Dostawa odczynników oraz dzierżawa analizatora (DFZP-LS-271-175/2015). - polska-kraków: odczynniki laboratoryjne
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników oraz dzierżawa analizatora. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 39965-2016 |
PD | Data publikacji | 05/02/2016 |
OJ | Dz.U. S | 25 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Uniwersytecki w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 04/02/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 16/03/2016 |
DT | Termin | 16/03/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33124130 - Wyroby diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33124130 - Wyroby diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
RC | Kod NUTS | PL213 |
IA | Adres internetowy (URL) | www.su.krakow.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 025-039965
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Kopernika 36
Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
Osoba do kontaktów: Sekcja Zamówień Publicznych
31-501 Kraków
POLSKA
Tel.: +48 124247046
E-mail: lsendo@su.krakow.pl
Faks: +48 124247120
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie.
Kod NUTS PL213
33696500, 33696300, 33124130
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Część 12. Mucikarmin Stock Solution – łącznie 4 000 ml
3. Zestaw do barwienia Warthina-Starry – 22 zestawy
4. Zestaw do barwienia PAS – 22 zestawy
5. Zestaw do barwienia srebra – silver impregnation – 30 zestawy
6. Hematoksylina w proszku składająca się z dwóch komponentów – 40 zestawów
7. Klej do zaklejania preparatów histopatologicznych – łącznie 17 700 ml
8. Odwapniacz do kości – łącznie 50 litrów.
33696500, 33696300, 33124130
2. Giemsa stain – łącznie 300 g
3. Orceina – łącznie 15 g
4. Brilliant crystal scarlet 6 R – łącznie 15 g
5. Eozyna Y alkoholowa – łącznie 500 g
6. Nitrotetrazolin blue chloride – łącznie 1 g
7. Catalase C100 – łącznie 100 mg
8. Cytochrome C2506 – łącznie 500 mg.
33696500, 33696300, 33124130
2. Fuksyna zasadowa czda – łącznie 350 g
3. Błękit aniliny – łącznie 75 g
4. Kwas nadjodowy czda – łącznie 3 000 g
5. Chromotrope 2R – łącznie 375 g
6. Bezwodnik kwasu chromowego czda – łącznie 1 500 g
7. Azotan srebra czda – łącznie 10 000 g
8. Chlorek złota- łącznie 4 g
9. Błękit toluidyny – łącznie 150 g
10. Oil Red – łącznie 75 g
11. Sudan 3 – łącznie 75 g
12. Sudan Black – łącznie 75 g
13. Pirosiarczyn sodu czda – łącznie 5 000 g
14. Węgiel aktywny czda – łącznie 1 500 g
15. Borax czda – łącznie 1 500 g
16. Kwas szczawiowy czda – łącznie 1 500 g
17. Jod krystaliczny cz – łącznie 300 g
18. Crocein Scarlet – łącznie 75 g
19. Kwas pikrynowy – łącznie 500 g
20. Siarczan glinu18hydrat – łącznie 1 500 g
21. Czerwień jądrowa – łącznie 75 g
22. Fiolet krystaliczny – łącznie 75 g
23. Diastaza (amylaza) – łącznie 500 g
24. Fosforan sodu dwuzasadowy czda bezwodny – łącznie 4 000 g
25. Fosforan sodu jednozasadowy czda – łącznie 1 500 g
26. Martius Yellow – łącznie 75 g
27. Odczynnik Schiffa – łącznie 24 000 ml
28. Eozyna Y wodna – łącznie 250 g
29. Aluminium potassium sulfate 12 hydrat – łącznie 500 g
30. Siarczan magnezu bezwodny – łącznie 50 g
31. Bursztynian sodu – łącznie 300 g
32. Azydek sodu cz.d.a – łącznie 2 kg
33. Fluorek sodu – łącznie 30 g
34. Wodzian chloralu – łącznie 300 g
35. Chlorek kobaltu – łącznie 50 g
36. Diwodorofosforan sodu monohydrate – łącznie 1 000 g
37. Orthoperiodic acid – łącznie 200 g
38. Glikol propylenowy – łącznie 3 litry
39. Chlorek wapnia bezwodny – łącznie 5 kg.
33696500, 33696300, 33124130
2. Sodium L-lactate – łącznie 500 g.
33696500, 33696300, 33124130
2. Dimedon – łącznie 50 g
3. Bursztynian sodu – łącznie 500 g.
33696500, 33696300, 33124130
2. SOX-10 – łącznie 1 ml
3. NY-ESO-1 – łącznie 1 ml.
33696500, 33696300, 33124130
2. Placental Lactogen/CSH1 – łącznie 0,1 ml.
33696500, 33696300, 33124130
2. RCAS 1 – łącznie 100 ug.
33696500, 33696300, 33124130
2. alfa-fetoproteina – łącznie 0,2 ml
3. ALK – łącznie 1 ml
4. Amyloid A (AA) – łącznie 1 ml
5. Rb a Hu IgA, IgG, IgM, Kappa, Lambda/HRP – łącznie 2 ml
6. Amyloid B – łącznie 1 ml
7. B HCG – łącznie 2 ml
8. B2-mikroglobulina – łącznie 2 ml
9. Calretynina – łącznie 1 ml
10. CD 117 (c-kit) – łącznie 1,2 ml
11. CD 138 – łącznie 3 ml
12. CD 20 (limf.B) – łącznie 4 ml
13. CD 21 – łącznie 0,2 ml
14. CD 3 – łącznie 5 ml
15. CD 31 – łącznie 1 ml
16. CD 34 – łącznie 3 ml
17. CD 43 – łącznie 1 ml
18. CD45RO – łącznie 1 ml
19. CD 68 – łącznie 1 ml
20. CD 7 – łącznie 1 ml
21. CD 79 alfa – łącznie 1 ml
22. CD 8 – łącznie 2 ml
23. CEA – łącznie 1 ml
24. P-53 – łącznie 2 ml
25. CK – łącznie 4 ml
26. CK – HMW – łącznie 1 ml
27. CMV – łącznie 1 ml
28. CK18 – łącznie 0,2 ml
29. CK19 – łącznie 1 ml
30. CK20 – łącznie 2 ml
31. CK7 – łącznie 2 ml
32. CK5/6 – łącznie 1 ml
33. DBA 44 (LHC) – łącznie 1 ml
34. Desmina – łącznie 2 ml
35. EMA – łącznie 2 ml
36. Von Willebrand F – łącznie 1 ml
37. Gastryna – łącznie 1 ml
38. GFAP – łącznie 1 ml
39. Glikoforyna – łącznie 1 ml
40. hepatocyte – łącznie 1 ml
41. HER3 – łącznie 0,2 ml
42. HMB – 45 – łącznie 2 ml
43. IgA – łącznie 1 ml
44. IgM – łącznie 1 ml
45. Kalcytonina – łącznie 1 ml
46. Kappa – łącznie 4 ml
47. Ki67 (MIB-1) – łącznie 3 ml
48. Lambda – łącznie 4 ml
49. LCA (CD 45) – łącznie 2 ml
50. Melan A – łącznie 2 ml
51. MPO – łącznie 1 ml
52. MUM – 1 – łącznie 1 ml
53. MyoD1 – łącznie 1 ml
54. NSE – łącznie 2 ml
55. p63 – łącznie 1 ml
56. PLAP – łącznie 1 ml
57. Prosteina – łącznie 0,2 ml
58. PG – łącznie 2 ml
59. PTEN – łącznie 0,2 ml
60. S-100 – łącznie 2 ml
61. SMA – łącznie 1 ml
62. synaptofizyna – łącznie 2 ml
63. Tau – łącznie 2 ml
64. TTF1 – łącznie 2 ml
65. tyreoglobulina – łącznie 1 ml
66. vimentyna – łącznie 1 ml
67. Proteinaza K – łącznie 105 ml
68. Rb a Hu C3c Complement/FITC – łącznie 2 ml
69. Rb a Hu IgG/FITC – łącznie 2 ml
70. Rb a Hu IgM/FITC – łącznie 2 ml
71. Rb a Hu IgA/FITC – łącznie 2 ml
72. Rb a Hu Fibrinogen/FITC – łącznie 2 ml
73. Rb a Hu C1q Complement/FITC – łącznie 2 ml
74. Fluorescent Mouning Medium – łącznie 180 ml
75. Tris Buffered Saline – TBS – łącznie 300 l
76. CD99 – łącznie 1 ml
77. HPV – łącznie 1 ml
78. caldesmon – łącznie 0,1 ml
79. Mo a Epstein-Barr Virus, LMP – łącznie 1 ml
80. ubiquityna – łącznie 1 ml
81. Rb a Hu Prealbuminoferta zamiast TTR – łącznie 2 ml.
33696500, 33696300, 33124130
2. bcl-2 – łącznie 1 ml
3. CA IX – łącznie 1 ml
4. CD 1 a – łącznie 2 ml
5. CD 10 – łącznie 1 ml
6. CD 2 – łącznie 1 ml
7. CD 23 – łącznie 3 ml
8. CD38 – łącznie 1 ml
9. CD5 – łącznie 2 ml
10. CK AE1/AE3 – łącznie 1 ml
11. DOG-1 – łącznie 1 ml
12. E- cadheryna – łącznie 1 ml
13. ER – łącznie 2 ml
14. GCDFP-15 – łącznie 1 ml
15. granzym B – łącznie 1 ml
16. Napsin A – łącznie 1 ml
17. Myf-4 – łącznie 1 ml
18. PGP9,5 – łącznie 1 ml
19. WT 1 – łącznie 1 ml
20. CD123 – łącznie 1 ml
21. CD33 – łącznie 1 ml
22. Epitope Retrival Solution pH 9 – łącznie 10 litrów
23. Epitope Retrival Solution pH 6 – łącznie 10 litrów.
33696500, 33696300, 33124130
2. CD 30 – łącznie 2 ml
3. CD 4 – łącznie 2 ml
4. cyclina D1 – łącznie 3 ml
5. mioglobina – łącznie 0,1 ml
6. PAX 5 – łącznie 1 ml
7. Tryptaza – łącznie 1 ml
8. Ultra Vision Quanto Detection System – łącznie 3 750 ml
9. Chromogranina – łącznie 2 ml
10. CD4/CD8 – łącznie 7 ml
11. MV Polymer/ anti-mouse/HRP+ant – 1 zestaw
12. lizozym – łącznie 7 ml
13. TFE3 – łącznie 0,1 ml
14. CD15 – łącznie 1 ml
15. alfa1-antychymotrypsyna – łącznie 0,1 ml
16. somatostatyna – łącznie 0,1 ml
17. CD61 – łącznie 1 ml
18. CD25 – łącznie 1 ml
19. inhibina – łącznie 0,5 ml
20. GATA3 – łącznie 1 ml
21. p120 Catenin – łącznie 1 ml
22. PAX-8 – łącznie 1 ml
23. HHV8 – łącznie 1 ml
24. mammoglobina – łącznie 1 ml
25. insulina – łącznie 2 ml
26. langerine – łącznie 2 ml
27. GLUT-1 – łącznie 0,1 ml
28. Glucagon – łącznie 1 ml
29. Hemoglobina – łącznie 2 ml
30. CD 56 – łącznie 1 ml
31. CD16 – łącznie 1 ml
32. p40 – łącznie 1 ml.
33696500, 33696300, 33124130
2. ERG – łącznie 100 ul
3. IgG – łącznie 100 ul
4. IgG4 – łącznie 100 ul
5. rec. androgenowy – łącznie 250 ul
6. Prion – łącznie 100 ul
7. SOX11 – łącznie 100 ul
8. CD 83 – łącznie 600 ug
9. CD1C – łącznie 300 ug
10. DC-SIGN – łącznie 150 ug
11. Metallothionein – łącznie 100 ug
12. Mast Cell Chymase CC1 – łącznie 500 ul
13. Anti-Sall4 – łącznie 100 ug
14. Anti-Cathepsin K – łącznie 50 ug
15. Anti-Uroplakin 3 – łącznie 500 ul
16. Anti-CD14 – łącznie 200 ul
17. p16 – łącznie 100 ul
18. DC-LAMP – łącznie 0,2 ml
19. PIERCE C-MYC MOUSE – łącznie 200 ug.
33696500, 33696300, 33124130
2. HGH poliklonalny – łącznie 6 ml
3. Prolactinmonoklonalna – łącznie 6 ml
4. ACTH – łącznie 6 ml
5. FSH – łącznie 6 ml
6. TSH – łącznie 6 ml.
33696500, 33696300, 33124130
2. Protease buffer II – łącznie 500 ml
3. Protease I – łącznie 1 000 mg
4. NP40 – łącznie 8 ml
5. DAPI I – łącznie 2 ml
6. 20x SSC – łącznie 132 g.
33696500, 33696300, 33124130
2. antibody antidigoxigenin – 20 oznaczeń
3. proteinase – 20 oznaczeń.
33696500, 33696300, 33124130
33696500, 33696300, 33124130
33696500, 33696300, 33124130
33696500, 33696300, 33124130
33696500, 33696300, 33124130
33696500, 33696300, 33124130
33696500, 33696300, 33124130
33696500, 33696300, 33124130
2. Jakościowy test do wykrywania przeciwciał anty-VCA/EA IgG (EBV) – 2 250 oznaczeń (testów)
3. Jakościowy test do wykrywania przeciwciał anty-EBNA IgG (EBV) – 1 200 oznaczeń (testów)
4. Jakościowy test skriningowy do wykrywania antygenu p24-HIV i przeciwciał antyHIV w osoczu lub surowicy z możliwością rozróżniania źródła sygnału dodatniego (p24HIV/anty HIV) – 1 500 oznaczeń (testów).
33696500, 33696300, 33124130
33696500, 33696300, 33124130
2. Lazur Giemsy eozyna i błękit metylenowy, roztwór do mikroskopii – łącznie 2 000 ml
3. R-r buf pH 7,0 (20 °C)[potasu diwodorofosforan/di-sodu wodorofosforan] zawierający środek grzybobójczy – łącznie 10 litrów
4. Etylowy alkohol 96 % czda – łącznie 50 000 ml
5. Roztwór buforowy pH 7,00 +/- 0,05 – łącznie 300 ml.
33696500, 33696300, 33124130
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
1.2. Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów wymaga złożenia w ofercie dokumentów dotyczących:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
1.3. ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1;
1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.1.1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika);
2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:
2.2.1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji – oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji – oświadczenie pełnomocnika);
2.2.2. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.2.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.2.5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2.6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2.7. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem;
2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:
2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2–2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych;
2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.
Sekcja IV: Procedura
Proszę podać dodatkowe informacje na temat aukcji elektronicznej: Po dokonaniu oceny złożonych ofert, w celu wyboru najkorzystniejszej oferty przeprowadzona zostanie aukcja elektroniczna, jeżeli w postępowaniu złożone zostaną co najmniej 3 oferty nie podlegające odrzuceniu. W toku aukcji elektronicznej stosowane będzie jedynie kryterium ceny. Sposób oceny ofert w toku aukcji elektronicznej będzie obejmował przeliczanie postąpień na punktową ocenę oferty, z uwzględnieniem punktacji otrzymanej przed otwarciem aukcji. Ocenie będzie podlegać cena brutto, podobnie jak w fazie poprzedzającej przeprowadzenie aukcji. Punktacja będzie dokonana z dokładnością do 8 miejsc po przecinku. Adres strony internetowej na której będzie prowadzona aukcja elektroniczna: www.soldea.pl
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 24,60 PLN
Warunki i sposób płatności: Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 85 1130 1150 0012 1143 8620 0006.
Miejscowość:
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U.2015.1203 j.t.), spełniające wymogi aktualnie obowiązującego rozporządzenia REACH (ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals) – rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 regulujące kwestie stosowania chemikaliów, poprzez ich rejestrację i ocenę oraz w niektórych przypadkach, udzielanie zezwoleń i wprowadzanie ograniczeń obrotu – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.3. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.4. Dotyczy części 1; części 8 poz. 1; części 9 poz. 1-40, poz. 42-76, poz. 78-81; części 10 poz. 1-7, poz. 9-23; część 11 poz. 2-4, poz. 6, poz. 8-24, poz. 26-32; części 13; części 14 poz. 1, poz. 3-6; część 15 poz. 1; części 16; części 20; części 22-24; części 25 poz. 2-3: Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników, zestawów, testów i aparatu. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.5. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników, zestawów, testów. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Dotyczy części 23: Instrukcje obsługi oferowanego analizatora. Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizator spełnia wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.4. Dotyczy części 23: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.5. Dotyczy części 23: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy – opis dzierżawionego analizatora. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.6. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5d do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a-5d (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
Dokumenty określone w punkcie 1.2.-1.6. stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.
1.7. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.
1.8. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.9. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
2. odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie;
3. odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
4. jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
TI | Tytuł | Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 77694-2016 |
PD | Data publikacji | 08/03/2016 |
OJ | Dz.U. S | 47 |
TW | Miejscowość | KRAKÓW |
AU | Nazwa instytucji | Szpital Uniwersytecki w Krakowie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 04/03/2016 |
DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/03/2016 |
DT | Termin | 29/03/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33124130 - Wyroby diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33124130 - Wyroby diagnostyczne 33696300 - Odczynniki chemiczne 33696500 - Odczynniki laboratoryjne |
RC | Kod NUTS | PL213 |
Polska-Kraków: Odczynniki laboratoryjne
2016/S 047-077694
Szpital Uniwersytecki w Krakowie, ul. Kopernika 36, Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Sekcja Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, Osoba do kontaktów: Sekcja Zamówień Publicznych, Kraków 31-501, POLSKA. Tel.: +48 124247046. Faks: +48 124247120. E-mail: lsendo@su.krakow.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 5.2.2016, 2016/S 025-039965)
CPV:33696500, 33696300, 33124130
Odczynniki laboratoryjne
Odczynniki chemiczne
Wyroby diagnostyczne
Zamiast:
Część nr: 9 Nazwa: Część 9:
Część nr: 9 Nazwa: Część 9
1) Krótki opis
1. ACTH – łącznie 1 ml
2. alfa-fetoproteina – łącznie 0,2 ml
3. ALK – łącznie 1 ml
4. Amyloid A (AA) – łącznie 1 ml
5. Rb a Hu IgA, IgG, IgM, Kappa, Lambda/HRP – łącznie 2 ml
6. Amyloid B – łącznie 1 ml
7. B HCG – łącznie 2 ml
8. B2-mikroglobulina – łącznie 2 ml
9. Calretynina – łącznie 1 ml
10. CD 117 (c-kit) – łącznie 1,2 ml
11. CD 138 – łącznie 3 ml
12. CD 20 (limf.B) – łącznie 4 ml
13. CD 21 – łącznie 0,2 ml
14. CD 3 – łącznie 5 ml
15. CD 31 – łącznie 1 ml
16. CD 34 – łącznie 3 ml
17. CD 43 – łącznie 1 ml
18. CD45RO – łącznie 1 ml
19. CD 68 – łącznie 1 ml
20. CD 7 – łącznie 1 ml
21. CD 79 alfa – łącznie 1 ml
22. CD 8 – łącznie 2 ml
23. CEA – łącznie 1 ml
24. P-53 – łącznie 2 ml
25. CK – łącznie 4 ml
26. CK – HMW – łącznie 1 ml
27. CMV – łącznie 1 ml
28. CK18 – łącznie 0,2 ml
29. CK19 – łącznie 1 ml
30. CK20 – łącznie 2 ml
31. CK7 – łącznie 2 ml
32. CK5/6 – łącznie 1 ml
33. DBA 44 (LHC) – łącznie 1 ml
34. Desmina – łącznie 2 ml
35. EMA – łącznie 2 ml
36. Von Willebrand F – łącznie 1 ml
37. Gastryna – łącznie 1 ml
38. GFAP – łącznie 1 ml
39. Glikoforyna – łącznie 1 ml
40. hepatocyte – łącznie 1 ml
41. HER3 – łącznie 0,2 ml
42. HMB – 45 – łącznie 2 ml
43. IgA – łącznie 1 ml
44. IgM – łącznie 1 ml
45. Kalcytonina – łącznie 1 ml
46. Kappa – łącznie 4 ml
47. Ki67 (MIB-1) – łącznie 3 ml
48. Lambda – łącznie 4 ml
49. LCA (CD 45) – łącznie 2 ml
50. Melan A – łącznie 2 ml
51. MPO – łącznie 1 ml
52. MUM – 1 – łącznie 1 ml
53. MyoD1 – łącznie 1 ml
54. NSE – łącznie 2 ml
55. p63 – łącznie 1 ml
56. PLAP – łącznie 1 ml
57. Prosteina – łącznie 0,2 ml
58. PG – łącznie 2 ml
59. PTEN – łącznie 0,2 ml
60. S-100 – łącznie 2 ml
61. SMA – łącznie 1 ml
62. synaptofizyna – łącznie 2 ml
63. Tau – łącznie 2 ml
64. TTF1 – łącznie 2 ml
65. tyreoglobulina – łącznie 1 ml
66. vimentyna – łącznie 1 ml
67. Proteinaza K – łącznie 105 ml
68. Rb a Hu C3c Complement/FITC – łącznie 2 ml
69. Rb a Hu IgG/FITC – łącznie 2 ml
70. Rb a Hu IgM/FITC – łącznie 2 ml
71. Rb a Hu IgA/FITC – łącznie 2 ml
72. Rb a Hu Fibrinogen/FITC – łącznie 2 ml
73. Rb a Hu C1q Complement/FITC – łącznie 2 ml
74. Fluorescent Mouning Medium – łącznie 180 ml
75. Tris Buffered Saline – TBS – łącznie 300 l
76. CD99 – łącznie 1 ml
77. HPV – łącznie 1 ml
78. caldesmon – łącznie 0,1 ml
79. Mo a Epstein-Barr Virus, LMP – łącznie 1 ml
80. ubiquityna – łącznie 1 ml
81. Rb a Hu Prealbuminoferta zamiast TTR – łącznie 2 ml.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696300, 33124130
3) Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 260 391,65 PLN
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Kryteria oceny ofert: cena – 95 %, czas dostawy sukcesywnej – 5 %.
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U.2015.1203 j.t.), spełniające wymogi aktualnie obowiązującego rozporządzenia REACH (ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals) – rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 regulujące kwestie stosowania chemikaliów, poprzez ich rejestrację i ocenę oraz w niektórych przypadkach, udzielanie zezwoleń i wprowadzanie ograniczeń obrotu – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.3. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji.
1.1.4. Dotyczy części 1; części 8 poz. 1; części 9 poz. 1-40, poz. 42-76, poz. 78-81; części 10 poz. 1-7, poz. 9-23; część 11 poz. 2-4, poz. 6, poz. 8-24, poz. 26-32; części 13; części 14 poz. 1, poz. 3-6; część 15 poz. 1; części 16; części 20; części 22-24; części 25 poz. 2-3: Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników, zestawów, testów i aparatu. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.5. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników, zestawów, testów. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Dotyczy części 23: Instrukcje obsługi oferowanego analizatora. Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizator spełnia wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.4. Dotyczy części 23: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.5. Dotyczy części 23: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy – opis dzierżawionego analizatora. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.6. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5d do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a-5d (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
Dokumenty określone w punkcie 1.2.-1.6. stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.
1.7. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.
1.8. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.9. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
16.3.2016 (12:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
16.3.2016 (12:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
16.3.2016 (12:15)
Powinno być:Część nr: 9 Nazwa: Część 9:
Część nr: 9 Nazwa: Część 9
1) Krótki opis
1. ACTH – łącznie 1 ml
2. alfa-fetoproteina – łącznie 0,2 ml
3. ALK – łącznie 1 ml
4. Amyloid A (AA) – łącznie 1 ml
5. Rb a Hu IgA, IgG, IgM, Kappa, Lambda/HRP – łącznie 2 ml
6. Amyloid B – łącznie 1 ml
7. B HCG – łącznie 2 ml
8. B2-mikroglobulina – łącznie 2 ml
9. Calretynina – łącznie 1 ml
10. CD 117 (c-kit) – łącznie 1,2 ml
11. CD 138 – łącznie 3 ml
12. CD 20 (limf.B) – łącznie 4 ml
13. CD 21 – łącznie 0,2 ml
14. CD 3 – łącznie 5 ml
15. CD 31 – łącznie 1 ml
16. CD 34 – łącznie 3 ml
17. CD 43 – łącznie 1 ml
18. CD45RO – łącznie 1 ml
19. CD 68 – łącznie 1 ml
20. CD 7 – łącznie 1 ml
21. CD 79 alfa – łącznie 1 ml
22. CD 8 – łącznie 2 ml
23. CEA – łącznie 1 ml
24. P-53 – łącznie 2 ml
25. CK – łącznie 4 ml
26. CK – HMW – łącznie 1 ml
27. CMV – łącznie 1 ml
28. CK18 – łącznie 0,2 ml
29. CK19 – łącznie 1 ml
30. CK20 – łącznie 2 ml
31. CK7 – łącznie 2 ml
32. CK5/6 – łącznie 1 ml
33. DBA 44 (LHC) – łącznie 1 ml
34. Desmina – łącznie 2 ml
35. EMA – łącznie 2 ml
36. Von Willebrand F – łącznie 1 ml
37. Gastryna – łącznie 1 ml
38. GFAP – łącznie 1 ml
39. Glikoforyna – łącznie 1 ml
40. hepatocyte – łącznie 1 ml
41. HER3 – łącznie 0,2 ml
42. HMB – 45 – łącznie 2 ml
43. IgA – łącznie 1 ml
44. IgM – łącznie 1 ml
45. Kalcytonina – łącznie 1 ml
46. Kappa – łącznie 4 ml
47. Ki67 (MIB-1) – łącznie 3 ml
48. Lambda – łącznie 4 ml
49. LCA (CD 45) – łącznie 2 ml
50. Melan A – łącznie 2 ml
51. MPO – łącznie 1 ml
52. MUM – 1 – łącznie 1 ml
53. MyoD1 – łącznie 1 ml
54. NSE – łącznie 2 ml
55. p63 – łącznie 1 ml
56. PLAP – łącznie 1 ml
57. Prosteina – łącznie 0,2 ml
58. PG – łącznie 2 ml
59. PTEN – łącznie 0,2 ml
60. S-100 – łącznie 2 ml
61. SMA – łącznie 1 ml
62. synaptofizyna – łącznie 2 ml
63. Tau – łącznie 2 ml
64. TTF1 – łącznie 2 ml
65. tyreoglobulina – łącznie 1 ml
66. vimentyna – łącznie 1 ml
67. Proteinaza K – łącznie 105 ml
68. Rb a Hu C3c Complement/FITC – łącznie 2 ml
69. Rb a Hu IgG/FITC – łącznie 2 ml
70. Rb a Hu IgM/FITC – łącznie 2 ml
71. Rb a Hu IgA/FITC – łącznie 2 ml
72. Rb a Hu Fibrinogen/FITC – łącznie 2 ml
73. Rb a Hu C1q Complement/FITC – łącznie 2 ml
74. Fluorescent Mouning Medium – łącznie 180 ml
75. Tris Buffered Saline – TBS – łącznie 300 l
76. CD99 – łącznie 1 ml
77. HPV – łącznie 1 ml
78. caldesmon – łącznie 1 ml
79. Mo a Epstein-Barr Virus, LMP – łącznie 1 ml
80. ubiquityna – łącznie 1 ml
81. Rb a Hu Prealbuminoferta zamiast TTR – łącznie 2 ml.
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33696500, 33696300, 33124130
3) Wielkość lub zakres
Szacunkowa wartość bez VAT: 260 391,65 PLN
4) Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)
5) Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
1. Kryteria oceny ofert: cena – 95 %, czas dostawy sukcesywnej – 5 %.
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Pozostałe wymagane dokumenty:
1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego:
1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji.
1.1.2. Karty charakterystyki zgodne z ustawą z 25.2.2011 o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2015 1203 j.t.), spełniające wymogi aktualnie obowiązującego rozporządzenia REACH (ang. Registration, Evaluation and Authorisation of Chemicals) – rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1907/2006 regulujące kwestie stosowania chemikaliów, poprzez ich rejestrację i ocenę oraz w niektórych przypadkach, udzielanie zezwoleń i wprowadzanie ograniczeń obrotu – jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.3. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu oferowanych odczynników i urządzeń do obrotu i używania naterenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załączniknr 7 do specyfikacji.
1.1.4. Dotyczy części 1; części 8 poz. 1; części 9 poz. 1-40, poz. 42-76, poz. 78-81; części 10 poz. 1-7, poz. 9-23; część 11 poz. 2-4, poz. 6, poz. 8-24, poz. 26-32; części 13; części 14 poz. 1, poz. 3-6; część 15 poz. 1; części 16; części 20; części 22-24; części 25 poz. 2: Certyfikaty CE IVD dotyczące oferowanych odczynników, zestawów, testów i aparatu. Prosimy również o dołączenie certyfikatów w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.5. Metodyki lub ulotki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) do oferowanych odczynników, zestawów, testów. Prosimy również o dołączenie metodyk lub ulotek w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.1.6. Dotyczy części 23: Instrukcje obsługi oferowanego analizatora. Instrukcje muszą obejmować informacje niezbędne do codziennej obsługi analizatorów i urządzeń oraz muszą umożliwić zweryfikowanie, czy analizator spełnia wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD.
1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji.
1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników nr 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.4. Dotyczy części 23: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.5. Dotyczy części 23: Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy – opis dzierżawionego analizatora. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD.
1.6. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik 5a-5d do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 5a-5d (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD.
Dokumenty określone w punkcie 1.2.-1.6. stanowią ofertę, w związku z tym nie będą podlegały procedurze uzupełnienia, określonej w art. 26 ust. 3 ustawy.
1.7. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia (odpowiedni do danego stanu faktycznego) zawierają załączniki nr 1c i 1d do specyfikacji.
1.8. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem.
1.9. Pełnomocnictwo – do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających.
IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego:
29.3.2016 (12:00)
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
29.3.2016 (12:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
29.3.2016 (12:15)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 3996520161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-02-05 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 27550 ZŁ |
Szacowana wartość* | 918 333 PLN - 1 377 500 PLN |
Oferty uzupełniające: | TAK |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | TAK |
Ilość części: | 25 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.su.krakow.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpital Uniwersytecki w Krakowie ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, woj. małopolskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 16/03/2016 |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33696300-8 | Odczynniki chemiczne | |
33696500-0 | Odczynniki laboratoryjne |