DOSTAWa GAZÓW MEDYCZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKÓW DLA SP ZOZ W ŁĘCZNEJ Znak sprawy SP ZOZ- ZP /10 /12

Łęczna: DOSTAWa GAZÓW MEDYCZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKÓW DLA SP ZOZ W ŁĘCZNEJ Znak sprawy SP ZOZ- ZP /10 /12


Numer ogłoszenia: 49405 - 2012; data zamieszczenia: 01.03.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Łęcznej , ul. Krasnystawska 52, 21-010 Łęczna, woj. lubelskie, tel. 081 7516300, faks 081 7526301.

• 
  Adres strony internetowej, pod którym dostępne są informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
  www.spzoz.powiatleczynski.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
DOSTAWa GAZÓW MEDYCZNYCH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKÓW DLA SP ZOZ W ŁĘCZNEJ Znak sprawy SP ZOZ- ZP /10 /12.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiorników kriogenicznych oraz rozprężalni tlenu medycznego, podtlenku azotu medycznego i sprężonego powietrza.Szczegółowy wykaz asortymentu zawarty jest w Załączniku Nr 2 dołączonym do SIWZ. kod CPV 24100000-5 - gazy, 24110000-8 - gazy przemysłowe: dostarczonych Zamawiającemu na własny koszt i ryzyko Wykonawcy, określonych poniżej: Nazwa asortymentu Tlen medyczny ciekły, Tlen medyczny butle 40l (6,4m3 gazu), Tlen medyczny butle 10l (1,6m3 gazu), Tlen medyczny butle poniżej 10l, Podtlenek azotu medyczny butle (7 kg), Dwutlenek węgla medyczny do krioterapii , Dwutlenek węgla medyczny do laparoskopii ,Sprężone powietrze butle 40l (6m3 gazu), Ciekły azot wraz z transportem,Dzierżawa zbiornika kriogenicznego na ciekły tlen medyczny wraz w system telemetrii, Dzierżawa rozprężalni tlenu medycznego ,Dzierżawa rozprężalni podtlenku azotu medycznego, Dzierżawa rozprężalni sprężonego powietrza, Dzierżawa butli, Superserwis - obsługa i napełnienie butli zamawiającego, Mieszanina O2 medycznego + N2O medycznego 50% / 50%, Dzierżawa zaworu dozującego do mieszaniny O2 medycznego + N2O medycznego 50% / 50%, Dzierżawa stojaka do butli 10l, Ustniki z filtrem do mieszaniny O2 medycznego + N2O medycznego 50% /50% Wymagania dotyczące zbiorników, parownicy atmosferycznej oraz rozprężalni. Charakterystyka zbiornika kriogenicznego na ciekły tlen medyczny : Pojemność netto ok. 6000 litrów Pojemność brutto ok. 6300 litrów Maksymalne dopuszczalne ciśnienie 18 bar Ilość skroplonego gazu przy współczynniku napełnienia 95%, 1 bar wynosi ok. 7000 kg Odparowanie własne (%/24h;1bar,15°C,odniesione do całkowitej pojemności zbiornika, próżnia<2x10-2 mbar) w przedziale 0,35 - 0,40 Wydajność - pobór gazu w przedziale 180-200 m3/h (1bar,15°C) Izolacja - proszek izolacyjny (perlit), próżnia<5x10-2 bar Wymiary: średnica całkowita (mm) 1500 - 1700 , wysokość całkowita (mm) 7100 - 7300 Waga pustego zbiornika (kg) poniżej 5000 Charakterystyka parownicy Wydajność nominalna ok.120 O2 w Nm3/h Wymiary (m) : dł. ok.1,12 ; szer. ok.0,67 ; wys. ok.3,85 Ciężar własny (kg) ok.112 Wydajność w temp. 20°C, 70% wzgl. wilgotności, 15°C różnicy miedzy temp. otoczenia i temp. gazu na wyjściu, przy ciągłej ośmiogodzinnej pracy Dodatkowo zbiornik winien być wyposażony w system telemetrii tj. system umożliwiający zdalną transmisję danych o poziomie napełnienia zbiornika ciekłym tlenem medycznym z punktu zbiornikowego do centralnego komputera dostawcy ciekłego tlenu medycznego, umożliwiający zamawiającemu bieżący dostęp do danych w oparciu o ogólnodostępną wersje przeglądarki internetowej. Charakterystyka rozprężalni Rezerwowa stacja rozprężania tlenu medycznego - zgodnie z PN EN 737-3 Rezerwowa stację rozprężania tlenu medycznego należy wykonać z dwu baterii po 12 butli (poj. 40 litrów każda) i jednostopniowej tablicy redukcyjnej CENT 01B z reduktorami o wydajności min. 75 Nm3/h. Stację zgazowania tlenu ciekłego i rezerwową stację rozprężania tlenu podłączono do automatycznej tablicy redukcyjnej II stopnia z reduktorami o wydajności min. 75 Nm3/h w której nastąpi ostateczne ustalenie ciśnienia zasilającego instalację o wartości 0,5 MPa. Stacja rozprężania podtlenku azotu - zgodnie z PN EN 737-3 Źródło zasilania instalacji podtlenku azotu stację rozprężania należy wykonać z dwu baterii po 2 butle (poj. 40 litrów każda) i jednostopniowej automatycznej tablicy redukcyjnej z reduktorami o wydajności min. 24 Nm3/h. Awaryjnego zasilania, bateria 1 butlowa z I stopniem redukcji tj. tablicą awaryjną . Tablicę należy podłączyć do automatycznej tablicy redukcyjnej II stopnia z reduktorami wydajności min. 24 Nm3/h Stację zgazowania tlenu ciekłego i rezerwową stację rozprężania tlenu podłączono do automatycznej tablicy redukcyjnej II stopnia z reduktorami o wydajności min. 75 Nm3/h w której nastąpi ostateczne ustalenie ciśnienia zasilającego instalację o wartości 0,5 MPa. Stacja rozprężania tlenu medycznego ośrodka hiperbarii kompatybilna z istniejącą instalacją zespołu komory hiperbarycznej ZYRON 12 firmy HIPERTECH w składzie:: reduktory sieciowe -w ilości 2 szt, zawór odcinający Dn 20 w ilości 6 szt. Rezerwowa stacja rozprężania powietrza - zgodnie z PN EN 737-3 Rezerwowa stację rozprężania tlenu medycznego należy wykonać z jednej baterii po 10 butli (poj. 40 litrów każda) i jednostopniowej tablicy redukcyjnej CENT 01B z reduktorami o wydajności min. 75 Nm3/h. Stację sprężarek i rezerwową stację rozprężania powietrza podłączono do automatycznej tablicy redukcyjnej II stopnia z reduktorami o wydajności min. 75 Nm3/h w której nastąpi ostateczne ustalenie ciśnienia zasilającego instalację o wartości 0,5 MPa. Przedmiot zamówienia ma być dopuszczony do obrotu i używania na podstawie obowiązujących przepisów prawa i odpowiadać wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa, w szczególności ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.) oraz ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271). Przedmiot zamówienia obejmuje jego transport do siedziby Zamawiającego, a w przypadku dzierżawionych zbiorników również jego zamontowanie i przygotowanie do eksploatacji oraz demontaż i odbiór po rozwiązaniu umowy. Przedmiot zamówienia obejmuje przeszkolenie personelu w zakresie obsługi dostarczonego sprzętu, w odniesieniu do sprzętu, który takiej obsługi wymaga, przy czym minimalny czas szkolenia Zamawiający ustala na 8 godzin zegarowych dla trzech osób. Szkolenie odbędzie się nie później niż w ciągu 7 dni od podpisania umowy w palcówce zamawiającego.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.10.00.00-5, 24.11.00.00-8.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Podmiot został zarejestrowany we właściwym rejestrze; ocena spełnienia w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt 6 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów jednoznacznie musi wynikać, iż wymienione warunki Wykonawca spełnił Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego z wymienionych produktów - wydane przez Ministra Zdrowia Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Dostawcę.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • wykaże sie wykonaniem w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania przynajmniej jednej dostawy odpowiadającej rodzajowo przedmiotowi zestawu o wartości nie mniejszej niż wartość złożonej oferty ogółem (w jednej umowie), z podaniem jej wartości, przedmiotu, daty wykonania i odbiorcy oraz załączenie dokumentu potwierdzającego, że umowa ta została wykonana należycie, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - wykaz dostaw o zakresie i wartości j.w i dokumentami potwierdzającymi ich należyte wykonanie. W przypadku składania oferty na więcej niż 1 z zestawów warunek udziału w postępowaniu dotyczący dysponowania doświadczeniem musi odpowiadać sumie warunków określonych odpowiednio dla każdego zestawu. Ocena spełnienia w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt 6 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów jednoznacznie musi wynikać, iż wymienione warunki Wykonawca spełnił

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • opłacona polisa od odpowiedzialności cywilnej z tytułu prowadzonej działalności gospodarczej na wartość minimum 400 000,00 zł, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego ,że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej z tytułu prowadzonej działalności gospodarczej Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję
  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a/ wypełniony formularz ofertowy (załącznik Nr 1 do SIWZ). b/ wypełnioną formularz cenowy (załącznik Nr 2 do SIWZ) c/ oświadczenie o zapoznaniu się z warunkami przeprowadzenia niniejszego zamówienia publicznego, przyjęciu ich bez zastrzeżeń, uzyskaniu informacji i wyjaśnień koniecznych do przygotowania oferty (Zał. Nr 5 do SIWZ). d/ oświadczenie o zaakceptowaniu warunków umowy i zobowiązaniu się do zawarcia umowy zgodnie ze wzorem przekazanym przez Zamawiającego, stanowiącym załącznik do specyfikacji (Zał. Nr 6 do SIWZ). e/ dokumenty i oświadczenia wynikające z pkt. 5.3. w przypadku wspólnego składania ofert. f/ pełnomocnictwa osób podpisujących ofertę do podejmowania zobowiązań w imieniu podmiotu składającego ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów g/koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym lub oświadczenie, że koncesja, zezwolenie lub licencja nie jest wymagana. h/W przypadku produktów leczniczych: - Tlen medyczny ciekły - Tlen medyczny sprężony - Podtlenek azotu medyczny - Mieszanina tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego 50% / 50% Wykonawca przedstawi następujące dokumenty zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r : 1. pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego z wymienionych produktów - wydane przez Ministra Zdrowia 2. zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego 3. zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Dostawcę. i/W przypadku wyrobów medycznych dokument potwierdzający status jako wyrobu medycznego: 1.zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. j/materiały informacyjne, przez co rozumie się: ulotki lub prospekty dotyczące przedmiotu oferty lub katalogi; w języku polskim dla oferowanego produktu z opisem właściwości i zastosowania oraz oznakowaniem, jeżeli Wykonawca jest w ich posiadaniu lub oświadczenie Wykonawcy, że nie posiada materiałów informacyjnych. Dokumenty, o których mowa w niniejszym punkcie winny być umieszczone w ofercie pod zestawem, którego dotyczą z oznaczeniem w prawym górnym rogu nr pozycji asortymentu, k/Tabela warunków gwarancji

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zmiany do umowy mogą zostać wprowadzone na zasadzie zgodnego porozumienia stron i mogą dotyczyć w szczególności terminów realizacji dostaw, okresu trwania umowy oraz zmian asortymentu dostawy, a także w przypadku zmiany ceny za dany produkt bez względu na przyczynę takiej zmiany, przy czym nie mogą one prowadzić do naruszenia lub obejścia przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.spzoz.powiatleczynski.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
SP ZOZ w Łęcznej, ul. Krasnystawska 52, 21-010 Łęczna, pok. A 034, koszt 10 zł...

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
09.03.2012 godzina 08:00, miejsce: Sekretariat SP ZOZ w Łęcznej, ul. Krasnystawska 52, 21-010 Łęczna..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie