Dostawa elementów urządzeń medycznych uzupełniających zakup MRI 3T i Angiografu.
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa elementów urządzeń medycznych uzupełniających zakup mri 3t i angiografu z podziałem na zadania. zadanie nr 1. aparat do znieczulania – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego 3t. zadanie nr 2. aparat do znieczulania – uzupełnienie do agngiografu. zadanie nr 3. 32 kanałowa cewka głowowa – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego ingenia 3.0t omega hp produkcji philips medical systems nederland b.v. — szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 do siwz – wymagania techniczne – warunki graniczne. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zadanie nr 1. część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl622 główne miejsce lub lokalizacja realizacji uniwersytecki szpital kliniczny w olsztynie, 10 082 olsztyn, ul. warszawska 30. ii.2.4)opis zamówienia zadanie nr 1. aparat do znieczulania – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego 3t. – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi siwz, załącznik nr 2 do siwz – wymagania techniczne – warunki graniczne. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry jakościowe – techniczne przedmiotu zamówienia / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 20/12/2017 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości zadanie nr 1 w wysokości 4 400 pln. (słownie cztery tysiące czterysta złotych), szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w siwz. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zadanie nr 2. część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl622 główne miejsce lub lokalizacja realizacji uniwersytecki szpital kliniczny w olsztynie, 10 082 olsztyn, ul. warszawska 30. ii.2.4)opis zamówienia zadanie nr 2. aparat do znieczulania – uzupełnienie do agngiografu – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi siwz, załącznik nr 2 do siwz – wymagania techniczne – warunki graniczne. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry jakościowe – techniczne przedmiotu zamówienia / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 20/12/2017 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości zadanie nr 2 w wysokości 5 900 pln. (słownie pięć tysięcy dziewięćset złotych), szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w siwz. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zadanie nr 3. część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33100000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl622 główne miejsce lub lokalizacja realizacji uniwersytecki szpital kliniczny w olsztynie, 10 082 olsztyn, ul. warszawska 30. ii.2.4)opis zamówienia zadanie nr 3. 32 kanałowa cewka głowowa – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego ingenia 3.0t omega hp produkcji philips medical systems nederland b.v. – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi siwz, załącznik nr 2 do siwz – wymagania techniczne – warunki graniczne. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry jakościowe – techniczne przedmiotu zamówienia / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 20/12/2017 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości zadanie nr 3 w wysokości 7 000 pln. (słownie siedem tysięcy złotych), szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w siwz. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 479018-2017 |
PD | Data publikacji | 30/11/2017 |
OJ | Dz.U. S | 230 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 28/11/2017 |
DT | Termin | 14/12/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
RC | Kod NUTS | PL622 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.usk-olsztyn.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Olsztyn: Urządzenia medyczne
2017/S 230-479018
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Warszawska 30
Olsztyn
10-082
Polska
Osoba do kontaktów: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, ul. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn, Zbigniew Skorupski
Tel.: +48 895245380
E-mail: przetargi@usk-olsztyn.pl
Faks: +48 895245380
Kod NUTS: PL622
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.usk-olsztyn.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa elementów urządzeń medycznych uzupełniających zakup MRI 3T i Angiografu.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa elementów urządzeń medycznych uzupełniających zakup MRI 3T i Angiografu z podziałem na zadania.
Zadanie Nr 1. Aparat do znieczulania – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego 3T.
Zadanie Nr 2. Aparat do znieczulania – uzupełnienie do agngiografu.
Zadanie Nr 3. 32-kanałowa cewka głowowa – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego Ingenia 3.0T Omega HP produkcji Philips Medical Systems Nederland B.V.
— Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 2 do SIWZ – Wymagania techniczne – warunki graniczne.
Zadanie Nr 1.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30.
Zadanie Nr 1. Aparat do znieczulania – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego 3T. – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi SIWZ, Załącznik Nr 2 do SIWZ – Wymagania techniczne – warunki graniczne.
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 w wysokości 4 400 PLN. (słownie: cztery tysiące czterysta złotych), Szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w SIWZ.
Zadanie Nr 2.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30.
Zadanie Nr 2. Aparat do znieczulania – uzupełnienie do agngiografu – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi SIWZ, Załącznik Nr 2 do SIWZ – Wymagania techniczne – warunki graniczne.
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości:
Zadanie Nr 2 w wysokości 5 900 PLN. (słownie: pięć tysięcy dziewięćset złotych), Szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w SIWZ.
Zadanie Nr 3.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30.
Zadanie Nr 3. 32-kanałowa cewka głowowa – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego Ingenia 3.0T Omega HP produkcji Philips Medical Systems Nederland B.V. – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi SIWZ, Załącznik Nr 2 do SIWZ – Wymagania techniczne – warunki graniczne.
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości:
Zadanie Nr 3 w wysokości 7 000 PLN. (słownie: siedem tysięcy złotych), Szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w SIWZ.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.
2. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 12 – 23 oraz ust. 5 pkt 1-8 ustawy Pzp.
3. W celu wstępnego wykazania nie podlegania wykluczeniu oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 25a ust. 1 i 2 ustawy Pzp, Wykonawca złoży wypełniony w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem”. Instrukcja wypełnienia JEDZ znajduje się na stronie Urzędu Zamówień Publicznych:
4. Oświadczenie, o którym mowa w pkt 3 Wykonawca zobowiązany jest złożyć w formie jednolitego dokumentu sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem”.
5. Zamawiający, zgodnie z art. 24 aa ustawy Pzp, w pierwszej kolejności dokona oceny ofert, a następnie zbadaczy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
6. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu na wezwanie Zamawiającego, Wykonawcy maja obowiązek złożyć oświadczenie i dokumenty, o których mowa w§5 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. poz.1126).
7. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia (art. 22d ust. 2 ustawy Pzp).
Dokumenty dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej (zgodnie z § 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), tj.: wykazu dostaw lub usług wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz, których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot na rzecz, którego dostawy lub usługi były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy, w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu.
1. Warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonał należycie, co najmniej jedną dostawę o wartości:
Zadanie Nr 1: minimum 100 000 PLN. netto, w zakresie podobnym do zakresu niniejszego przedmiotu zamówienia,
Zadanie Nr 2: minimum 100 000 PLN. netto, w zakresie podobnym do zakresu niniejszego przedmiotu zamówienia,
Zadanie Nr 3: Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie,
za zakres dostaw potwierdzający zdolność Wykonawcy do należytego wykonania zamówienia oraz w odniesieniu do jego rzetelności, rozumianej, jako solidne i sumienne wywiązanie się z uprzednio zaciągniętych zobowiązań w ramach profesjonalnej realizacji zleconych mu dostaw, Zamawiający uważa dostawy odpowiadające swoim rodzajem dostawom stanowiącym podobny przedmiot zamówienia, tj. dostawę urządzeń medycznych albo tożsamych wynikających z opisu przedmiotu zamówienia (dostawę i uruchomienie).
2. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia (art. 22d ust. 2 ustawy Pzp).
3. Jeżeli Wykonawca posiada dokument ze wskazaniem waluty innej, niż polska, winien przeliczyć kwoty w określonej walucie zagranicznej na polskie złote wg. średniego kursu NBP na dzień publikacji ogłoszenia w DUUE.
1. Warunki realizacji umowy określone w SIWZ Załącznik Nr 5 Wzór umowy.
2. Zmiany umowy określona SIWZ Załącznik Nr 5 Wzór umowy.
3. Zamawiający wymaga udzielenia gwarancji w okresie 60 miesięcy od daty protokolarnego przekazania przedmiotu zamówienia.
Sekcja IV: Procedura
Zamawiający zastosował art. 43 ust. 2b pkt 2 Pzp w postępowaniu przetargowym na dostawę elementów urządzeń medycznych uzupełniających zakup MRI 3T i angiografu (sprawa 41/2017) i skrócił termin składania ofert do 15 dni. Pilna potrzeba udzielenia zamówienia na ww dostawę i skrócenie terminu składania ofert wynika z konieczności wypełnienia przez Zamawiającego postanowień umowy BFI/SK/RC/85112/6220/2023/1247, zawartej 3.11.2017 r. z Ministerstwem Zdrowia, której przedmiotem jest udzielenie dotacji celowej na zakupy inwestycyjne, w tym na zakup MRI i angiografu wraz z elementami uzupełniającymi ich zakup, które są niezbędne do ich funkcjonowania i w sposób istotny uzupełniają ich pracę, w celu zapewnienia możliwości udzielenia pacjentom kompleksowych świadczeń zdrowotnych. Wyznaczenie terminu składania ofert bez jego skrócenia, uniemożliwiłoby udzielenie zamówienia w terminie wynikającym z ww. umowy, która zakłada wykorzystanie dotacji maksymalnie do 31.12.2017 r.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30 budynek administracji.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Zamawiający nie przewiduje stosowania aukcji elektronicznej w niniejszym postępowaniu.
2. Zamawiający nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 29 ust. 3a ustawy (zatrudnienie na podstawie umowy o pracę).
3. Postępowanie nie jest prowadzone w celu zawarcia umowy ramowej.
4. Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego sposobu zakupów.
5. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, Wykonawcy występujący wspólnie lub w oparciu o podwykonawstwo.
6. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp.
7. Specyfikacja istotnych warunków zamówienia stanowi, wraz z załącznikami, kompletny dokument, który obowiązuje Wykonawcę i Zamawiającego podczas całego postępowania przetargowego.
8. Całość postępowania prowadzona jest w języku polskim, dotyczy to również wszelkiej korespondencji oraz porozumiewania się pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą
9. Zamawiający nie dopuszcza możliwości dostawy urządzeń regenerowanych, używanych lub będących przedmiotem pokazów, demonstracji, itp. Urządzenia medyczne muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane po 1.1.2017 r. oraz dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. z 2017 r. poz. 211 z późn. zm), posiadać znak CE na potwierdzenie, że spełniają wszystkie stosowne wymagania prawne obowiązujące w UE m.in. wymagania dotyczące bezpieczeństwa, ochrony zdrowia czy środowiska naturalnego, są dopuszczone do obrotu i stosowania na podstawie świadectw: certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną w UE (z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu) lub deklaracja zgodności z wymogami dyrektyw Unii Europejskiej (jeżeli dotyczy).
10. Przedmiot zamówienia Wykonawca zrealizuje przy użyciu własnych środków transportu i na własny koszt do siedziby Zamawiającego, ponosząc także koszt załadunku i rozładunku oraz ubezpieczenia podczas transportu, dokona instalacji i pierwszego uruchomienia a także w terminie uzgodnionym przeszkoli wskazany przez Zamawiającego personel w zakresie obsługi i konserwacji. W przypadku Zadania Nr 3 instalacja i pierwsze uruchomienie na koszt Wykonawcy, zgodnie z terminem dostawy, instalacji i uruchomienia rezonansu magnetycznego.
11. Przedmiot zamówienia Wykonawca przekaże Zamawiającemu dokumentem przekazania, tj. protokołem zdawczo – odbiorczym. Wraz z protokolarnym przekazaniem Wykonawca dostarczy stosowne dokumenty dopuszczające do używania wraz z niezbędnymi certyfikatami, paszport techniczny (urządzenia medyczne), oraz wszelką dokumentację producenta dotyczącą przekazywanego przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi. W formie pisemnej dostarczy również gwarancję na dostarczony przedmiot zamówienia – wszystkie dokumenty w języku polskim lub przetłumaczone na język polski).
ul.Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl/kio
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Terminy wniesienia odwołania:
1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 pkt. 1. i 2. Niniejszego rozdziału wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4) Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował
w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
7. Szczegółowe zasady postępowania po wniesieniu odwołania, określają stosowne przepisy Działu VI ustawy Pzp.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby Zamawiającego, za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (tekst jednolity Dz.U. 2017 poz. 1481) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl/kio
TI | Tytuł | Polska-Olsztyn: Urządzenia medyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 8922-2018 |
PD | Data publikacji | 10/01/2018 |
OJ | Dz.U. S | 6 |
TW | Miejscowość | OLSZTYN |
AU | Nazwa instytucji | Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 08/01/2018 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33100000 - Urządzenia medyczne |
RC | Kod NUTS | PL622 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.usk-olsztyn.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Olsztyn: Urządzenia medyczne
2018/S 006-008922
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Warszawska 30
Olsztyn
10-082
Polska
Osoba do kontaktów: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, ul. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn, Zbigniew Skorupski
Tel.: +48 895245380
E-mail: przetargi@usk-olsztyn.pl
Faks: +48 895245380
Kod NUTS: PL622
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.usk-olsztyn.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa elementów urządzeń medycznych uzupełniających zakup MRI 3T i Angiografu.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa elementów urządzeń medycznych uzupełniających zakup MRI 3T i Angiografu z podziałem na zadania.
Zadanie Nr 1. Aparat do znieczulania – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego 3T.
Zadanie Nr 2. Aparat do znieczulania - uzupełnienie do agngiografu.
Zadanie Nr 3. 32-kanałowa cewka głowowa – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego Ingenia 3.0T Omega HP produkcji Philips Medical Systems Nederland B.V.
— Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik Nr 2 do SIWZ - Wymagania techniczne - warunki graniczne.
Zadanie Nr 1.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30.
Zadanie Nr 1. Aparat do znieczulania – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego 3T. - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi SIWZ, Załącznik Nr 2 do SIWZ - Wymagania techniczne - warunki graniczne.
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 w wysokości 4 400,00 PLN (słownie: cztery tysiące czterysta złotych), Szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w SIWZ.
Zadanie Nr 2.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30.
Zadanie Nr 2. Aparat do znieczulania - uzupełnienie do agngiografu - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi SIWZ, Załącznik Nr 2 do SIWZ - Wymagania techniczne - warunki graniczne.
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości:
Zadanie Nr 1 w wysokości 5 900, 00 PLN (słownie: pięć tysięcy dziewięćset złotych),, Szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w SIWZ.
Zadanie Nr 3.
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie, 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska 30.
Zadanie Nr 3. 32-kanałowa cewka głowowa – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego Ingenia 3.0T Omega HP produkcji Philips Medical Systems Nederland B.V. - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi SIWZ, Załącznik Nr 2 do SIWZ - Wymagania techniczne - warunki graniczne.
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości:
Zadanie Nr 3 w wysokości 7 000, 00 PLN (słownie: siedem tysięcy złotych), Szczegółowy opis wnoszenia oraz zwrotu wadium w SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Zamawiający zastosował art. 43 ust. 2b pkt 2 Pzp w postępowaniu przetargowym na dostawę elementów urządzeń medycznych uzupełniających zakup MRI 3T i angiografu (sprawa 41/2017) i skrócił termin składania ofert do 15 dni. Pilna potrzeba udzielenia zamówienia na ww dostawę i skrócenie terminu składania ofert wynika z konieczności wypełnienia przez Zamawiającego postanowień umowy BFI/SK/RC/85112/6220/2023/1247, zawartej 3.11.2017 r. z Ministerstwem Zdrowia, której przedmiotem jest udzielenie dotacji celowej na zakupy inwestycyjne, w tym na zakup MRI i angiografu wraz z elementami uzupełniającymi ich zakup, które są niezbędne do ich funkcjonowania i w sposób istotny uzupełniają ich pracę, w celu zapewnienia możliwości udzielenia pacjentom kompleksowych świadczeń zdrowotnych. Wyznaczenie terminu składania ofert bez jego skrócenia, uniemożliwiłoby udzielenie zamówienia w terminie wynikającym z ww. umowy, która zakłada wykorzystanie dotacji maksymalnie do 31.12.2017r.
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
Zadanie Nr 1.
Nazwa:
Aparat do znieczulania – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego 3T.
{Dane ukryte}
Warszawa
00-774
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
Zadanie Nr 2.
Nazwa:
Aparat do znieczulania - uzupełnienie do agngiografu
ul. Witosa 3
Warszawa
00-710
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
Zadanie Nr 3.
Nazwa:
32-kanałowa cewka głowowa – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego Ingenia 3.0T Omega HP produkcji Philips Medical Systems Nederland B.V.
ul. {Dane ukryte}
Warszawa
00-774
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1. Zamawiający nie przewiduje stosowania aukcji elektronicznej w niniejszym postępowaniu.
2. Zamawiający nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 29 ust. 3a ustawy (zatrudnienie na podstawie umowy o pracę).
3. Postępowanie nie jest prowadzone w celu zawarcia umowy ramowej.
4. Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego sposobu zakupów.
5. O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, Wykonawcy występujący wspólnie lub w oparciu o podwykonawstwo.
6. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp.
7. Specyfikacja istotnych warunków zamówienia stanowi, wraz z załącznikami, kompletny dokument, który obowiązuje Wykonawcę i Zamawiającego podczas całego postępowania przetargowego.
8. Całość postępowania prowadzona jest w języku polskim, dotyczy to również wszelkiej korespondencji oraz porozumiewania się pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą
9. Zamawiający nie dopuszcza możliwości dostawy urządzeń regenerowanych, używanych lub będących przedmiotem pokazów, demonstracji, itp. Urządzenia medyczne muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane po 1 stycznia 2017 r. oraz dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 211 z późn. zm), posiadać znak CE na potwierdzenie, że spełniają wszystkie stosowne wymagania prawne obowiązujące w UE m.in. wymagania dotyczące bezpieczeństwa, ochrony zdrowia czy środowiska naturalnego, są dopuszczone do obrotu i stosowania na podstawie świadectw: certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną w UE (z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu) lub deklaracja zgodności z wymogami dyrektyw Unii Europejskiej (jeżeli dotyczy).
10. Przedmiot zamówienia Wykonawca zrealizuje przy użyciu własnych środków transportu i na własny koszt do siedziby Zamawiającego, ponosząc także koszt załadunku i rozładunku oraz ubezpieczenia podczas transportu, dokona instalacji i pierwszego uruchomienia a także w terminie uzgodnionym przeszkoli wskazany przez Zamawiającego personel w zakresie obsługi i konserwacji. W przypadku Zadania Nr 3 instalacja i pierwsze uruchomienie na koszt Wykonawcy, zgodnie z terminem dostawy, instalacji i uruchomienia rezonansu magnetycznego.
11. Przedmiot zamówienia Wykonawca przekaże Zamawiającemu dokumentem przekazania, tj. protokołem zdawczo – odbiorczym. Wraz z protokolarnym przekazaniem Wykonawca dostarczy stosowne dokumenty dopuszczające do używania wraz z niezbędnymi certyfikatami, paszport techniczny (urządzenia medyczne), oraz wszelką dokumentację producenta dotyczącą przekazywanego przedmiotu zamówienia, instrukcje obsługi. W formie pisemnej dostarczy również gwarancję na dostarczony przedmiot zamówienia – wszystkie dokumenty w języku polskim lub przetłumaczone na język polski)
ul.Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl/kio
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Terminy wniesienia odwołania:
1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 6 pkt. 1. i 2. Niniejszego rozdziału wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4) Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował
W Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
7. Szczegółowe zasady postępowania po wniesieniu odwołania, określają stosowne przepisy Działu VI ustawy Pzp.
8. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
9. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby Zamawiającego, za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe (tekst jednolity Dz.U. 2017 poz. 1481) jest równoznaczne z jej wniesieniem.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl/kio
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 47901820171 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | 41/2017 |
Data publikacji zamówienia: | 2017-11-30 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 3 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://www.usk-olsztyn.pl |
Informacja dostępna pod: | Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie ul. Warszawska 30, 10-082 Olsztyn, woj. WARMIŃSKO-MAZURSKIE |
Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
33100000-1 | Urządzenia medyczne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Aparat do znieczulania – uzupełnienie do rezonansu magnetycznego 3T. | Creator-Comm Spółka z ograniczona odpowiedzialnością Warszawa | 2017-12-18 | 237 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-12-18 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33100000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 237 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 237 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 237 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 237 600,00 zł |