Dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie - pl-kraków: produkty farmaceutyczne

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 20 683 227,54 PLN

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 18

1)Krótki opis

1. Aciclovirum - 90 sztuk

2. Benserazidum + Levodopum - 7 200 sztuk

3. Calcii folinas - 720 sztuk

4. Carbamazepinum - 9 000 sztuk

5. Desmopressinum - 1 620 sztuk

6. Desmopressinum - 1 080 sztuk

7. Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum - 3 600 sztuk

8. Fluticasone propionate - 90 sztuk

9. Ipratropii bromidum - 1 400 sztuk

10. Mianserini hydrochloridum - 8 100 sztuk

11. Salmeterol - 50 sztuk

12. Trazodonum - 3 300 sztuk

13. Zuclopenthixolum - 1 800 sztuk

14. mleko modyfikowane dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową zawierające:kwas oleinowy, L-asparaginian L-argininy, wodorofosforan wapnia, L-leucyna, octan L-lizyny, L-glutamina, L-prolina, L-walina, cytrynian potasu, L-izoleucyna, glicyna, L-treonina, L-tyrozyna, L-fenyloalanina, L-seryna, L-histydyna, L-alanina, L-cystyna, L-tryptofan, L-metionina, asparaginian magnezu, kw. arachidonowy, diwinian choliny, inozytol, kw. dokozaheksaenowy, kw. L-askorbinowy, tauryna, siarczan żelazawy, siarczan cynku, L-karnityna, nikotynamid, palmitynian askorbylu, mieszanina tokoferoli, siarczan manganu, siarczan miedzi, octan retinylu, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, ryboflawina, jodek potasu, kw. pteroilomonoglutaminowy, chlorek chromu(III), molibdenian(VI) sodu, filochinon, D-biotyna, selenin sodu, cholekalcyferol, cyjanokobalamina - 180 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000, 15880000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 132 681,20 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 31

1)Krótki opis

1. Cytomegalovirus immunoglobulin - 12 sztuk

2. Cytomegalovirus immunoglobulin - 12 sztuk

3. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum - 12 sztuk

4. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum - 12 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 61 154,40 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 41

1)Krótki opis

1. Acetazolamidum - 3 240 sztuk

2. Acidum lipoicum - 900 sztuk

3. Acidum ursodeoxycholicum - 9 000 sztuk

4. Alcohol polyvinilicus - 180 sztuk

5. Alginian magnezu, symetykon, fruktoza, guma ksantanowa, D-pantenol, węglan sodu, wodorotlenek sodu - 180 sztuk

6. Ambenonii chloridum - 800 sztuk

7. "Laktoferyna 0,1 g; błonnik (fruktooligosacharydy FOS) 74,2 g

" - 180 sztuk

8. Calcii dobesilas - 3 000 sztuk

9. Carbacholum - 1 380 sztuk

10. Carbetocinum - 450 sztuk

11. Clioquinolum + Flumetasonum - 180 sztuk

12. Dihydroergocristinum + Esculinum + Rutosidum - 540 sztuk

13. Ferrosi sulfas - 10 800 sztuk

14. Flunarizinum - 1 080 sztuk

15. Hydrocortisonum - 9 000 sztuk

16. Hydroxyzine hydrochloride - 2 700 sztuk

17. Isoniazid - 1 000 sztuk

18. Methyldopum - 27 000 sztuk

19. Metronidazolum - 1 800 sztuk

20. Mleko następne wzbogacone w kwas arachidonowy i dokozaheksaenowy, przeznaczone dla niemowląt powyżej 4. miesiąca życia, zdrowych, nie karmionych piersią. Zawiera laktozę, oleje roślinne, odtłuszczone mleko, syrop glukozowy, lecytynę, witaminy, składniki mineralne, taurynę, cholinę inozytol, cholekalcyferol i cyjanokobalaminę - 180 sztuk

21. Mleko początkowe w proszku o składzie: Białko 1,3 g/100 ml. Tłuszcz 3,4 g/100 ml (w tym kwas linolowy 447 mg/100 ml, kwas α-linolenowy 83 mg/100 ml, ARA 11 mg/100 ml, DHA 6,4 mg/100 ml, EPA 1,4 mg/100 ml). Węglowodany 7,4 g/100 ml (w tym laktoza 7 g/100 ml). Oligosacharydy prebiotyczne GOS/FOS 0,8 g/100 ml. Błonnik pokarmowy 0,6 g/100 ml. Składniki mineralne. Witaminy. Zawiera nukleotydy, taurynę, cholinę, inozytol, L-karnitynę. Produkt bezglutenowy. - 300 sztuk

22. Norepinephrini bitartras - 9 000 sztuk

23. Promazini hydrochloridum - 2 400 sztuk

24. Salbutamol - 2 500 sztuk

25. Thiethylperazini maleatas - 5 000 sztuk

26. Tramadoli hydrochloridum - 22 500 sztuk

27. Triamcinolonum - 360 sztuk

28. Tropicamidum - 220 opakowań

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000, 15882000, 15511700

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 358 126,90 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 48

1)Krótki opis

1. Sulfentanilum - 280 sztuk

2. Sulfentanilum - 300 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 5 688,00 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

część 1 - 4 800,00 zł

część 2 - 4 000,00 zł

część 3 - 4 200,00 zł

część 4 - 5 400,00 zł

część 5 - 19 100,00 zł

część 6 - 500,00 zł

część 7 - 1 900,00 zł

część 8 - 16 900,00 zł

część 9 - 3 900,00 zł

część 10 - 4 200,00 zł

część 11 - 5 400,00 zł

część 12 - 1 800,00 zł

część 13 - 18 300,00 zł

część 14 - 86 500,00 zł

część 15 - 11 400,00 zł

część 16 - 61 500,00 zł

część 17 - 600,00 zł

część 18 - 3 300,00 zł

część 19 - 10 000,00 zł

część 20 - 2 000,00 zł

część 21 - 400,00 zł

część 22 - 9 700,00 zł

część 23 - 900,00 zł

część 24 - 100,00 zł

część 25 - 11 300,00 zł

część 26 - 5 400,00 zł

część 27 - 700,00 zł

część 28 - 1 300,00 zł

część 29 - 23 200,00 zł

część 30 - 8 700,00 zł

część 31 - 1 500,00 zł

część 32 - 8 400,00 zł

część 33 - 20,00 zł

część 34 - 3 700,00 zł

część 35 - 1 200,00 zł

część 36 - 7 200,00 zł

część 37 - 1 900,00 zł

część 38 - 500,00 zł

część 39 - 500,00 zł

część 40 - 2 800,00 zł

część 41 - 9 000,00 zł

część 42 - 4 800,00 zł

część 43 - 12 000,00 zł

część 44 - 13 900,00 zł

część 45 - 1 900,00 zł

część 46 - 1 100,00 zł

część 47 - 1 400,00 zł

część 48 - 100,00 zł

część 49 - 7 700,00 zł

część 50 - 2 000,00 zł

część 51 - 300,00 zł

część 52 - 12 300,00 zł

część 53 - 5 700,00 zł

część 54 - 18 800,00 zł

część 55 - 1 800,00 zł

część 56 - 4 700,00 zł

część 57 - 5 700,00 zł

część 58 - 2 000,00 zł

część 59 - 100,00 zł

część 60 - 2 800,00 zł

część 61 - 32 300,00 zł

część 62 - 700,00 zł

część 63 - 1 400,00 zł

część 64 - 5 800,00 zł

część 65 - 400,00 zł

część 66 - 1 000,00 zł

część 67 - 1 100,00 zł

część 68 - 1 800,00 zł

część 69 - 2 000,00 zł

część 70 - 600,00 zł

część 71 - 1 000,00 zł

część 72 - 5 900,00 zł

część 73 - 50,00 zł

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: 1. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia w części 1-17, 18 (poz. 1-13), 19-40, 41 (poz. 1-6, 8-19, 22-28), 42-66 należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

2. Przez dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia w części 72 (poz. 1) oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, stanowiące przedmiot zamówienia w części 18 (poz. 14), 71, 72 (poz. 2-4), należy rozumieć odpowiednio dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

3. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w części 67, 68 należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.

4. Przez odczynniki, stanowiące przedmiot zamówienia w części 69, 70 należy rozumieć odczynniki laboratoryjne. Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski.

5. Przez surowce farmaceutyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w zakresie części 73 należy rozumieć surowce farmaceutyczne w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane surowce muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne.

6. Przez suplementy diety, stanowiące przedmiot zamówienia w części 41 (poz. 7) należy rozumieć suplementy diety w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane suplementy diety muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

7. Przez mleko w proszku, stanowiące przedmiot zamówienia w części 41 (poz. 20, 21) należy rozumieć mleko w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane mleko muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

8. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696), aktualne na dzień składania ofert. Ponadto należy wziąć po uwagę wyjaśnienia dotyczące art. 9 ust 2 zawarte w komunikacie Ministra Zdrowia z dnia 26.03.2012 (pismo MZ-PLR-460-12576-160/KB/12). Ceny dodatkowo nie mogą być wyższe niż określone w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia na dzień składania ofert i zgodne

z aktualnym Zarządzeniem NFZ.

9. Zamawiający wymaga, aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił co najmniej 12 miesięcy od dnia jego dostawy.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego – Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków.

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne).

1.2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.1.2. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne):

2.1.2.1 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.

2.1.2.2 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą.

2.1.2.3 W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

2.2.8. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.6 składa odpowiednio:

2.2.8.1. dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.8.2. zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.9. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.8.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.8.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.8.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.10. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.8 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu 2.2.9 stosuje się odpowiednio.

Powinno być: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 220 679 993,53 PLN

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 18

1)Krótki opis

1. Aciclovirum - 90 sztuk

2. Benserazidum + Levodopum - 7 200 sztuk

3. Carbamazepinum - 9 000 sztuk

4. Desmopressinum - 1 620 sztuk

5. Desmopressinum - 1 080 sztuk

6. Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum - 3 600 sztuk

7. Fluticasone propionate - 90 sztuk

8. Ipratropii bromidum - 1 400 sztuk

9. Mianserini hydrochloridum - 8 100 sztuk

10. Trazodonum - 3 300 sztuk

11. Zuclopenthixolum - 1 800 sztuk

12. mleko modyfikowane dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową zawierające:kwas oleinowy, L-asparaginian L-argininy, wodorofosforan wapnia, L-leucyna, octan L-lizyny, L-glutamina, L-prolina, L-walina, cytrynian potasu, L-izoleucyna, glicyna, L-treonina, L-tyrozyna, L-fenyloalanina, L-seryna, L-histydyna, L-alanina, L-cystyna, L-tryptofan, L-metionina, asparaginian magnezu, kw. arachidonowy, diwinian choliny, inozytol, kw. dokozaheksaenowy, kw. L-askorbinowy, tauryna, siarczan żelazawy, siarczan cynku, L-karnityna, nikotynamid, palmitynian askorbylu, mieszanina tokoferoli, siarczan manganu, siarczan miedzi, octan retinylu, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, ryboflawina, jodek potasu, kw. pteroilomonoglutaminowy, chlorek chromu(III), molibdenian(VI) sodu, filochinon, D-biotyna, selenin sodu, cholekalcyferol, cyjanokobalamina - 180 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000, 15880000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 128 418,00 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 74

1)Krótki opis

1. Calcii folinas - 720 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 763,20 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 75

1)Krótki opis

1. Salmeterol - 50 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 3 500,00 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 31

1)Krótki opis

1. Cytomegalovirus immunoglobulin - 10 sztuk

2. Cytomegalovirus immunoglobulin - 7 sztuk

3. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum - 12 sztuk

4. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum - 12 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 61 154,39 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 41

1)Krótki opis

1. Acetazolamidum - 3 240 sztuk

2. Acidum lipoicum - 900 sztuk

3. Acidum ursodeoxycholicum - 9 000 sztuk

4. Alcohol polyvinilicus - 180 sztuk

5. Alginian magnezu, symetykon, fruktoza, guma ksantanowa, D-pantenol, węglan sodu, wodorotlenek sodu - 180 sztuk

6. Ambenonii chloridum - 800 sztuk

7. Laktoferyna 0,1 g; błonnik (fruktooligosacharydy FOS) 74,2 g - 180 sztuk

8. Calcii dobesilas - 3 000 sztuk

9. Carbacholum - 1 380 sztuk

10. Carbetocinum - 450 sztuk

11. Clioquinolum + Flumetasonum - 180 sztuk

12. Dihydroergocristinum + Esculinum + Rutosidum - 540 sztuk

13. Ferrosi sulfas - 10 800 sztuk

14. Flunarizinum - 1 080 sztuk

15. Hydrocortisonum - 9 000 sztuk

16. Hydroxyzine hydrochloride - 2 700 sztuk

17. Methyldopum - 27 000 sztuk

18. Mleko następne wzbogacone w kwas arachidonowy i dokozaheksaenowy, przeznaczone dla niemowląt powyżej 4. miesiąca życia, zdrowych, nie karmionych piersią. Zawiera laktozę, oleje roślinne, odtłuszczone mleko, syrop glukozowy, lecytynę, witaminy, składniki mineralne, taurynę, cholinę inozytol, cholekalcyferol i cyjanokobalaminę - 180 sztuk

19. Mleko początkowe w proszku o składzie: Białko 1,3 g/100 ml. Tłuszcz 3,4 g/100 ml (w tym kwas linolowy 447 mg/100 ml, kwas α-linolenowy 83 mg/100 ml, ARA 11 mg/100 ml, DHA 6,4 mg/100 ml, EPA 1,4 mg/100 ml). Węglowodany 7,4 g/100 ml (w tym laktoza 7 g/100 ml). Oligosacharydy prebiotyczne GOS/FOS 0,8 g/100 ml. Błonnik pokarmowy 0,6 g/100 ml. Składniki mineralne. Witaminy. Zawiera nukleotydy, taurynę, cholinę, inozytol, L-karnitynę. Produkt bezglutenowy. - 300 sztuk

20. Norepinephrini bitartras - 9 000 sztuk

21. Promazini hydrochloridum - 2 400 sztuk

22. Salbutamol - 2 500 sztuk

23. Thiethylperazini maleatas - 5 000 sztuk

24. Tramadoli hydrochloridum - 22 500 sztuk

25. Triamcinolonum - 360 sztuk

26. Tropicamidum - 220 opakowań

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000, 15882000, 15511700

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 357092,90 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 76

1)Krótki opis

1. Isoniazid - 1 000 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 170,00 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Informacje o częściach zamówienia:

Część nr: 48

1)Krótki opis

1. Sulfentanilum - 280 sztuk

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33600000

3)Wielkość lub zakres

Szacunkowa wartość bez VAT: 3318,00 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi:

część 1 - 4 800,00 zł;

część 2 - 4 000,00 zł;

część 3 - 4 200,00 zł;

część 4 - 5 400,00 zł;

część 5 - 19 100,00 zł;

część 6 - 500,00 zł;

część 7 - 1 900,00 zł;

część 8 - 16 900,00 zł;

część 9 - 3 900,00 zł;

część 10 - 4 200,00 zł;

część 11 - 5 400,00 zł;

część 12 - 1 800,00 zł;

część 13 - 18 300,00 zł;

część 14 - 86 500,00 zł;

część 15 - 11 400,00 zł;

część 16 - 61 500,00 zł;

część 17 - 600,00 zł;

część 18 - 3 200,00 zł;

część 19 - 10 000,00 zł;

część 20 - 2 000,00 zł;

część 21 - 400,00 zł;

część 22 - 9 700,00 zł;

część 23 - 900,00 zł;

część 24 - 100,00 zł;

część 25 - 11 300,00 zł;

część 26 - 5 400,00 zł;

część 27 - 700,00 zł;

część 28 - 1 300,00 zł;

część 29 - 23 200,00 zł;

część 30 - 8 700,00 zł;

część 31 - 1 500,00 zł;

część 32 - 8 400,00 zł;

część 33 - 20,00 zł;

część 34 - 3 700,00 zł;

część 35 - 1 200,00 zł;

część 36 - 7 200,00 zł;

część 37 - 1 900,00 zł;

część 38 - 500,00 zł;

część 39 - 500,00 zł;

część 40 - 2 800,00 zł;

część 41 - 8 900,00 zł;

część 42 - 4 800,00 zł;

część 43 - 12 000,00 zł;

część 44 - 13 900,00 zł;

część 45 - 1 900,00 zł;

część 46 - 1 100,00 zł;

część 47 - 1 400,00 zł;

część 48 - 80,00 zł;

część 49 - 7 700,00 zł;

część 50 - 2 000,00 zł;

część 51 - 300,00 zł;

część 52 - 12 300,00 zł;

część 53 - 5 700,00 zł;

część 54 - 18 800,00 zł;

część 55 - 1 800,00 zł;

część 56 - 4 700,00 zł;

część 57 - 5 700,00 zł;

część 58 - 2 000,00 zł;

część 59 - 100,00 zł;

część 60 - 2 800,00 zł;

część 61 - 32 300,00 zł;

część 62 - 700,00 zł;

część 63 - 1 400,00 zł;

część 64 - 5 800,00 zł;

część 65 - 400,00 zł;

część 66 - 1 000,00 zł;

część 67 - 1 100,00 zł;

część 68 - 1 800,00 zł;

część 69 - 2 000,00 zł;

część 70 - 600,00 zł;

część 71 - 1 000,00 zł;

część 72 - 5 900,00 zł;

część 73 - 50,00 zł;

część 74 - 20,00 zł;

część 75 - 90,00 zł;

część 76 - 4,00 zł;

III.1.4) Inne szczególne warunki:

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak

Opis szczególnych warunków: 1. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia w części 1-17, 18 (poz. 1-11), 19-40, 41 (poz. 1-6, 8-17, 20-26), 42-66, 74-76 należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.

2. Przez dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia w części 72 (poz. 1) oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, stanowiące przedmiot zamówienia w części 18 (poz. 12), 71, 72 (poz. 2-4), należy rozumieć odpowiednio dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane dietetyczne środki specjalnego przeznaczenia medycznego oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

3. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w części 67, 68 należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.

4. Przez odczynniki, stanowiące przedmiot zamówienia w części 69, 70 należy rozumieć odczynniki laboratoryjne. Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski.

5. Przez surowce farmaceutyczne, stanowiące przedmiot zamówienia w zakresie części 73 należy rozumieć surowce farmaceutyczne w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane surowce muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne.

6. Przez suplementy diety, stanowiące przedmiot zamówienia w części 41 (poz. 7) należy rozumieć suplementy diety w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane suplementy diety muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

7. Przez mleko w proszku, stanowiące przedmiot zamówienia w części 41 (poz. 18, 19) należy rozumieć mleko w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane mleko muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r.

8. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696), aktualne na dzień składania ofert. Ponadto należy wziąć po uwagę wyjaśnienia dotyczące art. 9 ust 2 zawarte w komunikacie Ministra Zdrowia z dnia 26.03.2012 (pismo MZ-PLR-460-12576-160/KB/12). Ceny dodatkowo nie mogą być wyższe niż określone w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia na dzień składania ofert i zgodne

z aktualnym Zarządzeniem NFZ.

9. Zamawiający wymaga, aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił co najmniej 12 miesięcy od dnia jego dostawy.

III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego – Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne)..

1.2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1.

1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.

2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.1.2. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne):

2.1.2.1 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie.

2.1.2.2 Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą.

2.1.2.3 W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych:

2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika).

2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów:

2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Dyrektywa 2004/18/WE