Zabrze: Dostawa surowców i opakowań do receptury, testów i leków kardiologicznych na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu nr sprawy: DZP/23PN/2012


Numer ogłoszenia: 276200 - 2012; data zamieszczenia: 30.07.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
nieobowiązkowe


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu , ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, woj. śląskie, tel. 032 3732308, 3732346, faks 032 3732308, 3732346.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.klinika-zabrze.med.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa surowców i opakowań do receptury, testów i leków kardiologicznych na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu nr sprawy: DZP/23PN/2012.


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa surowców i opakowań do receptury, testów i leków kardiologicznych na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Liczba zadań 8 - Pakiety (A-H): Pakiet A - Leki i receptura Pakiet B - Test ACCU-CHEK Pakiet C - Test IXELL Pakiet D - Test ureazowy Pakiet E - Formaldehyd do receptury Pakiet F - Argentum Pakiet G - Receptura podstawowa Pakiet H - Opakowania do receptury Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia: a) Leki: 1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania 2. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku). W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku), Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty CHPL (Charakterystykę produktu leczniczego). b) Substancje recepturowe 1. W razie innych wielkości opakowań surowców farmaceutycznych obowiązuje przeliczenie matematyczne wielkości i ilości oczekiwanego produktu 2. Surowce farmaceutyczne muszą posiadać każdorazowo przy dostawie Świadectwo Analizy produktu (i lub kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej) c) Produkty muszą posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami, materiałami medycznymi, w szczególności dla leków kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego), a dla surowców farmaceutycznych dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministerstwo Zdrowia lub przez Prezesa URPLWMiB w zależności jaki dokument dla danego produktu obowiązuje d)Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. e) Okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% długości ważności całkowitej określonej przez producenta. f) Maksymalny czas realizacji zamówień to 48 godzin a dla zamówień na cito 24 godziny od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia..


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.68.00.00-0, 33.62.21.00-7, 33.69.62.00-7, 33.69.65.00-0, 33.96.30.00-8, 33.60.00.00-6.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 8.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.a tj. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tzn. warunek rozumiany jako posiadanie uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm.), ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w części IV ust. 1 pkt 6 Ogłoszenia tj. oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm).


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.b tj. posiadania wiedzy i doświadczenia; tzn. warunek rozumiany jako zrealizowanie w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, co najmniej 1 dostawy odpowiadającej swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia tj. produkty farmaceutyczne o wartości brutto nie mniej niż: Pakiet A - 7 000 zł Pakiet B - 1 000 zł Pakiet C - 6 000 zł Pakiet D - 500 zł Pakiet E - 100 zł Pakiet F - 1 000 zł Pakiet G - 30 000 zł Pakiet H - 2 000 zł W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość brutto wykonanych dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, nie może być mniejsza od sumy wartości dostaw określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań, na które Wykonawca składa ofertę. W przypadku Wykonawców, którzy wykażą w referencjach wykonane dostawy, których wartość zostanie określona w walutach obcych, Wykonawca zobowiązany jest do dokonania przeliczenia wykazanej kwoty według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roku, w którym dostawy wykonano, a w przypadku dostaw wykonanych w 2012 roku według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roboczego poprzedzającego dzień składania ofert i wpisaniu prawidłowej wartości w Załączniku nr 6 do SIWZ, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w części IV ust. 1 pkt 7 Ogłoszenia tj. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie (należy wykazać co najmniej jedną dostawę), odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia tj. produkty farmaceutyczne o wartości brutto nie mniej niż: Pakiet A - 7 000 zł Pakiet B - 1 000 zł Pakiet C - 6 000 zł Pakiet D - 500 zł Pakiet E - 100 zł Pakiet F - 1 000 zł Pakiet G - 30 000 zł Pakiet H - 2 000 zł z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz dokumentem dokumentami potwierdzającymi, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie, zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SIWZ


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.c, tj. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa w części IV ust. 1 pkt 4 Ogłoszenia tj. oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 Ustawy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 2 do SIWZ


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.c, tj. dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, tzn. warunek dysponowania wykwalifikowanym personelem zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm.), ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionego przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa w części IV ust. 1 pkt 8 Ogłoszenia tj. oświadczenia, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm)


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • W zakresie warunku wskazanego w części III.1.d tj. sytuacji ekonomicznej i finansowej, tzn. warunek posiadania ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności, w wysokości nie niższej niż: Pakiet A - 7 000 zł Pakiet B - 1 000 zł Pakiet C - 6 000 zł Pakiet D - 500 zł Pakiet E - 100 zł Pakiet F - 1 000 zł Pakiet G - 30 000 zł Pakiet H - 2 000 zł W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość polisy Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę, ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o którym mowa w części IV ust. 1 pkt 9 Ogłoszenia tj. opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż: Pakiet A - 7 000 zł Pakiet B - 1 000 zł Pakiet C - 6 000 zł Pakiet D - 500 zł Pakiet E - 100 zł Pakiet F - 1 000 zł Pakiet G - 30 000 zł Pakiet H - 2 000 zł W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie (pakiet), należy posiadać polisę w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

    • koncesję, zezwolenie lub licencję
    • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
    • oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień
    • opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
    • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia


III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokument tj kartę Charakterystyka produktu leczniczego

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt. IV. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z ww warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Wykonawca nie spełniający któregokolwiek z warunków udziału w postępowaniu zostaje wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i ust. 2 Ustawy. Złożona przez niego oferta zostanie uznana za odrzuconą, z uwagi na treść art. 24 ust. 4 Ustawy. IV. Informacje o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy wraz z ofertą. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy, oraz w celu potwierdzenia, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących dokumentów 1. Dokumenty wymagane 1) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeśli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy; 2) oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, 3) oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, 4) oświadczenie do postępowania o zamówienie publiczne z art. 22 ust. 1 Ustawy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 2 do SIWZ, 5) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy - załącznik nr 5 do SIWZ, 6) oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm). 7) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie (należy wykazać co najmniej jedną dostawę), odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia tj. produkty farmaceutyczne.o wartości brutto nie mniej niż: Pakiet A - 7 000 zł Pakiet B - 1 000 zł Pakiet C - 6 000 zł Pakiet D - 500 zł Pakiet E - 100 zł Pakiet F - 1 000 zł Pakiet G - 30 000 zł Pakiet H - 2 000 zł z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz dokumentem dokumentami potwierdzającymi, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie, zgodnie z Załącznikiem nr 6 do SIWZ, 8) oświadczenia, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia zgodnie z Ustawą z dnia 06.09.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008, Nr 45. poz. 271 z późn. zm) 9) opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę nie mniejszą niż: Pakiet A - 7 000 zł Pakiet B - 1 000 zł Pakiet C - 6 000 zł Pakiet D - 500 zł Pakiet E - 100 zł Pakiet F - 1 000 zł Pakiet G - 30 000 zł Pakiet H - 2 000 zł W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie (pakiet), należy posiadać polisę w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. 10) W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty dokument tj kartę Charakterystyka produktu leczniczego 2. Wykonawca zamieszkały poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa powyżej w cz. IV pkt 1.1) niniejszego Ogłoszenia składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokumenty, o których mowa w cz. IV pkt 2 zdanie 1 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w cz. IV pkt 2 zdanie 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokumenty zawierające odpowiednie oświadczenia powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. Ponadto, Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej ma obowiązek złożyć wraz z ofertą oświadczenia, o których mowa w cz. IV.1.2) do IV.1.5) włącznie i inne wymagane treścią Ogłoszenia dokumenty. 3. Dokumenty przedmiotowe dodatkowo wymagane od wykonawców do przedstawienia wraz z ofertą: - formularz ofertowy - załącznik nr 1 do SIWZ, - formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 3 do SIWZ, - zaakceptowany projekt umowy - załącznik nr 4 do SIWZ, 4. Wymagania dodatkowe, gdy kilku wykonawców wspólnie ubiega się o udzielenie zamówienia 1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania. 2) W przypadku, o którym mowa w pkt 1 powyżej Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelką korespondencję związaną z prowadzonym postępowaniem Zamawiający będzie prowadził wyłącznie z ustanowionym pełnomocnikiem. Z tego względu należy w ofercie wyraźnie wskazać pełnomocnika reprezentującego Wykonawców oraz podać adres do doręczeń. 3) W przypadku, kiedy ofertę składa kilku Wykonawców wspólnie, oferta oraz wszystkie załączniki muszą być podpisane przez pełnomocnika ustanowionego przez tych Wykonawców. 4) W przypadku, kiedy kilku Wykonawców składa ofertę wspólnie, do oferty należy załączyć: a) pełnomocnictwo, podpisane przez upoważnionych przedstawicieli wszystkich pozostałych Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, b) dokumenty i oświadczenia wymienione w cz. IV pkt 1 ppkt. 1-3), niniejszego Ogłoszenia wystawione indywidualnie dla każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, c) oświadczenie każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w z art. 24 ust. 1 Ustawy d) oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - oświadczenie z art. 22 Ustawy - Zamawiający dopuszcza, aby oświadczenie to zostało podpisane przez należycie umocowanego pełnomocnika wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia w ich imieniu e) wspólny formularz ofertowy wraz z wszystkimi wymaganymi przez Zamawiającego załącznikami podpisany przez ustanowionego pełnomocnika, f) inne dokumenty wymagane przez Zamawiającego. Uwaga dla Wykonawcy: Wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na Wykonawcę w miejscu np. nazwa i adres Wykonawcy należy wpisać dane dotyczące Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika. 5 Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. - Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości. - W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na których zasobach polega Wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty. - Dokumenty złożone w języku obcym składane są wraz z tłumaczeniem na język polski. 6. Oświadczenia i dokumenty uzupełniane w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert.


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający dopuszcza istotną zmianę postanowień zawartych w umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w razie: - gdy w toku realizacji Umowy wystąpią zmiany stanu prawnego uniemożliwiające wykonywanie Umowy na dotychczasowych warunkach, - konieczności zmiany ceny ofertowej brutto w sytuacji, gdy zmiana stawki podatku VAT będzie wynikała ze zmiany przepisów prawa, a nie z zastosowania nieprawidłowej stawki podatku VAT przez Wykonawcę; - zmiany producenta oferowanego produktu, jeżeli produkt jest równoważny do oferowanego w postępowaniu przetargowym i cena zostaje podtrzymana z umowy; - wystąpienia siły wyższej, której zaistnienie Wykonawca jest w stanie wykazać, co uniemożliwia wykonanie przedmiotu Umowy zgodnie z SIWZ. - obniżenie cen jednostkowych netto przez Wykonawcę i lub Producenta; Uwaga: Zamawiający dopuszcza zastosowanie bez zmiany umowy jedynie zmianę wielkości opakowania z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. Zmiana osób upoważnionych do reprezentacji strony (do kontaktów) wymaga pisemnego powiadomienia drugiej Strony podpisanego przez osoby upoważnione do reprezentacji Strony.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.klinika-zabrze.med.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze Pokój nr 2 (budynek Administracji - parter).


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
07.08.2012 godzina 10:00, miejsce: Szpitalu Specjalistycznym w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze Sekretariat Dyrekcji (budynek Administracji - II piętro).


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Zastosowana numeracja w Biuletynie jest numeracją Zamawiającego zgodną z Ogłoszeniem pierwotnym..


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet A - Leki i receptura.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia opisanym w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.62.21.00-7.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet B - Test ACCU-CHEK.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia opisanym w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.69.62.00-7.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet C - Test IXELL.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia opisanym w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.69.62.00-7.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Pakiet D - Test ureazowy.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia opisanym w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.69.65.00-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Pakiet E - Formaldehyd do receptury.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia opisanym w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.96.30.00-8.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Pakiet F - Argentum.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia opisanym w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.60.00.00-6.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
Pakiet G - Receptura podstawowa.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia opisanym w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.68.00.00-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
Pakiet H - Opakowania do receptury.


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia opisanym w załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu asortymentowo-cenowym..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.68.00.00-0.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Okres w miesiącach: 12.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



Zabrze: Dostawa surowców i opakowań do receptury, testów i leków kardiologicznych na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu nr sprawy: DZP/23PN/2012.


Numer ogłoszenia: 193827 - 2012; data zamieszczenia: 10.09.2012

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
nieobowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 276200 - 2012r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny w Zabrzu, ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, woj. śląskie, tel. 032 3732308, 3732346, faks 032 3732308, 3732346.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa surowców i opakowań do receptury, testów i leków kardiologicznych na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu nr sprawy: DZP/23PN/2012..


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa surowców i opakowań do receptury, testów i leków kardiologicznych na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Liczba zadań 8 - Pakiety (A-H): Pakiet A - Leki i receptura Pakiet B - Test ACCU-CHEK Pakiet C - Test IXELL Pakiet D - Test ureazowy Pakiet E - Formaldehyd do receptury Pakiet F - Argentum Pakiet G - Receptura podstawowa Pakiet H - Opakowania do receptury Szczegółowy opis i zakres przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ - Formularz asortymentowo-cenowy Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia: a) Leki: 1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca nie zmieniał wielkości opakowania 2. Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku). W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku), Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty CHPL (Charakterystykę produktu leczniczego). b) Substancje recepturowe 1. W razie innych wielkości opakowań surowców farmaceutycznych obowiązuje przeliczenie matematyczne wielkości i ilości oczekiwanego produktu 2. Surowce farmaceutyczne muszą posiadać każdorazowo przy dostawie Świadectwo Analizy produktu (i lub kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej) c) Produkty muszą posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami, materiałami medycznymi, w szczególności dla leków kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego), a dla surowców farmaceutycznych dopuszczenie do obrotu wydane przez Ministerstwo Zdrowia lub przez Prezesa URPLWMiB w zależności jaki dokument dla danego produktu obowiązuje d)Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. e) Okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% długości ważności całkowitej określonej przez producenta. f) Maksymalny czas realizacji zamówień to 48 godzin a dla zamówień na cito 24 godziny od złożenia zamówienia, bez względu na wartość złożonego zamówienia..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.68.00.00-0, 33.62.21.00-7, 33.69.62.00-7, 33.69.65.00-0, 33.96.30.00-8, 33.60.00.00-6.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
2   


Nazwa:
Pakiet B - Test ACCU-CHEK


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.08.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - lider Konsorcjum, {Dane ukryte}, 54-613 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.
  • POLSKA GRUPA FARMACEUTYCZNA - HURT Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - członek Konsorcjum, {Dane ukryte}, 91-342 Łódź, kraj/woj. łódzkie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 1604,50 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    1732,86


  • Oferta z najniższą ceną:
    1732,86
    / Oferta z najwyższą ceną:
    1732,86


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
Pakiet C - Test IXELL


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.08.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - lider Konsorcjum, {Dane ukryte}, 54-613 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.
  • POLSKA GRUPA FARMACEUTYCZNA - HURT Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - członek Konsorcjum, {Dane ukryte}, 91-342 Łódź, kraj/woj. łódzkie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 6354,75 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    5966,03


  • Oferta z najniższą ceną:
    5966,03
    / Oferta z najwyższą ceną:
    5966,03


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
4   


Nazwa:
Pakiet D - Test ureazowy


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.08.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • PGF URTICA Spółka z ograniczona odpowiedzialnością - lider Konsorcjum, {Dane ukryte}, 54-613 Wrocław, kraj/woj. dolnośląskie.
  • POLSKA GRUPA FARMACEUTYCZNA - HURT Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - członek Konsorcjum, {Dane ukryte}, 91-342 Łódź, kraj/woj. łódzkie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 521,40 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    552,42


  • Oferta z najniższą ceną:
    552,42
    / Oferta z najwyższą ceną:
    552,42


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
6   


Nazwa:
Pakiet F - Argentum


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.08.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • PHARMA-COSMETIC K.M.ADAMOWICZ Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, {Dane ukryte}, 31-354 Kraków, kraj/woj. małopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 1500,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    1533,60


  • Oferta z najniższą ceną:
    1533,60
    / Oferta z najwyższą ceną:
    1533,60


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
8   


Nazwa:
Pakiet H - Opakowania do receptury


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.08.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • PHARMA-COSMETIC K.M. ADAMOWICZ Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, {Dane ukryte}, 31-354 Kraków, kraj/woj. małopolskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 1879,73 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    2796,28


  • Oferta z najniższą ceną:
    2796,28
    / Oferta z najwyższą ceną:
    2796,28


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. M. C. Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze
woj. śląskie
Dane kontaktowe: email: zamowienia.publiczne@klinika-zabrze.med.pl
tel: 032 3732308, 3732346
fax: 032 3732308, 3732346
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-08-06
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 27620020120
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-07-29
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 12 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 8
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.klinika-zabrze.med.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Specjalistyczny w Zabrzu ul. M. Skłodowskiej-Curie 10 41-800 Zabrze Pokój nr 2 (budynek Administracji - parter)
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33600000-6 Produkty farmaceutyczne
33622100-7 Produkty lecznicze do terapii serca
33680000-0 Wyroby farmaceutyczne
33696200-7 Odczynniki do badania krwi
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
33963000-8 Płyny do balsamowania lub obróbki chemicznej
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Pakiet B - Test ACCU-CHEK PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - lider Konsorcjum
Wrocław
2012-09-10 866,00
Pakiet B - Test ACCU-CHEK POLSKA GRUPA FARMACEUTYCZNA - HURT Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - członek Konsorcjum
Łódź
2012-09-10 866,00
Pakiet C - Test IXELL PGF URTICA Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - lider Konsorcjum
Wrocław
2012-09-10 2 983,00
Pakiet C - Test IXELL POLSKA GRUPA FARMACEUTYCZNA - HURT Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - członek Konsorcjum
Łódź
2012-09-10 2 983,00
Pakiet D - Test ureazowy PGF URTICA Spółka z ograniczona odpowiedzialnością - lider Konsorcjum
Wrocław
2012-09-10 276,00
Pakiet D - Test ureazowy POLSKA GRUPA FARMACEUTYCZNA - HURT Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością - członek Konsorcjum
Łódź
2012-09-10 276,00
Pakiet F - Argentum PHARMA-COSMETIC K.M.ADAMOWICZ Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Kraków
2012-09-10 1 533,00
Pakiet H - Opakowania do receptury PHARMA-COSMETIC K.M. ADAMOWICZ Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Kraków
2012-09-10 2 796,00