TITytułPolska-Białystok: System chemii klinicznej
NDNr dokumentu395467-2017
PDData publikacji07/10/2017
OJDz.U. S193
TWMiejscowośćBIAŁYSTOK
AUNazwa instytucjiUniwersytet Medyczny w Białymstoku
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany02/10/2017
DTTermin14/11/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RPLegislacja4 - Unia Europejska
PCKod CPV33159000 - System chemii klinicznej
33168100 - Endoskopy
33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
33192230 - Stoły operacyjne
33194110 - Pompy infuzyjne
33194120 - Artykuły do infuzji
51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego
OCPierwotny kod CPV33159000 - System chemii klinicznej
33168100 - Endoskopy
33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
33192230 - Stoły operacyjne
33194110 - Pompy infuzyjne
33194120 - Artykuły do infuzji
51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego
RCKod NUTSPL841
IAAdres internetowy (URL)www.umb.edu.pl
DIPodstawa prawnaDyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE

07/10/2017    S193    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Białystok: System chemii klinicznej

2017/S 193-395467

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych - Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841


Adresy internetowe:

Główny adres: www.umb.edu.pl

I.2)Wspólne zamówienie
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.umb.edu.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: uczelnia publiczna
I.5)Główny przedmiot działalności
Edukacja

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na sześć części.

Numer referencyjny: AZP/261/D/65/TIN/USK/ZP/120/2017
II.1.2)Główny kod CPV
33159000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika, z podziałem na 6 części.

Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo

w załącznikach do siwz: nr 1.1 – nr 1.6.

Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

GAZOMETR (ANALIZATOR PARAMETRÓW KRYTYCZNYCH) – 1 SZT. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Kardiochirurgii z Blokiem Operacyjnym.

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33159000
51400000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL841
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznegow Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

II.2.4)Opis zamówienia:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

2.Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3.Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4.Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona,

do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się

na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE

PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.

2. Dokumenty podstawowe.

a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany

i podpisany przez Wykonawcę.

b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu

o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy

w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność

z oryginałem.

3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału

w postępowaniu – Wykonawca składa:

a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy

z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:

(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)

oraz

(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %
Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 40 %
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 28
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Wymagane wadium: 1.000,- zł. Dostarczenie uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 1 – do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy, w 2018 r.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PLAZMOWY STERYLIZATOR POWIETRZA – 3 SZT. Bezpośredni Użytkownik: Odział Intensywnej Terapii.

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33191000
51400000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL841
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznegow Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

II.2.4)Opis zamówienia:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.2 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

2.Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3.Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4.Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona,

do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się

na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE

PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.

2. Dokumenty podstawowe.

a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany

i podpisany przez Wykonawcę.

b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu

o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy

w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność

z oryginałem.

3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału

w postępowaniu – Wykonawca składa:

a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy

z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:

(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)

oraz

(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %
Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 40 %
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 28
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Wymagane wadium: 700,- zł. Dostarczenie uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 1 – do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy, w 2018 r.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

A. STÓŁ ZABIEGOWY – 2 SZT., B. STÓŁ OPERACYJNY Z PŁYWAJĄCYM BLATEM – 1 SZT. Bezpośredni Użytkownik: Klinika Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33192230
51400000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL841
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznegow Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

II.2.4)Opis zamówienia:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

2.Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3.Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4.Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona,

do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się

na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE

PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.

2. Dokumenty podstawowe.

a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany

i podpisany przez Wykonawcę.

b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu

o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy

w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność

z oryginałem.

3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału

w postępowaniu – Wykonawca składa:

a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy

z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:

(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)

oraz

(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %
Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 40 %
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 42
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Wymagane wadium: 3.000,- zł. Dostarczenie uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 1 – do 6 tygodni od daty zawarcia Umowy, w 2018 r.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

POMPY INFUZYJNE STRZYKAWKOWE Z WYPOSAŻENIEM – 46 SZT., Bezp. Użytkownicy:Kl. Kardiochirurgii z Blokiem Operacyjnym – 12 szt., Kl. Kardiologii z Oddz. Intensywnego Nadzoru Kardiologicznego –34 szt.

Część nr: 4
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33194110
51400000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL841
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznegow Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

II.2.4)Opis zamówienia:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

2.Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3.Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4.Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona,

do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się

na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE

PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.

2. Dokumenty podstawowe.

a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany

i podpisany przez Wykonawcę.

b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu

o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy

w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność

z oryginałem.

3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału

w postępowaniu – Wykonawca składa:

a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy

z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:

(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)

oraz

(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: Parametry techniczne / Waga: 25 %
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %
Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 15 %
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 28
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Wymagane wadium: 4.400,- zł. Dostarczenie uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 1 – do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy, w 2018 r.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

STACJA DOKUJĄCA – 5 SZT., Bezpośredni Użytkownik: Odział Intensywnej Terapii

Część nr: 5
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33194120
51400000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL841
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznegow Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

II.2.4)Opis zamówienia:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.5 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

2.Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3.Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4.Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona,

do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się

na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE

PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.

2. Dokumenty podstawowe.

a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany

i podpisany przez Wykonawcę.

b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu

o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy

w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność

z oryginałem.

3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału

w postępowaniu – Wykonawca składa:

a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy

z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:

(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)

oraz

(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.5 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %
Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 40 %
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 28
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Wymagane wadium: 300,- zł. Dostarczenie uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 1 – do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy, w 2018 r.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

WIDEODUODENOSKOP Z WYPOSAŻENIEM – 1 KPL.

Część nr: 6
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33168100
51400000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL841
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznegow Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

II.2.4)Opis zamówienia:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr 1.6 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

2.Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.

3.Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.

4.Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń / zestawów urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona,

do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

a)Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;

b)Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c)Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się

na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz zaleca NIEDOŁĄCZANIE DO OFERTY DOKUMENTÓW, KTÓRE NIE SĄ WYMAGANE

PEZEZ ZAMAWIAJACEGO NA DANYM ETAPIE POSTĘPOWANIA.

2. Dokumenty podstawowe.

a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do siwz, opieczętowany

i podpisany przez Wykonawcę.

b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu

o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy

w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność

z oryginałem.

3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania

w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału

w postępowaniu – Wykonawca składa:

a) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do siwz), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do siwz.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy

z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:

(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)

oraz

(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

4. Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.6 do siwz, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium kosztu - Nazwa: Cena / Waga: 60 %
Kryterium kosztu - Nazwa: Długość okresu gwarancji / Waga: 40 %
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w dniach: 28
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Wymagane wadium: 3.000,- zł. Dostarczenie uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń składających się na daną część zamówienia:

Część nr 1 – do 4 tygodni od daty zawarcia Umowy, w 2018 r.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału
III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:

1. O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,

o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12 – 23 ustawy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 7 ustawy.

Zamawiający nie przewiduje możliwości wykluczenia wykonawcy ani podmiotu, z zasobów którego Wykonawca będzie korzystał, na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy.

2. Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu odnośnie do kompetencji lub uprawnień do wykonywania określonej działalności zawodowej. Zamawiający nie formułuje również szczegółowych warunków udziału w postępowaniu, dotyczących sytuacji ekonomicznej wykonawcy.

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie

co najmniej:

Część nr 1 – 45 000,- zł.

Część nr 2 – 30 000,- zł.

Część nr 3 – 150 000,- zł.

Część nr 4 – 200 000,- zł.

Część nr 5 – 15 000,- zł.

Część nr 4 – 150 000,- zł.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż jedną Część zamówienia, wówczas musi posiadać zdolność kredytową lub środki finansowe w kwocie równej co najmniej sumie odpowiednich kwot wskazanych powyżej dla poszczególnych Części zamówienia.

Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na sytuacji finansowej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunek wskazany w ww. części B. I.1 siwz musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 i części B.I.4 siwz wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.

Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi: Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie mniejszą, niż określona powyżej, w okresie nie wcześniejszym, niż 1 miesiąc przez upływem terminu składania ofert.

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej i zawodowej, mianowicie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali

Część nr 1: dostawy łącznie co najmniej 2 analizatorów parametrów klinicznych wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej dwóch odbiorców.

Część nr 2: Zamawiający nie formułuje warunku szczegółowego w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.

Część nr 3: dostawy łącznie co najmniej 5 stołów zabiegowych i / lub operacyjnych, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej dwóch i nie więcej, niż 4 odbiorców.

Część nr 4: dostawy łącznie co najmniej 70 pomp infuzyjnych, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej dwóch i nie więcej, niż 4 odbiorców.

Część nr 5: Zamawiający nie formułuje warunku szczegółowego w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.

Część nr 6: dostawy łącznie co najmniej 2 wideoduodenoskopów wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej dwóch odbiorców.

Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).

Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp.,

co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania.

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Warunek wskazany w ww. części B. I.1 siwz musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 i części B.I.4 siwz wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.

Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: a) Wykaz dostaw wykonanych w okresie wskazanym w części B.I.3 siwz, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz z załączeniem dowodów, określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie; dowody są to referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane,

a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wzór wykazu zostanie przekazany wykonawcy wraz z wezwaniem, o którym mowa w pkt. 8.4. siwz.

III.1.5)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.2)Warunki dotyczące zamówienia
III.2.2)Warunki realizacji umowy:

Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w wysokości 10 % ceny oferty.

1.Bezpośrednim płatnikiem wynagrodzenia Wykonawcy będzie Zamawiający – Uniwersytet Medyczny

w Białymstoku, ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.

2.Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w PLN.

3.Wykonawca wystawi fakturę na Uniwersytet Medyczny w Białymstoku na kwotę równą 100 % wartości Umowy po podpisaniu protokołu końcowego.

4.Zamawiający opłaci kwotę, o której mowa w pkt. 3, w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury wraz z załącznikiem, którym będzie protokół końcowy dostarczony przez Wykonawcę.

5.Należność będzie opłacona przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w Umowie i w fakturze.

6.Za dokonanie płatności uważa się dzień obciążenia rachunku Zamawiającego.

7.Koszty finansowej obsługi Umowy w banku Wykonawcy pokrywa Wykonawca, zaś w banku Zamawiającego – Zamawiający.

III.2.3)Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.4)Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 14/11/2017
Czas lokalny: 11:00
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 14/11/2017
Czas lokalny: 11:15
Miejsce:

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (Pałac Branickich – I piętro, sala konferencyjna obok Auli Magna), ul.JanaKilińskiego 1, 15-089 Białystok.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych
VI.3)Informacje dodatkowe:

Wykaz oświadczeń lub dok. potwierdzających spełnienie war. udziału w postęp. oraz brak podstaw wykluczenia.JEDZ- Wykonawca jest zobowiązany do złożenia go wraz z ofertą. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających sięo zamówienie. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa wraz z ofertą a) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje sięna ich zasoby.

b) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: zał. nr 6 do SIWZ).

c)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy –wystawiona nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Oświadczenie Wykonawcy w związku z art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków,opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji –dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

e) Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.

f) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP, a osoby, których dotyczy dok. wskazany w ww. pkt c,mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich informacje z odpowiedniego rejestru, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba,której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dok. – zastępuje się go dok. zawierającym oświadczenie tej osoby, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawod. lub gospodar. właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby – w zakresie określonym wart.24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawionym w ww. terminie.

g) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dok. wymienionego w pkt c składa informacje z odpowiedniego rejestru w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy,albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

h) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, w przypadku wydania wyroku lub decyzji, o których mowa w pkt. d – składa dok. lub dok. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszk. potwierdzające dokonanie płatności przedmiotowych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

i) Jeżeli w kraju miejsca zamieszk. osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zam.,lub miejsce zam. ma osoba, której dok. dotyczy, nie wydaje się dok., o których mowa w pkt. c i d wówczas zastępuje się je dok. zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprez., lub ośw. osoby, której dok. miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administr. albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.1.2004 (Dz. U. z 2017 r., poz. 1579), przysługują środki ochrony prawnej

w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g),

w szczególności:

1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl

Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
02/10/2017
TITytułPolska-Białystok: System chemii klinicznej
NDNr dokumentu446782-2017
PDData publikacji09/11/2017
OJDz.U. S215
TWMiejscowośćBIAŁYSTOK
AUNazwa instytucjiUniwersytet Medyczny w Białymstoku
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany07/11/2017
DTTermin27/11/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument2 - Dodatkowe informacje
RPLegislacja4 - Unia Europejska
PCKod CPV33159000 - System chemii klinicznej
33168100 - Endoskopy
33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
33192230 - Stoły operacyjne
33194110 - Pompy infuzyjne
33194120 - Artykuły do infuzji
51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego
OCPierwotny kod CPV33159000 - System chemii klinicznej
33168100 - Endoskopy
33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
33192230 - Stoły operacyjne
33194110 - Pompy infuzyjne
33194120 - Artykuły do infuzji
51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego
RCKod NUTSPL841
IAAdres internetowy (URL)www.umb.edu.pl

09/11/2017    S215    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Białystok: System chemii klinicznej

2017/S 215-446782

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 193-395467)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych- Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841


Adresy internetowe:

Główny adres: www.umb.edu.pl

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na sześć części.

Numer referencyjny: AZP/261/D/65/TIN/USK/ZP/120/2017
II.1.2)Główny kod CPV
33159000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika, z podziałem na 6 części.

Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo

w załącznikach do siwz: nr 1.1 – nr 1.6.

Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
07/11/2017
VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 193-395467

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Zamiast:
Data: 14/11/2017
Czas lokalny: 11:00
Powinno być:
Data: 27/11/2017
Czas lokalny: 11:00
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Warunki otwarcia ofert
Zamiast:
Data: 14/11/2017
Czas lokalny: 11:15
Powinno być:
Data: 27/11/2017
Czas lokalny: 11:15
VII.2)Inne dodatkowe informacje:

TITytułPolska-Białystok: System chemii klinicznej
NDNr dokumentu461441-2017
PDData publikacji18/11/2017
OJDz.U. S222
TWMiejscowośćBIAŁYSTOK
AUNazwa instytucjiUniwersytet Medyczny w Białymstoku
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany16/11/2017
DTTermin04/12/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument2 - Dodatkowe informacje
RPLegislacja4 - Unia Europejska
PCKod CPV33159000 - System chemii klinicznej
33168100 - Endoskopy
33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
33192230 - Stoły operacyjne
33194110 - Pompy infuzyjne
33194120 - Artykuły do infuzji
51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego
OCPierwotny kod CPV33159000 - System chemii klinicznej
33168100 - Endoskopy
33191000 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
33192230 - Stoły operacyjne
33194110 - Pompy infuzyjne
33194120 - Artykuły do infuzji
51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego
RCKod NUTSPL841
IAAdres internetowy (URL)www.umb.edu.pl

18/11/2017    S222    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Białystok: System chemii klinicznej

2017/S 222-461441

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 193-395467)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych- Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841


Adresy internetowe:

Główny adres: www.umb.edu.pl

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na sześć części.

Numer referencyjny: AZP/261/D/65/TIN/USK/ZP/120/2017
II.1.2)Główny kod CPV
33159000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika, z podziałem na 6 części.

Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo

w załącznikach do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.6.

Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
16/11/2017
VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 193-395467

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 1
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.1 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

Powinno być:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017 lub 2018.

Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 2
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.2 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

Powinno być:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017 lub 2018.

Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 3
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.3 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

Powinno być:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.3 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017 lub 2018.

Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 4
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.4 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

Powinno być:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.4 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017 lub 2018.

Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 5
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.5 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

Powinno być:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.5 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017 lub 2018.

Numer sekcji: II.2.4
Część nr: 6
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Opis zamówienia
Zamiast:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.6 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017.

Powinno być:

1.Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w załączniku nr

1.6 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane nie wcześniej, niż w roku 2017 lub 2018.

Numer sekcji: III.1.2
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Zamiast:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie

co najmniej:

Część nr 1 – 45 000,- zł.

Część nr 2 – 30 000,- zł.

Część nr 3 – 150 000,- zł.

Część nr 4 – 200 000,- zł.

Część nr 5 – 15 000,- zł.

Część nr 4 – 150 000,- zł.

Powinno być:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie

co najmniej:

Część nr 1 – 45 000 PLN

Część nr 2 – 30 000 PLN

Część nr 3 – 150 000 PLN

Część nr 4 – 200 000 PLN

Część nr 5 – 15 000 PLN

Część nr 6 – 150 000 PLN

Numer sekcji: III.2.2
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Warunki realizacji umowy:
Zamiast:

Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w wysokości 10 % ceny oferty.

Powinno być:

Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w wysokości 10 % ceny oferty – dotyczy części nr 3, 4 i 6.

Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Zamiast:
Data: 27/11/2017
Czas lokalny: 11:00
Powinno być:
Data: 04/12/2017
Czas lokalny: 11:00
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce, w którym znajduje się tekst do modyfikacji: Warunki otwarcia ofert
Zamiast:
Data: 27/11/2017
Czas lokalny: 11:15
Powinno być:
Data: 04/12/2017
Czas lokalny: 11:15
VII.2)Inne dodatkowe informacje:

Zamawiający informuje, że:

1) ilekroć w ogłoszeniu o zamówieniu, specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w załącznikach do niej będzie mowa o załącznikach nr 1.6 i 7 do SIWZ, należy rozumieć, iż chodzi o zmienione załączniki nr 1.6 i 7 do SIWZ.

2) wszystkie zapisy znajdujące się w SIWZ i w załącznikach do niej, mówiące o roku produkcji zaoferowanych urządzeń, należy rozumieć w ten sposób, że wymagany rok produkcji to rok 2017 lub 2018.

3) w powiązaniu z ogłoszeniem pierwotnym jest ogłoszenie o zmianie ogłoszenia (Dz.U./S S215 z dnia 9.11.2017 r. poz. 446782 -2017-PL), w którym zmieniono termin składania i otwarcia ofert z dnia 14.11.2017 r. na dzień 27.11.2017 r.


Adres: ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok
woj. podlaskie
Dane kontaktowe: email: zampubl@umwb.edu.pl
tel: 857 485 400
fax: 857 485 627
Termin składania wniosków lub ofert:
2017-11-14
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 39546720171
ID postępowania Zamawiającego: AZP/261/D/65/TIN/USK/ZP/120/2017
Data publikacji zamówienia: 2017-10-07
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 6
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.umb.edu.pl
Informacja dostępna pod: Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok, woj. PODLASKIE
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33159000-9 System chemii klinicznej
33168100-6 Endoskopy
33191000-5 Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
33192230-3 Stoły operacyjne
33194110-0 Pompy infuzyjne
33194120-3 Artykuły do infuzji
51400000-6 Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego