Warszawa: dostawa chemicznego środka ochrony roślin


Numer ogłoszenia: 373086 - 2011; data zamieszczenia: 09.11.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
SGGW Rolniczy Zakład Doświadczalny Wilanów-Obory , ul. Stanisława Kostki Potockiego 11, 02-958 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 8851453, faks 022 6519284.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.rzdwilanow.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Uczelnia publiczna.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa chemicznego środka ochrony roślin.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa chemicznego środków ochrony roślin GRO-STOP 300HN, opisanego w specyfikacji technicznej przedmiotu zamówienia - załącznik nr 6 do siwz.


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.45.00.00-3.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 7.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:


  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1) w zakresie przedmiotu zamówienia jeśli zmiany są na korzyść Kupującego albo zaszły okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy; 2) w zakresie wynagrodzenia, jeżeli zmiany te są korzystne dla Kupującego, a w szczególności w przypadku zmniejszenia ceny realizacji przedmiotu zamówienia; 3) w zakresie terminu realizacji zamówienia, jeżeli zmiany są na korzyść Kupującego albo zaszły okoliczności których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, Kupujący zastrzega sobie prawo wydłużenia terminu realizacji zamówienia, jednakże o okres nie dłuższy niż 1 miesiąc.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.rzdwilanow.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
SGGW Rolniczy Zakład Doświadczalny Wilanów - Obory, ul. Vogla 44, 02-990 Warszawa.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
18.11.2011 godzina 13:30, miejsce: Sekretariat Dyrektora RZD Wilanów - Obory, ul. Vogla 44, 02-990 Warszawa.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 373126 - 2011; data zamieszczenia: 09.11.2011


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
366364 - 2011 data 05.11.2011 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA, ul. Wazów 42, 65-044 Zielona Góra, woj. lubuskie, tel. 068 4527700, fax. 068 4527702.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.3).

  • W ogłoszeniu jest:
    Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa wyposażenia dla oddziału kardiologii ZOZ MSWiA w Zielonej. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia i złożenia całości przedmiotu zamówienia w miejscach wskazanych w jego siedzibie, montażu (instalacji) urządzeń tego wymagających, ich uruchomienia, wykonania testów sprawdzających oraz przeszkolenia pracowników do jego obsługi. Zamawiający dopuszcza możliwość składania na poszczególne części ofert równoważnych pod warunkiem, że zaproponowane produkty będą równoważne pod względem parametrów technicznych, eksploatacyjnych i użytkowych. W przypadku produktu równoważnego należy przedstawić Zamawiającemu stosowny opis zaproponowanego produktu równoważnego. Przedmiotowy opis należy dołączyć do składanej oferty. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć urządzenia (przedmioty) I gatunku, fabrycznie nowe, odpowiednio oznakowane, posiadające wymagane prawem certyfikaty bezpieczeństwa z terminem gwarancji 24 miesięcy na sprzedane i dostarczone urządzenia oraz przedmioty, a także stosownie do przedmiotu dostawy - posiadające dokumentację techniczną w języku polskim, niezbędną do korzystania przez Zamawiającego z wyrobu taką jak: gwarancie, instrukcje, opisy techniczne, schematy, itp. Jednocześnie Zamawiający wymaga, aby urządzenia (przedmioty) spełniały polskie normy wymagane przepisami prawa oraz posiadały odpowiednie certyfikaty (CE) lub deklaracje zgodności. Całość w/w dokumentacji zostanie dostarczona wraz z urządzeniami (produktami). Oprogramowanie do urządzeń w języku polskim. Wykonawca zapewni autoryzowany, bezpłatny gwarancyjny serwis urządzeń na terenie Polski w terminie wynoszącym nie dłużej niż 72 godziny od chwili zgłoszenie niewłaściwego działania urządzenia. Czas naprawy w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym wynosił będzie 3 dni robocze. W przypadku niemożliwości naprawy urządzeń w ciągu 3 dni roboczych, Wykonawca w ciągu następnych72 godzin dostarczy urządzenia zastępcze. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty opisy zaoferowanych urządzeń ze wskazaniem producenta oraz nazwy handlowej i typu urządzenia. Szczegółowy opis urządzeń: 1 część zamówienia - załącznik 5a 2.1.1. Kardiomonitor z możliwością rozbudowy (modułowy) z zasilaniem sieciowym i akumulatorowym (min. 30 minut), pozwalający na monitorowanie EKG, respiracji, temperatury, saturacji oraz nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi. Kardiomonitory współpracuje z centralą intensywnego nadzoru medycznego: Ekran wbudowany w urządzenie LCD 17, analiza arytmii i odcinka ST, detekcja stymulatora serca, kaskada przebiegów EKG, prezentacja krzywej respiracji, prezentacja krzywej pletyzmograficznej, pomiar ciśnienia krwi w trybie Auto i Manual, możliwość monitorowania dorosłych, dzieci i noworodków, wielopoziomowy system alarmów technicznych i fizjologicznych, wyświetlanie wartości i komunikatów alarmowych, ustawienie górnej i dolnej wartości granic alarmowych dla wszystkich mierzonych parametrów, trendy wszystkich mierzonych parametrów, możliwość wymiany modułów w trakcie pracy monitora bez konieczności wyłączania zasilania, sterowanie poprzez ekran dotykowy, możliwość zmiany ustawień prezentacji krzywych dynamicznych niezależnie dla każdego parametru, możliwość pracy w sieci (w systemie intensywnego nadzoru medycznego), praca w sieci centralnego monitoringu, półka do zamontowania, 2 komplety kabli pacjenta 5 żyłowe EKG, czujnik saturacji palcowy, 2 mankiety pomiaru ciśnienia, sonda temperatury. 2.1.2. Moduł do kardiomonitorów z punktu 2.1.1. do nieinwazyjnego pomiaru rzutu serca albo kompletne urządzenie do pomiaru nieinwazyjnego rzutu serca z kompletem wszystkich akcesoriów niezbędnych do prawidłowego, pełnego wykonania badania. 2.1.3. Moduł do kardiomonitorów z punktu 2.1.1. do inwazyjnego pomiaru rzutu serca albo kompletne urządzenie do pomiaru inwazyjnego rzutu serca z kompletem wszystkich akcesoriów niezbędnych do prawidłowego, pełnego wykonania badania. 2.1.4. Centrala intensywnego nadzoru medycznego współpracująca z kardiomonitorami z punktu 2.1.1 i 2.1.5.: możliwość tworzenia sieci monitorującej do min 24 monitorów przyłóżkowych, monitorowanie w trybie 8 lub 4 łóżek, możliwość wydruku on-line, sygnalizacja stanów alarmowych, alarm co najmniej 3 stopniowy (wizualny i dźwiękowy), ilość wyświetlanych jednocześnie przebiegów: do 4 dla każdego pacjenta, wyświetlanie parametrów alfanumerycznych pacjenta, identyfikacja statusu poszczególnych monitorów przyłóżkowych typu podłączony, niepodłączony do sieci, archiwizacja wszystkich przebiegów oraz mierzonych parametrów w okresie do 4 dni, prezentacja trendów, prezentacja przebiegów EKG, respiracji i krzywych pletyzmograficznych, wskaźnik umożliwiający precyzyjną nawigację na przebiegach trendów, różne tryby prezentacji przebiegów, dowolna konfiguracja wyglądu ekranu,zestawienie tabelaryczne stanów alarmowych, opis stanów alarmowych, możliwość edycji tabeli, wydruki krzywych dynamicznych ilustrujących stany alarmowe, przygotowanie raportu końcowego po zakończeniu monitorowania, archiwizacja trendów i stanów alarmowych, monitor LCD 19. 2.1.5. Kardiomonitory funkcji życiowych z zasilaniem akumulatorowym (min. 60 minut), pozwalające na monitorowanie EKG, respiracji, temperatury, saturacji oraz nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi, współpracujące z centralą intensywnego nadzoru medycznego zgodnie z pkt 2; wbudowany ekran LCD 15, analiza arytmii i odcinka ST, detekcja stymulatora serca, kaskada przebiegów EKG, prezentacja krzywej respiracji, prezentacja krzywej pletyzmograficznej, pomiar ciśnienia krwi w trybie Auto i Manual, możliwość monitorowania dorosłych, dzieci i noworodków, wielopoziomowy system alarmów technicznych i fizjologicznych, wyświetlanie wartości i komunikatów alarmowych, możliwość usstawienia górnej i dolnej wartości granic alarmowych dla wszystkich mierzonych parametrów, trendy wszystkich mierzonych parametrów, ekran prezentujący kolorowe przebiegi oraz wartości numeryczne, monitorowanych parametrów, możliwość wymiany modułów w trakcie pracy monitora bez konieczności wyłączania zasilania, sterowanie za pomocą przycisków na modułach lub poprzez moduł sterujący, możliwość zmiany ustawień prezentacji krzywych dynamicznych niezależnie dla każdego parametru, 2 komplety kabli pacjenta 5 żyłowe EKG, czujnik saturacji palcowy, 2 mankiety pomiaru ciśnienia, sonda temperatury, wózek. 2 część zamówienia - załącznik 5b 2.2.1 Możliwości terapeutyczne aparatu: 1) ciągła powolna ultrafiltracja -SCUF, 2) ciągła żylno-żylna hemofiltracja -CVVHF, 3) ciągła żylno-żylna hemodializa-CVVHD, 4) ciągła żylno-żylna hemodiafiltracja-CVVHDF. Możliwość wykonywania zabiegów przerywanych: hemofiltracji-HF, hemodializy-HD, hemodializy high-flux. Możliwość wykonywania zabiegów na osoczu: wymiana osocza-PEX, adsorpcja osocza-PAP. Zintegrowany ogrzewacz płynów. Zakres temperatur ogrzewacza 20oC - 40oC. System bilansujący, grawimetryczny (wagowy). Minimum trzy wagi: substytutu, dializatu i filtratu. Pobór substytutu z minimum 2 worków jednocześnie. Detektor wykrywania powietrza w układzie. Możliwość pracy na różnych hemofiltrach. Linie krwi pakowane osobno. Możliwość przewożenia aparatu i użycia aparatu w dowolnym miejscu szpitala (nie wymaga zasilania w wodę). Zakres regulacji prędkości pompy krwi: 10 - 500 ml,min. Monitorowanie ciśnień: Ciśnienie tętnicze od -400 do +300 mmHg. Ciśnienie żylne od 0 do +380 mmHg. Ciśnienie wyjściowe z filtra od -400 do +500 mmHg. Ciśnienie przed filtrem od 0 do +650 mmHg. Obsługa aparatu przy pomocy ekranu LCD min. 15. Możliwość wymiany drenu żylnego w trakcie zabiegu. 3 część zamówienia - załącznik 5c 2.3.1. 12-kanałowy elektrokardiograf z kolorowym wyświetlaczem graficznym, klawiaturą alfanumeryczną ipamięcią wewnętrzną pozwalającą na zapis do 300 badań; możliwość wydruku zapisu na dowolnej drukarce laserowej oraz przenoszenia badań za pośrednictwem PenDrive; komunikacja z PC poprzez kabel USB; wydruk w trybie 3,6 lub 12 kanałów; praca w trybie Auto lub Manuał; automatyczna analiza i interpretacja; detekcja stymulatora serca; klawiatura alfanumeryczna; wyświetlacz graficzny, prezentacja 12 odprowadzeń EKG; szerokość papieru: 112 mm; pamięć wewnętrzna: do 300 badań; zasilanie sieciowo-akumulatorowe; cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzeniamięśniowego; sygnał EKG: 12 odprowadzeń standardowych lub odprowadzenia Cabrera; komunikacja: RS232,USB; współpraca z przystawką spirometryczną; niezbędne wyposażenie i oprogramowanie, w zestawie wózek z półką do zamieszczenia drukarki laserowej typu HP., dodatkowy komplet kabli pacjenta. 2.3.2 Ssak elektryczny typu Askir C30 na wózku jezdnym. 2.3.3 Ssak elektryczny typu Hospivac 350 na wózku jezdnym. 2.3.4 Pompa dwustrzykawkowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii, kardiologii, neonatologii, onkologii. Programowania dawki leku z możliwością ustawiania: prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu lub objętości i czasu. Niezależne programowanie obydwu strzykawek; możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji; praca ze strzykawkami 10-60 ml; funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej; system alarmów; wbudowana biblioteka leków; możliwość długotrwałej pracy z akumulatora; wbudowany system testów; możliwość mocowania na statywie, na łóżku lub innej szynie; szybkość dozowania: nastawiana co 0,1 ml-h w zakresie 0,1 - 99,9 ml/h i co 1 ml-h w zakresie 100-500 ml-h. 4 część zamówienia - załącznik 5d 2.4.1. Automatyczny defibrylator zewnętrzny (AED), bezprzewodowe przesyłanie i gromadzenie danych, dwufazowa fala defibrylacji, zapis EKG i rejestr zdarzeń, wyposażenie w elektrody służące do defibrylacji i EKG, widoczny wskaźnik gotowości, możliwość nastaw sekwencji energii - od 150 J do min. 270 J, zapas energii (pojemność) w pełni naładowanego defibrylatora min. 30 pełnych wyładowań, interfejs użytkownika zawierający polecenia głosowe, dźwięki ostrzegawcze, wyświetlane Komunikaty, możliwość wykrywania ruchu w czasie badania EKG, zabezpieczenie elektryczne - wejście zabezpieczone przed defibrylacją, wyświetlacz pokazujący stan urządzenia, możliwość nastawienia bieżącej daty i czasu, możliwość zmiany głośności komunikatów i podpowiedzi, wewnętrzna pamięć cyfrowa, pojemność - minimum 200 zdarzeń, odporność na kurz i wodę.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa wyposażenia dla oddziału kardiologii ZOZ MSWiA w Zielonej. W ramach przedmiotu zamówienia Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia i złożenia całości przedmiotu zamówienia w miejscach wskazanych w jego siedzibie, montażu (instalacji) urządzeń tego wymagających, ich uruchomienia, wykonania testów sprawdzających oraz przeszkolenia pracowników do jego obsługi. Zamawiający dopuszcza możliwość składania na poszczególne części ofert równoważnych pod warunkiem, że zaproponowane produkty będą równoważne pod względem parametrów technicznych, eksploatacyjnych i użytkowych. W przypadku produktu równoważnego należy przedstawić Zamawiającemu stosowny opis zaproponowanego produktu równoważnego. Przedmiotowy opis należy dołączyć do składanej oferty. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć urządzenia (przedmioty) I gatunku, fabrycznie nowe, odpowiednio oznakowane, posiadające wymagane prawem certyfikaty bezpieczeństwa z terminem gwarancji 24 miesięcy na sprzedane i dostarczone urządzenia oraz przedmioty, a także stosownie do przedmiotu dostawy - posiadające dokumentację techniczną w języku polskim, niezbędną do korzystania przez Zamawiającego z wyrobu taką jak: gwarancie, instrukcje, opisy techniczne, schematy, itp. Jednocześnie Zamawiający wymaga, aby urządzenia (przedmioty) spełniały polskie normy wymagane przepisami prawa oraz posiadały odpowiednie certyfikaty (CE) lub deklaracje zgodności. Całość w/w dokumentacji zostanie dostarczona wraz z urządzeniami (produktami). Oprogramowanie do urządzeń w języku polskim. Wykonawca zapewni autoryzowany, bezpłatny gwarancyjny serwis urządzeń na terenie Polski w terminie wynoszącym nie dłużej niż 5 dni roboczych od chwili zgłoszenie niewłaściwego działania urządzenia. Czas naprawy w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym wynosił będzie 3 dni robocze. W przypadku niemożliwości naprawy urządzeń w ciągu 3 dni roboczych, Wykonawca w ciągu następnych 5 dni roboczych dostarczy urządzenia zastępcze. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty opisy zaoferowanych urządzeń ze wskazaniem producenta oraz nazwy handlowej i typu urządzenia. Szczegółowy opis urządzeń: 1 część zamówienia - załącznik 5a 2.1.1. Kardiomonitor z możliwością rozbudowy (modułowy) z zasilaniem sieciowym i akumulatorowym (min. 30 minut), pozwalający na monitorowanie EKG, respiracji, temperatury, saturacji oraz nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi. Kardiomonitory współpracuje z centralą intensywnego nadzoru medycznego: Ekran wbudowany w urządzenie LCD 17, analiza arytmii i odcinka ST, detekcja stymulatora serca, kaskada przebiegów EKG, prezentacja krzywej respiracji, prezentacja krzywej pletyzmograficznej, pomiar ciśnienia krwi w trybie Auto i Manual, możliwość monitorowania dorosłych, dzieci i noworodków, wielopoziomowy system alarmów technicznych i fizjologicznych, wyświetlanie wartości i komunikatów alarmowych, ustawienie górnej i dolnej wartości granic alarmowych dla wszystkich mierzonych parametrów, trendy wszystkich mierzonych parametrów, możliwość wymiany modułów w trakcie pracy monitora bez konieczności wyłączania zasilania, sterowanie poprzez ekran dotykowy, możliwość zmiany ustawień prezentacji krzywych dynamicznych niezależnie dla każdego parametru, możliwość pracy w sieci (w systemie intensywnego nadzoru medycznego), praca w sieci centralnego monitoringu, półka do zamontowania, 2 komplety kabli pacjenta 5 żyłowe EKG, czujnik saturacji palcowy, 2 mankiety pomiaru ciśnienia, sonda temperatury. 2.1.2. Moduł do kardiomonitorów z punktu 2.1.1. do nieinwazyjnego pomiaru rzutu serca albo kompletne urządzenie do pomiaru nieinwazyjnego rzutu serca z kompletem wszystkich akcesoriów niezbędnych do prawidłowego, pełnego wykonania badania. 2.1.3. Moduł do kardiomonitorów z punktu 2.1.1. do inwazyjnego pomiaru rzutu serca albo kompletne urządzenie do pomiaru inwazyjnego rzutu serca z kompletem wszystkich akcesoriów niezbędnych do prawidłowego, pełnego wykonania badania. 2.1.4. Centrala intensywnego nadzoru medycznego współpracująca z kardiomonitorami z punktu 2.1.1 i 2.1.5.: możliwość tworzenia sieci monitorującej do min 24 monitorów przyłóżkowych, monitorowanie w trybie 8 lub 4 łóżek, możliwość wydruku on-line, sygnalizacja stanów alarmowych, alarm co najmniej 3 stopniowy (wizualny i dźwiękowy), ilość wyświetlanych jednocześnie przebiegów: do 4 dla każdego pacjenta, wyświetlanie parametrów alfanumerycznych pacjenta, identyfikacja statusu poszczególnych monitorów przyłóżkowych typu podłączony, niepodłączony do sieci, archiwizacja wszystkich przebiegów oraz mierzonych parametrów w okresie do 4 dni, prezentacja trendów, prezentacja przebiegów EKG, respiracji i krzywych pletyzmograficznych, wskaźnik umożliwiający precyzyjną nawigację na przebiegach trendów, różne tryby prezentacji przebiegów, dowolna konfiguracja wyglądu ekranu,zestawienie tabelaryczne stanów alarmowych, opis stanów alarmowych, możliwość edycji tabeli, wydruki krzywych dynamicznych ilustrujących stany alarmowe, przygotowanie raportu końcowego po zakończeniu monitorowania, archiwizacja trendów i stanów alarmowych, monitor LCD 19. 2.1.5. Kardiomonitory funkcji życiowych z zasilaniem akumulatorowym (min. 60 minut), pozwalające na monitorowanie EKG, respiracji, temperatury, saturacji oraz nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi, współpracujące z centralą intensywnego nadzoru medycznego zgodnie z pkt 2; wbudowany ekran LCD 15, analiza arytmii i odcinka ST, detekcja stymulatora serca, kaskada przebiegów EKG, prezentacja krzywej respiracji, prezentacja krzywej pletyzmograficznej, pomiar ciśnienia krwi w trybie Auto i Manual, możliwość monitorowania dorosłych, dzieci i noworodków, wielopoziomowy system alarmów technicznych i fizjologicznych, wyświetlanie wartości i komunikatów alarmowych, możliwość usstawienia górnej i dolnej wartości granic alarmowych dla wszystkich mierzonych parametrów, trendy wszystkich mierzonych parametrów, ekran prezentujący kolorowe przebiegi oraz wartości numeryczne, monitorowanych parametrów, możliwość wymiany modułów w trakcie pracy monitora bez konieczności wyłączania zasilania, sterowanie za pomocą przycisków na modułach lub poprzez moduł sterujący, możliwość zmiany ustawień prezentacji krzywych dynamicznych niezależnie dla każdego parametru, 2 komplety kabli pacjenta 5 żyłowe EKG, czujnik saturacji palcowy, 2 mankiety pomiaru ciśnienia, sonda temperatury, wózek. 2 część zamówienia - załącznik 5b 2.2.1 Możliwości terapeutyczne aparatu: 1) ciągła powolna ultrafiltracja -SCUF, 2) ciągła żylno-żylna hemofiltracja -CVVHF, 3) ciągła żylno-żylna hemodializa-CVVHD, 4) ciągła żylno-żylna hemodiafiltracja-CVVHDF. Możliwość wykonywania zabiegów przerywanych: hemofiltracji-HF, hemodializy-HD, hemodializy high-flux. Możliwość wykonywania zabiegów na osoczu: wymiana osocza-PEX, adsorpcja osocza-PAP. Zintegrowany ogrzewacz płynów. Zakres temperatur ogrzewacza 20oC - 40oC. System bilansujący, grawimetryczny (wagowy). Minimum trzy wagi: substytutu, dializatu i filtratu. Pobór substytutu z minimum 2 worków jednocześnie. Detektor wykrywania powietrza w układzie. Możliwość pracy na różnych hemofiltrach. Linie krwi pakowane osobno. Możliwość przewożenia aparatu i użycia aparatu w dowolnym miejscu szpitala (nie wymaga zasilania w wodę). Zakres regulacji prędkości pompy krwi: 10 - 500 ml,min. Monitorowanie ciśnień: Ciśnienie tętnicze od -400 do +300 mmHg. Ciśnienie żylne od 0 do +380 mmHg. Ciśnienie wyjściowe z filtra od -400 do +500 mmHg. Ciśnienie przed filtrem od 0 do +650 mmHg. Obsługa aparatu przy pomocy ekranu LCD min. 15. Możliwość wymiany drenu żylnego w trakcie zabiegu. 3 część zamówienia - załącznik 5c 2.3.1. 12-kanałowy elektrokardiograf z kolorowym wyświetlaczem graficznym, klawiaturą alfanumeryczną ipamięcią wewnętrzną pozwalającą na zapis do 300 badań; możliwość wydruku zapisu na dowolnej drukarce laserowej oraz przenoszenia badań za pośrednictwem PenDrive; komunikacja z PC poprzez kabel USB; wydruk w trybie 3,6 lub 12 kanałów; praca w trybie Auto lub Manuał; automatyczna analiza i interpretacja; detekcja stymulatora serca; klawiatura alfanumeryczna; wyświetlacz graficzny, prezentacja 12 odprowadzeń EKG; szerokość papieru: 112 mm; pamięć wewnętrzna: do 300 badań; zasilanie sieciowo-akumulatorowe; cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzeniamięśniowego; sygnał EKG: 12 odprowadzeń standardowych lub odprowadzenia Cabrera; komunikacja: RS232,USB; współpraca z przystawką spirometryczną; niezbędne wyposażenie i oprogramowanie, w zestawie wózek z półką do zamieszczenia drukarki laserowej typu HP., dodatkowy komplet kabli pacjenta. 2.3.2 Ssak elektryczny typu Askir C30 na wózku jezdnym. 2.3.3 Ssak elektryczny typu Hospivac 350 na wózku jezdnym. 2.3.4 Pompa dwustrzykawkowa przeznaczona do zastosowań w anestezji, intensywnej terapii, kardiologii, neonatologii, onkologii. Programowania dawki leku z możliwością ustawiania: prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu lub objętości i czasu. Niezależne programowanie obydwu strzykawek; możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji; praca ze strzykawkami 10-60 ml; funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej; system alarmów; wbudowana biblioteka leków; możliwość długotrwałej pracy z akumulatora; wbudowany system testów; możliwość mocowania na statywie, na łóżku lub innej szynie; szybkość dozowania: nastawiana co 0,1 ml-h w zakresie 0,1 - 99,9 ml/h i co 1 ml-h w zakresie 100-500 ml-h. 4 część zamówienia - załącznik 5d 2.4.1. Przenośny defibrylator szpitalny pracujący w trybie ręcznym oraz półautomatycznym, dwufazowa fala defibrylacji, zapis EKG i rejestr zdarzeń, wyposażenie w zintegrowane łyżki dla dzieci i dorosłych, elektrody EKG oraz elektrody do stymulacji zewnętrznej, widoczny wskaźnik gotowości, możliwość nastaw energii - od min. 2 J - 200 J, zapas energii (pojemność) w pełni naładowanego defibrylatora - min. 20 wstrząsów lub min. 4 godziny monitorowania, interfejs użytkownika zawierający polecenia wyświetlane na ekranie, dźwięki ostrzegawcze oraz gotowości do wykonania wstrząsu, wyświetlane komunikaty, zabezpieczenie elektryczne - wejście zabezpieczone przed defibrylacją, wyświetlacz pokazujący stan urządzenia, możliwość nastawienia bieżącej daty i czasu, wewnętrzna pamięć na min. 50 zdarzeń, wbudowania funkcja kardiowersji, monitorowanie 5 odprowadzeń EKG, funkcja zapamiętywania co najmniej 2-sekundowego odcinka EKG, monitorowanie częstości akcji serca w zakresie min. 30 do 300 uderzeń minutę, możliwość wykonywania stymulacji zewnętrznej (na żądanie i stała) - prąd w impulsie min. 10-140 mA; waga aparatu maksymalnie 6 kg w pełnej gotowości do pracy; możliwość wykonania wyładowania testowego z wydrukiem.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    IV.4.4).

  • W ogłoszeniu jest:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.11.2011 godzina 14:30, miejsce: Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Zielonej Górze, sekretariat Dyrektora ZOZ MSWiA,ul. Wazów 42, 65-044 Zielona Góra, pok. 29.

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 16.11.2011 godzina 08:30, miejsce: Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Zielonej Górze, sekretariat Dyrektora ZOZ MSWiA,ul. Wazów 42, 65-044 Zielona Góra, pok. 29.


Warszawa: dostawa chemicznego środków ochrony roślin


Numer ogłoszenia: 410294 - 2011; data zamieszczenia: 02.12.2011

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 373086 - 2011r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
SGGW Rolniczy Zakład Doświadczalny Wilanów-Obory, ul. Stanisława Kostki Potockiego 11, 02-958 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 8851453, faks 022 6519284.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Uczelnia publiczna.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa chemicznego środków ochrony roślin.


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa chemicznego środków ochrony roślin, opisanego w specyfikacji technicznej przedmiotu zamówienia - załącznik nr 6 do siwz.


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.45.00.00-3.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
24.11.2011.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
4.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • P.H.U. AGRO-MAR Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 92-118 ŁÓDŹ, kraj/woj. łódzkie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 19180,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    19656,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    19656,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    21924,00


  • Waluta:
    PLN.

Adres: Obory 8, 05-520 Konstancin Jeziorna
woj. mazowieckie
Dane kontaktowe: email: ajuzko@rzdwilanow.pl
tel: 22 756 31 01
fax: 22 756 46 94
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-11-17
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 37308620110
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2011-11-08
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 7 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.rzdwilanow.pl
Informacja dostępna pod: SGGW Rolniczy Zakład Doświadczalny Wilanów - Obory, ul. Vogla 44, 02-990 Warszawa
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
24450000-3 Wyroby rolno-chemiczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
dostawa chemicznego środków ochrony roślin P.H.U. AGRO-MAR Sp. z o.o.
ŁÓDŹ
2011-12-02 19 656,00