SUKCESYWNE DOSTAWY LEKÓW DO APTEKI SZPITALNEJ

Tarnowskie Góry: SUKCESYWNE DOSTAWY LEKÓW DO APTEKI SZPITALNEJ


Numer ogłoszenia: 287752 - 2015; data zamieszczenia: 28.10.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

V	zamówienia publicznego
	zawarcia umowy ramowej
	ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna , ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie, tel. 32 285 40 58, faks 32 384 54 04.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wspsa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
SUKCESYWNE DOSTAWY LEKÓW DO APTEKI SZPITALNEJ.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy leków do Apteki Szpitalnej. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - asortyment oraz ilość znajduje się w załączniku D do SIWZ - FORMULARZ CENOWY. 3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu. 4. Wykonawca oświadczy, że a) posiada dokumenty potwierdzające, że proponowane przez niego, wymienione w załączniku nr 1 do SIWZ leki są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (Dz. U. Z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie, b) przedmiot zamówienia spełnia wskazania Polskich Norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane, c) dostarczone w ramach niniejszej umowy produkty lecznicze będą wysokiej jakości, o właściwych parametrach użytkowych i ważnym okresie przydatności do użycia. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo realizowania zamówień w ilościach uzależnionych od rzeczywistych potrzeb i posiadanych środków oraz do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części. 6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany limitów ilościowych zamawianego asortymentu w stosunku do określonych w poszczególnych pozycjach pakietu, stanowiącego załącznik do umowy zarówno in plus jak i in minus , bez zmiany wartości brutto przedmiotu umowy określonej w § 2 ust. 1 projektu umowy, a Wykonawca wyraża na to zgodę. 7. Okres ważności leków minimum 6 miesięcy od daty dostawy. 8. Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury). Lp. Nazwa międzynarodowa Postać Dawka Ilość w opakowaniu Zam. ilość 1 NIMODIPINUM s.p.d. 30mg 100 1 2 URAPIDILUM amp 25mg 5ml 5 4 3 AC. ASCORBICUM amp. 0.5g 5ml 10 4 4 ACARBOSUM s.p.d. 0,05g 30 1 5 ACICLOVIRUM s.p.d. 0.2g 30 2 6 ACICLOVIRUM s.p.d. 0.4g 30 3 7 ACIDUM FOLICUM s.p.d. 0.005g 30 2 8 ACIDUM FOLICUM s.p.d. 0,015g 30 2 9 ALLANTOINUM-DEXPANTHENOL ung 30g 1 4 10 ALAX lub równoważny s.p.d. prep.ziołowy 20 2 11 ALLOPURINOLUM s.p.d. 100mg 50 2 12 ALLOPURINOLUM s.p.d. 0.3g 30 2 13 ALUMINII SUBACETATIS SOLUTIO sol. 100g 1 3 14 ALVERINI CITRAS s.p.d. 0.06g 20 1 15 AMBROXOLI HYDROCHLORIDUM płyn do inh. 7,5mg 1ml 100ml 1 1 16 ARG.NITRICUM gutt 0,01g ml 50 1 17 ATROPINUM SULFAS s.p.d. 0.25mg 20 1 18 BENSERAZIDUM+LEVODOPUM kaps 0.125g 100 1 19 BENSERAZIDUM+LEVODOPUM kaps 0,250g 100 1 20 BENSERAZIDUM+LEVODOPUM kaps 0.0625g 100 2 21 BENSERAZIDUM+LEVODOPUM HBS kaps.o przedł uwalnianiu 0.125g 100 1 22 BENZYL BENZOATE sol 150g 120ml 1 2 23 BETAXOLOLUM gutt 0.25%-5ml 1 1 24 PROXYMETACAINUM gutt.opht. 0.5%-15ml 1 3 25 TORASEMIDE spd 10mg 30 2 26 BETHAMETHASONUM amp 7mg 1ml 5 1 27 BIPERIDENUM s.p.d 2mg 50 2 28 BIPERIDENI LACTAS amp. 5mg 1ml 5 2 29 BISOPROLOLUM s.p.d. 5mg 30 15 30 BROMHEXINUM s.p.d. 0.008g 40 4 31 BROMOCRIPTINI MESILAS s.p.d. 2,5 mg 30 2 32 BUDESONIDUM Caps .-wziewne 400mcg 60 1 33 BUPIVACAINUM+EPINEPHRINUM fiol 5mg+0,005 mg ml 5 2 34 BUPROPIONUM s.p.d. o przedł działaniu 150mg 30 1 35 BUSPIRONUM s.p.d. 10mg 60 1 36 BETAMETHASONUM amp 4mg 1ml 1 40 37 CALCIUM CARBONATE s.p.d. 1g (0,4gCa2+) 100 1 38 CALCII CHLORIDUM amp. 10%10ml 10 5 39 CALCIUM DOBESILATE s.p.d. 250mg 30 1 40 CALCIUM GLUBIONATE amp. 10% 10ml 10 4 41 CARBAMAZEPINUM s.p.d. 300mg retard 50 2 42 CARBAMAZEPINUM s.p.d o przedł działaniu 200mg retard 50 2 43 CARBO MEDICINALIS s.p.d. 200mg 20 2 44 CETIRIZINUM s.p.d. 10mg 20 1 45 CHLORTALIDONUM s.p.d. 50mg 20 2 46 CHLORAMPHENICOL ung 2% 5g 1 10 47 CILAZAPRILUM s.p.d. 0.5mg 30 3 48 CILAZAPRILUM s.p.d. 2,5mg 28 2 49 CLOTRIMAZOLUM krem 20g 1 10 50 CODEINUM +GAIACOLSULFONATUM s.p.d. 15mg+300mg 10 5 51 COLECALCIFEROLUM gutt 15000J 1ml-10ml 1 3 52 COLLAGENASUM ung 20g-30g 1 1 53 CYANOCOBALAMINUM amp. 1mg 2ml 5 4 54 CZOPKI GLICERYNOWE supp. 2g 10 10 55 DELPHINI CONSOLIDAE TINC. sol. 100g 1 1 56 DESMOPRESSNUM s.p.d. 0,12mg 30 1 57 DEXAMETHASONUM s.p.d. 1mg 20 2 58 DEXPANTHENOLUM gel ophtalm. 10g 1 4 59 DICLOFENACUM s.p.d. 75mg 20 2 60 DIGOXIN s.p.d. 100mcg 30 6 61 DILTIAZEMUM s.p.d. 90mg retard 30 1 62 DIMETICONUM s.p.d. 50mg 100 4 63 DONEPEZILI H CHLOR. s.p.d. 5mg powl. 28 1 64 CITALOPRAM spd 20mg 30 1 65 DYDROGESTERONUM s.p.d. 10mg 20 15 66 ETAMSYLATUM s.p.d. 250mg 30 4 67 ETAMSYLATUM amp. 125mg ml 2ml 50 10 68 ATROPINE SULPHATE, DIPHENOXYLATE HCHLOR. tabl. 0,025mg i 2,5mg 20 2 69 ETHYLIS CHLORIDUM aer 70g 1 3 70 FENOTEROLI H BROM sol 20ml inhal.nebu 1 8 71 FERROSI SULFAS s.p.d. 105mg 30 3 72 FLUDROCORTISONI ACETAS+NEOM.+GRAMICID. susp 5ml 1 10 73 FLUDROCORTIZONI ACETAS s.p.d. 0,1mg 20 2 74 FLUORESCEINE amp doz.10%-5ml 10 1 75 FLUVOXAMINUM s.p.d. 50mg 60 2 76 FURAGINUM s.p.d. 50mg 30 10 77 GALANTAMINUM amp. 5mg 1ml 10 1 78 CURASPON STANDARD opatr. 80x50x10mm 1 10 79 CURASPON SPECJAL opatr. 80x50x1mm 1 10 80 GLUCOSUM pulv sasz 75g 1 10 81 GLUCOSUM amp 40% 10ml 50 1 82 GLYCEROLI TRINITRAS aer 0.4mg doza 11g 1 2 83 GLYCEROLI TRINITRAS amp 2mg 1ml 5ml 50 1 84 GLYCEROLI TRINITRAS ung 20mg g 1 3 85 HEMORECTAL supp prep.złożony 10 2 86 HIOSCINI BUTYLOBROMIDUM supp 10mg 6 2 87 HYDROCORTISON 1% krem 1% 15g 1 4 88 HYDROGENIU PEROX . sol 3% 100g 1 10 89 HYDROGENIU PEROX . sol 3% 500g 1 6 90 HYOSCINI BUTYLBROMIDUM amp 20mg 1ml 10 28 91 IBUPROFENUM sir 100-130ml 1 2 92 IPRATROPII BROMIDUM aer. 0,02mg 1 1 93 IPRATROPII BROMIDUM sol 0.25mg ml 20ml 1 2 94 ISOSORBIDI MONONITRAS s.p.d. 0.05g przedł.uwaln. 30 3 95 KALII CANRENOAS amp 0.2g 10ml 10 1 96 KALII CHLOR+KALII HYDROGENOCAR. pulv 782mg 3g bez cukru 20 18 97 LACIDIPINUM s.p.d. 4mg 28 1 98 LACTOBACILLUS RHAMNOSUS pulv 2mld 50 3 99 LACTULOSUM sir 7.5mg 15ml 150 1 15 100 LAMOTRIGINE s.p.d. 50mg 30 2 101 LAMOTRIGINE s.p.d. 100mg blistry 30 2 102 LEVETIRACETAMUM s. p.d 0,5g 50 1 103 LEVOMEPROMAZINUM s.p.d 25mg 50 2 104 LEVOTHYROXINUM NATR. s.p.d. 50mcg 100 4 105 LEVOTHYROXINUM NATR. s.p.d. 100mcg 100 6 106 LIDOCAINUM amp 2%2ml 10 23 107 LOSARTANUM, KALICUM s.p.d. 50mg 28 2 108 LOSARTANUM, KALICUM + HYDROCHLOROTHIAZIDUM s.p.d. 50mg+ 12,5mg 28 1 109 MEBEVERINUM s.p.d. 200mg 30 1 110 MOCLOBEMIDUM s.p.d. 150mg 30 2 111 MEDROXYPROGESTERONUM amp 3.3ml 150 1ml 1 1 112 PASKI IXELL paski 50pasków 50 5 113 MEMANTINI H CHLOR. s.p.d. 10mg 28 1 114 METHYL PREDNISOLONUM sp.d 4mg 30 2 115 METHYL PREDNISOLONUM sp.d 16mg 50 2 116 METHYLDOPUM s.p.d. 0.25g 50 4 117 METHYLROSANILINII CHLORIDUM but 1% 20ml aqua 1 2 118 METHYLROSANILINII CHLORIDUM but 1% 20 ml spir. 1 2 119 METOPROLOLUM amp. 1mg 1ml 5 1 120 MIDODRINI HYDROCHLORIDUM s.p.d. 2,5mg 20 1 121 MILGAMMA amp. Vit.b1,b6,b12. Lignocain h chl. 5 2 122 NATRII TETRABORAS sol 10g 1 10 123 NEOSTIGMINUM METILSULFAS amp. 0,5mg ml 10 15 124 NICERGOLINE s.p.d. 10mg 30 1 125 NITRENDIPINUM s.p.d. 10mg 30 7 126 NYSTATINUM tdp 100 000j.m. 10 5 127 OXYBUTYNINUM s.p.d. 5mg 60 2 128 OXYTOCINUM amp 5j.m. 1ml 10 65 129 PANCREATINUM s.p.d 10 000j.m. 50 1 130 PARACETAMOL s.p.d. 0.5g 60 10 131 PARACETAMOLUM supp 0.25g 10 5 132 PARACETAMOLUM supp 0.05g 10 2 133 PARACETAMOLUM supp 0,5g 10 2 134 PARACETAMOLUM sir 150g 1 2 135 PAROXETINUM s.p.d. 0,02g 30 5 136 PHENYTOINUM amp 250mg 5ml 5 2 137 PHYTOMENADIONUM s.p.d. 10mg 30 2 138 PHYTOMENADIONUM amp 10mg 1ml 10 10 139 PEDICUL HERMAL lub równoważny sol 100ml 1 2 140 PREDNISONUM s.p.d. 5mg 100 3 141 PREDNISONUM s.p.d. 20mg 20 3 142 PROPHYLTHIOURACILUM s.p.d. 0.05g 20 2 143 PUDER PŁYNNU Z ANESTEZYNĄ susp 240mg+20mg 1 2 144 PYRIDOSTIGMINUM s.p.d. 60mg 150 1 145 QUINAPRILUM s.p.d. 10mg 30 2 146 QUETIAPINUM s.p.d. 25mg 30 2 147 RETINOLI PALMITAS sol 45000J 1ml-10ml 1 2 148 RISPERIDONUM s.p.d 2mg 60 5 149 RIVASTIGMINUM s.p.d. 1,5mg 28 2 150 SODIUM PHOSPHATE sol 150ml 1 20 151 SOLCOSERYL gel 20g 1 2 152 SOLCOSERYL EYE gel.ophtalm. 5g 1 1 153 SPIRONOLACTONUM s.p.d. 25mg 100 2 154 SPIRONOLACTONUM s.p.d. 100mg 20 2 155 SUDOCREM krem 250g 1 3 156 SULFACETAMIDUM NATRIUM gutt 10% 0,5ml 12 2 157 SULFAMETHOXALOLUM +TRIMET, amp. 480mg 5ml 10 18 158 SULFAMETHOXALOLUM +TRIMET, s.p.d. 960mg 10 10 159 TAMOXIFENUM s.p.d. 20mg 30 1 160 TAMSULOSINUM s.p.d. 0,4mg 30 1 161 TEST MULTI -AMF.COCA.MORF.THC test 1 4 162 TELMISARTAN,HYDROCHLOROTHIAZIDUM s.p.d. 80mg+12,5mg 28 1 163 THEOPHYLLINUM s.p.d. 150mg retard 50 4 164 THEOPHYLINUM s.p.d. 0,2g przedł.uwaln. 30 1 165 THEOPHYLINUM s.p.d. 0.25g przedł.uwaln. 30 2 166 THIAMAZOLUM s.p.d. 5mg 50 2 167 THIAMINE amp 25mg ml 10 4 168 THIETHYLPERAZINUM supp 6,5mg 6 4 169 THIETHYLPERAZINUM s.p.d. 6,5mg 50 2 170 TICLOPIDINE s.p.d. 250mg 60 1 171 TOBRAMICINUM gutt. ophtalm. 0,3% 5ml 1 1 172 TOCOPHEROLUM gutt 0.3g 1ml-10ml 1 2 173 TOLPERISONUM s.p.d. 50mg 30 2 174 TOPIRAMATUM s.p.d. 25mg 28 1 175 TRANDOLAPRILUM s.p.d. 0,5mg 28 1 176 TRIAMCINOLONUM s.p.d. 4mg 20 1 177 TRIMEBUTINUM s.p.d. 100mg 60 2 178 TROXERUTINUM gutt.opht. 0.05g ml 10ml 1 1 179 VACCINUM PNEUMOCOCCALE POLYSACHARIDUM amp. 0,5ml 1 1 180 VACCINUM TETANI ADSORB. amp 0.5ml 3 1 181 VINPOCETINI s.p.d. 5mg 90 3 182 VINPOCETINI amp 0.01g 2ml 10 4 183 WARFARIN s.p.d. 5mg 100 2 184 XYLOMETAZOLINI HYDROHLORIDUM gutt 0.1% 10g 1 10 185 CHLORHEXIDINUM+LIDOCAINUM gel 10g -13g 25 3 186 CHLORHEXIDINUM+LIDOCAINUM gel 5g - 9g 25 3 187 FENPIVERINI BROMIDUM+METAMIZOLUM NATRICUM+PITOFENONI H CHLOR. amp. 0,02mg+ 500mg+2mg ml 10 7 188 LIDOCAINUM aer 10% 38g 1 4 189 MACROGOLS -PREPARAT ZŁOŻONY susp 74g 50 4 190 DOXYCYCLINUM s.p.d. 100mg 10 15 191 MONTELUKASTUM s.p.d 5mg 28 2 192 CLARITHROMYCIN susp 250mg 5ml 60ml 1 1 193 AZITHROMYCIN s.p.d 500mg 3 1 194 BUDESONIDUM rejestr. w zespole krupu amp 0,125mg ml 20 1 195 BUDESONIDUM amp 0,25mg ml 20 6 196 BUDESONIDUM amp 0,5mg ml 20 6 197 ETACRIDINI LACTAS roztw. 100ml 1 2 198 LINCOMYCIN amp. 600mg 2ml 10 2 199 PARAFFINUM LIQUIDUM liq 20g 1 8 200 BUPIVACAINUM (każda amp. jest pakowana w jałowe opakowanie) do znieczulenia podpajęczynówkowego fiol 5mg ml 4ml 5 30 201 FENOFIBRATE spd 267mg 30 1.

II.1.5)

przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 2.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie: Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001r. (t.j. Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). 1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, 2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 3) zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi - w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, zgodnie z załącznikiem [E.1] do SIWZ.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  - oświadczenie według załącznika [C] do SIWZ. - oświadczenie zgodnie z załącznikiem nr [G] do SIWZ.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony szczegółowo formularz oferty - część [C] stanowiący załącznik do SIWZ 2. Wypełniony formularz cenowy - część [D] stanowiący załącznik do SIWZ 3. Wzór oświadczeń - część [E.1], [E.2]stanowiący załącznik do SIWZ 4. Wzór oświadczeń - część [F] stanowiący załącznik do SIWZ

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin realizacji dostaw CITO - 5

IV.2.2)

przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona:

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnego aneksu, podpisanego przez obie strony pod rygorem nieważności i będą dopuszczalne w granicach unormowania artykułu 144 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Strony dopuszczają zmiany umowy w zakresie: a) zmiany stawki podatku od towarów i usług, gdzie zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. b) zmiany cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem właściwego Ministra, 3. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym tj. zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku: a) zaprzestania wytwarzania produktu leczniczego objętego umową b) wygaśnięcia świadectwa rejestracji c) czasowego braku dostępności produktu leczniczego objętego umową Każda zmiana asortymentu wymaga wcześniejszego pisemnego lub telefonicznego (z potwierdzeniem faksem) uzgodnienia. Osobą upoważnioną do takich uzgodnień lub do akceptacji równoważnego produktu leczniczego ze strony Zamawiającego jest Kierownik Apteki Szpitalnej. Zmiany w tym zakresie nie wymagają aneksów do umowy. d) przedłożenia przez wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego 4. Zmiana, o której mowa w ust. 3 będzie dopuszczalną pod warunkiem, iż odpowiednik będzie oparty na tej samej substancji aktywnej, znajduje zastosowanie w tych samych wskazaniach co lek objęty umową i przy cenie: - w przypadkach wskazanych ust. 3 pkt. a-c nie wyższej niż cena leku objętego umową, - w przypadku wskazanym ust. 3 pkt. d niższej od ceny leku objętego umową. 5. Zmiany, o których mowa w ust.3 mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania leku i wielkości jednostkowej dawki, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, 6. Wszelkie powyższe zmiany po uprzedniej akceptacji osoby odpowiedzialnej merytorycznie za realizację przedmiotu zamówienia. 7. Strony wspólnie ustalają, że w przypadku zmiany przepisów prawnych skutkujących wzrostem obciążeń publicznoprawnych dla Wykonawcy w związku z zatrudnianiem osób przy wykonywaniu zamówienia na podstawie umów cywilnoprawnych, w szczególności dotyczących rozszerzenia obowiązku uiszczania przez Wykonawcę składek na ubezpieczenie społeczne od takich umów w wymiarze wyższym niż dotychczas obowiązujący, kwota wynagrodzenia netto przysługująca Wykonawcy z tytułu realizacji umowy będzie zwiększona o wartość wzrostu tych składek, wymaganych według aktualnie obowiązujących przepisów. Zwaloryzowane wynagrodzenie Wykonawcy będzie obowiązywać od daty wejścia w życie nowych przepisów prawa. 8. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wspsa.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Dział zamówień publicznych, budynek administracji.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
05.11.2015 godzina 09:30, miejsce: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A. w Tarnowskich Górach przy ul. Pyskowickiej 47-51 - Sekretariat, budynek administracji.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie