Przetarg - 38510620141 Dostawa sprzętu medycznego wraz z jego

TI	Tytuł	Polska-Tarnowskie Góry: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	385106-2014
PD	Data publikacji	12/11/2014
OJ	Dz.U. S	218
TW	Miejscowość	TARNOWSKIE GÓRY
AU	Nazwa instytucji	Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	07/11/2014
DT	Termin	18/12/2014
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne
IA	Adres internetowy (URL)	www.wspsa.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A.
ul. Pyskowicka 47-51
Osoba do kontaktów: Izabela Kańkowska
42-612 Tarnowskie Góry
POLSKA
Tel.: +48 322854058
E-mail: zp@wspsa.pl
Faks: +48 322854058

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wspsa.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa sprzętu medycznego wraz z jego finansowaniem

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy S.A., ul. Pyskowicka 47-51,
42-612 Tarnowskie Góry.
Kod NUTS

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego wraz z jego finansowaniem wg pakietów wyszczególnionych w pkt.2.
2. Zamówienie składa się z 37 części tzw. Pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet 1 – Kardiomonitory 3 szt.
Pakiet 2 – Zestaw narzędzi chirurgicznych
Pakiet 3 – Pompa uniwersalna
Pakiet 4 – Aparat RKG 12 kanałowy
Pakiet 5 – Wózek funkcyjno - reanimacyjny
Pakiet 6 – Detektor tętna płodu
Pakiet 7 – KTG ciąża pojedyncza
Pakiet 8 – System nadzoru okołoporodowego
Pakiet 9 – Narzędzia laryngologiczne
Pakiet 10 – Ultrasonograf do badań neonatologicznych
Pakiet 11 – Monitor do ciągłych pomiarów hemodynamicznych
Pakiet 12 – Szafka trzyłóżkowa metalowa
Pakiet 13 – Narzędzia okulistyczne mikrochirurgiczne
Pakiet 14 – Sprzęt okulistyczny
Pakiet 15 – Łóżko szpitalne dla dzieci
Pakiet 16 – Myjnia automatyczna dezynfekcja termiczno - chemiczna
Pakiet 17 – Kardiomonitor
Pakiet 18 – Defibrylator
Pakiet 19 – Łóżko szpitalne
Pakiet 20 – Aparat do ogrzewania pacjenta
Pakiet 21 – Pompa infuzyjna 1 - strzykawkowa
Pakiet 22 – Respirator transportowy
Pakiet 23 – Stół zabiegowy wielofunkcyjny
Pakiet 24 – Aparat do biopsji
Pakiet 25 – Elektrochirurgiczny zestaw do zabiegów urologicznych
Pakiet 26 – Zestaw narzędzi do zabiegów urologicznych
Pakiet 27 – Laryngoskop
Pakiet 28 – Pompa objętościowa
Pakiet 29 – Pompa infuzyjna 2 - strzykawkowa
Pakiet 30 – Pulsoksymetr
Pakiet 31 – Rejestrator EKG
Pakiet 32 – Rejestrator holterowski ciśnienia do czytnika badań HolCard 24
Pakiet 33 – Stolik trzyłóżkowy typu „przyjaciel”
Pakiet 34 – Kardiomonitor
Pakiet 35 – Głowica do aparatu 3S-rs vivid S 6
Pakiet 36 – Diatermia radiofalowa z ewakuatorem dymu
Pakiet 37 – Czepek EEG

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Pakiet 1 – Kardiomonitory 3 szt.
Pakiet 2 – Zestaw narzędzi chirurgicznych
Pakiet 3 – Pompa uniwersalna
Pakiet 4 – Aparat RKG 12 kanałowy
Pakiet 5 – Wózek funkcyjno - reanimacyjny
Pakiet 6 – Detektor tętna płodu
Pakiet 7 – KTG ciąża pojedyncza
Pakiet 8 – System nadzoru okołoporodowego
Pakiet 9 – Narzędzia laryngologiczne
Pakiet 10 – Ultrasonograf do badań neonatologicznych
Pakiet 11 – Monitor do ciągłych pomiarów hemodynamicznych
Pakiet 12 – Szafka trzyłóżkowa metalowa
Pakiet 13 – Narzędzia okulistyczne mikrochirurgiczne
Pakiet 14 – Sprzęt okulistyczny
Pakiet 15 – Łóżko szpitalne dla dzieci
Pakiet 16 – Myjnia automatyczna dezynfekcja termiczno - chemiczna
Pakiet 17 – Kardiomonitor
Pakiet 18 – Defibrylator
Pakiet 19 – Łóżko szpitalne
Pakiet 20 – Aparat do ogrzewania pacjenta
Pakiet 21 – Pompa infuzyjna 1 - strzykawkowa
Pakiet 22 – Respirator transportowy
Pakiet 23 – Stół zabiegowy wielofunkcyjny
Pakiet 24 – Aparat do biopsji
Pakiet 25 – Elektrochirurgiczny zestaw do zabiegów urologicznych
Pakiet 26 – Zestaw narzędzi do zabiegów urologicznych
Pakiet 27 – Laryngoskop
Pakiet 28 – Pompa objętościowa
Pakiet 29 – Pompa infuzyjna 2 - strzykawkowa
Pakiet 30 – Pulsoksymetr
Pakiet 31 – Rejestrator EKG
Pakiet 32 – Rejestrator holterowski ciśnienia do czytnika badań HolCard 24
Pakiet 33 – Stolik trzyłóżkowy typu „przyjaciel”
Pakiet 34 – Kardiomonitor
Pakiet 35 – Głowica do aparatu 3S-rs vivid S 6
Pakiet 36 – Diatermia radiofalowa z ewakuatorem dymu
Pakiet 37 – Czepek EEG

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Pakiet 1 Kardiomonitor

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Kardiomonitor szt. 3
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry ogólne kardiomonitora
1 Kardiomonitor o budowie kompaktowej
(niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia) TAK
2 ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 12”, rozdzielczość min..: 1024 x 768
zintegrowany z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia TAK
3 zasilanie 100-240 VAC 50 Hz
wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy
Chłodzenie monitora konwekcyjne (nie wymuszone mechanicznie) TAK
4 obsługa przez ekran dotykowy TAK
5 możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych TAK
6 możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów w tym ekranu dużych cyfr TAK
7 trendy min. 72 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s. TAK
8 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji) z min. 72 godz. TAK
9 Archiwum alarmów – minimum 240 zdarzeń TAK
10 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe
Możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów
- ustawianie ręczne
- automatyczne w odniesieniu do stanu monitorowanego pacjenta TAK
EKG
11 - zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min
- analizą ST z 6 odprowadzeń jednocześnie
- analiza min. 13 kategorii arytmii
- detekcja stymulatora serca
- jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego
- wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt. TAK
Respiracja
12 - zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min
- funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s.
- licznik bezdechów
- możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG
- prezentacja fali oddechu TAK
Saturacja SpO2
13 - pomiar przy niskiej perfuzji i odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax
- zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 %
- zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min
- prezentacja fali pletyzmograficznej
- wyposażenie: przedłużacz oraz czujnik wielorazowy typu klips na palec TAK
NIBP nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
14 - pomiar dla wszystkich grup wiekowych
- zakres pomiaru: min. 15 - 255 mmHg
- tryb pracy: ręczny, automatyczny oraz ciągły
- czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min
- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie
- pomiar tętna z mankietu
- podręczne zestawienie ostatnio wykonanych minimum 15 pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
- wyposażenie: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – 2 szt. TAK
15 możliwość rozbudowy o:
- pomiar temperatury
- pomiar ciśnienia krwawego IBP
- pomiar kapnografii
- pomiar rzutu minutowego serca metoda termodylucji CO
- pomiar rzutu minutowego serca metoda impedancji ICG
- pomiar stężenia gazów anestetycznych
- moduł rejestratora termicznego – 6-kanałowego TAK
16 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru poprzez wbudowane złącze RJ-45 TAK
17 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 48 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive)
/zapis wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji/ TAK
18 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Kardiomonitor szt. 3
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry ogólne kardiomonitora
1 Kardiomonitor o budowie kompaktowej
(niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia) TAK
2 ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 12”, rozdzielczość min..: 1024 x 768
zintegrowany z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia TAK
3 zasilanie 100-240 VAC 50 Hz
wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy
Chłodzenie monitora konwekcyjne (nie wymuszone mechanicznie) TAK
4 obsługa przez ekran dotykowy TAK
5 możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych TAK
6 możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów w tym ekranu dużych cyfr TAK
7 trendy min. 72 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s. TAK
8 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji) z min. 72 godz. TAK
9 Archiwum alarmów – minimum 240 zdarzeń TAK
10 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe
Możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów
- ustawianie ręczne
- automatyczne w odniesieniu do stanu monitorowanego pacjenta TAK
EKG
11 - zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min
- analizą ST z 6 odprowadzeń jednocześnie
- analiza min. 13 kategorii arytmii
- detekcja stymulatora serca
- jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego
- wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt. TAK
Respiracja
12 - zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min
- funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s.
- licznik bezdechów
- możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG
- prezentacja fali oddechu TAK
Saturacja SpO2
13 - pomiar przy niskiej perfuzji i odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax
- zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 %
- zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min
- prezentacja fali pletyzmograficznej
- wyposażenie: przedłużacz oraz czujnik wielorazowy typu klips na palec TAK
NIBP nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
14 - pomiar dla wszystkich grup wiekowych
- zakres pomiaru: min. 15 - 255 mmHg
- tryb pracy: ręczny, automatyczny oraz ciągły
- czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min
- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie
- pomiar tętna z mankietu
- podręczne zestawienie ostatnio wykonanych minimum 15 pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
- wyposażenie: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – 2 szt. TAK
15 możliwość rozbudowy o:
- pomiar temperatury
- pomiar ciśnienia krwawego IBP
- pomiar kapnografii
- pomiar rzutu minutowego serca metoda termodylucji CO
- pomiar rzutu minutowego serca metoda impedancji ICG
- pomiar stężenia gazów anestetycznych
- moduł rejestratora termicznego – 6-kanałowego TAK
16 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru poprzez wbudowane złącze RJ-45 TAK
17 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 48 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive)
/zapis wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 6 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji/ TAK
18 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 2 Nazwa: Pakiet 2 Narzędzia chirurgiczne

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Narzędzia chirurgiczne komplet 1
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Kleszczyki naczyniowe Pean 160mm, proste 25 Szt.
2 Kleszczyki naczyniowe Pean 130mm,proste 3 Szt.
3 Nożyczki chir. proste,ostre wg Joseph 150mm 7 Szt.
4 Nożyczki chir. zagięte, ostre wg Joseph 150mm 5 Szt.
5 Nożyczki chir. Standard 165mm 5 Szt.
6 Uchwyt skalpela Nr 3 /trzonek/ dł. 125mm 1 Szt.
7 Imadło chir.typ Mayo-Hegar,szczęki z wgłębieniem, ząbkowane krzyżowo, dł. 200mm 1 Szt.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Narzędzia chirurgiczne komplet 1
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Kleszczyki naczyniowe Pean 160mm, proste 25 Szt.
2 Kleszczyki naczyniowe Pean 130mm,proste 3 Szt.
3 Nożyczki chir. proste,ostre wg Joseph 150mm 7 Szt.
4 Nożyczki chir. zagięte, ostre wg Joseph 150mm 5 Szt.
5 Nożyczki chir. Standard 165mm 5 Szt.
6 Uchwyt skalpela Nr 3 /trzonek/ dł. 125mm 1 Szt.
7 Imadło chir.typ Mayo-Hegar,szczęki z wgłębieniem, ząbkowane krzyżowo, dł. 200mm 1 Szt.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3 Nazwa: Pakiet 3 Pompa uniwersalna

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pompa uniwersalna szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego pozajelitowego i dojelitowego -parametry wymagane
1 Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego dojelitowego, pozajelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK
2 Możliwość podaży preparatów krwiopochodnych TAK
3 Zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dokującą. TAK
4 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów – jeden w pompie jeden na drenie. Kolorystyczne kodowanie zacisków szczelinowych w zależności od stosowanej terapii. TAK
5 Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej TAK
6 Dokładność mechaniczna <<±0,5 % TAK
7 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 9,4 h. przy przepływie 80 ml/h. lub 8,5 h przy przepływie 100ml/h TAK
8 Masa pompy ok. 1,4 kg +/- 200g TAK
9 Wymiary ok..214 x 68 x 124 mm (szer. x wys. X gł.) +/- 10mm TAK
10 Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania i pompy do rur pionowych i poziomych TAK
11 Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów. TAK
12 Podświetlany ekran i przyciski z mozliwością regulacji na 9 poziomach TAK
13 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. TAK
14 Różne tryby infuzji: Piggy-Back; Wzrost-utrzymanie-spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. TAK
15 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK
16 Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów TAK
17 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1 200 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
18 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min. 9999 ml. TAK
19 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu. TAK
20 Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
21 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala TAK
22 z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały. Do 50 TAK
23 Biblioteka Leków zawierająca 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup. TAK
24 Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK
25 Bolus o określonej objętości. Bolus podawany na żądanie .Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji ≤0,2ml TAK
26 Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli. TAK
27 Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika TAK
28 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej TAK
29 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń TAK
30 Alarm odłączonego czujnika kropli TAK
31 Menu w języku polskim TAK
32 Możliwość precyzyjnej podaży bez czujnika kropli. TAK
33 Kabel łaczący do centrali przywolania personelu TAK
34 Menu w języku polskim TAK
35 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. TAK
36 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK
37 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin TAK
38 Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy. TAK
39 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK
40 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA TAK
41 Czułość techniczna – wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza ≤ 0,01 ml TAK
42 Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232. TAK
43 Gwarancja: min. 12 m-cy TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pompa uniwersalna szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego pozajelitowego i dojelitowego -parametry wymagane
1 Pompa objętościowa do podawania dożylnego, dotętniczego dojelitowego, pozajelitowego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK
2 Możliwość podaży preparatów krwiopochodnych TAK
3 Zatrzaskowe mocowanie i współpraca ze stacją dokującą. TAK
4 Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem składający się z dwóch elementów – jeden w pompie jeden na drenie. Kolorystyczne kodowanie zacisków szczelinowych w zależności od stosowanej terapii. TAK
5 Napięcie 11-16 V DC, zasilanie przy użyciu zasilacza zewnętrznego lub Stacji Dokującej TAK
6 Dokładność mechaniczna <<±0,5 % TAK
7 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 9,4 h. przy przepływie 80 ml/h. lub 8,5 h przy przepływie 100ml/h TAK
8 Masa pompy ok. 1,4 kg +/- 200g TAK
9 Wymiary ok..214 x 68 x 124 mm (szer. x wys. X gł.) +/- 10mm TAK
10 Odłączalny uchwyt do przenoszenia i mocowania i pompy do rur pionowych i poziomych TAK
11 Odłączalny uchwyt do przenoszenia do 3 pomp zasilanych jednym przewodem nie wymagającym dodatkowych elementów. TAK
12 Podświetlany ekran i przyciski z mozliwością regulacji na 9 poziomach TAK
13 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. TAK
14 Różne tryby infuzji: Piggy-Back; Wzrost-utrzymanie-spadek; programowanie min. 12 cykli o różnych parametrach; podaż okresowa z przerwami; dawka w czasie; kalkulacja prędkości dawki. TAK
15 Możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg, U lub mmol, z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) TAK
16 Czujnik zmian ciśnienia w linii - okluzji i rozłączenia linii bez konieczności stosowania specjalnych drenów TAK
17 Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 1 200 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
18 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min. 9999 ml. TAK
19 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu. TAK
20 Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 - 99,99ml/h programowana co 0,01ml/godz. TAK
21 Możliwość utworzenia Bazy Leków używanych w infuzjoterapii na terenie szpitala TAK
22 z możliwością zastosowania do tworzenia Bibliotek Leków na poszczególne oddziały. Do 50 TAK
23 Biblioteka Leków zawierająca 1 500 leków z możliwością podzielenia na min.30 grup. TAK
24 Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-max;limity bezwzględne min-max, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. TAK
25 Bolus o określonej objętości. Bolus podawany na żądanie .Maksymalna objętość bolusa po alarmie okluzji ≤0,2ml TAK
26 Możliwość precyzyjnej podaży z lub bez czujnika kropli. TAK
27 Funkcja KVO z możliwością wyłączenia funkcji przez użytkownika TAK
28 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej TAK
29 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń TAK
30 Alarm odłączonego czujnika kropli TAK
31 Menu w języku polskim TAK
32 Możliwość precyzyjnej podaży bez czujnika kropli. TAK
33 Kabel łaczący do centrali przywolania personelu TAK
34 Menu w języku polskim TAK
35 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. TAK
36 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK
37 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 99:59 godzin TAK
38 Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy. TAK
39 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI TAK
40 Możliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA i PCEA TAK
41 Czułość techniczna – wykrywanie pojedynczych pęcherzyków powietrza ≤ 0,01 ml TAK
42 Komunikacja pomp umieszczonych w stacji dokującej/stanowisko pacjenta z komputerem poprzez Ethernet - złącze RJ45. Bez konieczności stosowania dodatkowych kabli np.RS232. TAK
43 Gwarancja: min. 12 m-cy TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 4 Nazwa: Pakiet 4 Aparat EKG 12 kanałowy

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Aparat EKG 12 kanałowy szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Wymagania ogólne
1 Aparat 3,6,12 kanałowy Tak, opisać
2 Analiza i interpretacja ekg Tak
3 Ciągły pomiar HR Tak
4 Klawiatura alfanumeryczna Tak
5 Detekcja stymulatora serca Tak
6 Kolorowy wyświetlacz graficzny min 7”, prezentacja przebiegu 3, 6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielczość min. 800x480 Tak
7 Prezentacja na ekranie głównym zegara czasu rzeczywistego Tak
8 Obsługa aparatu poprzez wyświetlacz z panelem dotykowym oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną Tak
9 Szerokość papieru min. 110mm Podać
10 Pamięć min. 800 badań Tak
11 Funkcja umożliwiająca przesyłanie zapisów badania na dowolną skrzynkę odbiorczą e-mail oraz inny aparat EKG bezpośrednio z aparatu Tak
12 Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu Tak
13 Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu Tak
14 Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu Tak
15 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora Tak
16 Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych Tak
17 Interfejs komunikacyjny USB, min. 3 porty Tak
18 Możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki laserowej bezpośrednio do aparatu Tak
19 Możliwość rozbudowy o przystawkę do badań spirometrycznych Tak
20 Możliwość podłączenia pamięci typu PenDRIVE Tak
21 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych Tak
22 Odprowadzenia Cabrera Tak
23 Graficzna sygnalizacja poprawności podłączenia każdej elektrody Tak
24 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv Tak
25 Prędkość 5/10/25/50 mm/s Tak
26 Waga max 1,4 kg Tak, opisać
27 Wyposażenie:
1 kpl elektrod dla dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt.
1 kpl kabli Tak, opisać
28 Wyposażenie dodatkowe
Papier milimetrowy, termoczuły w rolce – 1 szt.
Zel do EKG w op. 250 g – 1 szt.
Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt.
z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria
Koła wyposażone w blokadę.
Tak, opisać
29 Gwarancja m in. 12 m-ce Tak

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Aparat EKG 12 kanałowy szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Wymagania ogólne
1 Aparat 3,6,12 kanałowy Tak, opisać
2 Analiza i interpretacja ekg Tak
3 Ciągły pomiar HR Tak
4 Klawiatura alfanumeryczna Tak
5 Detekcja stymulatora serca Tak
6 Kolorowy wyświetlacz graficzny min 7”, prezentacja przebiegu 3, 6 oraz 12 kanałów EKG, rozdzielczość min. 800x480 Tak
7 Prezentacja na ekranie głównym zegara czasu rzeczywistego Tak
8 Obsługa aparatu poprzez wyświetlacz z panelem dotykowym oraz wydzieloną klawiaturę funkcyjną Tak
9 Szerokość papieru min. 110mm Podać
10 Pamięć min. 800 badań Tak
11 Funkcja umożliwiająca przesyłanie zapisów badania na dowolną skrzynkę odbiorczą e-mail oraz inny aparat EKG bezpośrednio z aparatu Tak
12 Możliwość przeglądu badań z pamięci na wyświetlaczu aparatu Tak
13 Możliwość przeglądu wyników analizy i interpretacji na wyświetlaczu aparatu Tak
14 Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu Tak
15 Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora Tak
16 Głowica drukująca z automatyczną regulacją linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych Tak
17 Interfejs komunikacyjny USB, min. 3 porty Tak
18 Możliwość podłączenia zewnętrznej drukarki laserowej bezpośrednio do aparatu Tak
19 Możliwość rozbudowy o przystawkę do badań spirometrycznych Tak
20 Możliwość podłączenia pamięci typu PenDRIVE Tak
21 Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych Tak
22 Odprowadzenia Cabrera Tak
23 Graficzna sygnalizacja poprawności podłączenia każdej elektrody Tak
24 Czułość 2,5/5/10/20 mm/mv Tak
25 Prędkość 5/10/25/50 mm/s Tak
26 Waga max 1,4 kg Tak, opisać
27 Wyposażenie:
1 kpl elektrod dla dorosłych piersiowych przyssawkowych (6 szt), 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt.
1 kpl kabli Tak, opisać
28 Wyposażenie dodatkowe
Papier milimetrowy, termoczuły w rolce – 1 szt.
Zel do EKG w op. 250 g – 1 szt.
Wózek pod oferowany aparat EKG – 1 szt.
z wysięgnikiem na kabel pacjenta, skrzynka na akcesoria
Koła wyposażone w blokadę.
Tak, opisać
29 Gwarancja m in. 12 m-ce Tak

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 5 Nazwa: Pakiet 5 Wózek funkcyjno - reanimacyjny

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Wózek funkcyjno - reanimacyjny szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry
1 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i trwałością: stal nierdzewna lub wysokoodporne tworzywo BAYDUR TAK
2 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz. TAK
3 Wymiary zewnętrzne wózka:
- Wysokość: 90 cm, +/-5 cm
- Głębokość: 72 cm, +/-5 cm
- Szerokość: 83cm, +/-5cm TAK
4 Wózek wyposażony w:
- trzy szuflady o wysokości 100mm
- dwie szuflady o wysokości 150 mm TAK
5 Czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady.
Pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na kumulacje brudi ognisk infekcji TAK
6 Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65mm. z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem TAK
7 Wyposażenie podstawowe wózka:
- blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,
- pojemnik do zużytych igieł,
- otwieracz ampułek,
- pojemnik na cewniki,
- pojemnik na butelki,
- kosz na odpadki,
- co najmniej dwa przezroczyste umożliwiające identyfikację tego co znajduje się w środku odchylane pojemniki „kieszenie”,
- półka na defibrylator
- wysuwaną spod blatu półkę do pisania,
- półkę na żel,
- uchwyt na butlę z tlenem,
- zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia –ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikacje
Wymienione wyposażenie nie powodujące zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające na ich uszkodzenie – zintegrowane w budowie wózka TAK
8 Możliwość rozbudowy wózka o np. nadstawkę z przeźroczystymi pojemnikami TAK
9 Kolorystyka szafki do wyboru, podać możliwości TAK
10 Deklaracja zgodności TAK
11 Gwarancja: min. 12 m-cy TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Wózek funkcyjno - reanimacyjny szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry
1 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i trwałością: stal nierdzewna lub wysokoodporne tworzywo BAYDUR TAK
2 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz. TAK
3 Wymiary zewnętrzne wózka:
- Wysokość: 90 cm, +/-5 cm
- Głębokość: 72 cm, +/-5 cm
- Szerokość: 83cm, +/-5cm TAK
4 Wózek wyposażony w:
- trzy szuflady o wysokości 100mm
- dwie szuflady o wysokości 150 mm TAK
5 Czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady.
Pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na kumulacje brudi ognisk infekcji TAK
6 Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65mm. z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem TAK
7 Wyposażenie podstawowe wózka:
- blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,
- pojemnik do zużytych igieł,
- otwieracz ampułek,
- pojemnik na cewniki,
- pojemnik na butelki,
- kosz na odpadki,
- co najmniej dwa przezroczyste umożliwiające identyfikację tego co znajduje się w środku odchylane pojemniki „kieszenie”,
- półka na defibrylator
- wysuwaną spod blatu półkę do pisania,
- półkę na żel,
- uchwyt na butlę z tlenem,
- zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia –ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikacje
Wymienione wyposażenie nie powodujące zwiększenia gabarytów wózka i nie narażające na ich uszkodzenie – zintegrowane w budowie wózka TAK
8 Możliwość rozbudowy wózka o np. nadstawkę z przeźroczystymi pojemnikami TAK
9 Kolorystyka szafki do wyboru, podać możliwości TAK
10 Deklaracja zgodności TAK
11 Gwarancja: min. 12 m-cy TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 6 Nazwa: Pakiet 6 Detektor tętna płodu

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Detektor tętna płodu szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Pomiar tętna płodu TAK
2 Sonda szerokokątna, częstotliwość pracy sondy 2MHz TAK
3 Zakres odczytów min. 50 – 210 uderzeń na minutę TAK
4 Wyświetlacz LED TAK
5 Automatyczny wyłącznik po 3 minutach przy braku sygnału lub po 10 minutach TAK
6 Uchwyt do zawieszenia głowicy TAK
7 Moc akustyczna 1W TAK
8 Wbudowany głośnik TAK
9 Czas pracy ciągłej minimum 30 godzin TAK
10 Wskaźnik stanu baterii TAK
11 Zasilanie: baterie alkaliczne lub akumulatory TAK
12 Regulacja głośności: ręczna 10 stopniowa i automatyczna TAK
13 Zliczanie tętna automatyczne i ręczne TAK
14 Waga: ok. 250g TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Detektor tętna płodu szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Pomiar tętna płodu TAK
2 Sonda szerokokątna, częstotliwość pracy sondy 2MHz TAK
3 Zakres odczytów min. 50 – 210 uderzeń na minutę TAK
4 Wyświetlacz LED TAK
5 Automatyczny wyłącznik po 3 minutach przy braku sygnału lub po 10 minutach TAK
6 Uchwyt do zawieszenia głowicy TAK
7 Moc akustyczna 1W TAK
8 Wbudowany głośnik TAK
9 Czas pracy ciągłej minimum 30 godzin TAK
10 Wskaźnik stanu baterii TAK
11 Zasilanie: baterie alkaliczne lub akumulatory TAK
12 Regulacja głośności: ręczna 10 stopniowa i automatyczna TAK
13 Zliczanie tętna automatyczne i ręczne TAK
14 Waga: ok. 250g TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 7 Nazwa: Pakiet 7 KTG ciąża pojedyncza

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. KTG ciąża pojedyncza szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Kardiotokograf (ciąża pojedyncza)
1 Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2 Zakres pomiarowy US min. 50 -210 bpm TAK
3 Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu TAK
4 Częstotliwość pracy ≤1,2 MHz TAK
5 Wartość natężenia emitowanej fali US dla przetwornika ≤ 5 mW/cm2 TAK
6 Możliwość podłączenia stymulatora akustycznego płodu TAK
7 Znacznik zdarzeń TAK
8 Alarm nakładania sygnałów tętna TAK
9 Alarmy utraty sygnału, wysokiego i niskiego tętna płodu, granice alarmów definiowane przez użytkownika TAK
10 Alarm końca papieru TAK
11 Automatyczne monitorowanie ruchów płodu TAK
12 Wbudowana drukarka termiczna TAK
13 Możliwość pracy drukarki z prędkościami 1, 2, 3 cm/min TAK
14 Dostęp do najczęściej stosowanych funkcji za pomocą przycisków bezpośredniego dostępu na panelu przednim: regulacja głośności sygnałów dźwiękowych, zerowanie Toco (napięcie spoczynkowe), wyciszenie alarmów, znacznik zdarzeń dla personelu, wysuw papieru TAK
15 Wodoszczelność przetworników (głowic) TAK
16 Współpraca z telemetrią płodową KTG TAK
17 Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco TAK
18 Dwa gniazda RS-232 (do podłączenia systemu i urządzeń zewnętrznych) TAK
19 Wózek pod KTG TAK
20 Współpraca z oferowanym systemem nadzoru okołoporodowego TAK
Wyposażenie
21 przetwornik Toco (1 sztuka)
TAK
22 przetworniki Cardio (1 sztuka) TAK
23 znacznik ruchów płodu dla pacjentki TAK
24 pasy mocujące TAK
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. KTG ciąża pojedyncza szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Kardiotokograf (ciąża pojedyncza)
1 Urządzenie fabrycznie nowe TAK
2 Zakres pomiarowy US min. 50 -210 bpm TAK
3 Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu TAK
4 Częstotliwość pracy ≤1,2 MHz TAK
5 Wartość natężenia emitowanej fali US dla przetwornika ≤ 5 mW/cm2 TAK
6 Możliwość podłączenia stymulatora akustycznego płodu TAK
7 Znacznik zdarzeń TAK
8 Alarm nakładania sygnałów tętna TAK
9 Alarmy utraty sygnału, wysokiego i niskiego tętna płodu, granice alarmów definiowane przez użytkownika TAK
10 Alarm końca papieru TAK
11 Automatyczne monitorowanie ruchów płodu TAK
12 Wbudowana drukarka termiczna TAK
13 Możliwość pracy drukarki z prędkościami 1, 2, 3 cm/min TAK
14 Dostęp do najczęściej stosowanych funkcji za pomocą przycisków bezpośredniego dostępu na panelu przednim: regulacja głośności sygnałów dźwiękowych, zerowanie Toco (napięcie spoczynkowe), wyciszenie alarmów, znacznik zdarzeń dla personelu, wysuw papieru TAK
15 Wodoszczelność przetworników (głowic) TAK
16 Współpraca z telemetrią płodową KTG TAK
17 Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco TAK
18 Dwa gniazda RS-232 (do podłączenia systemu i urządzeń zewnętrznych) TAK
19 Wózek pod KTG TAK
20 Współpraca z oferowanym systemem nadzoru okołoporodowego TAK
Wyposażenie
21 przetwornik Toco (1 sztuka)
TAK
22 przetworniki Cardio (1 sztuka) TAK
23 znacznik ruchów płodu dla pacjentki TAK
24 pasy mocujące TAK
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 8 Nazwa: Pakiet 8 System nadzoru okołoporodowego

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. System nadzoru okołoporodowego szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Systemu nadzoru okołoporodowego (wersja dla 2 stanowisk nadzoru okołoporodowego)
1 1 stanowisko monitorujące (komputer, monitor LCD min. 21'', drukarka laserowa) TAK
2 oprogramowanie w języku polskim TAK
3 współpraca z oferowanym kardiotokografem i aparatem KTG na wyposażeniu szpitala (Oxford) TAK
4 archiwizacja zapisów i wyników analizy w pamięci na okres min. 20 lat TAK
5 alarmowanie o wykrytych nieprawidłowościach TAK
6 wyniki analizy pokazywane podczas monitorowania w czasie rzeczywistym, graficznie na krzywych kardiotokograficznych: FHR i Toco (m.in.: zmienności krótkoterminowe STV, skurcze, deceleracje, akceleracje, tachykardia, bradykardia) TAK
7 bezprzewodowa komunikacja aparatów KTG ze stanowiskiem (centralą) monitorującą
monitorowanie ciąży bliźniaczej TAK
8 automatyczna analiza zapisu (wyznaczenie linii podstawowej częstości uderzeń serca płodu, rozpoznawanie akceleracji, deceleracji, ocena zmienności FHR w ujęciu długo i krótkoterminowym oraz identyfikacja skurczów macicy) i możliwość dopasowania kryteriów oceny i progów alarmowych przez użytkownika oraz TAK
9 możliwość wykonania reanalizy badania KTG (ponowne wykonanie analizy danego badania po jego zakończeniu ze zmienionymi parametrami analizy). TAK
10 możliwość rozbudowy o monitory podglądowe przy stanowiskach porodowych do ciągłej obserwacji zapisu KTG (z analizą graficzną) z przypisanego aparatu TAK
11 możliwość rozbudowy o dodatkowe stanowiska monitorujące TAK
12 możliwość rozbudowy o stanowiska podglądowe TAK
13 możliwość rozbudowy do 8 stanowisk nadzoru okołoporodowego TAK
14 współpraca z elektrokardiografem płodowym inwazyjnym i nieinwazyjnym TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. System nadzoru okołoporodowego szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Systemu nadzoru okołoporodowego (wersja dla 2 stanowisk nadzoru okołoporodowego)
1 1 stanowisko monitorujące (komputer, monitor LCD min. 21'', drukarka laserowa) TAK
2 oprogramowanie w języku polskim TAK
3 współpraca z oferowanym kardiotokografem i aparatem KTG na wyposażeniu szpitala (Oxford) TAK
4 archiwizacja zapisów i wyników analizy w pamięci na okres min. 20 lat TAK
5 alarmowanie o wykrytych nieprawidłowościach TAK
6 wyniki analizy pokazywane podczas monitorowania w czasie rzeczywistym, graficznie na krzywych kardiotokograficznych: FHR i Toco (m.in.: zmienności krótkoterminowe STV, skurcze, deceleracje, akceleracje, tachykardia, bradykardia) TAK
7 bezprzewodowa komunikacja aparatów KTG ze stanowiskiem (centralą) monitorującą
monitorowanie ciąży bliźniaczej TAK
8 automatyczna analiza zapisu (wyznaczenie linii podstawowej częstości uderzeń serca płodu, rozpoznawanie akceleracji, deceleracji, ocena zmienności FHR w ujęciu długo i krótkoterminowym oraz identyfikacja skurczów macicy) i możliwość dopasowania kryteriów oceny i progów alarmowych przez użytkownika oraz TAK
9 możliwość wykonania reanalizy badania KTG (ponowne wykonanie analizy danego badania po jego zakończeniu ze zmienionymi parametrami analizy). TAK
10 możliwość rozbudowy o monitory podglądowe przy stanowiskach porodowych do ciągłej obserwacji zapisu KTG (z analizą graficzną) z przypisanego aparatu TAK
11 możliwość rozbudowy o dodatkowe stanowiska monitorujące TAK
12 możliwość rozbudowy o stanowiska podglądowe TAK
13 możliwość rozbudowy do 8 stanowisk nadzoru okołoporodowego TAK
14 współpraca z elektrokardiografem płodowym inwazyjnym i nieinwazyjnym TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 9 Nazwa: Pakiet 9 Narzędzia laryngologiczne

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Narzędzia laryngologiczne komplet 1
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Wziernik krtaniowy uchwyt 6-kątny, śr. 16mm F/G 3
dł. 180mm 3 Szt.
2 Lusterko krtaniowe z uchwytem 6-katnym,śr.22mm, dł.180mm 3 Szt.
3 Wziernik krtaniowy uchwyt 6-kątny, śr.24mm F/G7
dł. 180mm 3 Szt.
4 Pęseta uszna Troeltsch zakrzywiona kolankowo,
szer. 1,8mm, dł. 115mm 5 Szt.
5 Kleszcze tkankowe Baby- Allis 4x5 ząbków, dł. 130mm 2 Szt.
6 Kleszczyki jelitowe typ Boys-Allis dł. 155mm,,proste 5x6 ząbków, ząbki ostre 1 Szt.
7 Kaniula ssąca Ferguson, śr. 4,0 mm zagięta, z mandrynem i przerywaczem ssania, dł. 180mm 1 Szt.
8 Kaniula ssąca wg Frazier z przerywaczem i mandrynem, zagięta kątowo, końcówka Luer, śr. 5mm,dł. 180mm 3 Szt.
9 Oliwka metalowa do balonu Politzera, śr. 18mm 3 Szt.
10 Rozwieracz ustny Davis-Mayer 1 Szt.
11 Łopatka językowa Russel-Davis rozm.4 1 Szt.
12 Podpórka piersiowa Negus dla dzieci, pręt 8,5cm 1 Szt.
13 Kleszczyki bipolarne do koagulacji ze ssakiem dł. 19cm 1 Szt.
14 Mikrokleszczyki uszne proste, żłobkowane rozm. 4-4,5mm dł. ramienia chwytnego,dł. Rob. 8cm 1 Szt.
15 Kleszczyki nosowe odgięte 45oBlaksleyrozm. 0, dł.12-14cm 1 Szt.
16 Rurka ssąca z mandrynem i otworem odcinającym śr.3mm, dł. rob. 10cm 1 Szt.
17 Kleszcze kostne wygięte dł. 19 cm 1 Szt.
18 Kleszczyki nosowe Blakesly proste dł. 12-13cm 1 Szt.
19 Kleszczyki do oesophagoskopii do usuwania ciał obcych o strukturze miękkiej 1 Szt.
20 Kleszczyki do oesophagoskopiitypu „aligatorek”do usuwania ciał obcych o strukturze twardej 1 Szt.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Narzędzia laryngologiczne komplet 1
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Wziernik krtaniowy uchwyt 6-kątny, śr. 16mm F/G 3
dł. 180mm 3 Szt.
2 Lusterko krtaniowe z uchwytem 6-katnym,śr.22mm, dł.180mm 3 Szt.
3 Wziernik krtaniowy uchwyt 6-kątny, śr.24mm F/G7
dł. 180mm 3 Szt.
4 Pęseta uszna Troeltsch zakrzywiona kolankowo,
szer. 1,8mm, dł. 115mm 5 Szt.
5 Kleszcze tkankowe Baby- Allis 4x5 ząbków, dł. 130mm 2 Szt.
6 Kleszczyki jelitowe typ Boys-Allis dł. 155mm,,proste 5x6 ząbków, ząbki ostre 1 Szt.
7 Kaniula ssąca Ferguson, śr. 4,0 mm zagięta, z mandrynem i przerywaczem ssania, dł. 180mm 1 Szt.
8 Kaniula ssąca wg Frazier z przerywaczem i mandrynem, zagięta kątowo, końcówka Luer, śr. 5mm,dł. 180mm 3 Szt.
9 Oliwka metalowa do balonu Politzera, śr. 18mm 3 Szt.
10 Rozwieracz ustny Davis-Mayer 1 Szt.
11 Łopatka językowa Russel-Davis rozm.4 1 Szt.
12 Podpórka piersiowa Negus dla dzieci, pręt 8,5cm 1 Szt.
13 Kleszczyki bipolarne do koagulacji ze ssakiem dł. 19cm 1 Szt.
14 Mikrokleszczyki uszne proste, żłobkowane rozm. 4-4,5mm dł. ramienia chwytnego,dł. Rob. 8cm 1 Szt.
15 Kleszczyki nosowe odgięte 45oBlaksleyrozm. 0, dł.12-14cm 1 Szt.
16 Rurka ssąca z mandrynem i otworem odcinającym śr.3mm, dł. rob. 10cm 1 Szt.
17 Kleszcze kostne wygięte dł. 19 cm 1 Szt.
18 Kleszczyki nosowe Blakesly proste dł. 12-13cm 1 Szt.
19 Kleszczyki do oesophagoskopii do usuwania ciał obcych o strukturze miękkiej 1 Szt.
20 Kleszczyki do oesophagoskopiitypu „aligatorek”do usuwania ciał obcych o strukturze twardej 1 Szt.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 10 Nazwa: Pakiet 10 Ultrasonograf do badań neonatologicznych

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Ultrasonograf do badań neonatologicznych szt. 1
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Konstrukcja
1 Najwyższej klasy, cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. TAK
2 Aparat fabrycznie nowy. Wymagany rok produkcji: 2014 TAK
3 Konstrukcja i oprogramowanie oferowanej wersji aparatu – wprowadzone do produkcji i eksploatacji w 2012 roku lub później TAK
4 Przetwornik 12-bitowy TAK
5 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej. TAK
6 Ilość niezależnych aktywnych kanałów nadawczych
min. 80 000 TAK
7 Ilość niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych
min. 80 000 TAK
8 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3 TAK
9 Dynamika systemu min.260 dB TAK
10 Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 15 cali. Możliwość obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej TAK
11 Ruchomy pulpit sterowniczy: góra-dół, lewo-prawo TAK
12 Zakres częstotliwości pracy USG: co najmniej od 2 MHz do 20 MHz. TAK
13 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 15 000 klatek. TAK
14 Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop) TAK
15 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode
min. 30 sek. TAK
16 Zakres regulacji głębokości pola obrazowego
min. 0,5 - 30 cm TAK
17 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 40 TAK
18 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokady TAK
Obrazowanie i prezentacja obrazu
19 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
- B,
- B + B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler)
- B + Color + M TAK
20 FRAME RATE dla trybu B: min. 700 obrazów/sek. TAK
21 FRAME RATE dla trybu B + kolor: min. 200 obrazów/sek. TAK
22 Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
23 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny
(PWD, HPRF PWD) TAK
24 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
min.: +/- 7,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
25 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD) TAK
26 Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) min.:
+/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
27 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK
28 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)
min.: +/- 4,0 m/sek TAK
29 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK
30 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
31 Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy TAK
32 Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny m.in. 3 kursory (linie proste) TAK
33 Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) TAK
34 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym TAK
35 Obrazowanie wielokątowe tzw. w układzie skrzyżowanych ultradźwięków TAK
36 Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach TAK
37 Obrazowanie rombowe na głowicach liniowych z regulacją kąta w zakresie min. 5 – 15 stopni TAK
38 Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych z regulacją kąta w zakresie min. 5 – 15 stopni TAK
39 Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku TAK
40 Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 0,5 mm do 20 mm ze skokiem co 0,5 mm TAK
41 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
min. +/- 15 stopni TAK
42 Korekcja kąta bramki dopplerowskiej min. +/- 80 stopni TAK
43 Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku TAK
44 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC)
min. w 8 strefach TAK
45 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze
min. 25 map TAK
46 Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
Archiwizacja obrazów
47 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 300 GB) i bazą pacjentów. TAK
48 Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW TAK
49 Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku TAK
50 Videoprinter czarno-biały. TAK
51 Wbudowana nagrywarka DVD-R/RW lub CD-R/RW TAK
52 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive TAK
53 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK
54 Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) TAK
55 Możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu TAK
Funkcje użytkowe
56 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. x16 TAK
57 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16 TAK
58 Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie:
min. 10 TAK
59 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości TAK
60 Przełączanie głowic z klawiatury TAK
61 Podświetlane klawisze TAK
62 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej – dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
63 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie TAK
64 Pełne oprogramowanie do badań:
- Brzusznych
- Małych narządów
- Naczyniowych
- Mięśniowo-szkieletowych
- Urologicznych
- Kardiologicznych
- Położniczych
- Ginekologicznych
- Pediatrycznych TAK
65 Głowice ultradźwiękowe – (matrycowe lub wykonane w technologii zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach) TAK
66 Głowica elektroniczna microconvexowa pediatryczna, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ TAK
67 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,0 – 6,0 MHz TAK
68 Liczba elementów: min. 190 TAK
69 Kąt skanowania 80 st. +/- 2 st. TAK
70 Promień max. R20 mm TAK
71 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
72 Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
73 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 4,0 – 13,0 MHz. TAK
74 Liczba elementów: min. 190 TAK
75 Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK
76 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
77 Obrazowanie trapezowe i rombowe TAK
78 Głowica elektroniczna, kardiologiczna Phased Array szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ. TAK
79 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,0 – 5,0 MHz. TAK
80 Liczba elementów: min. 64 TAK
81 Kąt obrazowania min. 90 stopni TAK
82 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
83 Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) TAK
84 Możliwość rozbudowy systemu o wbudowany w aparat moduł EKG TAK
85 Możliwość rozbudowy systemu o wielopłaszczyznowe głowice przezprzełykowe TAK
86 Możliwość rozbudowy systemu o automatyczny pomiar kompleksu Intima Media (IMT) TAK
87 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Liniową 2,0-6,0 MHz, min. 190 elementów, szerokość skanu min. 80 min., z centralnym kanałem biopsyjnym przechodzącym przez głowicę TAK
88 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę MicroConvex śródoperacyjną tzw. Paluszkową,
min. 4-10 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 65 st., promień max. R20 mm TAK
89 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Rectalna dwupłaszczyznową w układzie Convex/Linia, min. Convex 3,0-9,0 MHz, Linia 4,0-13,0 MHz, min. 190 elementów, kąt skanowania Convex min. 120 stopni, szerokość skanu Linia min.60 mm TAK
90 Możliwość rozbudowy o głowice matrycową typu convex i linia (min. 600 kryształów) TAK
Inne
91 Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć) TAK
92 Instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim (dostarczyć przy dostawie aparatu) TAK
93 Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 12 miesiący TAK
94 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Ultrasonograf do badań neonatologicznych szt. 1
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Konstrukcja
1 Najwyższej klasy, cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. TAK
2 Aparat fabrycznie nowy. Wymagany rok produkcji: 2014 TAK
3 Konstrukcja i oprogramowanie oferowanej wersji aparatu – wprowadzone do produkcji i eksploatacji w 2012 roku lub później TAK
4 Przetwornik 12-bitowy TAK
5 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej. TAK
6 Ilość niezależnych aktywnych kanałów nadawczych
min. 80 000 TAK
7 Ilość niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych
min. 80 000 TAK
8 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3 TAK
9 Dynamika systemu min.260 dB TAK
10 Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 15 cali. Możliwość obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej TAK
11 Ruchomy pulpit sterowniczy: góra-dół, lewo-prawo TAK
12 Zakres częstotliwości pracy USG: co najmniej od 2 MHz do 20 MHz. TAK
13 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 15 000 klatek. TAK
14 Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop) TAK
15 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode
min. 30 sek. TAK
16 Zakres regulacji głębokości pola obrazowego
min. 0,5 - 30 cm TAK
17 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 40 TAK
18 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokady TAK
Obrazowanie i prezentacja obrazu
19 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
- B,
- B + B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler)
- B + Color + M TAK
20 FRAME RATE dla trybu B: min. 700 obrazów/sek. TAK
21 FRAME RATE dla trybu B + kolor: min. 200 obrazów/sek. TAK
22 Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
23 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny
(PWD, HPRF PWD) TAK
24 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
min.: +/- 7,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
25 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD) TAK
26 Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) min.:
+/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
27 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK
28 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)
min.: +/- 4,0 m/sek TAK
29 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK
30 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
31 Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy TAK
32 Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny m.in. 3 kursory (linie proste) TAK
33 Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) TAK
34 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym TAK
35 Obrazowanie wielokątowe tzw. w układzie skrzyżowanych ultradźwięków TAK
36 Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach TAK
37 Obrazowanie rombowe na głowicach liniowych z regulacją kąta w zakresie min. 5 – 15 stopni TAK
38 Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych z regulacją kąta w zakresie min. 5 – 15 stopni TAK
39 Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku TAK
40 Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 0,5 mm do 20 mm ze skokiem co 0,5 mm TAK
41 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
min. +/- 15 stopni TAK
42 Korekcja kąta bramki dopplerowskiej min. +/- 80 stopni TAK
43 Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku TAK
44 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC)
min. w 8 strefach TAK
45 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze
min. 25 map TAK
46 Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
Archiwizacja obrazów
47 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 300 GB) i bazą pacjentów. TAK
48 Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW TAK
49 Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku TAK
50 Videoprinter czarno-biały. TAK
51 Wbudowana nagrywarka DVD-R/RW lub CD-R/RW TAK
52 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive TAK
53 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK
54 Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) TAK
55 Możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu TAK
Funkcje użytkowe
56 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. x16 TAK
57 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16 TAK
58 Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie:
min. 10 TAK
59 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości TAK
60 Przełączanie głowic z klawiatury TAK
61 Podświetlane klawisze TAK
62 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej – dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
63 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie TAK
64 Pełne oprogramowanie do badań:
- Brzusznych
- Małych narządów
- Naczyniowych
- Mięśniowo-szkieletowych
- Urologicznych
- Kardiologicznych
- Położniczych
- Ginekologicznych
- Pediatrycznych TAK
65 Głowice ultradźwiękowe – (matrycowe lub wykonane w technologii zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach) TAK
66 Głowica elektroniczna microconvexowa pediatryczna, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ TAK
67 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,0 – 6,0 MHz TAK
68 Liczba elementów: min. 190 TAK
69 Kąt skanowania 80 st. +/- 2 st. TAK
70 Promień max. R20 mm TAK
71 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
72 Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
73 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 4,0 – 13,0 MHz. TAK
74 Liczba elementów: min. 190 TAK
75 Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK
76 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
77 Obrazowanie trapezowe i rombowe TAK
78 Głowica elektroniczna, kardiologiczna Phased Array szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ. TAK
79 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,0 – 5,0 MHz. TAK
80 Liczba elementów: min. 64 TAK
81 Kąt obrazowania min. 90 stopni TAK
82 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
83 Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) TAK
84 Możliwość rozbudowy systemu o wbudowany w aparat moduł EKG TAK
85 Możliwość rozbudowy systemu o wielopłaszczyznowe głowice przezprzełykowe TAK
86 Możliwość rozbudowy systemu o automatyczny pomiar kompleksu Intima Media (IMT) TAK
87 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Liniową 2,0-6,0 MHz, min. 190 elementów, szerokość skanu min. 80 min., z centralnym kanałem biopsyjnym przechodzącym przez głowicę TAK
88 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę MicroConvex śródoperacyjną tzw. Paluszkową,
min. 4-10 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 65 st., promień max. R20 mm TAK
89 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Rectalna dwupłaszczyznową w układzie Convex/Linia, min. Convex 3,0-9,0 MHz, Linia 4,0-13,0 MHz, min. 190 elementów, kąt skanowania Convex min. 120 stopni, szerokość skanu Linia min.60 mm TAK
90 Możliwość rozbudowy o głowice matrycową typu convex i linia (min. 600 kryształów) TAK
Inne
91 Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć) TAK
92 Instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim (dostarczyć przy dostawie aparatu) TAK
93 Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 12 miesiący TAK
94 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 11 Nazwa: Pakiet 11 Ultrasonograf do badań neonatologicznych

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Ultrasonograf do badań neonatologicznych szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Konstrukcja
1 Najwyższej klasy, cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. TAK
2 Aparat fabrycznie nowy. Wymagany rok produkcji: 2014 TAK
3 Konstrukcja i oprogramowanie oferowanej wersji aparatu – wprowadzone do produkcji i eksploatacji w 2012 roku lub później TAK
4 Przetwornik 12-bitowy TAK
5 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej. TAK
6 Ilość niezależnych aktywnych kanałów nadawczych
min. 80 000 TAK
7 Ilość niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych
min. 80 000 TAK
8 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3 TAK
9 Dynamika systemu min.260 dB TAK
10 Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 15 cali. Możliwość obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej TAK
11 Ruchomy pulpit sterowniczy: góra-dół, lewo-prawo TAK
12 Zakres częstotliwości pracy USG: co najmniej od 2 MHz do 20 MHz. TAK
13 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 15 000 klatek. TAK
14 Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop) TAK
15 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode
min. 30 sek. TAK
16 Zakres regulacji głębokości pola obrazowego
min. 0,5 - 30 cm TAK
17 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 40 TAK
18 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokady TAK
Obrazowanie i prezentacja obrazu
19 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
- B,
- B + B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler)
- B + Color + M TAK
20 FRAME RATE dla trybu B: min. 700 obrazów/sek. TAK
21 FRAME RATE dla trybu B + kolor: min. 200 obrazów/sek. TAK
22 Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
23 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny
(PWD, HPRF PWD) TAK
24 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
min.: +/- 7,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
25 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD) TAK
26 Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) min.:
+/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
27 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK
28 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)
min.: +/- 4,0 m/sek TAK
29 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK
30 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
31 Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy TAK
32 Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny m.in. 3 kursory (linie proste) TAK
33 Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) TAK
34 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym TAK
35 Obrazowanie wielokątowe tzw. w układzie skrzyżowanych ultradźwięków TAK
36 Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach TAK
37 Obrazowanie rombowe na głowicach liniowych z regulacją kąta w zakresie min. 5 – 15 stopni TAK
38 Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych z regulacją kąta w zakresie min. 5 – 15 stopni TAK
39 Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku TAK
40 Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 0,5 mm do 20 mm ze skokiem co 0,5 mm TAK
41 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
min. +/- 15 stopni TAK
42 Korekcja kąta bramki dopplerowskiej min. +/- 80 stopni TAK
43 Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku TAK
44 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC)
min. w 8 strefach TAK
45 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze
min. 25 map TAK
46 Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
Archiwizacja obrazów
47 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 300 GB) i bazą pacjentów. TAK
48 Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW TAK
49 Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku TAK
50 Videoprinter czarno-biały. TAK
51 Wbudowana nagrywarka DVD-R/RW lub CD-R/RW TAK
52 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive TAK
53 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK
54 Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) TAK
55 Możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu TAK
Funkcje użytkowe
56 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. x16 TAK
57 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16 TAK
58 Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie:
min. 10 TAK
59 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości TAK
60 Przełączanie głowic z klawiatury TAK
61 Podświetlane klawisze TAK
62 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej – dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
63 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie TAK
64 Pełne oprogramowanie do badań:
- Brzusznych
- Małych narządów
- Naczyniowych
- Mięśniowo-szkieletowych
- Urologicznych
- Kardiologicznych
- Położniczych
- Ginekologicznych
- Pediatrycznych TAK
65 Głowice ultradźwiękowe – (matrycowe lub wykonane w technologii zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach) TAK
66 Głowica elektroniczna microconvexowa pediatryczna, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ TAK
67 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,0 – 6,0 MHz TAK
68 Liczba elementów: min. 190 TAK
69 Kąt skanowania 80 st. +/- 2 st. TAK
70 Promień max. R20 mm TAK
71 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
72 Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
73 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 4,0 – 13,0 MHz. TAK
74 Liczba elementów: min. 190 TAK
75 Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK
76 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
77 Obrazowanie trapezowe i rombowe TAK
78 Głowica elektroniczna, kardiologiczna Phased Array szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ. TAK
79 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,0 – 5,0 MHz. TAK
80 Liczba elementów: min. 64 TAK
81 Kąt obrazowania min. 90 stopni TAK
82 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
83 Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) TAK
84 Możliwość rozbudowy systemu o wbudowany w aparat moduł EKG TAK
85 Możliwość rozbudowy systemu o wielopłaszczyznowe głowice przezprzełykowe TAK
86 Możliwość rozbudowy systemu o automatyczny pomiar kompleksu Intima Media (IMT) TAK
87 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Liniową 2,0-6,0 MHz, min. 190 elementów, szerokość skanu min. 80 min., z centralnym kanałem biopsyjnym przechodzącym przez głowicę TAK
88 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę MicroConvex śródoperacyjną tzw. Paluszkową,
min. 4-10 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 65 st., promień max. R20 mm TAK
89 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Rectalna dwupłaszczyznową w układzie Convex/Linia, min. Convex 3,0-9,0 MHz, Linia 4,0-13,0 MHz, min. 190 elementów, kąt skanowania Convex min. 120 stopni, szerokość skanu Linia min.60 mm TAK
90 Możliwość rozbudowy o głowice matrycową typu convex i linia (min. 600 kryształów) TAK
Inne
91 Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć) TAK
92 Instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim (dostarczyć przy dostawie aparatu) TAK
93 Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 12 miesiący TAK
94 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Ultrasonograf do badań neonatologicznych szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Konstrukcja
1 Najwyższej klasy, cyfrowy aparat ultrasonograficzny z kolorowym Dopplerem. TAK
2 Aparat fabrycznie nowy. Wymagany rok produkcji: 2014 TAK
3 Konstrukcja i oprogramowanie oferowanej wersji aparatu – wprowadzone do produkcji i eksploatacji w 2012 roku lub później TAK
4 Przetwornik 12-bitowy TAK
5 Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej. TAK
6 Ilość niezależnych aktywnych kanałów nadawczych
min. 80 000 TAK
7 Ilość niezależnych aktywnych kanałów odbiorczych
min. 80 000 TAK
8 Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych: min. 3 TAK
9 Dynamika systemu min.260 dB TAK
10 Monitor LCD o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Przekątna ekranu minimum 15 cali. Możliwość obrotu ekranu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej TAK
11 Ruchomy pulpit sterowniczy: góra-dół, lewo-prawo TAK
12 Zakres częstotliwości pracy USG: co najmniej od 2 MHz do 20 MHz. TAK
13 Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop): min. 15 000 klatek. TAK
14 Możliwość uzyskania dynamicznych obrazów po zamrożeniu ze zmianą prędkości odtwarzania (tzw. Cineloop) TAK
15 Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode
min. 30 sek. TAK
16 Zakres regulacji głębokości pola obrazowego
min. 0,5 - 30 cm TAK
17 Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika: minimum 40 TAK
18 Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokady TAK
Obrazowanie i prezentacja obrazu
19 Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min.
- B,
- B + B
- M
- B + M
- D
- B + D
- B + C (Color Doppler)
- B + PD (Power Doppler)
- B + Color + M TAK
20 FRAME RATE dla trybu B: min. 700 obrazów/sek. TAK
21 FRAME RATE dla trybu B + kolor: min. 200 obrazów/sek. TAK
22 Szerokopasmowe obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
23 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Pulsacyjny
(PWD, HPRF PWD) TAK
24 Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD)
min.: +/- 7,0 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
25 Obrazowanie w trybie Spektralny Doppler Ciągły (CWD) TAK
26 Zakres prędkości Dopplera Ciągłego (CWD) min.:
+/- 15,5 m/sek (przy zerowym kącie bramki) TAK
27 Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK
28 Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD)
min.: +/- 4,0 m/sek TAK
29 Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK
30 Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK
31 Obrazowanie w trybie Kolorowy i Spektralny Doppler Tkankowy TAK
32 Obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny m.in. 3 kursory (linie proste) TAK
33 Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) TAK
34 Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym TAK
35 Obrazowanie wielokątowe tzw. w układzie skrzyżowanych ultradźwięków TAK
36 Adaptacyjny system obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe dostępny na wszystkich oferowanych głowicach TAK
37 Obrazowanie rombowe na głowicach liniowych z regulacją kąta w zakresie min. 5 – 15 stopni TAK
38 Obrazowanie trapezowe na głowicach liniowych z regulacją kąta w zakresie min. 5 – 15 stopni TAK
39 Automatyczna optymalizacja obrazu B za pomocą jednego przycisku TAK
40 Zakres bramki dopplerowskiej: min. od 0,5 mm do 20 mm ze skokiem co 0,5 mm TAK
41 Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej
min. +/- 15 stopni TAK
42 Korekcja kąta bramki dopplerowskiej min. +/- 80 stopni TAK
43 Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku TAK
44 Zasięgowa regulacja wzmocnienia (TGC lub STC)
min. w 8 strefach TAK
45 Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze
min. 25 map TAK
46 Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
Archiwizacja obrazów
47 Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym (min. 300 GB) i bazą pacjentów. TAK
48 Zapis obrazów w formatach DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu i bezpośrednio z niego na nośnikach typu PenDrvie lub płytach DVD-R/RW TAK
49 Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku TAK
50 Videoprinter czarno-biały. TAK
51 Wbudowana nagrywarka DVD-R/RW lub CD-R/RW TAK
52 Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive TAK
53 Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK
54 Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) TAK
55 Możliwość podłączenia drukarki laserowej do wydruku raportów bezpośrednio z aparatu TAK
Funkcje użytkowe
56 Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym: min. x16 TAK
57 Powiększenie obrazu po zamrożeniu: min. x16 TAK
58 Ilość pomiarów obrazowanych jednocześnie na ekranie:
min. 10 TAK
59 Pomiar odległości, obwodu, pola powierzchni, objętości TAK
60 Przełączanie głowic z klawiatury TAK
61 Podświetlane klawisze TAK
62 Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej – dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK
63 Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie TAK
64 Pełne oprogramowanie do badań:
- Brzusznych
- Małych narządów
- Naczyniowych
- Mięśniowo-szkieletowych
- Urologicznych
- Kardiologicznych
- Położniczych
- Ginekologicznych
- Pediatrycznych TAK
65 Głowice ultradźwiękowe – (matrycowe lub wykonane w technologii zapewniającej ogniskowanie wiązki w dwóch płaszczyznach) TAK
66 Głowica elektroniczna microconvexowa pediatryczna, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ TAK
67 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,0 – 6,0 MHz TAK
68 Liczba elementów: min. 190 TAK
69 Kąt skanowania 80 st. +/- 2 st. TAK
70 Promień max. R20 mm TAK
71 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
72 Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. TAK
73 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 4,0 – 13,0 MHz. TAK
74 Liczba elementów: min. 190 TAK
75 Szerokość pola skanowania max. 40 mm TAK
76 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
77 Obrazowanie trapezowe i rombowe TAK
78 Głowica elektroniczna, kardiologiczna Phased Array szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy.
Podać typ. TAK
79 Zakres częstotliwości pracy: co najmniej 1,0 – 5,0 MHz. TAK
80 Liczba elementów: min. 64 TAK
81 Kąt obrazowania min. 90 stopni TAK
82 Obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK
83 Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) TAK
84 Możliwość rozbudowy systemu o wbudowany w aparat moduł EKG TAK
85 Możliwość rozbudowy systemu o wielopłaszczyznowe głowice przezprzełykowe TAK
86 Możliwość rozbudowy systemu o automatyczny pomiar kompleksu Intima Media (IMT) TAK
87 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Liniową 2,0-6,0 MHz, min. 190 elementów, szerokość skanu min. 80 min., z centralnym kanałem biopsyjnym przechodzącym przez głowicę TAK
88 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę MicroConvex śródoperacyjną tzw. Paluszkową,
min. 4-10 MHz, min. 190 elementów, kąt min. 65 st., promień max. R20 mm TAK
89 Możliwość rozbudowy systemu o elektroniczną głowicę Rectalna dwupłaszczyznową w układzie Convex/Linia, min. Convex 3,0-9,0 MHz, Linia 4,0-13,0 MHz, min. 190 elementów, kąt skanowania Convex min. 120 stopni, szerokość skanu Linia min.60 mm TAK
90 Możliwość rozbudowy o głowice matrycową typu convex i linia (min. 600 kryształów) TAK
Inne
91 Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć) TAK
92 Instrukcja obsługi w języku polskim i angielskim (dostarczyć przy dostawie aparatu) TAK
93 Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 12 miesiący TAK
94 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 12 Nazwa: Pakiet 12 Szafka przyłóżkowa metalowa

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Szafka przyłóżkowa metalowa szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Szafka przyłóżkowa metalowa z obrotowym pulpitem.
1 Szafka metalowa wyposażona w szufladę na prowadnicach rolkowych oraz drzwiczki zamykane zatrzaskiem magnetycznym. TAK
2 Blat boczny z regulowaną wysokością 900-1030mm TAK
3 Odporna na środki dezynfekcyjne TAK
Wymiary: +/-10mm
4 - Szerokość - 560 mm
- Głębokość - 430 mm
- Wysokość - 840 mm TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Szafka przyłóżkowa metalowa szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Szafka przyłóżkowa metalowa z obrotowym pulpitem.
1 Szafka metalowa wyposażona w szufladę na prowadnicach rolkowych oraz drzwiczki zamykane zatrzaskiem magnetycznym. TAK
2 Blat boczny z regulowaną wysokością 900-1030mm TAK
3 Odporna na środki dezynfekcyjne TAK
Wymiary: +/-10mm
4 - Szerokość - 560 mm
- Głębokość - 430 mm
- Wysokość - 840 mm TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 13 Nazwa: Pakiet 13 Narzędzia okulistyczne mikrochirurgiczne

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Narzędzia okulistyczne mikrochirurgiczne komplet 1
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Pęseta do kapsuloreksji 2 Szt.
2 Nożyczki proste 2 Szt.
3 Nożyczki Vannas ,proste 2 Szt.
4 Nożyczki Castroviejo 2 Szt.
5 Manipulator typu Pisacano 2 Szt.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Narzędzia okulistyczne mikrochirurgiczne komplet 1
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Pęseta do kapsuloreksji 2 Szt.
2 Nożyczki proste 2 Szt.
3 Nożyczki Vannas ,proste 2 Szt.
4 Nożyczki Castroviejo 2 Szt.
5 Manipulator typu Pisacano 2 Szt.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 14 Nazwa: Pakiet 14 Sprzęt okulistyczny

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Sprzęt okulistyczny komplet 1
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Tablica do badań ostrości wzroku –optotypy:obrazki i haki,
podświetlona 1 Kpl.
2 Testy do badania stereoskopii 1 Kpl.
3 Magnes okulistyczny do usuwania ciał obcych 1 Szt.
4 Oftalmoskop + Smart Pack, oświetlenie LED – na opasce czołowej, wersja akumulatorowo-sieciowa z oświetleniem diodowym LED. Wbudowany szerokokątne dyfuzor, filtry dla promieni IR/UV, przysłony indywidualizujące badanie /szerokokatna, posrednia,wąska/,płynna regulacja mocy światła /od 2 % do 100 %/, zasilanie sieciowe i akumulatorowe, ładowarka litowo-jonowa SmartPack 1 Kpl.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Sprzęt okulistyczny komplet 1
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Tablica do badań ostrości wzroku –optotypy:obrazki i haki,
podświetlona 1 Kpl.
2 Testy do badania stereoskopii 1 Kpl.
3 Magnes okulistyczny do usuwania ciał obcych 1 Szt.
4 Oftalmoskop + Smart Pack, oświetlenie LED – na opasce czołowej, wersja akumulatorowo-sieciowa z oświetleniem diodowym LED. Wbudowany szerokokątne dyfuzor, filtry dla promieni IR/UV, przysłony indywidualizujące badanie /szerokokatna, posrednia,wąska/,płynna regulacja mocy światła /od 2 % do 100 %/, zasilanie sieciowe i akumulatorowe, ładowarka litowo-jonowa SmartPack 1 Kpl.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 15 Nazwa: Pakiet 15 Łóżko szpitalne dla dzieci

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Łóżko szpitalne dla dzieci szt. 4
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Łóżko szpitalne dla dzieci z bocznymi barierkami
1 Jezdne, ze stałą wysokością leżącą TAK
2 Wymiary 760x1450mm +/- 10mm m +/- 20mm TAK
3 Wysokość 700mm +/- 50mm TAK
4 Barierki boczne z min. trzystopniową regulacją wysokości, pionową regulacją wysokości TAK
5 Powierzchnie łóżka odporne na ścieranie, wilgoć, promienie UV i środki dezynfekcyjne TAK
6 Certyfikat CE TAK
7 Gwarancja min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Łóżko szpitalne dla dzieci szt. 4
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Łóżko szpitalne dla dzieci z bocznymi barierkami
1 Jezdne, ze stałą wysokością leżącą TAK
2 Wymiary 760x1450mm +/- 10mm m +/- 20mm TAK
3 Wysokość 700mm +/- 50mm TAK
4 Barierki boczne z min. trzystopniową regulacją wysokości, pionową regulacją wysokości TAK
5 Powierzchnie łóżka odporne na ścieranie, wilgoć, promienie UV i środki dezynfekcyjne TAK
6 Certyfikat CE TAK
7 Gwarancja min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 16 Nazwa: Pakiet 16 Myjnia automatyczna dezynfekcja termiczno - chemiczna

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Myjnia automatyczna dezynfekcja termiczno - chemiczna szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1. Urządzenie zgodne z wymogami normy unijnej EN 15883 1 i 4 Tak
2. Myjnia wykonana ze stali kwasoodpornej AISI 304 (obudowa) i AISI 316L (komora) Tak
3. Automatyczna kontrola szczelności endoskopu Tak
4. Automatyczna samodezynfekcja myjni Tak
5. Automatyczne dozowanie środków chemicznych do myjni Tak
6. Czas trwania pełnego procesu z płukaniem wodą zdezynfekowaną i suszeniem do 60 min Tak
7. Proces dezynfekcji oparty na środkach dezynfekcyjnych zawierających glutaraldehyd Tak
8. Temperatura procesu dezynfekcji max. 60ºC Tak
9. Dzielony, wysuwany na kołach z myjni kosz do bezpiecznego umieszczenia endoskopów Tak
10. Czas dezynfekcji max 15 minut Tak
11. Dezynfekcja wody do każdego etapu procesu mycia i dezynfekcji Tak
12. Uzdatnianie biologiczne wody przez myjnię do każdego etapu procesu mycia i dezynfekcji lampą UV Tak
13. Ilość mytych endoskopów min. 2 Tak
14. Dwa płukania końcowe po procesie dezynfekcji Tak
15. Kontrola szczelność endoskopów przez cały proces Tak
16. Zewnętrzny system wstępnego zmiękczania wody w celu podniesienia niezawodności, łatwości obsługi i zmniejszenia kosztów zmiękczania. Tak
17. Kondensacja oparów środków dezynfekujących Tak
18. Suszenie endoskopów Tak
19. Monitorowanie przebiegu procesu mycia i dezynfekcji endoskopu Tak
20. Możliwość wykonywania testu skuteczności dezynfekcji w trakcie trwania procesu mycia i dezynfekcji Tak
21. System indywidualnych połączeń pomp tłoczących do gniazd zaworów Tak
22. Możliwość podłączenia i umycia 4 endoskopów bez kanału roboczego z pełną kontrolą szczelności przez cały proces. Tak
23. Biodegradacja używanych płynów Tak
24. Możliwość doposażenia urządzenia w kosz do jednoczesnego mycia i dezynfekcji
4 endoskopów giętkich ENT ( otolaryngologicznych ) Tak
25. Możliwość doposażenia urządzenia w kosz do mycia i dezynfekcji endoskopów sztywnych Tak
26. Płukanie pomiędzy procesem mycia i dezynfekcji Tak
27. Elektroniczna dokumentacja procesów mycia i dezynfekcji z automatycznym rozpoznawaniem endoskopów i osób (typ, nr fabryczny, nazwisko osób obsługujących procesy) poprzez czytniki elektroniczne umieszczone na każdym endoskopie oraz indywidualnych osobowych kart chipowych z możliwością eksportu raportu po dezynfekcji do systemu archiwizującego badania endoskopowe Tak
WARUNKI GWARANCJI
28. Gwarancja producencka przez okres: min.12 miesiące Tak
29. Reakcja serwisu, podjęcie działań w następstwie zgłoszenia telefonicznego w czasie nie dłuższym niż 72 godziny w dni robocze od chwili zgłoszenia awarii, a w przypadku konieczności wykonania naprawy sprzętu w siedzibie serwisu, Na czas naprawy powyżej 5 dni roboczych zagwarantuje aparat zastępczy w terminie 72 godz. w dni robocze. Tak
30. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty dostawy w latach ( min. 8 lat) Tak
31. Przeprowadzenie bezpłatnego szkolenia personelu lekarskiego i pielęgniarskiego w zakresie obsługi aparatu, dodatkowo potwierdzone certyfikatem Tak
32. Instrukcja obsługi w języku polskim ( dostawa z aparatem) Tak
33. Serwis pogwarancyjny przez okres, co najmniej 8 lat. Tak

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Myjnia automatyczna dezynfekcja termiczno - chemiczna szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1. Urządzenie zgodne z wymogami normy unijnej EN 15883 1 i 4 Tak
2. Myjnia wykonana ze stali kwasoodpornej AISI 304 (obudowa) i AISI 316L (komora) Tak
3. Automatyczna kontrola szczelności endoskopu Tak
4. Automatyczna samodezynfekcja myjni Tak
5. Automatyczne dozowanie środków chemicznych do myjni Tak
6. Czas trwania pełnego procesu z płukaniem wodą zdezynfekowaną i suszeniem do 60 min Tak
7. Proces dezynfekcji oparty na środkach dezynfekcyjnych zawierających glutaraldehyd Tak
8. Temperatura procesu dezynfekcji max. 60ºC Tak
9. Dzielony, wysuwany na kołach z myjni kosz do bezpiecznego umieszczenia endoskopów Tak
10. Czas dezynfekcji max 15 minut Tak
11. Dezynfekcja wody do każdego etapu procesu mycia i dezynfekcji Tak
12. Uzdatnianie biologiczne wody przez myjnię do każdego etapu procesu mycia i dezynfekcji lampą UV Tak
13. Ilość mytych endoskopów min. 2 Tak
14. Dwa płukania końcowe po procesie dezynfekcji Tak
15. Kontrola szczelność endoskopów przez cały proces Tak
16. Zewnętrzny system wstępnego zmiękczania wody w celu podniesienia niezawodności, łatwości obsługi i zmniejszenia kosztów zmiękczania. Tak
17. Kondensacja oparów środków dezynfekujących Tak
18. Suszenie endoskopów Tak
19. Monitorowanie przebiegu procesu mycia i dezynfekcji endoskopu Tak
20. Możliwość wykonywania testu skuteczności dezynfekcji w trakcie trwania procesu mycia i dezynfekcji Tak
21. System indywidualnych połączeń pomp tłoczących do gniazd zaworów Tak
22. Możliwość podłączenia i umycia 4 endoskopów bez kanału roboczego z pełną kontrolą szczelności przez cały proces. Tak
23. Biodegradacja używanych płynów Tak
24. Możliwość doposażenia urządzenia w kosz do jednoczesnego mycia i dezynfekcji
4 endoskopów giętkich ENT ( otolaryngologicznych ) Tak
25. Możliwość doposażenia urządzenia w kosz do mycia i dezynfekcji endoskopów sztywnych Tak
26. Płukanie pomiędzy procesem mycia i dezynfekcji Tak
27. Elektroniczna dokumentacja procesów mycia i dezynfekcji z automatycznym rozpoznawaniem endoskopów i osób (typ, nr fabryczny, nazwisko osób obsługujących procesy) poprzez czytniki elektroniczne umieszczone na każdym endoskopie oraz indywidualnych osobowych kart chipowych z możliwością eksportu raportu po dezynfekcji do systemu archiwizującego badania endoskopowe Tak
WARUNKI GWARANCJI
28. Gwarancja producencka przez okres: min.12 miesiące Tak
29. Reakcja serwisu, podjęcie działań w następstwie zgłoszenia telefonicznego w czasie nie dłuższym niż 72 godziny w dni robocze od chwili zgłoszenia awarii, a w przypadku konieczności wykonania naprawy sprzętu w siedzibie serwisu, Na czas naprawy powyżej 5 dni roboczych zagwarantuje aparat zastępczy w terminie 72 godz. w dni robocze. Tak
30. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty dostawy w latach ( min. 8 lat) Tak
31. Przeprowadzenie bezpłatnego szkolenia personelu lekarskiego i pielęgniarskiego w zakresie obsługi aparatu, dodatkowo potwierdzone certyfikatem Tak
32. Instrukcja obsługi w języku polskim ( dostawa z aparatem) Tak
33. Serwis pogwarancyjny przez okres, co najmniej 8 lat. Tak

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 17 Nazwa: Pakiet 17 Kardiomonitor

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Kardiomonitor szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry ogólne kardiomonitora
1 Kardiomonitor o budowie kompaktowej
(niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia) TAK
2 ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 15”, rozdzielczość min..: 1024 x 768
zintegrowany z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia TAK
3 zasilanie 100-240 VAC 50 Hz
wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy
Chłodzenie monitora konwekcyjne (nie wymuszone mechanicznie) TAK
4 obsługa przez ekran dotykowy TAK
5 możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych TAK
6 możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów w tym ekranu dużych cyfr TAK
7 trendy min. 72 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s. TAK
8 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 3 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, IBP i krzywej kapnografii) z min. 48 godz. TAK
9 Archiwum alarmów – minimum 120 zdarzeń TAK
10 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe
Możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów
- ustawianie ręczne
- automatyczne w odniesieniu do stanu monitorowanego pacjenta TAK
EKG
11 - zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min
- analizą ST z 6 odprowadzeń jednocześnie
- analiza min. 13 kategorii arytmii
- detekcja stymulatora serca
- jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego
- wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt. TAK
Respiracja
12 - zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min
- funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s.
- licznik bezdechów
- możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG
- prezentacja fali oddechu TAK
Saturacja SpO2
13 - pomiar przy niskiej perfuzji i odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax
- zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 %
- zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min
- prezentacja fali pletyzmograficznej
- wyposażenie: przedłużacz oraz czujnik wielorazowy typu klips na palec TAK
NIBP nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
14 - pomiar dla wszystkich grup wiekowych
- zakres pomiaru: min. 15 - 255 mmHg
- tryb pracy: ręczny, automatyczny oraz ciągły
- czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min
- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie
- pomiar tętna z mankietu
- podręczne zestawienie ostatnio wykonanych minimum 15 pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
- wyposażenie: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – 2 szt. TAK
Temperatura
15 - pomiar, w dwóch kanałach
- możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej oraz różnicy temperatur
- zakres pomiaru temperatury min.: 5 – 50 °C
- wyposażenie: wielorazowa sonda do pomiaru temperatury powierzchniowa i centralna TAK
IBP inwazyjny pomiar ciśnienia
16 - pomiar w 1 kanale
- zakres pomiaru: min. -40 do + 320 mmHg
- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu
- możliwość podłączenia niezależnego urządzenia do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego
- wyposażenie: kabel interfejsowy oraz jednorazowe przetworniki do pomiaru ciśnienia TAK
Moduł kapnografii
17 - pomiar w strumieniu głównym
- zakres pomiaru oddechu min. 5-150 1/min.
- nadzór bezdechu w zakresie min. 5-45 s.
- prezentacja fali kapnograficznej oraz wartości CO2,
- zestaw do pomiaru z adapterem wielorazowym TAK
18 możliwość rozbudowy o:
- dodatkowy kanał pomiaru IBP
- pomiar rzutu minutowego serca metoda termodylucji CO
- pomiar rzutu minutowego serca metoda impedancji ICG
- pomiar stężenia gazów anestetycznych
- moduł rejestratora termicznego – 6-kanałowego TAK
19 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru poprzez wbudowane złącze RJ-45 TAK
20 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 48 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive)
/zapis wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 3 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, IBP i krzywej kapnografii / TAK
21 Gwarancja: mijn. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Kardiomonitor szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry ogólne kardiomonitora
1 Kardiomonitor o budowie kompaktowej
(niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia) TAK
2 ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 15”, rozdzielczość min..: 1024 x 768
zintegrowany z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia TAK
3 zasilanie 100-240 VAC 50 Hz
wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy
Chłodzenie monitora konwekcyjne (nie wymuszone mechanicznie) TAK
4 obsługa przez ekran dotykowy TAK
5 możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych TAK
6 możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów w tym ekranu dużych cyfr TAK
7 trendy min. 72 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s. TAK
8 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 3 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, IBP i krzywej kapnografii) z min. 48 godz. TAK
9 Archiwum alarmów – minimum 120 zdarzeń TAK
10 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe
Możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów
- ustawianie ręczne
- automatyczne w odniesieniu do stanu monitorowanego pacjenta TAK
EKG
11 - zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min
- analizą ST z 6 odprowadzeń jednocześnie
- analiza min. 13 kategorii arytmii
- detekcja stymulatora serca
- jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego
- wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt. TAK
Respiracja
12 - zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min
- funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s.
- licznik bezdechów
- możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG
- prezentacja fali oddechu TAK
Saturacja SpO2
13 - pomiar przy niskiej perfuzji i odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax
- zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 %
- zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min
- prezentacja fali pletyzmograficznej
- wyposażenie: przedłużacz oraz czujnik wielorazowy typu klips na palec TAK
NIBP nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
14 - pomiar dla wszystkich grup wiekowych
- zakres pomiaru: min. 15 - 255 mmHg
- tryb pracy: ręczny, automatyczny oraz ciągły
- czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min
- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie
- pomiar tętna z mankietu
- podręczne zestawienie ostatnio wykonanych minimum 15 pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
- wyposażenie: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – 2 szt. TAK
Temperatura
15 - pomiar, w dwóch kanałach
- możliwość pomiaru temperatury wewnętrznej lub powierzchniowej oraz różnicy temperatur
- zakres pomiaru temperatury min.: 5 – 50 °C
- wyposażenie: wielorazowa sonda do pomiaru temperatury powierzchniowa i centralna TAK
IBP inwazyjny pomiar ciśnienia
16 - pomiar w 1 kanale
- zakres pomiaru: min. -40 do + 320 mmHg
- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie oraz pulsu
- możliwość podłączenia niezależnego urządzenia do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego
- wyposażenie: kabel interfejsowy oraz jednorazowe przetworniki do pomiaru ciśnienia TAK
Moduł kapnografii
17 - pomiar w strumieniu głównym
- zakres pomiaru oddechu min. 5-150 1/min.
- nadzór bezdechu w zakresie min. 5-45 s.
- prezentacja fali kapnograficznej oraz wartości CO2,
- zestaw do pomiaru z adapterem wielorazowym TAK
18 możliwość rozbudowy o:
- dodatkowy kanał pomiaru IBP
- pomiar rzutu minutowego serca metoda termodylucji CO
- pomiar rzutu minutowego serca metoda impedancji ICG
- pomiar stężenia gazów anestetycznych
- moduł rejestratora termicznego – 6-kanałowego TAK
19 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru poprzez wbudowane złącze RJ-45 TAK
20 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 48 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive)
/zapis wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 3 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji, IBP i krzywej kapnografii / TAK
21 Gwarancja: mijn. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 18 Nazwa: Pakiet 18 Defibrylator

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Defibrylator szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
l.p. opis przedmiotu wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK
2 Dwufazowa fala defibrylacji TAK
3 Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK
4 Energia dostępna na min. 19 poziomach TAK
5 Czas ładowania do pełnej energii < 10 sek. TAK
6 Ekran monitora: kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii LCD TFT z aktywną matrycą o rozdzielczości nie gorszej niż 640 x 480 pikseli TAK
7 Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki dla dzieci TAK
8 Defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora TAK
9 Monitorowanie EKG – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6 odprowadzeń EKG jednocześnie (I, II, III, aVr, aVl, aVf), możliwość monitorowania odprowadzenia przedsercowego (V) po zakupie kabla EKG 5-cio odprowadzeniowego
Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 u./min.
Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do 300 u./min.
Alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. TAK
10 Stymulacja przezskórna.
Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym
Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji TAK
11 Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30-170 imp./min TAK
12 Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA TAK
13 Wbudowany rejestrator termiczny
z wydrukiem na papierze termicznym
o szerokości min. 50 mm TAK
14 Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów TAK
15 Automatyczny auto-test wykonywany bez udziału użytkownika
16 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG z ostatnich 6 godzin monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika TAK
17 Zasilanie z sieci 230 V/50Hz jak również z akumulatora wewnętrznego.
Możliwość min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego.
Dostępna także możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego. TAK
18 Możliwość rozbudowy defibrylatora o:
- moduł pomiaru SpO2 (technologia Nellcor)
- moduł pomiaru NIBP
- moduł AED TAK
19 Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, stymulacja, EKG, rejestrator) wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych poniżej 7 kg TAK
20 Gwarancja – min 12 mies. TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Defibrylator szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
l.p. opis przedmiotu wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Defibrylacja dorosłych i dzieci TAK
2 Dwufazowa fala defibrylacji TAK
3 Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J TAK
4 Energia dostępna na min. 19 poziomach TAK
5 Czas ładowania do pełnej energii < 10 sek. TAK
6 Ekran monitora: kolorowy, przekątna min. 6,5 cala, wykonana w technologii LCD TFT z aktywną matrycą o rozdzielczości nie gorszej niż 640 x 480 pikseli TAK
7 Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i zintegrowane mniejsze łyżki dla dzieci TAK
8 Defibrylacja synchroniczna (kardiowersji), prowadzona przy użyci łyżek defibrylatora TAK
9 Monitorowanie EKG – poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający obserwację 6 odprowadzeń EKG jednocześnie (I, II, III, aVr, aVl, aVf), możliwość monitorowania odprowadzenia przedsercowego (V) po zakupie kabla EKG 5-cio odprowadzeniowego
Zakres pomiaru HR min. od 15 do 300 u./min.
Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie min. od 15 do 300 u./min.
Alarm wizualny i dźwiękowy z możliwością zawieszenia i wyłączenia alarmu. TAK
10 Stymulacja przezskórna.
Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym
Możliwość ustawienia przez użytkownika histerezy i czasu refrakcji TAK
11 Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 30-170 imp./min TAK
12 Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA TAK
13 Wbudowany rejestrator termiczny
z wydrukiem na papierze termicznym
o szerokości min. 50 mm TAK
14 Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów TAK
15 Automatyczny auto-test wykonywany bez udziału użytkownika
16 Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali EKG z ostatnich 6 godzin monitorowania oraz min. 500 zdarzeń defibrylator z możliwością kopiowania tych danych na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika TAK
17 Zasilanie z sieci 230 V/50Hz jak również z akumulatora wewnętrznego.
Możliwość min. 1,5 godzinnego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 50 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego.
Dostępna także możliwość nieograniczonego w czasie monitorowania i wykonania dowolnej liczby defibrylacji z zasilania sieciowego. TAK
18 Możliwość rozbudowy defibrylatora o:
- moduł pomiaru SpO2 (technologia Nellcor)
- moduł pomiaru NIBP
- moduł AED TAK
19 Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, stymulacja, EKG, rejestrator) wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych poniżej 7 kg TAK
20 Gwarancja – min 12 mies. TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 19 Nazwa: Pakiet 19 Łóżko szpitalne

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Łóżko szpitalne szt. 4
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Szerokość całkowita 920 mm (+/- 50 mm) TAK podać
2 Długość całkowita: 2100 mm(+/- 50 mm) TAK podać
3 Leże z możliwością wydłużenia po min. 100 mm z każdej strony łóżka – od strony głowy i od strony nóg TAK podać
4 Wysokość leża od podłogi 520 mm (+/- 50 mm) TAK podać
5 Konstrukcja łóżka wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym TAK
6 Leże podzielone na 2 segmenty zabezpieczone krążkami odbojowymi TAK
7 Segmenty leża wypełnione siatką metalową, montowaną na stałe, pokrytą lakierem proszkowym. TAK
8 Płynna ręczna regulacja oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej w zakresie 700 (+/-50) TAK podać
9 Szczyty łóżka jednolite wykonane z tworzywa sztucznego TAK
10 Łóżko zaopatrzone w krążki odbojowe TAK
11 Cztery koła jezdne blokowane indywidualnie TAK
12 Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne TAK
13 Udźwig łóżka min. 170 kg TAK, podać
14 Wyposażenie łóżka:
- Barierki boczne jednoczęściowe lakierowane składane wzdłuż leża
- materac dopasowany do wymiarów leża, o gr. min. 12 cm w pokrowcu zmywalnym, paro przepuszczalnym TAK
15 Łóżko odporne na środki dezynfekcyjne TAK
16 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Łóżko szpitalne szt. 4
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Szerokość całkowita 920 mm (+/- 50 mm) TAK podać
2 Długość całkowita: 2100 mm(+/- 50 mm) TAK podać
3 Leże z możliwością wydłużenia po min. 100 mm z każdej strony łóżka – od strony głowy i od strony nóg TAK podać
4 Wysokość leża od podłogi 520 mm (+/- 50 mm) TAK podać
5 Konstrukcja łóżka wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym TAK
6 Leże podzielone na 2 segmenty zabezpieczone krążkami odbojowymi TAK
7 Segmenty leża wypełnione siatką metalową, montowaną na stałe, pokrytą lakierem proszkowym. TAK
8 Płynna ręczna regulacja oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej w zakresie 700 (+/-50) TAK podać
9 Szczyty łóżka jednolite wykonane z tworzywa sztucznego TAK
10 Łóżko zaopatrzone w krążki odbojowe TAK
11 Cztery koła jezdne blokowane indywidualnie TAK
12 Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne TAK
13 Udźwig łóżka min. 170 kg TAK, podać
14 Wyposażenie łóżka:
- Barierki boczne jednoczęściowe lakierowane składane wzdłuż leża
- materac dopasowany do wymiarów leża, o gr. min. 12 cm w pokrowcu zmywalnym, paro przepuszczalnym TAK
15 Łóżko odporne na środki dezynfekcyjne TAK
16 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 20 Nazwa: Pakiet 20 Aparat do ogrzewania pacjenta

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Aparat do ogrzewania pacjenta szt. 2
PARAMETRY GRANICZNE
L.p. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Zasilanie 220-240 V, 50/60 Hz TAK
2 Aparat wyposażony w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem TAK
3 Długość przewodu grzewczego min 1,5 metra
Całkowita długość przewodu grzewczego > 2m TAK
4 Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta) TAK
5 Podstawa jezdna do aparatu (wózek 2 koła z blokadą z koszykiem na kołdry) TAK
6 Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta TAK
7 Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA) TAK
8 min. 4 zakresy temperatur:
od temperatury otoczenia do 45o C TAK
9 Kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej wartości temperatury – alarm optyczny i akustyczny + automatyczne wyłączenie grzałki TAK
10 Licznik wskazujący ilość dni oraz ilość roboczogodzin pozostałą do wymiany filtra. TAK
11 Wyświetlacz z możliwością wyświetlania temperatury powietrza wpływającego do przewodu grzewczego. TAK
12 Dokładność wyświetlanej temperatury +/- 1 °C. TAK
13 Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb (koce na dolną część ciała; koce na górną część ciała; koce na całe ciało; koce sterylne śródoperacyjne, koce dostępu chirurgicznego). Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. TAK
14 Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. Materiał nie zawierający lateksu. Materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwiający równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. TAK
15 Przewód zasilający minimum 4 metry TAK
16 W zestawie koce /kołderki/ na całe ciało dla dorosłych w ilości 10 sztuk TAK
17 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Aparat do ogrzewania pacjenta szt. 2
PARAMETRY GRANICZNE
L.p. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Zasilanie 220-240 V, 50/60 Hz TAK
2 Aparat wyposażony w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem TAK
3 Długość przewodu grzewczego min 1,5 metra
Całkowita długość przewodu grzewczego > 2m TAK
4 Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta) TAK
5 Podstawa jezdna do aparatu (wózek 2 koła z blokadą z koszykiem na kołdry) TAK
6 Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta TAK
7 Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej skuteczności filtracji (HEPA) TAK
8 min. 4 zakresy temperatur:
od temperatury otoczenia do 45o C TAK
9 Kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej wartości temperatury – alarm optyczny i akustyczny + automatyczne wyłączenie grzałki TAK
10 Licznik wskazujący ilość dni oraz ilość roboczogodzin pozostałą do wymiany filtra. TAK
11 Wyświetlacz z możliwością wyświetlania temperatury powietrza wpływającego do przewodu grzewczego. TAK
12 Dokładność wyświetlanej temperatury +/- 1 °C. TAK
13 Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego rodzaju potrzeb (koce na dolną część ciała; koce na górną część ciała; koce na całe ciało; koce sterylne śródoperacyjne, koce dostępu chirurgicznego). Koce powinny posiadać otwory do podłączenia przewodu grzewczego. TAK
14 Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie. Materiał nie zawierający lateksu. Materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwiający równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta. TAK
15 Przewód zasilający minimum 4 metry TAK
16 W zestawie koce /kołderki/ na całe ciało dla dorosłych w ilości 10 sztuk TAK
17 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 21 Nazwa: Pakiet 21 Pompa infuzyjna 1 - strzykawkowa

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pompa infuzyjna 1 - strzykawkowa szt. 7
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry ogólne
1 Klasa ochronności TAK
2 Stopień ochrony TAK
3 Klasa ochrony przed wilgocią TAK
4 CE (podać nr certyfikatu) TAK
5 ISO (podać nr certyfikatu) TAK
6 Wymiary zewnętrzne (190 x 100x 120) [mm]+/- 10mm TAK
7 Masa z akumulatorem do 1,5kg TAK
8 Składany uchwyt do przenoszenia TAK
9 Niezależny, odłączalny od pompy uchwyt mocujący do rur pionowych i poziomych, szyn przyściennych lub łóżka TAK
10 Zatrzaskowy mechanizm przyłączania i odłączania pompy od uchwytu mocującego TAK
11 Możliwość łączenia pomp między sobą
w pionie i przenoszenia
w grupach po 3 szt. bez konieczności stosowania dodatkowego wyposażenia TAK
12 Możliwość ustawiania pomp jedna na drugiej TAK
13 Wybór strzykawek 20 i 50 ml TAK
14 Zabezpieczenie układu mechanicznego
i sterującego przed przypadkowym zalaniem TAK
15 Wbudowany akumulator ładujący się w trakcie pracy pompy TAK
16 Wbudowany zasilacz sieciowy TAK
17 Maksymalny czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym podać prędkość przepływu ml/h min. 10 godzin przy przepływie 10 ml/h TAK
18 Możliwość zasilania z instalacji karetki TAK
Parametry pracy
19 Zakres prędkości podaży ml/h (min-max) dla jakich wielkości strzykawek 0,1-99,9 ml/h co 0,1ml TAK
20 Dokładność podaży min.+/- 2 % TAK
21 Możliwość zmiany prędkości podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy TAK
22 Programowanie objętości całej infuzji
0,1 – 999,9 ml TAK
23 Możliwość monitorowania objętości całej infuzji TAK
24 Możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji [bar] (opis) TAK
25 Możliwość zablokowania ustawionych parametrów podaży TAK
26 Dawka uderzeniowa (bolus), wielkość
do 50 ml TAK
27 Prędkość podaży dawki uderzeniowej – bolusa
800 ml/h TAK
28 Kontrola objętości podawanej dawki uderzeniowej - bolusa w czasie jej infuzji TAK
29 Możliwość podania dawki uderzeniowej – bolusa bez zatrzymywania infuzji TAK
Wyświetlacz
30 Wyświetlacz tekstowy, komunikaty w jęz.polskim TAK
31 Wyświetlane informacje:
Typ i wielkość strzykawki, prawidłowość umocowania strzykawki, prędkość przepływu, praca pompy, podana objętość, alarm okluzji, zasilanie z sieci lub akumulatora, poziom naładowania akumulatora, przyczyna alarmu. TAK
Klawiatura
32 Klawiatura numeryczna TAK
System zabezpieczeń
33 Automatyczne rozpoznanie typu, wielkości strzykawki i prawidłowego zamocowania TAK
34 Możliwość ręcznego wyboru poziomu alarmu okluzji: 0,3/0,6/1,2 bar TAK
35 Alarm niewłaściwego zamocowania strzykawki TAK
36 Automatyczna redukcja zgromadzonej objętości bolusa po uruchomieniu się alarmu okluzji TAK
37 Alarmy wstępne: 3 minuty przed opróżnieniem strzykawki, 30 minut przed rozładowaniem akumulatora TAK
38 Alarmy wizualne i akustyczne z automatycznym zatrzymaniem podaży: nieprawidłowe zamocowanie strzykawki, okluzja, koniec wlewu, pusta strzykawka, rozładowany akumulator TAK
39 Wezwanie personelu TAK
40 Inne alarmy TAK
Inne cechy
41 Licznik całkowitego czasu pracy pompy, przetoczonej objętości itp. TAK
Eksploatacja
42 Instrukcja obsługi
w j.polskim TAK
43 Możliwość wymiany oprogramowania za pomocą złącza RS 232 TAK
44 Gwarancja: min 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pompa infuzyjna 1 - strzykawkowa szt. 7
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry ogólne
1 Klasa ochronności TAK
2 Stopień ochrony TAK
3 Klasa ochrony przed wilgocią TAK
4 CE (podać nr certyfikatu) TAK
5 ISO (podać nr certyfikatu) TAK
6 Wymiary zewnętrzne (190 x 100x 120) [mm]+/- 10mm TAK
7 Masa z akumulatorem do 1,5kg TAK
8 Składany uchwyt do przenoszenia TAK
9 Niezależny, odłączalny od pompy uchwyt mocujący do rur pionowych i poziomych, szyn przyściennych lub łóżka TAK
10 Zatrzaskowy mechanizm przyłączania i odłączania pompy od uchwytu mocującego TAK
11 Możliwość łączenia pomp między sobą
w pionie i przenoszenia
w grupach po 3 szt. bez konieczności stosowania dodatkowego wyposażenia TAK
12 Możliwość ustawiania pomp jedna na drugiej TAK
13 Wybór strzykawek 20 i 50 ml TAK
14 Zabezpieczenie układu mechanicznego
i sterującego przed przypadkowym zalaniem TAK
15 Wbudowany akumulator ładujący się w trakcie pracy pompy TAK
16 Wbudowany zasilacz sieciowy TAK
17 Maksymalny czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym podać prędkość przepływu ml/h min. 10 godzin przy przepływie 10 ml/h TAK
18 Możliwość zasilania z instalacji karetki TAK
Parametry pracy
19 Zakres prędkości podaży ml/h (min-max) dla jakich wielkości strzykawek 0,1-99,9 ml/h co 0,1ml TAK
20 Dokładność podaży min.+/- 2 % TAK
21 Możliwość zmiany prędkości podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy TAK
22 Programowanie objętości całej infuzji
0,1 – 999,9 ml TAK
23 Możliwość monitorowania objętości całej infuzji TAK
24 Możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji [bar] (opis) TAK
25 Możliwość zablokowania ustawionych parametrów podaży TAK
26 Dawka uderzeniowa (bolus), wielkość
do 50 ml TAK
27 Prędkość podaży dawki uderzeniowej – bolusa
800 ml/h TAK
28 Kontrola objętości podawanej dawki uderzeniowej - bolusa w czasie jej infuzji TAK
29 Możliwość podania dawki uderzeniowej – bolusa bez zatrzymywania infuzji TAK
Wyświetlacz
30 Wyświetlacz tekstowy, komunikaty w jęz.polskim TAK
31 Wyświetlane informacje:
Typ i wielkość strzykawki, prawidłowość umocowania strzykawki, prędkość przepływu, praca pompy, podana objętość, alarm okluzji, zasilanie z sieci lub akumulatora, poziom naładowania akumulatora, przyczyna alarmu. TAK
Klawiatura
32 Klawiatura numeryczna TAK
System zabezpieczeń
33 Automatyczne rozpoznanie typu, wielkości strzykawki i prawidłowego zamocowania TAK
34 Możliwość ręcznego wyboru poziomu alarmu okluzji: 0,3/0,6/1,2 bar TAK
35 Alarm niewłaściwego zamocowania strzykawki TAK
36 Automatyczna redukcja zgromadzonej objętości bolusa po uruchomieniu się alarmu okluzji TAK
37 Alarmy wstępne: 3 minuty przed opróżnieniem strzykawki, 30 minut przed rozładowaniem akumulatora TAK
38 Alarmy wizualne i akustyczne z automatycznym zatrzymaniem podaży: nieprawidłowe zamocowanie strzykawki, okluzja, koniec wlewu, pusta strzykawka, rozładowany akumulator TAK
39 Wezwanie personelu TAK
40 Inne alarmy TAK
Inne cechy
41 Licznik całkowitego czasu pracy pompy, przetoczonej objętości itp. TAK
Eksploatacja
42 Instrukcja obsługi
w j.polskim TAK
43 Możliwość wymiany oprogramowania za pomocą złącza RS 232 TAK
44 Gwarancja: min 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 22 Nazwa: Pakiet 22 Respirator transportowy

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Respirator transportowy szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Zasilanie i sterowanie parametrami wentylacji pneumatyczne z przenośnego lub stacjonarnego źródła tlenu o ciśnieniu min. 2,8– 8,0 bar TAK
2 Przeznaczony do wentylacji pacjentów o wadze od 10 kg TAK
3 Tryb wentylacji: automatyczny (CMV) i manualny (wentylacja ręczna) TAK
4 Zabezpieczenie przed podaniem zbyt dużej objętości oddechowej w trybie ręcznym (automatyczne zatrzymanie przepływu po podaniu nastawionej objętości oddechowej) TAK
5 Tryb oddechu „na żądanie” (Demand) z przepływem zależnym od podciśnienia TAK
6 Zintegrowana regulacja częstości i objętości oddechowej TAK
7 Częstość oddechowa w zakresie min. 10-22 odd/min TAK
8 Objętość oddechowa w zakresie min. 150-1000 ml TAK
9 Stosunek czasu wdech / wydech I:E=1:2 TAK
10 Przepływ: min. 12-30 L/min TAK
11 Przepływ maksymalny w trybie „na żądanie”: min. 100 L/min TAK
12 Zastawka PEEP 5-20 cmH2O wraz z adapterem TAK
13 Możliwość izolacji od atmosfery toksycznej i wentylacji biernej 100 % tlenem TAK
14 Możliwość wentylacji 100 % tlenem lub mieszaniną 50 % tlenu w trybie CMV TAK
15 Ciężar max. 500g TAK
16 Układ pacjenta wielorazowy z możliwością sterylizacji (silikonowy przewód pacjenta + zastawka pacjenta) TAK
17 Temperatura pracy min. -18 do +50ºC TAK
18 Wodoodporność: min. klasa IPX6 TAK
19 Możliwość pracy w polu magnetycznym MRI TAK
20 Respirator oraz wszystkie elementy zestawu mają być umieszczone w łatwej do przenoszenia torbie.
Wymagane wyposażenie minimalne zestawu:
- torba transportowa z kieszeniami i uchwytami do mocowania drobnego sprzętu medycznego, umożliwiająca transport zestawu w ręku, na ramieniu i na plecach, z uchwytami umożliwiającymi zawieszenie zestawu na ramie noszy / łóżka
- reduktor tlenowy z gniazdem AGA O2 i przepływomierzem obrotowym 0-25 l/min, ciśnienie robocze 200atm, przepływ z gniazda AGA powyżej 120l/min., manometr w osłonie zabezpieczającej przed uszkodzeniem TAK
21 Deklaracja zgodności CE TAK
22 Gwarancja: min 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Respirator transportowy szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Zasilanie i sterowanie parametrami wentylacji pneumatyczne z przenośnego lub stacjonarnego źródła tlenu o ciśnieniu min. 2,8– 8,0 bar TAK
2 Przeznaczony do wentylacji pacjentów o wadze od 10 kg TAK
3 Tryb wentylacji: automatyczny (CMV) i manualny (wentylacja ręczna) TAK
4 Zabezpieczenie przed podaniem zbyt dużej objętości oddechowej w trybie ręcznym (automatyczne zatrzymanie przepływu po podaniu nastawionej objętości oddechowej) TAK
5 Tryb oddechu „na żądanie” (Demand) z przepływem zależnym od podciśnienia TAK
6 Zintegrowana regulacja częstości i objętości oddechowej TAK
7 Częstość oddechowa w zakresie min. 10-22 odd/min TAK
8 Objętość oddechowa w zakresie min. 150-1000 ml TAK
9 Stosunek czasu wdech / wydech I:E=1:2 TAK
10 Przepływ: min. 12-30 L/min TAK
11 Przepływ maksymalny w trybie „na żądanie”: min. 100 L/min TAK
12 Zastawka PEEP 5-20 cmH2O wraz z adapterem TAK
13 Możliwość izolacji od atmosfery toksycznej i wentylacji biernej 100 % tlenem TAK
14 Możliwość wentylacji 100 % tlenem lub mieszaniną 50 % tlenu w trybie CMV TAK
15 Ciężar max. 500g TAK
16 Układ pacjenta wielorazowy z możliwością sterylizacji (silikonowy przewód pacjenta + zastawka pacjenta) TAK
17 Temperatura pracy min. -18 do +50ºC TAK
18 Wodoodporność: min. klasa IPX6 TAK
19 Możliwość pracy w polu magnetycznym MRI TAK
20 Respirator oraz wszystkie elementy zestawu mają być umieszczone w łatwej do przenoszenia torbie.
Wymagane wyposażenie minimalne zestawu:
- torba transportowa z kieszeniami i uchwytami do mocowania drobnego sprzętu medycznego, umożliwiająca transport zestawu w ręku, na ramieniu i na plecach, z uchwytami umożliwiającymi zawieszenie zestawu na ramie noszy / łóżka
- reduktor tlenowy z gniazdem AGA O2 i przepływomierzem obrotowym 0-25 l/min, ciśnienie robocze 200atm, przepływ z gniazda AGA powyżej 120l/min., manometr w osłonie zabezpieczającej przed uszkodzeniem TAK
21 Deklaracja zgodności CE TAK
22 Gwarancja: min 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 23 Nazwa: Pakiet 23 Stół zabiegowy wielofunkcyjny

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Stół zabiegowy wielofunkcyjny szt. 2
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Stół zabiegowy wielofunkcyjny -przeznaczony do przeprowadzania badań i drobnych zabiegów
z 2-segmentowym blatem
1 - z możliwością rotacji zewnętrznej
- z regulowaną wysokością za pomocą pompy hydraulicznej sterowanej nożnej min. 570-910mm
- z funkcją Trendelenburga i anty-Trendelenburga wspomaganymi sprężynami gazowymi
- z możliwością przeprowadzania radiodiagnostyki trzyłóżkowej
- z mozliwościa współpracy z linią krwawą
- z regulacją oparcia pleców
- z mozliwością wykonania wyciągu
- o dopuszczalnym obciążeniu min. 180 kg
- o powierzchni gładkiej zmywalnej, odpornej na środki dezynfekcyjne TAK
2 Certyfikat CE TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Stół zabiegowy wielofunkcyjny szt. 2
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Stół zabiegowy wielofunkcyjny -przeznaczony do przeprowadzania badań i drobnych zabiegów
z 2-segmentowym blatem
1 - z możliwością rotacji zewnętrznej
- z regulowaną wysokością za pomocą pompy hydraulicznej sterowanej nożnej min. 570-910mm
- z funkcją Trendelenburga i anty-Trendelenburga wspomaganymi sprężynami gazowymi
- z możliwością przeprowadzania radiodiagnostyki trzyłóżkowej
- z mozliwościa współpracy z linią krwawą
- z regulacją oparcia pleców
- z mozliwością wykonania wyciągu
- o dopuszczalnym obciążeniu min. 180 kg
- o powierzchni gładkiej zmywalnej, odpornej na środki dezynfekcyjne TAK
2 Certyfikat CE TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 24 Nazwa: Pakiet 24Aparat do biopsji stercza

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Aparat do biopsji stercza szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Automatyczny aparat do biopsji stercza
1 Kompatybilny z igłami MC do ap. Magnum TAK
2 Certyfikat CE TAK
3 Gwarancja min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Aparat do biopsji stercza szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Automatyczny aparat do biopsji stercza
1 Kompatybilny z igłami MC do ap. Magnum TAK
2 Certyfikat CE TAK
3 Gwarancja min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 25 Nazwa: Pakiet 25 Elektrochirurgiczny zestaw do zabiegów urologicznych

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Elektrochirurgiczny zestaw do zabiegów urologicznch szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
System elektrochirurgiczny do zabiegów urologicznych – zestaw z uniwersalnym resektoskopem umożliwiającym wykonywanie zabiegów w trybie monopolarnym oraz bipolarnym.
1 Urządzenie umożliwiające pracę monopolarną i bipolarną TAK
2 Urządzenie umożliwiające rozbudowę o bipolarny system zamykania naczyń krwionośnych i pracę w osłonie argonu, bez zakupu dodatkowych modułów do diatermii. TAK
3 Zasilanie elektryczne urządzenia: 230V 50Hz. TAK
4 Podstawowa częstotliwość pracy generatora 333kHz +/- 10 % TAK
5 Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji TAK
6 Zabezpieczenie przeciwporażeniowe
Klasa I CF TAK
7 Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu z aktywnym pomiarem temperatury kluczowych elementów TAK
8 Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu. TAK
9 Komunikacja z urządzeniem za pomocą ekranu dotykowego. TAK
10 Czytelny ciekłokrystaliczny wyświetlacz parametrów pracy. TAK
11 Czytelny ciekłokrystaliczny wyświetlacz parametrów pracy. TAK
12 Komunikacja w języku polskim TAK
13 System kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej. Stała kontrola aplikacji elektrody podczas trwania całego zabiegu. Wyświetlacz poprawnego podłączenia elektrody neutralnej. Możliwość wyboru elektrody neutralnej dzielonej dla dorosłych i dzieci lub dla noworodków TAK
14 Zła aplikacja elektrody neutralnej dwudzielnej sygnalizowania alarmem, komunikatem na ekranie oraz komunikatem głosowym w języku polskim. TAK
15 System rozpoznawania podłączonych narzędzi. Automatyczne przywoływanie trybów pracy i nastaw dla podłączonego narzędzia. TAK
16 Urządzenie wyposażone w minimum 2 wyjścia uniwersalne umożliwiające podłączenie akcesoriów mono lub bipolarnych z systemem rozpoznawania narzędzi TAK
17 Możliwość regulacji głośności sygnałów aktywacji – min. 8 poziomów (bez możliwości całkowitego wyciszenia) TAK
18 Możliwość zapamiętania min. 10 programów i zapisania ich pod dowolną nazwą. TAK
19 Sygnalizacja akustyczna i wizualna aktualnego trybu pracy TAK
20 Aktywacja funkcji monopolarnych włącznikiem nożnym lub z uchwytu elektrody czynnej TAK
21 Funkcja ograniczenia czasu aktywacji trybów mono i bipolarnych z możliwością regulacji TAK
22 Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem wyświetlanym na ekranie urządzenia. Historia błędów archiwizowana dla potrzeb serwisu TAK
23 Urządzenie umożliwiające pracę z bezprzewodowym (radiowym) włącznikiem nożnym TAK
24 Urządzenie wyposażone w funkcję monitorującą ważność przeglądu okresowego, przypomnienie o przeglądzie w postaci komunikatu TAK
25 Instrukcja w języku polskim TAK
Parametry pracy urządzenia
26 Aparat wyposażony w specjalistyczne tryby cięcia i koagulacji do pracy w środowisku płynu, umożliwiający pracę w zabiegach urologicznych mono i bipolarnych przy użyciu resektoskopów STORZ (seria.27040) posiadanych przez Zamawiającego TAK
27 Cięcie monopolarne z mocą 350W +/- 10 % TAK
28 Min. 8 rodzajów cięcia monopolarnego w tym cięcie specjalistyczne artroskopowe umożliwiające pracę w środowisku płynu TAK
29 Minimum 8 efektów w każdym z dostępnych trybów cięcia TAK
30 Koagulacja monopolarna kontaktowa z mocą do 200W TAK
31 Min. 4 rodzaje koagulacji monopolarnej standardowej w tym koagulacja miękka, forsowna, bezkontaktowa (spray) TAK
32 Minimum 8 efektów koagulacji dostępnych dla każdego z wymaganych trybów koagulacji monopolarnej kontaktowej TAK
33 Koagulacja bipolarna z mocą 120W TAK
34 Minimum cztery rodzaje koagulacji bipolarnej TAK
35 Specjalny tryb cięcia bipolarnego w soli fizjologicznej przeznaczony do zabiegów urologicznych TAK
36 Specjalny tryb koagulacji bipolarnej w soli fizjologicznej przeznaczony do zabiegów urologicznych TAK
37 Specjalny tryb cięcia monopolarnego w środowisku płynu przeznaczony do zabiegów urologicznych TAK
38 Specjalny tryb koagulacji monopolarnej w środowisku płynu przeznaczony do zabiegów urologicznych TAK
39 Możliwość współpracy z instrumentami przystosowanymi do systemu rozpoznawania narzędzi TAK
40 Minimum 8 efektów dostępnych w trybie koagulacji bipolarnej TAK
41 Opcja automatycznego startu i zakończenia koagulacji bipolarnej dostępna w min. jednym z trybów. TAK
42 Minimum trzy rodzaje cięcia bipolarnego w tym tryb cięcia specjalistycznego do zabiegów urologicznych umożliwiający pracę w środowisku płynu TAK
43 Minimum 8 efektów dostępnych w każdym z trybów cięcia bipolarnego TAK
Wyposażenie
44 Włącznik nożny bezprzewodowy, trzyprzyciskowy umożliwiający zdalną zmianę programów – 1szt. TAK
45 Elektrody neutralne jednorazowego użytku, dwudzielne, hydrożelowe z systemem rozprowadzającym prąd równomiernie na całej powierzchni elektrody, nie wymagające aplikacji w określonym kierunku w stosunku do pola operacyjnego, powierzchnia przewodząca 110cm2 +/- 10 %, bez ograniczenia mocy maksymalnej, - 100 szt. TAK
46 Kabel elektrod jednorazowych dł. min 3m – 1 szt. TAK
47 Kabel do resektoskopu monopolarnego STORZ dł. min. 3m, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 2szt. TAK
48 Uniwersalny resektoskop umożliwiający stosowanie techniki monopolarnej oraz bipolarnej:
aktywny element roboczy monopolar/bipolar do optyki 4mm – 2 szt.
płaszcz perforowany 24/26Fr z ciągłym przepływem, wyposażony w 2 zaworki, obrotowy – 2szt.
obturator do resektoskopu 24/26Fr – 2szt.
optyka do resektoskopu, przeznaczona do sterylizacji parowej, śr. 4mm, dł. 300mm, 30 stopni – 2szt.
elektroda półpętla szeroka do cięcia i koagulacji, zagięta 24/26Fr, do optyki 30 – 2 szt.
elektroda półpętla zagięta 24/26Fr, do optyki 30 – 10szt.
Elektroda kulka zagięta 5mm, 24/26Fr, do optyki 30
kabel monopolarny do resektoskopu dł. min. 3m, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 2szt.
Kabel bipolarny do resektoskopu dł. min. 3m, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 2 szt. TAK
Serwis i gwarancja
49 Gwarancja na aparat min. 12 miesięcy TAK
50 Serwis na terenie Polski ( wykaz należy dołączyć do oferty) TAK
51 Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii – 24 godziny TAK
52 W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach i funkcjonalności TAK
53 Gwarancja sprzedaży części zamiennych i dostępności serwisu pogwarancyjnego – min. 10 lat TAK
54 Instalacja urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego TAK
55 Bezpłatne szkolenie personelu obsługującego urządzenie poświadczone certyfikatem TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Elektrochirurgiczny zestaw do zabiegów urologicznch szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
System elektrochirurgiczny do zabiegów urologicznych – zestaw z uniwersalnym resektoskopem umożliwiającym wykonywanie zabiegów w trybie monopolarnym oraz bipolarnym.
1 Urządzenie umożliwiające pracę monopolarną i bipolarną TAK
2 Urządzenie umożliwiające rozbudowę o bipolarny system zamykania naczyń krwionośnych i pracę w osłonie argonu, bez zakupu dodatkowych modułów do diatermii. TAK
3 Zasilanie elektryczne urządzenia: 230V 50Hz. TAK
4 Podstawowa częstotliwość pracy generatora 333kHz +/- 10 % TAK
5 Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji TAK
6 Zabezpieczenie przeciwporażeniowe
Klasa I CF TAK
7 Zabezpieczenie przed przeciążeniem aparatu z aktywnym pomiarem temperatury kluczowych elementów TAK
8 Automatyczny test urządzenia po uruchomieniu. TAK
9 Komunikacja z urządzeniem za pomocą ekranu dotykowego. TAK
10 Czytelny ciekłokrystaliczny wyświetlacz parametrów pracy. TAK
11 Czytelny ciekłokrystaliczny wyświetlacz parametrów pracy. TAK
12 Komunikacja w języku polskim TAK
13 System kontroli aplikacji elektrody neutralnej dwudzielnej. Stała kontrola aplikacji elektrody podczas trwania całego zabiegu. Wyświetlacz poprawnego podłączenia elektrody neutralnej. Możliwość wyboru elektrody neutralnej dzielonej dla dorosłych i dzieci lub dla noworodków TAK
14 Zła aplikacja elektrody neutralnej dwudzielnej sygnalizowania alarmem, komunikatem na ekranie oraz komunikatem głosowym w języku polskim. TAK
15 System rozpoznawania podłączonych narzędzi. Automatyczne przywoływanie trybów pracy i nastaw dla podłączonego narzędzia. TAK
16 Urządzenie wyposażone w minimum 2 wyjścia uniwersalne umożliwiające podłączenie akcesoriów mono lub bipolarnych z systemem rozpoznawania narzędzi TAK
17 Możliwość regulacji głośności sygnałów aktywacji – min. 8 poziomów (bez możliwości całkowitego wyciszenia) TAK
18 Możliwość zapamiętania min. 10 programów i zapisania ich pod dowolną nazwą. TAK
19 Sygnalizacja akustyczna i wizualna aktualnego trybu pracy TAK
20 Aktywacja funkcji monopolarnych włącznikiem nożnym lub z uchwytu elektrody czynnej TAK
21 Funkcja ograniczenia czasu aktywacji trybów mono i bipolarnych z możliwością regulacji TAK
22 Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawidłowego działania urządzenia. Informacja o niesprawności w formie komunikatu z opisem wyświetlanym na ekranie urządzenia. Historia błędów archiwizowana dla potrzeb serwisu TAK
23 Urządzenie umożliwiające pracę z bezprzewodowym (radiowym) włącznikiem nożnym TAK
24 Urządzenie wyposażone w funkcję monitorującą ważność przeglądu okresowego, przypomnienie o przeglądzie w postaci komunikatu TAK
25 Instrukcja w języku polskim TAK
Parametry pracy urządzenia
26 Aparat wyposażony w specjalistyczne tryby cięcia i koagulacji do pracy w środowisku płynu, umożliwiający pracę w zabiegach urologicznych mono i bipolarnych przy użyciu resektoskopów STORZ (seria.27040) posiadanych przez Zamawiającego TAK
27 Cięcie monopolarne z mocą 350W +/- 10 % TAK
28 Min. 8 rodzajów cięcia monopolarnego w tym cięcie specjalistyczne artroskopowe umożliwiające pracę w środowisku płynu TAK
29 Minimum 8 efektów w każdym z dostępnych trybów cięcia TAK
30 Koagulacja monopolarna kontaktowa z mocą do 200W TAK
31 Min. 4 rodzaje koagulacji monopolarnej standardowej w tym koagulacja miękka, forsowna, bezkontaktowa (spray) TAK
32 Minimum 8 efektów koagulacji dostępnych dla każdego z wymaganych trybów koagulacji monopolarnej kontaktowej TAK
33 Koagulacja bipolarna z mocą 120W TAK
34 Minimum cztery rodzaje koagulacji bipolarnej TAK
35 Specjalny tryb cięcia bipolarnego w soli fizjologicznej przeznaczony do zabiegów urologicznych TAK
36 Specjalny tryb koagulacji bipolarnej w soli fizjologicznej przeznaczony do zabiegów urologicznych TAK
37 Specjalny tryb cięcia monopolarnego w środowisku płynu przeznaczony do zabiegów urologicznych TAK
38 Specjalny tryb koagulacji monopolarnej w środowisku płynu przeznaczony do zabiegów urologicznych TAK
39 Możliwość współpracy z instrumentami przystosowanymi do systemu rozpoznawania narzędzi TAK
40 Minimum 8 efektów dostępnych w trybie koagulacji bipolarnej TAK
41 Opcja automatycznego startu i zakończenia koagulacji bipolarnej dostępna w min. jednym z trybów. TAK
42 Minimum trzy rodzaje cięcia bipolarnego w tym tryb cięcia specjalistycznego do zabiegów urologicznych umożliwiający pracę w środowisku płynu TAK
43 Minimum 8 efektów dostępnych w każdym z trybów cięcia bipolarnego TAK
Wyposażenie
44 Włącznik nożny bezprzewodowy, trzyprzyciskowy umożliwiający zdalną zmianę programów – 1szt. TAK
45 Elektrody neutralne jednorazowego użytku, dwudzielne, hydrożelowe z systemem rozprowadzającym prąd równomiernie na całej powierzchni elektrody, nie wymagające aplikacji w określonym kierunku w stosunku do pola operacyjnego, powierzchnia przewodząca 110cm2 +/- 10 %, bez ograniczenia mocy maksymalnej, - 100 szt. TAK
46 Kabel elektrod jednorazowych dł. min 3m – 1 szt. TAK
47 Kabel do resektoskopu monopolarnego STORZ dł. min. 3m, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 2szt. TAK
48 Uniwersalny resektoskop umożliwiający stosowanie techniki monopolarnej oraz bipolarnej:
aktywny element roboczy monopolar/bipolar do optyki 4mm – 2 szt.
płaszcz perforowany 24/26Fr z ciągłym przepływem, wyposażony w 2 zaworki, obrotowy – 2szt.
obturator do resektoskopu 24/26Fr – 2szt.
optyka do resektoskopu, przeznaczona do sterylizacji parowej, śr. 4mm, dł. 300mm, 30 stopni – 2szt.
elektroda półpętla szeroka do cięcia i koagulacji, zagięta 24/26Fr, do optyki 30 – 2 szt.
elektroda półpętla zagięta 24/26Fr, do optyki 30 – 10szt.
Elektroda kulka zagięta 5mm, 24/26Fr, do optyki 30
kabel monopolarny do resektoskopu dł. min. 3m, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 2szt.
Kabel bipolarny do resektoskopu dł. min. 3m, kompatybilny z systemem rozpoznawania narzędzi – 2 szt. TAK
Serwis i gwarancja
49 Gwarancja na aparat min. 12 miesięcy TAK
50 Serwis na terenie Polski ( wykaz należy dołączyć do oferty) TAK
51 Odpowiedź serwisu na zgłoszenie awarii – 24 godziny TAK
52 W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 3 dni – urządzenie zastępcze o zbliżonych parametrach i funkcjonalności TAK
53 Gwarancja sprzedaży części zamiennych i dostępności serwisu pogwarancyjnego – min. 10 lat TAK
54 Instalacja urządzenia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego TAK
55 Bezpłatne szkolenie personelu obsługującego urządzenie poświadczone certyfikatem TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 26 Nazwa: Pakiet 26 Zestaw do zabiegów urologicznych

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Zestaw do zabiegów urologicznych szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
L.p. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
KAMERA
1 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
2 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
3 Medyczna kamera endoskopowa pracująca w standardzie Full HD 1080p tj. rozdzielczość 1920 x 1080 pikseli, akwizycja obrazu szerokoekranowego 16:9, posiadająca filtr anri-moire TAK
4 Czułość min. 0,1 lux TAK
5 Waga głowicy kamery nie większa niż 100 g TAK
6 Głowica kamery wodoodporna TAK
7 Konstrukcja głowicy kamery umożliwiająca połączenie ze standardowymi optykami endoskopowymi typu Hopkins II TAK
8 Głowica kamery wyposażona w min. 3 programowalne przyciski, możliwość jednoczesnego zaprogramowania każdego przycisku dwoma funkcjami. TAK
9 Zoom optyczny głowicy kamery min. 18-35mm TAK
10 Zoom cyfrowy x2,5 TAK
11 Możliwość sterowania zewnętrznym urządzeniem rejestracji obrazu za pomocą głowicy kamery TAK
12 Sterownik kamery wyposażony w wyjście DVI przesyłające sygnał wideo w rozdzielczości 1920 x 1080 ze skanowaniem progresywnym TAK
13 Automatyczny balans bieli z pamięcią ustawień. TAK
14 Automatyczne zapisywanie ustawionych parametrów TAK
15 Automatyczna migawka TAK
16 Tryb ręczny migawki, min. 5 ustawień w zakresie od 1/100s do 1/100000s TAK
MONITOR MEDYCZNY
17 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
18 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
19 Monitor medyczny z matrycą LCD IPS TAK
20 Przekątna ekranu min 26” TAK
21 Proporcje ekranu 16:9 TAK
22 Rozdzielczość obrazu 1920 x 1080 TAK
23 Liczba kolorów min. 16,7 miliona TAK
24 Kontrast min. 1400: 1 TAK
25 Doświetlenie min 450cd/m2 TAK
26 Kąt widzenia min. 178° TAK
27 Filtr antyrefleksyjny TAK
28 Waga poniżej 10kg TAK
29 Wejście cyfrowe DVI TAK
ŹRÓDŁO ŚWIATŁA LED
30 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
31 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
32 Źródło światła LED, medyczne TAK
33 Złącza do światłowodów typu STORZ. Możliwość podłączenia światłowodów z końcówkami typu WOLF, Olympus i ACMI. TAK
34 Moc odpowiadająca jasności min. 170 W źródła światła ksenonowego TAK
35 Funkcja ręcznej regulacji natężenia światła przy pomocy pokrętła lub przycisków na panelu czołowym urządzenia w zakresie od 1 do 100 % z płynną regulacją co 1 % TAK
36 Wyświetlacz informujący o aktualnym ustawionym natężeniu światła od 0 do 100 % TAK
37 Pamięć wartości nastaw TAK
38 Światło o współczynniku CRI min 90 i 5500K TAK
39 Funkcja stand-by TAK
40 Żywotność diody LED min. 45 000 godzin TAK
ŚWIATŁOWÓD – 3SZT
41 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
42 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
43 Końcówki typu STORZ TAK
44 Światłowód: średnica 3,5 mm, długość 230-300 cm TAK
45 Światłowód wzmocniony pancerzem TAK
POMPA do zabiegów urologicznych oraz histeroskopowych
46 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
47 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
48 Parametry trybu pracy do zabiegów urologicznych:
- ciśnienie w zakresie min. od 10 do 150mmHg
- przepływ w zakresie min. od 0,1 do 1,0 l/min. TAK
49 Parametry trybu pracy do zabiegów histeroskopowych:
- ciśnienie w zakresie min. od 10 do 200mmHg
- przepływ w zakresie min. od 0,1 do 0,5 l/min. TAK
50 Funkcja wyrównania ciśnienia hydrostatycznego LEVEL TAK
51 Funkcja szybkiego płukania FLUSH TAK
52 Pamięć ostatnich ustawień TAK
53 Blokada urządzenia w przypadku nieprawidłowego zainstalowania drenu TAK
54 Sygnalizacja optyczna i akustyczna stanów urządzenia TAK
55 Możliwość obsługi urządzenia za pomocą sterownika ręcznego TAK
56 Wyświetlanie następujących wartości na wyświetlaczu: zadana wartość ciśnienia, wartość mierzona ciśnienia, zadana wartość przepływu TAK
57 Możliwość stosowania drenów jednorazowych oraz rozwiązania ekonomicznego (drenów jednodniowych w połączeniu z jednorazowymi końcówkami pacjenta) TAK
58 W zestawie 50 drenów jednorazowych TAK
MOBILNY WÓZEK NA KÓŁKACH
59 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy Podać
60 Deklaracja zgodności CE TAK
61 Wózek na 4 antystatycznych podwójnych kołach TAK
62 Możliwość blokady 4 kół TAK
63 Możliwość montażu monitora (wymienionego wyżej w niniejszej specyfikacji) na obrotowym uchwycie (możliwość obrotu w pionie i poziomie). Standard VESA. TAK
64 Cztery póki na urządzenia wymienione w niniejszej specyfikacji, tj. kamerę, źródło światła, pompę urologiczną, diatermię chirurgiczną TAK
65 Obciążalność każdej półki min. 40kg TAK
66 Szuflada TAK
67 Uchwyt do transportu TAK
68 Uchwyt na kamerę medyczną mocowany do krawędzi półki TAK
69 Centralny włącznik i przewód zasilający min. 3m, listwa zasilająca wyposażona w min. 6 gniazdek TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Zestaw do zabiegów urologicznych szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
L.p. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
KAMERA
1 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
2 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
3 Medyczna kamera endoskopowa pracująca w standardzie Full HD 1080p tj. rozdzielczość 1920 x 1080 pikseli, akwizycja obrazu szerokoekranowego 16:9, posiadająca filtr anri-moire TAK
4 Czułość min. 0,1 lux TAK
5 Waga głowicy kamery nie większa niż 100 g TAK
6 Głowica kamery wodoodporna TAK
7 Konstrukcja głowicy kamery umożliwiająca połączenie ze standardowymi optykami endoskopowymi typu Hopkins II TAK
8 Głowica kamery wyposażona w min. 3 programowalne przyciski, możliwość jednoczesnego zaprogramowania każdego przycisku dwoma funkcjami. TAK
9 Zoom optyczny głowicy kamery min. 18-35mm TAK
10 Zoom cyfrowy x2,5 TAK
11 Możliwość sterowania zewnętrznym urządzeniem rejestracji obrazu za pomocą głowicy kamery TAK
12 Sterownik kamery wyposażony w wyjście DVI przesyłające sygnał wideo w rozdzielczości 1920 x 1080 ze skanowaniem progresywnym TAK
13 Automatyczny balans bieli z pamięcią ustawień. TAK
14 Automatyczne zapisywanie ustawionych parametrów TAK
15 Automatyczna migawka TAK
16 Tryb ręczny migawki, min. 5 ustawień w zakresie od 1/100s do 1/100000s TAK
MONITOR MEDYCZNY
17 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
18 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
19 Monitor medyczny z matrycą LCD IPS TAK
20 Przekątna ekranu min 26” TAK
21 Proporcje ekranu 16:9 TAK
22 Rozdzielczość obrazu 1920 x 1080 TAK
23 Liczba kolorów min. 16,7 miliona TAK
24 Kontrast min. 1400: 1 TAK
25 Doświetlenie min 450cd/m2 TAK
26 Kąt widzenia min. 178° TAK
27 Filtr antyrefleksyjny TAK
28 Waga poniżej 10kg TAK
29 Wejście cyfrowe DVI TAK
ŹRÓDŁO ŚWIATŁA LED
30 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
31 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
32 Źródło światła LED, medyczne TAK
33 Złącza do światłowodów typu STORZ. Możliwość podłączenia światłowodów z końcówkami typu WOLF, Olympus i ACMI. TAK
34 Moc odpowiadająca jasności min. 170 W źródła światła ksenonowego TAK
35 Funkcja ręcznej regulacji natężenia światła przy pomocy pokrętła lub przycisków na panelu czołowym urządzenia w zakresie od 1 do 100 % z płynną regulacją co 1 % TAK
36 Wyświetlacz informujący o aktualnym ustawionym natężeniu światła od 0 do 100 % TAK
37 Pamięć wartości nastaw TAK
38 Światło o współczynniku CRI min 90 i 5500K TAK
39 Funkcja stand-by TAK
40 Żywotność diody LED min. 45 000 godzin TAK
ŚWIATŁOWÓD – 3SZT
41 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
42 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
43 Końcówki typu STORZ TAK
44 Światłowód: średnica 3,5 mm, długość 230-300 cm TAK
45 Światłowód wzmocniony pancerzem TAK
POMPA do zabiegów urologicznych oraz histeroskopowych
46 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
47 Deklaracja zgodności z MDD 93/42/EEC TAK
48 Parametry trybu pracy do zabiegów urologicznych:
- ciśnienie w zakresie min. od 10 do 150mmHg
- przepływ w zakresie min. od 0,1 do 1,0 l/min. TAK
49 Parametry trybu pracy do zabiegów histeroskopowych:
- ciśnienie w zakresie min. od 10 do 200mmHg
- przepływ w zakresie min. od 0,1 do 0,5 l/min. TAK
50 Funkcja wyrównania ciśnienia hydrostatycznego LEVEL TAK
51 Funkcja szybkiego płukania FLUSH TAK
52 Pamięć ostatnich ustawień TAK
53 Blokada urządzenia w przypadku nieprawidłowego zainstalowania drenu TAK
54 Sygnalizacja optyczna i akustyczna stanów urządzenia TAK
55 Możliwość obsługi urządzenia za pomocą sterownika ręcznego TAK
56 Wyświetlanie następujących wartości na wyświetlaczu: zadana wartość ciśnienia, wartość mierzona ciśnienia, zadana wartość przepływu TAK
57 Możliwość stosowania drenów jednorazowych oraz rozwiązania ekonomicznego (drenów jednodniowych w połączeniu z jednorazowymi końcówkami pacjenta) TAK
58 W zestawie 50 drenów jednorazowych TAK
MOBILNY WÓZEK NA KÓŁKACH
59 Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy Podać
60 Deklaracja zgodności CE TAK
61 Wózek na 4 antystatycznych podwójnych kołach TAK
62 Możliwość blokady 4 kół TAK
63 Możliwość montażu monitora (wymienionego wyżej w niniejszej specyfikacji) na obrotowym uchwycie (możliwość obrotu w pionie i poziomie). Standard VESA. TAK
64 Cztery póki na urządzenia wymienione w niniejszej specyfikacji, tj. kamerę, źródło światła, pompę urologiczną, diatermię chirurgiczną TAK
65 Obciążalność każdej półki min. 40kg TAK
66 Szuflada TAK
67 Uchwyt do transportu TAK
68 Uchwyt na kamerę medyczną mocowany do krawędzi półki TAK
69 Centralny włącznik i przewód zasilający min. 3m, listwa zasilająca wyposażona w min. 6 gniazdek TAK
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 27 Nazwa: Pakiet 27 Laryngoskop

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Laryngoskop szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Laryngoskop światłowodowy z łyżkami Mc Intosh wielorazowego użytku
/ autoklawowalne/ nr 2,3 ,4 i stacją dokującą- ładowarką - zestaw
1 Certyfikat CE TAK
2 Gwarancja min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Laryngoskop szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Laryngoskop światłowodowy z łyżkami Mc Intosh wielorazowego użytku
/ autoklawowalne/ nr 2,3 ,4 i stacją dokującą- ładowarką - zestaw
1 Certyfikat CE TAK
2 Gwarancja min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 28 Nazwa: Pakiet 28 Pompa objętościowa

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pompa objętościowa szt. 2
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry wymagane
1 Spełnia wymagania „CE”, nr certyfikatu TAK
2 Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz TAK
3 Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22 TAK
4 Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1: Klasa II, typ CF TAK
Wymagania podstawowe
5 Pompa objętościowa do podawania dożylnego i dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK
6 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 8 godz. przy przepływie 125 ml/godz. TAK
7 Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny TAK
8 Masa pompy wraz z uchwytem mocującym oraz transportowym ≤2 kg TAK
9 Automatyczne zabezpieczenie przed swobodnym przepływem podczas otwarcia drzwiczek pompy TAK
10 Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę. TAK
11 Możliwość mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę. TAK
12 Ręczne (nieautomatyczne) zamykanie drzwiczek TAK
13 Funkcja programowania infuzji bez założonego drenu – przygotowanie pompy na przyjście pacjenta TAK
14 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK
15 Zakres szybkości infuzji przynajmniej 0,1 do 1500 ml/godz. TAK
16 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu TAK
17 Bolus podawany na żądanie, w dowolnym momencie infuzji. TAK
18 Regulacja szybkości podaży bolusa 50 – 1500 ml/h TAK
19 Dokładność pompy +/- 5 % TAK
20 Auto-test uruchamiany automatycznie po założeniu drenu sprawdzający prawidłową pracę pompy w połączeniu z weryfikacją założenia zestawu infuzyjnego – eliminacja ryzyka niekontrolowanego przepływu TAK
21 Praca w oparciu o dedykowane linie infuzyjne wyposażone w zastawkę silikonową, nie posiadające w swoim składzie lateksu oraz DEHP TAK
22 Wszystkie zestawy współpracujące z pompą wyposażone są w automatycznie blokowany zacisk, zapobiegający swobodnemu przepływowi po otwarciu drzwiczek pompy oraz zacisk rolkowy na drenie TAK
23 Mechanizm nie wywołujący hemolizy – dedykowane dreny do transfuzji oraz podaży leków krwiopochodnych TAK
24 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK
25 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 169 godzin TAK
26 Ciągły pomiar i wizualizacja ciśnienia w linii TAK
27 Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji – przynajmniej 16 poziomów TAK
28 Funkcja KVO TAK
29 Zróżnicowana prędkość KVO programowana przez użytkownika TAK
30 Funkcja – przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godz. TAK
31 Automatyczne wznowienie infuzji po pauzie – opóźniony start TAK
32 Ciśnienie okluzji programowane w zakresie od 50 – 750 mmHg TAK
33 Wskaźnik pracy pompy widoczny z min. 5 metrów TAK
34 Rejestr zdarzeń min. 1500 – zdarzenia zapisywane w czasie rzeczywistym TAK
35 Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) TAK
36 Funkcja wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 15 minut TAK
37 Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) TAK
Alarmy i ostrzeżenia
38 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń TAK
39 Alarm przypominający
–zatrzymana infuzja TAK
40 Alarm okluzji z sygnalizacją miejsca wystąpienia okluzji (przed lub za pompą) TAK
41 Alarm rozłączenia linii – spadku ciśnienia TAK
42 Alarm rozładowanego akumulatora TAK
43 Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora TAK
44 Alarm braku lub źle założonego zestawu infuzyjnego TAK
45 Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. TAK
46 Alarm wstępny przed końcem infuzji z możliwością zaprogramowania czasu przed końcem infuzji, w którym pojawi się alarm TAK
47 Alarm powietrza w linii TAK
Pozostałe
48 Instrukcja obsługi w języku polskim
( z dostawą) TAK
49 Port komunikacji RS232, USB, Ethernet TAK
50 Możliwość transmisji danych z pompy, możliwość połączenia w sieć z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą TAK
51 Możliwość łączenia pomp w moduły po 2 szt. zasilane jednym przewodem TAK
52 Gwarancja min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pompa objętościowa szt. 2
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry wymagane
1 Spełnia wymagania „CE”, nr certyfikatu TAK
2 Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC 230 V 50 Hz TAK
3 Ochrona przed wilgocią wg EN 6060529 min IP 22 TAK
4 Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN60601-1: Klasa II, typ CF TAK
Wymagania podstawowe
5 Pompa objętościowa do podawania dożylnego i dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi TAK
6 Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min 8 godz. przy przepływie 125 ml/godz. TAK
7 Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla niedopuszczalny zasilacz zewnętrzny TAK
8 Masa pompy wraz z uchwytem mocującym oraz transportowym ≤2 kg TAK
9 Automatyczne zabezpieczenie przed swobodnym przepływem podczas otwarcia drzwiczek pompy TAK
10 Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę. TAK
11 Możliwość mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę. TAK
12 Ręczne (nieautomatyczne) zamykanie drzwiczek TAK
13 Funkcja programowania infuzji bez założonego drenu – przygotowanie pompy na przyjście pacjenta TAK
14 Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK
15 Zakres szybkości infuzji przynajmniej 0,1 do 1500 ml/godz. TAK
16 Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu TAK
17 Bolus podawany na żądanie, w dowolnym momencie infuzji. TAK
18 Regulacja szybkości podaży bolusa 50 – 1500 ml/h TAK
19 Dokładność pompy +/- 5 % TAK
20 Auto-test uruchamiany automatycznie po założeniu drenu sprawdzający prawidłową pracę pompy w połączeniu z weryfikacją założenia zestawu infuzyjnego – eliminacja ryzyka niekontrolowanego przepływu TAK
21 Praca w oparciu o dedykowane linie infuzyjne wyposażone w zastawkę silikonową, nie posiadające w swoim składzie lateksu oraz DEHP TAK
22 Wszystkie zestawy współpracujące z pompą wyposażone są w automatycznie blokowany zacisk, zapobiegający swobodnemu przepływowi po otwarciu drzwiczek pompy oraz zacisk rolkowy na drenie TAK
23 Mechanizm nie wywołujący hemolizy – dedykowane dreny do transfuzji oraz podaży leków krwiopochodnych TAK
24 Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0,1- 9999 ml TAK
25 Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min – 169 godzin TAK
26 Ciągły pomiar i wizualizacja ciśnienia w linii TAK
27 Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji – przynajmniej 16 poziomów TAK
28 Funkcja KVO TAK
29 Zróżnicowana prędkość KVO programowana przez użytkownika TAK
30 Funkcja – przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godz. TAK
31 Automatyczne wznowienie infuzji po pauzie – opóźniony start TAK
32 Ciśnienie okluzji programowane w zakresie od 50 – 750 mmHg TAK
33 Wskaźnik pracy pompy widoczny z min. 5 metrów TAK
34 Rejestr zdarzeń min. 1500 – zdarzenia zapisywane w czasie rzeczywistym TAK
35 Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) TAK
36 Funkcja wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 15 minut TAK
37 Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) TAK
Alarmy i ostrzeżenia
38 Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń TAK
39 Alarm przypominający
–zatrzymana infuzja TAK
40 Alarm okluzji z sygnalizacją miejsca wystąpienia okluzji (przed lub za pompą) TAK
41 Alarm rozłączenia linii – spadku ciśnienia TAK
42 Alarm rozładowanego akumulatora TAK
43 Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora TAK
44 Alarm braku lub źle założonego zestawu infuzyjnego TAK
45 Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. TAK
46 Alarm wstępny przed końcem infuzji z możliwością zaprogramowania czasu przed końcem infuzji, w którym pojawi się alarm TAK
47 Alarm powietrza w linii TAK
Pozostałe
48 Instrukcja obsługi w języku polskim
( z dostawą) TAK
49 Port komunikacji RS232, USB, Ethernet TAK
50 Możliwość transmisji danych z pompy, możliwość połączenia w sieć z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą TAK
51 Możliwość łączenia pomp w moduły po 2 szt. zasilane jednym przewodem TAK
52 Gwarancja min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 29 Nazwa: Pakiet 29 Pompa infuzyjna 2 - strzykawkowa

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pompa infuzyjna 2 - strzykawkowa szt. 2
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z możliwością ustawiania:
1 Prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu lub objętości i czasu. Tak
2 Praca ze strzykawkami 10-60mlz wbudowaną biblioteką leków z możliwością mocowania na statywie, na łóżku lub innej szynie Tak
3 Menu w jęz. polskim Tak
4 Serwis na terenie Polski. Tak
5 Gwarancja: min. 12 m-ce Tak

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pompa infuzyjna 2 - strzykawkowa szt. 2
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa z możliwością ustawiania:
1 Prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu lub objętości i czasu. Tak
2 Praca ze strzykawkami 10-60mlz wbudowaną biblioteką leków z możliwością mocowania na statywie, na łóżku lub innej szynie Tak
3 Menu w jęz. polskim Tak
4 Serwis na terenie Polski. Tak
5 Gwarancja: min. 12 m-ce Tak

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 30 Nazwa: Pakiet 30 Pulsoksymetr

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pulsoksymetr szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Pulsoksymetr przenośny bateryjno-akumulatorowy dla dorosłych,dzieci i noworodków z ładowarką
1 Przenośny pulsoksymetr cyfrowy TAK
2 Trójstopniowy system alarmowy z regulowanymi granicami TAK
3 Alarmy optyczne i dźwiękowe TAK
4 Pomiar SpO2, pulsu oraz jego siły TAK
5 Czytelny, wyraźny, podświetlany wyświetlacz TAK
6 Wbudowana pamięć min. 26 godzin pomiarów TAK
7 Port podczerwieni do transmisji danych TAK
8 Certyfikat CE TAK
9 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Pulsoksymetr szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Pulsoksymetr przenośny bateryjno-akumulatorowy dla dorosłych,dzieci i noworodków z ładowarką
1 Przenośny pulsoksymetr cyfrowy TAK
2 Trójstopniowy system alarmowy z regulowanymi granicami TAK
3 Alarmy optyczne i dźwiękowe TAK
4 Pomiar SpO2, pulsu oraz jego siły TAK
5 Czytelny, wyraźny, podświetlany wyświetlacz TAK
6 Wbudowana pamięć min. 26 godzin pomiarów TAK
7 Port podczerwieni do transmisji danych TAK
8 Certyfikat CE TAK
9 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 31 Nazwa: Pakiet 31 Rejestrator EKG holterowski

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Rejestrator EKG holterowski szt. 3
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy 24 godzinny do czytnika badań HolCard 24 typ ST-PMK.HR prod. Aspel Zabierzów
1 Rejestrator cyfrowy Tak
2 Liczba rejestrowanych odprowadzeń min. 3 Tak
3 Czas rejestracji 48 godziny Tak
4 Liczba elektrod max. 7 Tak
5 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) Tak
6 Rejestracja bez kompresji danych Tak
7 Przycisk zdarzeń pacjenta Tak
8 Detekcja pików rozrusznika serca Tak
9 Zasilanie bateryjne Tak/podać typ/
10 Kontrola stanu baterii oraz podłączenia elektrod Tak
11 Podgląd zapisu EKG na monitorze komputera w czasie rzeczywistym Tak
12 Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora Tak
13 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora Tak
14 Masa max 135 gram Tak
15 Gwarancja: min. 12 m-ce Tak

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Rejestrator EKG holterowski szt. 3
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Rejestrator EKG holterowski 3-kanałowy 24 godzinny do czytnika badań HolCard 24 typ ST-PMK.HR prod. Aspel Zabierzów
1 Rejestrator cyfrowy Tak
2 Liczba rejestrowanych odprowadzeń min. 3 Tak
3 Czas rejestracji 48 godziny Tak
4 Liczba elektrod max. 7 Tak
5 Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania (data, godzina) Tak
6 Rejestracja bez kompresji danych Tak
7 Przycisk zdarzeń pacjenta Tak
8 Detekcja pików rozrusznika serca Tak
9 Zasilanie bateryjne Tak/podać typ/
10 Kontrola stanu baterii oraz podłączenia elektrod Tak
11 Podgląd zapisu EKG na monitorze komputera w czasie rzeczywistym Tak
12 Zachowanie danych EKG bez zasilania rejestratora Tak
13 Sygnalizacja stanu aktywności rejestratora Tak
14 Masa max 135 gram Tak
15 Gwarancja: min. 12 m-ce Tak

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 32 Nazwa: Pakiet 32 Rejestrator holterowski ciśnienia do czytnika badań HolCard 24

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Rejestrator holterowski ciśnienia do czytnika badań HolCard 24 szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry rejestratora
1 Metoda pomiaru oscylometryczna Tak
2 Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego oraz średniego Tak
3 Pomiar częstości rytmu Tak
4 Możliwość podziału okresu badań na min.5 podokresy Tak
5 Możliwość programowania cykli pomiarowych Tak
6 Czas rejestracji większy niż 96 godziny Tak
7 Możliwość rozpoczęcia badania bez podłączenia do komputera Tak
8 Pomiar na żądanie Tak
9 Wyświetlacz alfanumeryczny Tak
10 Automatyczny dobór ciśnienia w rękawie pacjenta Tak
11 Możliwość wyświetlania na ekranie zmierzonych wartości Tak
12 Możliwość zablokowania wyświetlacza Tak
13 Współpraca z komputerem klasy PC poprzez port USB Tak
14 Wykrywanie błędnych pomiarów oraz powtórka pomiaru Tak
15 Kabel łączący komputer z rejestratorem w zestawie Tak
16 Gwarancja: min. 12 m-ce Tak

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Rejestrator holterowski ciśnienia do czytnika badań HolCard 24 szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry rejestratora
1 Metoda pomiaru oscylometryczna Tak
2 Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego oraz średniego Tak
3 Pomiar częstości rytmu Tak
4 Możliwość podziału okresu badań na min.5 podokresy Tak
5 Możliwość programowania cykli pomiarowych Tak
6 Czas rejestracji większy niż 96 godziny Tak
7 Możliwość rozpoczęcia badania bez podłączenia do komputera Tak
8 Pomiar na żądanie Tak
9 Wyświetlacz alfanumeryczny Tak
10 Automatyczny dobór ciśnienia w rękawie pacjenta Tak
11 Możliwość wyświetlania na ekranie zmierzonych wartości Tak
12 Możliwość zablokowania wyświetlacza Tak
13 Współpraca z komputerem klasy PC poprzez port USB Tak
14 Wykrywanie błędnych pomiarów oraz powtórka pomiaru Tak
15 Kabel łączący komputer z rejestratorem w zestawie Tak
16 Gwarancja: min. 12 m-ce Tak

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 33 Nazwa: Pakiet 33 Stolik przyłóżkowy

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Stolik przyłóżkowy szt. 10
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Konstrukcja stolika: metalowa szkielet lakierowany proszkowo, blat podzielony na część stałą oraz uchylną TAK
2 Konstrukcja odporna na środki dezynfekcyjna TAK
3 Wymiary blatu 82 cm x 45 cm +/- 5 cm TAK
4 Regulacja wysokości w zakresie 65x108 +/- 5 cm TAK
5 Blat tworzywowy z możliwością regulacji konta nachylenia TAK
6 Podstawa jezdna w kształcie litery „C” umożliwiająca podjechanie np. wózkiem inwalidzkim. Wyposażona w cztery koła, w tym dwa z blokadą indywidualną. TAK
7 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Stolik przyłóżkowy szt. 10
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Konstrukcja stolika: metalowa szkielet lakierowany proszkowo, blat podzielony na część stałą oraz uchylną TAK
2 Konstrukcja odporna na środki dezynfekcyjna TAK
3 Wymiary blatu 82 cm x 45 cm +/- 5 cm TAK
4 Regulacja wysokości w zakresie 65x108 +/- 5 cm TAK
5 Blat tworzywowy z możliwością regulacji konta nachylenia TAK
6 Podstawa jezdna w kształcie litery „C” umożliwiająca podjechanie np. wózkiem inwalidzkim. Wyposażona w cztery koła, w tym dwa z blokadą indywidualną. TAK
7 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 34 Nazwa: Pakiet 34 Kardiomonitor

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Kardiomonitor szt. 4
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry ogólne kardiomonitora
1 Kardiomonitor o budowie kompaktowej
(niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia) TAK
2 ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 15”, rozdzielczość min..: 1024 x 768
zintegrowany z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia TAK
3 zasilanie 100-240 VAC 50 Hz
wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy
Chłodzenie monitora konwekcyjne (nie wymuszone mechanicznie) TAK
4 obsługa przez ekran dotykowy TAK
5 możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych TAK
6 możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów w tym ekranu dużych cyfr TAK
7 trendy min. 72 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s. TAK
8 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 3 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji) z min. 48 godz. TAK
9 Archiwum alarmów – minimum 120 zdarzeń TAK
10 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe
Możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów
- ustawianie ręczne
- automatyczne w odniesieniu do stanu monitorowanego pacjenta TAK
EKG
11 - zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min
- analizą ST z 6 odprowadzeń jednocześnie
- analiza min. 13 kategorii arytmii
- detekcja stymulatora serca
- jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego
- wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt. TAK
Respiracja
12 - zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min
- funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s.
- licznik bezdechów
- możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG
- prezentacja fali oddechu TAK
Saturacja SpO2
13 - pomiar przy niskiej perfuzji i odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax
- zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 %
- zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min
- prezentacja fali pletyzmograficznej
- wyposażenie: przedłużacz oraz czujnik wielorazowy typu klips na palec TAK
NIBP nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
14 - pomiar dla wszystkich grup wiekowych
- zakres pomiaru: min. 15 - 255 mmHg
- tryb pracy: ręczny, automatyczny oraz ciągły
- czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min
- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie
- pomiar tętna z mankietu
- podręczne zestawienie ostatnio wykonanych minimum 15 pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
- wyposażenie: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – 2 szt. TAK
15 możliwość rozbudowy o:
- pomiar temperatury
- pomiar ciśnienia krwawego IBP
- pomiar kapnografii
- pomiar rzutu minutowego serca metoda termodylucji CO
- pomiar rzutu minutowego serca metoda impedancji ICG
- pomiar stężenia gazów anestetycznych
- moduł rejestratora termicznego – 6-kanałowego TAK
16 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru poprzez wbudowane złącze RJ-45 TAK
17 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 48 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive)
/zapis wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 3 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji/ TAK
18 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Kardiomonitor szt. 4
PARAMETRY GRANICZNE
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
Parametry ogólne kardiomonitora
1 Kardiomonitor o budowie kompaktowej
(niezależne moduły zabudowane wewnątrz urządzenia) TAK
2 ekran kolorowy - aktywna matryca LCD TFT minimum 15”, rozdzielczość min..: 1024 x 768
zintegrowany z jednostką główną kardiomonitora wyposażoną w uchwyt do przenoszenia TAK
3 zasilanie 100-240 VAC 50 Hz
wbudowany akumulator wewnętrzny na min. 60 min. pracy
Chłodzenie monitora konwekcyjne (nie wymuszone mechanicznie) TAK
4 obsługa przez ekran dotykowy TAK
5 możliwość monitorowania wszystkich grup wiekowych TAK
6 możliwość konfigurowania przez użytkownika i zapamiętywania min. 6 ekranów w tym ekranu dużych cyfr TAK
7 trendy min. 72 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 s. TAK
8 Ciągły zapis w pamięci monitora wszystkich monitorowanych parametrów (wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 3 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji) z min. 48 godz. TAK
9 Archiwum alarmów – minimum 120 zdarzeń TAK
10 Alarmy trzystopniowe z możliwością zawieszenia czasowego i na stałe
Możliwość ustawiania granic alarmów dla wszystkich mierzonych parametrów
- ustawianie ręczne
- automatyczne w odniesieniu do stanu monitorowanego pacjenta TAK
EKG
11 - zakres pomiaru HR: 15 – 300 1/min
- analizą ST z 6 odprowadzeń jednocześnie
- analiza min. 13 kategorii arytmii
- detekcja stymulatora serca
- jednoczesne wyświetlanie min. 6 krzywych przy użyciu kabla 3-żyłowego
- wyposażenie: kabel 3- żyłowy – 1 szt. TAK
Respiracja
12 - zakres pomiaru RR min.: 5 – 150 1/min
- funkcja nadzoru bezdechu min.: 5 – 45 s.
- licznik bezdechów
- możliwość wyboru elektrod do detekcji oddechu bez konieczności przepinania kabla EKG
- prezentacja fali oddechu TAK
Saturacja SpO2
13 - pomiar przy niskiej perfuzji i odporny na artefakty ruchowe Nellcor OxiMax
- zakres pomiaru SpO2: min. 1 – 100 %
- zakres pomiaru pulsu obwodowego: min. 20 – 250 1/min
- prezentacja fali pletyzmograficznej
- wyposażenie: przedłużacz oraz czujnik wielorazowy typu klips na palec TAK
NIBP nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi
14 - pomiar dla wszystkich grup wiekowych
- zakres pomiaru: min. 15 - 255 mmHg
- tryb pracy: ręczny, automatyczny oraz ciągły
- czas repetycji pomiaru min.: 1 – 480 min
- wyświetlane wartości ciśnienia: skurczowe, rozkurczowe, średnie
- pomiar tętna z mankietu
- podręczne zestawienie ostatnio wykonanych minimum 15 pomiarów (wartość skurczowa, rozkurczowa i średnia, z określeniem daty oraz godziny wykonanego pomiaru) bez konieczności wchodzenia w archiwum urządzenia.
- wyposażenie: wielorazowy mankiet do pomiaru ciśnienia – 2 szt. TAK
15 możliwość rozbudowy o:
- pomiar temperatury
- pomiar ciśnienia krwawego IBP
- pomiar kapnografii
- pomiar rzutu minutowego serca metoda termodylucji CO
- pomiar rzutu minutowego serca metoda impedancji ICG
- pomiar stężenia gazów anestetycznych
- moduł rejestratora termicznego – 6-kanałowego TAK
16 Możliwość włączenia monitora w system centralnego nadzoru poprzez wbudowane złącze RJ-45 TAK
17 Wbudowane złącze USB do przenoszenie danych pacjenta do komputera z min. 48 godzinnej pamięci kardiomonitora poprzez nośnik elektroniczny (np. Pendrive)
/zapis wartości liczbowych i krzywych dynamicznych - 3 odprowadzeń EKG, krzywa oddechu, saturacji/ TAK
18 Gwarancja: min. 12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 35 Nazwa: Pakiet 35 Głowica do aparatu 3S-rs Vivid S6

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Głowica do aparatu 3S-rs Vivid S6 szt. 1
Pakiet 35 Głowica do aparatu 3S-rs Vivid S6
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Nowa głowica do aparatu
3S-rs Vivid S6 1 Szt.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Głowica do aparatu 3S-rs Vivid S6 szt. 1
Pakiet 35 Głowica do aparatu 3S-rs Vivid S6
LP Opis produktu Ilość Jedn.Miary
1 Nowa głowica do aparatu
3S-rs Vivid S6 1 Szt.
Lp. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
1 Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 36 Nazwa: Pakiet 36 Diatermia radiofalowa z ewakuatorem dymu

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Diatermia radiofalowa z ewakuatorem dymu szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
L.p. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
DIATERMIA RADIOFALOWA
1. Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
2. Diatermia mono i bipolarna wysokiej częstotliwości o minimalnych parametrach 1,7 Mhz dla programu bipolarnego i 3 Mhz dla programu monopolarnego TAK
3. Różne programy pracy dla części monopolranej: cięcie, koagulacja, program mieszany (cięcie + koagulacja), fulguracja TAK
4. Minimalna znamionowa moc wyjściowa dla urządzenia:
dla cięcia - 85 W dla koagulacji monopolarnej - 40 W dla programu mieszanego - 60 W dla fulguracji - 30 W dla koagulacji bipolarnej 90 W TAK
5. Aktywacja urządzenia poprzez wyłącznik nożny lub ręczny
TAK
6. Płytka bieguna zerowego jedno- lub wielorazowa monitorująca opor pomiędzy dwoma obszarami kontaktowymi rozdwojonej elektrody obojętnej do maks 1000 Ω TAK
7. Sygnalizacja dźwiękowa oraz świetlna w przypadku braku kontaktu płytki bieguna zerowego oraz świetlna w przypadku prwidłowego kontaktu. TAK
8. Samotest urządzenia podczas jego uruchamiania i informacja o znalezionych usterkach/błędach TAK
9. Bezpieczeństwo elektryczne: ochrona przed porażeniem - KLASA I; ochrona przed defibrylacją - TYP BF TAK
10. Sondy do mikrochirurgii krtani dł. 240mm
(3 szt.)+ rękojeść – zestaw wielokrotnego użytku. TAK
11. Zestaw elektrod wielokrotnego użytku (3 szt.) TAK
12. Elektroda bagnetowa do małżowin nosowych z rękojeścią (1 szt.) TAK
13. Elektroda igłowa wielokrotnego użytku do cięcia łuków i podcinania języczka (1 szt.) TAK
EWAKUATOR DYMU
14. Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
15. Filtry wymienne z poczwórnym stopniem filtrowania wstępnym, ULPA, VLSI i końcowym TAK
16. Minimalny okres ciągłej eksploatacji filtra 5,5 godziny TAK
17. Możliwość aktywacji przy użyciu włącznika nożnego TAK
18. Wydajność maksymalnego przepływu powietrza ≥ 40 m3/h TAK
19. Poziom hałasu w zakresie 52 -65 dBA TAK
20. Wyświetlacz z informacją o stanie zużycia filtra i ustawieniach mocy ssania urządzenia TAK
21. Regulacja ssania w skokach co 10 % TAK
WARUNKI DODATKOWE
22. W przypadku przekazania sprzętu do naprawy gwarancyjnej zaopatrzenie oddziału laryngologicznego w sprzęt zastępczy TAK
23. Szkolenie pracowników oddziału w zakresie obsługi i konserwacji TAK
24. Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Diatermia radiofalowa z ewakuatorem dymu szt. 1
PARAMETRY GRANICZNE
L.p. Opis przedmiotu Wymogi graniczne
TAK / NIE
DIATERMIA RADIOFALOWA
1. Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
2. Diatermia mono i bipolarna wysokiej częstotliwości o minimalnych parametrach 1,7 Mhz dla programu bipolarnego i 3 Mhz dla programu monopolarnego TAK
3. Różne programy pracy dla części monopolranej: cięcie, koagulacja, program mieszany (cięcie + koagulacja), fulguracja TAK
4. Minimalna znamionowa moc wyjściowa dla urządzenia:
dla cięcia - 85 W dla koagulacji monopolarnej - 40 W dla programu mieszanego - 60 W dla fulguracji - 30 W dla koagulacji bipolarnej 90 W TAK
5. Aktywacja urządzenia poprzez wyłącznik nożny lub ręczny
TAK
6. Płytka bieguna zerowego jedno- lub wielorazowa monitorująca opor pomiędzy dwoma obszarami kontaktowymi rozdwojonej elektrody obojętnej do maks 1000 Ω TAK
7. Sygnalizacja dźwiękowa oraz świetlna w przypadku braku kontaktu płytki bieguna zerowego oraz świetlna w przypadku prwidłowego kontaktu. TAK
8. Samotest urządzenia podczas jego uruchamiania i informacja o znalezionych usterkach/błędach TAK
9. Bezpieczeństwo elektryczne: ochrona przed porażeniem - KLASA I; ochrona przed defibrylacją - TYP BF TAK
10. Sondy do mikrochirurgii krtani dł. 240mm
(3 szt.)+ rękojeść – zestaw wielokrotnego użytku. TAK
11. Zestaw elektrod wielokrotnego użytku (3 szt.) TAK
12. Elektroda bagnetowa do małżowin nosowych z rękojeścią (1 szt.) TAK
13. Elektroda igłowa wielokrotnego użytku do cięcia łuków i podcinania języczka (1 szt.) TAK
EWAKUATOR DYMU
14. Nazwa urządzenia:
model, nr katalogowy, klasa wyrobu medycznego Podać
15. Filtry wymienne z poczwórnym stopniem filtrowania wstępnym, ULPA, VLSI i końcowym TAK
16. Minimalny okres ciągłej eksploatacji filtra 5,5 godziny TAK
17. Możliwość aktywacji przy użyciu włącznika nożnego TAK
18. Wydajność maksymalnego przepływu powietrza ≥ 40 m3/h TAK
19. Poziom hałasu w zakresie 52 -65 dBA TAK
20. Wyświetlacz z informacją o stanie zużycia filtra i ustawieniach mocy ssania urządzenia TAK
21. Regulacja ssania w skokach co 10 % TAK
WARUNKI DODATKOWE
22. W przypadku przekazania sprzętu do naprawy gwarancyjnej zaopatrzenie oddziału laryngologicznego w sprzęt zastępczy TAK
23. Szkolenie pracowników oddziału w zakresie obsługi i konserwacji TAK
24. Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 37 Nazwa: Pakiet 37 Czepek EEG

1)Krótki opis

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Czepek EEG
Specyfikacja techniczna:
Czepek EEG z wbudowanymi wewnątrz elektrodami Ag/AgCl dla dorosłych średni (54-58cm), 20 elektrod – 1 szt.
Czepek EEG z wbudowanymi wewnątrz elektrodami Ag/AgCl dla dorosłych duży (58-62cm), 20 elektrod – 1 szt.
szt. 2
Gwarancja: min.12 m-ce TAK

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000

3)Wielkość lub zakres

Lp. Asortyment Jedn. miary Ilość
1 2 3 4
1. Czepek EEG
Specyfikacja techniczna:
Czepek EEG z wbudowanymi wewnątrz elektrodami Ag/AgCl dla dorosłych średni (54-58cm), 20 elektrod – 1 szt.
Czepek EEG z wbudowanymi wewnątrz elektrodami Ag/AgCl dla dorosłych duży (58-62cm), 20 elektrod – 1 szt.
szt. 2
Gwarancja: min.12 m-ce TAK

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 30 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości wskazanej, zgodnie z załącznikiem [H] do SIWZ dla poszczególnych zadań. Wykonawca wnosi wadium równe sumie wadium wskazanych powyżej części.
2. Forma wadium.
2.1. Wadium należy wnieść w następujących formach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp, tj.:
1. pieniądzu;
2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3. gwarancjach bankowych;
4. gwarancjach ubezpieczeniowych;
5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007, Nr 42, poz. 275, z późn. zm.).
2.2 W przypadku składania przez Wykonawcę wadium w formie gwarancji, gwarancja powinna być sporządzona zgodnie z obowiązującym prawem i winna zawierać następujące elementy:
a) zobowiązanie banku/towarzystwa ubezpieczeniowego do zapłaty sumy wadium w przypadku, gdy zajdą ku temu ustawowe okoliczności, określone w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp,
b) dokładną nazwę postępowania stanowiącego przyczynę wystawienia gwarancji,
c) wskazanie sumy gwarancyjnej,
d) wskazanie Zamawiającego, czyli beneficjenta gwarancji/ ubezpieczonego – Wielospecjalistycznego Szpitala Powiatowego S.A. w Tarnowskich Górach, ul. Pyskowicka 47-51,
e) wskazanie Wykonawcy, czyli zleceniodawcy gwarancji/ubezpieczyciela,
f) określenie okresu ważności gwarancji, tj. wskazanie terminu, w którym zobowiązanie z gwarancji powstaje oraz wygasa,
g) określenie, że gwarancja jest bezwarunkowa, nieodwołalna i płatna na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego zawierające oświadczenie, iż Wykonawca:
- w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw i nie udowodnił, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy, lub
- odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
- nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
- zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy,
h) wykaz elementów, jakie powinny zawierać poręczenia bankowe/poręczenia innej instytucji (tj. poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej/poręczenia udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 09/11/2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r., Nr 42, poz. 275, z późn. zm.):
- zobowiązanie banku/innej instytucji do zapłaty sumy wadium w przypadku, gdy zajdą ku temu ustawowe okoliczności, określone w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp,
- wskazanie podmiotu, za który bank/inna instytucja dokonuje poręczenia,
- dokładna nazwa zobowiązania będącego przedmiotem poręczenia,
- kwota do wysokości, której bank/ inna instytucja będzie zobowiązany,
- określenie okresu ważności poręczenia, tj. wskazanie terminu, w którym zobowiązanie powstaje oraz wygasa.
3. Miejsce i sposób wniesienia wadium.
3.1. Wadium wnoszone w pieniądzu należy przelać na rachunek bankowy Zamawiającego:
ING Bank Śląski 18 1050 1230 1000 0023 5096 9750
Zaleca się umieszczenie dopisku „wadium dot. numeru sprawy WSP-DZP-2100-77/2014”.
Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu.
3.2. Wadium wnoszone w innych dopuszczonych przez Zamawiającego formach należy złożyć w następujący sposób:
- TRWALE spiąć z ofertą kserokopię wadium poświadczoną „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę,
- oryginał wadium należy dołączyć do oferty jako oddzielny dokument celem umożliwienia jego zwrotu wykonawcy po zakończonym postępowaniu.
4. Termin wniesienia wadium.
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert, przy czym wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że otrzymał taki przelew przed upływem terminu składania ofert.
W wymienionym przypadku należy dołączyć do oferty kopię polecenia przelewu wystawionego przez Wykonawcę.
Wykonawca, który nie wniesie wadium w określonym terminie, zostanie wykluczony z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
5. Zwrot wadium.
5.1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem punktu 6.2 poniżej.
Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
5.2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
6. Utrata wadium.
6.1. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, lub
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, lub
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie
Wykonawcy.
6.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po stronie Wykonawcy.
Lp. Wymagana kwota wadium w zł
1 2
1 444,00 zł
2 61,73 zł
3 103,60 zł
4 177,28 zł
5 111,11 zł
6 59,20 zł
7 333,00 zł
8 703,60 zł
9 361,94 zł
10 2 380,00 zł
11 1 207,20 zł
12 24,07 zł
13 116,84 zł
14 233,33 zł
15 92,59 zł
16 3 002,40 zł
17 398,00 zł
18 348,00 zł
19 92,59 zł
20 235,60 zł
21 392,00 zł
22 277,78 zł
23 222,22 zł
24 83,33 zł
25 883,94 zł
26 1 676,37 zł
27 74,07 zł
28 168,00 zł
29 160,00 zł
30 37,04 zł
31 215,52 zł
32 42,08 zł
33 74,07 zł
34 848,00 zł
35 333,33 zł
36 1 033,22 zł
37 46,30 zł

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Warunki płatności: płatność przez okres 72 miesięcy w równych co miesięcznych częściach.
Termin płatności pierwszej części: do końca miesiąca następującego po podpisaniu protokołu odbioru.
Termin płatności pozostałych rat: na koniec kolejnych miesięcy.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

Dla Wykonawców występujących wspólnie (spółka cywilna, konsorcjum) ma w szczególności zastosowanie art.23 Prawa zamówień publicznych. Oferta winna zawierać dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnikado reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowaniaw postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt1 Prawa zamówień publicznych mogą być spełnione przez jednego z Wykonawców lub Wykonawców łącznie.Pozostałe warunki dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 pkt. 1÷4 ustawy, tj. dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2) posiadania wiedzy i doświadczenia
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch dostaw w przedmiocie zamówienia, o wartości zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości wadium zamieszczoną w załączniku nr [H ] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi
do wykonania zamówienia;
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej, zapewniającej wykonanie zamówienia
W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności wraz z klauzulami dotyczącymi odpowiedzialności za działania podwykonawców w przypadku wskazania podwykonawców. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości polisy zamieszczoną w załączniku nr [ H ] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
2. Wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o zamówienie publiczne na podstawie
art. 24 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o zamówienie publiczne na podstawie
art. 24 ust.2 ustawy Prawo zamówień publicznych, o których mowa w art. 26 ust. 2 d
cytowanej ustawy.
4. Ocena spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły
spełnia/nie spełnia w następujący sposób:
- Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał
czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku,
- w przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku zostanie potwierdzony w dokumentach
złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za spełniony,
- w przypadku, gdy wymóg spełnienia warunku nie zostanie potwierdzony w dokumentach
złożonych przez Wykonawcę, warunek zostanie uznany za niespełniony,

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: - złożyć oświadczenie według załącznika [E] do SIWZ.
- złożyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: W celu spełnienia warunku należy do oferty dołączyć opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności wraz z klauzulami dotyczącymi odpowiedzialności za działania podwykonawców w przypadku wskazania podwykonawców. Za spełnienie warunku zamawiający uzna, jeżeli wykonawca przedłoży polisę na kwotę zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości polisy zamieszczoną w załączniku nr [ H ] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł
1 3
1 19 180,80 zł
2 2 666,59 zł
3 4 475,52 zł
4 7 658,50 zł
5 4 800,00 zł
6 2 557,44 zł
7 14 385,60 zł
8 30 395,52 zł
9 15 635,98 zł
10 102 816,00 zł
11 52 151,04 zł
12 1 040,00 zł
13 5 047,49 zł
14 10 080,00 zł
15 4 000,00 zł
16 130 546,08 zł
17 17 193,60 zł
18 15 033,60 zł
19 4 000,00 zł
20 10 177,92 zł
21 16 934,40 zł
22 12 000,00 zł
23 9 600,00 zł
24 3 600,00 zł
25 38 186,21 zł
26 72 419,18 zł
27 3 200,00 zł
28 7 257,60 zł
29 6 912,00 zł
30 1 600,00 zł
31 9 310,46 zł
32 1 817,86 zł
33 3 200,00 zł
34 36 633,60 zł
35 14 400,00 zł
36 44 635,20 zł
37 2 000,00 zł

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
- złożyć oświadczenie według załącznika [E] do SIWZ.
- złożyć wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączyć dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeśli Wykonawca przedstawi wykaz co najmniej dwóch dostaw w przedmiocie zamówienia, o wartości zgodnie z tabelą dotyczącą wysokości wadium zamieszczoną w załączniku nr [H ] do SIWZ, w zależności od pakietu, do którego przystępuje wykonawca (łączna wartość równa sumie wartości pakietów, na które wykonawca składa ofertę).
Wzór wykazu stanowi załącznik nr [G] do SIWZ;
Lp. Wymagana wysokość polisy i wykazu dostaw w zł
1 3
1 19 180,80 zł
2 2 666,59 zł
3 4 475,52 zł
4 7 658,50 zł
5 4 800,00 zł
6 2 557,44 zł
7 14 385,60 zł
8 30 395,52 zł
9 15 635,98 zł
10 102 816,00 zł
11 52 151,04 zł
12 1 040,00 zł
13 5 047,49 zł
14 10 080,00 zł
15 4 000,00 zł
16 130 546,08 zł
17 17 193,60 zł
18 15 033,60 zł
19 4 000,00 zł
20 10 177,92 zł
21 16 934,40 zł
22 12 000,00 zł
23 9 600,00 zł
24 3 600,00 zł
25 38 186,21 zł
26 72 419,18 zł
27 3 200,00 zł
28 7 257,60 zł
29 6 912,00 zł
30 1 600,00 zł
31 9 310,46 zł
32 1 817,86 zł
33 3 200,00 zł
34 36 633,60 zł
35 14 400,00 zł
36 44 635,20 zł
37 2 000,00 zł

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone w specyfikacjach, w zaproszeniu do składania ofert lub negocjacji lub w dokumencie opisowym

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

WSP-DZP-2100-77/2014

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

18.12.2014 - 10:30

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 18.12.2014 - 11:00

Miejscowość:

Tarnowskie Góry

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składaniaodwołań:
1. Wykonawcom, których interes doznał uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisówustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI „środki ochrony prawnej” ustawy Prawozamówień publicznych.
2. Przepisy dotyczące odwołania zostały zawarte od art. 180 do art. 198 ustawy.
3. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczegoprzysługuje skarga do sądu.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

7.11.2014

ID postępowania BZP/TED:	38510620141
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia:	2014-11-12
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	-
Wadium:	114108706 ZŁ
Szacowana wartość*	3 803 623 533 PLN - 5 705 435 300 PLN
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	37
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.wspsa.pl
Informacja dostępna pod:	Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna ul. Pyskowicka 47-51, 42-612 Tarnowskie Góry, woj. śląskie
Okres związania ofertą:	60 dni

Nazwa części	Wykonawca	Data udzielenia	Wartość
Pakiet 1 kardiomonitor	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	32 976,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 32 976,00 zł Minimalna złożona oferta: 32 976,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 32 976,00 zł Maksymalna złożona oferta: 32 976,00 zł
Pakiet 3 pompa uniwersalna	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	7 668,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 668,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 668,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 668,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 668,00 zł
Pakiet 4 aparat EKG 12 kanałowy	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	11 520,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 11 520,00 zł Minimalna złożona oferta: 11 520,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 11 520,00 zł Maksymalna złożona oferta: 11 520,00 zł
Pakiet 5 wózek funkcyjno-reanimacyjny	TBK Medical Partner Sp. z o.o. Żywiec	2015-01-20	8 279,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 8 279,00 zł Minimalna złożona oferta: 8 279,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 8 279,00 zł Maksymalna złożona oferta: 8 279,00 zł
Pakiet 6 detektor tętna płodu	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	5 220,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 220,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 220,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 220,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 220,00 zł
Pakiet 7 KTG ciąża pojedyncza	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	25 128,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 25 128,00 zł Minimalna złożona oferta: 25 128,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 25 128,00 zł Maksymalna złożona oferta: 25 128,00 zł
Pakiet 8 system nadzoru okołoporodowego	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	52 920,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 52 920,00 zł Minimalna złożona oferta: 52 920,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 52 920,00 zł Maksymalna złożona oferta: 52 920,00 zł
Pakiet 10 ultrasonograf do badań neonatologicznych	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	178 560,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 178 560,00 zł Minimalna złożona oferta: 178 560,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 178 560,00 zł Maksymalna złożona oferta: 178 560,00 zł
Pakiet 11 monitor do ciągłych pomiarów hemodynamicznych	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	89 640,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 89 640,00 zł Minimalna złożona oferta: 89 640,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 89 640,00 zł Maksymalna złożona oferta: 89 640,00 zł
Pakiet 13 narzędzia okulistyczne mikrochirurgiczne	Polymed Polska Sp. z o.o. Stare Babice	2015-01-20	5 544,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 545,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 545,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 545,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 545,00 zł
Pakiet 16 myjnia automatyczna dezynfekcja termiczno-chemiczna	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	219 600,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 16 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 219 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 219 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 219 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 219 600,00 zł
Pakiet 17 kardiomonitor	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	29 520,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 29 520,00 zł Minimalna złożona oferta: 29 520,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 29 520,00 zł Maksymalna złożona oferta: 29 520,00 zł
Pakiet 18 defibrylator	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	25 920,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 18 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 25 920,00 zł Minimalna złożona oferta: 25 920,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 25 920,00 zł Maksymalna złożona oferta: 25 920,00 zł
Pakiet 20 aparat do ogrzewania pacjenta	Biameditek Sp. z o.o. Białystok	2015-01-20	13 088,00
0,10 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 20 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 13 088,00 zł Minimalna złożona oferta: 13 088,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 13 088,00 zł Maksymalna złożona oferta: 13 088,00 zł
Pakiet 21 pompa infuzyjna 1 – strzykawkowa	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	26 639,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 21 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 26 640,00 zł Minimalna złożona oferta: 26 640,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 26 640,00 zł Maksymalna złożona oferta: 26 640,00 zł
Pakiet 22 respirator transportowy	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	19 080,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 22 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 19 080,00 zł Minimalna złożona oferta: 19 080,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 19 080,00 zł Maksymalna złożona oferta: 19 080,00 zł
Pakiet 26 zestaw do zabiegów urologicznych	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	124 560,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 26 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 124 560,00 zł Minimalna złożona oferta: 124 560,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 124 560,00 zł Maksymalna złożona oferta: 124 560,00 zł
Pakiet 27 laryngoskop	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	1 080,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 27 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 1 080,00 zł Minimalna złożona oferta: 1 080,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 1 080,00 zł Maksymalna złożona oferta: 1 080,00 zł
Pakiet 29 pompa infuzyjna 2 – strzykawkowa	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	12 240,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 29 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 240,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 240,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 240,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 240,00 zł
Pakiet 31 rejestrator EKG holterowski	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	14 400,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 31 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 14 400,00 zł Minimalna złożona oferta: 14 400,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 14 400,00 zł Maksymalna złożona oferta: 14 400,00 zł
Pakiet 32 rejestrator holterowski ciśnienia do czytnika badań HolCard 24	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	2 808,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 32 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 2 808,00 zł Minimalna złożona oferta: 2 808,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 2 808,00 zł Maksymalna złożona oferta: 2 808,00 zł
Pakiet 34 kardiomonitor	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	63 000,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 34 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 63 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 63 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 63 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 63 000,00 zł
Pakiet 35 głowica do aparatu 3S-rs Vivid S6	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	25 416,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 35 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 25 416,00 zł Minimalna złożona oferta: 25 416,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 25 416,00 zł Maksymalna złożona oferta: 25 416,00 zł
Pakiet 36 diatermia radiofalowa z ewakuatorem dymu	Medifinance S.A. Łódź	2015-01-20	74 160,00
0,26 Barometr Ryzyka Nadużyć Raport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-01-20 Dotyczy cześci nr: 36 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 74 160,00 zł Minimalna złożona oferta: 74 160,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 74 160,00 zł Maksymalna złożona oferta: 74 160,00 zł

Dostawa sprzętu medycznego wraz z jego finansowaniem - polska-tarnowskie góry: urządzenia medyczne

Publikacja BZP / TED

Wielospecjalistyczny Szpital Powiatowy Spółka Akcyjna

Dane postępowania

Kody CPV

Wyniki

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć

Barometr Ryzyka Nadużyć