Radom: Zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy)


Numer ogłoszenia: 381758 - 2011; data zamieszczenia: 16.11.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego , ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3615285, 3615284, faks 048 3615213.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.szpital.radom.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy).


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy) Część nr 1 - Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt. Lp. Opis parametru Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG 1 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 liczba kanałów w układzie referencyjnym min.32 3 w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych min. 5 4 liczba kanałów w układzie symetrycznym min.3 5 poziom szumów (?V pp) mniejsza 2 6 rozdzielczość cyfrowa (bit) większe równe 12 7 kalibracja automatyczna 8 stała czasu [s] (0,03-10) 9 stała czasu - default 0,3 (s) 10 Czułość (10 ?V/cm - 2 mV/cm) 11 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz 12 szybkość przesuwu (rozciąg) (mm/s) (5-120) 13 częstotliwość próbkowania (Hz) większe równe 2000 14 ilość programów fotostymulacji definiowanych przez użytkownika większe równe 12 15 ilość remontaży definiowanych przez użytkownika większe równe 14 16 Funkcje systemu: - akwizycja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 17 Stymulator błyskowy (Hz) (1-60) 18 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win. 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG 19 Funkcje systemu: - przeglądanie, ocena i analiza badań EEG - archiwizacja danych - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 20 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win.7 - drukarka laserowa czarno-biała - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania inne cechy aparatu 21 zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora 22 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal 23 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 24 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim 25 instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej. 26 wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack 27 przeniesienie bazy danych pacjentów i ich badań z pracującego w placówce aparatu EEG DigiTrack do nowego aparatu EEG akcesoria 28 Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG szt.3 w tym jeden dla dzieci. 2. zestaw elektrod z przewodami 2 kmpl. w tym jeden dla dzieci (miseczkowe). inne 29. oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 30. Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE 31. Dodatkowy moduł oprogramowania do przeglądania, oceny i analizy badań EEG pod system Windows dla komputera w oddziale Neurologii. 32 okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) min. 24 33 gwarancja produkcji części zamiennych (ilość lat) min.5 34 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) 35 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie dostawcy. Część nr 2 - Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883-4 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Część nr 3 - Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek Zamawiający przyjmie każdy sprzęt, który spełnia podstawowe parametry określone w SIWZ. Inne parametry sprzętu (które są korzystniejsze, lepsze od parametrów wymaganych granicznych) nie dyskryminują oferty i nie mają wpływu na jej ocenę..


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.12.11.00-5, 33.19.10.00-5, 33.10.00.00-1.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 15.12.2011.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
NIE DOTYCZY


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • NIE DOTYCZY


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał min. 2 dostawy oferowanego towaru Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • NIE DOTYCZY


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • NIE DOTYCZY


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • NIE DOTYCZY


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

    • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie

  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
    • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie
  • zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik. 2. Wypełniony formularz oferty. 3. Wypełniony formularz cenowy/specyfikacja techniczna


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital.radom.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 26-610 Radom piętro III pokój 313.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
24.11.2011 godzina 11:00, miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 26-610 Radom piętro III pokój 308 lub 313.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt..


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt. Lp. Opis parametru Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG 1 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 liczba kanałów w układzie referencyjnym min.32 3 w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych min. 5 4 liczba kanałów w układzie symetrycznym min.3 5 poziom szumów (?V pp) mnieniszy 2 6 rozdzielczość cyfrowa (bit) wiekszy równy 12 7 kalibracja automatyczna 8 stała czasu [s] (0,03-10) 9 stała czasu - default 0,3 (s) 10 Czułość (10 ?V/cm - 2 mV/cm) 11 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz 12 szybkość przesuwu (rozciąg) (mm/s) (5-120) 13 częstotliwość próbkowania (Hz) większy równy 2000 14 ilość programów fotostymulacji definiowanych przez użytkownika większy równy 12 15 ilość remontaży definiowanych przez użytkownika większy równy 14 16 Funkcje systemu: - akwizycja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 17 Stymulator błyskowy (Hz) (1-60) 18 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win. 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG 19 Funkcje systemu: - przeglądanie, ocena i analiza badań EEG - archiwizacja danych - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 20 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win.7 - drukarka laserowa czarno-biała - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania inne cechy aparatu 21 zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora 22 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal 23 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 24 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim 25 instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej. 26 wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack 27 przeniesienie bazy danych pacjentów i ich badań z pracującego w placówce aparatu EEG DigiTrack do nowego aparatu EEG akcesoria 28 Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG szt.3 w tym jeden dla dzieci. 2. zestaw elektrod z przewodami 2 kmpl. w tym jeden dla dzieci (miseczkowe). inne 29. oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 30. Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE 31. Dodatkowy moduł oprogramowania do przeglądania, oceny i analizy badań EEG pod system Windows dla komputera w oddziale Neurologii. 32 okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) min. 24 33 gwarancja produkcji części zamiennych (ilość lat) min.5 34 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) 35 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie dostawcy..


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.12.11.00-5.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Zakończenie: 15.12.2011.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt..


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883-4 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.19.10.00-5.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Zakończenie: 15.12.2011.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt..


  • 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
    Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek.


  • 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
    33.10.00.00-1.


  • 3) Czas trwania lub termin wykonania:
    Zakończenie: 15.12.2011.


  • 4) Kryteria oceny ofert:
    najniższa cena.



Numer ogłoszenia: 390754 - 2011; data zamieszczenia: 22.11.2011


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
381758 - 2011 data 16.11.2011 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego, ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3615285, 3615284, fax. 048 3615213.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    II.1.3).

  • W ogłoszeniu jest:
    Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy) Część nr 1 - Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt. Lp. Opis parametru Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG 1 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 liczba kanałów w układzie referencyjnym min.32 3 w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych min. 5 4 liczba kanałów w układzie symetrycznym min.3 5 poziom szumów (?V pp) mniejsza 2 6 rozdzielczość cyfrowa (bit) większe równe 12 7 kalibracja automatyczna 8 stała czasu [s] (0,03-10) 9 stała czasu - default 0,3 (s) 10 Czułość (10 ?V/cm - 2 mV/cm) 11 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz 12 szybkość przesuwu (rozciąg) (mm/s) (5-120) 13 częstotliwość próbkowania (Hz) większe równe 2000 14 ilość programów fotostymulacji definiowanych przez użytkownika większe równe 12 15 ilość remontaży definiowanych przez użytkownika większe równe 14 16 Funkcje systemu: - akwizycja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 17 Stymulator błyskowy (Hz) (1-60) 18 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win. 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG 19 Funkcje systemu: - przeglądanie, ocena i analiza badań EEG - archiwizacja danych - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 20 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win.7 - drukarka laserowa czarno-biała - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania inne cechy aparatu 21 zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora 22 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal 23 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 24 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim 25 instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej. 26 wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack 27 przeniesienie bazy danych pacjentów i ich badań z pracującego w placówce aparatu EEG DigiTrack do nowego aparatu EEG akcesoria 28 Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG szt.3 w tym jeden dla dzieci. 2. zestaw elektrod z przewodami 2 kmpl. w tym jeden dla dzieci (miseczkowe). inne 29. oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 30. Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE 31. Dodatkowy moduł oprogramowania do przeglądania, oceny i analizy badań EEG pod system Windows dla komputera w oddziale Neurologii. 32 okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) min. 24 33 gwarancja produkcji części zamiennych (ilość lat) min.5 34 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) 35 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie dostawcy. Część nr 2 - Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883-4 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Część nr 3 - Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek Zamawiający przyjmie każdy sprzęt, który spełnia podstawowe parametry określone w SIWZ. Inne parametry sprzętu (które są korzystniejsze, lepsze od parametrów wymaganych granicznych) nie dyskryminują oferty i nie mają wpływu na jej ocenę..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy) Część nr 1 - Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt. Lp. Opis parametru Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG 1 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 liczba kanałów w układzie referencyjnym min.32 3 w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych min. 5 4 liczba kanałów w układzie symetrycznym min.3 5 poziom szumów (?V pp) mniejsza 2 6 rozdzielczość cyfrowa (bit) większe równe 12 7 kalibracja automatyczna 8 stała czasu [s] (0,03-10) 9 stała czasu - default 0,3 (s) 10 Czułość (10 ?V/cm - 2 mV/cm) 11 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz 12 szybkość przesuwu (rozciąg) (mm/s) (5-120) 13 częstotliwość próbkowania (Hz) większe równe 2000 14 ilość programów fotostymulacji definiowanych przez użytkownika większe równe 12 15 ilość remontaży definiowanych przez użytkownika większe równe 14 16 Funkcje systemu: - akwizycja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 17 Stymulator błyskowy (Hz) (1-60) 18 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win. 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG 19 Funkcje systemu: - przeglądanie, ocena i analiza badań EEG - archiwizacja danych - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 20 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win.7 - drukarka laserowa czarno-biała - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania inne cechy aparatu 21 zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora 22 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal 23 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 24 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim 25 instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej. 26 wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack 27 przeniesienie bazy danych pacjentów i ich badań z pracującego w placówce aparatu EEG DigiTrack do nowego aparatu EEG akcesoria 28 Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG szt.3 w tym jeden dla dzieci. 2. zestaw elektrod z przewodami 2 kmpl. w tym jeden dla dzieci (miseczkowe). inne 29. oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 30. Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE 31. Dodatkowy moduł oprogramowania do przeglądania, oceny i analizy badań EEG pod system Windows dla komputera w oddziale Neurologii. 32 okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) min. 24 33 gwarancja produkcji części zamiennych (ilość lat) min.5 34 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) 35 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie dostawcy Część nr 2 - Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem lub brak opcji płukania kanałów endoskopów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V lub 400V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883 (1-6) 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Część nr 3 - Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml lub 10 ampułek 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek Zamawiający przyjmie każdy sprzęt, który spełnia podstawowe parametry określone w SIWZ. Inne parametry sprzętu (które są korzystniejsze, lepsze od parametrów wymaganych granicznych) nie dyskryminują oferty i nie mają wpływu na jej ocenę..

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    Z.Cz.Nr2.1.

  • W ogłoszeniu jest:
    Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883-4 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem lub brak opcji płukania kanałów endoskopów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V lub 400V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883 (1-6) 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej.

  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    Z.Cz.Nr3.1.

  • W ogłoszeniu jest:
    Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml lub 10 ampułek 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek.


Radom: Zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy)


Numer ogłoszenia: 434280 - 2011; data zamieszczenia: 22.12.2011

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 381758 - 2011r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego, ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3615285, 3615284, faks 048 3615213.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy).


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb Placówek Radomskiego Szpitala Specjalistycznego ( myjnia do endoskopów, aparat EEG, automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy) Część nr 1 - Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG - 1 szt. Lp. Opis parametru Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny zapisów EEG analogowo-cyfrowy zespół EEG 1 głowica elektrodowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu 2 liczba kanałów w układzie referencyjnym min.32 3 w tym, ilość wejściowych kanałów poligraficznych min. 5 4 liczba kanałów w układzie symetrycznym min.3 5 poziom szumów (?V pp) mniejszy od 2 6 rozdzielczość cyfrowa (bit) większy lub równy 12 7 kalibracja automatyczna 8 stała czasu [s] (0,03-10) 9 stała czasu - default 0,3 (s) 10 Czułość (10 ?V/cm - 2 mV/cm) 11 Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz 12 szybkość przesuwu (rozciąg) (mm/s) (5-120) 13 częstotliwość próbkowania (Hz) większy lub równy 2000 14 ilość programów fotostymulacji definiowanych przez użytkownika większy lub równy 12 15 ilość remontaży definiowanych przez użytkownika większy lub równy 14 16 Funkcje systemu: - akwizycja i baza danych - eksport danych - przeglądanie badań i analiza - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 17 Stymulator błyskowy (Hz) (1-60) 18 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win. 7 - zasilacz awaryjny UPS - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania, statywy Stanowisko oceny i analizy zapisów EEG 19 Funkcje systemu: - przeglądanie, ocena i analiza badań EEG - archiwizacja danych - generacja raportów i drukowanie - oprogramowanie do automatycznej detekcji iglic i wykrywania napadów padaczkowych 20 Zestaw komputerowy: - procesor min. INTEL CORE 2 DUO lub równoważny - pamięć RAM min. 1024 (MB) - dysk twardy min. 320 (GB) - nagrywarka DVD - karta sieciowa - klawiatura komputerowa - mysz - monitor kolorowy LCD min.19 - system operacyjny Windows XP lub Win.7 - drukarka laserowa czarno-biała - osprzęt systemu: konsola ułatwiająca przemieszczanie systemu, zestaw okablowania inne cechy aparatu 21 zaawansowane metody wizualizacji krzywej EEG dostosowujące się do bieżącej rozdzielczości monitora 22 transformacja widma sygnału z dziedziny częstotliwości do dziedziny czynności fal 23 oprogramowanie bazy danych w języku polskim 24 oprogramowanie do rejestracji, oceny i analizy zapisów EEG w języku polskim 25 instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej. 26 wbudowana funkcja przenoszenia badań bez konwersji pomiędzy oferowanym aparatem EEG, a pracującym w placówce aparatem EEG typu DigiTrack 27 przeniesienie bazy danych pacjentów i ich badań z pracującego w placówce aparatu EEG DigiTrack do nowego aparatu EEG akcesoria 28 Wymagane akcesoria: 1. czepek do badań EEG szt.3 w tym jeden dla dzieci. 2. zestaw elektrod z przewodami 2 kmpl. w tym jeden dla dzieci (miseczkowe). inne 29. oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 30. Zestawy komputerowe o których mowa w pkt. 17 i 19 są oznakowane znakiem CE 31. Dodatkowy moduł oprogramowania do przeglądania, oceny i analizy badań EEG pod system Windows dla komputera w oddziale Neurologii. 32 okres gwarancji całego systemu (ilość miesięcy) min. 24 33 gwarancja produkcji części zamiennych (ilość lat) min.5 34 szkolenia dla wskazanego przez Użytkownika personelu medycznego: - obsługa aparatu EEG - przedlicencyjne warsztaty EEG pod patronatem PTNK dla lekarza neurologa (min. 1 blok warsztatowy) 35 transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie dostawcy. Część nr 2 - Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. Dr Janusza Zawadzkiego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie wcześniej niż 2011 r. 2 Możliwość mycia i dezynfekcji 2 endoskopów jednocześnie. 3 Asynchroniczne mycie i dezynfekcja endoskopów (dwie niezależne, oddzielnie sterowane komory robocze) 4 Urządzenie stacjonarne o gabarytach maksymalnych : wysokość 120 cm, szerokość 91 cm, głębokość 66 cm. 5 Dezynfekcja chemiczna 6 Urządzenie wyposażone w podgrzewacz dezyfektanta i sensor temperaturowy każdej z komór. 7. Proces dezynfekcyjny z ograniczonym do minimum ryzykiem szkodliwego wpływu na zdrowie personelu i środowiska. 8. Skład płynów dezynfekcyjnych przyjazny w dezynfekcji endoskopów giętkich f-my Olympus, którymi dysponuje placówka. 9. Temperatura dezynfekcji min. 20°C 10. Praca myjni w obiegu zamkniętym (mycie, dezynfekcja, płukanie, suszenie) 11 Mycie i dezynfekcja endoskopów elastycznych różnych producentów w tym f-my Olympus którymi dysponuje placówka. 12 Automatyczna kontrola szczelności endoskopu przez cały proces 13 System kontroli przepływu płynów przez kanały endoskopu. 14 Jednakowe warunki mycia powierzchni wewnętrznych i zewnętrznych endoskopu 15 Samodezynfekcja myjni 16 Opcja płukania kanałów alkoholem lub brak opcji płukania kanałów endoskopów alkoholem 17 Sterowanie mikroprocesorowe 18 Minimum 7 programów mycia i dezynfekcji 19 Minimum dwuliniowy wyświetlacz komunikatów tekstowych 20 Wyświetlanie komunikatów w języku polskim 21 Wybór programów dostosowany do rodzaju i stopnia zanieczyszczenia endoskopów 22 Możliwość modyfikacji programów 23 Wbudowana drukarka parametrów procesu z możliwością wydruku raportu z przebiegu każdego cyklu dezynfekcji 24 Myjnia wyposażona w kompaktowy zmiękczacz wody zapewniający prawidłowe parametry wody dla pracy myjni. 25 Zasilanie elektryczne myjni 230V lub 400V; 50Hz INNE 26 Oferowane urządzenie jest dopuszczone do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 roku 27 Okres gwarancji na urządzenie min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia. 28 Instruktaż personelu Zamawiającego w zakresie obsługi urządzenia przeprowadzony w dwóch uzgodnionych terminach. 29 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 30 Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji do 48 godzin. 31 Deklaracja zgodności z normą PN_EN ISO 15883 (1-6) 32 Urządzenie oznakowane znakiem CE 33 Instrukcja obsługi urządzenia w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Część nr 3 - Automatyczny system do izolacji i określenia lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego - 1 szt. Lp. Opis parametru 1 Pełna automatyzacja procesu kontroli wzrostu TB 2 Ilość miejsc pomiarowych nie więcej niż 320 3. Analiza procesu wzrostu TB oparta na metodzie fluorescencji 4. Oznaczenie lekowrażliwości na streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol i pyrazynamid 5. W analizie lekorważliwości możliwość łączenia w pakiety probówek z analizowanymi preparatami (lakami) dla poszczególnych pacjentów 6. Komunikacja z użytkownikiem realizowana za pomocą ciekłokrystalicznego ekranu 7. Możliwość zapamiętania wyników analiz 8. Wizualne i dźwiękowe alarmy przekroczenia ustalonych/ prawidłowych parametrów procesu 9. Zintegrowany czytnik kodów paskowych, oprogramowanie umożliwiające identyfikację próbek na podstawie kodu 10. Aparat wyposażony w drukarkę umożliwiającą wydruk raportu badania 11. Zapewnienie serwisu i przeglądów technicznych aparatu w okresie gwarancji z zgodnie z zaleceniami producenta. 12. Instrukcja obsługi w języku polskim 13. Deklaracja CE Zamawiający wymaga dostawy odczynników niezbędnych do uruchomienia w/w systemu . Odczynniki te muszą być kompatybilne z określonym systemem przez Zamawiającego. Lp. Produkt Ilość 1 Probówki z podłożem płynnym do hodowli, wykonane z tworzywa, zakręcane ( probówki do hodowli i oznaczania lekorważliwości ) 100 szt. 2 Zestaw z suplementem antybiotykowym i wzrostowym PANTA OADC 100 oznaczeń 3 Zestaw do oznaczania wrażliwości na: streptomycynę, izoniazyd, rifampicynę, etambutol SIRE 50 oznaczeń 4. Zetaw do oznaczenia wrażliwości na pirazynamid PZA 50 oznaczeń 5. Probówki z podłożem do oznaczania wrażliwości na pirazynamid 25 oznaczeń 6. Test niacynowy do identyfikacji prątka 25 paski(szt.) 7. Kontrola testu niacynowego 50 krążków (szt.) 8. Test do identyfikacji mycobacterium z hodowli na podłożu płynnym 25 testów (szt.) 9. Zestaw do opracowania probówki materiału w kierunku prątka 10 ml lub 10 ampułek 10. Probówki do pobierania i obróbki materiału w kierunku prątka , poj. 50 ml, stożkowe dno (Falcon) 500 probówek Zamawiający przyjmie każdy sprzęt, który spełnia podstawowe parametry określone w SIWZ. Inne parametry sprzętu (które są korzystniejsze, lepsze od parametrów wymaganych granicznych) nie dyskryminują oferty i nie mają wpływu na jej ocenę..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.12.11.00-5, 33.19.10.00-5, 33.10.00.00-1.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
30.11.2011.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • ELMIKO MEDICAL Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, {Dane ukryte}, 02-796 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 92592,59 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    57240,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    57240,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    57240,00


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
2   


Nazwa:
Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. dr Janusza Zawadzkiego


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
30.11.2011.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • TEHAND Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, {Dane ukryte}, 20-551 Lublin, kraj/woj. lubelskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 185185,18 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    149414,22


  • Oferta z najniższą ceną:
    149414,22
    / Oferta z najwyższą ceną:
    149414,22


  • Waluta:
    PLN.


Część NR:
3   


Nazwa:
Automatyczny system do izolacji i określania lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
07.12.2011.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • DIAG - MED Grażyna Konecka, {Dane ukryte}, 02-495 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 324074,07 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    221662,95


  • Oferta z najniższą ceną:
    221662,95
    / Oferta z najwyższą ceną:
    221662,95


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. Lekarska 4, 26-610 Radom
woj. mazowieckie
Dane kontaktowe: email: zampubl@rszs.regiony.pl
tel: +48483615283
fax: +48483615213
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-11-23
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 38175820110
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2011-11-15
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 21 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 3
Kryterium ceny: 0%
WWW ogłoszenia: www.szpital.radom.pl
Informacja dostępna pod: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 26-610 Radom piętro III pokój 313
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33100000-1 Urządzenia medyczne
33121100-5 Elektroencefalografy
33191000-5 Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Aparat EEG dla potrzeb Poradni Neurologicznej z Pracownią EEG ELMIKO MEDICAL Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Warszawa
2011-12-22 57 240,00
Myjnia do endoskopów dla potrzeb Poradni Gastroenterologicznej z Pracownią Endoskopową im. dr Janusza Zawadzkiego TEHAND Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Lublin
2011-12-22 149 414,00
Automatyczny system do izolacji i określania lekowrażliwości prątków gruźlicy dla potrzeb Laboratorium Mikrobiologicznego DIAG - MED Grażyna Konecka
Warszawa
2011-12-22 221 662,00