Sukceywna dostawa Generatora molibdenowo-technetowego dla Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach

Gliwice: Sukceywna dostawa Generatora molibdenowo-technetowego dla Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach


Numer ogłoszenia: 34081 - 2015; data zamieszczenia: 11.03.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach , ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice, woj. śląskie, tel. 032 2789171, 2789172, 2789193,, faks 032 2789197, 2789198.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  http://www.io.gliwice.pl/

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukceywna dostawa Generatora molibdenowo-technetowego dla Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa Generatora molibdenowo-technetowego dla Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Gliwicach. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacji asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 2.1 do SIWZ.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 30.06.2016.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
W niniejszym postępowaniu przetargowym Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1. Wykonawca musi posiadać zezwolenie/koncesje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a w przypadku, gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. z późn. zm - Prawo Farmaceutyczne 2. Zezwolenia Polskiej Agencji Atomistyki (PAA) na obrót materiałami promieniotwórczymi zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Pełnomocnictwo do podpisania oferty wraz z załącznikami, o ile prawo do reprezentowania Wykonawcy nie wynika z innych złożonych w raz ofertą dokumentów

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający z inicjatywy własnej lub Wykonawcy dopuszcza zmiany w umowie w następujących przypadkach zmiany: a) jakości (na wyższą) zaoferowanych leków, przy zachowaniu lub obniżeniu ceny, b) wielkości opakowania zbiorczego zaoferowanego leku przy zachowaniu lub obniżeniu ceny jednostkowej, c) numeru katalogowego, d) nazewnictwa e) leku na inny lek o tej samej nazwie międzynarodowej w przypadku np. wycofania jednego leku wprowadzenia nowego leku na rynek przy zachowaniu lub obniżeniu ceny f) W związku z faktem, że zamówienie obejmuje wyroby, odnośnie których w dacie zawarcia umowy Zamawiający, mimo zachowania należytej staranności i dostępnych metod prognozowania, nie jest w stanie określić, czy w okresie, na który zawarto umowę, wystąpi rzeczywista potrzeba ich zamówienia i wykorzystania w prowadzonych procedurach diagnostyczno leczniczych (nie wiadomo, czy takie procedury, które wymagają tych wyrobów, w ogóle będą realizowane - chodzi więc o wyroby, których zastosowanie uzależnione będzie wyłącznie od wystąpienia uzasadnionych medycznie zleceń z ich wykorzystaniem), Zamawiający zastrzega, że będzie mu przysługiwać prawo częściowego odstąpienia od umowy, na zasadach określonych w pkt. h), i), j) poniżej. g) Strony zgodnie postanawiają, iż ceny jednostkowe netto będą podlegać waloryzacji po upływie pełnych 12 miesięcy obowiązywania postanowień niniejszej umowy licząc od dnia jej zawarcia. Dokonanie waloryzacji nastąpi na podstawie pisemnego wniosku Wykonawcy zawierającego uzasadnienie i podstawę (szczegółowy sposób) wyliczenia nowych cen netto. Podstawą waloryzacji będzie średnia arytmetyczna wyciągnięta ze wszystkich miesięcznych wskaźników cen towarów i usług konsumpcyjnych ogłaszanych przez Główny Urząd Statystyczny za okres obejmujący 12 pełnych miesięcy obowiązywania umowy, licząc od dnia jej zawarcia. Dokonanie waloryzacji cen jednostkowych nie spowoduje wzrostu należności określonej w § 3 ust. 1 niniejszej umowy oraz nie będzie miała zastosowania do dostaw już zrealizowanych i przez Zamawiającego odebranych. Przyjmuje się, iż ceny po waloryzacji zostaną zaokrąglone do dwóch miejsc po przecinku, tj. do pełnych groszy, przy czym końcówka 0.5 grosza i wyższe zostaną zaokrąglone w górę h) Prawo odstąpienia, o którym mowa w pkt. f), Zamawiający powinien wykonać najpóźniej na dzień przed upływem terminu, na jaki zawarto niniejszą umowę, Prawo to powinno być wykonane przez oświadczenie złożone Wykonawcy w drodze pisma bezpośrednio przekazanego uprawnionemu pełnomocnikowi Wykonawcy lub przez oddanie pisma poleconego za zwrotnym potwierdzeniem odbioru w polskiej placówce pocztowej operatora publicznego. i) Strony ustalają, że prawo odstąpienia Zamawiający może wykonać tylko i wyłącznie do tej części asortymentu objętego umową, która spełnia warunek określony w ust. 2 powyżej. j) W razie wykonania prawa odstąpienia umowa uważana jest za nie zawartą co do niezrealizowanej części przedmiotu umowy, a wynikające z umowy wynagrodzenie Wykonawcy, o którym mowa w §.4. ust.l., ulegnie stosownemu zmniejszeniu. W pozostałym zakresie umowa zachowuje ważność. k) Zamawiający z inicjatywy własnej lub Wykonawcy dopuszcza możliwość zmiany w treści niniejszej Umowy w następujących przypadkach: 1) ustawowej zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian, 2) zmiany wysokości wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy, jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania przedmiotu umowy przez Wykonawcę, w przypadku zmiany: a. wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie przepisu art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz.U. Nr 200, poz. 1679 ze zm.) b. zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne. 3) zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych stosownym aktem prawnym właściwego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen, jak również ustalenia cen urzędowych dla leków nie objętych wcześniej takimi cenami, a także skreślenia leków z wykazu leków objętych cenami urzędowymi, 4) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami odnośnych władz, 5) zmian wysokości limitów finansowania przez NFZ, 6) obniżenia ceny jednostkowej netto, 7) Zamawiający dopuszcza zmianę oferowanego leku na lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce i postaci w przypadku: 8) Zamawiający dopuszcza zmianę oferowanego leku na lek o tej samej nazwie międzynarodowej, dawce i postaci w przypadku: a. zaprzestania lub okresowego przestoju w produkcji danego leku lub wycofania z obrotu a także okresowego braku dostępności na rynku, b. usunięcia leku z listy leków refundowanych przez NFZ c. zmian wysokości limitów finansowania przez NFZ

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
http://www.io.gliwice.pl/instytut/zamowienia

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15 44-101 Gliwice Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. 2.020.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
19.03.2015 godzina 09:30, miejsce: Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15 44-101 Gliwice Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. 2.020.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie