TI Tytuł Polska-Włocławek: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 274401-2014
PD Data publikacji 12/08/2014
OJ Dz.U. S 153
TW Miejscowość WŁOCŁAWEK
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 08/08/2014
DT Termin 18/09/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
IA Adres internetowy (URL) http://www.szpital.wloclawek.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

12/08/2014    S153    - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Włocławek: Odczynniki laboratoryjne

2014/S 153-274401

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki
ul. Wieniecka 49
Punkt kontaktowy: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, Polska
Osoba do kontaktów: Adam Przyborowski – referent ds. zamówień publicznych
87-800 Włocławek
POLSKA
Tel.: +48 544129450
Faks: +48 544129450

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpital.wloclawek.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
ZP-48-2014 Dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów oraz użyczeniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Połączenie powyższych form
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojewódzki Szpital Specjalistyczne im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, Polska
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i użyczeniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku na okres 36 miesięcy od dnia podpisania umowy. Zamówienie podzielone jest na 9 części.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38437000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i użyczeniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku na okres 36 miesięcy od dnia podpisania umowy. Zamówienie podzielone jest na 9 części.
Zadanie 1
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 1 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości oraz użyczeniem 4 zestawów komputerowych.
1. Columbia Agar+ 5% krew barania, ilość: 35 100;
2. Podłoże SS, ilość: 6 750;
3. Podłoże Haemophilus Chocolate, ilość: 2 538;
4. Podłoże MacConkey, ilość: 48 600;
5. Mueller Hinton +NAD+ krew końska, ilość: 1 350;
6. Podłoże Mueller Hinton 2, ilość: 13 230;
7. Podłoże tryptozowo-sojowe, ilość: 1 620;
8. Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae, ilość: 1 080;
9. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 270;
10. Położe chromogenne dla P. aeruginosa, ilość: 810;
11. Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE, ilość: 594;
12. Podłoże Chromogenne dzielone Salmonella/Hektoen, ilość: 270;
13. RPR, ilość: 1 080;
14. Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-, ilość: 3 240;
15. Testy automatyczne do identyfikacji Gram -, ilość: 3 510;
16. Test automatyczny dla NH, ilość: 108;
17. Podłoże do posiewów krwi z inhibitorami antybiotyków, ilość: 1 080;
18. Podłoże dla Yersinia, ilość: 3 780;
19. Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem, ilość: 10 800;
20. Podłoże chromogenne dla C.difficile, ilość: 540;
21. Podłoże chromogenne dla Candida, ilość: 162;
22. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 2 160;
23. Podłoże Sabourand dla dermatofitów, ilość: 135;
24. Podłoże dla lekowrażliwości grzybów, ilość: 108;
25. Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków, ilość: 162;
26. Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków, ilość: 162;
27. Testy automatyczne do identyfikacji Coryne. i beztlenow., ilość: 162;
28. Indykator warunków beztlenowych 50 szt., ilość: 540;
29. Genbag do beztlenowców, ilość: 810;
30. Genbag do warunków mikroaerofilnych, ilość: 108;
31. Probówki do aparatu, ilość: 16 200;
32. Dzierżawa aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;
33. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w razie konieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 8.000 zł brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 6-7 Uwag;
34. Użyczenie zestawów komputerowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja sprzętu poniżej), ilość: 4 zestawy.
Specyfikacja automatycznego analizatora mikrobiologicznego do identyfikacji drobnoustrojów i określania lekowrażliwości:
1. Pełna automatyzacja wykonywanych badań(napełnianie testów, inkubacja,odczyt wyników i usuwanie testów po zakończonym odczycie) wszystko w obrębie jednego aparatu
2. Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości
3. Czytnik kodów kreskowych
4. Specjalne urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej
5. Wynik wrażliwości podawany w wartościach MIC i w postaci kategorii (S,I,R)
6. Graficzna wersja oprogramowania
7. Oddzielny program do kontroli jakości ,będący częścią systemu
8. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek odczynników w celu otrzymania wyników końcowych
9. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek innych odczynników podczas przygotowania zawiesiny bakterii
10. Automatyczne napełnianie testów w systemie
11. Możliwość identyfikacji następujących drobnoustrojów:
a) Gram ujemne;
b) Gram dodatnie;
c) Drożdżaków;
d) Neisseria Haemophilus;
e) Beztlenowców i Corynebacterium
12. Możliwość oznaczenia lekowrażliwości:
a) Gram-ujemne;
b) Gram-dodatnie;
c) Drożdżaków
13. Możliwość wykonania lekowrażliwości na testach automatycznych dla Streptococcus pneumoniae
14. Możliwość identyfikacji mechanizmów oporności jak: MRSA, MRSE, HLAR, ESBL, VRE, GISA
15. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe oddzielnie pakowane
16. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe zaopatrzone w kody kreskowe
17. Ilość miejsc pomiarowych min. 60
18. Testy całkowicie szczelne po napełnieniu
19. Brak udziału użytkownika przy napełnianiu testów
20. Kolorymetryczna metoda identyfikacji
21. System złożony z modułu inkubacyjno-pomiarowego, komputera z monitorem i drukarką oraz UPS
22. Interpretacja wyników przez Zaawansowany System Expertowy, przedstawiona graficznie
23. Zaawansowany System Expert przygotowany w oparciu o bazę wiedzy zawierającą dane ze światowych publikacji naukowych, inny niż system oparty o proste reguły oporności.
24. Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności
25. Manualne wprowadzanie danych demograficznych
26. Zapewnienie bezpieczeństwa danych poprzez logowanie do systemu
27. Przechowywanie wyników w systemie
28. Archiwizacja danych na CD
29. Oznaczenie testów identyfikacyjnych i antybiogramowych na oddzielnych testach
30. Dwukierunkowa komunikacja z systemem informacyjnym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego - oferent zobowiązany jest do nieodpłatnego przekazania protokołów transmisji aparatów
31. Średni termin ważności testów: 8 miesięcy
32. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.
33. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu
34. Warunki serwisowe
1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny
2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48h od dnia zgłoszenia awarii
3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.
Specyfikacja zestawów komputerowych - 4 komplety
1. Skład zestawu:
a) jednostka centralna;
b) monitor;
c) drukarka;
d) klawiatura;
e) myszka;
f) okablowanie i łącza niezbędne do połączenia i podłączenia całości zestawu;
2. Oprogramowanie sprzętu:
a) system operacyjny pozwalający na prawidłową pracę oprogramowania biurowego;
B0 oprogramowanie biurowe.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-31 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości.
3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.
4. Do testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości do aparatu należy dostarczyć metodyki oraz skład w formie pisemnej.
5. Oferent zabezpieczy udział Zamawiającego w kontroli SOWA-med w zakresie: krew, PMR, mocz - jeden raz w roku.
6. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.
7. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.
Zadanie 2
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 2 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi oraz użyczeniem chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów.
1. Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman), ilość: 10 800;
2. Podłoże dla enterokoków, ilość: 3 240;
3. Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA, ilość: 540;
4. Mueller Hinton + 5%krew barania, ilość: 270;
5. Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS, ilość: 1 890;
6. Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA, ilość: 1 080;
7. Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach, ilość: 5 400;
8. Todd Hewitt w probówkach, ilość: 1 080;
9. Testy automatyczne do identyfikacji Gram+, ilość: 1 620;
10. Testy automatyczne do oznaczania lekowrazliwości G+, ilość: 2 268;
11. Sól do zawiesiny bakteryjnej-3x500ml(aparat), ilość: 4 050;
12. Barwnik do Gram R1 -1l, ilość: 9;
13. Barwnik do Gram R2 -1l, ilość: 6;
14. Barwnik do Gram R3-1l, ilość: 6;
15. Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 9 360;
16. Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla, ilość: 1 350;
17. NaCl Medium, ilość: 2 160;
18. Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów, ilość: 2 160;
19. Waaler Rose slide test, ilość: 216;
20. Waaler Rose kit, ilość: 33;
21. Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 8 640;
22. Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;
23. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w razie konieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 2.500 zł brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 4-5 Uwag.
24. Użyczenie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów na cały okres realizacji zamówienia, ilość: 1 urządzenie.
Specyfikacja aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych
1. Hodowla i detekcja wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu.
2. Ilość miejsc w aparacie nie mniej niż 240.
3. System z możliwością powiększenia o kolejne moduły inkubacyjne.
4. Wykrywanie bakterii z krwi i płynów ustrojowych.
5. Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych.
6. Komputer wbudowany z oprogramowaniem w wersji graficznej (min rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób tworzenie zestawień i ich wydruk podgląd wykresu próby w trakcie wzrostu).
7. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego.
8. Kolorymetryczna metoda detekcji.
9. Wizualna ocena wzrostu drobnoust. na podstawie zmiany zabarwienia sensora.
10. Podłoża kompletne bez konieczności dodawania substancji wzbogacających, umożliwiających wzrost drobnoustrojów przy wykonywaniu posiewów krwi.
11. Dostępne podłoża z inhibitorami antybiotyków.
12. Dostępne podłoża pediatryczne.
13. Podłoża hodowlane stanowią jednocześnie podłoża transportowe.
14. Hodowla bakterii i grzybów w tym samym podłożu.
15. Wszystkie butelki hodowlane bez węgla, plastikowe.
16. Butelki bezpieczne, lekkie, plastikowe, oszczędne do utylizacji (do 100 gramów).
17. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.
18. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu.
19. Warunki serwisowe
1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny.
2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48h od dnia zgłoszenia awarii.
3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-21 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do hodowli posiewów krwi.
3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne.
4. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.
5. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.
Zadanie 3
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 3 jest sukcesywna dostawa krążków antybiogramowych.
1. amikacyna 30µg, ilość: 54;
2. ampicylina 10µg, ilość: 54;
3. ampicylina 2µg, ilość: 6;
4. ampicylina/sulbaktam 20µg, ilość: 17;
5. amoksycylina/klawulanian 30µg, ilość: 27;
6. cefepim 30µg, ilość: 54;
7. cefpodoksym 30µg, ilość: 22;
8. cefotaksym 5µg, ilość: 17;
9. cefotaksym 30µg, ilość: 54;
10. cefoksytyna 30µg, ilość: 54;
11. ceftazydym 10µg, ilość: 17;
12. ceftazydym 30µg, ilość: 54;
13. cefuroksym 30µg, ilość: 27;
14. chloramfenikol 30µg, ilość: 6;
15. ciprofloksacyna 5µg, ilość: 27;
16. doripenem 10µg, ilość: 22;
17. ertapenem 10µg, ilość: 22;
18. erytromycyna 15µg, ilość: 54;
19. gentamycyna 10µg, ilość: 27;
20. gentamycyna 30µg, ilość: 14;
21. imipenem 10µg, ilość: 54;
22. klindamycyna 2µg, ilość: 54;
23. kwas nalidyksynowy 30µg, ilość: 6;
24. lewofloksacyna 5µg, ilość: 27;
25. linezolid 10µg, ilość: 11;
26. meropenem 10µg, ilość: 27;
27. moksyfloksacyna 5µg, ilość: 6;
28. nitrofurantoina 100µg, ilość: 27;
29. norfloksacyna 10µg, ilość: 6;
30. oksacylina 1µg, ilość: 11;
31. pefloksacyna 5µg, ilość: 6;
32. penicylina 1UI, ilość: 14;
33. piperacylina/tazobaktam 36µg, ilość: 22;
34. rifampicyna 5µg, ilość: 3;
35. teikoplanina 30µg, ilość: 11;
36. tobramycyna 10µg, ilość: 27;
37. trimetoprim/sulfametoksazol 25µg, ilość: 54;
38. wankomycyna 5µg, ilość: 27.
Uwagi:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Średnica krążka: 6 mm.
3. Każdy krążek z dwustronnym wydrukiem oznaczenia i stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST.
4. Każda fiolka pakowana oddzielnie z pochłaniaczem wilgoci.
5. Każda fiolka musi mieć oznaczony ostatni krążek X dla kontroli dyspensera (puste kasety).
6. Krążki muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z dyspenserem firmy Bekton Dikinson, który znajduje się w posiadaniu Zamawiającego.
Zadanie 4
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 4 jest sukcesywna dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń.
1. Ampicylina AM 256 , ilość; 81;
2. Benzylpenicylina PG 256, ilość: 162;
3. Dla wykrywania AmpC, ilość: 81;
4. Dla wykrywania GISA, ilość: 81;
5. Dla wykrywania MBL, ilość: 162;
6. Dla wykrywania VRE, ilość: 81;
7. Dla wykrywania ESBL, ilość: 81;
8. Cefotaksym CT 256, ilość: 162;
9. Imipenem IP 32, ilość: 81;
10. Meropenem MP 32, ilość: 81;
11. Wankomycyna VA 256, ilość: 81;
12. Kolistyna CO 256, ilość: 81;
13 Kaspofungina CS 32, ilość: 81;
14. Anidulafungina 32, ilość: 81;
15. Tigecyklina 256, ilość: 81.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.
3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.
4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.
Zadanie 5
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 5 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.
1. Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli, ilość: 405;
2. Test lateksowy dla S.aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydowa, ilość: 1 080;
3. Test lateksowe dla oznaczania antygenów N.meningitidis, S.pneumoniae, H.influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych, ilość: 135;
4. Test immunochr. dla Campylobacter- antygen w kale czułość i swoistość min. 98%, ilość: 540;
5. Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie ,wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63ng/ml, toksyna B-0,16ng/ml, ilość: 810;
6. Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80%, swoistość 99%, ilość: 162;
7. Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli, ilość: 135;
8. Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93%, ilość: 270;
9. Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-, ilość: 162;
10. Testy lateksowe EPEC z kontrolami, ilość: 405;
11. Testy immunoenzymatyczne VTEC bezpośrednio z kału oraz z hodowli- dozowanie materiału do 1 studzienki czułość 0.04ng/ml, ilość: 216;
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.
3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.
Zadanie 6
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 6 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.
1. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla indolu, ilość: 162;
2. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla oxydazy, ilość: 540;
3. Test nitrocefinazowy, ilość: 540;
4. Krążki nowobiocyna, ilość: 270;
5. Krążki furazolidon, ilość: 270;
6. Krążki dla enterokoków EF, ilość: 270;
7. Krążki z optochiną dla pneumokoków, ilość: 270;
8. Krążki dla różnicowania Haemophilus- 3czynniki wzrostu, ilość: 162 (po 54 fiolki każdego czynnika);
9. Surowica do antygenu HM Salmonella, ilość: 14;
10. Osocze królicze liofilizowane, ilość: 405;
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Zadanie 7
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 7 jest sukcesywna dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego.
1. Agarek amerykański, ilość: 216;
2. Bulion kałowy SF w probówkach, ilość: 3 780;
3. Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach, ilość: 12 150;
4. Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach, ilość: 3 240;
5. Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyna, ilość: 189.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Dla agarku amerykańskiego należy dostarczyć skład podłoża (w formie pisemnej) oraz 1 próbkę. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.
3. Dla bulionów wymaga się probówek z tworzywa o przejrzystości szkła z zakręcanymi korkami.
Zadanie 8
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 8 jest sukcesywna dostawa podłoża transportowego i innych produktów.
1. Podłoże typu Amies bez węgla, kolumna żelu głębokości min. 5cm, czas przeżycia 72godzin po pobraniu, ilość: 13 500;
2. Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, kolumna żelu głębokości min. 5cm,przeżywalność 72godzin po pobraniu, ilość: 8 100;
3. Podłoże transportowe dla moczu,przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48godzin- typu Uriswab, ilość: 2 700;
4. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu laryngologiczne, ilość: 10 800;
5. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu pediatryczne, ilość: 5 400;
6. Sterylne, plastikowe aplikatory indywidualnie pakowane o długości150mm i przekroju wacika 5mm, ilość: 27 000;
7. Ezy plastikowe, sterylne,sztywne o poj. 1ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 27 000;
8. Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 13 500.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Dla wymazówek, ez dostarczyć próbki: po 10 sztuk dla każdej pozycji zawierającej wymazówki, ezy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.
3. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.
Zadanie 9
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 9 jest sukcesywna dostawa drobnych produktów laboratoryjnych.
1. Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76x26mm, ilość: 18 900;
2. Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24x24mm, ilość: 5 400;
3. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 1ml, ilość: 4 050;
4. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 3ml, ilość: 4 050;
5. Końcówki do pipet o pojemności 200ul, ilość: 8 100;
6. Końcówki do pipet o pojemności 1000ul, ilość: 5 400.
Uwagi:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Uwaga! Dotyczy wszystkich Zadań:
Na potwierdzenie, iż oferowane przez Wykonawcę produkty spełniają wymagania postawione w SIWZ, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty materiały handlowe/katalogowe dla wszystkich produktów (z wyłączeniem aparatów, zestawów komputerowych oraz chłodni laboratoryjnej) zawierające:
1. opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu i metodyków - dotyczy testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości;
2. opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu - dotyczy wszystkich produktów, z wyłączeniem testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
Szacunkowa wartość bez VAT: 925 925,92 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 1 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości oraz użyczeniem 4 zestawów komputerowych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38437000

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 1 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości oraz użyczeniem 4 zestawów komputerowych.
1. Columbia Agar+ 5% krew barania, ilość: 35 100;
2. Podłoże SS, ilość: 6 750;
3. Podłoże Haemophilus Chocolate, ilość: 2 538;
4. Podłoże MacConkey, ilość: 48 600;
5. Mueller Hinton +NAD+ krew końska, ilość: 1 350;
6. Podłoże Mueller Hinton 2, ilość: 13 230;
7. Podłoże tryptozowo-sojowe, ilość: 1 620;
8. Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae, ilość: 1 080;
9. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 270;
10. Położe chromogenne dla P. aeruginosa, ilość: 810;
11. Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE, ilość: 594;
12. Podłoże Chromogenne dzielone Salmonella/Hektoen, ilość: 270;
13. RPR, ilość: 1 080;
14. Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-, ilość: 3 240;
15. Testy automatyczne do identyfikacji Gram -, ilość: 3 510;
16. Test automatyczny dla NH, ilość: 108;
17. Podłoże do posiewów krwi z inhibitorami antybiotyków, ilość: 1 080;
18. Podłoże dla Yersinia, ilość: 3 780;
19. Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem, ilość: 10 800;
20. Podłoże chromogenne dla C.difficile, ilość: 540;
21. Podłoże chromogenne dla Candida, ilość: 162;
22. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 2 160;
23. Podłoże Sabourand dla dermatofitów, ilość: 135;
24. Podłoże dla lekowrażliwości grzybów, ilość: 108;
25. Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków, ilość: 162;
26. Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków, ilość: 162;
27. Testy automatyczne do identyfikacji Coryne. i beztlenow., ilość: 162;
28. Indykator warunków beztlenowych 50 szt., ilość: 540;
29. Genbag do beztlenowców, ilość: 810;
30. Genbag do warunków mikroaerofilnych, ilość: 108;
31. Probówki do aparatu, ilość: 16 200;
32. Dzierżawa aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;
33. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w razie konieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 8.000 zł brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 6-7 Uwag;
34. Użyczenie zestawów komputerowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja sprzętu poniżej), ilość: 4 zestawy.
Specyfikacja automatycznego analizatora mikrobiologicznego do identyfikacji drobnoustrojów i określania lekowrażliwości:
1. Pełna automatyzacja wykonywanych badań(napełnianie testów, inkubacja,odczyt wyników i usuwanie testów po zakończonym odczycie) wszystko w obrębie jednego aparatu
2. Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości
3. Czytnik kodów kreskowych
4. Specjalne urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej
5. Wynik wrażliwości podawany w wartościach MIC i w postaci kategorii (S,I,R)
6. Graficzna wersja oprogramowania
7. Oddzielny program do kontroli jakości ,będący częścią systemu
8. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek odczynników w celu otrzymania wyników końcowych
9. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek innych odczynników podczas przygotowania zawiesiny bakterii
10. Automatyczne napełnianie testów w systemie
11. Możliwość identyfikacji następujących drobnoustrojów:
a) Gram ujemne;
b) Gram dodatnie;
c) Drożdżaków;
d) Neisseria Haemophilus;
e) Beztlenowców i Corynebacterium
12. Możliwość oznaczenia lekowrażliwości:
a) Gram-ujemne;
b) Gram-dodatnie;
c) Drożdżaków
13. Możliwość wykonania lekowrażliwości na testach automatycznych dla Streptococcus pneumoniae
14. Możliwość identyfikacji mechanizmów oporności jak: MRSA, MRSE, HLAR, ESBL, VRE, GISA
15. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe oddzielnie pakowane
16. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe zaopatrzone w kody kreskowe
17. Ilość miejsc pomiarowych min. 60
18. Testy całkowicie szczelne po napełnieniu
19. Brak udziału użytkownika przy napełnianiu testów
20. Kolorymetryczna metoda identyfikacji
21. System złożony z modułu inkubacyjno-pomiarowego, komputera z monitorem i drukarką oraz UPS
22. Interpretacja wyników przez Zaawansowany System Expertowy, przedstawiona graficznie
23. Zaawansowany System Expert przygotowany w oparciu o bazę wiedzy zawierającą dane ze światowych publikacji naukowych, inny niż system oparty o proste reguły oporności.
24. Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności
25. Manualne wprowadzanie danych demograficznych
26. Zapewnienie bezpieczeństwa danych poprzez logowanie do systemu
27. Przechowywanie wyników w systemie
28. Archiwizacja danych na CD
29. Oznaczenie testów identyfikacyjnych i antybiogramowych na oddzielnych testach
30. Dwukierunkowa komunikacja z systemem informacyjnym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego - oferent zobowiązany jest do nieodpłatnego przekazania protokołów transmisji aparatów
31. Średni termin ważności testów: 8 miesięcy
32. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.
33. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu
34. Warunki serwisowe
1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny
2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48h od dnia zgłoszenia awarii
3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.
Specyfikacja zestawów komputerowych - 4 komplety
1. Skład zestawu:
a) jednostka centralna;
b) monitor;
c) drukarka;
d) klawiatura;
e) myszka;
f) okablowanie i łącza niezbędne do połączenia i podłączenia całości zestawu;
2. Oprogramowanie sprzętu:
a) system operacyjny pozwalający na prawidłową pracę oprogramowania biurowego;
B0 oprogramowanie biurowe.
Uwagi:
1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-31 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości.
3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.
4. Do testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości do aparatu należy dostarczyć metodyki oraz skład w formie pisemnej.
5. Oferent zabezpieczy udział Zamawiającego w kontroli SOWA-med w zakresie: krew, PMR, mocz - jeden raz w roku.
6. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.
7. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.
Szacunkowa wartość bez VAT: 205 925,92 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 2 Nazwa: Dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 2 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi oraz użyczeniem chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 2 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi oraz użyczeniem chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów.
1. Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman), ilość: 10 800;
2. Podłoże dla enterokoków, ilość: 3 240;
3. Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA, ilość: 540;
4. Mueller Hinton + 5%krew barania, ilość: 270;
5. Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS, ilość: 1 890;
6. Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA, ilość: 1 080;
7. Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach, ilość: 5 400;
8. Todd Hewitt w probówkach, ilość: 1 080;
9. Testy automatyczne do identyfikacji Gram+, ilość: 1 620;
10. Testy automatyczne do oznaczania lekowrazliwości G+, ilość: 2 268;
11. Sól do zawiesiny bakteryjnej-3x500ml(aparat), ilość: 4 050;
12. Barwnik do Gram R1 -1l, ilość: 9;
13. Barwnik do Gram R2 -1l, ilość: 6;
14. Barwnik do Gram R3-1l, ilość: 6;
15. Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 9 360;
16. Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla, ilość: 1 350;
17. NaCl Medium, ilość: 2 160;
18. Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów, ilość: 2 160;
19. Waaler Rose slide test, ilość: 216;
20. Waaler Rose kit, ilość: 33;
21. Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 8 640;
22. Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;
23. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w razie konieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 2.500 zł brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 4-5 Uwag.
24. Użyczenie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów na cały okres realizacji zamówienia, ilość: 1 urządzenie.
Specyfikacja aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych
1. Hodowla i detekcja wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu.
2. Ilość miejsc w aparacie nie mniej niż 240.
3. System z możliwością powiększenia o kolejne moduły inkubacyjne.
4. Wykrywanie bakterii z krwi i płynów ustrojowych.
5. Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych.
6. Komputer wbudowany z oprogramowaniem w wersji graficznej (min rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób tworzenie zestawień i ich wydruk podgląd wykresu próby w trakcie wzrostu).
7. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego.
8. Kolorymetryczna metoda detekcji.
9. Wizualna ocena wzrostu drobnoust. na podstawie zmiany zabarwienia sensora.
10. Podłoża kompletne bez konieczności dodawania substancji wzbogacających, umożliwiających wzrost drobnoustrojów przy wykonywaniu posiewów krwi.
11. Dostępne podłoża z inhibitorami antybiotyków.
12. Dostępne podłoża pediatryczne.
13. Podłoża hodowlane stanowią jednocześnie podłoża transportowe.
14. Hodowla bakterii i grzybów w tym samym podłożu.
15. Wszystkie butelki hodowlane bez węgla, plastikowe.
16. Butelki bezpieczne, lekkie, plastikowe, oszczędne do utylizacji (do 100 gramów).
17. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.
18. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu.
19. Warunki serwisowe
1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny.
2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48h od dnia zgłoszenia awarii.
3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-21 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do hodowli posiewów krwi.
3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne.
4. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.
5. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.
Szacunkowa wartość bez VAT: 170 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 3 Nazwa: Dostawa krążków antybiogramowych.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 3 jest sukcesywna dostawa krążków antybiogramowych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 3 jest sukcesywna dostawa krążków antybiogramowych.
1. amikacyna 30µg, ilość: 54;
2. ampicylina 10µg, ilość: 54;
3. ampicylina 2µg, ilość: 6;
4. ampicylina/sulbaktam 20µg, ilość: 17;
5. amoksycylina/klawulanian 30µg, ilość: 27;
6. cefepim 30µg, ilość: 54;
7. cefpodoksym 30µg, ilość: 22;
8. cefotaksym 5µg, ilość: 17;
9. cefotaksym 30µg, ilość: 54;
10. cefoksytyna 30µg, ilość: 54;
11. ceftazydym 10µg, ilość: 17;
12. ceftazydym 30µg, ilość: 54;
13. cefuroksym 30µg, ilość: 27;
14. chloramfenikol 30µg, ilość: 6;
15. ciprofloksacyna 5µg, ilość: 27;
16. doripenem 10µg, ilość: 22;
17. ertapenem 10µg, ilość: 22;
18. erytromycyna 15µg, ilość: 54;
19. gentamycyna 10µg, ilość: 27;
20. gentamycyna 30µg, ilość: 14;
21. imipenem 10µg, ilość: 54;
22. klindamycyna 2µg, ilość: 54;
23. kwas nalidyksynowy 30µg, ilość: 6;
24. lewofloksacyna 5µg, ilość: 27;
25. linezolid 10µg, ilość: 11;
26. meropenem 10µg, ilość: 27;
27. moksyfloksacyna 5µg, ilość: 6;
28. nitrofurantoina 100µg, ilość: 27;
29. norfloksacyna 10µg, ilość: 6;
30. oksacylina 1µg, ilość: 11;
31. pefloksacyna 5µg, ilość: 6;
32. penicylina 1UI, ilość: 14;
33. piperacylina/tazobaktam 36µg, ilość: 22;
34. rifampicyna 5µg, ilość: 3;
35. teikoplanina 30µg, ilość: 11;
36. tobramycyna 10µg, ilość: 27;
37. trimetoprim/sulfametoksazol 25µg, ilość: 54;
38. wankomycyna 5µg, ilość: 27.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Średnica krążka: 6 mm.
3. Każdy krążek z dwustronnym wydrukiem oznaczenia i stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST.
4. Każda fiolka pakowana oddzielnie z pochłaniaczem wilgoci.
5. Każda fiolka musi mieć oznaczony ostatni krążek X dla kontroli dyspensera (puste kasety).
6. Krążki muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z dyspenserem firmy Bekton Dikinson, który znajduje się w posiadaniu Zamawiającego.
Szacunkowa wartość bez VAT: 80 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 4 Nazwa: Dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 4 jest sukcesywna dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38437000

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 4 jest sukcesywna dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń.
1. Ampicylina AM 256 , ilość; 81;
2. Benzylpenicylina PG 256, ilość: 162;
3. Dla wykrywania AmpC, ilość: 81;
4. Dla wykrywania GISA, ilość: 81;
5. Dla wykrywania MBL, ilość: 162;
6. Dla wykrywania VRE, ilość: 81;
7. Dla wykrywania ESBL, ilość: 81;
8. Cefotaksym CT 256, ilość: 162;
9. Imipenem IP 32, ilość: 81;
10. Meropenem MP 32, ilość: 81;
11. Wankomycyna VA 256, ilość: 81;
12. Kolistyna CO 256, ilość: 81;
13 Kaspofungina CS 32, ilość: 81;
14. Anidulafungina 32, ilość: 81;
15. Tigecyklina 256, ilość: 81.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.
3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.
4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.
Szacunkowa wartość bez VAT: 120 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 5 Nazwa: Dostawa testów i krążków diagnostycznych.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 5 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 5 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.
1. Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli, ilość: 405;
2. Test lateksowy dla S.aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydowa, ilość: 1 080;
3. Test lateksowe dla oznaczania antygenów N.meningitidis, S.pneumoniae, H.influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych, ilość: 135;
4. Test immunochr. dla Campylobacter- antygen w kale czułość i swoistość min. 98%, ilość: 540;
5. Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie ,wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63ng/ml, toksyna B-0,16ng/ml, ilość: 810;
6. Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80%, swoistość 99%, ilość: 162;
7. Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli, ilość: 135;
8. Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93%, ilość: 270;
9. Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-, ilość: 162;
10. Testy lateksowe EPEC z kontrolami, ilość: 405;
11. Testy immunoenzymatyczne VTEC bezpośrednio z kału oraz z hodowli- dozowanie materiału do 1 studzienki czułość 0.04ng/ml, ilość: 216;
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.
3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.
Szacunkowa wartość bez VAT: 120 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 6 Nazwa: Dostawa testów i krążków diagnostycznych.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 6 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 6 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.
1. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla indolu, ilość: 162;
2. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla oxydazy, ilość: 540;
3. Test nitrocefinazowy, ilość: 540;
4. Krążki nowobiocyna, ilość: 270;
5. Krążki furazolidon, ilość: 270;
6. Krążki dla enterokoków EF, ilość: 270;
7. Krążki z optochiną dla pneumokoków, ilość: 270;
8. Krążki dla różnicowania Haemophilus- 3czynniki wzrostu, ilość: 162 (po 54 fiolki każdego czynnika);
9. Surowica do antygenu HM Salmonella, ilość: 14;
10. Osocze królicze liofilizowane, ilość: 405;
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Szacunkowa wartość bez VAT: 60 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 7 Nazwa: Dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 7 jest sukcesywna dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38437000

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 7 jest sukcesywna dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego.
1. Agarek amerykański, ilość: 216;
2. Bulion kałowy SF w probówkach, ilość: 3 780;
3. Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach, ilość: 12 150;
4. Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach, ilość: 3 240;
5. Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyna, ilość: 189.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Dla agarku amerykańskiego należy dostarczyć skład podłoża (w formie pisemnej) oraz 1 próbkę. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.
3. Dla bulionów wymaga się probówek z tworzywa o przejrzystości szkła z zakręcanymi korkami.
Szacunkowa wartość bez VAT: 60 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 8 Nazwa: Dostawa podłoża transporotwego i innych produktów.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 8 jest sukcesywna dostawa podłoża transportowego i innych produktów.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38437000

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 8 jest sukcesywna dostawa podłoża transportowego i innych produktów.
1. Podłoże typu Amies bez węgla, kolumna żelu głębokości min. 5cm, czas przeżycia 72godzin po pobraniu, ilość: 13 500;
2. Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, kolumna żelu głębokości min. 5cm,przeżywalność 72godzin po pobraniu, ilość: 8 100;
3. Podłoże transportowe dla moczu,przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48godzin- typu Uriswab, ilość: 2 700;
4. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu laryngologiczne, ilość: 10 800;
5. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu pediatryczne, ilość: 5 400;
6. Sterylne, plastikowe aplikatory indywidualnie pakowane o długości150mm i przekroju wacika 5mm, ilość: 27 000;
7. Ezy plastikowe, sterylne,sztywne o poj. 1ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 27 000;
8. Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 13 500.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Dla wymazówek, ez dostarczyć próbki: po 10 sztuk dla każdej pozycji zawierającej wymazówki, ezy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.
3. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.
Szacunkowa wartość bez VAT: 80 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia
Część nr: 9 Nazwa: Dostawa drobnych produktów laboratoryjnych.
1)Krótki opis
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 9 jest sukcesywna dostawa drobnych produktów laboratoryjnych.
2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38437000

3)Wielkość lub zakres
Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 9 jest sukcesywna dostawa drobnych produktów laboratoryjnych.
1. Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76x26mm, ilość: 18 900;
2. Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24x24mm, ilość: 5 400;
3. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 1ml, ilość: 4 050;
4. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 3ml, ilość: 4 050;
5. Końcówki do pipet o pojemności 200ul, ilość: 8 100;
6. Końcówki do pipet o pojemności 1000ul, ilość: 5 400.
UWAGI:
1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Szacunkowa wartość bez VAT: 30 000 PLN
4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)
5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
1. W niniejszym postępowaniu wymaga się wadium w następującej wysokości:
1) Zadanie 1: 600 PLN;
2) Zadanie 2: 600 PLN;
3) Zadanie 3: 200 PLN;
4) Zadanie 4: 300 PLN;
5) Zadanie 5: 300 PLN;
6) Zadanie 6: 100 PLN;
7) Zadanie 7: 100 PLN;
8) Zadanie 8: 200 PLN;
9) Zadanie 9: 100 PLN.
2. Wadium musi obejmować okres związania ofertą i być wniesione przed upływem terminu składania ofert. Dowód wniesienia wadium dołącza się do oferty w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r., Nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
4. Wpłaty wadium w formie pieniężnej należy dokonać przelewem na konto w Banku PKO BP, nr konta: 20 1020 5170 0000 1902 0127 0370 z oznaczeniem „WADIUM – ZP/48/2014”.
5. Wykonawca, którego oferta nie będzie zabezpieczona wadium zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 2 uPzp.
6. Zamawiający dokonuje zwrotu wadium:
1) wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza z zastrzeżeniem art. 46 ust. 4a uPzp;
2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego;
3) na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy.
8. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 uPzp, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
9. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
10. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 uPzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Nie dotyczy.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Nie dotyczy.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 uPzp, zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ.
2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 uPzp, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ.
3. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
4. Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ.
5. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
6. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–11 uPzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
8. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie:
1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
2) Wykonawcy występujący wspólnie muszą złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt 2 składa każdy Wykonawca z osobna, a pozostałe muszą potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego wspólnie, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 2b uPzp.
9. Wykonawcy zagraniczni:
1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt 2.3 niniejszego rozdziału SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2) Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2.3 niniejszego rozdziału SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem, zachowując przy tym termin określony w pkt 5.1 niniejszego rozdziału SIWZ.
3) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego warunku udziału w postępowaniu.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
1. Za spełniających warunek udziału w postępowaniu Zamawiający uzna Wykonawców, którzy:
a) wykonali, a w przypadku dostaw okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę odczynników laboratoryjnych o wartości nie mniejszej niż 75% wartości brutto oferty dla danego zadania - dotyczy Zadń 1-8;*
b) wykonali, a w przypadku dostaw okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę drobnych produktów laboratoryjnych (szkiełka, pipety probówki, etc.) o wartości nie mniejszej niż 75% wartości brutto oferty dla danego zadania - dotyczy Zadania 9.
* W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań Zamawiający dopuszcza, aby na potwierdzenie spełnienia warunku, o którym mowa w pkt 1 lit. b Wykonawca złożył w wykazie dostaw jedną dostawę o wartości stanowiącej co najmniej sumę wartości dostaw zawartych w opisie sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu dla zadań, na które Wykonawca składa ofertę.
Na przykład:
Wykonawca składa ofertę na zadanie 1 i 3 – może złożyć albo wykaz zawierający dwie dostawy odpowiednio o wartości co najmniej 70% wartości brutto oferty dla zadania 1 i co najmniej 70% wartości brutto oferty dla zadania 3 albo jedną dostawę o wartości co najmniej 70% wartości brutto oferty dla zadania 1 i 3 łącznie.
2. W przypadku polegania przez Wykonawcę na potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków, Wykonawca złoży wraz z ofertą pisemne zobowiązanie (oryginał dokumentu) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia lub inny dokument (oryginał) tych podmiotów wskazujący, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji przedmiotowego zamówienia.
3. W przypadku, gdy Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów, Zamawiający żąda dokumentów określających:
a) zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu przez Wykonawcę przy wykonaniu zamówienia;
c) charakter stosunku jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem;
d) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
4. Aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
5. Materiały handlowe/katalogowe dla wszystkich produktów (z wyłączeniem aparatów, zestawów komputerowych oraz chłodni laboratoryjnej) zawierające
a) opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu i metodyków - dotyczy testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości;
b) opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu - dotyczy wszystkich produktów, z wyłączeniem testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.
6. Formularz parametrów techniczno-funkcjonalnych, zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ - dotyczy Zadania 1 i 2.
7. Wykaz próbek, jakie Wykonawca musi załączyć do oferty:
1) po 1 sztuce próbek dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne - dotyczy Zadania 1 i 2;
2) 1 próbka agarku amerykańskiego - dotyczy Zadania 7;
3) po 10 sztuk próbek dla każdej pozycji zawierającej wymazówki, ezy - dotyczy Zadania 8.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ZP/48/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
18.9.2014 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 18.9.2014 - 10:30

Miejscowość:

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, Sala Konferencyjna w budynku administracji, III piętro

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Pozostałe dokumenty wymagane przez Zamawiającego wraz z ofertą:
1) Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ.
2) Formularz asortymentowo-cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ.
3) Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
2. Dopuszczalne zmiany postanowień zawartej umowy oraz określenie warunków tych zmian.
1) Strony przewidują możliwość istotnych zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy:
a) nastąpi obniżenie ceny;
b) nastąpi zmiana stawki podatku VAT - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji;

c) nastąpią zmiany zaleceń wydanych przez The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) - Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cech przedmiotu zamówienia w poszczególnych pozycjach, zgodnie z najnowszymi zaleceniami EUCAST opublikowanymi na stronie internetowej Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (http://www.korld.edu.pl/spec_rekomendacje-eucast.php);

d) nastąpią zmiany osób wskazanych przez Strony do realizacji umowy;
e) nastąpi zmiana numeru katalogowego wyrobu nie powodująca zmiany przedmiotu umowy.
2) Zmiana umowy może nastąpić na podstawie pisemnego wniosku, w którym należy umotywować zasadność proponowanych zmian. Zmiany umowy dokonuje się w formie aneksu do umowy, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcy, który ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego uPzp przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI uPzp.
2. Zgodnie z art. 180 uPzp:
1) Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2) Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3) Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4) Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 uPzp.
3. Zgodnie z art. 182 uPzp:
1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 uPzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień siwz, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
8.8.2014
TI Tytuł Polska-Włocławek: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 304464-2014
PD Data publikacji 09/09/2014
OJ Dz.U. S 172
TW Miejscowość WŁOCŁAWEK
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 04/09/2014
DT Termin 25/09/2014
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

09/09/2014    S172    - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Włocławek: Odczynniki laboratoryjne

2014/S 172-304464

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki, ul. Wieniecka 49, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, Polska, Osoba do kontaktów: Adam Przyborowski – referent ds. zamówień publicznych, Włocławek87-800, POLSKA. Tel.: +48 544129450. Faks: +48 544129450

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 12.8.2014, 2014/S 153-274401)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696500, 38437000

Odczynniki laboratoryjne

Pipety i akcesoria laboratoryjne

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i użyczeniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku na okres 36 miesięcy od dnia podpisania umowy. Zamówienie podzielone jest na 9 części.

Zadanie 1

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 1 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości oraz użyczeniem 4 zestawów komputerowych.

1. Columbia Agar+ 5% krew barania, ilość: 35 100;

2. Podłoże SS, ilość: 6 750;

3. Podłoże Haemophilus Chocolate, ilość: 2 538;

4. Podłoże MacConkey, ilość: 48 600;

5. Mueller Hinton +NAD+ krew końska, ilość: 1 350;

6. Podłoże Mueller Hinton 2, ilość: 13 230;

7. Podłoże tryptozowo-sojowe, ilość: 1 620;

8. Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae, ilość: 1 080;

9. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 270;

10. Położe chromogenne dla P. aeruginosa, ilość: 810;

11. Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE, ilość: 594;

12. Podłoże Chromogenne dzielone Salmonella/Hektoen, ilość: 270;

13. RPR, ilość: 1 080;

14. Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-, ilość: 3 240;

15. Testy automatyczne do identyfikacji Gram -, ilość: 3 510;

16. Test automatyczny dla NH, ilość: 108;

17. Podłoże do posiewów krwi z inhibitorami antybiotyków, ilość: 1 080;

18. Podłoże dla Yersinia, ilość: 3 780;

19. Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem, ilość: 10 800;

20. Podłoże chromogenne dla C.difficile, ilość: 540;

21. Podłoże chromogenne dla Candida, ilość: 162;

22. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 2 160;

23. Podłoże Sabourand dla dermatofitów, ilość: 135;

24. Podłoże dla lekowrażliwości grzybów, ilość: 108;

25. Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków, ilość: 162;

26. Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków, ilość: 162;

27. Testy automatyczne do identyfikacji Coryne. i beztlenow., ilość: 162;

28. Indykator warunków beztlenowych 50 szt., ilość: 540;

29. Genbag do beztlenowców, ilość: 810;

30. Genbag do warunków mikroaerofilnych, ilość: 108;

31. Probówki do aparatu, ilość: 16 200;

32. Dzierżawa aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;

33. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w razie konieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 8.000 zł brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 6-7 Uwag;

34. Użyczenie zestawów komputerowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja sprzętu poniżej), ilość: 4 zestawy.

Specyfikacja automatycznego analizatora mikrobiologicznego do identyfikacji drobnoustrojów i określania lekowrażliwości:

1. Pełna automatyzacja wykonywanych badań(napełnianie testów, inkubacja,odczyt wyników i usuwanie testów po zakończonym odczycie) wszystko w obrębie jednego aparatu

2. Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości

3. Czytnik kodów kreskowych

4. Specjalne urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej

5. Wynik wrażliwości podawany w wartościach MIC i w postaci kategorii (S,I,R)

6. Graficzna wersja oprogramowania

7. Oddzielny program do kontroli jakości ,będący częścią systemu

8. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek odczynników w celu otrzymania wyników końcowych

9. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek innych odczynników podczas przygotowania zawiesiny bakterii

10. Automatyczne napełnianie testów w systemie

11. Możliwość identyfikacji następujących drobnoustrojów:

a) Gram ujemne;

b) Gram dodatnie;

c) Drożdżaków;

d) Neisseria Haemophilus;

e) Beztlenowców i Corynebacterium

12. Możliwość oznaczenia lekowrażliwości:

a) Gram-ujemne;

b) Gram-dodatnie;

c) Drożdżaków

13. Możliwość wykonania lekowrażliwości na testach automatycznych dla Streptococcus pneumoniae

14. Możliwość identyfikacji mechanizmów oporności jak: MRSA, MRSE, HLAR, ESBL, VRE, GISA

15. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe oddzielnie pakowane

16. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe zaopatrzone w kody kreskowe

17. Ilość miejsc pomiarowych min. 60

18. Testy całkowicie szczelne po napełnieniu

19. Brak udziału użytkownika przy napełnianiu testów

20. Kolorymetryczna metoda identyfikacji

21. System złożony z modułu inkubacyjno-pomiarowego, komputera z monitorem i drukarką oraz UPS

22. Interpretacja wyników przez Zaawansowany System Expertowy, przedstawiona graficznie

23. Zaawansowany System Expert przygotowany w oparciu o bazę wiedzy zawierającą dane ze światowych publikacji naukowych, inny niż system oparty o proste reguły oporności.

24. Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności

25. Manualne wprowadzanie danych demograficznych

26. Zapewnienie bezpieczeństwa danych poprzez logowanie do systemu

27. Przechowywanie wyników w systemie

28. Archiwizacja danych na CD

29. Oznaczenie testów identyfikacyjnych i antybiogramowych na oddzielnych testach

30. Dwukierunkowa komunikacja z systemem informacyjnym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego - oferent zobowiązany jest do nieodpłatnego przekazania protokołów transmisji aparatów

31. Średni termin ważności testów: 8 miesięcy

32. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.

33. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu

34. Warunki serwisowe

1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny

2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48h od dnia zgłoszenia awarii

3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.

Specyfikacja zestawów komputerowych - 4 komplety

1. Skład zestawu:

a) jednostka centralna;

b) monitor;

c) drukarka;

d) klawiatura;

e) myszka;

f) okablowanie i łącza niezbędne do połączenia i podłączenia całości zestawu;

2. Oprogramowanie sprzętu:

a) system operacyjny pozwalający na prawidłową pracę oprogramowania biurowego;

B0 oprogramowanie biurowe.

UWAGI:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-31 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości.

3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.

4. Do testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości do aparatu należy dostarczyć metodyki oraz skład w formie pisemnej.

5. Oferent zabezpieczy udział Zamawiającego w kontroli SOWA-med w zakresie: krew, PMR, mocz - jeden raz w roku.

6. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.

7. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.

Zadanie 2

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 2 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi oraz użyczeniem chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów.

1. Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman), ilość: 10 800;

2. Podłoże dla enterokoków, ilość: 3 240;

3. Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA, ilość: 540;

4. Mueller Hinton + 5%krew barania, ilość: 270;

5. Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS, ilość: 1 890;

6. Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA, ilość: 1 080;

7. Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach, ilość: 5 400;

8. Todd Hewitt w probówkach, ilość: 1 080;

9. Testy automatyczne do identyfikacji Gram+, ilość: 1 620;

10. Testy automatyczne do oznaczania lekowrazliwości G+, ilość: 2 268;

11. Sól do zawiesiny bakteryjnej-3x500ml(aparat), ilość: 4 050;

12. Barwnik do Gram R1 -1l, ilość: 9;

13. Barwnik do Gram R2 -1l, ilość: 6;

14. Barwnik do Gram R3-1l, ilość: 6;

15. Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 9 360;

16. Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla, ilość: 1 350;

17. NaCl Medium, ilość: 2 160;

18. Test kasetkowy do Rota - Adenowirusów, ilość: 2 160;

19. Waaler Rose slide test, ilość: 216;

20. Waaler Rose kit, ilość: 33;

21. Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 8 640;

22. Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;

23. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w razie konieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 2.500 zł brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 4-5 Uwag.

24. Użyczenie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250-300 litrów na cały okres realizacji zamówienia, ilość: 1 urządzenie.

Specyfikacja aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych

1. Hodowla i detekcja wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu.

2. Ilość miejsc w aparacie nie mniej niż 240.

3. System z możliwością powiększenia o kolejne moduły inkubacyjne.

4. Wykrywanie bakterii z krwi i płynów ustrojowych.

5. Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych.

6. Komputer wbudowany z oprogramowaniem w wersji graficznej (min rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób tworzenie zestawień i ich wydruk podgląd wykresu próby w trakcie wzrostu).

7. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego.

8. Kolorymetryczna metoda detekcji.

9. Wizualna ocena wzrostu drobnoust. na podstawie zmiany zabarwienia sensora.

10. Podłoża kompletne bez konieczności dodawania substancji wzbogacających, umożliwiających wzrost drobnoustrojów przy wykonywaniu posiewów krwi.

11. Dostępne podłoża z inhibitorami antybiotyków.

12. Dostępne podłoża pediatryczne.

13. Podłoża hodowlane stanowią jednocześnie podłoża transportowe.

14. Hodowla bakterii i grzybów w tym samym podłożu.

15. Wszystkie butelki hodowlane bez węgla, plastikowe.

16. Butelki bezpieczne, lekkie, plastikowe, oszczędne do utylizacji (do 100 gramów).

17. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.

18. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu.

19. Warunki serwisowe

1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny.

2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48h od dnia zgłoszenia awarii.

3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.

UWAGI:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-21 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do hodowli posiewów krwi.

3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne.

4. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ) wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.

5. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.

Zadanie 3

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 3 jest sukcesywna dostawa krążków antybiogramowych.

1. amikacyna 30µg, ilość: 54;

2. ampicylina 10µg, ilość: 54;

3. ampicylina 2µg, ilość: 6;

4. ampicylina/sulbaktam 20µg, ilość: 17;

5. amoksycylina/klawulanian 30µg, ilość: 27;

6. cefepim 30µg, ilość: 54;

7. cefpodoksym 30µg, ilość: 22;

8. cefotaksym 5µg, ilość: 17;

9. cefotaksym 30µg, ilość: 54;

10. cefoksytyna 30µg, ilość: 54;

11. ceftazydym 10µg, ilość: 17;

12. ceftazydym 30µg, ilość: 54;

13. cefuroksym 30µg, ilość: 27;

14. chloramfenikol 30µg, ilość: 6;

15. ciprofloksacyna 5µg, ilość: 27;

16. doripenem 10µg, ilość: 22;

17. ertapenem 10µg, ilość: 22;

18. erytromycyna 15µg, ilość: 54;

19. gentamycyna 10µg, ilość: 27;

20. gentamycyna 30µg, ilość: 14;

21. imipenem 10µg, ilość: 54;

22. klindamycyna 2µg, ilość: 54;

23. kwas nalidyksynowy 30µg, ilość: 6;

24. lewofloksacyna 5µg, ilość: 27;

25. linezolid 10µg, ilość: 11;

26. meropenem 10µg, ilość: 27;

27. moksyfloksacyna 5µg, ilość: 6;

28. nitrofurantoina 100µg, ilość: 27;

29. norfloksacyna 10µg, ilość: 6;

30. oksacylina 1µg, ilość: 11;

31. pefloksacyna 5µg, ilość: 6;

32. penicylina 1UI, ilość: 14;

33. piperacylina/tazobaktam 36µg, ilość: 22;

34. rifampicyna 5µg, ilość: 3;

35. teikoplanina 30µg, ilość: 11;

36. tobramycyna 10µg, ilość: 27;

37. trimetoprim/sulfametoksazol 25µg, ilość: 54;

38. wankomycyna 5µg, ilość: 27.

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Średnica krążka: 6 mm.

3. Każdy krążek z dwustronnym wydrukiem oznaczenia i stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST.

4. Każda fiolka pakowana oddzielnie z pochłaniaczem wilgoci.

5. Każda fiolka musi mieć oznaczony ostatni krążek X dla kontroli dyspensera (puste kasety).

6. Krążki muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z dyspenserem firmy Bekton Dikinson, który znajduje się w posiadaniu Zamawiającego.

Zadanie 4

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 4 jest sukcesywna dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń.

1. Ampicylina AM 256 , ilość; 81;

2. Benzylpenicylina PG 256, ilość: 162;

3. Dla wykrywania AmpC, ilość: 81;

4. Dla wykrywania GISA, ilość: 81;

5. Dla wykrywania MBL, ilość: 162;

6. Dla wykrywania VRE, ilość: 81;

7. Dla wykrywania ESBL, ilość: 81;

8. Cefotaksym CT 256, ilość: 162;

9. Imipenem IP 32, ilość: 81;

10. Meropenem MP 32, ilość: 81;

11. Wankomycyna VA 256, ilość: 81;

12. Kolistyna CO 256, ilość: 81;

13 Kaspofungina CS 32, ilość: 81;

14. Anidulafungina 32, ilość: 81;

15. Tigecyklina 256, ilość: 81.

UWAGI:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.

3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.

4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.

Zadanie 5

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 5 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.

1. Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli, ilość: 405;

2. Test lateksowy dla S.aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydowa, ilość: 1 080;

3. Test lateksowe dla oznaczania antygenów N.meningitidis, S.pneumoniae, H.influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych, ilość: 135;

4. Test immunochr. dla Campylobacter- antygen w kale czułość i swoistość min. 98%, ilość: 540;

5. Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie ,wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63ng/ml, toksyna B-0,16ng/ml, ilość: 810;

6. Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80%, swoistość 99%, ilość: 162;

7. Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli, ilość: 135;

8. Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93%, ilość: 270;

9. Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-, ilość: 162;

10. Testy lateksowe EPEC z kontrolami, ilość: 405;

11. Testy immunoenzymatyczne VTEC bezpośrednio z kału oraz z hodowli- dozowanie materiału do 1 studzienki czułość 0.04ng/ml, ilość: 216;

UWAGI:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.

3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.

Zadanie 6

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 6 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.

1. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla indolu, ilość: 162;

2. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla oxydazy, ilość: 540;

3. Test nitrocefinazowy, ilość: 540;

4. Krążki nowobiocyna, ilość: 270;

5. Krążki furazolidon, ilość: 270;

6. Krążki dla enterokoków EF, ilość: 270;

7. Krążki z optochiną dla pneumokoków, ilość: 270;

8. Krążki dla różnicowania Haemophilus- 3czynniki wzrostu, ilość: 162 (po 54 fiolki każdego czynnika);

9. Surowica do antygenu HM Salmonella, ilość: 14;

10. Osocze królicze liofilizowane, ilość: 405;

UWAGI:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Zadanie 7

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 7 jest sukcesywna dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego.

1. Agarek amerykański, ilość: 216;

2. Bulion kałowy SF w probówkach, ilość: 3 780;

3. Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach, ilość: 12 150;

4. Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach, ilość: 3 240;

5. Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyna, ilość: 189.

UWAGI:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Dla agarku amerykańskiego należy dostarczyć skład podłoża (w formie pisemnej) oraz 1 próbkę. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.

3. Dla bulionów wymaga się probówek z tworzywa o przejrzystości szkła z zakręcanymi korkami.

Zadanie 8

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 8 jest sukcesywna dostawa podłoża transportowego i innych produktów.

1. Podłoże typu Amies bez węgla, kolumna żelu głębokości min. 5cm, czas przeżycia 72godzin po pobraniu, ilość: 13 500;

2. Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, kolumna żelu głębokości min. 5cm,przeżywalność 72godzin po pobraniu, ilość: 8 100;

3. Podłoże transportowe dla moczu,przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48godzin- typu Uriswab, ilość: 2 700;

4. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu laryngologiczne, ilość: 10 800;

5. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu pediatryczne, ilość: 5 400;

6. Sterylne, plastikowe aplikatory indywidualnie pakowane o długości150mm i przekroju wacika 5mm, ilość: 27 000;

7. Ezy plastikowe, sterylne,sztywne o poj. 1ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 27 000;

8. Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 13 500.

UWAGI:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Dla wymazówek, ez dostarczyć próbki: po 10 sztuk dla każdej pozycji zawierającej wymazówki, ezy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.

3. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.

Zadanie 9

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 9 jest sukcesywna dostawa drobnych produktów laboratoryjnych.

1. Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76x26mm, ilość: 18 900;

2. Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24x24mm, ilość: 5 400;

3. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 1ml, ilość: 4 050;

4. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 3ml, ilość: 4 050;

5. Końcówki do pipet o pojemności 200ul, ilość: 8 100;

6. Końcówki do pipet o pojemności 1000ul, ilość: 5 400.

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Uwaga! Dotyczy wszystkich Zadań:

Na potwierdzenie, iż oferowane przez Wykonawcę produkty spełniają wymagania postawione w SIWZ, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty materiały handlowe/katalogowe dla wszystkich produktów (z wyłączeniem aparatów, zestawów komputerowych oraz chłodni laboratoryjnej) zawierające:

1. opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu i metodyków - dotyczy testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości;

2. opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu - dotyczy wszystkich produktów, z wyłączeniem testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.

Część nr: 1:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 2:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 3:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 4:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 5:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 6:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 7:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 8:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 9:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używaniazgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, WyrobówMedycznych i Produktów Biobójczych.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. Za spełniających warunek udziału w postępowaniu Zamawiający uzna Wykonawców, którzy:

a) wykonali, a w przypadku dostaw okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed terminemskładania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawęodczynników laboratoryjnych o wartości nie mniejszej niż 75% wartości brutto oferty dla danego zadania -dotyczy Zadń 1-8;*

b) wykonali, a w przypadku dostaw okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed terminemskładania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawędrobnych produktów laboratoryjnych (szkiełka, pipety probówki, etc.) o wartości nie mniejszej niż 75% wartościbrutto oferty dla danego zadania - dotyczy Zadania 9.

* W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań Zamawiający dopuszcza, aby na potwierdzeniespełnienia warunku, o którym mowa w pkt 1 lit. b Wykonawca złożył w wykazie dostaw jedną dostawę owartości stanowiącej co najmniej sumę wartości dostaw zawartych w opisie sposobu dokonywania ocenyspełniania warunków udziału w postępowaniu dla zadań, na które Wykonawca składa ofertę.

Na przykład:

Wykonawca składa ofertę na zadanie 1 i 3 – może złożyć albo wykaz zawierający dwie dostawy odpowiednioo wartości co najmniej 70% wartości brutto oferty dla zadania 1 i co najmniej 70% wartości brutto oferty dlazadania 3 albo jedną dostawę o wartości co najmniej 70% wartości brutto oferty dla zadania 1 i 3 łącznie.

2. W przypadku polegania przez Wykonawcę na potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonaniazamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków, Wykonawcazłoży wraz z ofertą pisemne zobowiązanie (oryginał dokumentu) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycjiniezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia lub inny dokument (oryginał)tych podmiotów wskazujący, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji przedmiotowegozamówienia.

3. W przypadku, gdy Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobachinnych podmiotów, Zamawiający żąda dokumentów określających:

a) zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu przez Wykonawcę przy wykonaniu zamówienia;

c) charakter stosunku jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

4. Aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i doużywania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz.679 z późn. zm.) w formie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

5. Materiały handlowe/katalogowe dla wszystkich produktów (z wyłączeniem aparatów, zestawówkomputerowych oraz chłodni laboratoryjnej) zawierające

a) opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu i metodyków - dotyczy testówidentyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości;

b) opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu - dotyczy wszystkich produktów, zwyłączeniem testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.

6. Formularz parametrów techniczno-funkcjonalnych, zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ - dotyczy Zadania 1i 2.

7. Wykaz próbek, jakie Wykonawca musi załączyć do oferty:

1) po 1 sztuce próbek dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne - dotyczy Zadania 1 i 2;

2) 1 próbka agarku amerykańskiego - dotyczy Zadania 7;

3) po 10 sztuk próbek dla każdej pozycji zawierającej wymazówki, ezy - dotyczy Zadania 8.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

18.9.2014 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

18.9.2014 (10:30)

Powinno być: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów i użyczeniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku na okres 36 miesięcy od dnia podpisania umowy. Zamówienie podzielone jest na 9 części.

Zadanie 1

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 1 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości oraz użyczeniem 4 zestawów komputerowych.

1. Columbia Agar + 5 % krew barania, ilość: 35 100;

2. Podłoże SS, ilość: 6 750;

3. Podłoże Haemophilus Chocolate, ilość: 2 538;

4. Podłoże MacConkey, ilość: 48 600;

5. Mueller Hinton + NAD + krew końska, ilość: 1 350;

6. Podłoże Mueller Hinton 2, ilość: 13 230;

7. Podłoże tryptozowo-sojowe, ilość: 1 620;

8. Podłoże chromogenne dla Enterobacteriacae, ilość: 1 080;

9. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 270;

10. Położe chromogenne dla P. aeruginosa, ilość: 810;

11. Podłoże Chromogenne dla ESBL/VRE, ilość: 594;

12. Podłoże Chromogenne dzielone Salmonella/Hektoen, ilość: 270;

13. RPR, ilość: 1 080;

14. Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G-, ilość: 3 240;

15. Testy automatyczne do identyfikacji Gram -, ilość: 3 510;

16. Test automatyczny dla NH, ilość: 108;

17. Podłoże do posiewów krwi z inhibitorami antybiotyków, ilość: 1 080;

18. Podłoże dla Yersinia, ilość: 3 780;

19. Podłoże Sobouraund z gentamycyną i chloramfenikolem, ilość: 10 800;

20. Podłoże chromogenne dla C.difficile, ilość: 540;

21. Podłoże chromogenne dla Candida, ilość: 162;

22. Podłoże chromogenne dla Campylobacter, ilość: 2 160;

23. Podłoże Sabourand dla dermatofitów, ilość: 135;

24. Podłoże dla lekowrażliwości grzybów, ilość: 108;

25. Testy automatyczne do identyfikacji drożdżaków, ilość: 162;

26. Testy automatyczne do lekowrażliwości drożdżaków, ilość: 162;

27. Testy automatyczne do identyfikacji Coryne. i beztlenow., ilość: 162;

28. Indykator warunków beztlenowych 50 szt., ilość: 540;

29. Genbag do beztlenowców, ilość: 810;

30. Genbag do warunków mikroaerofilnych, ilość: 108;

31. Probówki do aparatu, ilość: 16 200;

32. Dzierżawa aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości na cały okres realizacji zamówienia(specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;

33. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w raziekonieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 8 000 PLN brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 6-7 Uwag;

34. Użyczenie zestawów komputerowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja sprzętu poniżej),ilość: 4 zestawy.

Specyfikacja automatycznego analizatora mikrobiologicznego do identyfikacji drobnoustrojów i określania lekowrażliwości:

1. Pełna automatyzacja wykonywanych badań(napełnianie testów, inkubacja,odczyt wyników i usuwanie testów po zakończonym odczycie) wszystko w obrębie jednego aparatu

2. Turbidymetryczna metoda określania lekowrażliwości

3. Czytnik kodów kreskowych

4. Specjalne urządzenie do pomiaru gęstości zawiesiny bakteryjnej

5. Wynik wrażliwości podawany w wartościach MIC i w postaci kategorii (S,I,R)

6. Graficzna wersja oprogramowania

7. Oddzielny program do kontroli jakości ,będący częścią systemu

8. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek odczynników w celu otrzymania wyników końcowych

9. Brak konieczności dodawania jakichkolwiek innych odczynników podczas przygotowania zawiesiny bakterii

10. Automatyczne napełnianie testów w systemie

11. Możliwość identyfikacji następujących drobnoustrojów:

a) Gram ujemne;

b) Gram dodatnie;

c) Drożdżaków;

d) Neisseria Haemophilus;

e) Beztlenowców i Corynebacterium

12. Możliwość oznaczenia lekowrażliwości:

a) Gram-ujemne;

b) Gram-dodatnie;

c) Drożdżaków

13. Możliwość wykonania lekowrażliwości na testach automatycznych dla Streptococcus pneumoniae

14. Możliwość identyfikacji mechanizmów oporności jak: MRSA, MRSE, HLAR, ESBL, VRE, GISA

15. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe oddzielnie pakowane

16. Testy identyfikacyjne i antybiogramowe zaopatrzone w kody kreskowe

17. Ilość miejsc pomiarowych min. 60

18. Testy całkowicie szczelne po napełnieniu

19. Brak udziału użytkownika przy napełnianiu testów

20. Kolorymetryczna metoda identyfikacji

21. System złożony z modułu inkubacyjno-pomiarowego, komputera z monitorem i drukarką oraz UPS

22. Interpretacja wyników przez Zaawansowany System Expertowy, przedstawiona graficznie

23. Zaawansowany System Expert przygotowany w oparciu o bazę wiedzy zawierającą dane ze światowychpublikacji naukowych, inny niż system oparty o proste reguły oporności.

24. Alarmowanie o nietypowych wzorach oporności

25. Manualne wprowadzanie danych demograficznych

26. Zapewnienie bezpieczeństwa danych poprzez logowanie do systemu

27. Przechowywanie wyników w systemie

28. Archiwizacja danych na CD

29. Oznaczenie testów identyfikacyjnych i antybiogramowych na oddzielnych testach

30. Dwukierunkowa komunikacja z systemem informacyjnym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego -oferent zobowiązany jest do nieodpłatnego przekazania protokołów transmisji aparatów

31. Średni termin ważności testów: 8 miesięcy

32. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzienie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.

33. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu

34. Warunki serwisowe

1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny

2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48 h od dnia zgłoszenia awarii

3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.

Specyfikacja zestawów komputerowych - 4 komplety

1. Skład zestawu:

a) jednostka centralna;

b) monitor;

c) drukarka;

d) klawiatura;

e) myszka;

f) okablowanie i łącza niezbędne do połączenia i podłączenia całości zestawu;

2. Oprogramowanie sprzętu:

a) system operacyjny pozwalający na prawidłową pracę oprogramowania biurowego;

B0 oprogramowanie biurowe.

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1–31 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości.

3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.

4. Do testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości do aparatu należy dostarczyć metodyki orazskład w formie pisemnej.

5. Oferent zabezpieczy udział Zamawiającego w kontroli SOWA-med w zakresie: krew, PMR, mocz – jeden raz w roku.

6. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ)wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.

7. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.

Zadanie 2

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 2 jest sukcesywna dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi oraz użyczeniem chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250–300 litrów.

1. Podłoże Mannitol Salt Agar(Chapman), ilość: 10 800;

2. Podłoże dla enterokoków, ilość: 3 240;

3. Podłoże chromogenne dzielone CPS/CNA, ilość: 540;

4. Mueller Hinton + 5 % krew barania, ilość: 270;

5. Podłoże Chromogenne do Identyfikacji GBS, ilość: 1 890;

6. Podłoże Chromogenne dzielone MRSA/SA, ilość: 1 080;

7. Bulion sercowo-wołowy BHI w probówkach, ilość: 5 400;

8. Todd Hewitt w probówkach, ilość: 1 080;

9. Testy automatyczne do identyfikacji Gram+, ilość: 1 620;

10. Testy automatyczne do oznaczania lekowrażliwości G+, ilość: 2 268;

11. Sól do zawiesiny bakteryjnej – 3 x 500 ml (aparat), ilość: 4 050;

12. Barwnik do Gram R1 -1l, ilość: 9;

13. Barwnik do Gram R2 -1l, ilość: 6;

14. Barwnik do Gram R3-1l, ilość: 6;

15. Podłoża do posiewów krwi dla flory tlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 9 360;

16. Podłoża do posiewów krwi pediatryczne bez węgla, ilość: 1 350;

17. NaCl Medium, ilość: 2 160;

18. Test kasetkowy do Rota-Adenowirusów, ilość: 2 160;

19. Waaler Rose slide test, ilość: 216;

20. Waaler Rose kit, ilość: 33;

21. Podłoża do posiewów krwi dla flory beztlenowej bez inhibitorów i antybiotyków, ilość: 8 640;

22. Dzierżawa aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych na cały okres realizacji zamówienia (specyfikacja aparatu poniżej), ilość: 1 zestaw;

23. Wykonawca zapewni odpłatnie części zużywalne do aparatu (baterie etc.), które dostarczane będą w raziekonieczności. Maksymalna kwota, jaką Zamawiający może przeznaczyć na części zużywalne wynosi 2 500 PLN brutto w całym okresie realizacji zamówienia, więcej informacji: vide: pkt 4–5 Uwag.

24. Użyczenie chłodni laboratoryjnej jednokomorowej o pojemności 250–300 litrów na cały okres realizacjizamówienia, ilość: 1 urządzenie.

Specyfikacja aparatu do hodowli posiewów krwi i innych płynów ustrojowych

1. Hodowla i detekcja wzrostu drobnoustrojów w obrębie jednego aparatu.

2. Ilość miejsc w aparacie nie mniej niż 240.

3. System z możliwością powiększenia o kolejne moduły inkubacyjne.

4. Wykrywanie bakterii z krwi i płynów ustrojowych.

5. Wprowadzanie danych o numerze badania czytnikiem kodów paskowych.

6. Komputer wbudowany z oprogramowaniem w wersji graficznej (min rejestracja i wprowadzanie prób, podgląd prób tworzenie zestawień i ich wydruk podgląd wykresu próby w trakcie wzrostu).

7. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem informatycznym do obsługi laboratorium mikrobiologicznego.

8. Kolorymetryczna metoda detekcji.

9. Wizualna ocena wzrostu drobno ust. na podstawie zmiany zabarwienia sensora.

10. Podłoża kompletne bez konieczności dodawania substancji wzbogacających, umożliwiających wzrost drobnoustrojów przy wykonywaniu posiewów krwi.

11. Dostępne podłoża z inhibitorami antybiotyków.

12. Dostępne podłoża pediatryczne.

13. Podłoża hodowlane stanowią jednocześnie podłoża transportowe.

14. Hodowla bakterii i grzybów w tym samym podłożu.

15. Wszystkie butelki hodowlane bez węgla, plastikowe.

16. Butelki bezpieczne, lekkie, plastikowe, oszczędne do utylizacji (do 100 gramów).

17. Bezpłatne szkolenie z obsługi aparatu, termin rozpoczęcia: dzień dostawy aparatu. Szkolenie trwać będzie nie dłużej niż 3 dni robocze dla co najmniej 5 osób.

18. Bezpłatny serwis gwarancyjny na cały okres dzierżawy aparatu.

19. Warunki serwisowe

1) Czas przystąpienia do usunięcia uszkodzenia po otrzymaniu zgłoszenia wynosi 24 godziny.

2) Wymiana sprzętu na sprawny na czas usunięcia uszkodzenia, w wypadku, gdy naprawa sprzętu nie jest możliwa w siedzibie Zamawiającego lub wymaga dłuższego czasu niż 48 h od dnia zgłoszenia awarii.

3) Bezpłatna wymiana podzespołu na nowy po jego 3 awarii.

UWAGI:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

2. Wszystkie produkty podane w pierwszej tabeli w pozycjach 1-21 muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z zaoferowanym aparatem do hodowli posiewów krwi.

3. Do podłóż chromogennych należy dostarczyć próbki: po 1 sztuce dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne.

4. Wykonawca zobowiązany jest podać w Formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 2 do SIWZ)wszelkie części zużywalne, jakie mogą wymagać wymiany w okresie trwania dzierżawy aparatu. W wypadku konieczności wymiany części zużywalnych nie podanych w Formularzu asortymentowo-cenowym koszt zakupu i wymiany danej części zużywalnej spoczywa na Wykonawcy.

5. Przez części zużywalne rozumie się materiały podlegające eksploatacji (np. baterie etc.), które nie są integralną częścią aparatu. Częściami zużywalnymi NIE SĄ podzespoły aparatu.

Zadanie 3

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 3 jest sukcesywna dostawa krążków antybiogramowych.

1. amikacyna 30 μg, ilość: 54;

2. ampicylina 10 μg, ilość: 54;

3. ampicylina 2 μg, ilość: 6;

4. ampicylina/sulbaktam 20 μg, ilość: 17;

5. amoksycylina/klawulanian 30 μg, ilość: 27;

6. cefepim 30 μg, ilość: 54;

7. cefpodoksym 30 μg, ilość: 22;

8. cefotaksym 5 μg, ilość: 17;

9. cefotaksym 30 μg, ilość: 54;

10. cefoksytyna 30 μg, ilość: 54;

11. ceftazydym 10 μg, ilość: 17;

12. ceftazydym 30 μg, ilość: 54;

13. cefuroksym 30 μg, ilość: 27;

14. chloramfenikol 30 μg, ilość: 6;

15. ciprofloksacyna 5 μg, ilość: 27;

16. doripenem 10 μg, ilość: 22;

17. ertapenem 10 μg, ilość: 22;

18. erytromycyna 15 μg, ilość: 54;

19. gentamycyna 10 μg, ilość: 27;

20. gentamycyna 30 μg, ilość: 14;

21. imipenem 10 μg, ilość: 54;

22. klindamycyna 2 μg, ilość: 54;

23. kwas nalidyksynowy 30 μg, ilość: 6;

24. lewofloksacyna 5 μg, ilość: 27;

25. linezolid 10 μg, ilość: 11;

26. meropenem 10 μg, ilość: 27;

27. moksyfloksacyna 5 μg, ilość: 6;

28. nitrofurantoina 100 μg, ilość: 27;

29. norfloksacyna 10 μg, ilość: 6;

30. oksacylina 1 μg, ilość: 11;

31. pefloksacyna 5 μg, ilość: 6;

32. penicylina 1 UI, ilość: 14;

33. piperacylina/tazobaktam 36 μg, ilość: 22;

34. rifampicyna 5 μg, ilość: 3;

35. teikoplanina 30 μg, ilość: 11;

36. tobramycyna 10 μg, ilość: 27;

37. trimetoprim/sulfametoksazol 25 μg, ilość: 54;

38. wankomycyna 5 μg, ilość: 27.

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

2. Średnica krążka: 6 mm.

3. Każdy krążek z dwustronnym wydrukiem oznaczenia i stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST.

4. Każda fiolka pakowana oddzielnie z pochłaniaczem wilgoci.

5. Każda fiolka musi mieć oznaczony ostatni krążek X dla kontroli dyspensera (puste kasety).

6. Krążki muszą być kompatybilne, tzn. pasować fizycznie i dawać prawidłowe wyniki, z dyspenserem firmy Bekton Dikinson, który znajduje się w posiadaniu Zamawiającego.

Zadanie 4

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 4 jest sukcesywna dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń.

1. Ampicylina AM 256 , ilość; 81;

2. Benzylpenicylina PG 256, ilość: 162;

3. Dla wykrywania AmpC, ilość: 81;

4. Dla wykrywania GISA, ilość: 81;

5. Dla wykrywania MBL, ilość: 162;

6. Dla wykrywania VRE, ilość: 81;

7. Dla wykrywania ESBL, ilość: 81;

8. Cefotaksym CT 256, ilość: 162;

9. Imipenem IP 32, ilość: 81;

10. Meropenem MP 32, ilość: 81;

11. Wankomycyna VA 256, ilość: 81;

12. Kolistyna CO 256, ilość: 81;

13 Kaspofungina CS 32, ilość: 81;

14. Anidulafungina 32, ilość: 81;

15. Tigecyklina 256, ilość: 81.

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

2. Paski wykonane z niehigroskopijnego plastiku.

3. Dostępne wszystkie mechanizmy oporności.

4. Gradienty stężeń zgodne z zaleceniami EUCAST.

Zadanie 5

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 5 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.

1. Test lateksowy z ekstrakcją kwasową dla paciorkowców β-hemolizujących C, D, F, G z hodowli, ilość: 405;

2. Test lateksowy dla S.aureus plus z hodowli wykrywający koagulazę związaną, białko A, otoczkę polisacharydowa, ilość: 1 080;

3. Test lateksowe dla oznaczania antygenów N.meningitidis, S.pneumoniae, H.influenzae w płynie mózg.-rdzeniowym i innych płynach ustrojowych, ilość: 135;

4. Test immunochr. dla Campylobacter- antygen w kale czułość i swoistość min. 98 %, ilość: 540;

5. Test immunoenzymatyczny C. difficile -antygen i toksyny A/B w kale jednocześnie, wykrywalność: GDH-0,8ng/ml, toksyna A-0,63 ng/ml, toksyna B-0,16 ng/ml, ilość: 810;

6. Test immunochromatograficzny dla norowirusów w kale, czułość 80 %, swoistość 99 %, ilość: 162;

7. Testy lateksowe dla pneumokoków z hodowli, ilość: 135;

8. Testy immunochromatograficzne dla RSV czułość i specyficzność wobec hodowli min 93 %, ilość: 270;

9. Testy immunochromatograficzne dla grypy A/B-, ilość: 162;

10. Testy lateksowe EPEC z kontrolami, ilość: 405;

11. Testy immunoenzymatyczne VTEC bezpośrednio z kału oraz z hodowli- dozowanie materiału do 1 studzienki czułość 0.04 ng/ml, ilość: 216;

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

2. Testy o parametrach czułości, swoistości porównywalne względem odpowiedniego testu referencyjnego.

3. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania testu w opakowaniu.

Zadanie 6

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 6 jest sukcesywna dostawa testów i krążków diagnostycznych.

1. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla indolu, ilość: 162;

2. Testy na slaydach bez konieczności dodawania odczynników dla oxydazy, ilość: 540;

3. Test nitrocefinazowy, ilość: 540;

4. Krążki nowobiocyna, ilość: 270;

5. Krążki furazolidon, ilość: 270;

6. Krążki dla enterokoków EF, ilość: 270;

7. Krążki z optochiną dla pneumokoków, ilość: 270;

8. Krążki dla różnicowania Haemophilus – 3 czynniki wzrostu, ilość: 162 (po 54 fiolki każdego czynnika);

9. Surowica do antygenu HM Salmonella, ilość: 14;

10. Osocze królicze liofilizowane, ilość: 405;

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej.

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Zadanie 7

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 7 jest sukcesywna dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego.

1. Agarek amerykański, ilość: 216;

2. Bulion kałowy SF w probówkach, ilość: 3 780;

3. Bulion tryptozowo-sojowy TSB w probówkach, ilość: 12 150;

4. Bulion tioglikolanowy z rezazuryną w probówkach, ilość: 3 240;

5. Bulion Sabourand z chloramfenikolem i gentamycyna, ilość: 189.

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

2. Dla agarku amerykańskiego należy dostarczyć skład podłoża (w formie pisemnej) oraz 1 próbkę. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.

3. Dla bulionów wymaga się probówek z tworzywa o przejrzystości szkła z zakręcanymi korkami.

Zadanie 8

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 8 jest sukcesywna dostawa podłoża transportowego i innych produktów.

1. Podłoże typu Amies bez węgla, kolumna żelu głębokości min. 5 cm, czas przeżycia 72 godzin po pobraniu,ilość: 13 500;

2. Podłoże typu Amies z węglem aktywnym, kolumna żelu głębokości min. 5 cm,przeżywalność 72 godzin po pobraniu, ilość: 8 100;

3. Podłoże transportowe dla moczu,przechowywanie próbki moczu w temp. pokojowej/48 godzin- typu Uriswab, ilość: 2 700;

4. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu laryngologiczne, ilość: 10 800;

5. Wymazówki sterylne,pojedynczo pakowane typu pediatryczne, ilość: 5 400;

6. Sterylne, plastikowe aplikatory indywidualnie pakowane o długości 150 mm i przekroju wacika 5 mm, ilość: 27 000;

7. Ezy plastikowe, sterylne,sztywne o poj. 1 ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 27 000;

8. Ezy plastikowe, sterylne o poj. 10 ul, idealnie gładka powierzchnia pętli, niekalibrowane, ilość: 13 500.

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

2. Dla wymazówek, ez dostarczyć próbki: po 10 sztuk dla każdej pozycji zawierającej wymazówki, ezy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zużycia próbek w celu zbadania, czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego.

3. Do transportu wymazówki pakowane w opakowanie zbiorcze typu folia aluminiowa celem zabezpieczenia przed wyschnięciem, uszkodzeniem, promieniami UV.

Zadanie 9

Przedmiotem zamówienia w Zadaniu 9 jest sukcesywna dostawa drobnych produktów laboratoryjnych.

1. Szkiełka mikroskopowe, podstawowe o wymiarach 76 x 26 mm, ilość: 18 900;

2. Szkiełka mikroskopowe, nakrywkowe o wymiarach 24 x 24 mm, ilość: 5 400;

3. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 1 ml, ilość: 4 050;

4. Pipety Pasteura plastikowe,sterylne, pojedynczo pakowane o pojemności 3 ml, ilość: 4 050;

5. Końcówki do pipet o pojemności 200 ul, ilość: 8 100;

6. Końcówki do pipet o pojemności 1 000 ul, ilość: 5 400.

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Uwaga! Dotyczy wszystkich Zadań:

Na potwierdzenie, iż oferowane przez Wykonawcę produkty spełniają wymagania postawione w SIWZ, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty materiały handlowe/katalogowe dla wszystkich produktów (z wyłączeniem aparatów, zestawów komputerowych oraz chłodni laboratoryjnej) zawierające:

1. opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu i metodyków – dotyczy testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości;

2. opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu - dotyczy wszystkich produktów, z wyłączeniem testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.

Część nr: 1:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty - za wyjątkiem zestawów komputerowych - muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

— W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 2:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 3:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 4:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 5:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 6:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 7:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 8:

3) Wielkość lub zakres:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Informacje o częściach zamówienia; Część nr: 9:

Uwagi:

1. Wszystkie produkty muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

III.2.3) Kwalifikacje techniczne:

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

1. Za spełniających warunek udziału w postępowaniu Zamawiający uzna Wykonawców, którzy:

a) wykonali, a w przypadku dostaw okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed terminemskładania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawęodczynników laboratoryjnych o wartości nie mniejszej niż 75% wartości brutto oferty dla danego zadania -dotyczy Zadń 1-8;*

b) wykonali, a w przypadku dostaw okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed terminemskładania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawędrobnych produktów laboratoryjnych (szkiełka, pipety probówki, etc.) o wartości nie mniejszej niż 75% wartościbrutto oferty dla danego zadania - dotyczy Zadania 9.

* W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań Zamawiający dopuszcza, aby na potwierdzeniespełnienia warunku, o którym mowa w pkt 1 lit. b Wykonawca złożył w wykazie dostaw jedną dostawę owartości stanowiącej co najmniej sumę wartości dostaw zawartych w opisie sposobu dokonywania ocenyspełniania warunków udziału w postępowaniu dla zadań, na które Wykonawca składa ofertę.

Na przykład:

Wykonawca składa ofertę na zadanie 1 i 3 – może złożyć albo wykaz zawierający dwie dostawy odpowiednioo wartości co najmniej 70% wartości brutto oferty dla zadania 1 i co najmniej 70% wartości brutto oferty dlazadania 3 albo jedną dostawę o wartości co najmniej 70% wartości brutto oferty dla zadania 1 i 3 łącznie.

2. W przypadku polegania przez Wykonawcę na potencjale technicznym oraz osobach zdolnych do wykonaniazamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków, Wykonawcazłoży wraz z ofertą pisemne zobowiązanie (oryginał dokumentu) tych podmiotów do oddania mu do dyspozycjiniezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia lub inny dokument (oryginał)tych podmiotów wskazujący, że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji przedmiotowegozamówienia.

3. W przypadku, gdy Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobachinnych podmiotów, Zamawiający żąda dokumentów określających:

a) zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;

b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu przez Wykonawcę przy wykonaniu zamówienia;

c) charakter stosunku jaki będzie łączył Wykonawcę z innym podmiotem;

d) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

4. Aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i doużywania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz.679 z późn. zm.) w formie:

a) deklaracji zgodności CE , chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

b) dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;

c) dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej,

- W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

5. Materiały handlowe/katalogowe dla wszystkich produktów (z wyłączeniem aparatów, zestawówkomputerowych oraz chłodni laboratoryjnej) zawierające

a) opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu i metodyków - dotyczy testówidentyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości;

b) opis oferowanych produktów, a w szczególności opis ich składu - dotyczy wszystkich produktów, zwyłączeniem testów identyfikacyjnych i do oznaczania lekowrażliwości.

- Materiały handlowe/katalogowe stanowić będą traktowane przez Zamawiającego jako treść oferty. Wobec niniejszego nie będzie miał dla nich zastosowania tryb art. 26 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.).

6. Formularz parametrów techniczno-funkcjonalnych, zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ - dotyczy Zadania 1i 2.

7. Wykaz próbek, jakie Wykonawca musi załączyć do oferty:

1) po 1 sztuce próbek dla każdej pozycji zawierającej podłoża chromogenne - dotyczy Zadania 1 i 2;

2) 1 próbka agarku amerykańskiego - dotyczy Zadania 7;

3) po 10 sztuk próbek dla każdej pozycji zawierającej wymazówki, ezy - dotyczy Zadania 8,

- Próbki służyć będę Zamawiającemu do oceny spełniania wymagań przedmiotowych i będą traktowane jako dokumenty/oświadczenia, o których mowa w art. 25 ust. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907 z późn. zm.).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

25.9.2014 (10:00)

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:

25.9.2014 (10:30)

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł Polska-Włocławek: Odczynniki laboratoryjne
ND Nr dokumentu 20887-2015
PD Data publikacji 21/01/2015
OJ Dz.U. S 14
TW Miejscowość WŁOCŁAWEK
AU Nazwa instytucji Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 16/01/2015
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
OC Pierwotny kod CPV 33696500 - Odczynniki laboratoryjne
38437000 - Pipety i akcesoria laboratoryjne
IA Adres internetowy (URL) http://www.szpital.wloclawek.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

21/01/2015    S14    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Włocławek: Odczynniki laboratoryjne

2015/S 014-020887

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki
ul. Wieniecka 49
Osoba do kontaktów: Adam Przyborowski – referent ds. zamówień publicznych
87-800 Włocławek
POLSKA
Tel.: +48 544129450
E-mail: aprzyborowski@szpital.wloclawek.pl
Faks: +48 544129413

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpital.wloclawek.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
ZP/48/2014 Dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą dwóch aparatów oraz użyczeniem czterech zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Połączenie powyższych form
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa odczynników dla Zakładu Diagnostyki Mikrobiologicznej wraz z dzierżawą 2 aparatów i użyczeniem 4 zestawów komputerowych i chłodni laboratoryjnej jednokomorowej dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku na okres 36 miesięcy od dnia podpisania umowy. Zamówienie podzielone jest na 9 części.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696500, 38437000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 1 165 769,78 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
ZP/48/2014
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 153-274401 z dnia 12.8.2014

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

Zamówienie nr: ZP/48a/2014 Część nr: 3 - Nazwa: Dostawa krążków antybiogramowych
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.10.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Grażyna Konecka Diag-Med
{Dane ukryte}
05-800 Pruszków
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 74 074,07 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 8 961,38 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/48a/2014 Część nr: 5 - Nazwa: Dostawa testów i krążków diagnostycznych
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.10.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Grażyna Konecka Diag-Med
{Dane ukryte}
05-800 Pruszków
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 101 851,85 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 115 125,83 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/48a/2014 Część nr: 6 - Nazwa: Dostawa testów i krążków diagnostycznych
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.10.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Grażyna Konecka Diag-Med
{Dane ukryte}
05-800 Pruszków
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 47 037,04 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 83 703,10 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/48b/2014 Część nr: 7 - Nazwa: Dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.10.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 3
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BioMaxima Spółka Akcyjna
{Dane ukryte}
20-277 Lublin
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 47 037,04 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 22 882,50 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/48b/2014 Część nr: 9 - Nazwa: Dostawa drobnych produktów laboratoryjnych
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.10.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

BioMaxima Spółka Akcyjna
{Dane ukryte}
20-277 Lublin
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 37 037,04 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 2 465,37 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/48c/2014 Część nr: 8 - Nazwa: Dostawa podłoża transportowego i innych produktów
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
9.10.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

FutureMed Christos Petrou
{Dane ukryte}
02-787 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 54 074,07 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 72 144 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/48d/2014 Część nr: 1 - Nazwa: Dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
30.12.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
01-518 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 231 481,48 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 413 518,20 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/48d/2014 Część nr: 2 - Nazwa: Dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
30.12.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
01-518 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 231 481,48 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 420 986,22 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie
Zamówienie nr: ZP/48d/2014 Część nr: 4 - Nazwa: Dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń
V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
30.12.2014
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

bioMerieux Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
01-518 Warszawa
POLSKA

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 101 851,85 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 25 983,18 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 36
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Wykonawcy, który ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego uPzp przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI uPzp.
2. Zgodnie z art. 180 uPzp:
1) Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2) Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3) Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4) Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się,iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 uPzp.
3. Zgodnie z art. 182 uPzp:
1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 uPzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień siwz, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
16.1.2015

Adres: ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek
woj. KUJAWSKO-POMORSKIE
Dane kontaktowe: email: przetargi@szpital.wloclawek.pl
tel: +48 542329876
fax: +48 542329875
Termin składania wniosków lub ofert:
2014-09-18
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 27440120141
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2014-08-12
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: 2500 ZŁ
Szacowana wartość* 83 333 PLN  -  125 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 9
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: http://www.szpital.wloclawek.pl
Informacja dostępna pod: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku im. błogosławionego ks. Jerzego Popiełuszki
ul. Wieniecka 49, włocławek, woj. nierozpoznano
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
38437000-7 Pipety i akcesoria laboratoryjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa krążków antybiogramowych Grażyna Konecka Diag-Med
Pruszków
2014-10-09 8 961,00
Dostawa testów i krążków diagnostycznych Grażyna Konecka Diag-Med
Pruszków
2014-10-09 115 125,00
Dostawa testów i krążków diagnostycznych Grażyna Konecka Diag-Med
Pruszków
2014-10-09 83 703,00
Dostawa bulionów w probówkach i podłoża transportowego BioMaxima Spółka Akcyjna
Lublin
2014-10-09 22 882,00
Dostawa drobnych produktów laboratoryjnych BioMaxima Spółka Akcyjna
Lublin
2014-10-09 2 465,00
Dostawa podłoża transportowego i innych produktów FutureMed Christos Petrou
Warszawa
2014-10-09 72 144,00
Dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram ujemnych oraz drożdżaków i beztlenowców wraz z dzierżawą aparatu do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości bioMerieux Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Warszawa
2014-12-30 413 518,00
Dostawa materiałów do diagnostyki bakterii Gram dodatnich wraz z dzierżawą aparatu do hodowli posiewów krwi bioMerieux Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Warszawa
2014-12-30 420 986,00
Dostawa pasków nasączonych gradientem stężeń bioMerieux Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Warszawa
2014-12-30 25 983,00