ZAKUP I DOSTAWY PREPARATÓW DO DEZYNFEKCJI

Warszawa: ZAKUP I DOSTAWY PREPARATÓW DO DEZYNFEKCJI


Numer ogłoszenia: 236974 - 2013; data zamieszczenia: 20.06.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Kliniczny im. Ks. Anny Mazowieckiej , ul. Karowa 2, 00-315 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 5966160, faks 022 5966474, 8279354.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpitalkarowa.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
ZAKUP I DOSTAWY PREPARATÓW DO DEZYNFEKCJI.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy preparatów do dezynfekcji zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego. PAKIET 1 - MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI, POWIERZCHNI. PAKIET 2 - DEZYNFEKCJA RĄK, BŁON ŚLUZOWYCH, SKÓRY. PAKIET 3 - PREPARAT DEZYNFEKCYJNY DO URZĄDZENIA NOCOSPRAY..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.63.16.00-8.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • dotyczy Pakietu nr 2 - posiadają uprawnienia do wykonywania działalności Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada: a) zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub b) zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (w przypadku producenta) zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.).

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  - Pakiet nr 1 poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6 - dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie RP z godnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 17, poz. 679), - Pakiet nr 1 poz. 7 - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczycm, wydane przez Ministra Zdrowia, zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007r, Nr 39, poz. 252) lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji - zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (Dz. U. z 2011r., nr 82, poz. 451). - Pakiet nr 1 poz. 1, 2 - pozytywna opinia Olympus Optical dotycząca endoskopów, - Pakiet nr 1 poz. 3, 4, 5, 6 - opinia kliniczna niezależnej, uprawnionej instytucji o możliwości stosowania zaoferowanych preparatów w oddziale pediatrycznym, - Pakiet nr 2 poz.1 - potwierdzenie przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tekst jednolity Dz. U. z 2013r, poz. 475), - Pakiet nr 2 poz. 2, 3, 4, 5 - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (test jednolity: Dz. U. z 2008r, nr 45, poz.271 z późn. zm.) lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji -zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (Dz. U. z 2011 r., nr 82, poz. 451). - Pakiet nr 3 - dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie RP z godnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 17, poz. 679) - Karty charakterystyki preparatów - zgodnie z ustawą z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2011r, nr 63, poz. 322) - należy umieścić na dokumencie nr pakietu i pozycję, której dotyczy. - Dokumenty niezależnego podmiotu uprawnionego do wykonywania badań, potwierdzającego żądane spektrum i czas działania danego środka dezynfekcyjnego w obszarze medycznym - należy umieścić na dokumencie nr pakietu i pozycję, której dotyczy, - Ulotki w języku polskim zawierające informacje dot. zaoferowanych produktów (należy umieścić na dokumencie nr pakietu i pozycję, której dotyczy). - Etykiety informacyjne w języku polskim zawierające dane o właściwościach oferowanych produktów i informacjach dotyczących ich stosowania (należy umieścić na dokumencie nr pakietu i pozycję, której dotyczy).

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Ustala się następujące zasady zmiany cen jednostkowych, określonych w postępowaniu: a) W przypadku urzędowej zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy, zmiana stawki VAT mająca wpływ na cenę brutto następuje z dniem urzędowej zmiany stawki, przy czym cena netto pozostanie niezmienna. Zmiana ta nie wymaga dokonywania zmian w treści niniejszej umowy w formie aneksu b) W przypadku zmiany wielkości opakowania towaru wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem, iż Wykonawca z odpowiednim wyprzedzeniem, (co najmniej 14 dni) zawiadomi Zamawiającego na piśmie, załączając stosowne dokumenty wystawione przez producenta towaru stwierdzające ten fakt. 2. W przypadku wycofania przez producenta któregokolwiek z produktów określonych załącznikiem Nr 1, Strony zastrzegają możliwość zmiany umowy, o ile Wykonawca przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu o tych samych właściwościach i składzie w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za wycofywany produkt.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpitalkarowa.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej - Dział Zamówień Publicznych ul. Karowa 2; 00-315 Warszawa.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
04.07.2013 godzina 10:00, miejsce: Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej - Dział Zamówień Publicznych ul. Karowa 2; 00-315 Warszawa.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET 1 - MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI, POWIERZCHNI..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  MYCIE I DEZYNFEKCJA NARZĘDZI, POWIERZCHNI Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. poz. 1, 2, 3, 4, 5, 6 - Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679). poz. 7 - Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkt dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007r, Nr 39, poz. 252 ze zm.) lub zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011r. o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (Dz. U. z 2011r., nr 82, poz. 451). Zaoferowane preparaty powinny posiadać pozytywne opinie dotyczące ich stosowania..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET 2 - DEZYNFEKCJA RĄK, BŁON ŚLUZOWYCH, SKÓRY..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  DEZYNFEKCJA RĄK, BŁON ŚLUZOWYCH, SKÓRY Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. poz.1 - Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkt wprowadzony do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (tekst jednolity Dz. U. z 2013r, poz. 475) poz. 2, 3, 4, 5 - Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008r., Nr 45, poz. 271 ze zm.) lub zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych (Dz. U. z 2011r., nr 82, poz. 451)...

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
PAKIET 3 - PREPARAT DEZYNFEKCYJNY DO URZĄDZENIA NOCOSPRAY..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  PREPARAT DEZYNFEKCYJNY DO URZĄDZENIA NOCOSPRAY Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r, Nr 107, poz. 679).

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.63.16.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.