Dostawa elektrokardiografów, holterów, rejestratorów pętli, zestawu do ergospirometrii i systemu treningu ergometrycznego z ergometrami rehabilitacyjnymi.

Toruń: Dostawa elektrokardiografów, holterów, rejestratorów pętli, zestawu do ergospirometrii i systemu treningu ergometrycznego z ergometrami rehabilitacyjnymi.


Numer ogłoszenia: 141301 - 2010; data zamieszczenia: 01.06.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital-bielany.torun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa elektrokardiografów, holterów, rejestratorów pętli, zestawu do ergospirometrii i systemu treningu ergometrycznego z ergometrami rehabilitacyjnymi..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Zadanie Nr 1 - Elektrokardiograf - 2 szt.:
1. Częstotliwość próbkowania sygnału ekg przez aparat - min. 1000 próbek/s; 2. Współczynnik tłumienia szumów przez aparat CMRR>120dB; 3. Rozdzielczość sygnału wejściowego aparatu - min. 4 uV; 4. Zakres częstotliwości pomiarowej aparatu - min. 0,05-100Hz; 5. Filtr sieciowy 50 Hz; 6. Filtr mięśniowy w zakresie od 20 do 150 Hz; 7. Niwelowanie płynięcia izolinii (automatyczne sprowadzanie linii zerowej); 8. Kolorowy wyświetlacz graficzny LCD min. 7cali; 9. Praca w trybie zasilania sieciowego; 10. Praca w trybie zasilania bateryjnego; 11. Możliwość monitorowania pacjenta z wewnętrznego akumulatora przez min.3 godziny; 12. Czas ładowania akumulatorów max. 2,5 godziny; 13. Rejestracja przebiegów na papierze formatu A4; 14. Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń; 15. Prezentacja graficzna badania w postaci 3, 6 lub 12 krzywych na jednej stronie; 16. Wybór różnych raportów w trybie auto; 17. Pomiar parametrów krzywej ekg; 18. Wykrywanie wszczepionego stymulatora; 19. Zabezpieczenie aparatu przed impulsem defibrylacji; 20. Klawiatura alfanumeryczna plus klawisze funkcyjne i klawisz nawigacji; 21. Masa aparatu do 6 kg; 22. Badanie ekg - tryb manual; 23. Badanie ekg - tryb auto; 24. Tryb arytmii; 25. Czułość (AUTO, 5, 10 , 20, 40 mm/mV); 26. Prędkość wydruku: 5; 12.5; 25; 50 mm/s; 27. Wyświetlanie danych pacjenta na ekranie; 28. Wyświetlanie od 3 do12 przebiegów krzywych EKG na ekranie; 29. Identyfikacja grupy odprowadzeń; 30. Wynik obliczonego parametru HR; 31. Sygnalizacja włączenia / wyłączenia filtrów; 32. Wizualna i akustyczna sygnalizacja braku kontaktu elektrod; 33. Kabel ekg modułowy z możliwością wymiany pojedynczych przewodów pacjenta; 34. Kabelki pacjenta typu - banan; 35. Wyposażenie w elektrody przedsercowe (przyssawkowe) i kończynowe (klamrowe); 36. Wózek z pojemnikiem na akcesoria; 37. Gniazdo karty pamięci typu SD; 38. Wyjście do podłączenia zewnętrznego monitora; 39. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim; 40. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 41. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 42. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 43. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługującego urządzenie; 44. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 45. Bezpłatna instalacja urządzenia; 46. Elektrokardiograf zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancyjnym); 47. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 48. Sposób dezynfekcji urządzenia.
Zadanie Nr 2 - Holter do 24h RR - 5 szt.:
REJESTRATOR 1. Waga urządzenia wraz z bateriami mniejsza niż 240 g; 2. Wymiary urządzenia; 3. Minimalny czas rejestracji 52 godziny; 4. Oscylometryczna metoda pomiaru z obniżaniem krokowym; 5. Zasilanie max. dwie baterie alkaiczne typu AA 1,5 V lub akumulatory; 6. Zakres pomiarowy ciśnienia skurczowego i rozkurczowego 25 - 260 mmHg; 7. Dokładność pomiaru ? 3 mmHg lub wyższa; 8. Zakres pomiarowy częstości tętna 40 - 200 uderz/min; 9. Rejestrowanie zdarzeń pacjenta - tzw. events; 10. Ograniczenie ciśnienia w mankiecie do 280 mmHg; 11. Czas pomiaru do 180 sek.; 12. Maksymalna ilość pomiarów - min 250; 13. Regulowany czas odstępu między pomiarami; ANALIZATOR 14. Raport konfigurowany przez użytkownika; 15. Archiwizacja wykonanych badań. Zestaw komputerowy: jednostka centralna z dyskiem twardym 360GB, procesor Intel lub podobny, monitor LCD min. 19 cali, drukarka laserowa czarno-biała, zewnętrzny dysk twardy, pamięć typu /pendrive/ oraz DVD - RW; KONFIGURACJA ZAMAWIANEGO ZESTAWU 16. Rejestrator wraz z osprzętem mocującym; 17. Analizator -oprogramowanie na komputer PC; 18. Dwa akumulatory rozmiaru AA wraz z ładowarką; 19. Mankiet dla dorosłych wielokrotnego użytku do pomiaru ciśnienia o wymiarach szerokość 13 cm, długość pierścienia zaciskającego 28 cm na przedramię o obwodzie od 27 do 35 cm współpracujący z rejestratorem - 1 szt.; WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 20. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 21. Czas reakcji serwis - max 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 22. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.; 23. Bezpośrednie szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 24. Bezpłatna instalacja urządzenia; 25. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 26. Holter zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 27. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 28.Sposób dezynfekcji urządzenia.
Zadanie Nr 3 - Holter EKG - 1 szt.:
Analiza 1. Komputerowo wspomagana analiza połączona z klasyfikacją zaburzeń; 2. Możliwość automatycznego rozpoznawania i klasyfikacji zaburzeń komorowych i nadkomorowych; 3. Analiza wykorzystująca znakowanie kolorem - z określeniem kolorów przez użytkownika; 4. Analiza prospektywna retrospektywna (interaktywna i automatyczna); Konfiguracja parametrów analizy 1. Pobudzeń: analiza równoległa na trzech kanałach; 2. Zaburzeń rytmu: % przedwczesności pobudzeń nadkomorowych, pauzy, tachykardii komorowej, tachykardii nadkomorowej, napadowego częstoskurczu nadkomorowego, tachy/bradykardii nadkomorowej; 3. Algorytm rozpoznawania migotania przedsionków ustawiany przez użytkownika (zmienność z pobudzenia na pobudzenie oraz długość wstawki); 4. Odcinka ST: niezależna analiza odcinka ST w 3 kanałach z możliwością modyfikacji wszystkich parametrów, określenie progu obniżenia ST, kąta nachylenia ST, czas trwania epizodu niedotlenienia i separacji między epizodami; 5. Analiza zmienności rytmu zatokowego (czasowa i częstotliwościowa); 6. Analiza funkcji stymulatora: wszystkie rodzaje stymulatorów, rodzaje wykrywanych błędów, tabele stymulacji; 7. Przeglądanie/edycja; 8. Przeglądanie całości zapisu EKG we wszystkich 12-u odprowadzeniach; 9. Przeglądanie pobudzeń, rodzin morfologicznych, tabeli i trendów; 10. Szybkie przeglądanie przez stronicowanie lub metodą nakładania pobudzeń; 11.Natychmiastowy dostęp do dowolnego fragmentu EKG z każdego poziomu, także od dowolnej wartości liczbowej z raportu; 12. Możliwość reanalizy zapisu po zmianie parametrów analizy - w całości lub dowolnie wybranej części; 13. Możliwość analizy różnych fragmentów zapisu wg różnych ustawień algorytmu; 14. Automatyczna kalibracja wzmocnienia z możliwością ręcznej korekty; 15. Automatyczna detekcja znaczników wydarzeń rejestrowanych przez pacjenta; 16. Wykrywanie zaburzeń R na T; Analiza odcinka ST 1. Dokładna analiza przemieszczenia i nachylenia ST; 2. Parametry analizy zgodnie z normami AHA; 3. Lista epizodów niedotlenienia zawierająca poziom i nachylenie ST, czas trwania epizodu, oraz odp. Fragment EKG; Archiwizacja danych: 1. Zestaw komputerowy: jednostka centralna z dyskiem twardym 360GB, procesor Intel lub podobny, monitor LCD min. 19 cali, drukarka laserowa czarno-biała, zewnętrzny dysk twardy, pamięć typu /pendrive/ oraz DVD - RW; Raporty/wydruki 1. Programowa: poprzez określenie selekcji raportu /części raportu przeznaczonych do wydruku; 2. Wydruk wszystkich zapamiętanych wyników badań; 3. Możliwość edycji formy oraz treści raportów także tworzenie różnych wzorców raportów; 4. Odniesienie do krzywej EKG z poziomu raportu; Transmisja danych / archiwizacja 1. Praca w sieci: odczyt zapisu ekg z rejestratora i przesłanie go w sieci LAN do komputera na którym zainstalowany jest analizator holterowski oraz odwrotnie przesłanie wyniku badania do komputera z którego wysłany był plik EKG; 2. Możliwość współpracy z centralą sieci kardiomonitorów celem przeprowadzenia analizy 24 godz. zapisu EKG; 3. Współpraca z istniejącym analizatorem holterowskim w Oddziale Kardiologii; Rejestrator cyfrowy - 6 szt. 1. Rejestracja 3 kanałów oraz odrębnego kanału stymulatora we wszystkich rejestratorach; 2. 3 odprowadzeniowy kabel pacjenta (preferowane jak najmniejsze ilości elektrod - max. 7); 3. Wysoka jakość zapisu bez kompresji zapisu; 4. Kontrola jakości sygnału; 5. Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania - zegar wewnętrzny i pokazywanie czasu bieżącego (data, godzina); 6. Identyfikacja pacjenta - z możliwością wprowadzenia danych pacjenta przed rozpoczęciem rejestracji; 7. Możliwość weryfikacji jakości zapisu EKG przed uruchomieniem rejestracji - na ekranie wbudowanym w rejestrator; 8. Waga rejestratora < 80g; 9. Zasilanie - max. 1 bateria alkaliczna typu AAA; Warunki gwarancji i serwisu 1. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 2. Czas reakcji serwis - w ciągu 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 3. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 4. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 5. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 6. Bezpłatna instalacja urządzenia; 7. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 8. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 9. Sposób dezynfekcji urządzenia.
Zadanie Nr 4:
I. Rejestrator pętli z wbudowanymi elektrodami - 2 szt.:
1. Zapis cyfrowy bez kompresji, 2 kanałowy; 2. Pojemność pamięci rejestratora min. 20 minut; 3. Częstotliwość próbkowania min. 500Hz; 4. Filtracja zakłóceń; 5. Tryb pracy w pętli; 6. Możliwość programowania czasów rejestracji i ilości zapisów; 7. Wymiary rejestratora max 80x90x30 mm; 8. Waga max 120 gram; 9. Zasilanie z max 1 baterii AA; 10. Czas pracy w pętli min 30 dni; 11. Czas pracy z przyłożenia min. 1 miesiąc; 12. Wbudowane zewnętrzne elektrody do pracy z przyłożenia; 13. Współpraca z posiadanym przez szpital oprogramowaniem CardioNavigator; 14. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 15. Czas reakcji serwis - w ciągu 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 16. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 17. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 18. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 19. Bezpłatna instalacja urządzenia; 20. Rejestrator pętli zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 21. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 22. Sposób dezynfekcji urządzenia.
II. Rejestrator pętli - 2 szt.
1. Zapis cyfrowy bez kompresji, 2 kanałowy; 2. Pojemność pamięci rejestratora min. 70 minut; 3. Częstotliwość próbkowania min. 500Hz; 4. Filtracja zakłóceń; 5. Tryb pracy w pętli; 6.Możliwość programowania czasów rejestracji i ilości zapisów; 7. Wymiary rejestratora max 80x90x30 mm; 8. Waga max 120 gram; 9. Zasilanie z max 1 baterii AA; 10. Czas pracy min. 14 dni; 11. Współpraca z posiadanym przez szpital oprogramowaniem CardioNavigator; 12. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 13. Czas reakcji serwis - w ciągu 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 14. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 15. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 16. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 17. Rejestrator pętli zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 18. Bezpłatna instalacja urządzenia; 19. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 20. Sposób dezynfekcji urządzenia.
Zadanie Nr 5 - Zestaw do ergospirometrii (prób wysiłkowych) - 1 kpl.:
1 System do próby wysiłkowej: 1.1 Całość (komputer, monitor, drukarka termiczna) montowana fabrycznie na mobilnym wózku producenta; 1.2 Monitor kolorowy minimum 19cali Medical Grade; 1.3 14 kanałowa akwizycja sygnału EKG; 1.4 Analiza do 12 odprowadzeń EKG jednocześnie; 1.5 Ocena odcinka ST: amplituda, nachylenie, indeks, pętle ST/HR dla wszystkich odprowadzeń; 1.6 Możliwość opcjonalna 15-kanałowej akwizycji sygnału EKG; 1.7 Drukarka termiczna formatu A4 do wydruku zapisu EKG w czasie rzeczywistym oraz raportów; 1.8 Moduł zamieniający sygnał analogowy na cyfrowy mocowany bezpośrednio na pacjencie; 1.9 Prędkość wydruku: 5; 12,5; 25; 50 mm/s; 1.10 Czułość zapisu: 2,5/5/10/20 mm/mV; 1.11 Prezentacja ciągłego zapisu EKG z minimum 6 dowolnych odprowadzeń; 1.12 Prezentacja minimum 6 median bieżących ST; 1.13 Prezentacja uśrednionego zespołu QRS na zespole referencyjnym z numerycznym opisem parametrów ST; 1.14 Możliwość rozbudowy o eksport wyników do formatu Word/PDF; 1.15 Wykonywanie testów w trybie Ramp; 1.16 Archiwizacja badań na CD /RW; 1.17 Możliwość rozbudowy systemu o oprogramowanie do analizy TWA ze standardowych elektrod w czasie próby wysiłkowej; 1.18 Wbudowana klawiatura funkcyjna do sterowania przebiegiem testu oraz wydrukiem; 1.19 Prezentacja graficzna kontroli impedancji podłączenia elektrod do pacjenta; 1.20 Możliwość rozbudowy o funkcję obliczania czynników ryzyka choroby wieńcowej; 2. Aparat do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia - 2 szt.; 2.1 Metoda pomiaru tonów korotkowa z bramkowaniem sygnałem EKG; 2.2 Zakresy pomiarowe ciśnienia: a) skurczowe min. od 50-250 mmHg, b) rozkurczowe min. od 20-150 mmHg 2.3 Automatyczne wykonywanie pomiarów poprzez sterowanie z systemu analizująco-sterującego; 2.4 Automatyczna transmisja pomiarów ciśnienia do systemu analizująco- sterującego; 3. Bieżnia diagnostyczna: 3.1 Minimalny zakres prędkości pasa ruchomego: 0-21,5 km/godz.; 3.2 Minimalny zakres kąta uniesienia: 0- 25%; 3.3 Maksymalna zewnętrzna długość bieżni: 200 cm; 3.4 Minimalna szerokość użytkowa pasa ruchomego bieżni: 45 cm; 3.5 Obciążenie dopuszczalne: nie mniejsze niż 200 kg; 3.6 Poręcze boczne i przednia; 3.7 Wyłącznik bezpieczeństwa; 3.8 Taśma pasa ruchomego antypoślizgowa i antystatyczna; 4. Ergometr rowerowy: 4.1 Zakres obciążeń min. od 6 do 999 [W]; 4.2 Zakres obrotów min. od 30 do 130 [obr/min.]; 4.3 Aparat posiadający wyświetlacz graficzny LCD min. 115 x80 [mm]; 4.4 Maksymalne możliwe obciążenia min. 140 [kg]; 4.5 Oprogramowanie wewnętrzne umożliwiające konfigurowanie testu przez użytkownika; 4.6 Na wyposażeniu interfejs do sterowania ergometrem, programowania parametrów i alarmów; 4.7 Regulacja elektryczna siodełka, ciągła dla pacjentów o wzroście od 120 do 210 cm; 4.8 Aparat wyposażony w automatyczny pomiar ciśnienia; 4.9 Regulacja kierownicy (wysokość i kąt); 5. Aparat do pomiaru zużycia CO2 i O2 w czasie wysiłku: 5.1 Interfejs komunikacyjny z częścią do próby wysiłkowej; 5.2 Ocena gazów wydechowych metodą oddech po oddechu; 5.3 Automatyczne określanie progu anaerobowego z możliwością ręcznej korekty; 5.4 Standardowa i rozszerzona spirometria wg standardów ATS/ERS 2005, pomiary min.: FVC, FEV1, PEFR, FEV6, ERV, pętle PFV, VC, IC, SVC, MVV, RR, VO2, VO2/kg, VCO2, RQ, HR, WATT, VE, VEO2, VT, SPO2; 5.5 Bieżąca prezentacja graficzna na ekranie monitora w postaci tabularycznej i wykresów wybranych przez użytkownika parametrów otrzymywanych wyników pomiarowych; 5.6 Kalibracja przepływomierza dla różnych zakresów pomiarowych; 5.7 Automatyczna kalibracja analizatorów gazowych; 5.8 System automatycznej kontroli jakości wykonywanych pomiarów oraz kalibracji; 5.9 Rozbudowana biblioteka wzorcowych dedykowanych raportów końcowych z możliwością tworzenia własnych raportów; 5.10 Możliwość podłączenia przystawki do prób prowokacyjnych z lekami; 5.11 Impedancyjny czujnik przepływu; 5.12 Elektrochemiczny czujnik stężenia tlenu (O2); 5.13 Pomiar wydatku energetycznego; 5.14 Niedyspersyjny czujnik stężenia dwutlenku węgla (CO2); 5.15 Zakresy pomiarowe: Dla O2 minimum 0-100% z dokładnością +/- 0,02% lub wyższą, Dla CO2 minimum 0-15% z dokładnością +/- 0,02% lub wyższą, Dla przepływu minimum 0-16 l/sek z dokładnością +/- 0,3%; 5.16 Zakres rozdzielczości pomiaru: Dla O2 i CO2 minimum 0,01% Dla przepływu minimum 0,003 l/sek; 5.17 PC, drukarka kolorowa, monitor LCD typu Medical Grade min. 17 cali; 5.18 Wózek z transformatorem i pokrowcami na butle kalibracyjne; 5.19 Protokoły sterowania kompatybilne z systemem wysiłkowym; 5.20 Zestaw wyposażony w akcesoria startowe do wykonywania badań ergospirometrycznych; 5.21 Butle kalibracyjne o pojemności 88 litrów; 5.22 Awaryjny zasilacz typu UPS; 6. Warunki gwarancji i serwisu: 6.1 Okres gwarancji - min 24 miesiące; 6.2 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 6.3 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat 6.4 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługującego urządzenie; 6.5 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 6.6 Zestaw do ergospirometrii zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 6.7 Bezpłatna instalacja urządzenia; 6.8 Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 6.9 Sposób dezynfekcji urządzenia.
Zadanie Nr 6 - System treningu ergometrycznego (rehabilitacji kardiologicznej) z ergometrami rehabilitacyjnymi - 1 kpl.:
1. Ergometr rowerowy - 5 szt.; 1.1 Zakres obciążeń 20 - 999 W; 1.2 Zakres obrotów min. 30 - 130 obr/min; 1.3 Waga ergometru max 70 kg; 1.4 Wbudowany ekran LCD do prezentacji danych oraz parametrów treningu; 1.5 Niezależne wyświetlacze informacyjne dla pacjenta oraz dla obsługi; 1.6 Możliwość kalibracji softwarowej przy pomocy wbudowanej klawiatury przy pomocy niezależnego wzorca masy; 1.7 Złącze RS-232 - 3 porty, port analogowy; 2. System sterujący z oprogramowanie 1 kpl.; 2.1 Pełna kontrola oraz programowanie treningu ze stanowiska sterującego; 2.2 Możliwość indywidualnego programowania treningu dla każdego z ergometrów ze stanowiska sterującego; 2.3 Możliwość zaprogramowania stałej fazy rozgrzewki; 2.4 Różne rodzaje treningów: - trening interwałowy - trening sterowany tętnem - trening ze stałym obciążeniem; 2.5 Prezentacja wszystkich danych treningu wraz z krzywą EKG na centralnym monitorze stanowiska sterującego; 2.6 Prezentacja na monitorze zestawu sterującego PC aktualnych parametrów treningu dla każdego z ergometrów: - wartości obciążenia - wartości tętna - krzywej EKG; 2.7 Możliwość zmiany obciążenia w trakcie treningu na każdym z ergometrów ze stanowiska sterującego; 2.8 Możliwość zaprogramowania indywidualnych procedur treningowych; 2.9 Zintegrowana baza danych pacjentów; 2.10 Możliwość wydruku diagramów treningowych; 2.11 Możliwość rozszerzenia systemu do 16 stanowisk sterowanych z jednego komputera sterującego; 2.12 Awaryjny zasilacz typu UPS; 3. Warunki gwarancji i serwisu; 3.1 Okres gwarancji - min 24 miesiące; 3.2 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 3.3 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 3.4 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 3.5 Bezpłatna instalacja urządzeń; 3.6 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 3.7 System treningu ergometrycznego zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 3.8 Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 3.9 Sposób dezynfekcji urządzenia..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.12.32.00-0, 38.42.30.00-6, 33.10.00.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykaz wykonanych min. 3 dostaw sprzętu medycznego o wartości min. dla poszczególnych zadań: - Zadanie Nr 1 - 12.000,00 zł, - Zadanie Nr 2 - 15.000,00 zł, - Zadanie Nr 3 - 27.000,00 zł, - Zadanie Nr 4 - 6.000,00 zł, - Zadanie Nr 5 - 51.600,00 zł, - Zadanie Nr 6 - 42.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 3 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie; Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi 3 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
    Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań: - Zadanie Nr 1 - 8.000,00 zł, - Zadanie Nr 2 - 10.000,00 zł, - Zadanie Nr 3 - 18.000,00 zł, - Zadanie Nr 4 - 4.000,00 zł, - Zadanie Nr 5 - 34.400,00 zł, - Zadanie Nr 6 - 28.000,00 zł wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/. Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
    Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
    Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a/ wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub deklarację zgodności CE potwierdzającą, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.);
  b/ foldery, katalogi/ prospekty oferowanych wyrobów;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-bielany.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
www.szpital-bielany.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych - pokój nr 2..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
09.06.2010 godzina 09:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.

Zamówienie finansowane w ramach projektu nr PL 0480 pn. /Zwiększenie dostępności do wysokospecjalistycznej opieki kardiologicznej w Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym w Toruniu/. Finansowanie w 85% z Mechanizmu Finansowania EOG i w 15% z budżetu Samorządu Województwa Kujawsko-Pomorskiego..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1 - dostawa 2 szt. elektrokardiografów..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 1 - Elektrokardiograf - 2 szt.:
  1. Częstotliwość próbkowania sygnału ekg przez aparat - min. 1000 próbek/s; 2. Współczynnik tłumienia szumów przez aparat CMRR>120dB; 3. Rozdzielczość sygnału wejściowego aparatu - min. 4 uV; 4. Zakres częstotliwości pomiarowej aparatu - min. 0,05-100Hz; 5. Filtr sieciowy 50 Hz; 6. Filtr mięśniowy w zakresie od 20 do 150 Hz; 7. Niwelowanie płynięcia izolinii (automatyczne sprowadzanie linii zerowej); 8. Kolorowy wyświetlacz graficzny LCD min. 7 cali; 9. Praca w trybie zasilania sieciowego; 10. Praca w trybie zasilania bateryjnego; 11. Możliwość monitorowania pacjenta z wewnętrznego akumulatora przez min.3 godziny; 12. Czas ładowania akumulatorów max. 2,5 godziny; 13. Rejestracja przebiegów na papierze formatu A4; 14. Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń; 15. Prezentacja graficzna badania w postaci 3, 6 lub 12 krzywych na jednej stronie; 16. Wybór różnych raportów w trybie auto; 17. Pomiar parametrów krzywej ekg; 18. Wykrywanie wszczepionego stymulatora; 19. Zabezpieczenie aparatu przed impulsem defibrylacji; 20. Klawiatura alfanumeryczna plus klawisze funkcyjne i klawisz nawigacji; 21. Masa aparatu do 6 kg; 22. Badanie ekg - tryb manual; 23. Badanie ekg - tryb auto; 24. Tryb arytmii; 25. Czułość (AUTO, 5, 10 , 20, 40 mm/mV); 26. Prędkość wydruku: 5; 12.5; 25; 50 mm/s; 27. Wyświetlanie danych pacjenta na ekranie; 28. Wyświetlanie od 3 do12 przebiegów krzywych EKG na ekranie; 29. Identyfikacja grupy odprowadzeń; 30. Wynik obliczonego parametru HR; 31. Sygnalizacja włączenia / wyłączenia filtrów; 32. Wizualna i akustyczna sygnalizacja braku kontaktu elektrod; 33. Kabel ekg modułowy z możliwością wymiany pojedynczych przewodów pacjenta; 34. Kabelki pacjenta typu - banan; 35. Wyposażenie w elektrody przedsercowe (przyssawkowe) i kończynowe (klamrowe); 36. Wózek z pojemnikiem na akcesoria; 37. Gniazdo karty pamięci typu SD; 38. Wyjście do podłączenia zewnętrznego monitora; 39. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim; 40. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 41. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 42. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 43. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługującego urządzenie; 44. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 45. Bezpłatna instalacja urządzenia; 46. Elektrokardiograf zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancyjnym); 47. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 48. Sposób dezynfekcji urządzenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.32.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2 - dostawa 5 szt. holterów do 24h RR..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 2 - Holter do 24h RR - 5 szt.:
  REJESTRATOR 1. Waga urządzenia wraz z bateriami mniejsza niż 240 g; 2. Wymiary urządzenia; 3. Minimalny czas rejestracji 52 godziny; 4. Oscylometryczna metoda pomiaru z obniżaniem krokowym; 5. Zasilanie max. dwie baterie alkaiczne typu AA 1,5 V lub akumulatory; 6. Zakres pomiarowy ciśnienia skurczowego i rozkurczowego 25 - 260 mmHg; 7. Dokładność pomiaru ? 3 mmHg lub wyższa; 8. Zakres pomiarowy częstości tętna 40 - 200 uderz/min; 9. Rejestrowanie zdarzeń pacjenta - tzw. events; 10. Ograniczenie ciśnienia w mankiecie do 280 mmHg; 11. Czas pomiaru do 180 sek.; 12. Maksymalna ilość pomiarów - min 250; 13. Regulowany czas odstępu między pomiarami; ANALIZATOR 14. Raport konfigurowany przez użytkownika; 15. Archiwizacja wykonanych badań. Zestaw komputerowy: jednostka centralna z dyskiem twardym 360GB, procesor Intel lub podobny, monitor LCD min. 19 cali, drukarka laserowa czarno-biała, zewnętrzny dysk twardy, pamięć typu /pendrive/ oraz DVD - RW; KONFIGURACJA ZAMAWIANEGO ZESTAWU 16. Rejestrator wraz z osprzętem mocującym; 17. Analizator -oprogramowanie na komputer PC; 18. Dwa akumulatory rozmiaru AA wraz z ładowarką; 19. Mankiet dla dorosłych wielokrotnego użytku do pomiaru ciśnienia o wymiarach szerokość 13 cm, długość pierścienia zaciskającego 28 cm na przedramię o obwodzie od 27 do 35 cm współpracujący z rejestratorem - 1 szt.; WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 20. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 21. Czas reakcji serwis - max 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 22. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.; 23. Bezpośrednie szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 24. Bezpłatna instalacja urządzenia; 25. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 26. Holter zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 27. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 28.Sposób dezynfekcji urządzenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.42.30.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3 - dostawa 1 szt. holtera EKG..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 3 - Holter EKG - 1 szt.:
  Analiza 1. Komputerowo wspomagana analiza połączona z klasyfikacją zaburzeń; 2. Możliwość automatycznego rozpoznawania i klasyfikacji zaburzeń komorowych i nadkomorowych; 3. Analiza wykorzystująca znakowanie kolorem - z określeniem kolorów przez użytkownika; 4. Analiza prospektywna retrospektywna (interaktywna i automatyczna); Konfiguracja parametrów analizy 1. Pobudzeń: analiza równoległa na trzech kanałach; 2. Zaburzeń rytmu: % przedwczesności pobudzeń nadkomorowych, pauzy, tachykardii komorowej, tachykardii nadkomorowej, napadowego częstoskurczu nadkomorowego, tachy/bradykardii nadkomorowej; 3. Algorytm rozpoznawania migotania przedsionków ustawiany przez użytkownika (zmienność z pobudzenia na pobudzenie oraz długość wstawki); 4. Odcinka ST: niezależna analiza odcinka ST w 3 kanałach z możliwością modyfikacji wszystkich parametrów, określenie progu obniżenia ST, kąta nachylenia ST, czas trwania epizodu niedotlenienia i separacji między epizodami; 5. Analiza zmienności rytmu zatokowego (czasowa i częstotliwościowa); 6. Analiza funkcji stymulatora: wszystkie rodzaje stymulatorów, rodzaje wykrywanych błędów, tabele stymulacji; 7. Przeglądanie/edycja; 8. Przeglądanie całości zapisu EKG we wszystkich 12-u odprowadzeniach; 9. Przeglądanie pobudzeń, rodzin morfologicznych, tabeli i trendów; 10. Szybkie przeglądanie przez stronicowanie lub metodą nakładania pobudzeń; 11.Natychmiastowy dostęp do dowolnego fragmentu EKG z każdego poziomu, także od dowolnej wartości liczbowej z raportu; 12. Możliwość reanalizy zapisu po zmianie parametrów analizy - w całości lub dowolnie wybranej części; 13. Możliwość analizy różnych fragmentów zapisu wg różnych ustawień algorytmu; 14. Automatyczna kalibracja wzmocnienia z możliwością ręcznej korekty; 15. Automatyczna detekcja znaczników wydarzeń rejestrowanych przez pacjenta; 16. Wykrywanie zaburzeń R na T; Analiza odcinka ST 1. Dokładna analiza przemieszczenia i nachylenia ST; 2. Parametry analizy zgodnie z normami AHA; 3. Lista epizodów niedotlenienia zawierająca poziom i nachylenie ST, czas trwania epizodu, oraz odp. Fragment EKG; Archiwizacja danych: 1. Zestaw komputerowy: jednostka centralna z dyskiem twardym 360GB, procesor Intel lub podobny, monitor LCD min. 19 cali, drukarka laserowa czarno-biała, zewnętrzny dysk twardy, pamięć typu /pendrive/ oraz DVD - RW; Raporty/wydruki 1. Programowa: poprzez określenie selekcji raportu /części raportu przeznaczonych do wydruku; 2. Wydruk wszystkich zapamiętanych wyników badań; 3. Możliwość edycji formy oraz treści raportów także tworzenie różnych wzorców raportów; 4. Odniesienie do krzywej EKG z poziomu raportu; Transmisja danych / archiwizacja 1. Praca w sieci: odczyt zapisu ekg z rejestratora i przesłanie go w sieci LAN do komputera na którym zainstalowany jest analizator holterowski oraz odwrotnie przesłanie wyniku badania do komputera z którego wysłany był plik EKG; 2. Możliwość współpracy z centralą sieci kardiomonitorów celem przeprowadzenia analizy 24 godz. zapisu EKG; 3. Współpraca z istniejącym analizatorem holterowskim w Oddziale Kardiologii; Rejestrator cyfrowy - 6 szt. 1. Rejestracja 3 kanałów oraz odrębnego kanału stymulatora we wszystkich rejestratorach; 2. 3 odprowadzeniowy kabel pacjenta (preferowane jak najmniejsze ilości elektrod - max. 7); 3. Wysoka jakość zapisu bez kompresji zapisu; 4. Kontrola jakości sygnału; 5. Automatyczna rejestracja momentu rozpoczęcia badania - zegar wewnętrzny i pokazywanie czasu bieżącego (data, godzina); 6. Identyfikacja pacjenta - z możliwością wprowadzenia danych pacjenta przed rozpoczęciem rejestracji; 7. Możliwość weryfikacji jakości zapisu EKG przed uruchomieniem rejestracji - na ekranie wbudowanym w rejestrator; 8. Waga rejestratora < 80g; 9. Zasilanie - max. 1 bateria alkaliczna typu AAA; Warunki gwarancji i serwisu 1. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 2. Czas reakcji serwis - w ciągu 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 3. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 4. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 5. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 6. Bezpłatna instalacja urządzenia; 7. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 8. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 9. Sposób dezynfekcji urządzenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.42.30.00-6.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zadanie Nr 4 - dostawa 4 szt. rejestratorów pętli..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 4:
  I. Rejestrator pętli z wbudowanymi elektrodami - 2 szt.:
  1. Zapis cyfrowy bez kompresji, 2 kanałowy; 2. Pojemność pamięci rejestratora min. 20 minut; 3. Częstotliwość próbkowania min. 500Hz; 4. Filtracja zakłóceń; 5. Tryb pracy w pętli; 6. Możliwość programowania czasów rejestracji i ilości zapisów; 7. Wymiary rejestratora max 80x90x30 mm; 8. Waga max 120 gram; 9. Zasilanie z max 1 baterii AA; 10. Czas pracy w pętli min 30 dni; 11. Czas pracy z przyłożenia min. 1 miesiąc; 12. Wbudowane zewnętrzne elektrody do pracy z przyłożenia; 13. Współpraca z posiadanym przez szpital oprogramowaniem CardioNavigator; 14. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 15. Czas reakcji serwis - w ciągu 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 16. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 17. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 18. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 19. Bezpłatna instalacja urządzenia; 20. Rejestrator pętli zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 21. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 22. Sposób dezynfekcji urządzenia.
  II. Rejestrator pętli - 2 szt.
  1. Zapis cyfrowy bez kompresji, 2 kanałowy; 2. Pojemność pamięci rejestratora min. 70 minut; 3. Częstotliwość próbkowania min. 500Hz; 4. Filtracja zakłóceń; 5. Tryb pracy w pętli; 6.Możliwość programowania czasów rejestracji i ilości zapisów; 7. Wymiary rejestratora max 80x90x30 mm; 8. Waga max 120 gram; 9. Zasilanie z max 1 baterii AA; 10. Czas pracy min. 14 dni; 11. Współpraca z posiadanym przez szpital oprogramowaniem CardioNavigator; 12. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 13. Czas reakcji serwis - w ciągu 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 14. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 15. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 16. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 17. Rejestrator pętli zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 18. Bezpłatna instalacja urządzenia; 19. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 20. Sposób dezynfekcji urządzenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Zadanie Nr 5 - dostawa 1 kpl. zestawu do ergospirometrii..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 5 - Zestaw do ergospirometrii (prób wysiłkowych) - 1 kpl.:
  1 System do próby wysiłkowej: 1.1 Całość (komputer, monitor, drukarka termiczna) montowana fabrycznie na mobilnym wózku producenta; 1.2 Monitor kolorowy minimum 19 cali Medical Grade; 1.3 14 kanałowa akwizycja sygnału EKG; 1.4 Analiza do 12 odprowadzeń EKG jednocześnie; 1.5 Ocena odcinka ST: amplituda, nachylenie, indeks, pętle ST/HR dla wszystkich odprowadzeń; 1.6 Możliwość opcjonalna 15-kanałowej akwizycji sygnału EKG; 1.7 Drukarka termiczna formatu A4 do wydruku zapisu EKG w czasie rzeczywistym oraz raportów; 1.8 Moduł zamieniający sygnał analogowy na cyfrowy mocowany bezpośrednio na pacjencie; 1.9 Prędkość wydruku: 5; 12,5; 25; 50 mm/s; 1.10 Czułość zapisu: 2,5/5/10/20 mm/mV; 1.11 Prezentacja ciągłego zapisu EKG z minimum 6 dowolnych odprowadzeń; 1.12 Prezentacja minimum 6 median bieżących ST; 1.13 Prezentacja uśrednionego zespołu QRS na zespole referencyjnym z numerycznym opisem parametrów ST; 1.14 Możliwość rozbudowy o eksport wyników do formatu Word/PDF; 1.15 Wykonywanie testów w trybie Ramp; 1.16 Archiwizacja badań na CD /RW; 1.17 Możliwość rozbudowy systemu o oprogramowanie do analizy TWA ze standardowych elektrod w czasie próby wysiłkowej; 1.18 Wbudowana klawiatura funkcyjna do sterowania przebiegiem testu oraz wydrukiem; 1.19 Prezentacja graficzna kontroli impedancji podłączenia elektrod do pacjenta; 1.20 Możliwość rozbudowy o funkcję obliczania czynników ryzyka choroby wieńcowej; 2. Aparat do nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia - 2 szt.; 2.1 Metoda pomiaru tonów korotkowa z bramkowaniem sygnałem EKG; 2.2 Zakresy pomiarowe ciśnienia: a) skurczowe min. od 50-250 mmHg, b) rozkurczowe min. od 20-150 mmHg 2.3 Automatyczne wykonywanie pomiarów poprzez sterowanie z systemu analizująco-sterującego; 2.4 Automatyczna transmisja pomiarów ciśnienia do systemu analizująco- sterującego; 3. Bieżnia diagnostyczna: 3.1 Minimalny zakres prędkości pasa ruchomego: 0-21,5 km/godz.; 3.2 Minimalny zakres kąta uniesienia: 0- 25%; 3.3 Maksymalna zewnętrzna długość bieżni: 200 cm; 3.4 Minimalna szerokość użytkowa pasa ruchomego bieżni: 45 cm; 3.5 Obciążenie dopuszczalne: nie mniejsze niż 200 kg; 3.6 Poręcze boczne i przednia; 3.7 Wyłącznik bezpieczeństwa; 3.8 Taśma pasa ruchomego antypoślizgowa i antystatyczna; 4. Ergometr rowerowy: 4.1 Zakres obciążeń min. od 6 do 999 [W]; 4.2 Zakres obrotów min. od 30 do 130 [obr/min.]; 4.3 Aparat posiadający wyświetlacz graficzny LCD min. 115 x80 [mm]; 4.4 Maksymalne możliwe obciążenia min. 140 [kg]; 4.5 Oprogramowanie wewnętrzne umożliwiające konfigurowanie testu przez użytkownika; 4.6 Na wyposażeniu interfejs do sterowania ergometrem, programowania parametrów i alarmów; 4.7 Regulacja elektryczna siodełka, ciągła dla pacjentów o wzroście od 120 do 210 cm; 4.8 Aparat wyposażony w automatyczny pomiar ciśnienia; 4.9 Regulacja kierownicy (wysokość i kąt); 5. Aparat do pomiaru zużycia CO2 i O2 w czasie wysiłku: 5.1 Interfejs komunikacyjny z częścią do próby wysiłkowej; 5.2 Ocena gazów wydechowych metodą oddech po oddechu; 5.3 Automatyczne określanie progu anaerobowego z możliwością ręcznej korekty; 5.4 Standardowa i rozszerzona spirometria wg standardów ATS/ERS 2005, pomiary min.: FVC, FEV1, PEFR, FEV6, ERV, pętle PFV, VC, IC, SVC, MVV, RR, VO2, VO2/kg, VCO2, RQ, HR, WATT, VE, VEO2, VT, SPO2; 5.5 Bieżąca prezentacja graficzna na ekranie monitora w postaci tabularycznej i wykresów wybranych przez użytkownika parametrów otrzymywanych wyników pomiarowych; 5.6 Kalibracja przepływomierza dla różnych zakresów pomiarowych; 5.7 Automatyczna kalibracja analizatorów gazowych; 5.8 System automatycznej kontroli jakości wykonywanych pomiarów oraz kalibracji; 5.9 Rozbudowana biblioteka wzorcowych dedykowanych raportów końcowych z możliwością tworzenia własnych raportów; 5.10 Możliwość podłączenia przystawki do prób prowokacyjnych z lekami; 5.11 Impedancyjny czujnik przepływu; 5.12 Elektrochemiczny czujnik stężenia tlenu (O2); 5.13 Pomiar wydatku energetycznego; 5.14 Niedyspersyjny czujnik stężenia dwutlenku węgla (CO2); 5.15 Zakresy pomiarowe: Dla O2 minimum 0-100% z dokładnością +/- 0,02% lub wyższą, Dla CO2 minimum 0-15% z dokładnością +/- 0,02% lub wyższą, Dla przepływu minimum 0-16 l/sek z dokładnością +/- 0,3%; 5.16 Zakres rozdzielczości pomiaru: Dla O2 i CO2 minimum 0,01% Dla przepływu minimum 0,003 l/sek; 5.17 PC, drukarka kolorowa, monitor LCD typu Medical Grade min. 17 cali; 5.18 Wózek z transformatorem i pokrowcami na butle kalibracyjne; 5.19 Protokoły sterowania kompatybilne z systemem wysiłkowym; 5.20 Zestaw wyposażony w akcesoria startowe do wykonywania badań ergospirometrycznych; 5.21 Butle kalibracyjne o pojemności 88 litrów; 5.22 Awaryjny zasilacz typu UPS; 6. Warunki gwarancji i serwisu: 6.1 Okres gwarancji - min 24 miesiące; 6.2 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 6.3 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat 6.4 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługującego urządzenie; 6.5 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 6.6 Zestaw do ergospirometrii zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 6.7 Bezpłatna instalacja urządzenia; 6.8 Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 6.9 Sposób dezynfekcji urządzenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Zadanie Nr 6 - dostawa 1 kpl. systemu treningu ergometrycznego z ergometrami rehabilitacyjnymi..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 6 - System treningu ergometrycznego (rehabilitacji kardiologicznej) z ergometrami rehabilitacyjnymi - 1 kpl.:
  1. Ergometr rowerowy - 5 szt.; 1.1 Zakres obciążeń 20 - 999 W; 1.2 Zakres obrotów min. 30 - 130 obr/min; 1.3 Waga ergometru max 70 kg; 1.4 Wbudowany ekran LCD do prezentacji danych oraz parametrów treningu; 1.5 Niezależne wyświetlacze informacyjne dla pacjenta oraz dla obsługi; 1.6 Możliwość kalibracji softwarowej przy pomocy wbudowanej klawiatury przy pomocy niezależnego wzorca masy; 1.7 Złącze RS-232 - 3 porty, port analogowy; 2. System sterujący z oprogramowanie 1 kpl.; 2.1 Pełna kontrola oraz programowanie treningu ze stanowiska sterującego; 2.2 Możliwość indywidualnego programowania treningu dla każdego z ergometrów ze stanowiska sterującego; 2.3 Możliwość zaprogramowania stałej fazy rozgrzewki; 2.4 Różne rodzaje treningów: - trening interwałowy - trening sterowany tętnem - trening ze stałym obciążeniem; 2.5 Prezentacja wszystkich danych treningu wraz z krzywą EKG na centralnym monitorze stanowiska sterującego; 2.6 Prezentacja na monitorze zestawu sterującego PC aktualnych parametrów treningu dla każdego z ergometrów: - wartości obciążenia - wartości tętna - krzywej EKG; 2.7 Możliwość zmiany obciążenia w trakcie treningu na każdym z ergometrów ze stanowiska sterującego; 2.8 Możliwość zaprogramowania indywidualnych procedur treningowych; 2.9 Zintegrowana baza danych pacjentów; 2.10 Możliwość wydruku diagramów treningowych; 2.11 Możliwość rozszerzenia systemu do 16 stanowisk sterowanych z jednego komputera sterującego; 2.12 Awaryjny zasilacz typu UPS; 3. Warunki gwarancji i serwisu; 3.1 Okres gwarancji - min 24 miesiące; 3.2 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 3.3 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 3.4 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 3.5 Bezpłatna instalacja urządzeń; 3.6 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 3.7 System treningu ergometrycznego zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 3.8 Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy; 3.9 Sposób dezynfekcji urządzenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 30.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.