P_25_OPATRUNKI_2011 na dostawę materiałów opatrunkowych w podziale na pakiety do Szpitala Ginekologiczno-Położniczego INFLANCKA

Warszawa: P_25_OPATRUNKI_2011 na dostawę materiałów opatrunkowych w podziale na pakiety do Szpitala Ginekologiczno-Położniczego INFLANCKA


Numer ogłoszenia: 141360 - 2011; data zamieszczenia: 02.06.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Ginekologiczno-Położniczy "INFLANCKA" Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Inflancka 6, 00-189 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 831-37-01, faks 635 84 39.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  sekretariat@szpital-inflancka.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
P_25_OPATRUNKI_2011 na dostawę materiałów opatrunkowych w podziale na pakiety do Szpitala Ginekologiczno-Położniczego INFLANCKA.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa materiałów opatrunkowych w podziale na pakiety do Szpitala Ginekologiczno - Położniczego INFLANCKA w Warszawie, zgodnie z wymaganiami określonymi w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwanej dalej SIWZ (a w szczególności zgodnie z formularzem asortymentowo - cenowym będącym załącznikiem Nr 2 A-C do SIWZ stanowiącym integralną jej część). 2. Zamówienie podzielone jest na 3 pakiety: Pakiet I - materiały opatrunkowe różne Pakiet II - przylepce i opatrunki specjalistyczne jałowe Pakiet III - podkłady, pieluchomajtki, setony 3. Wymagany minimalny okres ważności dostarczanych artykułów 12 miesięcy od daty dostawy. 4. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2010r.Nr 107, poz 679 ze zm.). 5. Wielkość dostaw będzie uzależniona od bieżących potrzeb Zamawiającego. 6.Ilości materiałów opatrunkowych podane w formularzu cenowym mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianom podczas trwania umowy. 7. CPV : Pakiet I 33,14,11,10-4; 33,14,11,19-7; 33,14,11,15-9; 33,14,11,14-2; 33,14,11,13-5 Pakiet II 33,14,11,10-4; 33,14,11,11-1; 33,14,11,12-8 Pakiet III 21,22,21,21-9; 33,14,11,14-2 8. Miejsce realizacji dostawy: Apteka Szpitala Ginekologiczno-Położniczego INFLANCKA im. Krysi Niżańskiej -Zakurzonej SPZOZ w Warszawie przy ul. Inflanckiej 6. 9. Zamawiający wymaga, aby wyroby z gazy traktować jako wyrób inwazyjny kl II A, Reg 7 10. Dla jałowych przedmiotów zamówienia wymaga się bezpiecznego zapakowania papier-folia zaopatrzonego w etykietę zawierającą pełną identyfikację wyrobu i składu, seria i data ważności. 11. Dodatkowo dla pozycji 8, 10, 11, 12, 22, 23, 24, 25 w PAKIECIE I wymaga się bezpiecznego zapakowania typu folia, zaopatrzony w etykietę zawierającą pełną identyfikację wyrobu i składu (zgodnie z normami), która dodatkowo posiada dwa samoprzylepne odcinki etykiety umożliwiające przyklejanie do dokumentacji zabiegowej zawierające lot lub seria, indeks identyfikacyjny, datę ważności i sterylność, opakowania muszą posiadać kierunek otwierania (zgodnie z normami). 12. Jałowy przedmiot zamówienia winien być sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.11.19-7, 33.14.11.10-4, 33.14.11.15-9, 33.14.11.14-2, 33.14.11.13-5, 33.14.11.11-1, 33.14.11.12-8, 21.22.21.21-9.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • oświadczenie

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • oświadczenie

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • oświadczenie

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • oświadczenie

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • oświadczenie

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• próbki, opisy lub fotografie

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Dokumenty potwierdzające podstawę dopuszczenia wszystkich wyrobów medycznych do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010r. Nr 107, poz. 679 ze zm.) i przepisami wykonawczymi: a. w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania przed 17.09.2010r. - dla wyrobów klasy I- deklaracji zgodności CE - dla wyrobów klasy I jałowej i IIa deklaracji zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej , biorącej udział w ocenie zgodności. - dla wyrobów klasy IIb - deklaracja zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie zgodności, oraz wpis lub zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i ich używanie. b. w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010r. - dla wyrobów klasy I niesterylnej - deklaracja zgodności, - dla wyrobów pozostałych klas: certyfikat zgodności wydanych przez jednostkę notyfikowaną. - Zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli) - Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzenie wyrobu medycznego do używania( dla dystrybutorów i importerów). Zamawiający wymaga, aby dokumenty potwierdzające podstawę dopuszczenia do obrotu były ważne na dzień rozpoczęcia realizacji umowy na dostawy, jaka zostanie podpisana po rozstrzygnięciu niniejszego postępowania. c. W przypadku towarów, które nie są wyrobami medycznymi, oświadczenia wykonawcy o posiadaniu stosownych dokumentów, dotyczących tych wyrobów. d. Katalog lub kopie tych stron katalogu lub inne materiały firmowe, na których będą wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych materiałów.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1) zmiany ustawowej stawki VAT wprowadzonej w okresie pomiędzy złożeniem oferty a wystawieniem faktury; 2) zmiany w zakresie: -numeru katalogowego produktu; -nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów; -przedmiotowym/produkt zamienny- tożsamy; -sposobu konfekcjonowania; -liczby opakowań; w sytuacji gdy: -wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę, produkt zmodyfikowany/udoskonalony, o tych samych parametrach; -wystąpi przejściowy brak produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową - o ile zmiany nie wpłyną na wartość umowy - wartość pakietu - terminu obowiązywania umowy (przedłużenie lub skrócenie w zależności od wykorzystanej kwoty umowy)

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.ipzp.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
w siedziebie Zamawiającego.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
10.06.2011 godzina 09:00, miejsce: Sekretariat w siedzibie Zamawiającego.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie