Dostawa defibrylatorów, urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej i echokardiografu.

Toruń: Dostawa defibrylatorów, urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej i echokardiografu.


Numer ogłoszenia: 192002 - 2010; data zamieszczenia: 01.07.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital-bielany.torun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa defibrylatorów, urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej i echokardiografu..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Zadanie Nr 1 - dostawa 2 szt. defibrylatorów:
1. Zasilanie akumulatorowe, w zestawie minimum trzy akumulatory litowo-jonowe bez efektu pamięci; 2.Ilość wyładowań (praca na akumulatorach) przy mocy 360 J i temperaturze otoczenia 20oC - min. 360 wyładowań lub min. 330 minut ciągłego monitorowania EKG; 3. Ładowarka do akumulatorów zintegrowana z defibrylatorem lub oddzielna: zasilana 220 V; 4. Masa całkowita defibrylatora gotowego do pracy nie większa niż 10 kg; 5. Aparat wyposażony w ekran kolorowy LCD o przekątnej min. 8,0 cali; 6. Wyświetlanie co najmniej 3 krzywych dynamicznych; 7. Monitorowanie EKG z 12 odprowadzeń z funkcją doradczą biorącą pod uwagę podczas analizy: wiek i płeć pacjenta; 8. Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,5; 3,0; 4,0 cm/mV; 9. Prezentacja tętna w zakresie min.: od 20 do 300 uderzeń na minutę; 10. Rodzaj fali defibrylującej: dwufazowa - z kompensacją impedancji ciała pacjenta, poziom energii defibrylacji w zakresie: co najmniej od 2 J do 360 J; 11. Dostępne minimum 24 różne poziomy energii; 12. Kardiowersja; 13. Defibrylacja ręczna; 14. Defibrylacja półautomatyczna, możliwość programowania energii 1, 2 i 3 wyładowania min w przedziale od: 150 do 330 J; 15. Funkcja stymulacji zewnętrznej z możliwością wykonania stymulacji w trybach na /żądanie/ i asynchronicznym; 16. Wyjściowe natężenie prądu, co najmniej w zakresie od 0 do 200 mA; 17. Częstość stymulacji minimum: od 40 do 170 impulsów na minutę.; 18. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego; 19. Zakres ciśnienia tętniczego: Skurczowe min.: od 30 do 240, Rozkurczowe min.: od 15 do 210, Średnie min.: od 20 do 220; 20. Prezentacja tętna w zakresie min.: od 30 do 220 uderzeń na minutę; 21. Pomiar saturacji SpO2 w zakresie minimum od: 50% do 100%; 22. Pulsoksymetr: zakres częstości tętna min.: od 25 do 240 uderzeń na minutę; 23. Krzywa SpO2 z automatyczną regulacją wzmocnienia; 24. Metronom; 25. Wewnętrzna pamięć z możliwością archiwizacji odcinków krzywych EKG oraz przebiegu pracy: minimum 330 minut ciągłego EKG; 26. Alarmy monitorowanych funkcji; 27. Defibrylator gotowy do pracy bez dodatkowych nakładów (zawiera wszystkie kable, łączniki potrzebne do uruchomienia wszystkich jego funkcji); 28. Układ monitorujący zabezpieczony przed impulsem defibrylatora; 29. Wbudowany rejestrator termiczny, szerokość papieru min: 95 mm; 30. Wbudowany moduł Bluetooth; 31. Temperatura pracy: min od 0 do +45oC; 32. Wodoodporność/odporność na kurz: norma IP44; 33. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (dotyczy również opisów na panelu sterowania, oraz wydawanych przez aparat komunikatów głosowych); 34. Gwarancja - min. 24 miesiące; 35. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 36. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 37. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 38. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 39. Bezpłatna instalacja urządzenia; 40. Defibrylator zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 41. Sposób dezynfekcji urządzenia; 42. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy.
Zadanie Nr 2 - dostawa 1 szt. urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej:
1. Urządzenie do kompresji klatki piersiowej za pomocą tłoka mechanicznego napędzanego elektrycznie; 2. Ilość ucisków na minutę: 100 +/- 5 %; 3. Głębokość ucisku: 4-5 cm; 4. Urządzenie zasilane akumulatorem litowo-jonowym, o pojemności 3,3 Ah, bez efektu /pamięci/; 5. Minimum 40 minut pracy na pojedynczym, w pełni naładowanym akumulatorze; 6. Możliwość podłączenia do sieci 230 V; 7. Dopuszczalna szerokość klatki piersiowej pacjenta, min: 44 cm; 8. Urządzenie przenośne, dopuszczalna maksymalna waga wraz z torbą i akumulatorem: 10 kg; 9. Norma IP 44: odporność na kurz i zachlapania; 10. Dodatkowe akcesoria: - torba do bezpiecznego transportu urządzenia, - kabel umożliwiający podłączenie do sieci 230 V, - jednorazowe nakładki na tłok - 2 szt., - pasek do podtrzymywania głowy pacjenta podczas transportu, - pasek zabezpieczający ramiona pacjenta podczas transportu - 2 szt.; 11. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 12. Czas reakcji serwis - w ciągu 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 13. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 14. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 15. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 16. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 17. Bezpłatna instalacja urządzenia; 18. Sposób dezynfekcji urządzenia; 19. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy.
Zadanie Nr 3 - dostawa 1 szt. echokardiografu:
I. PARAMETRY OGÓLNE 1. Aparat stacjonarny na kołach z układem blokowania kół; 2. Zasilanie sieciowe 220-240V 50-60 Hz; 3. Minimalny zakres częstotliwości pracy aparatu od 1 do 15 MHz; 4. Maksymalna głębokość obrazowania min. 30 cm; 5. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D 500 fps; 6. Dynamika wzmocnienia min. 180 dB; 7. Monitor wysokiej rozdzielczości o przekątnej min. 20 cali o matrycy min. 1 MPixel; 8. Monitor z możliwością: - obrotu względem klawiatury, - pochylenia, - zmiany położenia w poziomie; 9. Regulacja w zakresie podnoszenia i obniżania klawiatury wraz z monitorem; 10. Regulacja obrotu klawiatury. Blokada ustawionego położenia monitora i klawiatury; 11. Minimalna ilość niezależnych kanałów przetwarzania 50 000; 12. Minimalny zakres częstotliwości głowic 1,0-15,0 MHz; 13. Całkowita waga aparatu bez urządzeń peryferyjnych maks. 160 kg; 14. Całkowicie cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej; 15. Konstrukcja umożliwiająca rozbudowę aparatu bez jego wymiany; 16. Niezależne gniazda do podłączenia głowic obrazowych min. 3; 17. Gniazdo do podłączenia głowicy ołówkowej /ślepego/ Dopplera cw; 18. Rejestracja pojedynczych klatek oraz pętli o regulowanej długości czasu trwania; 19. Pamięć indywidualnych ustawień aparatu dla poszczególnych jego użytkowników niezależna dla różnych aplikacji; 20. Cyfrowa drukarka termiczna czarno biała małoformatowa; 21. Podświetlane przełączniki funkcyjne; II. TRYBY PRACY 1. 2D; 2. Obrazowanie w technice drugiej harmonicznej; 3. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D za pomocą jednego przycisku w zależności od treści obrazu; 4. Powiększenie obrazów 2D (zoom) na obrazie rzeczywistym i zatrzymanym min. 10 krotnie; 5. Tryb 2D wyświetlany razem z M-modem oraz wyświetlanie tylko M-modu; 6. Kolor M-mode; 7. Jednoczesna prezentacja w czasie rzeczywistym na ekranie podzielonym na dwa obrazu 2D czarno białego oraz obrazu 2D z kolorowym Dopplerem; 8. Doppler spektralny z falą pulsacyjną; 9. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy zerowym kącie korekcji 6,5 m/s; 10. Doppler wielobramkowy; 11. Zakres regulacji kąta ? 0-90 stopni; 12. Zakres regulacji wielkości bramki min. 1-20 mm; 13. Automatyczna optymalizacja obrazu spektrum dopplerowskiego przy pomocy jednego przycisku; 14. Automatyczny obrys widma dopplerowskiego na obrazie ruchomym oraz zatrzymanym z wyliczeniem wskaźnika rezystywności i pulsacyjności; 15. Doppler spektralny z falą ciągłą; 16. Sterowany pod kontrolą obrazu 2D; 17. Maksymalna mierzona prędkość przy zerowym kącie min. 16 m/s; 18. Kolor Doppler; 19. Automatyczna regulacja częstotliwości pracy w Dopplerze kolorowym w zależności od głębokości położenia rejonu zainteresowania ROI; 20. Power Doppler; 21. Kolorowy Doppler Tkankowy; 22. Tkankowy Doppler spektralny; 23. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie Dopplera tkankowego min. 350 fps; 24. Prezentacja na ekranie EKG badanego pacjenta; 25. Kabel EKG na elektrody samoprzylepne; III. ARCHIWIZACJA 1. Archiwizacja raportów z badań, obrazów i pętli obrazowych na wewnętrznym dysku twardym min. 120 GB; 2. Zainstalowany w echokardiografie napęd dysków DVD do zapisu obrazów, pętli obrazowych i raportów badania w formatach JPG, avi i DICOM; 3. Zapis obrazów i pętli obrazowych na nośnikach pamięci typu pendrive USB oraz zewnętrznych dyskach twardych USB HDD; 4. Moduł do eksportu obrazów i pętli obrazowych do sieci LAN w formacie DICOM 3.0; 5. Współpraca z istniejącym systemem archiwizacji danych: - możliwość przekazywania raportów strukturalnych w zakresie danych pacjenta, pomiarów, obliczeń, - możliwość przekazywania komentarzy. IV. GŁOWICE 1. Sektorowa, szerokopasmowa do badań kardiologicznych; 2. Częstotliwość pracy od 1 do 5 MHz z tolerancją ? 0,5 MHz; 3. Ilość aktywnych elementów min. 80; 4. Głębokość obrazowania 24 cm; 5. Obrazowanie w trybie drugiej harmonicznej; 6. Współpraca z głowicami trantorakalnymi przy aparacie już eksploatowanym iE33; 7. Współpraca z głowicą przezprzełykową współpracującą z aparatem już eksploatowanym iE33; 8. Liniowa, szerokopasmowa do badań naczyniowych; 9. Częstotliwość pracy głowicy w granicach 11 do 3 MHz z tolerancją ? 0,5 MHz; 10. Obrazowanie w trybie drugiej harmonicznej; 11. Obrazowanie trapezowe; V. PAKIET POMIAROWO OBLICZENIOWY 1. Pomiary i obliczenia kardiologiczne; 2. W trybie 2D: RVIDd, IVSs,IVSd,LVIDd,LVIDs,LVPWd,EF met. uproszczoną Simpsona, metodą dysków z jednej lub dwóch projekcji koniuszkowych, SV, CO, LVEDV, LVESV, LV mass; 3. W trybie M-model: RVIDd, IVSs, IVSd, LVIDd, LVIDs, LVPWd, EF met. Teiholza, LA diam, Ao root, Ao Asc; 4. W trybie Dopplera: Prędkości i gradienty maksymalne i średnie przez cztery ujścia oraz E/A, MVA,AVA, Qp/Qs, PISA; 5. Uzupełnienie kardiologicznego pakietu pomiarowo obliczeniowego o pomiary zdefiniowane przez użytkownika widoczne następnie w wyniku badania; 6. Uzupełnienie kardiologicznego pakietu pomiarowo obliczeniowego o formuły obliczeniowe zdefiniowane przez użytkownika widoczne następnie w wyniku badania; 7. Pomiary i obliczenia naczyniowe; 8. Pomiary w badaniach naczyniowych PS, ED, PI, RI, akceleracja, HR; 9. Raport z badania kardiologicznego; 10. Raport z badania naczyniowego; 11. Oprogramowanie do echokardiograficznej próby obciążeniowej min. 10 projekcji, min. 8 etapów w każdej projekcji; VI. MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY APARATU 1. Możliwość rozbudowy systemu o moduł obrazowania 3D w czasie rzeczywistym (tzw 4D lub Live 3D); 2. Możliwość rozbudowy systemu o moduł szybkiej rekonstrukcji 3D obrazu Dopplera kolorowego; 3. Moduł obliczeniowy odkształceń (strain i strain rate) w oparciu o technikę Dopplera tkankowego; 4. Moduł obliczeniowy odkształceń (strain i strain rate) w oparciu o techniki nie dopplerowskie; VII. WYPOSAŻENIE DODATKOWE 1. Dodatkowa klawiatura; 2. Stanowisko do badań echokardiograficznych: 1. Fotel - 1 szt.: - teleskopowa regulacja wysokości siedziska, - chromowana konstrukcja z obręczą umożliwiającą podparcie stóp, - siedzisko stabilne, obrotowe, z podparciem pleców wymuszające prawidłową pozycję siedzącego poprzez stabilizację miednicy i tułowia, - pokrycie siedziska i oparcia wykonane z materiału, łatwego do utrzymania w czystości (kolor do uzgodnienia z Zamawiającym) 2. Fotel - 2 szt.: - teleskopowa regulacja wysokości siedziska, - chromowana konstrukcja z obręczą umożliwiającą podparcie stóp, - siedzisko stabilne w trzech płaszczyznach, umocowane na pojedynczej sprężynie, wymuszające prawidłową pozycję siedzącego poprzez stabilizację miednicy i tułowia, - oparcie poruszające się niezależnie od siedziska (obrót o 360 stopni względem siedziska), - pokrycie siedziska i oparcia wykonane z antybakteryjnego materiału, łatwego do utrzymania w czystości (kolor do uzgodnienia z Zamawiającym), - waga 15 kg (+/-1 kg), - konstrukcja krzesła zgodna z normami EN 1335-1, EN 1335-2, EN 1335-3. 3. Stół - 1 szt.: - stół dzielony na dwa segmenty: odcinek dla tułowia i dolnych części ciała, - konstrukcja ze stali, pokryta lakierem proszkowym, - stół na kółkach z możliwością blokowania każdego kółka z osobna, - długość blatu: min. 185 cm, - szerokość blatu: min. 76 cm, - wysokość blatu: regulowana w granicach min. 40 cm, minimalna osiągalna nie większa niż: 59 cm, - oparcie regulowane od 0 stopni do 80 stopni, - obciążenie stołu do 220 kg, - pilot do sterowania wysokości i pozycji oparcia, - konstrukcja blatu stołu z wycięciami umożliwiającymi złożenie części blatu aby zwiększyć dostęp lekarza do pacjenta, - materac wykonany z gumy piankowej, pokryty materiałem nienasiąkliwym i łatwy do utrzymania w czystości - grubość min. 5 cm dla części tułowia i min. 8 cm dla dolnych części ciała, - co najmniej dwa pasy ograniczające ruch pacjenta; 3. Zasilacz UPS dostosowany do echokardiografu - 1 szt.; 4. Zasilacz UPS min. 2 000 VA - 1 szt.; 5. Drukarka laserowa kolorowa z print serwerem ( nie gorsza niż HP C1515n); 6. Macierz dyskowa 3 TB - 4 szt.; VIII WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 1. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 2. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 3. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 4. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługującego urządzenie; 5. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 6. Bezpłatna instalacja urządzenia; 7. Echokardiograf zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 8. Sposób dezynfekcji urządzenia; 9. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.18.21.00-0, 33.10.00.00-1, 33.11.23.40-3.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 49.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Wykaz wykonanych min. 2 dostaw sprzętu medycznego o wartości min. dla poszczególnych zadań: - Zadanie Nr 1 - 28.500,00 zł, - Zadanie Nr 2 - 14.700,00 zł, - Zadanie Nr 3 - 135.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed dniem wszczęcia niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;
    Wykonawca składający ofertę np. na Zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 43.200,00 zł każda dostawa.
    Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań: - Zadanie Nr 1 - 19.000,00 zł, - Zadanie Nr 2 - 9.800,00 zł, - Zadanie Nr 3 - 90.000,00 zł, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
    /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
    Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
    Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
    Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca winien dostarczyć:
  a/ wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub deklarację zgodności CE potwierdzającą, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.);
  b/ foldery, katalogi/ prospekty oferowanych wyrobów.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonego przez Zamawiającego warunku.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-bielany.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
www.szpital-bielany.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
09.07.2010 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.

Zamówienie finansowane w ramach projektu nr PL 0480 pn. /Zwiększenie dostępności do wysokospecjalistycznej opieki kardiologicznej w Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym w Toruniu/. Finansowanie w 85% z Mechanizmu Finansowania EOG i w 15% z budżetu Samorządu Województwa Kujawsko-Pomorskiego..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1 - dostawa 2 szt. defibrylatorów..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 1 - dostawa 2 szt. defibrylatorów:
  1. Zasilanie akumulatorowe, w zestawie minimum trzy akumulatory litowo-jonowe bez efektu pamięci; 2.Ilość wyładowań (praca na akumulatorach) przy mocy 360 J i temperaturze otoczenia 20oC - min. 360 wyładowań lub min. 330 minut ciągłego monitorowania EKG; 3. Ładowarka do akumulatorów zintegrowana z defibrylatorem lub oddzielna: zasilana 220 V; 4. Masa całkowita defibrylatora gotowego do pracy nie większa niż 10 kg; 5. Aparat wyposażony w ekran kolorowy LCD o przekątnej min. 8,0 cali; 6. Wyświetlanie co najmniej 3 krzywych dynamicznych; 7. Monitorowanie EKG z 12 odprowadzeń z funkcją doradczą biorącą pod uwagę podczas analizy: wiek i płeć pacjenta; 8. Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,5; 3,0; 4,0 cm/mV; 9. Prezentacja tętna w zakresie min.: od 20 do 300 uderzeń na minutę; 10. Rodzaj fali defibrylującej: dwufazowa - z kompensacją impedancji ciała pacjenta, poziom energii defibrylacji w zakresie: co najmniej od 2 J do 360 J; 11. Dostępne minimum 24 różne poziomy energii; 12. Kardiowersja; 13. Defibrylacja ręczna; 14. Defibrylacja półautomatyczna, możliwość programowania energii 1, 2 i 3 wyładowania min w przedziale od: 150 do 330 J; 15. Funkcja stymulacji zewnętrznej z możliwością wykonania stymulacji w trybach na /żądanie/ i asynchronicznym; 16. Wyjściowe natężenie prądu, co najmniej w zakresie od 0 do 200 mA; 17. Częstość stymulacji minimum: od 40 do 170 impulsów na minutę.; 18. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego; 19. Zakres ciśnienia tętniczego: Skurczowe min.: od 30 do 240, Rozkurczowe min.: od 15 do 210, Średnie min.: od 20 do 220; 20. Prezentacja tętna w zakresie min.: od 30 do 220 uderzeń na minutę; 21. Pomiar saturacji SpO2 w zakresie minimum od: 50% do 100%; 22. Pulsoksymetr: zakres częstości tętna min.: od 25 do 240 uderzeń na minutę; 23. Krzywa SpO2 z automatyczną regulacją wzmocnienia; 24. Metronom; 25. Wewnętrzna pamięć z możliwością archiwizacji odcinków krzywych EKG oraz przebiegu pracy: minimum 330 minut ciągłego EKG; 26. Alarmy monitorowanych funkcji; 27. Defibrylator gotowy do pracy bez dodatkowych nakładów (zawiera wszystkie kable, łączniki potrzebne do uruchomienia wszystkich jego funkcji); 28. Układ monitorujący zabezpieczony przed impulsem defibrylatora; 29. Wbudowany rejestrator termiczny, szerokość papieru min: 95 mm; 30. Wbudowany moduł Bluetooth; 31. Temperatura pracy: min od 0 do +45oC; 32. Wodoodporność/odporność na kurz: norma IP44; 33. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim (dotyczy również opisów na panelu sterowania, oraz wydawanych przez aparat komunikatów głosowych); 34. Gwarancja - min. 24 miesiące; 35. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 36. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 37. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 38. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 39. Bezpłatna instalacja urządzenia; 40. Defibrylator zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 41. Sposób dezynfekcji urządzenia; 42. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.18.21.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 49.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2 - dostawa 1 szt. urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 2 - dostawa 1 szt. urządzenia do mechanicznej kompresji klatki piersiowej:
  1. Urządzenie do kompresji klatki piersiowej za pomocą tłoka mechanicznego napędzanego elektrycznie; 2. Ilość ucisków na minutę: 100 +/- 5 %; 3. Głębokość ucisku: 4-5 cm; 4. Urządzenie zasilane akumulatorem litowo-jonowym, o pojemności 3,3 Ah, bez efektu /pamięci/; 5. Minimum 40 minut pracy na pojedynczym, w pełni naładowanym akumulatorze; 6. Możliwość podłączenia do sieci 230 V; 7. Dopuszczalna szerokość klatki piersiowej pacjenta, min: 44 cm; 8. Urządzenie przenośne, dopuszczalna maksymalna waga wraz z torbą i akumulatorem: 10 kg; 9. Norma IP 44: odporność na kurz i zachlapania; 10. Dodatkowe akcesoria: - torba do bezpiecznego transportu urządzenia, - kabel umożliwiający podłączenie do sieci 230 V, - jednorazowe nakładki na tłok - 2 szt., - pasek do podtrzymywania głowy pacjenta podczas transportu, - pasek zabezpieczający ramiona pacjenta podczas transportu - 2 szt.; 11. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 12. Czas reakcji serwis - w ciągu 24 godziny licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 13. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 14. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługujących urządzenie; 15. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 16. Aparat zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 17. Bezpłatna instalacja urządzenia; 18. Sposób dezynfekcji urządzenia; 19. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.10.00.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 49.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3 - dostawa 1 szt. echokardiografu..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Zadanie Nr 3 - dostawa 1 szt. echokardiografu:
  I. PARAMETRY OGÓLNE 1. Aparat stacjonarny na kołach z układem blokowania kół; 2. Zasilanie sieciowe 220-240V 50-60 Hz; 3. Minimalny zakres częstotliwości pracy aparatu od 1 do 15 MHz; 4. Maksymalna głębokość obrazowania min. 30 cm; 5. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D 500 fps; 6. Dynamika wzmocnienia min. 180 dB; 7. Monitor wysokiej rozdzielczości o przekątnej min. 20 cali o matrycy min. 1 MPixel; 8. Monitor z możliwością: - obrotu względem klawiatury, - pochylenia, - zmiany położenia w poziomie; 9. Regulacja w zakresie podnoszenia i obniżania klawiatury wraz z monitorem; 10. Regulacja obrotu klawiatury. Blokada ustawionego położenia monitora i klawiatury; 11. Minimalna ilość niezależnych kanałów przetwarzania 50 000; 12. Minimalny zakres częstotliwości głowic 1,0-15,0 MHz; 13. Całkowita waga aparatu bez urządzeń peryferyjnych maks. 160 kg; 14. Całkowicie cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej; 15. Konstrukcja umożliwiająca rozbudowę aparatu bez jego wymiany; 16. Niezależne gniazda do podłączenia głowic obrazowych min. 3; 17. Gniazdo do podłączenia głowicy ołówkowej /ślepego/ Dopplera cw; 18. Rejestracja pojedynczych klatek oraz pętli o regulowanej długości czasu trwania; 19. Pamięć indywidualnych ustawień aparatu dla poszczególnych jego użytkowników niezależna dla różnych aplikacji; 20. Cyfrowa drukarka termiczna czarno biała małoformatowa; 21. Podświetlane przełączniki funkcyjne; II. TRYBY PRACY 1. 2D; 2. Obrazowanie w technice drugiej harmonicznej; 3. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D za pomocą jednego przycisku w zależności od treści obrazu; 4. Powiększenie obrazów 2D (zoom) na obrazie rzeczywistym i zatrzymanym min. 10 krotnie; 5. Tryb 2D wyświetlany razem z M-modem oraz wyświetlanie tylko M-modu; 6. Kolor M-mode; 7. Jednoczesna prezentacja w czasie rzeczywistym na ekranie podzielonym na dwa obrazu 2D czarno białego oraz obrazu 2D z kolorowym Dopplerem; 8. Doppler spektralny z falą pulsacyjną; 9. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy zerowym kącie korekcji 6,5 m/s; 10. Doppler wielobramkowy; 11. Zakres regulacji kąta ? 0-90 stopni; 12. Zakres regulacji wielkości bramki min. 1-20 mm; 13. Automatyczna optymalizacja obrazu spektrum dopplerowskiego przy pomocy jednego przycisku; 14. Automatyczny obrys widma dopplerowskiego na obrazie ruchomym oraz zatrzymanym z wyliczeniem wskaźnika rezystywności i pulsacyjności; 15. Doppler spektralny z falą ciągłą; 16. Sterowany pod kontrolą obrazu 2D; 17. Maksymalna mierzona prędkość przy zerowym kącie min. 16 m/s; 18. Kolor Doppler; 19. Automatyczna regulacja częstotliwości pracy w Dopplerze kolorowym w zależności od głębokości położenia rejonu zainteresowania ROI; 20. Power Doppler; 21. Kolorowy Doppler Tkankowy; 22. Tkankowy Doppler spektralny; 23. Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie Dopplera tkankowego min. 350 fps; 24. Prezentacja na ekranie EKG badanego pacjenta; 25. Kabel EKG na elektrody samoprzylepne; III. ARCHIWIZACJA 1. Archiwizacja raportów z badań, obrazów i pętli obrazowych na wewnętrznym dysku twardym min. 120 GB; 2. Zainstalowany w echokardiografie napęd dysków DVD do zapisu obrazów, pętli obrazowych i raportów badania w formatach JPG, avi i DICOM; 3. Zapis obrazów i pętli obrazowych na nośnikach pamięci typu pendrive USB oraz zewnętrznych dyskach twardych USB HDD; 4. Moduł do eksportu obrazów i pętli obrazowych do sieci LAN w formacie DICOM 3.0; 5. Współpraca z istniejącym systemem archiwizacji danych: - możliwość przekazywania raportów strukturalnych w zakresie danych pacjenta, pomiarów, obliczeń, - możliwość przekazywania komentarzy. IV. GŁOWICE 1. Sektorowa, szerokopasmowa do badań kardiologicznych; 2. Częstotliwość pracy od 1 do 5 MHz z tolerancją ? 0,5 MHz; 3. Ilość aktywnych elementów min. 80; 4. Głębokość obrazowania 24 cm; 5. Obrazowanie w trybie drugiej harmonicznej; 6. Współpraca z głowicami trantorakalnymi przy aparacie już eksploatowanym iE33; 7. Współpraca z głowicą przezprzełykową współpracującą z aparatem już eksploatowanym iE33; 8. Liniowa, szerokopasmowa do badań naczyniowych; 9. Częstotliwość pracy głowicy w granicach 11 do 3 MHz z tolerancją ? 0,5 MHz; 10. Obrazowanie w trybie drugiej harmonicznej; 11. Obrazowanie trapezowe; V. PAKIET POMIAROWO OBLICZENIOWY 1. Pomiary i obliczenia kardiologiczne; 2. W trybie 2D: RVIDd, IVSs,IVSd,LVIDd,LVIDs,LVPWd,EF met. uproszczoną Simpsona, metodą dysków z jednej lub dwóch projekcji koniuszkowych, SV, CO, LVEDV, LVESV, LV mass; 3. W trybie M-model: RVIDd, IVSs, IVSd, LVIDd, LVIDs, LVPWd, EF met. Teiholza, LA diam, Ao root, Ao Asc; 4. W trybie Dopplera: Prędkości i gradienty maksymalne i średnie przez cztery ujścia oraz E/A, MVA,AVA, Qp/Qs, PISA; 5. Uzupełnienie kardiologicznego pakietu pomiarowo obliczeniowego o pomiary zdefiniowane przez użytkownika widoczne następnie w wyniku badania; 6. Uzupełnienie kardiologicznego pakietu pomiarowo obliczeniowego o formuły obliczeniowe zdefiniowane przez użytkownika widoczne następnie w wyniku badania; 7. Pomiary i obliczenia naczyniowe; 8. Pomiary w badaniach naczyniowych PS, ED, PI, RI, akceleracja, HR; 9. Raport z badania kardiologicznego; 10. Raport z badania naczyniowego; 11. Oprogramowanie do echokardiograficznej próby obciążeniowej min. 10 projekcji, min. 8 etapów w każdej projekcji; VI. MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY APARATU 1. Możliwość rozbudowy systemu o moduł obrazowania 3D w czasie rzeczywistym (tzw 4D lub Live 3D); 2. Możliwość rozbudowy systemu o moduł szybkiej rekonstrukcji 3D obrazu Dopplera kolorowego; 3. Moduł obliczeniowy odkształceń (strain i strain rate) w oparciu o technikę Dopplera tkankowego; 4. Moduł obliczeniowy odkształceń (strain i strain rate) w oparciu o techniki nie dopplerowskie; VII. WYPOSAŻENIE DODATKOWE 1. Dodatkowa klawiatura; 2. Stanowisko do badań echokardiograficznych: 1. Fotel - 1 szt.: - teleskopowa regulacja wysokości siedziska, - chromowana konstrukcja z obręczą umożliwiającą podparcie stóp, - siedzisko stabilne, obrotowe, z podparciem pleców wymuszające prawidłową pozycję siedzącego poprzez stabilizację miednicy i tułowia, - pokrycie siedziska i oparcia wykonane z materiału, łatwego do utrzymania w czystości (kolor do uzgodnienia z Zamawiającym) 2. Fotel - 2 szt.: - teleskopowa regulacja wysokości siedziska, - chromowana konstrukcja z obręczą umożliwiającą podparcie stóp, - siedzisko stabilne w trzech płaszczyznach, umocowane na pojedynczej sprężynie, wymuszające prawidłową pozycję siedzącego poprzez stabilizację miednicy i tułowia, - oparcie poruszające się niezależnie od siedziska (obrót o 360 stopni względem siedziska), - pokrycie siedziska i oparcia wykonane z antybakteryjnego materiału, łatwego do utrzymania w czystości (kolor do uzgodnienia z Zamawiającym), - waga 15 kg (+/-1 kg), - konstrukcja krzesła zgodna z normami EN 1335-1, EN 1335-2, EN 1335-3. 3. Stół - 1 szt.: - stół dzielony na dwa segmenty: odcinek dla tułowia i dolnych części ciała, - konstrukcja ze stali, pokryta lakierem proszkowym, - stół na kółkach z możliwością blokowania każdego kółka z osobna, - długość blatu: min. 185 cm, - szerokość blatu: min. 76 cm, - wysokość blatu: regulowana w granicach min. 40 cm, minimalna osiągalna nie większa niż: 59 cm, - oparcie regulowane od 0 stopni do 80 stopni, - obciążenie stołu do 220 kg, - pilot do sterowania wysokości i pozycji oparcia, - konstrukcja blatu stołu z wycięciami umożliwiającymi złożenie części blatu aby zwiększyć dostęp lekarza do pacjenta, - materac wykonany z gumy piankowej, pokryty materiałem nienasiąkliwym i łatwy do utrzymania w czystości - grubość min. 5 cm dla części tułowia i min. 8 cm dla dolnych części ciała, - co najmniej dwa pasy ograniczające ruch pacjenta; 3. Zasilacz UPS dostosowany do echokardiografu - 1 szt.; 4. Zasilacz UPS min. 2 000 VA - 1 szt.; 5. Drukarka laserowa kolorowa z print serwerem ( nie gorsza niż HP C1515n); 6. Macierz dyskowa 3 TB - 4 szt.; VIII WARUNKI GWARANCJI I SERWISU 1. Okres gwarancji - min 24 miesiące; 2. Czas reakcji serwisu - w ciągu 24 godzin licząc od momentu zgłoszenia awarii przez użytkownika; 3. Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat; 4. Bezpłatne szkolenie pracowników Zamawiającego obsługującego urządzenie; 5. Bezpłatny przegląd techniczny min. 1 raz w roku w okresie trwania gwarancji; 6. Bezpłatna instalacja urządzenia; 7. Echokardiograf zastępczy jeśli naprawa nastąpi w czasie dłuższym niż 5 dni (w okresie gwarancji); 8. Sposób dezynfekcji urządzenia; 9. Numer kontaktowy z serwisem Wykonawcy..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.11.23.40-3.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w dniach: 49.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

  • 1. Cena - 80
  • 2. Jakość techniczna - 20