dostawa środków kontrastowych dla Pracowni Rezonansu Magnetycznego Szpitala Wojewódzkiego im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Tarnów: dostawa środków kontrastowych dla Pracowni Rezonansu Magnetycznego Szpitala Wojewódzkiego im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie


Numer ogłoszenia: 14125 - 2010; data zamieszczenia: 21.01.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ , ul. Lwowska 178a, 33-100 Tarnów, woj. małopolskie, tel. 014 6315460, faks 014 6315460, 6212581.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.lukasz.med.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa środków kontrastowych dla Pracowni Rezonansu Magnetycznego Szpitala Wojewódzkiego im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
dostawa środków kontrastowych dla Pracowni Rezonansu Magnetycznego Szpitala Wojewódzkiego im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie ZAKRES: 1 NAZWA LEKU J.M. IL2010 Gadovist 1,0;1,0mmol/ml; roztwór do wstrzykiwań dożylnych Szt. 500 1 ml roztworu do wstrzykiwań dożylnych zawiera 604,72 mg gadobutrolu fiolka 15 ml ZAKRES:2 Nazwa leku J.M. IL2010 Magnevist 0,5 mmol/ml Szt. 100 1ml roztworu zawiera 469 mg gadopentetonianu dwumegluminy , co odpowiada 0,5 mmol gadopentetonianu dwumegluminy fiolka 30ml Magnevist 0,5 mmol/ml Szt. 100 1ml roztworu zawiera 469 mg gadopentetonianu dwumegluminy , co odpowiada 0,5 mmol gadopentetonianu dwumegluminy fiolka 10ml ZAKRES:3 Nazwa leku J.M. IL2010 MultiHance,529mg/ml(05mmol/ml),roztwór do wstrzykiwań dożylnych szt 50 1 ml roztworu do wstrzykiwań dożylnych zawiera :529 mg gadobenianu dimegluminy fiolka 20ml ZAKRES:4 Nazwa leku J.M. IL2010 Primovist,0,25mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań ,ampułkostrzykawka 1ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 181,43 mg soli disodowej kwasu gadoksetynowego, GD-EOB-DTPA disodowy fiolka10ml szt 50.

II.1.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.60.00-5.

II.1.5) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.1.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA

III.2) WARUNKI UDZIAŁU

• 
  Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:
  1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 1.posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2.posiadania wiedzy i doświadczenia; 3.dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4.sytuacji ekonomicznej i finansowej. 2.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: a)Spełniają warunki określone art. 22 ust. 1 ustawy PZP W celu potwierdzenia warunków zawartych w ust. 2 a należy dostarczyć następujące oświadczenia: a.oświadczenie w trybie art. 22 ust 1 ustawy PZP o spełnieniu warunków - Wykonawca spełni warunek jeżeli z oświadczenia będzie wynikało że spełnia postawione warunki. 3.Oświadczenia/Dokumenty, jakie mają złożyć wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: a)oświadczenie, że oferowane produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami i posiadają wymagane świadectwa rejestracji. W przypadku nowo zarejestrowanych produktów leczniczych prosimy o załączenie świadectwa rejestracji (Świadectwo nowo zarejestrowanych produktów leczniczych tylko w wypadku zarejestrowania produktu po dacie 17.10.2008 roku.) - Wykonawca spełni warunek, jeżeli z dokumentu będzie wynikało, iż posiada produkty zarejestrowane. 4.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, w postępowaniach określonych w art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający żąda przedłożenia następujących dokumentów i oświadczeń: 1)oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; 2)aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy; Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. 5. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 4: 1) pkt 2 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 6. Dokumenty, o których mowa w ust. 5 pkt 1 lit. a i c oraz pkt 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 7. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 5, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis ust. 6 stosuje się odpowiednio.
• 
  Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:
  a)Pełnomocnictwo b)Oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy PZP c)oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia; d)aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy; e)oświadczenie, że oferowane produkty lecznicze są dopuszczone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami i posiadają wymagane świadectwa rejestracji. W przypadku nowo zarejestrowanych produktów leczniczych prosimy o załączenie świadectwa rejestracji (Świadectwo nowo zarejestrowanych produktów leczniczych tylko w wypadku zarejestrowania produktu po dacie 17.10.2008 roku.).

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.3.1)
 
Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.lukasz.med.pl.

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. ŚW. ŁUKASZA W TARNOWIE SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ 33-100 TARNÓW, UL. LWOWSKA 178A Dział Logistyki.

IV.3.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
04.02.2010 godzina 10:00, miejsce: SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. ŚW. ŁUKASZA W TARNOWIE SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ 33-100 TARNÓW, UL. LWOWSKA 178A Kancelaria Ogólna II piętro..

IV.3.5) Termin związania ofertą:
do 05.03.2010.

IV.3.13) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
-.

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Kontrasty.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  LP. NAZWA LEKU J.M. IL2010 1.Gadovist 1,0;1,0mmol/ml; roztwór do wstrzykiwań dożylnych Szt. 500 1 ml roztworu do wstrzykiwań dożylnych zawiera 604,72 mg gadobutrolu fiolka 15 ml.
• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.60.00-5.
• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.
• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
kontrasty.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ZAKRES:2 LP. Nazwa leku J.M. IL2010 1.Magnevist 0,5 mmol/ml Szt. 100 1ml roztworu zawiera 469 mg gadopentetonianu dwumegluminy , co odpowiada 0,5 mmol gadopentetonianu dwumegluminy fiolka 30ml 2.Magnevist 0,5 mmol/ml Szt. 100 1ml roztworu zawiera 469 mg gadopentetonianu dwumegluminy , co odpowiada 0,5 mmol gadopentetonianu dwumegluminy fiolka 10ml.
• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.60.00-5.
• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.
• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
kontrasty.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ZAKRES:3 LP.Nazwa leku J.M. IL2010 1.MultiHance,529mg/ml(05mmol/ml),roztwór do wstrzykiwań dożylnych szt 50 1 ml roztworu do wstrzykiwań dożylnych zawiera :529 mg gadobenianu dimegluminy fiolka 20ml.
• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.60.00-5.
• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.
• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
kontrasty.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  ZAKRES:4 LP.Nazwa leku J.M. IL2010 1Primovist,0,25mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań ,ampułkostrzykawka 1ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 181,43 mg soli disodowej kwasu gadoksetynowego, GD-EOB-DTPA disodowy fiolka10ml szt 50.
• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.60.00-5.
• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.
• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.