Opole: P/19/2015 Zakup i dostawa pieluchomajtek i opatrunków.


Numer ogłoszenia: 244506 - 2015; data zamieszczenia: 18.09.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:

V
zamówienia publicznego
zawarcia umowy ramowej
ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi , ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole, woj. opolskie, tel. 077 5414100, faks 077 5414237.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.wszn.opole.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
P/19/2015 Zakup i dostawa pieluchomajtek i opatrunków..


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa pieluchomajtek i opatrunków dla Zamawiającego z siedzibą przy ul. Wodociągowej 4, 45-221 Opole, zgodnie z wykazem asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1A do specyfikacji zwanej SIWZ z podziałem na 4 pakiety: PAKIET 1 - PIELUCHOMAJTKI PAKIET 2 - OPATRUNKI PAKIET 3 - OPATRUNEK FOLIOWY DLA DZIECI PAKIET 4 - PRZYLEPCE DO STABILIZACJI SOND ŻOŁĄDKOWYCH. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 1A do SIWZ, zawierający wymagania jakościowe, techniczne i ilościowe. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w : - Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 16, poz. 74), - Rozporządzeniu Ministra zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie znaku CE (Dz. U. z 2010 r., nr 186, poz. 1252), - Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych. 3.2. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia/Zgłoszenia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134) lub dokumentem potwierdzającym przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 r.). 4. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 30% w zależności od przyszłych potrzeb Zamawiającego (prawo opcji). Z uwagi na to faktycznie zamówione ilości stanowić będą rzeczywiste zapotrzebowanie na ww. asortyment. Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tytułu zrealizowania umowy poniżej wartości, na którą zostanie zawarta z zachowaniem ww. reguły. 5. Termin wykonania całości zamówienia dla wszystkich pakietów: od 03 stycznia 2016r. do 31-12-2017r. 6. Termin wykonania zamówień cząstkowych : max do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia cząstkowego. Wybór formy składania zamówienia należy do Zamawiającego zgodnie z postanowieniami wzoru umowy - załącznik nr 2.


II.1.5)

   przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających


  • Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających


II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.14.10.00-0, 33.14.11.00-1, 33.14.11.10-4, 33.14.11.11-1, 33.14.11.12-8, 33.14.11.13-4, 33.14.11.15-9, 33.14.11.16-6, 33.14.11.19-7, 33.77.00.00-8.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.


II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.2) ZALICZKI


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:


III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
  • aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

  • lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
  • inne dokumenty

    1. Dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj. oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego jakie muszą zostać dołączone do oferty: 1.1. Zamawiający wymaga załączenia do oferty: a) deklaracja zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - art. 2.1 pkt 11) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych; b) certyfikat zgodności - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - art. 2.1 pkt 8) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - nie dotyczy klasy I wyrobów medycznych ; c) formularz Powiadomienia/Zgłoszenia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134) lub dokumentem potwierdzającym przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 r.) - dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych; d) próbki w celu potwierdzenia zgodności oferowanych produktów z opisem w SIWZ: - Dla pakietu 2 dla poz. 2 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 3 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 8 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 17 w ilości : po jednej sztuce plastra nawiniętego na rolkę; - Dla pakietu 2 dla poz. 25 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 26 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 27 w ilości : po jednym opakowaniu. UWAGA: Opis sposobu badania dostarczonych próbek: Badanie dołączonych do oferty próbek ma potwierdzić spełnienie wymagań opisanych w SIWZ: Dla poz. 2 z pakietu 2: jałowość; wymiar gazy opatrunkowej - 1 m2; brak wolnych nitek na powierzchni gazy; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; Dla poz. 3 z pakietu 2: jałowość; wymiar gazy opatrunkowej - 1/2 m2; brak wolnych nitek na powierzchni gazy; gęstość nie mniejsza niż 13 nitek/cm 2; Dla poz. 8 z pakietu 2: sterylność; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 7,5 cm x 7,5 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 3 sztuki; Dla poz. 17 z pakietu 2 czy plaster zgodnie z wymaganiami zamawiającego jest nawinięty na rolkę - 2,5 cm; Dla poz. 25 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 5 sztuk; Dla poz. 26 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 10 sztuk; Dla poz. 27 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 20 sztuk. W trakcie całego trwania umowy Zamawiający będzie sprawdzał i wymagał aby dostawy częściowe przebiegały zgodnie z ofertą. UWAGA NR 1: Na każdym z ww. dokumentów dołączonych do oferty należy dokonać adnotacji, której pozycji asortymentowej i którego pakietu dotyczy dokument.


III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Wypełniony formularz OFERTA PRZETARGOWA stanowiący Załącznik nr 1 do specyfikacji wraz z wypełnionymi formularzami - Załącznik nr 1A, 3, 4 i 5 do specyfikacji; 2. Pełnomocnictwo do podpisania oferty, o ile prawo do podpisania oferty nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą. Treść pełnomocnictwa powinna jednoznacznie określać czynności, co do wykonywania, których pełnomocnik jest upoważniony.

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1 - Cena - 97
  • 2 - Termin wymiany wadliwego asortymentu - 3


IV.2.2)

   przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna,
adres strony, na której będzie prowadzona:


IV.3) ZMIANA UMOWY


przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wzór umowy stanowi odpowiednio załącznik nr 2 do SIWZ. 2. Dopuszcza się możliwość zmian postanowień zawartych w umowie w przypadku: a) zmiany nazwy, adresu firmy, spowodowane zmianą formy organizacyjno-prawnej, przekształceniem lub połączeniem z inna firmą. b) zmiany terminu realizacji umowy określonego w rozdz. II ust. 1 SIWZ w przypadku niezrealizowania maksymalnej ilości asortymentu określonego w załączniku 1A do umowy o prognozowany czas realizacji całości przedmiotu umowy nie dłużej jednak niż o maksymalnie do 12 miesięcy. 3. Zmiana umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności. 4. Zmiana terminu realizacji umowy określona w ust. 2 lit. b) wymaga dodatkowo zgody każdej ze stron umowy. 5. Wykonawca gwarantuje stałość cen jednostkowych netto przez cały okres obowiązywania umowy. Ewentualna zmiana ceny brutto może nastąpić w przypadku: a) zmiany stawki podatku VAT proporcjonalnie do tej zmiany. Wprowadzenie nowych cen brutto z uwagi na zaistnienie niniejszej okoliczności wymaga niezwłocznego pisemnego zawiadomienia Zamawiającego poprzez przesłanie załącznika nr 1A zawierającego wskazanie nowych cen brutto. Zawiadomienie to nie stanowi zmiany niniejszej umowy, w konsekwencji czego nie winno mieć charakteru aneksu.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszn.opole.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole..


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
28.09.2015 godzina 09:00, miejsce: Oferty należy składać w Sekretariacie Wojewódzkiego Specjalistycznego Zespołu Neuropsychiatrycznego im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole..


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Numer ogłoszenia: 249354 - 2015; data zamieszczenia: 23.09.2015


OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA


Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.


Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
244506 - 2015 data 18.09.2015 r.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi, ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole, woj. opolskie, tel. 077 5414100, fax. 077 5414237.

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU


II.1) Tekst, który należy zmienić:


  • Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
    III.5).

  • W ogłoszeniu jest:
    -próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego; -inne dokumenty 1. Dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj. oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego jakie muszą zostać dołączone do oferty: 1.1. Zamawiający wymaga załączenia do oferty: a) deklaracja zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - art. 2.1 pkt 11) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych; b) certyfikat zgodności - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - art. 2.1 pkt 8) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - nie dotyczy klasy I wyrobów medycznych ; c) formularz Powiadomienia/Zgłoszenia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134) lub dokumentem potwierdzającym przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 r.) - dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych; d) próbki w celu potwierdzenia zgodności oferowanych produktów z opisem w SIWZ: - Dla pakietu 2 dla poz. 2 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 3 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 8 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 17 w ilości : po jednej sztuce plastra nawiniętego na rolkę; - Dla pakietu 2 dla poz. 25 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 26 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 27 w ilości : po jednym opakowaniu. UWAGA: Opis sposobu badania dostarczonych próbek: Badanie dołączonych do oferty próbek ma potwierdzić spełnienie wymagań opisanych w SIWZ: Dla poz. 2 z pakietu 2: jałowość; wymiar gazy opatrunkowej - 1 m2; brak wolnych nitek na powierzchni gazy; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; Dla poz. 3 z pakietu 2: jałowość; wymiar gazy opatrunkowej - 1/2 m2; brak wolnych nitek na powierzchni gazy; gęstość nie mniejsza niż 13 nitek/cm 2; Dla poz. 8 z pakietu 2: sterylność; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 7,5 cm x 7,5 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 3 sztuki; Dla poz. 17 z pakietu 2 czy plaster zgodnie z wymaganiami zamawiającego jest nawinięty na rolkę - 2,5 cm; Dla poz. 25 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 5 sztuk; Dla poz. 26 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 10 sztuk; Dla poz. 27 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 20 sztuk. W trakcie całego trwania umowy Zamawiający będzie sprawdzał i wymagał aby dostawy częściowe przebiegały zgodnie z ofertą. UWAGA NR 1: Na każdym z ww. dokumentów dołączonych do oferty należy dokonać adnotacji, której pozycji asortymentowej i którego pakietu dotyczy dokument..

  • W ogłoszeniu powinno być:
    -próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego; -inne dokumenty 1. Dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj. oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego jakie muszą zostać dołączone do oferty: 1.1. Zamawiający wymaga załączenia do oferty: a) deklaracja zgodności - oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - art. 2.1 pkt 11) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych; b) certyfikat zgodności - dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - art. 2.1 pkt 8) ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - nie dotyczy klasy I wyrobów medycznych ; c) formularz Powiadomienia/Zgłoszenia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134) lub dokumentem potwierdzającym przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 r.) - dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych; d) próbki w celu potwierdzenia zgodności oferowanych produktów z opisem w SIWZ: - Dla pakietu 2 dla poz. 2 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 3 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 8 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 17 w ilości : po jednej sztuce plastra nawiniętego na rolkę lub szpulkę; - Dla pakietu 2 dla poz. 25 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 26 w ilości : po jednym opakowaniu; - Dla pakietu 2 dla poz. 27 w ilości : po jednym opakowaniu. UWAGA: Opis sposobu badania dostarczonych próbek: Badanie dołączonych do oferty próbek ma potwierdzić spełnienie wymagań opisanych w SIWZ: Dla poz. 2 z pakietu 2: jałowość; wymiar gazy opatrunkowej - 1 m2; brak wolnych nitek na powierzchni gazy; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; Dla poz. 3 z pakietu 2: jałowość; wymiar gazy opatrunkowej - 1/2 m2; brak wolnych nitek na powierzchni gazy; gęstość nie mniejsza niż 13 nitek/cm 2; Dla poz. 8 z pakietu 2: sterylność; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 7,5 cm x 7,5 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 3 sztuki; Dla poz. 17 z pakietu 2 czy plaster zgodnie z wymaganiami zamawiającego jest nawinięty na rolkę lub szpulkę - 2,5 cm; Dla poz. 25 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 5 sztuk; Dla poz. 26 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 10 sztuk; Dla poz. 27 z pakietu 2: jałowość; skład- 100 % bawełna; wymiar kompresu - 10 cm x 10 cm; brak wolnych nitek na powierzchni kompresu; gęstość nie mniejsza niż 17 nitek/cm 2; grubość co najmniej 8 warstw; pakowanie po 20 sztuk. W trakcie całego trwania umowy Zamawiający będzie sprawdzał i wymagał aby dostawy częściowe przebiegały zgodnie z ofertą. UWAGA NR 1: Na każdym z ww. dokumentów dołączonych do oferty należy dokonać adnotacji, której pozycji asortymentowej i którego pakietu dotyczy dokument..


Opole: P/19/2015 Zakup i dostawa pieluchomajtek i opatrunków..


Numer ogłoszenia: 268732 - 2015; data zamieszczenia: 10.10.2015

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 244506 - 2015r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi, ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole, woj. opolskie, tel. 077 5414100, faks 077 5414237.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
P/19/2015 Zakup i dostawa pieluchomajtek i opatrunków...


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa pieluchomajtek i opatrunków dla Zamawiającego z siedzibą przy ul. Wodociągowej 4, 45-221 Opole, zgodnie z wykazem asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1A do specyfikacji zwanej SIWZ z podziałem na 4 pakiety: PAKIET 1 - PIELUCHOMAJTKI PAKIET 2 - OPATRUNKI PAKIET 3 - OPATRUNEK FOLIOWY DLA DZIECI PAKIET 4 - PRZYLEPCE DO STABILIZACJI SOND ŻOŁĄDKOWYCH. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 1A do SIWZ, zawierający wymagania jakościowe, techniczne i ilościowe. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w : - Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), - Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 16, poz. 74), - Rozporządzeniu Ministra zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie znaku CE (Dz. U. z 2010 r., nr 186, poz. 1252), - Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych. 3.2. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia/Zgłoszenia Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 2 ust. 1 pkt 12, art. 58, art. 59, art. 60, art. 64.1, art. 133 oraz art. 134) lub dokumentem potwierdzającym przeniesienie danych z Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania do bazy danych, o której mowa w art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych (art. 133 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 10 maja 2010 r.). 4. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 30% w zależności od przyszłych potrzeb Zamawiającego (prawo opcji). Z uwagi na to faktycznie zamówione ilości stanowić będą rzeczywiste zapotrzebowanie na ww. asortyment. Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tytułu zrealizowania umowy poniżej wartości, na którą zostanie zawarta z zachowaniem ww. reguły. 5. Termin wykonania całości zamówienia dla wszystkich pakietów: od 03 stycznia 2016r. do 31-12-2017r. 6. Termin wykonania zamówień cząstkowych : max do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia cząstkowego. Wybór formy składania zamówienia należy do Zamawiającego zgodnie z postanowieniami wzoru umowy - załącznik nr 2..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.14.10.00-0, 33.14.11.00-1, 33.14.11.10-4, 33.14.11.11-1, 33.14.11.12-8, 33.14.11.13-4, 33.14.11.15-9, 33.14.11.16-6, 33.14.11.19-7, 33.77.00.00-8.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
PAKIET 1 - PIELUCHOMAJTKI


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
05.10.2015.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A., {Dane ukryte}, TORUŃ, kraj/woj. Polska.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 267210,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    235963,80


  • Oferta z najniższą ceną:
    235963,80
    / Oferta z najwyższą ceną:
    235963,80


  • Waluta:
    PLN .



Część NR:
2   


Nazwa:
PAKIET 2 - OPATRUNKI


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
05.10.2015.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • ZARYS International Group Sp. z o. o. , Sp. k., {Dane ukryte}, 41-808 ZABRZE, kraj/woj. śląskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 71529,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    54733,80


  • Oferta z najniższą ceną:
    54733,80
    / Oferta z najwyższą ceną:
    66694,54


  • Waluta:
    PLN .



Część NR:
4   


Nazwa:
PAKIET 4 - PRZYLEPCE DO STABILIZACJI SOND ŻOŁĄDKOWYCH


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
05.10.2015.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • ZARYS International Group Sp. z o. o. , Sp. k., {Dane ukryte}, 41-808 ZABRZE, kraj/woj. śląskie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 225,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    174,96


  • Oferta z najniższą ceną:
    174,96
    / Oferta z najwyższą ceną:
    174,96


  • Waluta:
    PLN .


Adres: Wodociągowa 4, 45-221 Opole
woj. opolskie
Dane kontaktowe: email: b.jarczewska@wszn.opole.pl,
tel: 77 54 14 200,
fax: 77 54 14 237
Termin składania wniosków lub ofert:
2015-09-27
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 24450620150
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2015-09-17
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 24 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 4
Kryterium ceny: 97%
WWW ogłoszenia: www.wszn.opole.pl
Informacja dostępna pod: Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole.
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33140000-3 Materiały medyczne
33141000-0 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
33141100-1 Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
33141110-4 Opatrunki
33141111-1 Opatrunki przylepne
33141112-8 Plastry
33141113-4 Bandaże
33141115-9 Wata medyczna
33141116-6 Zestawy opatrunkowe
33141119-7 Kompresy
33770000-8 Artykuły higieniczne z papieru
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
PAKIET 1 - PIELUCHOMAJTKI Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
TORUŃ
2015-10-10 235 963,00
PAKIET 2 - OPATRUNKI ZARYS International Group Sp. z o. o. , Sp. k.
ZABRZE
2015-10-10 54 733,00
PAKIET 4 - PRZYLEPCE DO STABILIZACJI SOND ŻOŁĄDKOWYCH ZARYS International Group Sp. z o. o. , Sp. k.
ZABRZE
2015-10-10 174,00