Dostawa odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych. - polska-warszawa: odczynniki laboratoryjne
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: dostawa odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 275042-2015 |
| PD | Data publikacji | 05/08/2015 |
| OJ | Dz.U. S | 149 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Wojskowy Instytut Medyczny |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 31/07/2015 |
| DT | Termin | 10/09/2015 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
| RC | Kod NUTS | PL127 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.wim.mil.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
05/08/2015 S149 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
Polska-Warszawa: Odczynniki laboratoryjne
2015/S 149-275042
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Wojskowy Instytut Medyczny
ul. Szaserów 128
Osoba do kontaktów: Łukasz Tomczyk
04-141 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 261817293
E-mail: ltomczyk@wim.mil.pl
Faks: +48 261817293
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.wim.mil.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Dostawa odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Połączenie powyższych form
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojskowy Instytut Medyczny.
Połączenie powyższych form
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojskowy Instytut Medyczny.
Kod NUTS PL127
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Dostawa odczynników diagnostycznych (wraz z dzierżawą analizatorów) oraz materiałów zużywalnych.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
5.
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 450 925,93 PLN
Szacunkowa wartość bez VAT: 2 450 925,93 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pakiet Nr I1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne oraz kontrole do oznaczania parametrów krytycznych wraz z dzierżawą analizatorów dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM, Szpitalnego Oddziału Ratunkowego WIM, Kliniki Anestezjologii i Intensywnej Terapii WIM.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
3 pozycje.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż wszystkie materiały podlegające utylizacji będą odbierane bezpośrednio od użytkownika przez Wykonawcę i na Jego koszt przez cały okres obowiązywania umowy;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca na koszt własny dostarczy jeden zestaw odczynnikowo-kalibracyjny do zaoferowanego analizatora w celu jego uruchomienia;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca przeprowadzi bezpłatne szkolenie pracowników wskazanych przez Bezpośredniego Użytkownika Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i używania wszystkich dostarczonych urządzeń oraz sporządzi protokół szkolenia;
— oświadczenie Wykonawcy, iż wszystkie analizatory są kompatybilne ze sobą i pochodzą od jednego producenta;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż wszystkie materiały podlegające utylizacji będą odbierane bezpośrednio od użytkownika przez Wykonawcę i na Jego koszt przez cały okres obowiązywania umowy;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca na koszt własny dostarczy jeden zestaw odczynnikowo-kalibracyjny do zaoferowanego analizatora w celu jego uruchomienia;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca przeprowadzi bezpłatne szkolenie pracowników wskazanych przez Bezpośredniego Użytkownika Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i używania wszystkich dostarczonych urządzeń oraz sporządzi protokół szkolenia;
— oświadczenie Wykonawcy, iż wszystkie analizatory są kompatybilne ze sobą i pochodzą od jednego producenta;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Część nr: 2 Nazwa: Pakiet Nr II
1)Krótki opis
Odczynniki i akcesoria do analizatora parametrów krytycznych „GEM PREMIER 3000” firmy Instrumentation Laboratory będącego własnością WIM.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
1 pozycja asortymentowa.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
— oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 r.
— o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
— oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 r.
— o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Część nr: 3 Nazwa: Pakiet Nr III
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne oraz kontrole wraz z dzierżawą czytnika do płytek ELISA dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WIM.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
9 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
— oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 r.
— o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— instrukcję użycia zestawu (zestaw z pozycji nr 1 arkusza asortymentowo-cenowego) w języku polskim;
— oświadczenie Wykonawcy, iż odczynniki posiadają certyfikat CE;
— oświadczenie Wykonawcy, iż urządzenie posiada certyfikat CE;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca na koszt własny dostarczy po jednym zestawie odczynnikowo-kalibracyjnym do zaoferowanego czytnika w celu jego uruchomienia;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca przeprowadzi bezpłatne szkolenie pracowników wskazanych przez Bezpośredniego Użytkownika Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i używania wszystkich dostarczonych urządzeń oraz sporządzi protokół szkolenia;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
— oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 r.
— o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— instrukcję użycia zestawu (zestaw z pozycji nr 1 arkusza asortymentowo-cenowego) w języku polskim;
— oświadczenie Wykonawcy, iż odczynniki posiadają certyfikat CE;
— oświadczenie Wykonawcy, iż urządzenie posiada certyfikat CE;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca na koszt własny dostarczy po jednym zestawie odczynnikowo-kalibracyjnym do zaoferowanego czytnika w celu jego uruchomienia;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca przeprowadzi bezpłatne szkolenie pracowników wskazanych przez Bezpośredniego Użytkownika Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i używania wszystkich dostarczonych urządzeń oraz sporządzi protokół szkolenia;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Część nr: 4 Nazwa: Pakiet Nr IV
1)Krótki opis
Odczynniki do oznaczania HCV i HIV metodą PCR test jakościowy, kompatybilne z systemem analizatora COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan będącego na wyposażeniu Zakładu Transfuzjologii Klinicznej WIM.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
4 pozycje asortymentowe.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
— oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 r.
— o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
— oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z 20.5.2010 r.
— o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Część nr: 5 Nazwa: Pakiet Nr V
1)Krótki opis
Odczynniki i materiały zużywalne oraz kontrole do oznaczeń immunohistochemicznych wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Patomorfologii WIM.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500
3)Wielkość lub zakres
8 pozycji asortymentowych.
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Wykonawca musi dołączyć:
— oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20.5.2010 r.
— o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca na koszt własny dostarczy po jednym zestawie odczynnikowo-kalibracyjnym do zaoferowanego analizatora w celu jego uruchomienia;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca przeprowadzi bezpłatne szkolenie pracowników wskazanych przez Bezpośredniego Użytkownika Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i używania wszystkich dostarczonych urządzeń oraz sporządzi protokół szkolenia;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
— oświadczenie potwierdzające, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 20.5.2010 r.
— o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679 ze zm.), lub oświadczenie stwierdzające, iż w żadnych przepisach prawa nie został ukształtowany obowiązek posiadania przez oferowany towar dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca na koszt własny dostarczy po jednym zestawie odczynnikowo-kalibracyjnym do zaoferowanego analizatora w celu jego uruchomienia;
— zobowiązanie Wykonawcy, iż Wykonawca przeprowadzi bezpłatne szkolenie pracowników wskazanych przez Bezpośredniego Użytkownika Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i używania wszystkich dostarczonych urządzeń oraz sporządzi protokół szkolenia;
— dokumenty (materiały) z dokładnym opisem oferowanego towaru potwierdzające zgodność z przedmiotem Zamówienia i wymaganiami Zamawiającego.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium:
Pakiet Nr I – 17 000 PLN, Pakiet Nr II – 7 000 PLN, Pakiet Nr III – 6 000 PLN, Pakiet Nr IV – 7 000 PLN, Pakiet Nr V – 2 000 PLN.
Pakiet Nr I – 17 000 PLN, Pakiet Nr II – 7 000 PLN, Pakiet Nr III – 6 000 PLN, Pakiet Nr IV – 7 000 PLN, Pakiet Nr V – 2 000 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Płatności dokonywane będą przelewem po zrealizowaniu każdorazowej dostawy częściowej, potwierdzonej przez upoważnionego pracownika Apteki Zakładowej, w ciągu 60 dni licząc od dnia dostarczenia prawidłowo wystawionej faktury do siedziby zamawiającego, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze. Za datę zapłaty uważa się dzień, w którym nastąpiło obciążenie rachunku zamawiającego.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy występujący wspólnie. Ustanawiają wówczas pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy. Każdy z wykonawców składających wspólną ofertę musi spełniać warunek niewykluczenia z postępowania. Wykonawcy składający wspólną ofertę muszą spełniać łącznie wszystkie warunki udziału w postępowaniu.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności wymagane przepisami prawa lub stwierdzające, że do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności nie są wymagane uprawnienia określone przepisami prawa, a także:
1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję – wymagane, jeżeli złożone przez wykonawcę oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.
1.1. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej przedmiotem zamówienia działalności w szczególności koncesję, zezwolenie lub licencję – wymagane, jeżeli złożone przez wykonawcę oświadczenie potwierdza konieczność posiadania takich uprawnień.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.6. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2007 r. Nr 50 poz. 331 ze zm.), albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej – w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
4. Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
4.1. Zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1.1, 2.1., 2.2., 2.3. i 2.5. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
4.2. Zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 2.4. składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
4.3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 4.1.b) i 4.1.d) oraz pkt. 4.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 4.1.c), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 4.1. i 4.2., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Postanowienia zawarte w pkt. 4.3. stosuje się odpowiednio.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia.
2.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
2. Wykonawca może polegać na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia.
2.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw.
2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia.
3.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów chyba, że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
1. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie w zakresie realizacji dostaw.
2. Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
3. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym lub osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonywania zamówienia.
3.1. Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów chyba, że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena (koszt). Waga 90
2. Termin dostawy towaru (wyrobu). Waga 10
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
Sprawa Nr 86/ZP/15-7/Apteka/2015
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
10.9.2015 - 09:30
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 10.9.2015 - 10:00
Miejscowość:
Siedziba Zamawiajacego – Budynek E3 poziom 0, pok. nr 5.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1, art. 182 ust. 2, art. 182 ust. 3 lub art. 182 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
31.7.2015
Termin składania wniosków lub ofert:
2015-09-10
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 27504220151 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2015-08-05 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 36 miesięcy |
| Wadium: | 39000 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 1 300 000 PLN - 1 950 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 5 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.wim.mil.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojskowy Instytut Medyczny ul.Szaserów 128, 00-909 Warszawa, woj. mazowieckie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |