Koszalin: Materiały hemostatyczne


Numer ogłoszenia: 241351 - 2014; data zamieszczenia: 20.11.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika , ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin, woj. zachodniopomorskie, tel. (094) 3488103, faks (094) 3488103.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.swk.med.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Materiały hemostatyczne.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 7,5cm (? 0,5cm) - 72 szt.; 2) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 20cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 3) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 1cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 4) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 2,5cm x 5cm (? 0,5cm) - 80 szt.; 5) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 5cm x 10cm (? 0,5cm) - 60 szt.; 6) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 10cm x 10cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 7) Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 5cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 8) Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia. Pojemność 6ml. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Zestaw bezigłowy. Czas gotowości po przygotowaniu 8h. Możliwość łączenia z solą fizjologiczną lub trombiną. 2 kaniule, jedna z możliwością przycięcia, druga z pamięcią kształtu. Do zestawu dołączony aplikator. - 12 szt.; 9) Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z 2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Pojemność 6 ml, po zmieszaniu z roztworem trombiny 8 ml. - 6 szt.; 10) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5 cm x 1cm - 300 szt.; 11) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5cm x 0,1cm - 400 szt.; 12) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 1cm x 1 cm x 1cm - 120 szt.; 13) Zestaw zawierający roztwory do sporządzania kleju do tkanek o działaniu hemostatycznym. Składniki czynne: fiolka 1: białko ludzkie krzepnięcia złożone głównie z fibrynogenu i fibronektyny 100 - 180 mg (całkowita zawartość białka 80-120 mg/ml), fiolka 2: ludzka trombina 1600 - 2400 j.m. objętość: fiolka 1: 2 ml, fiolka 2: 2 ml. Urządzenie do aplikacji kleju do kanek o działaniu hemostatycznym: 1ml/2ml. Końcówka aplikatora elastyczna, zawierająca niezależne kanały w celu zapobieżenia łączeniu się składników wewnątrz końcówki aplikatora - 18 kpl.; 14) Niewchłanialny wosk kostny składający się z mieszaniny białego wosku pszczelego , wosku parafinowego i palmitynianu izopropylu w proporcjach 75%-15%-10%. Produkt o dobrej smarowalności, która umożliwia nakładanie go na powierzchnię kostną cienką warstwą oraz nie kruszący się do pola operacyjnego. Sztabki 2,5g - 720 szt.


II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.11.27-6.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.


II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Nie dotyczy


III.2) ZALICZKI


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy posiadają wiedzę i doświadczenie do wykonania zamówienia. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy dysponują odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania zamówienia. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy dysponują osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej prawidłową realizację zamówienia. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:


III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
  • aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

  • lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
  • zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym;
  • zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi, jeżeli zamawiający odwołują się do systemów zapewniania jakości opartych na odpowiednich normach europejskich;
  • inne dokumenty

    1) oświadczenie dotyczące danych wykonawcy; 2) opis przedmiotu zamówienia; 3) formularz ofertowy; 4) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą - po 1 szt. z każdej pozycji w celu oceny i porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia; 5) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III); 6) deklaracja zgodności wraz z załącznikami; 7) potwierdzenie jednostki notyfikowanej - nie dotyczy wyrobów medycznych należących do klasy I niesterylne; 8) karty katalogowe, ulotki i inne dokumenty potwierdzające parametry oferowanych produktów

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1 - Cena - 90
  • 2 - Czas hemostazy - 5
  • 3 - Czas dostawy - 5


IV.3) ZMIANA UMOWY


przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Dopuszcza się możliwość wydłużenia okresu realizacji umowy, w przypadku niezrealizowania przedmiotu umowy w umownym terminie z powodu zmniejszenia potrzeb własnych. 2. Dopuszcza się możliwość zmiany przedmiotu zamówienia wynikającego z oferty na podstawie, której zawarta została umowa, przy niższej lub niezwiększonej cenie, w przypadku, gdy: 1) Wykonawca zaproponuje nowszy technologicznie produkt spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; 2) Wykonawca wstrzyma wprowadzanie przedmiotu umowy do obrotu handlowego i zaproponuje produkt równoważny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; 3) wystąpi incydent medyczny związany z przedmiotem umowy i Wykonawca zaproponuje produkt równoważny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; 4) producent przedmiotu umowy wstrzyma produkcję i Wykonawca zaproponuje produkt równoważny, spełniający parametry określone w opisie przedmiotu zamówienia; 5) producent zmieni sposób konfekcjonowania przedmiotu umowy. 3. Dopuszcza się możliwość zmiany numeru katalogowego, kodu produktu i nazwy własnej przedmiotu umowy, w przypadku, gdy wykonawca zaproponuje taką zmianę. 4. Dopuszcza się możliwość obniżenia wielkości ceny, w przypadku, gdy Wykonawca w okresie realizacji umowy zaproponuje ten sam produkt w niższej cenie. 5. Dopuszcza się możliwość zmiany stawki podatku VAT na towary sprzedawane w ramach rozstrzygniętego postępowania. Zmiana ceny następuje nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę podatku VAT


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.swk.med.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
28.11.2014 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 383994 - 2014; data zamieszczenia: 24.11.2014


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
241351 - 2014 data 20.11.2014 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika, ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin, woj. zachodniopomorskie, tel. (094) 3488103, fax. (094) 3488103.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 28.11.2014 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 01.12.2014 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych.


Numer ogłoszenia: 388276 - 2014; data zamieszczenia: 26.11.2014


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
241351 - 2014 data 20.11.2014 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika, ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin, woj. zachodniopomorskie, tel. (094) 3488103, fax. (094) 3488103.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.4.

  • W ogłoszeniu jest:
    Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 7,5cm (? 0,5cm) - 72 szt.; 2) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 20cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 3) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 1cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 4) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 2,5cm x 5cm (? 0,5cm) - 80 szt.; 5) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 5cm x 10cm (? 0,5cm) - 60 szt.; 6) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 10cm x 10cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 7) Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 5cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 8) Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia. Pojemność 6ml. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Zestaw bezigłowy. Czas gotowości po przygotowaniu 8h. Możliwość łączenia z solą fizjologiczną lub trombiną. 2 kaniule, jedna z możliwością przycięcia, druga z pamięcią kształtu. Do zestawu dołączony aplikator. - 12 szt.; 9) Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z 2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Pojemność 6 ml, po zmieszaniu z roztworem trombiny 8 ml. - 6 szt.; 10) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5 cm x 1cm - 300 szt.; 11) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5cm x 0,1cm - 400 szt.; 12) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 1cm x 1 cm x 1cm - 120 szt.; 13) Zestaw zawierający roztwory do sporządzania kleju do tkanek o działaniu hemostatycznym. Składniki czynne: fiolka 1: białko ludzkie krzepnięcia złożone głównie z fibrynogenu i fibronektyny 100 - 180 mg (całkowita zawartość białka 80-120 mg/ml), fiolka 2: ludzka trombina 1600 - 2400 j.m. objętość: fiolka 1: 2 ml, fiolka 2: 2 ml. Urządzenie do aplikacji kleju do kanek o działaniu hemostatycznym: 1ml/2ml. Końcówka aplikatora elastyczna, zawierająca niezależne kanały w celu zapobieżenia łączeniu się składników wewnątrz końcówki aplikatora - 18 kpl.; 14) Niewchłanialny wosk kostny składający się z mieszaniny białego wosku pszczelego , wosku parafinowego i palmitynianu izopropylu w proporcjach 75%-15%-10%. Produkt o dobrej smarowalności, która umożliwia nakładanie go na powierzchnię kostną cienką warstwą oraz nie kruszący się do pola operacyjnego. Sztabki 2,5g - 720 szt.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Zadanie nr 1: 1) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 7,5cm (? 0,5cm) - 72 szt.; 2) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 20cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 3) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 1cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 4) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 2,5cm x 5cm (? 0,5cm) - 80 szt.; 5) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 5cm x 10cm (? 0,5cm) - 60 szt.; 6) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 10cm x 10cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 7) Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 5cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 8) Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia. Pojemność 6ml. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Zestaw bezigłowy. Czas gotowości po przygotowaniu 8h. Możliwość łączenia z solą fizjologiczną lub trombiną. 2 kaniule, jedna z możliwością przycięcia, druga z pamięcią kształtu. Do zestawu dołączony aplikator. - 12 szt.; 9) Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z 2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Pojemność 6 ml, po zmieszaniu z roztworem trombiny 8 ml. - 6 szt.; 10) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5 cm x 1cm - 300 szt.; 11) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5cm x 0,1cm - 400 szt.; 12) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 1cm x 1 cm x 1cm - 120 szt.; 13) Niewchłanialny wosk kostny składający się z mieszaniny białego wosku pszczelego , wosku parafinowego i palmitynianu izopropylu w proporcjach 75%-15%-10%. Produkt o dobrej smarowalności, która umożliwia nakładanie go na powierzchnię kostną cienką warstwą oraz nie kruszący się do pola operacyjnego. Sztabki 2,5g - 720 szt.; Zadanie nr 2: Zestaw zawierający roztwory do sporządzania kleju do tkanek o działaniu hemostatycznym. Składniki czynne: fiolka 1: białko ludzkie krzepnięcia złożone głównie z fibrynogenu i fibronektyny 100 - 180 mg (całkowita zawartość białka 80-120 mg/ml), fiolka 2: ludzka trombina 1600 - 2400 j.m. objętość: fiolka 1: 2 ml, fiolka 2: 2 ml. Urządzenie do aplikacji kleju do kanek o działaniu hemostatycznym: 1ml/2ml. Końcówka aplikatora elastyczna, zawierająca niezależne kanały w celu zapobieżenia łączeniu się składników wewnątrz końcówki aplikatora - 18 kpl..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.7.

  • W ogłoszeniu jest:
    Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III. 3.1.

  • W ogłoszeniu jest:
    Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego (dotyczy zadania nr 2). Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.4.1.

  • W ogłoszeniu jest:
    W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5.

  • W ogłoszeniu jest:
    inne dokumenty 1) oświadczenie dotyczące danych wykonawcy; 2) opis przedmiotu zamówienia; 3) formularz ofertowy; 4) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą - po 1 szt. z każdej pozycji w celu oceny i porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia; 5) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III); 6) deklaracja zgodności wraz z załącznikami; 7) potwierdzenie jednostki notyfikowanej - nie dotyczy wyrobów medycznych należących do klasy I niesterylne; 8) karty katalogowe, ulotki i inne dokumenty potwierdzające parametry oferowanych produktów.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    inne dokumenty 1) oświadczenie dotyczące danych wykonawcy; 2) opis przedmiotu zamówienia; 3) formularz ofertowy; 4) próbki dostawy zgodne ze złożoną ofertą w celu oceny i porównania ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia: Zadanie nr 1 - po 1 szt. z każdej pozycji; Zadanie nr 2 - katalog/wyciąg z katalogu; 5) oświadczenie Wykonawcy o klasie wyrobu medycznego (klasa I, II a, II b, lub III); 6) deklaracja zgodności wraz z załącznikami; 7) potwierdzenie jednostki notyfikowanej - nie dotyczy wyrobów medycznych należących do klasy I niesterylne; 8) karty katalogowe, ulotki i inne dokumenty potwierdzające parametry oferowanych produktów; 9) aktualne świadectwo rejestracyjne lub Decyzja Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej (dotyczy zadania nr 2).

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4.

  • W ogłoszeniu jest:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 28.11.2014 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 04.12.2014 godzina 10:00, miejsce: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.2.1.

  • W ogłoszeniu jest:
    Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 - Cena - 90 2 - Czas hemostazy - 5 3 - Czas dostawy - 5.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: zadanie nr 1: 1 - Cena - 90 2 - Czas hemostazy - 5 3 - Czas dostawy - 5 zadanie nr 2: 1 - Cena - 95 2 - Czas dostawy - 5.


II.2) Tekst, który należy dodać:


  • Miejsce, w którym należy dodać tekst:
    ZałIcz1.

  • Tekst, który należy dodać w ogłoszeniu:
    CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Materiały hemostatyczne. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 7,5cm (? 0,5cm) - 72 szt.; 2) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 20cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 3) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 1cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 4) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 2,5cm x 5cm (? 0,5cm) - 80 szt.; 5) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 5cm x 10cm (? 0,5cm) - 60 szt.; 6) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 10cm x 10cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 7) Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 5cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 8) Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia. Pojemność 6ml. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Zestaw bezigłowy. Czas gotowości po przygotowaniu 8h. Możliwość łączenia z solą fizjologiczną lub trombiną. 2 kaniule, jedna z możliwością przycięcia, druga z pamięcią kształtu. Do zestawu dołączony aplikator. - 12 szt.; 9) Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z 2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Pojemność 6 ml, po zmieszaniu z roztworem trombiny 8 ml. - 6 szt.; 10) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5 cm x 1cm - 300 szt.; 11) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5cm x 0,1cm - 400 szt.; 12) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 1cm x 1 cm x 1cm - 120 szt.; 13) Niewchłanialny wosk kostny składający się z mieszaniny białego wosku pszczelego , wosku parafinowego i palmitynianu izopropylu w proporcjach 75%-15%-10%. Produkt o dobrej smarowalności, która umożliwia nakładanie go na powierzchnię kostną cienką warstwą oraz nie kruszący się do pola operacyjnego. Sztabki 2,5g - 720 szt 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.11.27-6 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 - Cena - 90 2 - Czas hemostazy - 5 3 - Czas dostawy - 5.

  • Miejsce, w którym należy dodać tekst:
    ZałIcz2.

  • Tekst, który należy dodać w ogłoszeniu:
    CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Klej tkankowy 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Zestaw zawierający roztwory do sporządzania kleju do tkanek o działaniu hemostatycznym. Składniki czynne: fiolka 1: białko ludzkie krzepnięcia złożone głównie z fibrynogenu i fibronektyny 100 - 180 mg (całkowita zawartość białka 80-120 mg/ml), fiolka 2: ludzka trombina 1600 - 2400 j.m. objętość: fiolka 1: 2 ml, fiolka 2: 2 ml. Urządzenie do aplikacji kleju do kanek o działaniu hemostatycznym: 1ml/2ml. Końcówka aplikatora elastyczna, zawierająca niezależne kanały w celu zapobieżenia łączeniu się składników wewnątrz końcówki aplikatora - 18 kpl 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.14.11.27-6 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12 4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1. Cena - 95 2. Czas dostawy - 5.


Koszalin: Materiały hemostatyczne


Numer ogłoszenia: 257229 - 2014; data zamieszczenia: 12.12.2014

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 241351 - 2014r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika, ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin, woj. zachodniopomorskie, tel. (094) 3488103, faks (094) 3488103.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Materiały hemostatyczne.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Zadanie nr 1: 1) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 7,5cm (? 0,5cm) - 72 szt.; 2) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 20cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 3) Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gazy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 5cm x 1cm (? 0,5cm) - 36 szt.; 4) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 2,5cm x 5cm (? 0,5cm) - 80 szt.; 5) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 5cm x 10cm (? 0,5cm) - 60 szt.; 6) Hemostatyk powierzchniowy wykonany z 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego). Postać wielowarstwowej włókniny. Okres wchłaniania 7-14 dni. Niskie pH 2,5-3,5. Rozmiar: 10cm x 10cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 7) Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100% regenerowanej, oksydowanej celulozy (pochodzenia roślinnego) o działaniu bakteriobójczym. Niskie pH 2,5-3,5. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar: 10cm x 5cm (? 0,5cm) - 30 szt.; 8) Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia. Pojemność 6ml. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Zestaw bezigłowy. Czas gotowości po przygotowaniu 8h. Możliwość łączenia z solą fizjologiczną lub trombiną. 2 kaniule, jedna z możliwością przycięcia, druga z pamięcią kształtu. Do zestawu dołączony aplikator. - 12 szt.; 9) Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z 2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Pojemność 6 ml, po zmieszaniu z roztworem trombiny 8 ml. - 6 szt.; 10) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5 cm x 1cm - 300 szt.; 11) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 7cm x 5cm x 0,1cm - 400 szt.; 12) Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki, elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar: 1cm x 1 cm x 1cm - 120 szt.; 13) Niewchłanialny wosk kostny składający się z mieszaniny białego wosku pszczelego , wosku parafinowego i palmitynianu izopropylu w proporcjach 75%-15%-10%. Produkt o dobrej smarowalności, która umożliwia nakładanie go na powierzchnię kostną cienką warstwą oraz nie kruszący się do pola operacyjnego. Sztabki 2,5g - 720 szt.; Zadanie nr 2: Zestaw zawierający roztwory do sporządzania kleju do tkanek o działaniu hemostatycznym. Składniki czynne: fiolka 1: białko ludzkie krzepnięcia złożone głównie z fibrynogenu i fibronektyny 100 - 180 mg (całkowita zawartość białka 80-120 mg/ml), fiolka 2: ludzka trombina 1600 - 2400 j.m. objętość: fiolka 1: 2 ml, fiolka 2: 2 ml. Urządzenie do aplikacji kleju do kanek o działaniu hemostatycznym: 1ml/2ml. Końcówka aplikatora elastyczna, zawierająca niezależne kanały w celu zapobieżenia łączeniu się składników wewnątrz końcówki aplikatora - 18 kpl.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.11.27-6.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Materiały hemostatyczne


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.12.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 02-135 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 103539,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    111822,12


  • Oferta z najniższą ceną:
    111822,12
    / Oferta z najwyższą ceną:
    111822,12


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
Klej tkankowy


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
11.12.2014.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Baxter Polska Spółka z o.o., {Dane ukryte}, 00-380 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 11997,36 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    12957,15


  • Oferta z najniższą ceną:
    12957,15
    / Oferta z najwyższą ceną:
    13627,44


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin
woj. zachodniopomorskie
Dane kontaktowe: email: piotr@swk.med.pl
tel: 94 34 88 147
fax: 94 34 88 103
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-11-27
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 24135120140
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-11-19
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 90%
WWW ogłoszenia: www.swk.med.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika ul. T. Chałubińskiego 7, 75-581 Koszalin Dział Zamówień Publicznych
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33141127-6 Hemostatyki wchłanialne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Materiały hemostatyczne Johnson
Warszawa
2014-12-12 111 822,00
Klej tkankowy Baxter Polska Spółka z o.o.
Warszawa
2014-12-12 12 957,00