Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o. MSB/PN/37/08/2016.
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia są dostawy pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla mazowieckiego szpitala bródnowskiego w warszawie sp. z o.o. ii.1.6)
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 311385-2016 |
| PD | Data publikacji | 08/09/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 173 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 06/09/2016 |
| DT | Termin | 11/10/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://bip.brodnowski.pl/ |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
2016/S 173-311385
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
Osoba do kontaktów: Małgorzata Bralewska
03-242 Warszawa
Polska
Tel.: +48 223265564
E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
Faks: +48 223265834
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://bip.brodnowski.pl/
Więcej informacji można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie
Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, 03-242 Warszawa.
Kod NUTS
33141000
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Pieluchy jednorazowe dla dzieci33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
33141000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
W przypadku składania ofert na poszczególne części odpowiednio:
1) Część nr 1 – 300 PLN
2) Część nr 2 – 100 PLN
3) Część nr 3 – 200 PLN
4) Część nr 4 – 600 PLN
5) Część nr 5 – 5 000 PLN
6) Część nr 6 – 9 000 PLN
7) Część nr 7 – 3 000 PLN
8) Część nr 8 – 300 PLN
9) Część nr 9 – 300 PLN
10) Część nr 10 – 6 000 PLN
11) Część nr 11 – 1 000 PLN
12) Część nr 12 – 450 PLN
13) Część nr 13 – 700 PLN.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze zobowiązaniem pieniężnym,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 359).
Opis szczególnych warunków: 1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu i do używania oraz oznakowanie znakiem CE zgodnie z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) – dotyczy wszystkich części.
2. Karty katalogowe wraz z opisami technicznymi w języku polskim. Zamawiający dopuszcza katalogi w języku angielskim wraz z opisami technicznymi oferowanych wyrobów w języku polskim – dotyczy wszystkich części.
3. Zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom:
1) Raport z badań producenta do serii dostarczonych próbek nie starszy niż z 2013 r. (w raporcie informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic) – dotyczy cześci 6, 7, 8 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
2) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 – dotyczy cześci 6 i 7 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
3) Raport z badań jednostki niezależnej na potwierdzenie odporności na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą amerykańską ASTM D 6978-05 – dotyczy części 6 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
4) Raport z badań jednostki niezależnej na wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem zgodnie z normą: EN 420, EN 455–2, EN 374-3 – dotyczy części 6 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
5) Raport z badań jednostki niezależnej zgodnie z normą: EN 420, EN 455–1,2,3 EN 374-1,2,3 – dotyczy cześci 7 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
6) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 – dotyczy cześci 8 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
7) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671. Musi spełniać normę EN-374 – 1,2,3,4 na 4 cytostatyki, potwierdzone raportem z niezależnego laboratorium. – dotyczy cześci 9 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
8) W przypadku składania oferty na części 10,11,12 materiał ubrania musi bezwzględnie spełniać wymogi normy EN 13795 – 1,2,3.
9) W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby są zgodne z wymogami SIWZ oraz wymogami norm PN EN 13795 i EN 14683 do oferty należy załączyć w formie jawnej potwierdzenie parametrów na gotowy wyrób medyczny – arkusze danych technicznych. Dotyczy części 10,11,12.
10) W przypadku składania oferty na część 13 Zamawiający wymaga, aby asortyment był zgodny z Polską Normą EN 347-1.
4. W przypadku składania oferty na część 1,2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12,13 do oferty należy dołączyć próbki oferowanych wyrobów. Próbki mają być załączone po 2 sztuki dla części 1,2,5, po 1 opakowaniu próbek każdego rozmiaru dla części 6,7,8,9 Po 1 komplecie dla części 10,11,12 oraz jedną próbkę obuwia dla części nr 13. Próbki mają być załączone dla każdej oferowanej pozycji.
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu, które mogą dotyczyć:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów;
b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej;
c) zdolności technicznej lub zawodowej.
Zamawiający żąda następujących dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia:
1. Jednolity europejski dokument zamówienia – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.
Jeżeli treść informacji przekazanych przez Wykonawcę w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia, odpowiada zakresowi informacji, których zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów, zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania warunków udziału w postępowaniu, spełniania przez wykonawcę kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy, w jednolitym europejskim dokumencie zamówienia.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów, podpisane przez osoby reprezentujące te podmioty, a podmioty te będą zobowiązane wówczas brać udział w realizacji zamówienia.
Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a zobowiązany jest także przedstawić w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty określone w pkt. 10.2-10.6 SIWZ.
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument lub oświadczenie składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz brak podstaw wykluczenia. Każdy z Wykonawców występujących wspólnie zobowiązany jest również przedstawić dokumenty określone w pkt 10.2-10.6 SIWZ.
Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia.
2. Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
3. Zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego,
że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
4. Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
5. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej oraz, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej: dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu – wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do SIWZ.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, którego wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1. Wykonawca (zgodnie z postanowieniem art. 24 ust. 11 ustawy) w terminie 3 dni od dnia przekazania informacji z otwarcia ofert (art. 86 ust. 5 ustawy), przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej [w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184 z późn. zm.)], o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w § 5 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia:
1) pkt 1 ww. Rozporządzenia – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru w państwie, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy,
2) pkt 2-4 ww. Rozporządzenia – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokumenty, o których mowa w pkt 1 i pkt 2 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Dokument, o którym mowa w pkt 2 lit. a, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.
Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub w kraju, w którym miejsce zamieszkania mają osoby, których dotyczą dokumenty, wskazane w pkt 1 nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, odpowiednio wykonawcy, ze wskazaniem osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczeniem tych osób, złożonym przed notariuszem lub przed właściwym – ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tych osób – organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.
Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt 1, składa dokument, o którym mowa powyżej, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.
Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
Zamawiający ocenia, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13–22 ustawy. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, wykonawcy mogą polegać na zdolnościach innych podmiotów, jeśli podmioty te zrealizują roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w ust. 1, nie potwierdzają spełnienia przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, zamawiający żąda, aby wykonawca w terminie określonym przez zamawiającego:
1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub
2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w ust. 1.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w tym przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców. Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:
1) reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
2) zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań,
3) złożenie oferty wspólnie,
4) prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z postępowaniem o zamówienie publiczne.
Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy.
W przypadku oceny spełniania warunków przetargowych przez podmioty występujące wspólnie warunki te będą zsumowane w celu łącznej oceny. Nie dopuszcza się uczestnictwa danego Wykonawcy w więcej niż jednym podmiocie występującym wspólnie.
UWAGA. Jeżeli informacje lub dokumentacja, które mają zostać złożone przez wykonawców, są lub wydają się niekompletne lub błędne, lub gdy brakuje konkretnych dokumentów, Zamawiający może zażądać, aby dani wykonawcy złożyli, uzupełnili, doprecyzowali lub skompletowali stosowne informacje lub dokumentację w odpowiednim terminie, pod warunkiem że takie żądania zostaną złożone przy pełnym poszanowaniu zasad równego traktowania i przejrzystości.
Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców
do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.
W przypadku, gdy zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 lub 3a ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. jeżeli wykonawca nie złożył oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych
w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 z późn. zm.), w przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności ww. oświadczeń lub dokumentów w ww. bazach danych.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy.
Jeżeli informacje w jakichkolwiek dokumentach zostaną podane ze wskazaniem waluty innej, niż polska, Wykonawca powinien przeliczyć kwoty w określonej walucie zagranicznej
na polskie złote wg średniego kursu NBP na dzień publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeśli Wykonawca nie dokona wymaganej czynności Zamawiający dokona stosownego przeliczenia, wg zasad określonych powyżej.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej lub finansowej.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 60
2. Czas dostaw. Waga 20
3. Termin płatności. Waga 20
Podać cenę: 35 PLN
Warunki i sposób płatności: Przelew lub gotówka w kasie Zamawiającego.
Miejscowość:
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, 03-242 Warszawa Dział Zamówień Publicznych pokój nr 134b, blok C.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1) reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
2) zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań,
3) złożenie oferty wspólnie,
4) prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z postępowaniem o zamówienie publiczne.
Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy.
W przypadku oceny spełniania warunków przetargowych przez podmioty występujące wspólnie warunki te będą zsumowane w celu łącznej oceny. Nie dopuszcza się uczestnictwa danego Wykonawcy w więcej niż jednym podmiocie występującym wspólnie.
Uwaga. Jeżeli informacje lub dokumentacja, które mają zostać złożone przez wykonawców, są lub wydają się niekompletne lub błędne, lub gdy brakuje konkretnych dokumentów, Zamawiający może zażądać, aby dani wykonawcy złożyli, uzupełnili, doprecyzowali lub skompletowali stosowne informacje lub dokumentację w odpowiednim terminie, pod warunkiem że takie żądania zostaną złożone przy pełnym poszanowaniu zasad równego traktowania i przejrzystości.
Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców
do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów. W przypadku, gdy zastosowanie znajduje art. 26 ust. 3 lub 3a ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. jeżeli wykonawca nie złożył oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1 ustawy, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wzywa do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych
w rozumieniu ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 z późn. zm.), w przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności ww. oświadczeń lub dokumentów w ww. bazach danych.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeżeli zamawiający wyraził zgodę, o której mowa w art. 9 ust. 3 ustawy.
Jeżeli informacje w jakichkolwiek dokumentach zostaną podane ze wskazaniem waluty innej, niż polska, Wykonawca powinien przeliczyć kwoty w określonej walucie zagranicznej na polskie złote wg średniego kursu NBP na dzień publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. Jeśli Wykonawca nie dokona wymaganej czynności Zamawiający dokona stosownego przeliczenia, wg zasad określonych powyżej.
Zamawiający wymaga wraz z Jednolitym Europejskim Dokumentem Zamówienia stanowiącym Załącznik nr 1 do SIWZ, złożenia:
1. Wypełniony formularz ofertowy – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ.
2. Wypełniona specyfikacja asortymentowo-cenowa – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do SIWZ oraz wypełniony i podpisany załączniki nr 5A – czas dostaw, oraz 5B – termin płatności, odpowiednio na część na którą składana jest oferta.
3. Dowód wniesienia wadium.
Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587777
Krajowa Izba Odwoławcza przy Prezesie Urzędu Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587777
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 325330-2016 |
| PD | Data publikacji | 20/09/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 181 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 16/09/2016 |
| DT | Termin | 12/10/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
2016/S 181-325330
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, Osoba do kontaktów: Małgorzata Bralewska, Warszawa 03-242, Polska. Tel.: +48 223265564. Faks: +48 223265834. E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 8.9.2016, 2016/S 173-311385)
CPV:33141000
Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
11.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
11.10.2016 (11:00)
Powinno być:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
12.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
12.10.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 351925-2016 |
| PD | Data publikacji | 08/10/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 195 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 06/10/2016 |
| DT | Termin | 17/10/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
2016/S 195-351925
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, Osoba do kontaktów: Małgorzata Bralewska, Warszawa 03-242, Polska. Tel.: +48 223265564. Faks: +48 223265834. E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 8.9.2016, 2016/S 173-311385)
CPV:33141000
Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
12.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
12.10.2016 (11:00)
Powinno być:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
17.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
17.10.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 359248-2016 |
| PD | Data publikacji | 14/10/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 199 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 12/10/2016 |
| DT | Termin | 25/10/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
2016/S 199-359248
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, Osoba do kontaktów: Małgorzata Bralewska, Warszawa 03-242, Polska. Tel.: +48 223265564. Faks: +48 223265834. E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 8.9.2016, 2016/S 173-311385)
CPV:33141000
Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
17.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
17.10.2016 (11:00)
Powinno być:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
25.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
25.10.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 369203-2016 |
| PD | Data publikacji | 21/10/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 204 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 19/10/2016 |
| DT | Termin | 03/11/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
2016/S 204-369203
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, Osoba do kontaktów: Małgorzata Bralewska, Warszawa 03-242, Polska. Tel.: +48 223265564. Faks: +48 223265834. E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 8.9.2016, 2016/S 173-311385)
CPV:33141000
Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
25.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
25.10.2016 (11:00)
Powinno być:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
3.11.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
3.11.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 384929-2016 |
| PD | Data publikacji | 02/11/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 211 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 28/10/2016 |
| DT | Termin | 16/11/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| TY | Rodzaj oferty | 3 - Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
2016/S 211-384929
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o., ul. Kondratowicza 8, Osoba do kontaktów: Małgorzata Bralewska, Warszawa 03-242, Polska. Tel.: +48 223265564. Faks: +48 223265834. E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 8.9.2016, 2016/S 173-311385)
CPV:33141000
Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Zamiast:
III.1.4) Inne szczególne warunki:
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu i do używania oraz oznakowanie znakiem CE zgodnie z ustawą z 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) – dotyczy wszystkich części.
2. Karty katalogowe wraz z opisami technicznymi w języku polskim. Zamawiający dopuszcza katalogi w języku angielskim wraz z opisami technicznymi oferowanych wyrobów w języku polskim – dotyczy wszystkich części.
3. Zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom:
1) Raport z badań producenta do serii dostarczonych próbek nie starszy niż z 2013 r. (w raporcie informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic) – dotyczy cześci 6, 7, 8 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
2) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 – dotyczy cześci 6 i 7 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
3) Raport z badań jednostki niezależnej na potwierdzenie odporności na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą amerykańską ASTM D 6978-05 – dotyczy części 6 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
4) Raport z badań jednostki niezależnej na wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem zgodnie z normą: EN 420, EN 455–2, EN 374-3 – dotyczy części 6 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
5) Raport z badań jednostki niezależnej zgodnie z normą: EN 420, EN 455–1,2,3 EN 374-1,2,3 – dotyczy cześci 7 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
6) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 – dotyczy cześci 8 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
7) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671. Musi spełniać normę EN-374 – 1,2,3,4 na 4 cytostatyki, potwierdzone raportem z niezależnego laboratorium. – dotyczy cześci 9 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
8) W przypadku składania oferty na części 10,11,12 materiał ubrania musi bezwzględnie spełniać wymogi normy EN 13795 – 1,2,3.
9) W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby są zgodne z wymogami SIWZ oraz wymogami norm PN EN 13795 i EN 14683 do oferty należy załączyć w formie jawnej potwierdzenie parametrów na gotowy wyrób medyczny – arkusze danych technicznych. Dotyczy części 10,11,12.
10) W przypadku składania oferty na część 13 Zamawiający wymaga, aby asortyment był zgodny z Polską Normą EN 347-1.
4. W przypadku składania oferty na część 1,2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12,13 do oferty należy dołączyć próbki oferowanych wyrobów. Próbki mają być załączone po 2 sztuki dla części 1,2,5, po 1 opakowaniu próbek każdego rozmiaru dla części 6,7,8,9 Po 1 komplecie dla części 10,11,12 oraz jedną próbkę obuwia dla części nr 13. Próbki mają być załączone dla każdej oferowanej pozycji.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
3.11.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
3.11.2016 (11:00)
Powinno być:
III.1.4) Inne szczególne warunki:
1. Dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu i do używania oraz oznakowanie znakiem CE zgodnie z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015 poz. 876 z późn. zm.) – dotyczy wszystkich części. Zamawiający dopuszcza deklarację zgodności CE na wyrób ochronny.
2. Karty katalogowe wraz z opisami technicznymi w języku polskim. Zamawiający dopuszcza katalogi w języku angielskim wraz z opisami technicznymi oferowanych wyrobów w języku polskim – dotyczy wszystkich części.
3. Zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom:
1) Raport z badań producenta do serii dostarczonych próbek nie starszy niż z 2013 r. (w raporcie informacja dotycząca poziomu AQL, grubości i długości rękawic) – dotyczy części 6, 7, 8 specyfikacji asortymentowocenowej.
2) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 – dotyczy części 6 i 7 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
3) Raport z badań jednostki niezależnej na potwierdzenie odporności na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą amerykańską ASTM D 6978-05 – dotyczy części 6 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
4) Raport z badań jednostki niezależnej na wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem zgodnie z normą: EN 420, EN 455–2, EN 374-3 – dotyczy części 6 specyfikacji asortymentowo-cenowej. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic spełniających wszystkie wymienione normy, a wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem ma potwierdzić właściwe badanie. Zamawiający uzna za spełniony warunek załączenia do oferty na potwierdzenie wytrzymałości na rozciąganie przed starzeniem raportu z badań jednostki niezależnej zgodnie z normą: EN 455–2. Zamawiający dopuszcza potwierdzenie wytrzymałości na rozciąganie kartą katalogową produktu. Zamawiający dopuszcza potwierdzenie parametrów dotyczących zgodności z normą EN 455-1,2,3 raportem z badań producenta.
5) Raport z badań jednostki niezależnej zgodnie z normą: EN 420, EN 455–1,2,3 EN 374-1,2,3 – dotyczy części 7 specyfikacji asortymentowo-cenowej. Zamawiający dopuszcza potwierdzenie parametrów dotyczących zgodności z normą EN 455-1, 2, 3 raportem z badań producenta.
6) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 – dotyczy części 8 specyfikacji asortymentowo-cenowej.
7) Raport z badań jednostki niezależnej na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671. Musi spełniać normę EN-374 – 1,2,3,4 na 4 cytostatyki, potwierdzone raportem z niezależnego laboratorium. – dotyczy części 9 specyfikacji asortymentowo-cenowej. Zamawiający dopuszcza rękawice przebadane na min. 12 cytostatyków potwierdzone raportem z badań jednostki niezależnej wystawionym przez producenta wg normy ASTM D6978 oraz potwierdzenie spełnienia wymaganej aktualnie obowiązującym prawem dla rękawic ochronnych norm EN 374-1,2,3 certyfikatem CE. Pozostałe wymagania zgodne z SIWZ. Zamawiający dopuszcza załączenie do oferty na potwierdzenie odporności na przenikanie cytostatyków raportu z badań jednostki niezależnej przeprowadzonych zgodnie z normą amerykańską ASTM D 6978-05. Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badań na przenikanie cytostatyków wykonane w niezależnym laboratorium zgodnie z normą amerykańską – ASTM D 6978-05, dedykowaną do oceny odporności rękawic medycznych na przenikanie leków cytostatycznych oraz zaakceptuje raport z tych badań na potwierdzenie odporności na przenikanie cytostatyków.
8) W przypadku składania oferty na części 10,11,12 materiał ubrania musi bezwzględnie spełniać wymogi normy EN 13795 – 1,2,3.
9) W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby są zgodne z wymogami SIWZ oraz wymogami norm PN EN 13795 i EN 14683 do oferty należy załączyć w formie jawnej potwierdzenie parametrów na gotowy wyrób medyczny – arkusze danych technicznych. Dotyczy części 10, 11, 12.
Zamawiający rezygnuje z wymogu normy EN 14683.
10) W przypadku składania oferty na część 13 Zamawiający wymaga, aby asortyment był zgodny z Polską
Normą EN 347-1. Zamawiający dopuszcza załączenie dokumentów na zgodność z normą EN ISO 20347:2012.
4. W przypadku składania oferty na część 1,2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12,13 do oferty należy dołączyć próbki
oferowanych wyrobów. Próbki mają być załączone po 2 sztuki dla części 1,2,5, po 1 opakowaniu próbek każdego rozmiaru dla części 6,7,8,9 Po 1 komplecie dla części 10,11,12 oraz jedną próbkę obuwia dla części nr
13. Próbki mają być załączone dla każdej oferowanej pozycji. Zamawiający wymaga złożenia próbek po 1 kpl. w kolorze zielonym lub niebieskim po jednym komplecie w każdym rozmiarze. Zamawiający dopuszcza odstąpienie od wymogu dostarczenia próbek dla rozmiaru, XS. Zamawiający dopuszcza zmniejszenie ilości próbek rękawic w części 8 do 1 op. z dowolnego rozmiaru. Zamawiający dopuszcza zmniejszenie ilości próbek rękawic w części 9 do 1 op. z dowolnego rozmiaru.
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
16.11.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
16.11.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
| TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 124069-2017 |
| PD | Data publikacji | 04/04/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 66 |
| TW | Miejscowość | WARSZAWA |
| AU | Nazwa instytucji | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 31/03/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33141000 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
| RC | Kod NUTS | PL |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://bip.brodnowski.pl/ |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Warszawa: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
2017/S 066-124069
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Kondratowicza 8
Warszawa
03-242
Polska
Osoba do kontaktów: Małgorzata Kozłowska
Tel.: +48 223265564
E-mail: dzial.zamowien.publicznych@brodnowski.pl
Faks: +48 223265834
Kod NUTS: PL127
Adresy internetowe:
Główny adres: http://bip.brodnowski.pl/
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Pieluchy jednorazowe dla dzieci
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Pieluszki dla dzieci o niskiej masie urodzeniowej
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Majtki do kolonoskopii
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Tetra pielucha
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Pieluchomajtki jednorazowe dla dorosłych
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Rękawice diagnostyczne nitrylowe
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Rękawice nitrylowe do procedur wysokiego ryzyka
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Rękawice diagnostyczne winylowe
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Rękawice nitrylowe do cytostatyków
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Ubrania chirurgiczne jednorazowego użytku
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Komplet chirurgiczny niesterylny jednorazowego użytku z włókniny oddychającej
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Bluza chirurgiczna niesterylna jednorazowego użytku ogrzewająca
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Buty medyczne na sale operacyjne
Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o.
ul. Kondratowicza 8
03-242 Warszawa.
Dostawa pieluch, rękawiczek diagnostycznych, ubrań operacyjnych i butów medycznych dla Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie Sp. z o.o.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Pieluchy jednorazowe dla dzieci
{Dane ukryte}
Toruń
87-100
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Pieluszki dla dzieci o niskiej masie urodzeniowej
Lucerny 108 lok. 301
Warszawa
04-687
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Majtki do kolonoskopii
Kajki 18
Piaseczno
05-501
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Tetra pielucha
Żółkiewskiego 20/26
Toruń
87-100
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
5
Nazwa:
Pieluchomajtki jednorazowe dla dorosłych
Żółkiewskiego 20/26
Toruń
87-100
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
6
Nazwa:
Rękawice diagnostyczne nitrylowe
Brzostowska 22
Warszawa
04-985
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
7
Część nr:
7
Nazwa:
Rękawice nitrylowe do procedur wysokiego ryzyka
Pod Borem 18
Zabrze
41-808
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
8
Część nr:
8
Nazwa:
Rękawice diagnostyczne winylowe
Brzostowska 22
Warszawa
04-985
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
9
Część nr:
9
Nazwa:
Rękawice nitrylowe do cytostatyków
Nowa 15, Łozienica
Goleniów
72-100
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
10
Część nr:
10
Nazwa:
Ubrania chirurgiczne jednorazowego użytku
Kajki 18
Piaseczno
05-501
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
11
Część nr:
11
Nazwa:
Komplet chirurgiczny niesterylny jednorazowego użytku z włókniny oddychającej
Zwycięstwa 17a
Białystok
15-703
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
12
Część nr:
12
Nazwa:
Bluza chirurgiczna niesterylna jednorazowego użytku ogrzewająca
Zwycięstwa 17a
Białystok
15-703
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
13
Część nr:
13
Nazwa:
Buty medyczne na sale operacyjne
Przemysłowa 1
Wasilków
16-010
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587777
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587777
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587777
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Faks: +48 224587777
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 31138520161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-09-08 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 24 miesięcy |
| Wadium: | 26950 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 898 333 PLN - 1 347 500 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 13 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://bip.brodnowski.pl/ |
| Informacja dostępna pod: | Mazowiecki Szpital Bródnowski w Warszawie Sp. z o.o. ul. Kondratowicza 8, 03-242 Warszawa, woj. MAZOWIECKIE |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33141000-0 | Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pieluchy jednorazowe dla dzieci | Konsorcjum firm: CitoNet – Warszawa Sp. z o.o. i TZMO S.A. Toruń | 2017-02-15 | 11 900,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-02-15 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33141000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 900,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 900,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 900,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 900,00 zł |