Dostawa podczas akcji wiosennej i jesiennej na teren województwa śląskiego doustnej szczepionki przeciw wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących w liczbie 447.220 dawek szczepionki / razem akcja wiosenno-jesienna 2013 r. / na wskazane przez Zamawiającego lotnisko. - pl-katowice: szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa podczas akcji wiosennej i jesiennej na teren województwa śląskiego doustnej szczepionki przeciw wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących, w liczbie 447.220 dawek szczepionki /razem akcja wiosenno jesienna 2013r./ na wskazane przez zamawiającego lotnisko. 2. kod zgodny ze wspólnym słownikiem zamówień (cpv) 33651690 /szczepionki dla medycyny weterynaryjnej/. 3. szczepionka musi uodparniać lisy rude wolno żyjące przeciwko wściekliźnie. 4. szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących wraz ze wszystkimi załącznikami, w szczególności charakterystyką produktu leczniczego weterynaryjnego, wydane w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych lub zgodnie z art. 3 ust. 2 ustawy prawo farmaceutyczne pozwolenie wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. 5. każda seria szczepionki, zgodnie z art. 65 ust. 3 ustawy prawo farmaceutyczne, musi posiadać orzeczenie kontroli seryjnej wstępnej dla produktów leczniczych weterynaryjnych immunologicznych. orzeczenie musi być dostarczone zamawiającemu nie później niż w momencie przekazywania wyników badań miana wirusa, o których mowa w pkt 7. 6. szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (oraz w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego). musi zawierać odpowiednie miano wirusa, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem, określone w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego. wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez zamawiającego. wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez pobranie 5 próbek przez wykonawcę umowy w obecności przedstawiciela zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przed naruszeniem przez zamawiającego i dostarczona przez wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w państwowym instytucie weterynaryjnym – państwowym instytucie badawczym w puławach – krajowym laboratorium referencyjnym. badania te zostaną wykonane również na koszt wykonawcy. 7. akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta w momencie uzyskania przez zamawiającego wyników badania miana o wartości liczbowej zgodnej z charakterystyką produktu leczniczego weterynaryjnego. w przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego, wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z ww. badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z charakterystyką produktu leczniczego weterynaryjnego, potwierdzonym stosownymi badaniami. 8. szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których została dopuszczona do obrotu. zamawiający zastrzega sobie prawo do wykonania badania miana wirusa w szczepionce pobranej w okresie do 5 dni od wyłożenia w warunkach terenowych potwierdzającego, że szczepionka zachowała dopuszczalne wahania miana określone w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego. 9. szczepionka musi posiadać udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym. 10. szczepionka musi posiadać udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego. 11. szczepionka musi zawierać chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki. 12. szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych kostek (przynęt) przystosowanych do zrzucania z samolotów. 13. szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie zawierającej substancje wabiące lisy. 14. szczepionka powinna być zapakowana w kartony w postaci niesklejonych ze sobą kostek, co umożliwi wyrzut pojedynczych kostek z samolotu. 15. zamawiający wymaga, aby opakowanie zbiorcze zawierające szczepionkę wynosiło od 300 do 800 sztuk szczepionki. 16. zarówno blister, opakowanie zewnętrzne jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodnie z prawem w języku polskim. 17. dostawa obejmuje również transport szczepionki samochodem mroźnią w temperaturze nie wyższej niż 20° c na wskazane przez zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem pomocy w załadunku do samolotów. 18. szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zapisami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego. 19. zamawiający wymaga, aby wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż 20° c przez cały okres wykładania szczepionki. 20. szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie krótszy niż 30 dni od dnia dostawy. 21. wymagany termin realizacji zamówienia w 2013 roku 21.1 akcja wiosenna 14 23 kwietnia 2013r. 223 610 dawek 21.2 akcja jesienna 11 20 października 2013r. – 223 610 dawek 22. terminy wykonania przedmiotu zamówienia mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów. w tym przypadku wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż 20° c przez okres 20 dni. 23. wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu w taki sposób, aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień). 24. wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej. 25. po zakończeniu akcji szczepień wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami opakowań po szczepionce na swój koszt. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Katowice: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 30847-2013 |
PD | Data publikacji | 29/01/2013 |
OJ | Dz.U. S | 20 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 3 - Władze lokalne |
DS | Dokument wysłany | 25/01/2013 |
DT | Termin | 12/03/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
RC | Kod NUTS | PL22 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.katowice.wiw.gov.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Katowice: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
2013/S 020-030847
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach
ul. Brynowska 25a
Osoba do kontaktów: mgr Joanna Żyszczyńska
40-585 Katowice
POLSKA
Tel.: +48 326091618
E-mail: joanna-zys@katowice.wiw.gov.pl
Faks: +48 326091618
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.katowice.wiw.gov.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Kod NUTS PL22
2. Kod zgodny ze Wspólnym Słownikiem Zamówień (CPV) 33651690 /szczepionki dla medycyny weterynaryjnej/.
3. Szczepionka musi uodparniać lisy rude wolno żyjące przeciwko wściekliźnie.
4. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących wraz ze wszystkimi załącznikami, w szczególności Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, wydane w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zgodnie z art. 3 ust. 2 ustawy Prawo Farmaceutyczne pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
5. Każda seria szczepionki, zgodnie z art. 65 ust. 3 ustawy Prawo Farmaceutyczne, musi posiadać Orzeczenie Kontroli Seryjnej Wstępnej dla Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Immunologicznych. Orzeczenie musi być dostarczone Zamawiającemu nie później niż w momencie przekazywania wyników badań miana wirusa, o których mowa w pkt 7.
6. Szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (oraz w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego). Musi zawierać odpowiednie miano wirusa, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem, określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. Wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez pobranie 5 próbek przez Wykonawcę umowy w obecności przedstawiciela Zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przed naruszeniem przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w Państwowym Instytucie Weterynaryjnym – Państwowym Instytucie Badawczym w Puławach – Krajowym Laboratorium Referencyjnym. Badania te zostaną wykonane również na koszt Wykonawcy.
7. Akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta w momencie uzyskania przez Zamawiającego wyników badania miana o wartości liczbowej zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. W przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z ww. badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, potwierdzonym stosownymi badaniami.
8. Szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których została dopuszczona do obrotu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykonania badania miana wirusa w szczepionce pobranej w okresie do 5 dni od wyłożenia w warunkach terenowych potwierdzającego, że szczepionka zachowała dopuszczalne wahania miana określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego.
9. Szczepionka musi posiadać udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym.
10. Szczepionka musi posiadać udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego.
11. Szczepionka musi zawierać chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
12. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych kostek (przynęt) przystosowanych do zrzucania z samolotów.
13. Szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie zawierającej substancje wabiące lisy.
14. Szczepionka powinna być zapakowana w kartony w postaci niesklejonych ze sobą kostek, co umożliwi wyrzut pojedynczych kostek z samolotu.
15. Zamawiający wymaga, aby opakowanie zbiorcze zawierające szczepionkę wynosiło od 300 do 800 sztuk szczepionki.
16. Zarówno blister, opakowanie zewnętrzne jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodnie z prawem w języku polskim.
17. Dostawa obejmuje również transport szczepionki samochodem mroźnią
w temperaturze nie wyższej niż -20° C na wskazane przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem pomocy w załadunku do samolotów.
18. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zapisami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego.
19. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przechowywał szczepionkę
w temperaturze nie wyższej niż -20° C przez cały okres wykładania szczepionki.
20. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie krótszy niż 30 dni od dnia dostawy.
21. Wymagany termin realizacji zamówienia w 2013 roku:
21.1 akcja wiosenna: 14-23 kwietnia 2013r. - 223 610 dawek
21.2 akcja jesienna: 11-20 października 2013r. – 223 610 dawek
22. Terminy wykonania przedmiotu zamówienia mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów. W tym przypadku Wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż -20° C przez okres 20 dni.
23. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia sposobu przechowywania
i transportu w taki sposób, aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień).
24. Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie
z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej.
25. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami opakowań po szczepionce na swój koszt.
33651690
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
/ słownie: dwadzieścia osiem tysięcy sto siedemdziesiąt pięć złotych/.
1) O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 pkt 1-4 ustawy - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami) spełniają warunki, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej;
2) Wykonawca zobowiązany jest wykazać spełnienie warunków określonych w ustępie 2 pkt 1) SIWZ oraz braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, nie później niż na dzień składania ofert.
3. OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU: Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy nastąpi w oparciu o złożone dokumenty i oświadczenia Wykonawcy, wymagane w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wg formuły spełnia/ nie spełnia - wymienione w Rozdziale I SIWZ. Z treści załączonych dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, iż Wykonawca wymagane warunki spełnił.
1) warunek udziału w postępowaniu o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 1 zostanie uznany za spełniony, gdy Wykonawca wykaże, że posiada koncesję, zezwolenie lub licencję, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem.
2) warunek udziału w postępowaniu o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 2 zostanie uznany za spełniony gdy wykonawca wykaże się doświadczeniem w wykonaniu dostawy będącej przedmiotem zamówienia tj. przedstawi wykaz wykonywanych w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia dostaw, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadającym swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały wykonane należycie.
3) warunek udziału w postępowaniu o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 3 zostanie uznany za spełniony gdy wykonawca złoży oświadczenie, że dysponuje co najmniej jednym samochodem transportowym typu mroźnia pozwalającym na utrzymanie temperatury szczepionki nie wyższej niż: – 20 0C.
4) warunek udziału w postępowaniu o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 zostanie uznany za spełniony, gdy w celu spełnienia warunku, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia Wykonawca wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
DOKUMENTY, OŚWIADCZENIA WYKAZUJĄCE SPEŁNIENIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA:
A).
Na podstawie art. 25 ust. 1 i ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych - w celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej specyfikacji oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ustawy, w postępowaniach określonych w art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia wymienionych niżej dokumentów i oświadczeń.
Dokumenty te, zgodnie z obowiązującym w tym zakresie Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. /Dz. U. Nr 226, poz. 1817 /, mogą być przedstawione w formie oryginału albo kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę uprawnioną.
A. 1. Wykonawca winien złożyć w terminie wskazanym w Rozdziale C SIWZ:
1) Wypełniony, podpisany i opieczętowany (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy formularz oferty przetargowej, stanowiący załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji.
2) Dowód wniesienia wadium
A.2. W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy wraz z ofertą Wykonawca winien złożyć oświadczenie zał. 3 do SIWZ oraz dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu tj.
1) Koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem.
2) Wykaz wykonywanych w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia dostaw, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadającym swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane należycie – wg załącznika nr 4 do SIWZ.
3) Oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje co najmniej jednym samochodem transportowym typu mroźnia pozwalającym na utrzymanie temperatury szczepionki nie wyższej niż: – 20 0C. – załącznik nr 5 do SIWZ
4) Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
A.3. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Wykonawca wraz z oświadczeniem o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 3 do SIWZ winien przedłożyć:
1) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy- wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
2) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert (o ile nie zawierają daty ważności).
4) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
A.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga od Wykonawcy dołączenia do oferty dokumentów wymienionych w części F SIWZ pkt 1-4 /w tam podanej kolejności/ tj.
1) Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących wraz ze wszystkimi załącznikami, w szczególności Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, wydane w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobojczych lub zgodnie z art. 3 ust. 2 ustawy Prawo Farmaceutyczne pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2) Dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym.
3) Dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego.
4) Dokument potwierdzający, iż szczepionka zawiera chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki
warunek udziału w postępowaniu o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 3 zostanie uznany za spełniony gdy wykonawca złoży oświadczenie, że dysponuje co najmniej jednym samochodem transportowym typu mroźnia pozwalającym na utrzymanie temperatury szczepionki nie wyższej niż: – 20 0C.
Sekcja IV: Procedura
Podać cenę: 20 PLN
Warunki i sposób płatności: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można otrzymać:
1. w formie elektronicznej - bezpłatnie w za pośrednictwem poczty elektronicznej,
2. w formie papierowej -można odebrać osobiście w siedzibie Zamawiającego, lok. 22 B lub za zaliczeniem pocztowym. Zamawiający ustala zgodnie z art. 42 ust.2 ustawy opłatę za opis warunków zamówienia na kwotę 20,00 zł. + VAT.
Miejscowość:
siedziba Zamawiającego - pokój 22A.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: takDodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Komisja Przetargowa.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
TI | Tytuł | PL-Katowice: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 124719-2013 |
PD | Data publikacji | 17/04/2013 |
OJ | Dz.U. S | 75 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 3 - Władze lokalne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 15/04/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
RC | Kod NUTS | PL22 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.katowice.wiw.gov.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Katowice: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
2013/S 075-124719
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach
ul. Brynowska 25a
Osoba do kontaktów: mgr Joanna Żyszczyńska
40-585 Katowice
Polska
Tel.: +48 326091618
E-mail: joanna-zys@katowice.wiw.gov.pl
Faks: +48 326091618
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.katowice.wiw.gov.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: wskazane przez Zamawiającego lotnisko
Kod NUTS PL22
2. Kod zgodny ze Wspólnym Słownikiem Zamówień (CPV) 33651690 /szczepionki dla medycyny weterynaryjnej/.
3. Szczepionka musi uodparniać lisy rude wolno żyjące przeciwko wściekliźnie.
4. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów rudych wolno żyjących wraz ze wszystkimi załącznikami, w szczególności Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, wydane w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zgodnie z art. 3 ust. 2 ustawy Prawo Farmaceutyczne pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
5. Każda seria szczepionki, zgodnie z art. 65 ust. 3 ustawy Prawo Farmaceutyczne, musi posiadać Orzeczenie Kontroli Seryjnej Wstępnej dla Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Immunologicznych. Orzeczenie musi być dostarczone Zamawiającemu nie później niż w momencie przekazywania wyników badań miana wirusa, o których mowa w pkt 7.
6. Szczepionka musi spełniać parametry określone w dokumentacji stanowiącej podstawę wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (oraz w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego). Musi zawierać odpowiednie miano wirusa, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem, określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. Wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona przez pobranie 5 próbek przez Wykonawcę umowy w obecności przedstawiciela Zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przed naruszeniem przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w Państwowym Instytucie Weterynaryjnym – Państwowym Instytucie Badawczym w Puławach – Krajowym Laboratorium Referencyjnym. Badania te zostaną wykonane również na koszt Wykonawcy.
7. Akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta w momencie uzyskania przez Zamawiającego wyników badania miana o wartości liczbowej zgodnej z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. W przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż jego wartość liczbowa deklarowana w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, Wykonawca w terminie 7 dni od dnia otrzymania wyników z ww. badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa zgodnym z Charakterystyką Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, potwierdzonym stosownymi badaniami.
8. Szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których została dopuszczona do obrotu.
Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykonania badania miana wirusa w szczepionce pobranej w okresie do 5 dni od wyłożenia w warunkach terenowych potwierdzającego, że szczepionka zachowała dopuszczalne wahania miana określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego.
9. Szczepionka musi posiadać udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym.
10. Szczepionka musi posiadać udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego.
11. Szczepionka musi zawierać chlorowodorek tetracykliny, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
12. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych kostek (przynęt) przystosowanych do zrzucania z samolotów.
13. Szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie zawierającej substancje wabiące lisy.
14. Szczepionka powinna być zapakowana w kartony w postaci niesklejonych ze sobą kostek, co umożliwi wyrzut pojedynczych kostek z samolotu.
15. Zamawiający wymaga, aby opakowanie zbiorcze zawierające szczepionkę wynosiło od 300 do 800 sztuk szczepionki.
16. Zarówno blister, opakowanie zewnętrzne jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodnie z prawem w języku polskim.
17. Dostawa obejmuje również transport szczepionki samochodem mroźnią
w temperaturze nie wyższej niż -20° C na wskazane przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem pomocy w załadunku do samolotów.
18. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zapisami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego.
19. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca przechowywał szczepionkę
w temperaturze nie wyższej niż -20° C przez cały okres wykładania szczepionki.
20. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie krótszy niż 30 dni od dnia dostawy.
21. Wymagany termin realizacji zamówienia w 2013 roku:
21.1 akcja wiosenna: 14-23 kwietnia 2013r. - 223 610 dawek
21.2 akcja jesienna: 11-20 października 2013r. – 223 610 dawek
22. Terminy wykonania przedmiotu zamówienia mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów. W tym przypadku Wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż -20° C przez okres 20 dni.
23. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia sposobu przechowywania
i transportu w taki sposób, aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień).
24. Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie
z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej.
25. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami opakowań po szczepionce na swój koszt.
33651690
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 20-030847 z dnia 29.1.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Grabikowski – Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe INEX
{Dane ukryte}
11-500 Giżycko
E-mail: inex@biofaktor.com.pl
Tel.: +48 874291719
Wartość: 1 126 994 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 1 135 044 i najwyższa oferta 1 139 874 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 3084720131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-01-29 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 221 dni |
Wadium: | 28175 ZŁ |
Szacowana wartość* | 939 166 PLN - 1 408 750 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.katowice.wiw.gov.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach ul. Brynowska 25 A, 40-585 Katowice, woj. śląskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33651690-1 | Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Pakiet nr 10 | Grabikowski – Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe INEX Giżycko | 2013-04-02 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-04-02 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33651690 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł |