TI Tytuł PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 197152-2012
PD Data publikacji 23/06/2012
OJ Dz.U. S 119
TW Miejscowość POZNAŃ
AU Nazwa instytucji Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 20/06/2012
DD Termin składania wniosków o dokumentację 31/07/2012
DT Termin 31/07/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 31711140 - Elektrody
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 31711140 - Elektrody
33696200 - Odczynniki do badania krwi
RC Kod NUTS PL415
IA Adres internetowy (URL) www.spsk2.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

23/06/2012    S119    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi

2012/S 119-197152

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
Osoba do kontaktów: Iwo Bartkowski
60-355 Poznań
POLSKA
Tel.: +48 618691759
E-mail: dzp@spsk2.pl
Faks: +48 618691847

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk2.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zakup i dostawa odczynników do oznaczeń biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu na okres3 lat (36 miesięcy).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Połączenie powyższych form

Kod NUTS PL415

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zakup i dostawa odczynników do oznaczeń biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu na okres3 lat (36 miesięcy) wraz z rozbudową istniejącego laboratoryjnego systemu informatycznego oraz dzierżawą 1 osmometr do oznaczania osmolalności roztworów biologicznych. System winien być zainstalowany w Pracowni Biochemii CLAB.
A - 74 specyficzne badania.
B - Etykiety zgodne z LIS.
C - Kalibratory.
D - Materiały kontrolne.
E - Materiały eksploatacyjne.
F - Dzierżawa systemu.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200 - PA02, 31711140

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szacunkowa wartość bez VAT: 3 667 824,50 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Każdy Wykonawca zobowiązany jest zabezpieczyć swą ofertę wadium w wysokości: 73 000,00 PLN.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Środki własne.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Zgodni z art 23 PZP.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 PZP
2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
3. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 PZP,
4. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem termin składania ofert,
5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 PZP, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania sytuacji ekonomicznej i finansowej tj. Wykonawca posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 300 000,00 PLN, tj: informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania sytuacji ekonomicznej i finansowej tj. Wykonawca posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 300 000,00 PLN, tj: informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.
7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji
8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej)
9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:
O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:
1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.
6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.
7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji
8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej)
9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
DZP/110/2012
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 31.7.2012 - 09:00
Dokumenty odpłatne: tak
Podać cenę: 60,00 PLN
Warunki i sposób płatności: Gotówka, pobranie pocztowe.
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
31.7.2012 - 09:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 31.7.2012 - 09:15
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: tak
Dodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wszyscy zainteresowani.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 warszawa
POLSKA

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku
Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę - ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;
3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
20.6.2012
TI Tytuł PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 226007-2012
PD Data publikacji 18/07/2012
OJ Dz.U. S 136
TW Miejscowość POZNAŃ
AU Nazwa instytucji Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 13/07/2012
DD Termin składania wniosków o dokumentację 06/08/2012
DT Termin 06/08/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 31711140 - Elektrody
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 31711140 - Elektrody
33696200 - Odczynniki do badania krwi
RC Kod NUTS PL415

18/07/2012    S136    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi

2012/S 136-226007

Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, attn: Iwo Bartkowski, POLSKA-60-355Poznań. Tel. +48 618691759. E-mail: dzp@spsk2.pl. Fax +48 618691847.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 23.6.2012, 2012/S 119-197152)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696200, 31711140

Odczynniki do badania krwi.

Elektrody.

Zamiast: 

III.2.3) Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:

1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,

2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu. (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.

4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.

5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.

6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.

7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji.

8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej).

9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:

1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,

2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu. (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.

4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III siwz. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.

5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.

6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.

7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji.

8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej).

9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania.

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego: 31.7.2012 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 31.7.2012 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 31.7.2012 (9:15).

Powinno być: 

III.2.3) Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:

O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:

1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,

2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.

4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SIWZ. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.

5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.

6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.

7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji.

8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej).

9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze, w przypadku złożenia ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD wymagamy złożenia dodatkowo skróconej instrukcji w wersji papierowej.”

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

O zamówienie mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące udziału w postępowaniu i przedstawią dokumenty lub oświadczenia potwierdzające:

1. posiadania wiedzy i doświadczenia, tj, wykonali lub wykonują co najmniej dostawy i usługi podobnego przedmiotu zamówienia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie. Za doświadczenie Zamawiający uzna wykonanie przez Wykonawcę co najmniej dwóch dostaw podobnego przedmiotu zamówienia połączonych z dzierżawą analizatora w łącznej wysokości 900 000,00 PLN. Wykonawca załącza do oferty wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych dostaw i usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy i usługi te zostały wykonane lub są wykonywane należycie,

2. Wykonawca dla oferowanego dla dostawy oraz dzierżawy wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu deklaracji zgodności CE w przypadku, gdy odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.

4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SIWZ. Dopuszczamy złożenie ww. opisów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach – dotyczy wyłącznie odczynników, etykiet, kalibratorów, materiałów kontrolnych, materiałów eksploatacyjnych, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.

5. Zamawiający wymaga złożenia metodyk. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze.

6. Oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych dla oferowanych odczynników dla których istnieje obowiązek ich wystawiania oraz gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.

7. Dla zaoferowanych odczynników testowych Wykonawca jest zobowiązany do przedstawienia w formie tabeli częstości wymaganych kalibracji

8. Dla wszystkich materiałów kontrolnych przedstawić w formie tabeli ilość oznaczeń kontrolnych, która może być wykonana z jednego opakowania (po uwzględnieniu warunków rekonstytucji, przechowywania, objętości martwej)

9. Kompletne Instrukcje Obsługi do oferowanych analizatorów, osmometru, stacji uzdatniania wody (jeśli jest oferowana). Wymagamy wskazania w treści oferty konkretnych miejsc (stron) w Instrukcjach Obsługi potwierdzających wymaganie w siwz parametry i badania. Dopuszczamy złożenie ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD w dwóch opisanych egzemplarzach, w takim przypadku wymagamy by do oferty dołączyć papierowy wykaz zawierający spis treści z zakresem informacji co najmniej wskazującym jakie dokumenty znajdują się w danym pliku w danym folderze, w przypadku złożenia ww. dokumentów w formacie pdf na płytach CD lub DVD wymagamy złożenia dodatkowo skróconej instrukcji w wersji papierowej.”

IV.3.3) Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego: 6.8.2012 (9:00).

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 6.8.2012 (9:00).

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 6.8.2012 (9:15).

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 233020-2012
PD Data publikacji 24/07/2012
OJ Dz.U. S 140
TW Miejscowość POZNAŃ
AU Nazwa instytucji Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
DS Dokument wysłany 19/07/2012
DD Termin składania wniosków o dokumentację 10/08/2012
DT Termin 10/08/2012
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 31711140 - Elektrody
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 31711140 - Elektrody
33696200 - Odczynniki do badania krwi
RC Kod NUTS PL415

24/07/2012    S140    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi

2012/S 140-233020

Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, attn: Iwo Bartkowski, POLSKA-60-355Poznań. Tel. +48 618691759. E-mail: dzp@spsk2.pl. Fax +48 618691847.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 23.6.2012, 2012/S 119-197152)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33696200, 31711140

Odczynniki do badania krwi.

Elektrody.

Zamiast: 

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 6.8.2012 - 9:00.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu 6.8.2012 - 9:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert 6.8.2012 - 9:15.

Powinno być: 

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 10.8.2012 - 9:00.

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 10.8.2012 - 9:00.

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 10.8.2012 - 9:15.

Inne dodatkowe informacje

Zmiany zostały wprowadzone do odpowiedniej dokumentacji przetargowej.


TI Tytuł PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi
ND Nr dokumentu 3696-2013
PD Data publikacji 05/01/2013
OJ Dz.U. S 4
TW Miejscowość POZNAŃ
AU Nazwa instytucji Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 6 - Podmiot prawa publicznego
HA EU Institution -
DS Dokument wysłany 03/01/2013
NC Zamówienie 2 - Dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
RP Legislacja 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 31711140 - Elektrody
33696200 - Odczynniki do badania krwi
OC Pierwotny kod CPV 31711140 - Elektrody
33696200 - Odczynniki do badania krwi
RC Kod NUTS PL415
IA Adres internetowy (URL) www.spsk2.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

05/01/2013    S4    - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta 

PL-Poznań: Odczynniki do badania krwi

2013/S 004-003696

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49
Osoba do kontaktów: Bartkowski Iwo
60-355 Poznań
Polska
Tel.: +48 618691759
E-mail: dzp@spsk2.pl
Faks: +48 618691847

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spsk2.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zakup i dostawa odczynników do oznaczeń biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu na okres3 lat (36 miesięcy).
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Połączenie powyższych form

Kod NUTS PL415

II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Zakup i dostawa odczynników do oznaczeń biochemicznych i immunochemicznych wraz z dzierżawą zintegrowanego systemu na okres3 lat (36 miesięcy) wraz z rozbudową istniejącego laboratoryjnego systemu informatycznego oraz dzierżawą 1 osmometr do oznaczania osmolalności roztworów biologicznych. System winien być zainstalowany w Pracowni Biochemii CLAB.
— A – 74 specyficzne badania;
— B – Etykiety zgodne z LIS;
— C – Kalibratory;
— D – Materiały kontrolne;
— E – Materiały eksploatacyjne;
— F – Dzierżawa systemu.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33696200 - PA02, 31711140

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 3 475 298,28 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
DZP/110/2012.
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2012/S 119-197152 z dnia 23.6.2012

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
17.10.2012
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 2
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
{Dane ukryte}
01-531 Warszawa
Polska

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 3 667 824,50 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 3 475 298,28 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:
1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę - ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;
3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:
a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo
b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
3.1.2013

Adres: ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań
woj. WIELKOPOLSKIE
Dane kontaktowe: email: dzp@spsk2.pl
tel: +48 618691847
fax: +48 618691847
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-07-31
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 19715220121
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-06-23
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 36 miesięcy
Wadium: 73000 ZŁ
Szacowana wartość* 2 433 333 PLN  -  3 650 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.spsk2.pl
Informacja dostępna pod: Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, woj. wielkopolskie
Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 31/0
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
31711140-6 Elektrody
33696200-7 Odczynniki do badania krwi
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa aparatury do UHPLC z gradientem po stronie wysokiego ciśnienia z funkcjonalnością on-line SPE do 30 MPA Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2012-10-17 3 475 298,00