TITytułPolska-Kraków: Produkty farmaceutyczne
NDNr dokumentu395524-2017
PDData publikacji07/10/2017
OJDz.U. S193
TWMiejscowośćKRAKÓW
AUNazwa instytucjiSzpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany04/10/2017
DTTermin14/11/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RPLegislacja4 - Unia Europejska
PCKod CPV33600000 - Produkty farmaceutyczne
OCPierwotny kod CPV33600000 - Produkty farmaceutyczne
RCKod NUTSPL213
IAAdres internetowy (URL)www.szpitalrydygier.pl
DIPodstawa prawnaDyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE

07/10/2017    S193    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne

2017/S 193-395524

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
os. Złotej Jesieni 1
Kraków
31-826
Polska
Osoba do kontaktów: Arkadiusz Sorys
Tel.: +48 126468109
E-mail: kcebula@rydygierkrakow.pl
Faks: +48 126468173
Kod NUTS: PL213


Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalrydygier.pl

I.2)Wspólne zamówienie
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.szpitalrydygier.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Szpital Sp. z o.o.
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

DOSTAWA LEKÓW RÓŻNYCH, CHEMIOTERAPIA, PROGRAMY LEKOWE.

Numer referencyjny: 333/ZP/2017
II.1.2)Główny kod CPV
33600000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

5.Dostawy sukcesywne przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. Zamówień pisemne przesyłane faksem z Apteki Szpitalnej.

6.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia

7. Zamówienia pilne – max. 24h.

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do maksymalnej liczby części: 54
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET I

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET I

Allopurinolum 100 mg tabl./kaps. 25000

Aripiprazolum 10 mg tabl./kaps. 840

Aripiprazolum 15 mg tabl./kaps. 840

Bezbiałkowy dializat z krwi cieląt 42,5 mg/ml amp.2 ml 500

Buspironi hydrochloridum 5 mg tabl./kaps. 1800

Buspironi hydrochloridum 10 mg tabl./kaps. 1800

Clobetasolum 0,5mg/g maść 20g 200

Dexketoprofenum 25mg/ml amp.2ml 2500

Diclofenacum natricum 10mg/g żel 50g 300

Etamsylatum 250mg tabletka 18000

Hyoscini butylbromidum 10mg/g czopek 1000

Ibuprofenum 200 mg tabletka 18000

Levetiracetamum 1000 mg tabl./kaps. 2500

Levetiracetamum 100mg/ml fiol. 5 ml 300

Methoxsalenum 10 mg kapsułka 1500

Nimodypinum 30 mg tabl./kaps. 5000

Prednisonum 10 mg tabl./kaps. 3000

Risperidonum 1 mg tabl. powlekana 6500

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET II

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET II

Atropini sulfas 10mg/ml krople do oka 5ml 50

Chlorpromazini h/chl 5mg/ml amp. 5ml 50

Diazepamum 2mg/ml wlewka 2,5 ml 50

Diazepamum 4mg/ml wlewka 2,5 ml 50

Gentamycinum 3mg/ml krople do oka 5ml 30

Haloperidoli decanoas 50mg/ml amp. 1 ml 150

Morphini sulfas 10mg/ml amp. 1ml 15000

Tropicamidum 5mg/ml(0,5 %) (2 butelki po 5ml)- op 30 opak.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET III

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET III

Vancomycinum 500 mg fiolka 1000

Vancomycinum 1000 mg fiolka 4000

Obie dawki od jednego producenta

Lek musi mieć wskazanie w rzekomobłonniastym zapaleniu jelita cienkiego i okrężnicy.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET IV

Część nr: 4
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET IV

1 Atorvastatinum 10mg tabl./kaps. 3000

2 Escilatopramum 10 mg tabl./kaps. 840

3 Escilatopramum 20 mg tabl./kaps. 840

4 Olanzapinum 5 mg tabl. rozp.się w j. Ustnej 3360

5 Rivastigminum 3 mg kaps./tabl. 2800

6 Simvasterolum 20 mg tabl./kaps. 14000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET V

Część nr: 5
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET V

Albuminum humanum 20 % mililitr op. 50ml i 100 ml 200 000 ml

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 1

Część nr: 6
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 1

Afliberceptum 40mg/ml amp.strzyk. 0,1 ml 350

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 2

Część nr: 7
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 2

Amantadinum 200mg/500ml flakon 300

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 3

Część nr: 8
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 3

Ampicilinum+Sulbactamum 1g+0,5g fiolka 3000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 4

Część nr: 9
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 4

Anidulafunginum 100 mg fiolka 300

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 5

Część nr: 10
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 5

Cefepimum 1 g fiolka 2000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 6

Część nr: 11
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 6

Ceftazidimum 1g fiolka 10000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 7

Część nr: 12
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 7

Ceftriaxonum 1 g fiolka 5000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 8

Część nr: 13
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 8

Dabigatranum etexilatum * 150 mg kapsułka 3600

* opakowanie po 180 kapsułek

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 9

Część nr: 14
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 9

Deferoxaminum 500 mg fiolka 1000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 10

Część nr: 15
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 10

Dextranum 100mg/ml op. 500ml 1000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 11

Część nr: 16
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 11

Glucosum 5 % + Natrium Chloratum 0,9 % 1:1 opakowanie 500ml 200

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 12

Część nr: 17
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 12

Megestrolum 0,2g/5ml op. 240 ml 100

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 13

Część nr: 18
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 13

Metamizolum natricum 500mg/ml amp. 5ml 30000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 14

Część nr: 19
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 14

Nalbuphini hydrochloridum 10mg/ml amp.2ml 1000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 15

Część nr: 20
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 15

Natrii valproas 400mg fiolka 200

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 16

Część nr: 21
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 16

Ornitini aspartas 5g/10ml ampułka 3500

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 17

Część nr: 22
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 17

Oxytocinum 5 j.m/ml ampułka 4000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 18

Część nr: 23
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 18

Propofolum 10mg/ml fiol. 20 ml emulsja 33000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VI, poz. 19

Część nr: 24
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VI, poz. 19

Rivaroxabanum 15mg tabletka 4000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VII

Część nr: 25
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VII

Buprenorphini h/chl+ naloxoni h/chl 8mg + 2mg tabletka 2100

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET VIII

Część nr: 26
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET VIII

Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum gram roztwór 500 gram

Zawartość IgM nie mniej niż 6mg w 1ml

Zakup w dawkach dostepnych na rynku polskim.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET IX

Część nr: 27
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET IX

Enoxaparinum natricum miligram ampułkostrzykawka 2126000 mg

Zakup w dawkach dostępnych w ofercie danego producenta

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET X

Część nr: 28
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET X

Voriconazole 200 mg tabl. powlekana 3000

Lek musi znajdować się na liście NFZ leków stosowanych w chemioterapii.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XI

Część nr: 29
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XI

1 Crizotinibum 200 mg kapsułka 300

2 Crizotinibum 250 mg kapsułka 1500

3 Sunitinibum * miligram kapsułka 164500 mg

4 Temsirolimusum 30mg Zestaw (fiol.koncentratu + 120 zestawów fiolka rozpuszczalnika)

* Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XII

Część nr: 30
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XII

1 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 10 ml 400

2 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 60 ml lub 50ml 200(60ml) lub 240(50ml)

3 Calcii folinas 10mg/ml Fiol. 100 ml 200

Wszystkie dawki od jednego producenta.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XIII, poz. 1

Część nr: 31
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XIII, poz. 1

Cyclophosphamidum 200 mg fiolka 100

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XIII, poz. 2

Część nr: 32
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XIII, poz. 2

Interferonum alfa 2a 9mln j.m./0,5ml ampułkostrz. 0,5ml 500

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XIII, poz. 3

Część nr: 33
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XIII, poz. 3

Mitoxantronum 2mg/ml fiol. 10ml 300

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XIII, poz. 4

Część nr: 34
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XIII, poz. 4

Vinorelbinum 30mg kapsułka 400

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XIV

Część nr: 35
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XIV

Everolimus 5 mg tabletka 600

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XV

Część nr: 36
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XV

Darbepoetinum alfa 500mcg/ml wstrzykiwacz 300

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XVI

Część nr: 37
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XVI

Pegasparagasum 750 j.m./ml fiol.5ml 25

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XVII

Część nr: 38
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XVII

Dasatynibum miligram tabletka 288000 mg

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XVIII

Część nr: 39
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XVIII

Lenalidomidum 15 mg kapsułka 1680

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XIX

Część nr: 40
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XIX

Interferon beta-1b amp.-strz. + zestaw do 19800

do wstrzykiwań podskórnych 0,3mg/1,2 ml sporzadzania i aplikacji

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XX

Część nr: 41
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XX

Gadobutyrolum 604,72 mg/ml fiolka 15ml 300

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXI

Część nr: 42
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXI

Płyn wieloelektrolitowy izotoniczny buforowany 500 ml 5000

octanami i jabłczanami

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXII

Część nr: 43
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXII

Koncentrat enzymów proteolitycznych 5 g (proszek+podłoże 30 zestawów

wzbogaconych w bromelainę żelowe 50g) zestaw

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXIII

Część nr: 44
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXIII

Dwuskładnikowy zestaw do sporzadzania kleju system dwustrzykawkowy 4ml ( 2ml + 2ml) 30 zestawów

tkankowego: roztwór białek klejacych( fibrynogen (zestaw)

ludzki + aprotynina) plus roz. trombiny ludzkiej.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXIV

Część nr: 45
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXIV

Mleko modyfikowane dla wcześniaków i niemowląt butelka 70 ml 2000

o niskiej masie urodzeniowej.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXV

Część nr: 46
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXV

Gąbka kolagenowa zawierająca fibrynogen

pochodzenia ludzkiego i trombinę pochodzenia 3cm x 2,5cm gąbka 50

ludzkiego,stosowana do hamowania krwawienia

w organach wewnętrznych w czasie operacji.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXVI

Część nr: 47
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXVI

Dieta do podaży dojelitowej, normokaloryczna(1kcal/ml), bezresztkowa o zawartości białka 3,8-4,0g/100ml i tłuszczu 3,3 – 4,0g/100ml.

opakowanie 1000ml 6000

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXVII

Część nr: 48
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXVII

Dieta komletna do żywienia pozajelitowego, podawana obwodowo,o kaloryczności 700-1000 kcal i zawartości azotu 4-6,5g/1000ml worek trzykomorowy 600

1000-1300ml

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXVIII

Część nr: 49
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXVIII

Dieta kompletna do żywienia pozajelitowego, podawana obwodowo, o kaloryczności 1300-1500 kcal i zawartości azotu 8-10g/1000ml worek

trzykomorowy 1800-2000 ml 600

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXIX

Część nr: 50
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXIX

Emulsja tłuszczowa do stosowania u pacjentów wymagających op.100 ml 800

żywienia pozajelitowego zawierająca olej rybny

wysokooczyszczony( minimum 10 g / 100 ml)

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXX

Część nr: 51
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXX

Dieta komlpletna, normokaloryczna, normobiałkowa,

bogatoresztkowa do podaży dojelitowej przez zgłębnik, do

postepowania dietetycznego w cukrzycy i zaburzeniach metabolizmu glukozy

worek/butelka plastik. 1000 500 ml

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXXI

Część nr: 52
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXXI

Dieta kompletna, wysokokaloryczna, normobiałkowa (5-6g białka), bezresztkowa do podaży dojelitowej przez zgłębnik, do postepowania dietetycznego w niedożywieniu, o pojęmności 1000 ml

worek/butelka plastikowa 1500

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXXII

Część nr: 53
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXXII

Ibrutinibum 140mg kapsułka 5400

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET XXXIII

Część nr: 54
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL213
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Apteka Szpitalna Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków.

II.2.4)Opis zamówienia:

PAKIET XXXIII

Pixantroni dimaleas 29mg fiolka 250

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Dokumenty składające się na ofertę:

— formularz ofertowy-Zał. nr 2 do Specyfikacji

— szczegółową ofertę cenową

— dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. X Specyfikacji

— w przyp. Wykonawców działających przez pełnomocnika–pełnomocnictwo

— w przyp. Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie–dok. stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców pełnomocnika do reprezentacji

— potw. wpłaty wadium.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału
III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:

Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a),

a także w oparciu o złożone dokumenty, o których mowa w pkt. X ppkt. 1b).

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu

o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a).

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu

o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt X ppkt 1 lit. a).

III.1.5)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.2)Warunki dotyczące zamówienia
III.2.2)Warunki realizacji umowy:

Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 3 do Specyfikacji.

III.2.3)Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.4)Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 14/11/2017
Czas lokalny: 11:30
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Oferta musi zachować ważność do: 13/01/2018
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 14/11/2017
Czas lokalny: 12:00
Miejsce:

Publiczne otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Specjalistycznym im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o., 31-826 Kraków, os. Złotej Jesieni 1 w dniu 14 listopada 2017 r., o godzinie 12:00, w sali numer 15b (II p.). W trakcie publicznego otwarcia ofert Zamawiający poda informacje określone w art. 86 ust. 3 i 4 ustawy Pzp.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych
VI.3)Informacje dodatkowe:

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust 2 części X SIWZ:

1) lit. b – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;

2) lit. c – e – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz

z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

b) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
PREZES KRAJOWEJ IZBY ODWOŁAWCZEJ
UL. POSTĘPU 17A
WARSZAWA
Polska
VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
VI.4.3)Składanie odwołań
VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
UL. POSTĘPU 17A
WARSZAWA
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
04/10/2017
TITytułPolska-Kraków: Produkty farmaceutyczne
NDNr dokumentu455144-2017
PDData publikacji15/11/2017
OJDz.U. S219
TWMiejscowośćKRAKÓW
AUNazwa instytucjiSzpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany13/11/2017
DTTermin17/11/2017
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument2 - Dodatkowe informacje
RPLegislacja4 - Unia Europejska
PCKod CPV33600000 - Produkty farmaceutyczne
OCPierwotny kod CPV33600000 - Produkty farmaceutyczne
RCKod NUTSPL213
IAAdres internetowy (URL)www.szpitalrydygier.pl

15/11/2017    S219    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne

2017/S 219-455144

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 193-395524)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
os. Złotej Jesieni 1
Kraków
31-826
Polska
Osoba do kontaktów: Arkadiusz Sorys
Tel.: +48 126468109
E-mail: kcebula@rydygierkrakow.pl
Faks: +48 126468173
Kod NUTS: PL213


Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalrydygier.pl

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

DOSTAWA LEKÓW RÓŻNYCH, CHEMIOTERAPIA, PROGRAMY LEKOWE.

Numer referencyjny: 333/ZP/2017
II.1.2)Główny kod CPV
33600000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

5.Dostawy sukcesywne przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. Zamówień pisemne przesyłane faksem z Apteki Szpitalnej.

6.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia

7. Zamówienia pilne – max. 24h.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
13/11/2017
VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 193-395524

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania
VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Zamiast:

PAKIET XI

1 Crizotinibum 200 mg kapsułka 300

2 Crizotinibum 250 mg kapsułka 1500

3 Sunitinibum * miligram kapsułka 164500 mg

4 Temsirolimusum 30mg Zestaw (fiol.koncentratu + 120 zestawów fiolka rozpuszczalnika)

* Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od datydostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminuważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, wedługpisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej,jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonegofaksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynuApteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważnionaprzez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będziedo zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami iumową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi RozporządzeniuMinistra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawcaodpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia izaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze wrozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu nazasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych dosiedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości:448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części orazwymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

Powinno być:

PAKIET XI

1 Crizotinibum 200 mg kapsułka 300

2 Crizotinibum 250 mg kapsułka 1500

3 Sunitinibum 50 mg kapsułka 112 000 mg

3A Sunitinibum 25 mg kapsułka 35 000 mg

3B Sunitinibum 12,5 mg kapsułka 17 500 mg

4 Temsirolimusum 30 mg Zestaw (fiol. koncentratu + 120 zestawów fiolka rozpuszczalnika)

* Zakup w dawkach dostępnych na rynku polskim.

WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1.Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

2.Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

3.Termin realizacji zamówienia – nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

4.Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej,jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem.

5.Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami iumową.

6.Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

7.W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

8.W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ(cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

9.Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

10.Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

11.Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ.

12.Oferta składana na całość zamówienia (na wszystkie pakiety) musi być zabezpieczona wadium w wysokości:448 841,00 PLN. W przypadku składania ofert częściowych wysokości wadium dla poszczególnych części oraz wymagania dotyczące wadium określa część XV SIWZ.

13.W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— zezwolenie na obrót produktami leczniczymi(odpowiedni dokument)

2.W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania Wykonawca przedkłada:

— Zał. nr 4 do Specyfikacji(formularz JEDZ)

— informacja z KRK

— zaświadczenia ZUS,US

— odpis z właściwego rejestru.

Numer sekcji: IV.2.2
Część nr: 29, PAKIET XI
Zamiast:
Data: 14/11/2017
Czas lokalny: 11:30
Powinno być:
Data: 17/11/2017
Czas lokalny: 11:30
Numer sekcji: IV.2.6
Część nr: 29, PAKIET XI
Zamiast:
Data: 13/01/2018
Powinno być:
Data: 16/01/2018
Numer sekcji: IV.2.7
Część nr: 29, PAKIET XI
Zamiast:
Data: 14/11/2017
Czas lokalny: 12:00
Powinno być:
Data: 17/11/2017
Czas lokalny: 12:00
VII.2)Inne dodatkowe informacje:

TITytułPolska-Kraków: Produkty farmaceutyczne
NDNr dokumentu75974-2018
PDData publikacji20/02/2018
OJDz.U. S35
TWMiejscowośćKRAKÓW
AUNazwa instytucjiSzpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
OLJęzyk oryginałuPL
HDNagłówek- - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CYKrajPL
AARodzaj instytucji8 - Inne
HAEU Institution-
DSDokument wysłany16/02/2018
NCZamówienie2 - Dostawy
PRProcedura1 - Procedura otwarta
TDDokument7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RPLegislacja4 - Unia Europejska
PCKod CPV33600000 - Produkty farmaceutyczne
OCPierwotny kod CPV33600000 - Produkty farmaceutyczne
RCKod NUTSPL
IAAdres internetowy (URL)www.szpitalrydygier.pl
DIPodstawa prawnaDyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE

20/02/2018    S35    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Kraków: Produkty farmaceutyczne

2018/S 035-075974

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Wyniki postępowania

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
os. Złotej Jesieni 1
Kraków
31-826
Polska
Osoba do kontaktów: Aneta Szmul-Czwartek
Tel.: +48 126468210
E-mail: aszmul@rydygierkrakow.pl
Faks: +48 126468173
Kod NUTS: PL213


Adresy internetowe:

Główny adres: www.szpitalrydygier.pl

I.2)Wspólne zamówienie
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Szpital Sp. z o.o.
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

Dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe.

Numer referencyjny: 333/ZP/2017
II.1.2)Główny kod CPV
33600000
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art.

II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
II.1.7)Całkowita wartość zamówienia (bez VAT)
Wartość bez VAT: 16 983 190.35 PLN
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 1

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. Przedmiot zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. Numer postępowania: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: Przetarg nieograniczony.

V. Oferty częściowe

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. Zamówienia uzupełniające

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. Wymagany termin i warunki realizacji zamówienia

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.3.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 2

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 3

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 4

Część nr: 4
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 5

Część nr: 5
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.1

Część nr: 6
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.2

Część nr: 7
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.3

Część nr: 8
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.4

Część nr: 9
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.5

Część nr: 10
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.6

Część nr: 11
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.7

Część nr: 12
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.8

Część nr: 13
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.9

Część nr: 14
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.10

Część nr: 15
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.11

Część nr: 16
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.12

Część nr: 17
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.13

Część nr: 18
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.14

Część nr: 19
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.15

Część nr: 20
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.16

Część nr: 21
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.17

Część nr: 22
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.18

Część nr: 23
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 6 POZ.19

Część nr: 24
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 7

Część nr: 25
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 8

Część nr: 26
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 9

Część nr: 27
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 10

Część nr: 28
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 11

Część nr: 29
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 12

Część nr: 30
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 13 POZ.1

Część nr: 31
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 13 POZ.2

Część nr: 32
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 13 POZ.3

Część nr: 33
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 13 POZ.4

Część nr: 34
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 14

Część nr: 35
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 15

Część nr: 36
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 16

Część nr: 37
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 17

Część nr: 38
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 18

Część nr: 39
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 19

Część nr: 40
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 20

Część nr: 41
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 21

Część nr: 42
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 22

Część nr: 43
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 23

Część nr: 44
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 24

Część nr: 45
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 25

Część nr: 46
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 26

Część nr: 47
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 27

Część nr: 48
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 28

Część nr: 49
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 29

Część nr: 50
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 30

Część nr: 51
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 31

Część nr: 52
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 32

Część nr: 53
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

PAKIET 33

Część nr: 54
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
33600000
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL
II.2.4)Opis zamówienia:

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych, chemioterapia, programy lekowe (produkty lecznicze), do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w załączniku nr 1 do nin. specyfikacji.

2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy (uwaga: dla produktów do żywienia dojelitowego termin ważności nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu).

3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).

4. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

5. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktów leczniczych do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.

6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący załącznik nr 3 do SIWZ. IV. NUMER POSTĘPOWANIA: 333/ZP/2017

Tryb postępowania: PRZETARG NIEOGRANICZONY.

V. OFERTY CZĘŚCIOWE

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Liczba części: 54.

VI. ZAMÓWIENIA UZUPEŁNIAJĄCE

Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających.

VII. WYMAGANY TERMIN I WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty zawarcia umowy, według pisemnych zamówień przesyłanych faksem przez pracownika Apteki Szpitalnej.

2. Termin realizacji zamówienia - nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty złożenia zamówienia.

3. Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego

Faksem.

4. Dostawy wraz z wniesieniem i rozładowaniem produktów leczniczych odbywać się będą do magazynu Apteki

Szpitalnej Zamawiającego. Odbioru produktów leczniczych dokonywać będzie osoba upoważniona przez Kierownika Apteki Szpitalnej. Pracownik w chwili odbioru produktów leczniczych zobowiązany będzie do zbadania, czy dostawa jest pod względem ilościowym i jakościowym zgodna z załączonymi dokumentami i umową.

5. Produkty lecznicze dostarczane będą do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. z 2017 poz. 509) (odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury).

6. W przypadku wykonania zamówienia w części dotyczącej transportu przy użyciu podwykonawcy, Wykonawca odpowiada za działania, uchybienia i zaniedbania podwykonawcy tak, jak za własne działania, uchybienia i zaniedbania w tym za przestrzeganie przez podwykonawcę wymogu określonego w ust. 5.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Cena
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania
Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2017/S 193-395524
IV.2.8)Informacje o zakończeniu dynamicznego systemu zakupów
IV.2.9)Informacje o zakończeniu zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w postaci wstępnego ogłoszenia informacyjnego

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
1

Część nr:
11

Nazwa:

PAKIET 11

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
19/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
Warszawa
02-676
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 1 641 186.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
2

Część nr:
2,4,17, 46

Nazwa:

Pakiet 2, Pakiet 4, Pakiet 6 poz.12, Pakiet 25

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 10
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Farmacol Logistyka sp. z o.o.
ul. Rzepakowa 2
Katowice
40-541
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 45 439.05 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
3

Część nr:
6

Nazwa:

Pakiet 6 poz.1

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: tak
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Konsorcjum: Bayer sp. z o.o. (Lider), PGF Urtica sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 158
Warszawa
02-326
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
PGF Urtica sp. z o.o.
ul. Krzemieniecka 120
Wrocław
54-613
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 570 370.50 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
4

Część nr:
7, 21

Nazwa:

Pakiet 6 poz.2, Pakiet 6 poz.16

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A.
ul. Jana Kazimierza 16
Warszawa
01-248
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 88 370.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
5

Część nr:
8,9,18,22,24,25,28,33,34,35,38,41

Nazwa:

Pakiet 6 poz.3, Pakiet 6 poz.4, Pakiet 6 poz.13, Pakiet 6 poz.17, Pakiet 6 poz.19, Pakiet 7, Pakiet 10, Pakiet 13 poz.3, Pakiet 13 poz.4, Pakiet 14, Pakiet 17, Pakiet 20

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 18
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 2
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: tak
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
PGF Urtica sp. z o.o. (Lider)
ul. Krzemieniecka 120
Wrocław
54-613
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
PGF S.A.
ul. Zbąszyńska 3
Łódź
91-342
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 2 208 972.60 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
6

Część nr:
10,11,15,16,47,50

Nazwa:

Pakiet 6 poz.5, Pakiet 6 poz.6, Pakiet 6 poz.10, Pakiet 6 poz.11, Pakiet 26, Pakiet 29

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 13
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Fresenius Kabi Polska sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
Warszawa
02-305
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 233 996.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
7

Część nr:
19, 30, 40,43

Nazwa:

Pakiet 6 poz.14, Pakiet 12, Pakiet 19, Pakiet 22

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 6
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Asclepios S.A.
ul. Hubska 44
Wrocław
50-502
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 2 098 701.50 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
8

Część nr:
20,27

Nazwa:

Pakiet 6 poz.15, Pakiet 9

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Sanofi-Aventis sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
Warszawa
00-203
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 297 341.60 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
9

Część nr:
23

Nazwa:

Pakiet 6 poz.18

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Tramco sp. z o.o.
ul. Wolska 14 Wolskie
Płochocin
05-860
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 75 240.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
10

Część nr:
26

Nazwa:

Pakiet 8

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Nobipharm sp. z o.o.
ul. L. Rydygiera 8
Warszawa
01-793
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 122 000.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
11

Część nr:
36

Nazwa:

Pakiet 15

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: tak
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Amgen sp. z o.o. (Lider)
ul. Domaniewska 50
Warszawa
02-672
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Nettle S.A.
ul. Hubska 44
Wrocław
50-502
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 992 250.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
12

Część nr:
37,39

Nazwa:

Pakiet 16, Pakiet 18

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Komtur Polska sp. z o.o.
ul. Puławska 405A
Warszawa
02-801
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 1 612 007.46 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
13

Część nr:
45

Nazwa:

Pakiet 24

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 4
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Salus International sp. z o.o.
ul. Pułaskiego 9
Katowice
40-273
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 20.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
14

Część nr:
49

Nazwa:

Pakiet 28

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Baxter Polska sp. z o.o.
ul. Kruczkowskiego 8
Warszawa
00-380
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 40 770.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
15

Część nr:
53

Nazwa:

Pakiet 32

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Janssen-Cilag Polska sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
Warszawa
02-135
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 640 494.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
16

Część nr:
54

Nazwa:

Pakiet 33

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Servier Polska Services sp. z o.o.
ul. Jana Kazimierza 10
Warszawa
01-248
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 459 960.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja V: Udzielenie zamówienia


Zamówienie nr:
17

Część nr:
42,51

Nazwa:

Pakiet 21, Pakiet 30

Zamówienie/zamówienie na część zostaje udzielone: tak
V.2)Udzielenie zamówienia
V.2.1)Data zawarcia umowy:
28/12/2017
V.2.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw niebędących członkami UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Zamówienie zostało udzielone grupie wykonawców: nie
V.2.3)Nazwa i adres wykonawcy
Aesculap Chifa sp. z o.o.
ul. Tysiąclecia 14
Nowy Tomyśl
64-300
Polska
Kod NUTS: PL
Wykonawcą jest MŚP: nie
V.2.4)Informacje na temat wartości zamówienia/części (bez VAT)
Całkowita końcowa wartość umowy/części: 18 400.00 PLN
V.2.5)Informacje na temat podwykonawstwa

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.3)Informacje dodatkowe:
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
Warszawa
Polska
VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
VI.4.3)Składanie odwołań
VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
Warszawa
Polska
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
16/02/2018

Adres: os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków
woj. MAŁOPOLSKIE
Dane kontaktowe: email: kmusial@rydygierkrakow.pl
tel: +48 126468207
fax: +48 126468173
Termin składania wniosków lub ofert:
2017-11-14
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 39552420171
ID postępowania Zamawiającego: 333/ZP/2017
Data publikacji zamówienia: 2017-10-07
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: -
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 54
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.szpitalrydygier.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
os. Złotej Jesieni 1, 31-826 Kraków, woj. MAŁOPOLSKIE
Okres związania ofertą: 0 dni
Kody CPV
33600000-6 Produkty farmaceutyczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
PAKIET 11 Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2017-12-19 1 641 186,00