Dostawa podczas akcji wiosennej i jesiennej na teren województwa śląskiego doustnej szczepionki przeciw wściekliźnie dla lisów wolno żyjących, w liczbie 405 220 dawek szczepionki /razem akcja wiosenno-jesienna 2011r./ na wskazane przez Zamawiającego lotnisko. - pl-katowice: szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa podczas akcji wiosennej i jesiennej na teren województwa śląskiego doustnej szczepionki przeciw wściekliźnie dla lisów wolno żyjących, w liczbie 405 220 dawek szczepionki /razem akcja wiosenno jesienna 2011 r./ na wskazane przez zamawiającego lotnisko. szczepionka przeciwko wściekliźnie przeznaczona dla lisów wolno żyjących winna 1) szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodparniający lisy wolno żyjące. 2) szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z póź. zmianami), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane zgodnie z art. 3 ust. 3 w związku z art. 7 ust. 2 w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub zgodnie z art. 3 ust. 2 pozwolenie wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. 3) szczepionka musi posiadać orzeczenie w sprawie jakości preparatu wydane przez laboratorium referencyjne, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z póź. zm.). 4) szczepionka musi zawierać miano wirusa o wartości nie mniejszej niż 1,5 x 106 w jednej dawce, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem. wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi zostać określona przez producenta szczepionki w ofercie na dostawę szczepionki i być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez zamawiającego. wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona poprzez pobranie 5 próbek przez wykonawcę w obecności przedstawiciela zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przed naruszeniem przez zamawiającego i dostarczona przez wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w piw pib puławy – krajowego laboratorium referencyjnego. 5) akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta w momencie uzyskania przez zamawiającego wyników badania miana o wartości nie mniej niż 1,5 x 106 na dawkę szczepionki. w przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż 1,5 x 106, wykonawca w terminie 4 dni od dnia otrzymania wyników z badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa nie niższym niż 1,5 x 106. 6) szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których może być dopuszczona do sprzedaży oraz musi zachowywać udokumentowane nie spadające miano uodparniające przez okres nie krótszy niż 14 dni w warunkach terenowych. 7) szczepionka musi mieć udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym. 8) szczepionka musi posiadać udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego. 9) szczepionka musi posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawierać marker, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki. 10) szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do zrzucania z samolotów. 11) szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie posiadającej właściwości silnie wabiące lisy. 12) brykiety powinny być pakowane w kartony w sposób uniemożliwiający sklejanie się kostek. 13) zamawiający wymaga aby opakowanie zbiorcze zawierające szczepionkę wynosiło od 400 do 800 sztuk szczepionki. 14) zarówno blister, opakowanie zbiorcze jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodny z prawem w języku polskim. 15) dostawa obejmuje również transport szczepionki samochodem mroźnią na wyznaczone przez zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem załadunku do samolotów. 16) szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zaleceniami zawartymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu. 17) szczepionka musi być dostarczona do miejsca wskazanego przez zamawiającego samochodem mroźnią w temperaturze nie wyższej niż 20°c. 18) zamawiający wymaga aby wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż 20°c przez cały okres wykładania szczepionki. 19) szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie mniejszy niż 30 dni od dnia dostawy. 20) wymagany termin realizacji zamówienia a) akcja wiosenna 1 10.5.2011 r. – 202 610 dawek; b) akcja jesienna 1 do 10.9.2011 r. – 202 610 dawek. c) wykładanie szczepionki odbędzie się każdorazowo wiosną i jesienią 2011 r. na obszarze 10 130,5 km2 na terenie województwa śląskiego — ilość dawek szczepionki w akcji wiosennej 20 dawek / km 2 tj. 20 szt. x 10 130,50 km2 = 202 610 dawek, — ilość dawek szczepionki w akcji jesiennej 20 dawek / km 2 tj. 20 szt x 10 130,50 km2 = 202 610 dawek. 21) terminy wykonania przedmiotu zamówienia mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów. w tym przypadku wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż 20°c przez okres 20 dni. 22) wykonawca zobowiązany do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu w taki sposób aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień). 23) wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej. 24) po zakończeniu akcji szczepień wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami opakowań po szczepionce na swój koszt. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Katowice: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 38675-2011 |
PD | Data publikacji | 04/02/2011 |
OJ | Dz.U. S | 24 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | R - Agencja/Biuro regionalne lub lokalne |
DS | Dokument wysłany | 02/02/2011 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 15/03/2011 |
DT | Termin | 15/03/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
RC | Kod NUTS | PL22 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://bip.katowice.wiw.gov.pl |
PL-Katowice: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
2011/S 24-038675
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach
ul. Brynowska 25A
Kontaktowy: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach 40-585 Katowice, ul. Brynowska 25A
Do wiadomości: Joanna Żyszczyńska
40-585 Katowice
POLSKA
Tel. +48 326091618
E-mail: joanna-zys@katowice.wiw.gov.pl
Faks +48 326091618
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej http://bip.katowice.wiw.gov.pl
Adres profilu nabywcy http://bip.katowice.wiw.gov.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Wskazane przez Zamawiającego lotnisko.
Kod NUTS PL22
Szczepionka przeciwko wściekliźnie przeznaczona dla lisów wolno żyjących winna:
1) Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodparniający lisy wolno żyjące.
2) Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z póź. zmianami), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane zgodnie z art. 3 ust. 3 w związku z art. 7 ust. 2 w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub zgodnie z art. 3 ust. 2 pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
3) Szczepionka musi posiadać orzeczenie w sprawie jakości preparatu wydane przez laboratorium referencyjne, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z póź. zm.).
4) Szczepionka musi zawierać miano wirusa o wartości nie mniejszej niż 1,5 x 106 w jednej dawce, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem. Wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi zostać określona przez producenta szczepionki w ofercie na dostawę szczepionki i być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona poprzez pobranie 5 próbek przez Wykonawcę w obecności przedstawiciela Zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przed naruszeniem przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy – Krajowego Laboratorium Referencyjnego.
5) Akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta w momencie uzyskania przez Zamawiającego wyników badania miana o wartości nie mniej niż 1,5 x 106 na dawkę szczepionki. W przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż 1,5 x 106, wykonawca w terminie 4 dni od dnia otrzymania wyników z badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa nie niższym niż 1,5 x 106.
6) Szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których może być dopuszczona do sprzedaży oraz musi zachowywać udokumentowane nie spadające miano uodparniające przez okres nie krótszy niż 14 dni w warunkach terenowych.
7) Szczepionka musi mieć udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym.
8) Szczepionka musi posiadać udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego.
9) Szczepionka musi posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawierać marker, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
10) Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do zrzucania z samolotów.
11) Szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie posiadającej właściwości silnie wabiące lisy.
12) Brykiety powinny być pakowane w kartony w sposób uniemożliwiający sklejanie się kostek.
13) Zamawiający wymaga aby opakowanie zbiorcze zawierające szczepionkę wynosiło od 400 do 800 sztuk szczepionki.
14) Zarówno blister, opakowanie zbiorcze jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodny z prawem w języku polskim.
15) Dostawa obejmuje również transport szczepionki samochodem mroźnią na wyznaczone przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem załadunku do samolotów.
16) Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zaleceniami zawartymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu.
17) Szczepionka musi być dostarczona do miejsca wskazanego przez Zamawiającego samochodem mroźnią w temperaturze nie wyższej niż -20°C.
18) Zamawiający wymaga aby wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż -20°C przez cały okres wykładania szczepionki.
19) Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie mniejszy niż 30 dni od dnia dostawy.
20) Wymagany termin realizacji zamówienia:
a) akcja wiosenna: 1 - 10.5.2011 r. – 202 610 dawek;
b) akcja jesienna: 1 do 10.9.2011 r. – 202 610 dawek.
c) Wykładanie szczepionki odbędzie się każdorazowo wiosną i jesienią 2011 r. na obszarze 10 130,5 km2 na terenie województwa śląskiego:
— ilość dawek szczepionki w akcji wiosennej 20 dawek / km 2 tj. 20 szt. x 10 130,50 km2 = 202 610 dawek,
— ilość dawek szczepionki w akcji jesiennej 20 dawek / km 2 tj. 20 szt x 10 130,50 km2 = 202 610 dawek.
21) Terminy wykonania przedmiotu zamówienia mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów. W tym przypadku wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż -20°C przez okres 20 dni.
22) Wykonawca zobowiązany do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu w taki sposób aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień).
23) Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej.
24) Po zakończeniu akcji szczepień wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania zgodnie z obowiązującymi przepisami opakowań po szczepionce na swój koszt.
33651690
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
/Słownie: dwadzieścia sześć tysięcy siedemset osiemdziesiąt siedem złotych/.
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej;
2) Wykonawca zobowiązany jest wykazać spełnienie warunków określonych w punkcie 2 pkt 1) oraz braku podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 nie później niż na dzień składania ofert.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy nastąpi w oparciu o złożone dokumenty i oświadczenia wykonawcy, wymagane w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wg formuły spełnia / nie spełnia - wymienione w Rozdziale I SIWZ. Z treści załączonych dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, iż wykonawca wymagane warunki spełnił.
A.
Na podstawie art. 25 ust. 1 i ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych - w celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, których opis sposobu oceny spełniania został dokonany w ogłoszeniu o zamówieniu oraz w niniejszej specyfikacji oraz w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ustawy, w postępowaniach określonych w art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający żąda przedstawienia wymienionych niżej dokumentów i oświadczeń.
Dokumenty te, zgodnie z obowiązującym w tym zakresie Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. /Dz. U. Nr 226, poz. 1817/, mogą być przedstawione w formie oryginału albo kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę uprawnioną.
A. 1. Wykonawca winien złożyć w terminie wskazanym w Rozdziale C SIWZ:
1) Wypełniony, podpisany i opieczętowany (pieczątką firmową i imienną) przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy formularz oferty przetargowej, stanowiący załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji.
2) Dowód wniesienia wadium.
3) Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom określone przez Zamawiającego w części F SIWZ pkt 1-7 /w tam podanej kolejności/ tj.:
1. Pozwolenie na dopuszczenie szczepionki do obrotu wydane zgodnie z art. 3 ust. 3 w związku z art. 7 ust. 2 ustawy – Prawo farmaceutyczne tj. - w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub zgodnie z art. 3 ust. 2 pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
2. Orzeczenie w sprawie jakości preparatu (kontrola seryjna wstępna) wydane przez laboratorium referencyjne, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z póź. zmianami).
3. Dokument potwierdzający, że szczepionka nie jest szkodliwa dla innych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy przyjęciu doustnym.
4. Dokument potwierdzający, iż szczepionka zachowuje stabilne miano uodparniające przez okres nie krótszy niż 14 dni w warunkach terenowych.
5. Dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym.
6. Dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego.
7. Dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawiera marker, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
A.2.
W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy wraz z ofertą wykonawca winien złożyć oświadczenie zał. 3 do SIWZ oraz dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu tj.
1) Koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym niniejszym zamówieniem.
2) Wykaz wykonywanych w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia dostaw, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, odpowiadającym swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie – wg załącznika nr 4 do SIWZ.
3) Oświadczenie wykonawcy, że dysponuje co najmniej jednym samochodem transportowym typu mroźnia pozwalającym na utrzymanie temperatury szczepionki nie wyższej niż: – 20 0C. – Załącznik nr 5 do SIWZ.
4) Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
A.3. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy wykonawca wraz z oświadczeniem o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 3 do SIWZ winien przedłożyć:
1) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
2) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert (o ile nie zawierają daty ważności).
4) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5) Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B. Dokumenty podmiotów zagranicznych.
1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zamiast dokumentów określonych w części I SIWZ - punkt A.3.dokumenty określone w § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30.12.2009 r. /Dz. U. Nr 226, poz. 1817/ w sprawie rodzajów dokumentów, jakie może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane.
Warunek udziału w postępowaniu o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 3 zostanie uznany za spełniony gdy wykonawca złoży oświadczenie, że dysponuje co najmniej jednym samochodem transportowym typu mroźnia pozwalającym na utrzymanie temperatury szczepionki nie wyższej niż: – 20 0C.
SEKCJA IV: PROCEDURA
Dokumenty odpłatne Nie
Miejsce
Siedziba Zamawiającego - pokój 011.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert TakKomisja Przetargowa.
SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
Urząd Zamówień Publicznych - Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587701
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587700
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587701
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587700
TI | Tytuł | PL-Katowice: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 132787-2011 |
PD | Data publikacji | 27/04/2011 |
OJ | Dz.U. S | 81 |
TW | Miejscowość | KATOWICE |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | R - Agencja/Biuro regionalne lub lokalne |
DS | Dokument wysłany | 26/04/2011 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
OC | Pierwotny kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
RC | Kod NUTS | PL22 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.katowice.wiw.gov.pl |
PL-Katowice: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
2011/S 81-132787
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach
ul. Brynowska 25 a
Do wiadomości: Joanna Żyszczyńska
40-585 Katowice
POLSKA
Tel. +48 326091618
E-mail: joanna-zys@katowice.wiw.gov.pl
Faks +48 326091618
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej http://www.katowice.wiw.gov.pl
Zdrowie
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy wskazane przez Zamawiającego lotnisko.
Kod NUTS PL22
1. Wymagany termin realizacji zamówienia: akcja wiosenna: 1 do 10 maj 2011 r., akcja jesienna: 1 do 10 wrzesień 2011 r.
33651690
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
SEKCJA IV: PROCEDURA
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U. UE: 2011/S 024-038675 z dnia 4.2.2011
SEKCJA V: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Grabikowski – Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „Inex” spółka jawna
ul. Białostocka 12
11-500 Giżycko
POLSKA
E-mail: inex@biofaktor.com.pl
Tel. +48 874291719
Faks +48 874293864
Wartość 1 071 482,72 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 952 267,00 PLN
Bez VAT
SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587701
Internet: www.uzp.gov.pl
Urząd Zamówień
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587701
Internet: www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 3867520111 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2011-02-04 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 132 dni |
Wadium: | 26787 ZŁ |
Szacowana wartość* | 892 900 PLN - 1 339 350 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://bip.katowice.wiw.gov.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Katowicach ul. Brynowska 25 A, 40-585 Katowice, woj. śląskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 15/03/2011 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33651690-1 | Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |