Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest: Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety Pakiet nr 1 – Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną dla Laboratorium analitycznego; Pakiet nr 2 – Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej mikrometodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody dla Laboratorium analitycznego; Pakiet nr 3 –Odczynniki wraz z dzierżawa dwóch analizatorów parametrów krytycznych dla SOR i Laboratorium analitycznego. – zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.
Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia (jeżeli dotyczy):
http://www.szpital.oswecim.pl; www.przetargi.propublico.pl Ogłoszenie nr 358620 - 2016 z dnia 2016-12-05 r.
Oświęcim: Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
nieobowiązkowe
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego
Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
nie
Nazwa projektu lub programu
O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych
nie
Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający
nie
Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania
nie
Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających
nie
Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:
Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej
nie
W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:
Informacje dodatkowe:
I. 1) NAZWA I ADRES:
Zespół Opieki Zdrowotnej w Oświęcimiu, krajowy numer identyfikacyjny 000304409, ul. ul. Wysokie Brzegi 4, 32-600 Oświęcim, woj. małopolskie, państwo Polska, tel. 338448230, e-mail zamowienia@szpital.oswiecim.pl, faks 338448384.
Adres strony internetowej (URL): www.szpital.oswecim.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego
I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):
I.4) KOMUNIKACJA:
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
tak
www.szpital.oswiecim.pl; www.przetargi.propublico.pl
www.szpital.oswiecim.pl; www.przetargi.propublico.pl
Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
tak
www.szpital.oswecim.pl; www.przetargi.propublico.pl
www.szpital.oswecim.pl; www.przetargi.propublico.pl
Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
nie
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:
Elektronicznie
nie
adres
adres
Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
nie
Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:
nie
Adres:
ul. Wysokie Brzegi 4, 32-000 Oświęcim
Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety
Numer referencyjny:
ZOZ.DZP271.3.XI.2016
Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny
nie
II.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy
II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych
Zamówienie podzielone jest na części:
Tak
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:
wszystkich części
Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:
3
II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawę odczynników wraz z dzierżawa aparatury i analizatorów dla potrzeb Laboratorium analitycznego i SOR – 3 pakiety Pakiet nr 1 – Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną dla Laboratorium analitycznego; Pakiet nr 2 – Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej mikrometodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody dla Laboratorium analitycznego; Pakiet nr 3 –Odczynniki wraz z dzierżawa dwóch analizatorów parametrów krytycznych dla SOR i Laboratorium analitycznego. – zgodnie z zapisami zawartymi w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.
II.5) Główny kod CPV:
33696500-0
Dodatkowe kody CPV:
38434000-6
II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)
II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
tak
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp: Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień, o którym mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp w terminie do 12 miesięcy od zakończenia obowiązywania zawartych umów w wyniku przeprowadzonego przetargu o wartości nie większej niż 20 % zawartych umów.
II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:
Okres w miesiącach: 36
II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: zdolności technicznej lub zawodowej. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: nie
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
tak
Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia:
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
(podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)
III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
a. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 13 b. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 13
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
a. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ: b. sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ c. zdolności technicznej lub zawodowej. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie – załącznik nr 3 do SIWZ
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
1. Dla pakietu nr 1- Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE (z nr jednostki notyfikowanej) dla wszystkich odczynników i krwinek wzorcowych dla odczynników klasy A i klasy B za wyjątkiem LISS, PBS i surowicy AB(odczynniki spoza klasy A i B) oferowanych odczynników c) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że odczynnik monoklonalny anty-D klasy IgM wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ : d) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki monoklonalny anty-D klasy IgM + IgG wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ e) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-A klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; f) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-B klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; g) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że Standard anty-D o stężeniu nie większym niż 0,1 IU anty-D/ml ; h) opis metodyki w języku polskim,; i) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Dla pakietu nr 2 – Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE dla wszystkich odczynników klasy A i klasy B ; c) ulotki do wszystkich zaoferowanych odczynników w języku polskim ; d) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych.; e) instrukcję obsługi, w języku polskim, zaoferowanego przedmiotu dzierżawy ; 3. Dla pakietu nr 3 – Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawa dwóch aparatów parametrów krytycznych. a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności zaoferowanych wyrobyów oraz sprzętu oddanego w dzierżawę b) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; c) Ulotki dotyczące odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz instrukcję obsługi dzierżawionych analizatorów parametrów krytycznych, w języku polskim;
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) OPIS
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony
IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
nie
IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
nie
Informacje dodatkowe:
IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
nie
IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu
(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:
IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Umowa ramowa będzie zawarta:
Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:
Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:
W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie
Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
nie
Informacje dodatkowe:
Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
nie
Informacje dodatkowe:
W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
nie
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
nie
IV.1.8) Aukcja elektroniczna
Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:
Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:
nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
Aukcja wieloetapowa
Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:
| etap nr | czas trwania etapu |
Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
IV.2.2) Kryteria
| Kryteria | Znaczenie |
| cena | 100 |
IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
nie
IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne
IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem
Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:
Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):
Informacje dodatkowe
IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego
Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:
Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:
Wstępny harmonogram postępowania:
Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:
Informacje dodatkowe:
IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego
Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:
Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:
IV.4) Licytacja elektroniczna
Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Licytacja wieloetapowa
Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Termin otwarcia licytacji elektronicznej: | etap nr | czas trwania etapu |
Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu: nie
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY
Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
Dopuszczalna jest zmiana niniejszej umowy w przypadku nie wyczerpania przedmiotu umowy w terminie, o którym mowa w § 3. Na wniosek Zamawiającego może być zawarty aneks o przedłużeniu trwania umowy na warunkach z niej wynikających do czasu wyczerpania asortymentu i wartości umowy. 2. Dopuszczalna jest również zmiana umowy w przypadku zmiany: 1) stawki podatku od towarów i usług, 2) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, 3) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez wykonawcę.; 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia ilości dostaw do 50 % w zależności od jego potrzeb. Wykonawcy nie przysługuje roszczenie z tytułu niezrealizowania pełnego zakresu przedmiotu umowy.
IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):
Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym
IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
Data: 16/12/2016, godzina: 10:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:
Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie
IV.6.6) Informacje dodatkowe:
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH
Część nr:
1
Nazwa:
Pakiet nr 1
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą manualną dla Laboratorium analitycznego
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33696500-0
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 36
5) Kryteria oceny ofert:
| Kryteria | Znaczenie |
| cena | 100 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:
Część nr:
2
Nazwa:
Pakiet n 2
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Odczynniki do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej mikrometodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody dla Laboratorium analitycznego
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33696500-0, 38434000-6
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 36
5) Kryteria oceny ofert:
| Kryteria | Znaczenie |
| cena | 100 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:
Część nr:
3
Nazwa:
Pakiet nr 3
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Odczynniki wraz z dzierżawa dwóch analizatorów parametrów krytycznych: dla SOR i Laboratorium analitycznego
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33696500-0, 38434000-6
3) Wartość części zamówienia (jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania:
okres w miesiącach: 36
5) Kryteria oceny ofert:
| Kryteria | Znaczenie |
| cena | 100 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:
Ogłoszenie nr 365744 - 2016 z dnia 2016-12-13 r.
Oświęcim:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
OGŁOSZENIE DOTYCZY:
Ogłoszenia o zmianie umowy
INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU
Numer:
358620
Data:
05/12/2016
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Zespół Opieki Zdrowotnej w Oświęcimiu, Krajowy numer identyfikacyjny 000304409, ul. ul. Wysokie Brzegi 4, 32-600 Oświęcim, woj. małopolskie, państwo Polska, tel. 338448230, e-mail zamowienia@szpital.oswiecim.pl, faks 338448384.
Adres strony internetowej (url): www.szpital.oswiecim.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne:
Adres strony internetowej (url): www.szpital.oswiecim.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne:
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
III
Punkt:
4
W ogłoszeniu jest:
a. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 13 b. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 13
W ogłoszeniu powinno być:
a. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonanie decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 3 b. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymane w całości wykonania decyzji właściwego organu-wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. – dotyczy pakietów nr 1 - 3
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
III
Punkt:
6
W ogłoszeniu jest:
1. Dla pakietu nr 1- Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE (z nr jednostki notyfikowanej) dla wszystkich odczynników i krwinek wzorcowych dla odczynników klasy A i klasy B za wyjątkiem LISS, PBS i surowicy AB(odczynniki spoza klasy A i B) oferowanych odczynników c) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że odczynnik monoklonalny anty-D klasy IgM wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ : d) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki monoklonalny anty-D klasy IgM + IgG wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ e) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-A klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; f) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-B klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; g) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że Standard anty-D o stężeniu nie większym niż 0,1 IU anty-D/ml ; h) opis metodyki w języku polskim,; i) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Dla pakietu nr 2 – Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE dla wszystkich odczynników klasy A i klasy B ; c) ulotki do wszystkich zaoferowanych odczynników w języku polskim ; d) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych.; e) instrukcję obsługi, w języku polskim, zaoferowanego przedmiotu dzierżawy ; 3. Dla pakietu nr 3 – Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawa dwóch aparatów parametrów krytycznych. a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności zaoferowanych wyrobyów oraz sprzętu oddanego w dzierżawę b) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; c) Ulotki dotyczące odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz instrukcję obsługi dzierżawionych analizatorów parametrów krytycznych, w języku polskim;
W ogłoszeniu powinno być:
1. Dla pakietu nr 1- Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metoda manualną a) Dokument potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE (z nr jednostki notyfikowanej) dla wszystkich odczynników i krwinek wzorcowych dla odczynników klasy A i klasy B za wyjątkiem LISS, PBS i surowicy AB(odczynniki spoza klasy A i B) oferowanych odczynników c) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że odczynnik monoklonalny anty-D klasy IgM wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ : d) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki monoklonalny anty-D klasy IgM + IgG wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ e) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-A klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; f) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A, że odczynniki anty-B klon I i klon II wykazuje miano wykonane metodą probówkową co najmniej 64 i wykonane metodą szkiełkową 32 z krwinkami testowymi, a nasilenie reakcji aglutynacji od 3+do4+ ; g) Uzyskany wynik oceny i opinię instytucji odpowiedzialnej za weryfikację wyrobów medycznych zamieszczonych w wykazie A że Standard anty-D o stężeniu nie większym niż 0,1 IU anty-D/ml ; h) opis metodyki w języku polskim,; i) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych 2. Dla pakietu nr 2 – Dostawa odczynników do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą kolumnową, żelową wraz z dzierżawą aparatury do mikrometody a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności oferowanych odczynników b) Certyfikaty WE dla wszystkich odczynników klasy A i klasy B ; c) ulotki do wszystkich zaoferowanych odczynników w języku polskim ; d) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych.; e) instrukcję obsługi, w języku polskim, zaoferowanego przedmiotu dzierżawy ; 3. Dla pakietu nr 3 – Dostawa odczynników, materiałów eksploatacyjnych wraz z dzierżawa dwóch aparatów parametrów krytycznych. a) Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, deklarację zgodności zaoferowanych wyrobyów oraz sprzętu oddanego w dzierżawę b) Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub oświadczenie że oferowany wyrób nie wymaga karty charakterystyki substancji niebezpiecznych; c) Ulotki dotyczące odczynników i materiałów eksploatacyjnych oraz instrukcję obsługi dzierżawionych analizatorów parametrów krytycznych, w języku polskim;
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
IV
Punkt:
6.2
W ogłoszeniu jest:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 16/12/2016, godzina: 10:00,
W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 19/12/2016, godzina: 10:00,
Termin składania wniosków lub ofert:
2016-12-15
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 35862020160 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-12-04 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 3 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.szpital.oswecim.pl |
| Informacja dostępna pod: | www.szpital.oswecim.pl; www.przetargi.propublico.pl |
| Okres związania ofertą: | 31 dni |
Kody CPV
| 33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne | |
| 38434000-6 | Analizatory |