RĘKAWICE DIAGNOSTYCZNE, CHIRURGICZNE I SEKCYJNE DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICY

nie

nie

nie

nie

nie

nie

I. 1) NAZWA I ADRES:
Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy, krajowy numer identyfikacyjny 85164350300000, ul. ul. Krakowska  91, 39-200  Dębica, woj. podkarpackie, państwo Polska, tel. 146808224, e-mail , faks 146808224.
Adres strony internetowej (URL): www.zoz-debica.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
RĘKAWICE DIAGNOSTYCZNE, CHIRURGICZNE I SEKCYJNE DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICY

Numer referencyjny:
ZP-PN-73/2016

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny



II.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:



II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1. Rękawice diagnostyczne , niesterylne, nitrylowe, bezpudrowe. Bardzo elastyczne, zbliżone właściwościami do lateksu, dające się łatwo zakładać i zdejmować. Odpowiadające normom EN 455 1-2-3 i EN 374-3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III. Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni. Teksturowana powierzchnia lub o teksturowanych końcówkach palców. AQL ≤ 1,5. Długość min. 240mm. Wymagane rozmiary: XS; S; M; L; XL op.=100 szt. - 20 000 2. Rękawice diagnostyczne niesterylne, lateksowe, bezpudrowe. Wykonane z naturalnego lateksu kauczukowego wysokiej jakości. Pogrubiony grzbiet mankietu zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający samozwijaniu się lub mankiet rolowany. Poziom protein lateksowych poniżej 10 ug/g. Odpowiadające normom EN 455 1-2-3, EN 374 – cz.2 i 3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kat. III. Pokryte wewnątrz warstwą polimerową. Anatomicznie pasujące do dłoni, lub uniwersalne. Teksturowana powierzchnia. AQL 1,5 - informacja na opakowaniu. Długość min. 240mm. Wymagane rozmiary: XS; S; M; L; XL op.=100 szt. - 10 000 3. Rękawice diagnostyczne z winylu, bezpudrowe. Miękkie i rozciągliwe, zapewniające wygodę i mniejsze zmęczenie dloni. Bezzapachowe. Dające się łatwo zakładać i zdejmować. AQL ≤ 1,5. Odpowiadające normom EN 455 1-2-3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kat. I. Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni. Mankiet zakończony pogrubionym brzegiem zapobiegającym samozwijaniu się lub mankiet rolowany. Bez zawartości DOP. Długość min. 240mm. Wymagane rozmiary; S; M; L; op.=100 szt. - 4 000 4. Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, z wewnętrzną warstwą z naturalnego aloesu i witaminy E. Dające się łatwo zakładać i zdejmować. Bardzo elastyczne, zbliżone właściwościami do lateksu. Teksturowana powierzchnia lub o teksturowanych końcówkach palców. AQL ≤ 1,5. odpowiadające normom EN 455 1-2-3 i EN 374-3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III. Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni. Mankiet zakończony brzegiem zapobiegającym samozwijaniu się lub mankiet rolowany. Długość min. 240mm. Wymagane rozmiary: XS; S; M; L; XL op.=100 szt. - 8 000 5. Rękawice diagnostyczne nitrylowe , bezpudrowe. Dające się łatwo zakładać i zdejmować. AQL 1,5. Odpowiadające normom EN 1-2-3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III. Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni. Mankiet zakończony pogrubionym brzegiem zapobiegającym samozwijaniu się lub mankiet rolowany. Opakowanie wewnątrz foliowane, co ułatwia wyjmowanie rękawic z dyspansera. Długość min.260mm . Wymagane rozmiary S, M, L. op.=100 szt. - 5 000 6. Rękawiczki sekcyjne lateksowe, niesterylne, długie - min. 290 mm. Pakowane parami. Rękawice chlorowane wewnątrz i zewnątrz. Powierzchnia zewnętrzna o strukturze rybiej łuski lub teksturowana. Zgodność z normą EN 374, EN 388. Wymagany rozmiar 7,8,9 para 100 7. Rękawiczki chirurgiczne sterylne pudrowane mączką kukurydzianą o anatomicznym kształcie, mankiet prosty lub rolowany, mikroteksturowany. Poziom protein lateksowych poniżej 30 ug/g. Dł.min.260mm. Wartość AQL ≤ 1,0. Sterylizowane promieniami gamma. Wymagane rozmiary 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 65 000 8. Rękawica chirurgiczna, sterylna, lateksowa , bezpudrowa, kształt anatomiczny. Mankiet prosty z taśmą adhezyjną lub innym zabezpieczeniem przed zsuwaniem się mankietu w trakcie wykonywania zabiegu. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana. Wewnętrzna warstwa polimerowa. Poziom protein lateksowych poniżej 10 ug/g. AQL ≤ 1,5. Wymagane rozmiary : 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 8 000 9. Rękawica chirurgiczna, sterylna, lateksowa bezpudrowa używana w systemie podwójnym - rękawica spodnia, do zabiegów ortopedycznych wysokiego ryzyka. Mankiet prosty z taśmą adhezyjną lub innym zabezpieczeniem przed zsuwaniem się mankietu w trakcie wykonywania zabiegu. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana. Powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana wykonana techniką ułatwiającą nawilżanie skóry. Rękawica o anatomicznym kształcie AQL≤ 1,0. Poziom protein lateksowych poniżej 15 ug/g.Wymagane rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 300 10. Rękawica chirurgiczna sterylna, lateksowa bezpudrowa przeznaczona do mikrochirurgii lub okulistyki. Kolor ciemny, antyrefleksyjny. Kształt anatomiczny. Mankiet prosty z taśmą adhezyjną, lub innym zabezpieczeniem przed zsuwaniem się mankietu w trakcie wykonywania zabiegu. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana. Wewnętrzna chlorowana lub pokryta warstwą polimerową. Poziom protein lateksowych poniżej 10 ug/g. Dł. min 280mm . Wartość AQL ≤ 1,0. Wymagane rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 300 11. Rękawiczka chirurgiczna sterylna, półsyntetyczna, lateksowo-nitrylowa, trójwarstwowa, bezpudrowa. Kształt anatomiczny. Mankiet rolowany z podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami. Poziom protein poniżej 50 ug/g. AQL ≤ 1,0. Dł. min.305mm. Wymagane rozmiary : 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 200 12. Rękawice chirurgiczne, sterylne, półsyntetyczne: lateksowo-nitrylowe, trójwarstwowe, warstwa wewnętrzna 100 % nitryl, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane, z formułą leczniczo-kosmetyczną, zawierającą m.in. prowitaminę B 5, glicerynę, para 300


II.5) Główny kod CPV:
18424000-7


II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
nie

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:


II.9) Informacje dodatkowe:

IV.1) OPIS


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:


IV.1.8) Aukcja elektroniczna


Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:


Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:


IV.2.2) Kryteria



IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
tak

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne


IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe



IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:


IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:


IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania: Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY


Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1. W trakcie obowiązywania umowy Strony dopuszczają zmiany cen w przypadku: A. Zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. Zmiana cen może nastąpić w terminie 7 dni od daty wpływu zawiadomienia Wykonawcy (wraz z uzasadnieniem i dowodami) do siedziby Zamawiającego. 2. Przewiduje się możliwość zmiany należnego wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku: A. Zmiany przepisów dotyczących zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, a cena netto pozostanie bez zmian. Zmiana cen nastąpi od dnia obowiązywania odpowiednich przepisów prawa. B. Zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. C. Zmiany wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, - jeżeli zmiany wymienione w ust. 3 będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Wykonawca, w przypadku, gdy zachodzi sytuacja określona w ust. 3 lit. B, C, składa Zamawiającemu umotywowany wniosek o zmianę należnego mu wynagrodzenia, dołączając kalkulację ceny oferty po zmianach wysokości minimalnego wynagrodzenia lub zasad naliczania składek na ubezpieczenie społeczne wraz z dowodami potwierdzającymi bezpośredni wpływ zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia lub składek na ubezpieczenie społeczne na wysokość wynagrodzenia Wykonawcy. Dokumenty złożone przez Wykonawcę podlegają ocenie i weryfikacji przez Zamawiającego, celem ustalenia czy i o jaką wartość wysokość wynagrodzenia Wykonawcy winno ulec zmianie. 3. Dopuszcza się zmianę postanowień zawartej Umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, w przypadku, gdy łączna wartość zmian jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy i jest mniejsza od 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; - & 3 ust. 1 Umowy. 4. Dopuszcza się zmianę postanowień zawartej Umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, jeżeli zostały spełnione łącznie następujące warunki: a) konieczność zmiany Umowy spowodowana jest okolicznościami, których Zamawiający, działając z należytą starannością nie mógł przewidzieć, b) wartość zmiany nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w Umowie; - & 3 ust. 1 Umowy. W przypadku określonym w ust. 5 Zamawiający nie może wprowadzać kolejnych zmian Umowy w celu uniknięcia stosowania przepisów ustawy. W przypadku określonym w ust. 5 zmiany postanowień Umowy nie mogą prowadzić do zmiany charakteru Umowy. W w/w przypadkach Zamawiający po dokonaniu zmiany Umowy przekaże Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej Ogłoszenie o zmianie umowy. 5. Dopuszcza się zmianę postanowień zawartej Umowy stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w przypadku, gdy Wykonawcę, któremu Zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpi nowy Wykonawca w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego Wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy, o których mowa w art. 144 & 1 ust. 1e ustawy. A. Wykonawca, w przypadku zaistnienia okoliczności wymienionych w ust. 6 pisemnie informuje Zamawiającego, załączając odpowiednie dokumenty potwierdzające zaistnienie w/w faktów. B. Zmiana postanowień umowy w powyższym zakresie nastąpi nie wcześniej niż po przedłożeniu dokumentów, o których mowa w & 5 pkt 1 – 4 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie rodzaju dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia, potwierdzających brak podstaw wykluczenia nowego Wykonawcy. 6. W przypadku zaistnienia uzasadnionych okoliczności, których Zamawiający nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, Zamawiający może dokonać zmniejszenia ilości przedmiotu umowy. A. Zmniejszenie ilości przedmiotu Umowy w toku jej realizacji nie może przekroczyć 20% ilości określonych w niniejszej Umowie, z zastrzeżeniem okoliczności określonych w & 7 ust. 3 Umowy. 7. W przypadku niewykorzystania zakresu rzeczowego w okresie trwania umowy – umowa może zostać przedłużona na okres jego pełnego wykorzystania – za zgodą obu Stron. 8. W przypadku szczególnych okoliczności, tj. wycofania z obrotu lub zaprzestania produkcji czy też wstrzymania lub braku produkcji asortymentu będącego przedmiotem niniejszej Umowy - Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiednika asortymentu będącego przedmiotem Umowy w ramach tej samej nazwy, właściwości, parametrów granicznych, oraz posiadającego to samo spektrum działania, itp. oraz posiadającego dokumenty, o których mowa w & 1 ust. 4 Umowy – o tej samej lub niższej cenie jak określono w ZAŁ. Nr 1 do Umowy. A. Wykonawca, w przypadku zaistnienia okoliczności wymienionych w ust. 9 każdorazowo pisemnie informuje Zamawiającego, załączając odpowiednie dokumenty potwierdzające zaistnienie w/w faktów. B. Odpowiednia zmiana umowy w tym zakresie jest dopuszczalna jedynie po pisemnej akceptacji Zamawiającego i w terminie nie krótszym niż 7 dni od daty wpływu dokumentów, o których mowa w ust. 9 A . 9. Po okresie niezmienności cen, tj. po okresie określonym w pkt. 1, ceny jednostkowe netto ustalone przez Wykonawcę mogą ulec zmianie maksymalnie o wskaźnik wzrostu cen towarów i usług konsumpcyjnych, ogłaszany przez Prezesa GUS – w terminie 7 dni od daty pisemnego powiadomienia przez Wykonawcę (data wpływu pisma do siedziby Zamawiającego). 10. W przypadku zmiany cen na niższe (promocje, kampanie reklamowe, obniżki cen, wyprzedaże, itp.) - ceny ulegają obniżeniu z dniem pisemnego powiadomienia Zamawiającego (data wpływu pisma do siedziby Zamawiającego). 11. Zmiany umowy, o których mowa powyżej następują na zasadach określonych w & 14 Umowy. A. W przypadku zmiany cen na niższe (promocje, kampanie reklamowe, obniżki cen, wyprzedaże, itp.) - ceny ulegają obniżeniu z dniem pisemnego powiadomienia Zamawiającego (data wpływu pisma do siedziby Zamawiającego). 12. Zmiany umowy, o których mowa powyżej następują na zasadach określonych w & 14 Umowy.

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE



IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):


Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym



IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 15/11/2016, godzina: 10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>

IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe:

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1. Rękawice diagnostyczne , niesterylne, nitrylowe, bezpudrowe. Bardzo elastyczne, zbliżone właściwościami do lateksu, dające się łatwo zakładać i zdejmować. Odpowiadające normom EN 455 1-2-3 i EN 374-3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III. Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni. Teksturowana powierzchnia lub o teksturowanych końcówkach palców. AQL ≤ 1,5. Długość min. 240mm. Wymagane rozmiary: XS; S; M; L; XL op.=100 szt. - 20 000 2. Rękawice diagnostyczne niesterylne, lateksowe, bezpudrowe. Wykonane z naturalnego lateksu kauczukowego wysokiej jakości. Pogrubiony grzbiet mankietu zapewniający łatwe zakładanie i zapobiegający samozwijaniu się lub mankiet rolowany. Poziom protein lateksowych poniżej 10 ug/g. Odpowiadające normom EN 455 1-2-3, EN 374 – cz.2 i 3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kat. III. Pokryte wewnątrz warstwą polimerową. Anatomicznie pasujące do dłoni, lub uniwersalne. Teksturowana powierzchnia. AQL 1,5 - informacja na opakowaniu. Długość min. 240mm. Wymagane rozmiary: XS; S; M; L; XL op.=100 szt. - 10 000 3. Rękawice diagnostyczne z winylu, bezpudrowe. Miękkie i rozciągliwe, zapewniające wygodę i mniejsze zmęczenie dloni. Bezzapachowe. Dające się łatwo zakładać i zdejmować. AQL ≤ 1,5. Odpowiadające normom EN 455 1-2-3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kat. I. Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni. Mankiet zakończony pogrubionym brzegiem zapobiegającym samozwijaniu się lub mankiet rolowany. Bez zawartości DOP. Długość min. 240mm. Wymagane rozmiary; S; M; L; op.=100 szt. - 4 000 4. Rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe, z wewnętrzną warstwą z naturalnego aloesu i witaminy E. Dające się łatwo zakładać i zdejmować. Bardzo elastyczne, zbliżone właściwościami do lateksu. Teksturowana powierzchnia lub o teksturowanych końcówkach palców. AQL ≤ 1,5. odpowiadające normom EN 455 1-2-3 i EN 374-3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III. Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni. Mankiet zakończony brzegiem zapobiegającym samozwijaniu się lub mankiet rolowany. Długość min. 240mm. Wymagane rozmiary: XS; S; M; L; XL op.=100 szt. - 8 000 5. Rękawice diagnostyczne nitrylowe , bezpudrowe. Dające się łatwo zakładać i zdejmować. AQL 1,5. Odpowiadające normom EN 1-2-3. Oznakowane jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kat. III. Możliwość noszenia na prawej i lewej dłoni. Mankiet zakończony pogrubionym brzegiem zapobiegającym samozwijaniu się lub mankiet rolowany. Opakowanie wewnątrz foliowane, co ułatwia wyjmowanie rękawic z dyspansera. Długość min.260mm . Wymagane rozmiary S, M, L. op.=100 szt. - 5 000 6. Rękawiczki sekcyjne lateksowe, niesterylne, długie - min. 290 mm. Pakowane parami. Rękawice chlorowane wewnątrz i zewnątrz. Powierzchnia zewnętrzna o strukturze rybiej łuski lub teksturowana. Zgodność z normą EN 374, EN 388. Wymagany rozmiar 7,8,9 para 100 7. Rękawiczki chirurgiczne sterylne pudrowane mączką kukurydzianą o anatomicznym kształcie, mankiet prosty lub rolowany, mikroteksturowany. Poziom protein lateksowych poniżej 30 ug/g. Dł.min.260mm. Wartość AQL ≤ 1,0. Sterylizowane promieniami gamma. Wymagane rozmiary 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 65 000 8. Rękawica chirurgiczna, sterylna, lateksowa , bezpudrowa, kształt anatomiczny. Mankiet prosty z taśmą adhezyjną lub innym zabezpieczeniem przed zsuwaniem się mankietu w trakcie wykonywania zabiegu. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana. Wewnętrzna warstwa polimerowa. Poziom protein lateksowych poniżej 10 ug/g. AQL ≤ 1,5. Wymagane rozmiary : 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 8 000 9. Rękawica chirurgiczna, sterylna, lateksowa bezpudrowa używana w systemie podwójnym - rękawica spodnia, do zabiegów ortopedycznych wysokiego ryzyka. Mankiet prosty z taśmą adhezyjną lub innym zabezpieczeniem przed zsuwaniem się mankietu w trakcie wykonywania zabiegu. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana. Powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana wykonana techniką ułatwiającą nawilżanie skóry. Rękawica o anatomicznym kształcie AQL≤ 1,0. Poziom protein lateksowych poniżej 15 ug/g.Wymagane rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 300 10. Rękawica chirurgiczna sterylna, lateksowa bezpudrowa przeznaczona do mikrochirurgii lub okulistyki. Kolor ciemny, antyrefleksyjny. Kształt anatomiczny. Mankiet prosty z taśmą adhezyjną, lub innym zabezpieczeniem przed zsuwaniem się mankietu w trakcie wykonywania zabiegu. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana. Wewnętrzna chlorowana lub pokryta warstwą polimerową. Poziom protein lateksowych poniżej 10 ug/g. Dł. min 280mm . Wartość AQL ≤ 1,0. Wymagane rozmiary: 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 300 11. Rękawiczka chirurgiczna sterylna, półsyntetyczna, lateksowo-nitrylowa, trójwarstwowa, bezpudrowa. Kształt anatomiczny. Mankiet rolowany z podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami. Poziom protein poniżej 50 ug/g. AQL ≤ 1,0. Dł. min.305mm. Wymagane rozmiary : 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 para 200 12. Rękawice chirurgiczne, sterylne, półsyntetyczne: lateksowo-nitrylowe, trójwarstwowe, warstwa wewnętrzna 100 % nitryl, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane, z formułą leczniczo-kosmetyczną, zawierającą m.in. prowitaminę B 5, glicerynę, para 300

2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
18424000-7

3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta: