Dostawa 1 kpl. aparatu do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR z prowadnikami, 3 szt. respiratorów , 1 szt. elektrokardiografu, 4 szt. holterów EKG.

Toruń: Dostawa 1 kpl. aparatu do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR z prowadnikami, 3 szt. respiratorów , 1 szt. elektrokardiografu, 4 szt. holterów EKG.


Numer ogłoszenia: 109633 - 2011; data zamieszczenia: 07.04.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital-bielany.torun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa 1 kpl. aparatu do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR z prowadnikami, 3 szt. respiratorów , 1 szt. elektrokardiografu, 4 szt. holterów EKG..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa niżej wymienionego sprzętu medycznego z podziałem na zadania: Zadanie Nr 1 - 1 kpl. aparatu do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR z prowadnikami

1. Aparat do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR - 1 szt.
1.1 Urządzenie przenośne o wadze < 0,3 kg
1.2 Możliwość montażu do statywu albo do stołu zabiegowego
1.3 Monochromatyczny wyświetlacz LCD
1.4 Zakres pomiarów ciśnienia: -30 do + 330 mmHg
1.5 Dokładność pomiaru: ?3 mmHg (w zakresie od -30 do +100 mmHg) i ?3% (powyżej 100 mmHg)
1.6 Podłączenie aparatu FFR za pomocą kabla do istniejącego fizjosystemu
2. Prowadnik do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR - 15 szt.
2.1 Średnica 0,014 cali
2.2 Długość: 185 cm i 300 cm
2.3 Końcówka prosta i J
2.4 Miękka, atraumatyczna końcówka
3. Warunki gwarancji i serwisu
3.1 Gwarancja - min. 24 miesiące
3.2 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.
3.3 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
3.4 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji
3.5 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
3.6 Bezpłatna instalacja urządzenia
3.7 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)
3.8 Instrukcja obsługi w języku polskim
Zadanie Nr 2 - 3 szt. respiratorów
1. Zasilanie elektryczne AC 230V 50Hz +/- 10%
2. Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy kolorowy ekran LCD min. 12cali regulowany w min. dwóch płaszczyznach (niezależnie od obudowy respiratora)
3. Zasilanie akumulatorowe na minimum 30 min.
4. Zasilanie w powietrze i tlen medyczny z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min. 3 - 6 bar)
5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
6. Wentylacja PCV (ciśnieniowo zmienna)
7.Wentylacja VCV (objętościowo zmienna)
8. Wentylacja ciśnieniowa dwupoziomowa typu (Bi-Level, BiPAP, DuoPAP)
9. Wentylacja z zadaną objętością z ograniczeniem ciśnienia
10. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
11. Wentylacja SIMV kontrolowana objętościowo i ciśnieniowo
12. Wentylacja z zadanym ciśnieniem z gwarantowaną objętością
13.Możliwość ustawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie min. 10 do 60 s.
14. Oddech ręczny
Zakres objętości pojedynczego oddechu min. 20 - 2000 ml
15. Zakres częstości oddychania w zakresie od min. 5 - 120 oddechów/min
16. I:E min. 4:1 do 1:9
17. Ciśnienie wdechowe min. 5 - 95 cm H2O
18. Ciśnienie wspomagania min. 0 - 50 cm H2O
19. PEEP/CPAP min. do 50 cm H2O
20. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie min. 21 - 100%
21. Przepływ bazowy regulowany ręcznie w zakresie min. 2-9 L/min
22. Wyzwalanie oddechu - czułość przepływowa regulowana w zakresie min. od 1 - 8 L/min
23. Wyzwalanie oddechu - regulacja (płynna lub skokowa) czułości ciśnieniowej w zakresie min. od -1 do -8 cmH2O
24. Pomiar pojemności życiowej płuc pacjenta - VC
25. Pomiar NIF
26. Procedura P 0.1
27. Nebulizer
28. Monitorowanie stężenia O2 - Pomiar tlenu za pomocą wewnętrznego, elektronicznego (niechemicznego) czujnika tlenowego nie wymagającego okresowej wymiany
29. Pomiary spirometryczne z kreśleniem minimum trzech różnych pętli spirometrycznych
30. Monitorowanie częstości oddechów
31. Zatrzymanie wdechu
32. Zatrzymanie wydechu
33. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem z zatrzymaniem pracy respiratora w trybie gotowość i wyłączenie alarmów na minimum 120 sekund
34. Monitorowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
35. Pomiar oporów i podatności dynamicznej układu oddechowego
36. Regulacja czasu narastania oddechów
37. Monitorowanie ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego
38. Monitorowanie przepływu w układzie pacjenta
39. Pamięć alarmów
40. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
41. Alarm objętości minutowej
42. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
43. Alarm częstości oddechowej
44. Alarm stężenia tlenu
45. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
46. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j. polskim
47. Pamięć trendów wszystkich parametrów wentylacji (nastawianych i monitorowanych) zapisywana i prezentowana w respiratorze min. 7 dni
48. Respirator umieszczony na wózku jezdnym, min. 2 koła z blokadą
49. Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków , komunikaty ekranowe
50. Sterylizowalny w autoklawie układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe, złączka Y - 2 kpl.
51. Filtr HME (sztuczny nos) - 10 szt. dla dorosłych.
52. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz ze szkoleniem personelu
53. Warunki gwarancji i serwisu
54. Gwarancja - min. 24 miesiące
55. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.
56. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
57. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji
58. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
59. Bezpłatna instalacja urządzenia
60. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)
61. Instrukcja obsługi w języku polskim
Zadanie Nr 3 - 1 szt. elektrokardiografu
1. Częstotliwość próbkowania sygnału ekg przez aparat - min. 1000 próbek /s
2. Współczynnik tłumienia szumów przez aparat CMRR>120dB
3. Rozdzielczość sygnału wejściowego aparatu - min. 4 uV
4. Zakres częstotliwości pomiarowej aparatu - min. 0,05-100Hz
5. Filtr sieciowy 50 Hz
6. Filtr mięśniowy w zakresie od 20 do 150 Hz
7. Niwelowanie płynięcia izolinii (automatyczne sprowadzanie linii zerowej)
8. Kolorowy wyświetlacz graficzny LCD min. 7cali
9. Praca w trybie zasilania sieciowego
10. Praca w trybie zasilania bateryjnego
11. Możliwość monitorowania pacjenta z wewnętrznego akumulatora przez min.3 godziny
12. Czas ładowania akumulatorów max. 2,5 godziny
13. Rejestracja przebiegów na papierze formatu A4
14. Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń
15. Prezentacja graficzna badania w postaci 3, 6 lub 12 krzywych na jednej stronie
16. Wybór różnych raportów w trybie auto
17. Pomiar parametrów krzywej ekg
18. Wykrywanie wszczepionego stymulatora
19. Zabezpieczenie aparatu przed impulsem defibrylacji
20. Klawiatura alfanumeryczna plus klawisze funkcyjne i klawisz nawigacji
21. Masa aparatu do 6 kg
22. Badanie ekg - tryb manual
23. Badanie ekg - tryb auto
24. Tryb arytmii
25. Czułość (AUTO, 5, 10 , 20, 40 mm/mV)
26. Prędkość wydruku: 5; 12.5; 25; 50 mm/s
27. Wyświetlanie danych pacjenta na ekranie
28. Wyświetlanie od 3 do12 przebiegów krzywych EKG na ekranie
29. Identyfikacja grupy odprowadzeń
30. Wynik obliczonego parametru HR
31. Sygnalizacja włączenia / wyłączenia filtrów
32. Wizualna i akustyczna sygnalizacja braku kontaktu elektrod
33. Kabel ekg modułowy z możliwością wymiany pojedynczych przewodów pacjenta
34. Kabelki pacjenta typu - banan
35. Wyposażenie w elektrody przedsercowe (przyssawkowe) i kończynowe (klamrowe)
36. Wózek z pojemnikiem na akcesoria
37. Gniazdo karty pamięci typu SD
38. Wyjście do podłączenia zewnętrznego monitora
39. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
40. Warunki gwarancji i serwisu
41.Okres gwarancji - min 24 miesiące
42.Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
43. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
44. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługującego urządzenie
45.Instrukcja obsługi w języku polskim
46. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji
47. Bezpłatna instalacja urządzenia
48.Elektrokardiograf zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancyjnym)
Zadanie Nr 4 - 4 szt. holterów EKG

1. Waga bez baterii maks. 65g
2. Wyświetlacz ciekłokrystaliczny min. 1,9 cala
3. Jednoczesna rejestracja sygnału EKG z trzech odprowadzeń z projekcją do 12 odprowadzeń
4. Zdefiniowana rozdzielczość przetwornika analogowo cyfrowego 10 bitów
5. Skokowa regulacja wzmocnienia 0,5x, 1x, 2x
6. Czas rejestracji - 7 dni
7. Częstotliwość próbkowania 175 próbek/sek.
8. Komunikacja z analizatorem poprzez gniazdo USB
9. Weryfikacja jakości sygnału EKG oraz jakości kontaktu elektrod ze skórą poprzez wyświetlacz LCD
10. Rejestracja sygnału EKG bez kompresji
11. Detekcja sygnału ze stymulatora
12. Przycisk zdarzeń aktywny podczas rejestracji sygnału ekg
13. Analiza zarejestrowanego sygnału EKG możliwa przy użyciu analizatora holterowskiego Zymed 1810 będącego własnością Zamawiającego
14. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim.
15. Warunki gwarancji i serwisu
16. Gwarancja - min. 24 miesiące
17. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.
18. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
19. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji
20. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
21. Bezpłatna instalacja urządzenia
22. Instrukcja obsługi w języku polskim
23. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji).

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.15.74.00-9, 33.12.32.00-0, 33.10.00.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 7.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw sprzętu medycznego o wartości min. dla poszczególnych zadań:
    Zadanie Nr 1 - 42.400,00 zł,
    Zadanie Nr 2 - 222.200,00 zł,
    Zadanie Nr 3 - 16.300,00 zł,
    Zadanie Nr 4 - 29.600,00 zł,
    brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie; Wykonawca składający ofertę na Zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 264.600,00 zł każda dostawa. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • a/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
    Zadanie Nr 1 - 50.000,00 zł,
    Zadanie Nr 2 - 250.000,00 zł,
    Zadanie Nr 3 - 20.000,00 zł,
    Zadanie Nr 4 - 30.000,00 zł,
    wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
    Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
    Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
    Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a/ zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) lub aktualny certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi. b/ foldery, katalogi/ prospekty oferowanych wyrobów potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
* Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-bielany.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Zamówień Publicznych - pokój nr 2 Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
15.04.2011 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Zamówienie finansowane w ramach projektu nr PL 0480 pn. Zwiększenie dostępności do wysokospesjalistycznej opieki kardiologicznej w Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym w Toruniu. Finansowanie w 85% z Mechanizmu Finansowania EOG i w 15% z budżetu Samorządu Województwa Kujawsko-Pomorskiego..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1 - 1 kpl. aparatu do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR z prowadnikami.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Aparat do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR - 1 szt.
  1.1 Urządzenie przenośne o wadze < 0,3 kg
  1.2 Możliwość montażu do statywu albo do stołu zabiegowego
  1.3 Monochromatyczny wyświetlacz LCD
  1.4 Zakres pomiarów ciśnienia: -30 do + 330 mmHg
  1.5 Dokładność pomiaru: ?3 mmHg (w zakresie od -30 do +100 mmHg) i ?3% (powyżej 100 mmHg)
  1.6 Podłączenie aparatu FFR za pomocą kabla do istniejącego fizjosystemu
  2. Prowadnik do pomiaru gradientu przezzwężeniowego FFR - 15 szt.
  2.1 Średnica 0,014 cali
  2.2 Długość: 185 cm i 300 cm
  2.3 Końcówka prosta i J
  2.4 Miękka, atraumatyczna końcówka
  3. Warunki gwarancji i serwisu
  3.1 Gwarancja - min. 24 miesiące
  3.2 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.
  3.3 Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  3.4 Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji
  3.5 Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  3.6 Bezpłatna instalacja urządzenia
  3.7 Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)
  3.8 Instrukcja obsługi w języku polskim.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 7.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2 - 3 szt. respiratorów.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Zasilanie elektryczne AC 230V 50Hz +/- 10%
  2. Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy kolorowy ekran LCD min. 12 cali regulowany w min. dwóch płaszczyznach (niezależnie od obudowy respiratora)
  3. Zasilanie akumulatorowe na minimum 30 min.
  4. Zasilanie w powietrze i tlen medyczny z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min. 3 - 6 bar)
  5. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze)
  6. Wentylacja PCV (ciśnieniowo zmienna)
  7. Wentylacja VCV (objętościowo zmienna)
  8. Wentylacja ciśnieniowa dwupoziomowa typu (Bi-Level, BiPAP, DuoPAP)
  9. Wentylacja z zadaną objętością z ograniczeniem ciśnienia
  10. Wentylacja wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem
  11. Wentylacja SIMV kontrolowana objętościowo i ciśnieniowo
  12. Wentylacja z zadanym ciśnieniem z gwarantowaną objętością
  13.Możliwość ustawienia parametrów wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie min. 10 do 60 s.
  14. Oddech ręczny
  Zakres objętości pojedynczego oddechu min. 20 - 2000 ml
  15. Zakres częstości oddychania w zakresie od min. 5 - 120 oddechów/min
  16. I:E min. 4:1 do 1:9
  17. Ciśnienie wdechowe min. 5 - 95 cm H2O
  18. Ciśnienie wspomagania min. 0 - 50 cm H2O
  19. PEEP/CPAP min. do 50 cm H2O
  20. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie min. 21 - 100%
  21. Przepływ bazowy regulowany ręcznie w zakresie min. 2-9 L/min
  22. Wyzwalanie oddechu - czułość przepływowa regulowana w zakresie min. od 1 - 8 L/min
  23. Wyzwalanie oddechu - regulacja (płynna lub skokowa) czułości ciśnieniowej w zakresie min. od -1 do -8 cmH2O
  24. Pomiar pojemności życiowej płuc pacjenta - VC
  25. Pomiar NIF
  26. Procedura P 0.1
  27. Nebulizer
  28. Monitorowanie stężenia O2 - Pomiar tlenu za pomocą wewnętrznego, elektronicznego (niechemicznego) czujnika tlenowego nie wymagającego okresowej wymiany
  29. Pomiary spirometryczne z kreśleniem minimum trzech różnych pętli spirometrycznych
  30. Monitorowanie częstości oddechów
  31. Zatrzymanie wdechu
  32. Zatrzymanie wydechu
  33. Funkcja ułatwiająca natlenienie pacjenta przed odsysaniem z zatrzymaniem pracy respiratora w trybie gotowość i wyłączenie alarmów na minimum 120 sekund
  34. Monitorowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych
  35. Pomiar oporów i podatności dynamicznej układu oddechowego
  36. Regulacja czasu narastania oddechów
  37. Monitorowanie ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego
  38. Monitorowanie przepływu w układzie pacjenta
  39. Pamięć alarmów
  40. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu
  41. Alarm objętości minutowej
  42. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym
  43. Alarm częstości oddechowej
  44. Alarm stężenia tlenu
  45. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego
  46. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j. polskim
  47. Pamięć trendów wszystkich parametrów wentylacji (nastawianych i monitorowanych) zapisywana i prezentowana w respiratorze min. 7 dni
  48. Respirator umieszczony na wózku jezdnym, min. 2 koła z blokadą
  49. Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków , komunikaty ekranowe
  50. Sterylizowalny w autoklawie układ oddechowy dla dorosłych: rury oddechowe, złączka Y - 2 kpl.
  51. Filtr HME (sztuczny nos) - 10 szt. dla dorosłych.
  52. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz ze szkoleniem personelu
  53. Warunki gwarancji i serwisu
  54. Gwarancja - min. 24 miesiące
  55. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.
  56. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  57. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji
  58. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  59. Bezpłatna instalacja urządzenia
  60. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji)
  61. Instrukcja obsługi w języku polskim.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.15.74.00-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 7.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3 - 1 szt. elektrokardiografu.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Częstotliwość próbkowania sygnału ekg przez aparat - min. 1000 próbek /s
  2. Współczynnik tłumienia szumów przez aparat CMRR>120dB
  3. Rozdzielczość sygnału wejściowego aparatu - min. 4 uV
  4. Zakres częstotliwości pomiarowej aparatu - min. 0,05-100Hz
  5. Filtr sieciowy 50 Hz
  6. Filtr mięśniowy w zakresie od 20 do 150 Hz
  7. Niwelowanie płynięcia izolinii (automatyczne sprowadzanie linii zerowej)
  8. Kolorowy wyświetlacz graficzny LCD min. 7cali
  9. Praca w trybie zasilania sieciowego
  10. Praca w trybie zasilania bateryjnego
  11. Możliwość monitorowania pacjenta z wewnętrznego akumulatora przez min.3 godziny
  12. Czas ładowania akumulatorów max. 2,5 godziny
  13. Rejestracja przebiegów na papierze formatu A4
  14. Równoczesna rejestracja 12 odprowadzeń
  15. Prezentacja graficzna badania w postaci 3, 6 lub 12 krzywych na jednej stronie
  16. Wybór różnych raportów w trybie auto
  17. Pomiar parametrów krzywej ekg
  18. Wykrywanie wszczepionego stymulatora
  19. Zabezpieczenie aparatu przed impulsem defibrylacji
  20. Klawiatura alfanumeryczna plus klawisze funkcyjne i klawisz nawigacji
  21. Masa aparatu do 6 kg
  22. Badanie ekg - tryb manual
  23. Badanie ekg - tryb auto
  24. Tryb arytmii
  25. Czułość (AUTO, 5, 10 , 20, 40 mm/mV)
  26. Prędkość wydruku: 5; 12.5; 25; 50 mm/s
  27. Wyświetlanie danych pacjenta na ekranie
  28. Wyświetlanie od 3 do12 przebiegów krzywych EKG na ekranie
  29. Identyfikacja grupy odprowadzeń
  30. Wynik obliczonego parametru HR
  31. Sygnalizacja włączenia / wyłączenia filtrów
  32. Wizualna i akustyczna sygnalizacja braku kontaktu elektrod
  33. Kabel ekg modułowy z możliwością wymiany pojedynczych przewodów pacjenta
  34. Kabelki pacjenta typu - banan
  35. Wyposażenie w elektrody przedsercowe (przyssawkowe) i kończynowe (klamrowe)
  36. Wózek z pojemnikiem na akcesoria
  37. Gniazdo karty pamięci typu SD
  38. Wyjście do podłączenia zewnętrznego monitora
  39. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim
  40. Warunki gwarancji i serwisu
  41.Okres gwarancji - min 24 miesiące
  42.Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  43. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat
  44. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługującego urządzenie
  45.Instrukcja obsługi w języku polskim
  46. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji
  47. Bezpłatna instalacja urządzenia
  48.Elektrokardiograf zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancyjnym).

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.32.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 7.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zadanie Nr 4 - 4 szt. holterów EKG 7- dniowych.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Waga bez baterii maks. 65g
  2. Wyświetlacz ciekłokrystaliczny min. 1,9 cala
  3. Jednoczesna rejestracja sygnału EKG z trzech odprowadzeń z projekcją do 12 odprowadzeń
  4. Zdefiniowana rozdzielczość przetwornika analogowo cyfrowego 10 bitów
  5. Skokowa regulacja wzmocnienia 0,5x, 1x, 2x
  6. Czas rejestracji - 7 dni
  7. Częstotliwość próbkowania 175 próbek/sek.
  8. Komunikacja z analizatorem poprzez gniazdo USB
  9. Weryfikacja jakości sygnału EKG oraz jakości kontaktu elektrod ze skórą poprzez wyświetlacz LCD
  10. Rejestracja sygnału EKG bez kompresji
  11. Detekcja sygnału ze stymulatora
  12. Przycisk zdarzeń aktywny podczas rejestracji sygnału ekg
  13. Analiza zarejestrowanego sygnału EKG możliwa przy użyciu analizatora holterowskiego Zymed 1810 będącego własnością Zamawiającego
  14. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim.
  15. Warunki gwarancji i serwisu
  16. Gwarancja - min. 24 miesiące
  17. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat.
  18. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika
  19. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji
  20. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie
  21. Bezpłatna instalacja urządzenia
  22. Instrukcja obsługi w języku polskim
  23. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji).

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.12.32.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 7.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.