Zakup z dostawą materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni. SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 04 / 2015

Wieluń: Zakup z dostawą materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni. SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 04 / 2015


Numer ogłoszenia: 8911 - 2015; data zamieszczenia: 21.01.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
nieobowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu , ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń, woj. łódzkie, tel. +48 43 840 68 00, faks 43 840 68 01.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital.powiat.wielun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup z dostawą materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni. SPZOZ - OiZP/3 /38/380-382 / 04 / 2015.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Środek do konserwacji stali kwasoodpornej - płynny środek do pielęgnacji powierzchni ze stali nierdzewnej na bazie niejonowych związków powierzchniowo czynnych, oleju parafinowego. - wolny od pestycydów i chlorowanych węglowodorów. - pojemność opakowania 0,75 l op. 4 2. Kwaśny środek do gruntownego mycia narzędzi ze stali nierdzewnej - płynny środek do zastosowana metodą zanurzeniową lub ultradźwiękową - usuwa przebarwienia oraz naloty rdzy - pojemność opakowania 1 l szt. 3 3. Testy symulacyjne Bowie - Dick (opakowanie zawierające 500 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg. PN EN 867-4/ i EN ISO 11140- 4 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych - 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem op. 2 4. Zintegrowane testy do kontroli wsadu w parze wodnej (opakowanie zawiera 500 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg PN EN 867-5/ EN ISO 11140-1 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych - 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem op. 5 5. Zintegrowane testy do kontroli wsadu w formaldehydzie (zestaw zawiera 250 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg.PN EN 867-5/EN 867-5 i PN EN 14180/ EN 14180 z kapsułą z tworzywa sztucznego i teflonową rurką (PCD) gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), narzędzi prostych - 250 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją op. 1 6. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej (rolka po 750 szt. etykiet) - etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). - dostępne w czterech kolorach - kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record - opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. op. 5 7. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie (rolka po 750 szt. etykiet) - etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). - dostępne w czterech kolorach - kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record - opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. op. 1 8. Test biologiczny fiolkowy do pary wodnej odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 100 szt.) - test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus - ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji - walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record op. 4 9. Biologiczny wskaźnik kontroli procesu sterylizacji parowo-formaldehydowej - inkubacja 5 dni w temp. 55-60oC - test umieszczony w jednym specjalnym opakowaniu papierowym zabezpieczającym przed kontaminacją - wskaźnik w postaci paska bibuły nasyconego zawiesiną spor typu Bacillus stearothermophilus ATCC 7953 ,który zawiera nie mniej niż 2,5 x 10^5 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne, oraz Bacillus Atrophaeus ATCC 9372 ,który zawiera nie mniej niż 2,3 x 10^6 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne - opakowanie 100 szt op. 1 10. Test biologiczny fiolkowy do formaldehydu odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 50 szt.) - test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus - ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji - walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record op. 5 11. Test do kontroli poprawności zgrzewu w zgrzewarkach rolkowych (a 250 szt.) - codzienny test do kontroli prawidłowości zgrzewania w zgrzewarkach rotacyjnych (rolkowych), zgrzewających opakowania papierowo-foliowe - a 250 szt. testów w formie arkusza, do użycia z opakowaniami op 2 12. Papier krepowany niebieski, wymiary 100 x 100 cm niebieski, wymiary 120 x 120 cm biały, wymiary 100 x 100 cm biały, wymiary 120 x 120 cm - I generacja, 100% włókna celulozy - do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie małych i średnich tac i/lub pakietów, okrycie stołu lub wózka narzędziowego oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji. - gramatura 60 g/m2 - duża wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym - bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd) - wysoka odporność na przesiąkanie wody - miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE szt. szt. szt. szt. 2500 2500 2500 2500 13. Papier typu Interleaved (kombinacja włókniny III generacji z włókniną SMS Wymiary 100 x 100 cm Wymiary 120 x 120 cm- do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie dużych tac i bardzo ciężkich pakietów (doskonały do pakowania ciężkich tac i/lub pakietów ortopedycznych), okrycie stołu lub wózka narzędziowego, sterylne obłożenie operacyjne oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji - kombinacja zielonej włókniny opakowaniowej o gramaturze 57 g/m2 (mieszanka włókien celulozy i włókien syntetycznych wzmocnionych syntetycznym spoiwem) oraz niebieskiej włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) - super wysoka wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym - bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd, a w przypadku włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) również dla nadtlenku wodoru - plazma)szt - super wysoka odporność na przesiąkanie wody i alkoholi - super miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE szt. szt. 800 800 14. Wskaźniki kontrolujące obecność energii w myjni ultradźwiękowej - kontrola energii ultradźwiękowej - test dający natychmiastowy wynik, jednoznaczna zmiana koloru - 30 szt. op. 1 15. Koperty systemu dokumentacji - do zapisywania informacji i przechowywania dokumentów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora - dwustronnie drukowane (1 koperta na dwa dni) - a 100 szt. op. 5 16. Preparat do konserwacji narzędzi chirurgicznych - nie zawiera CFC (chlorofluorowęglowodorów) - przepuszczalny dla pary wodnej - w aerozolu - op. 0,4 l op. 25 17. Olej do końcówek roboczych silników chirurgicznych - nie zawiera silikonu - przepuszczalne dla pary wodnej - w aerozolu - op. 300 ml op. 15 18. Markery do opisywania pakietów - pisak odporny na warunki sterylizacji, - kolor czarny szt. 10 19. Filtr papierowy do kontenerów typu Aesculap - z indykatorem sterylizacji parą wodną, - rozmiar: średnica 190 mm. - wielkość opakowania: 100 sztuk. op. 2 20. Plomby bezpieczeństwa do kontenerów typu Sterisafe DURO - op. 100 szt. op. 4 20. Taśma wskaźnikowa do sterylizacji parowej szerokość 19 mm - nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej szt. 50 21.Test kontroli skuteczności mycia w myjni-dezynfektorze, -substancja nietoksyczna i nie zawierająca produktów krwiopodobnych naniesiona na obie strony wskaźnika do stosowania z metalowym uchwytem z systemu STF Brown - opakowanie zawiera100 szt. op. 5 22.Test do kontroli procesów dezynfekcji termicznej w myjni dezynfektorze (a 100 szt. testów) - test chemiczny do kontroli procesu dezynfekcji termicznej w myjni-dezynfektorze, paskowy dla parametrów dezynfekcji termicznej 90oC, 5 min. - łatwa interpretacja wyniku, jednoznaczna zmiana koloru op. 7 23. Taśma bez wskaźnika do sterylizacji parowej szerokość 19 mm - nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej szt. 30 24. Szczotki do mycia narzędzi - duża szczotka wielokrotnego zastosowania do mycia narzędzi - włosie nylonowe z rączką z tworzywa sztucznego dł. 18 cm. 10 szt. - elastyczne szczotki wielokrotnego zastosowania do czyszczenia kanałów roboczych - włosie o średnicy 3 lub 5 mm z obu stron. Odcinek drutu bez włosia powlekany jest plastikową elastyczna powłoką zapobiegającą ewentualnym zarysowaniom powierzchni podczas czyszczenia narzędzia - specjalistyczna, dwustronna nylonowa szczotka do czyszczenia osprzętu ortopedycznego szt. szt. szt. 10 10 25. Specjalne rękawice chroniące podczas pracy przy sterylizatorach, - wykonane z miękkiej, grubej bawełny, wchłaniające wilgoć, - uniwersalny rozmiar, dł.28 cm, wielokrotnego użytku. 1 para para 1 26. Rękawy papierowo foliowe ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej i formaldehydzie płaski, szer. 75 mm, długość 200 m płaski, szer. 100 mm, długość 200 m płaski, szer. 150 mm, długość 200 m płaski, szer. 200 mm, długość 200 m płaski, szer. 250 mm, długość 200 m z fałdą, szer. 250 mm, długość 100 m z fałdą, szer. 300 mm, długość 100 m z fałdą, szer. 380 mm, długość 100 m - gramatura papieru 70 g/m2 - folia minimum pięciowarstwowa, grubość folii maksimum 52 mikrony - wskaźniki chemiczne procesu sterylizacji do pary wodnej, tlenku etylenu i formaldehydu oznaczenia nr serii, rozmiaru, nr katalogowego i wskaźniki umieszczone na papierze pod folią poza przestrzenią pakowania - jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania, oznaczenie CE umieszczone na opakowaniu zbiorczym, - wytrzymałe na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym, wytrzymałość zgrzewu minimum 4,2N/15mm - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodne z normą EN ISO 11607-1, EN 868-3 i 5 oraz spełniające wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadające znak CE szt. szt. szt. szt. szt. szt. szt. szt. 20 20 30 20 20 15 10 15 27.Środek do myjni ultradźwiękowej firmy SMS UMD 642 - płynny środek do wstępnego mycia i dezynfekcji narzędzi chirurgicznych, endoskopów i oprzyrządowania anestezjologicznego, - wykazujący bardzo wysoką tolerancję materiałową potwierdzona badaniami, - nadający się do stosowania w myjni ultradźwiękowej, - skuteczny wobec B, F, V (HIV, HBV, HCV) w stężeniu 1% w czasie 15 minut, - przebadany zgodnie z normami europejskimi faza 2 etap 2, - zawierający kompleks trój-enzymatyczny, niejonowe substancje powierzchniowo czynne, - opakowanie 5 litrów, - wyrób medyczny kl. 1. op. 3 28. Środek do maszynowego mycia w myjni BHT INNOVA M5 - płynny, lekko alkaliczny środek myjący do myjni -dezynfektorów, - skutecznie usuwający pozostałości organiczne typu zaschnięta i denaturowana krew, - przeznaczony do mycie narzędzi i utensyliów medycznych, sprzętu anestezjologicznego, kontenerów, narzędzi stosowanych w okulistyce, - wykazujący doskonalą kompatybilność materiałową, nawet wobec aluminium anodowanego czy metali kolorowych, - zawierający enzymy, anionowe środki powierzchniowo czynne, niejonowe środki powierzchniowo czynne , inhibitory korozji, środki ułatwiające rozpuszczanie, - pH około 10,5, - dozowanie - 5 ml/l (0,3-1 ml/l), - opakowanie 10 litrów, - wyrób medyczny kl. 1. op. 26 29. Środek do maszynowego mycia w myjni BHT INNOVA M5 - preparat neutralizujący stosowany po maszynowej, termicznej, lub termiczno- chemicznej dezynfekcji i myciu narzędzi chirurgicznych lub innych wyrobów medycznych, - zawierający kwas cytrynowy, - nie zawierający fosforanów i związków powierzchniowo czynnych, pH koncentratu około 2, dozowanie - 1 g/l, - opakowanie 5 kg, - wyrób medyczny kl. 1. op. 15 30. Środek do maszynowego mycia w myjni BHT INNOVA M5 - płynny środek do dezynfekcji termiczno-chemicznej w myjni -dezynfektorach, - zawierający aldehyd glutarowy, inhibitory korozji, - skuteczny wobec bakterii (łącznie z Tbc), grzybów, wirusów (Polio, HBV, HIV, HCV, Adeno, Parwowirus, Vaccinia), sporów, jaj glisty, Helicobacter pylori w stężeniu 1% w czasie 5 minut w temp. 50-60°C, - opakowanie 5 litrów, - wyrób medyczny kl. 1. op. 25 |.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.19.80.00-4, 39.80.00.00-0, 33.69.63.00-8, 33.63.16.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, tj. posiadają : a) koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, jeżeli Wykonawca prowadzi hurtownię farmaceutyczną, lub b) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, lub c) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie składu konsygnacyjnego, jeżeli Wykonawca prowadzi skład konsygnacyjny, - Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia ten warunek, jeżeli przedstawi kserokopię przedmiotowej koncesji lub zezwolenia, złożoną wraz z ofertą

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania wiedzy i doświadczenia na podstawie oświadczenia złożonego wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek osobami zdolnymi do wykonania zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ).

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej niezbędnej do realizacji niniejszego zamówienia na podstawie oświadczenia złożonego wraz z ofertą (Załącznik Nr 3 do SIWZ).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - termin wykonania zamówienia - 5

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital.powiat.wielun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
w Dziale OiZP pokój 204 - nieodpłatnie SPZOZ w Wieluniu, ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
30.01.2015 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu, ulica Szpitalna 16 , 98 - 300 Wieluń - SEKRETARIAT POKÓJ nr 216..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Środek do konserwacji stali kwasoodpornej - płynny środek do pielęgnacji powierzchni ze stali nierdzewnej na bazie niejonowych związków powierzchniowo czynnych, oleju parafinowego. - wolny od pestycydów i chlorowanych węglowodorów. - pojemność opakowania 0,75 l op. 4 2. Kwaśny środek do gruntownego mycia narzędzi ze stali nierdzewnej - płynny środek do zastosowana metodą zanurzeniową lub ultradźwiękową - usuwa przebarwienia oraz naloty rdzy - pojemność opakowania 1 l szt. 3 3. Testy symulacyjne Bowie - Dick (opakowanie zawierające 500 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg. PN EN 867-4/ i EN ISO 11140- 4 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych - 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem op. 2 4. Zintegrowane testy do kontroli wsadu w parze wodnej (opakowanie zawiera 500 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg PN EN 867-5/ EN ISO 11140-1 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych - 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem op. 5 5. Zintegrowane testy do kontroli wsadu w formaldehydzie (zestaw zawiera 250 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg.PN EN 867-5/EN 867-5 i PN EN 14180/ EN 14180 z kapsułą z tworzywa sztucznego i teflonową rurką (PCD) gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), narzędzi prostych - 250 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją op. 1 6. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej (rolka po 750 szt. etykiet) - etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). - dostępne w czterech kolorach - kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record - opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. op. 5 7. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie (rolka po 750 szt. etykiet) - etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). - dostępne w czterech kolorach - kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record - opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. op. 1 8. Test biologiczny fiolkowy do pary wodnej odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 100 szt.) - test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus - ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji - walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record op. 4 9. Biologiczny wskaźnik kontroli procesu sterylizacji parowo-formaldehydowej - inkubacja 5 dni w temp. 55-60oC - test umieszczony w jednym specjalnym opakowaniu papierowym zabezpieczającym przed kontaminacją - wskaźnik w postaci paska bibuły nasyconego zawiesiną spor typu Bacillus stearothermophilus ATCC 7953 ,który zawiera nie mniej niż 2,5 x 10^5 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne, oraz Bacillus Atrophaeus ATCC 9372 ,który zawiera nie mniej niż 2,3 x 10^6 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne - opakowanie 100 szt op. 1 10. Test biologiczny fiolkowy do formaldehydu odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 50 szt.) - test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus - ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji - walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record op. 5 11. Test do kontroli poprawności zgrzewu w zgrzewarkach rolkowych (a 250 szt.) - codzienny test do kontroli prawidłowości zgrzewania w zgrzewarkach rotacyjnych (rolkowych), zgrzewających opakowania papierowo-foliowe - a 250 szt. testów w formie arkusza, do użycia z opakowaniami op 2 12. Papier krepowany niebieski, wymiary 100 x 100 cm niebieski, wymiary 120 x 120 cm biały, wymiary 100 x 100 cm biały, wymiary 120 x 120 cm - I generacja, 100% włókna celulozy - do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie małych i średnich tac i/lub pakietów, okrycie stołu lub wózka narzędziowego oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji. - gramatura 60 g/m2 - duża wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym - bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd) - wysoka odporność na przesiąkanie wody - miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE szt. szt. szt. szt. 2500 2500 2500 2500 13. Papier typu Interleaved (kombinacja włókniny III generacji z włókniną SMS Wymiary 100 x 100 cm Wymiary 120 x 120 cm- do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie dużych tac i bardzo ciężkich pakietów (doskonały do pakowania ciężkich tac i/lub pakietów ortopedycznych), okrycie stołu lub wózka narzędziowego, sterylne obłożenie operacyjne oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji - kombinacja zielonej włókniny opakowaniowej o gramaturze 57 g/m2 (mieszanka włókien celulozy i włókien syntetycznych wzmocnionych syntetycznym spoiwem) oraz niebieskiej włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) - super wysoka wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym - bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd, a w przypadku włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) również dla nadtlenku wodoru - plazma)szt - super wysoka odporność na przesiąkanie wody i alkoholi - super miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE szt. szt. 800 800 14. Wskaźniki kontrolujące obecność energii w myjni ultradźwiękowej - kontrola energii ultradźwiękowej - test dający natychmiastowy wynik, jednoznaczna zmiana koloru - 30 szt. op. 1 15. Koperty systemu dokumentacji - do zapisywania informacji i przechowywania dokumentów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora - dwustronnie drukowane (1 koperta na dwa dni) - a 100 szt. op. 5 16. Preparat do konserwacji narzędzi chirurgicznych - nie zawiera CFC (chlorofluorowęglowodorów) - przepuszczalny dla pary wodnej - w aerozolu - op. 0,4 l op. 25 17. Olej do końcówek roboczych silników chirurgicznych - nie zawiera silikonu - przepuszczalne dla pary wodnej - w aerozolu - op. 300 ml op. 15 18. Markery do opisywania pakietów - pisak odporny na warunki sterylizacji, - kolor czarny szt. 10 19. Filtr papierowy do kontenerów typu Aesculap - z indykatorem sterylizacji parą wodną, - rozmiar: średnica 190 mm. - wielkość opakowania: 100 sztuk. op. 2 20. Plomby bezpieczeństwa do kontenerów typu Sterisafe DURO - op. 100 szt. op. 4.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. termin wykonania zamówienia - 5

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Taśma wskaźnikowa do sterylizacji parowej szerokość 19 mm - nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej szt. 50.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. termin wykonania zamówienia - 5

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
PAKIET 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Test kontroli skuteczności mycia w myjni-dezynfektorze, -substancja nietoksyczna i nie zawierająca produktów krwiopodobnych naniesiona na obie strony wskaźnika do stosowania z metalowym uchwytem z systemu STF Brown - opakowanie zawiera100 szt. op. 5 2. Test do kontroli procesów dezynfekcji termicznej w myjni dezynfektorze (a 100 szt. testów) - test chemiczny do kontroli procesu dezynfekcji termicznej w myjni-dezynfektorze, paskowy dla parametrów dezynfekcji termicznej 90oC, 5 min. - łatwa interpretacja wyniku, jednoznaczna zmiana koloru op. 7 3. Taśma bez wskaźnika do sterylizacji parowej szerokość 19 mm - nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej szt. 30 4. Szczotki do mycia narzędzi - duża szczotka wielokrotnego zastosowania do mycia narzędzi - włosie nylonowe z rączką z tworzywa sztucznego dł. 18 cm. 10 szt. - elastyczne szczotki wielokrotnego zastosowania do czyszczenia kanałów roboczych - włosie o średnicy 3 lub 5 mm z obu stron. Odcinek drutu bez włosia powlekany jest plastikową elastyczna powłoką zapobiegającą ewentualnym zarysowaniom powierzchni podczas czyszczenia narzędzia - specjalistyczna, dwustronna nylonowa szczotka do czyszczenia osprzętu ortopedycznego szt. szt. szt. 10 10 2 5. Specjalne rękawice chroniące podczas pracy przy sterylizatorach, - wykonane z miękkiej, grubej bawełny, wchłaniające wilgoć, - uniwersalny rozmiar, dł.28 cm, wielokrotnego użytku. 1 para para 1.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. termin wykonania zamówienia - 5

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
PAKIET 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Rękawy papierowo foliowe ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej i formaldehydzie płaski, szer. 75 mm, długość 200 m płaski, szer. 100 mm, długość 200 m płaski, szer. 150 mm, długość 200 m płaski, szer. 200 mm, długość 200 m płaski, szer. 250 mm, długość 200 m z fałdą, szer. 250 mm, długość 100 m z fałdą, szer. 300 mm, długość 100 m z fałdą, szer. 380 mm, długość 100 m - gramatura papieru 70 g/m2 - folia minimum pięciowarstwowa, grubość folii maksimum 52 mikrony - wskaźniki chemiczne procesu sterylizacji do pary wodnej, tlenku etylenu i formaldehydu oznaczenia nr serii, rozmiaru, nr katalogowego i wskaźniki umieszczone na papierze pod folią poza przestrzenią pakowania - jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania, oznaczenie CE umieszczone na opakowaniu zbiorczym, - wytrzymałe na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym, wytrzymałość zgrzewu minimum 4,2N/15mm - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodne z normą EN ISO 11607-1, EN 868-3 i 5 oraz spełniające wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadające znak CE szt. szt. szt. szt. szt. szt. szt. szt. 20 20 30 20 20 15 10 15.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. termin wykonania zamówienia - 5

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
PAKIET 5.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  3. Środek do maszynowego mycia w myjni BHT INNOVA M5 - preparat neutralizujący stosowany po maszynowej, termicznej, lub termiczno- chemicznej dezynfekcji i myciu narzędzi chirurgicznych lub innych wyrobów medycznych, - zawierający kwas cytrynowy, - nie zawierający fosforanów i związków powierzchniowo czynnych, pH koncentratu około 2, dozowanie - 1 g/l, - opakowanie 5 kg, - wyrób medyczny kl. 1. op. 15 15 4. Środek do maszynowego mycia w myjni BHT INNOVA M5 - płynny środek do dezynfekcji termiczno-chemicznej w myjni -dezynfektorach, - zawierający aldehyd glutarowy, inhibitory korozji, - skuteczny wobec bakterii (łącznie z Tbc), grzybów, wirusów (Polio, HBV, HIV, HCV, Adeno, Parwowirus, Vaccinia), sporów, jaj glisty, Helicobacter pylori w stężeniu 1% w czasie 5 minut w temp. 50-60°C, - opakowanie 5 litrów, - wyrób medyczny kl. 1. op. 25.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. termin wykonania zamówienia - 5