarbitalum natricum – 2 kg;
46. Propylis parahydroxybenzoas – 25 g;
47. Saccharum album – 53 kg;
48. Sapo kalinus – 2 kg;
49. Thiomersalum (Merthiolate) – 25 g;
50. Valerianae tinctura – 30 l;
51. Tanninum – 1 kg;
52. Ungentum cholesteroli – 50 kg;
53. Zinci sulfas – 10 g;
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33690000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 299 190,70 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Część 3
1)Krótki opis
1. Aluminii sulfas 100 cz. Calcii carbonas praecipitatus 47 cz. Acidum aceticum (311 g/l) 120 cz. Aqua purificata q.s.; – 3 kg;
2. Benzalconii chloridum – 10 g;
3. Collodium 4 % – 2 l;
2. Benzalconii chloridum – 10 g;
3. Collodium 4 % – 2 l;
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33600000, 33690000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 286 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Część 4
1)Krótki opis
Methylenum coeruleum – 700 g.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33690000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 10 192 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Część 5
1)Krótki opis
Methylcellulosum – 2 kg.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33690000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 1 520 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Część 6
1)Krótki opis
3 % Sol Acidum aceticum cz.d.a. – 60 l.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696000
3)Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 400 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wykonawca zobowiązany będzie do wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:
część 1 5 540 PLN
część 2 6 000 PLN
część 3 50 PLN
część 4 210 PLN
część 5 30 PLN
część 6 50 PLN.
część 1 5 540 PLN
część 2 6 000 PLN
część 3 50 PLN
część 4 210 PLN
część 5 30 PLN
część 6 50 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Wymagany termin płatności wynosi 60 dni.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, zgodnie z art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
1.1.1. Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności będzie spełniony, jeżeli wykonawca jest uprawniony do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami).
1.1.2. Warunek dotyczący wiedzy i doświadczenia będzie spełniony, jeżeli w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali należycie co najmniej 1 dostawę substancji recepturowych.
1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.
1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy. Przykładowa treść oświadczenia: „Oświadczam, że wykonawca, którego reprezentuję spełnia warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych”.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie składa Pełnomocnik reprezentujący tych wykonawców. Przykładowa treść oświadczenia Pełnomocnika: „Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia: ..................... (wymienić) ...................... Działając jako Pełnomocnik ww. wykonawców oświadczam że spełniają oni wspólnie warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i żaden w ww. wykonawców nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.”
2.1.2. Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu:
2.1.2.1. Podmioty określone w art. 72 ustawy Prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) – Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego lub kopia równoważnego dokumentu wydanego przez właściwe organy państw członkowskich UE, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie.
2.1.2.2. Podmioty określone w art. 24 art. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.
2.1.2.3. Podmioty określone w art. 42 ustawy Prawo farmaceutyczne (wytwórcy) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy.
2.1.3. Wykaz wykonanych głównych dostaw, z podaniem ich przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz dowody potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie. Wykaz musi zawierać co najmniej dostawy, które potwierdzają spełnianie warunku udziału w postępowaniu w zakresie wiedzy i doświadczenia.
2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.
Od dnia 18.4.2016 obowiązują przepisy dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE z 26.2.2014 w sprawie zamówień publicznych, uchylającej Dyrektywę 2004/18/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz.U.U.E. L 94 z 28.3.2014, str. 65, z późn. zm.) w zakresie prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. W związku z tym Zamawiający będzie stosował poniższe zalecenia, które Urząd Zamówień Publicznych opublikował na swojej stronie internetowej:
„a) akceptowania oświadczenia własnego wykonawców składanego w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (Dz.U.U.E. L 3/16); w przypadku nie dołączenia do oferty lub do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia z postępowania zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Pzp;
b) w przypadku gdy wykonawcy powołują się w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii Europejskiej, wskazując te bazy danych, aby zamawiający samodzielnie pobierali te dokumenty;
c) w przypadku gdy wykonawcy powołują się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu zamawiającego, aby zamawiający uwzględniali te dokumenty;
c) przez zamawiających w odniesieniu do wykonawców instytucji tzw. self – cleaning, polegającej na dopuszczeniu – w sytuacji zaistnienia podstaw wykluczenia wykonawcy z postępowania – możliwości przedstawienia przez tego wykonawcę dowodów na to, że podjął środki wystarczające do wykazania jego rzetelności (w tym że: (1) naprawił szkodę lub zadośćuczynił za doznaną krzywdę, (2) podjął współpracę z organami ścigania; (3) podjął konkretne środki techniczne, kadrowe, organizacyjne, odpowiednie do zapobiegania kolejnym przestępstwom lub nieprawidłowemu postępowaniu); zamawiający winien rozpatrzyć dowody wskazane wyżej i dokonać ich oceny w świetle przesłanek wykluczenia wykonawcy określonych w art. 24 ust. 1 pkt 2, 4-11 oraz w ust. 2 pkt 1 i 3 ustawy Pzp.
1.1.1. Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: Warunek posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności będzie spełniony, jeżeli wykonawca jest uprawniony do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z 6.9.2001 prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2008 nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami).
1.1.2. Warunek dotyczący wiedzy i doświadczenia będzie spełniony, jeżeli w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali należycie co najmniej 1 dostawę substancji recepturowych.
1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem,
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.
1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy. Przykładowa treść oświadczenia: „Oświadczam, że wykonawca, którego reprezentuję spełnia warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych”.
W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oświadczenie składa Pełnomocnik reprezentujący tych wykonawców. Przykładowa treść oświadczenia Pełnomocnika: „Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia: ..................... (wymienić) ...................... Działając jako Pełnomocnik ww. wykonawców oświadczam że spełniają oni wspólnie warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych i żaden w ww. wykonawców nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.”
2.1.2. Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnienia do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu:
2.1.2.1. Podmioty określone w art. 72 ustawy Prawo farmaceutyczne (hurtownie, składy konsygnacyjne i składy celne) – Kopia ważnego aktu administracyjnego (koncesji, zezwolenia) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF, MZ) uprawniającego do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego lub kopia równoważnego dokumentu wydanego przez właściwe organy państw członkowskich UE, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie.
2.1.2.2. Podmioty określone w art. 24 art. 1 ustawy Prawo farmaceutyczne (podmioty odpowiedzialne) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.
2.1.2.3. Podmioty określone w art. 42 ustawy Prawo farmaceutyczne (wytwórcy) – Kopia ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy.
2.1.3. Wykaz wykonanych głównych dostaw, z podaniem ich przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz dowody potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie. Wykaz musi zawierać co najmniej dostawy, które potwierdzają spełnianie warunku udziału w postępowaniu w zakresie wiedzy i doświadczenia.
2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.
Od dnia 18.4.2016 obowiązują przepisy dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2014/24/UE z 26.2.2014 w sprawie zamówień publicznych, uchylającej Dyrektywę 2004/18/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz.U.U.E. L 94 z 28.3.2014, str. 65, z późn. zm.) w zakresie prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. W związku z tym Zamawiający będzie stosował poniższe zalecenia, które Urząd Zamówień Publicznych opublikował na swojej stronie internetowej:
„a) akceptowania oświadczenia własnego wykonawców składanego w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z 5.1.2016 ustanawiającego standardowy formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (Dz.U.U.E. L 3/16); w przypadku nie dołączenia do oferty lub do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia z postępowania zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 ustawy Pzp;
b) w przypadku gdy wykonawcy powołują się w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia na dostępność dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii Europejskiej, wskazując te bazy danych, aby zamawiający samodzielnie pobierali te dokumenty;
c) w przypadku gdy wykonawcy powołują się na dokumenty podmiotowe, będące w posiadaniu zamawiającego, aby zamawiający uwzględniali te dokumenty;
c) przez zamawiających w odniesieniu do wykonawców instytucji tzw. self – cleaning, polegającej na dopuszczeniu – w sytuacji zaistnienia podstaw wykluczenia wykonawcy z postępowania – możliwości przedstawienia przez tego wykonawcę dowodów na to, że podjął środki wystarczające do wykazania jego rzetelności (w tym że: (1) naprawił szkodę lub zadośćuczynił za doznaną krzywdę, (2) podjął współpracę z organami ścigania; (3) podjął konkretne środki techniczne, kadrowe, organizacyjne, odpowiednie do zapobiegania kolejnym przestępstwom lub nieprawidłowemu postępowaniu); zamawiający winien rozpatrzyć dowody wskazane wyżej i dokonać ich oceny w świetle przesłanek wykluczenia wykonawcy określonych w art. 24 ust. 1 pkt 2, 4-11 oraz w ust. 2 pkt 1 i 3 ustawy Pzp.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Ograniczona przyspieszona
Uzasadnienie wyboru procedury przyspieszonej: Uzasadnienie prawne: art. 49 ust. 3 oraz art. 52 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Uzasadnienie faktyczne: Brak ofert nie podlegających odrzuceniu w postępowaniu nr DFZP-AB-271-43/2016. Umowy przetargowe na substancje recepturowe kończą się w okresie od drugiej połowy czerwca do lipca 2016. Substancje te są niezbędne do produkcji leków w odpowiednio niskich dawkach dla pacjentów O/K Neonatologii, produkcji leków ocznych na Oddziały Kliniczne, maści i kremów wolnych od konserwantów, m.in. dla O/K Dermatologii oraz roztworów, nalewek, globulek, czopków o odpowiednio dobranych, oryginalnych i skutecznych recepturach.
Uzasadnienie wyboru procedury przyspieszonej: Uzasadnienie prawne: art. 49 ust. 3 oraz art. 52 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Uzasadnienie faktyczne: Brak ofert nie podlegających odrzuceniu w postępowaniu nr DFZP-AB-271-43/2016. Umowy przetargowe na substancje recepturowe kończą się w okresie od drugiej połowy czerwca do lipca 2016. Substancje te są niezbędne do produkcji leków w odpowiednio niskich dawkach dla pacjentów O/K Neonatologii, produkcji leków ocznych na Oddziały Kliniczne, maści i kremów wolnych od konserwantów, m.in. dla O/K Dermatologii oraz roztworów, nalewek, globulek, czopków o odpowiednio dobranych, oryginalnych i skutecznych recepturach.
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
Przewidywana liczba wykonawców: 20
Obiektywne kryteria wyboru ograniczonej liczby kandydatów: Ranking wykonawców zostanie ustalony w oparciu o dokumenty potwierdzające spełnianie warunku udziału w postępowaniu, wymienione w punkcie III.2.1) podpunkt 2.1.3) ogłoszenia. Za każde wykonane zamówienie (powyżej jednego wymaganego) Wykonawca otrzyma 1 punkt. Punktowane będą tylko zrealizowane zamówienia wymienione w Wykazie dostaw, dla których będą dołączone dokumenty potwierdzające, że zamówienia te zostały wykonane należycie. O pozycji wykonawcy zdecyduje liczba otrzymanych punktów (im więcej tym lepiej). Jednocześnie Zamawiający informuje, że w przypadku polegania na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych udostępnione zasoby tych podmiotów będą oceniane tylko w odniesieniu do spełniania warunku udziału w postępowaniu na minimalnym wymaganym poziomie – nie będą miały wpływu na uzyskanie przez wykonawcę większej liczby punktów, a przez to wyższej pozycji w rankingu.
Obiektywne kryteria wyboru ograniczonej liczby kandydatów: Ranking wykonawców zostanie ustalony w oparciu o dokumenty potwierdzające spełnianie warunku udziału w postępowaniu, wymienione w punkcie III.2.1) podpunkt 2.1.3) ogłoszenia. Za każde wykonane zamówienie (powyżej jednego wymaganego) Wykonawca otrzyma 1 punkt. Punktowane będą tylko zrealizowane zamówienia wymienione w Wykazie dostaw, dla których będą dołączone dokumenty potwierdzające, że zamówienia te zostały wykonane należycie. O pozycji wykonawcy zdecyduje liczba otrzymanych punktów (im więcej tym lepiej). Jednocześnie Zamawiający informuje, że w przypadku polegania na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych udostępnione zasoby tych podmiotów będą oceniane tylko w odniesieniu do spełniania warunku udziału w postępowaniu na minimalnym wymaganym poziomie – nie będą miały wpływu na uzyskanie przez wykonawcę większej liczby punktów, a przez to wyższej pozycji w rankingu.
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 98
2. Termin dostawy w trybie na ratunek. Waga 2
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DFZP-AJ-271-97/2016
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
18.7.2016 - 12:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Wykonawca musi złożyć wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Przykładowa treść wniosku: „Zwracam się z wnioskiem o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę produktów leczniczych, surowców farmaceutycznych, odczynników (DFZP-AJ-271-97/2016). W załączeniu składam dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu”. Wzór Wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu został zamieszczony na stronie internetowej Zamawiającego, do ewentualnego wykorzystania. Wniosek musi być podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lub osoby posiadające stosowne pełnomocnictwo. Wraz z wnioskiem wykonawca winien złożyć dokumenty, o których mowa w punkcie III.2.1) ogłoszenia. Wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu i pełnomocnictwo muszą być złożone wyłącznie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza. Pozostałe dokumenty muszą być złożone w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę upoważnioną do reprezentowania wykonawcy na każdej zapisanej stronie poświadczanego dokumentu, z zastrzeżeniem, że Wniosek należy złożyć w zaklejonej kopercie opisanej następująco: „Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków. Dotyczy: postępowania na dostawę produktów leczniczych, surowców farmaceutycznych, odczynników (DFZP-AJ-271-97/2016). Nie otwierać przed 15.7.2016, godz. 12:00.
2. Wykonawca musi złożyć ponadto podpisaną przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Dokument ten musi być złożony w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Wzór oświadczenia (2 rodzaje w zależności od stanu faktycznego) został zamieszczony na stronie internetowej Zamawiającego, do ewentualnego wykorzystania.
3. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.
2. Wykonawca musi złożyć ponadto podpisaną przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Dokument ten musi być złożony w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Wzór oświadczenia (2 rodzaje w zależności od stanu faktycznego) został zamieszczony na stronie internetowej Zamawiającego, do ewentualnego wykorzystania.
3. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
5.7.2016
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-07-18
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 23342420161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-07-08 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PO]: | Przetarg Ograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 47280 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 1 576 000 PLN - 2 364 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | TAK |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 6 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.su.krakow.pl |
| Informacja dostępna pod: | Nierozpoznana , 00-000 gdańsk, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
| 33690000-3 | Różne produkty lecznicze |